32 ക്രോമസോമുകൾ. മനുഷ്യ ക്രോമസോമുകളെക്കുറിച്ചുള്ള രസകരമായ വസ്തുതകൾ

ക്രോമസോംസെൽ ന്യൂക്ലിയസിൽ ഡിഎൻഎ അടങ്ങിയ ഒരു ത്രെഡ് പോലെയുള്ള ഘടനയാണ്, അത് രേഖീയ ക്രമത്തിൽ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്ന ജീനുകൾ, പാരമ്പര്യ യൂണിറ്റുകൾ എന്നിവ വഹിക്കുന്നു. മനുഷ്യർക്ക് 22 ജോഡി സാധാരണ ക്രോമസോമുകളും ഒരു ജോഡി ലൈംഗിക ക്രോമസോമുകളും ഉണ്ട്. ജീനുകൾക്ക് പുറമേ, ക്രോമസോമുകളിൽ നിയന്ത്രണ ഘടകങ്ങളും ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസുകളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഡിഎൻഎ പ്രവർത്തനങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഡിഎൻഎ-ബൈൻഡിംഗ് പ്രോട്ടീനുകൾ അവയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. രസകരമെന്നു പറയട്ടെ, "ക്രോമസോം" എന്ന വാക്ക് ഗ്രീക്ക് പദമായ "ക്രോം" എന്നതിൽ നിന്നാണ് വന്നത്, അതായത് "നിറം". ക്രോമസോമുകൾക്ക് ഈ പേര് ലഭിച്ചത് വ്യത്യസ്ത ടോണുകളിൽ നിറങ്ങൾ നൽകാനുള്ള കഴിവ് ഉള്ളതിനാലാണ്. ക്രോമസോമുകളുടെ ഘടനയും സ്വഭാവവും ഓരോ ജീവിയിലും വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. മനുഷ്യ ക്രോമസോമുകൾ എല്ലായ്പ്പോഴും ജനിതകശാസ്ത്ര മേഖലയിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഗവേഷകർക്ക് നിരന്തരമായ താൽപ്പര്യമുള്ള വിഷയമാണ്. മനുഷ്യ ക്രോമസോമുകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളുടെ വിശാലമായ ശ്രേണി, അവയ്ക്ക് ഉത്തരവാദിത്തമുള്ള അസാധാരണത്വങ്ങൾ, അവയുടെ സങ്കീർണ്ണ സ്വഭാവം എന്നിവ എല്ലായ്പ്പോഴും പല ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെയും ശ്രദ്ധ ആകർഷിച്ചിട്ടുണ്ട്.

മനുഷ്യ ക്രോമസോമുകളെക്കുറിച്ചുള്ള രസകരമായ വസ്തുതകൾ

മനുഷ്യകോശങ്ങളിൽ 23 ജോഡി ന്യൂക്ലിയർ ക്രോമസോമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ജീനുകൾ അടങ്ങിയ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ കൊണ്ടാണ് ക്രോമസോമുകൾ നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. ക്രോമസോമൽ ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയിൽ റെപ്ലിക്കേഷന് ആവശ്യമായ മൂന്ന് ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ക്രോമസോമുകൾ കളങ്കപ്പെടുമ്പോൾ, മൈറ്റോട്ടിക് ക്രോമസോമുകളുടെ ബാൻഡഡ് ഘടന വ്യക്തമാകും. ഓരോ സ്ട്രിപ്പിലും നിരവധി ഡിഎൻഎ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ജോഡികൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

രണ്ട് സെറ്റ് ക്രോമസോമുകൾ അടങ്ങിയ ഡിപ്ലോയിഡ് സോമാറ്റിക് സെല്ലുകളുള്ള ലൈംഗികമായി പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഇനമാണ് മനുഷ്യർ. ഒരു സെറ്റ് അമ്മയിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതാണ്, മറ്റൊന്ന് പിതാവിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതാണ്. ശരീരകോശങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി പ്രത്യുത്പാദന കോശങ്ങൾക്ക് ഒരു കൂട്ടം ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ട്. ക്രോമസോമുകൾക്കിടയിൽ കടന്നുപോകുന്നത് പുതിയ ക്രോമസോമുകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. പുതിയ ക്രോമസോമുകൾ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നില്ല. നാമെല്ലാവരും നമ്മുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാളിൽ നിന്ന് നേരിട്ട് സ്വീകരിക്കുന്ന സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നില്ല എന്ന വസ്തുതയ്ക്ക് ഇത് കാരണമാകുന്നു.

ഓട്ടോസോമൽ ക്രോമസോമുകൾക്ക് അവയുടെ വലിപ്പം കുറയുന്നതിനനുസരിച്ച് അവരോഹണ ക്രമത്തിൽ 1 മുതൽ 22 വരെയുള്ള സംഖ്യകൾ നൽകപ്പെടുന്നു. ഓരോ വ്യക്തിക്കും 22 ക്രോമസോമുകളുടെ രണ്ട് സെറ്റ് ഉണ്ട്, അമ്മയിൽ നിന്ന് ഒരു എക്സ് ക്രോമസോം, പിതാവിൽ നിന്ന് ഒരു എക്സ് അല്ലെങ്കിൽ വൈ ക്രോമസോം.

കോശത്തിലെ ക്രോമസോമുകളുടെ ഉള്ളടക്കത്തിലെ അസാധാരണത്വം ആളുകളിൽ ചില ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും. ആളുകളിലെ ക്രോമസോം അസാധാരണതകൾ പലപ്പോഴും അവരുടെ കുട്ടികളിൽ ജനിതക രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. ക്രോമസോം തകരാറുകൾ ഉള്ളവർ പലപ്പോഴും രോഗത്തിൻ്റെ വാഹകർ മാത്രമാണ്, അതേസമയം അവരുടെ കുട്ടികൾ ഈ രോഗം വികസിപ്പിക്കുന്നു.

ക്രോമസോമിൻ്റെ ഭാഗത്തെ ഇല്ലാതാക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ ഡ്യൂപ്ലിക്കേഷൻ, വിപരീത ദിശയിലേക്കുള്ള ക്രോമസോമിൻ്റെ ദിശയിലുള്ള മാറ്റം അല്ലെങ്കിൽ ക്രോമസോമിൻ്റെ ഭാഗത്തിൻ്റെ സ്ഥാനമാറ്റം എന്നിങ്ങനെ വിവിധ ഘടകങ്ങൾ മൂലമാണ് ക്രോമസോം വ്യതിയാനങ്ങൾ (ക്രോമസോമുകളിലെ ഘടനാപരമായ മാറ്റങ്ങൾ) ഉണ്ടാകുന്നത്. കീറി മറ്റൊരു ക്രോമസോമിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

ക്രോമസോം 21 ൻ്റെ അധിക പകർപ്പ് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം എന്ന അറിയപ്പെടുന്ന ജനിതക വൈകല്യത്തിന് കാരണമാകുന്നു.

ട്രൈസോമി 18 എഡ്വേർഡ് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാക്കുന്നു, ഇത് ശൈശവാവസ്ഥയിൽ മരണത്തിന് കാരണമാകും.

അഞ്ചാമത്തെ ക്രോമസോമിൻ്റെ ഭാഗം ഇല്ലാതാക്കുന്നത് ക്രി-ക്യാറ്റ് സിൻഡ്രോം എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു ജനിതക വൈകല്യത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഈ രോഗം ബാധിച്ച ആളുകൾക്ക് പലപ്പോഴും ബുദ്ധിമാന്ദ്യമുണ്ട്, കുട്ടിക്കാലത്ത് അവരുടെ കരച്ചിൽ പൂച്ചയുടേതിന് സമാനമാണ്.

ലൈംഗിക ക്രോമസോം അസാധാരണതകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന അസ്വസ്ഥതകളിൽ ടർണർ സിൻഡ്രോം ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇതിൽ സ്ത്രീ ലൈംഗിക സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ നിലവിലുണ്ടെങ്കിലും അവികസിത സ്വഭാവം, പെൺകുട്ടികളിൽ XXX സിൻഡ്രോം, ആൺകുട്ടികളിൽ XXY സിൻഡ്രോം, ഇത് ബാധിച്ച വ്യക്തികളിൽ ഡിസ്ലെക്സിയയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു.

സസ്യകോശങ്ങളിലാണ് ആദ്യമായി ക്രോമസോമുകൾ കണ്ടെത്തിയത്. ബീജസങ്കലനം ചെയ്ത വൃത്താകൃതിയിലുള്ള മുട്ടകളെക്കുറിച്ചുള്ള വാൻ ബെനഡൻ്റെ മോണോഗ്രാഫ് കൂടുതൽ ഗവേഷണത്തിന് കാരണമായി. അഗസ്റ്റ് വെയ്‌സ്മാൻ പിന്നീട് സോമയിൽ നിന്ന് ബീജരേഖ വ്യത്യസ്തമാണെന്ന് കാണിക്കുകയും കോശ അണുകേന്ദ്രങ്ങളിൽ പാരമ്പര്യ പദാർത്ഥങ്ങൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുകയും ചെയ്തു. ബീജസങ്കലനം ഒരു പുതിയ ക്രോമസോമുകളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നുവെന്നും അദ്ദേഹം അഭിപ്രായപ്പെട്ടു.

ഈ കണ്ടുപിടുത്തങ്ങൾ ജനിതകശാസ്ത്രരംഗത്തെ മൂലക്കല്ലുകളായി മാറി. മനുഷ്യൻ്റെ ക്രോമസോമുകളെയും ജീനുകളെയും കുറിച്ച് ഗവേഷകർ ഇതിനകം തന്നെ കാര്യമായ അറിവ് ശേഖരിച്ചിട്ടുണ്ട്, പക്ഷേ ഇനിയും ഒരുപാട് കണ്ടെത്താനുണ്ട്.

വീഡിയോ

ജീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. "ക്രോമസോം" എന്ന പേര് ഗ്രീക്ക് പദങ്ങളിൽ നിന്നാണ് വന്നത് (chrōma - നിറം, നിറം, സോമ - ശരീരം), കൂടാതെ കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുമ്പോൾ, അടിസ്ഥാന ചായങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ അവ തീവ്രമായ നിറമാകുമെന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം (ഉദാഹരണത്തിന്, അനിലിൻ).

ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ തുടക്കം മുതൽ പല ശാസ്ത്രജ്ഞരും ഈ ചോദ്യത്തെക്കുറിച്ച് ചിന്തിച്ചിട്ടുണ്ട്: "ഒരു വ്യക്തിക്ക് എത്ര ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ട്?" അതിനാൽ, 1955 വരെ, എല്ലാ "മനുഷ്യരാശിയുടെ മനസ്സുകളും" മനുഷ്യരിലെ ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണം 48 ആണെന്ന് ബോധ്യപ്പെട്ടു, അതായത്. 24 ജോഡി. കാരണം, തിയോഫിലസ് പെയിൻ്റർ (ടെക്സസ് ശാസ്ത്രജ്ഞൻ) ഒരു കോടതി തീരുമാനമനുസരിച്ച് (1921) മനുഷ്യ വൃഷണങ്ങളുടെ തയ്യാറെടുപ്പ് വിഭാഗങ്ങളിൽ തെറ്റായി കണക്കാക്കി. തുടർന്ന്, മറ്റ് ശാസ്ത്രജ്ഞരും വ്യത്യസ്ത കണക്കുകൂട്ടൽ രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് ഈ അഭിപ്രായത്തിൽ എത്തി. ക്രോമസോമുകളെ വേർതിരിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു രീതി വികസിപ്പിച്ചതിനുശേഷവും, ഗവേഷകർ ചിത്രകാരൻ്റെ ഫലത്തെ വെല്ലുവിളിച്ചില്ല. 1955-ൽ ശാസ്ത്രജ്ഞരായ ആൽബർട്ട് ലെവനും ജോ-ഹിൻ തിയോയും ചേർന്ന് ഈ പിശക് കണ്ടെത്തി, ഒരു വ്യക്തിക്ക് എത്ര ജോഡി ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ടെന്ന് കൃത്യമായി കണക്കാക്കി, അതായത് 23 (കൂടുതൽ ആധുനിക സാങ്കേതികവിദ്യ അവ കണക്കാക്കാൻ ഉപയോഗിച്ചു).

സോമാറ്റിക്, ജെം കോശങ്ങളിൽ ജൈവ സ്പീഷിസുകളിൽ വ്യത്യസ്തമായ ഒരു ക്രോമസോം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവ സ്ഥിരമായ ക്രോമസോമുകളുടെ രൂപഘടന സവിശേഷതകളെക്കുറിച്ച് പറയാൻ കഴിയില്ല. ഒരു ഇരട്ടി (ഡിപ്ലോയിഡ് സെറ്റ്) ഉണ്ട്, അത് ഒരേപോലെയുള്ള (ഹോമോലോജസ്) ക്രോമസോമുകളുടെ ജോഡികളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു, അവ രൂപശാസ്ത്രത്തിലും (ഘടന) വലുപ്പത്തിലും സമാനമാണ്. ഒരു ഭാഗം എല്ലായ്പ്പോഴും പിതൃ ഉത്ഭവം, മറ്റൊന്ന് മാതൃ ഉത്ഭവം. മനുഷ്യ ലൈംഗിക കോശങ്ങളെ (ഗെയിറ്റുകൾ) ഒരു ഹാപ്ലോയിഡ് (ഒറ്റ) ക്രോമസോമുകൾ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. ഒരു മുട്ട ബീജസങ്കലനം ചെയ്യുമ്പോൾ, സ്ത്രീ-പുരുഷ ഗെയിമറ്റുകളുടെ ഹാപ്ലോയിഡ് സെറ്റുകൾ ഒരു സൈഗോട്ട് ന്യൂക്ലിയസിൽ ഒന്നിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഇരട്ട ഡയലിംഗ് പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നു. ഒരു വ്യക്തിക്ക് എത്ര ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ടെന്ന് കൃത്യമായി പറയാൻ കഴിയും - അവയിൽ 46 എണ്ണം ഉണ്ട്, അവയിൽ 22 ജോഡി ഓട്ടോസോമുകളും ഒരു ജോഡി ലൈംഗിക ക്രോമസോമുകളും (ഗോനോസോമുകൾ) ആണ്. ലിംഗഭേദങ്ങൾ ഉണ്ട് - രൂപാന്തരവും ഘടനാപരവും (ജീൻ ഘടന). ഒരു സ്ത്രീ ജീവികളിൽ, ഒരു ജോടി ഗോണോസോമുകളിൽ രണ്ട് X ക്രോമസോമുകളും (XX- ജോഡി) പുരുഷ ജീവികളിൽ ഒരു X- ഉം Y-ക്രോമസോമും (XY- ജോഡി) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

രൂപശാസ്ത്രപരമായി, കോശവിഭജന സമയത്ത് ക്രോമസോമുകൾ മാറുന്നു, അവ ഇരട്ടിയാക്കുമ്പോൾ (ബീജകോശങ്ങൾ ഒഴികെ, അതിൽ തനിപ്പകർപ്പ് സംഭവിക്കുന്നില്ല). ഇത് പലതവണ ആവർത്തിക്കുന്നു, പക്ഷേ ക്രോമസോം സെറ്റിൽ ഒരു മാറ്റവും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നില്ല. കോശവിഭജനത്തിൻ്റെ (മെറ്റാഫേസ്) ഒരു ഘട്ടത്തിൽ ക്രോമസോമുകൾ ഏറ്റവും ശ്രദ്ധേയമാണ്. ഈ ഘട്ടത്തിൽ, ക്രോമസോമുകളെ രണ്ട് രേഖാംശ പിളർപ്പ് രൂപങ്ങൾ (സഹോദരി ക്രോമാറ്റിഡുകൾ) പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, ഇത് പ്രാഥമിക സങ്കോചം അല്ലെങ്കിൽ സെന്ട്രോമിയർ (ക്രോമസോമിൻ്റെ നിർബന്ധിത ഘടകം) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രദേശത്ത് ഇടുങ്ങിയതും സംയോജിപ്പിക്കുന്നതുമാണ്. ഒരു ക്രോമസോമിൻ്റെ അറ്റങ്ങളാണ് ടെലോമിയറുകൾ. ഘടനാപരമായി, മനുഷ്യ ക്രോമസോമുകളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത് ഡിഎൻഎ (ഡിയോക്‌സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ്) ആണ്, അത് അവ നിർമ്മിക്കുന്ന ജീനുകളെ എൻകോഡ് ചെയ്യുന്നു. ജീനുകൾ, അതാകട്ടെ, ഒരു പ്രത്യേക സ്വഭാവത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ വഹിക്കുന്നു.

ഒരു വ്യക്തിക്ക് എത്ര ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ട് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും വ്യക്തിഗത വികസനം. അത്തരം ആശയങ്ങൾ ഉണ്ട്: അനൂപ്ലോയിഡി (വ്യക്തിഗത ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ മാറ്റം), പോളിപ്ലോയിഡി (ഹാപ്ലോയിഡ് സെറ്റുകളുടെ എണ്ണം ഡിപ്ലോയിഡിനേക്കാൾ വലുതാണ്). രണ്ടാമത്തേത് പല തരത്തിലാകാം: ഒരു ഹോമോലോജസ് ക്രോമസോമിൻ്റെ നഷ്ടം (മോണോസോമി), അല്ലെങ്കിൽ രൂപം (ട്രിസോമി - ഒരു അധിക, ടെട്രാസോമി - രണ്ട് അധിക മുതലായവ). ഇതെല്ലാം ജനിതക, ക്രോമസോം മ്യൂട്ടേഷനുകളുടെ അനന്തരഫലമാണ്, ഇത് ക്ലിൻഫെൽറ്റർ സിൻഡ്രോം, ഷെറെഷെവ്സ്കി-ടർണർ സിൻഡ്രോം, മറ്റ് രോഗങ്ങൾ തുടങ്ങിയ പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകളിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം.

അങ്ങനെ, ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ട് മാത്രമാണ് എല്ലാ ചോദ്യങ്ങൾക്കും ഉത്തരം നൽകിയത്, ഇപ്പോൾ ഭൂമിയിലെ വിദ്യാസമ്പന്നരായ ഓരോ നിവാസികൾക്കും ഒരു വ്യക്തിക്ക് എത്ര ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ടെന്ന് അറിയാം. ഗർഭസ്ഥ ശിശുവിൻ്റെ ലിംഗഭേദം 23 ജോഡി ക്രോമസോമുകളുടെ (XX അല്ലെങ്കിൽ XY) ഘടനയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് ബീജസങ്കലനത്തിലും സ്ത്രീ-പുരുഷ പ്രത്യുത്പാദന കോശങ്ങളുടെ സംയോജനത്തിലും നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു.

ക്രോമസോം ഘടനയുടെ സ്കീം ലേറ്റ് പ്രോഫേസിലും മൈറ്റോസിസിൻ്റെ മെറ്റാഫേസിലും. 1 ക്രോമാറ്റിഡ്; 2 സെൻ്റോമിയറുകൾ; 3 ചെറിയ തോളിൽ; 4 നീണ്ട തോളിൽ ... വിക്കിപീഡിയ

ഐ മെഡിസിൻ മെഡിസിൻ ശാസ്ത്രീയ അറിവിൻ്റെയും പ്രായോഗിക പ്രവർത്തനങ്ങളുടെയും ഒരു സംവിധാനമാണ്, ആരോഗ്യം ശക്തിപ്പെടുത്തുകയും സംരക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുക, ആളുകളുടെ ആയുസ്സ് വർദ്ധിപ്പിക്കുക, മനുഷ്യ രോഗങ്ങൾ തടയുകയും ചികിത്സിക്കുകയും ചെയ്യുക എന്നിവയാണ് ഇതിൻ്റെ ലക്ഷ്യങ്ങൾ. ഈ ചുമതലകൾ നിറവേറ്റുന്നതിനായി, എം. ഘടനയും... ... ... മെഡിക്കൽ എൻസൈക്ലോപീഡിയ

സസ്യങ്ങളുടെ സ്വാഭാവിക വർഗ്ഗീകരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സസ്യശാസ്ത്ര ശാഖ. സമാന സ്വഭാവസവിശേഷതകളുള്ള മാതൃകകളെ സ്പീഷീസ് എന്ന് വിളിക്കുന്ന ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ടൈഗർ ലില്ലി ഒരു തരമാണ്, വെളുത്ത താമര മറ്റൊരു തരമാണ്. പരസ്പരം സാമ്യമുള്ള ജീവിവർഗ്ഗങ്ങൾ, അതാകട്ടെ ... ... കോളിയേഴ്‌സ് എൻസൈക്ലോപീഡിയ

മുൻ വിവോ ജനിതക തെറാപ്പി- * എക്‌സ് വിവോ ജീൻ തെറാപ്പി * ജീൻ തെറാപ്പി എക്‌സ് വിവോ ജീൻ തെറാപ്പി, രോഗിയുടെ ലക്ഷ്യ കോശങ്ങളുടെ ഒറ്റപ്പെടൽ, കൃഷി സാഹചര്യങ്ങളിൽ അവയുടെ ജനിതക മാറ്റം, ഓട്ടോലോഗസ് ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. ജെർംലൈൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ജനിതക ചികിത്സ.... ജനിതകശാസ്ത്രം. വിജ്ഞാനകോശ നിഘണ്ടു

ജനിതക ഗവേഷണത്തിൻ്റെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ വസ്തുക്കൾ മൃഗങ്ങൾ, സസ്യങ്ങൾ, സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ എന്നിവയാണ്. ഒരു ഭീമൻ (2 മില്ലിമീറ്റർ വരെ വ്യാസമുള്ള) ന്യൂക്ലിയസ് സ്വഭാവമുള്ള സൈഫോൺ ക്ലാസിലെ ഏകകോശ പച്ച ആൽഗകളുടെ ഒരു ജനുസ്... ... തന്മാത്രാ ജീവശാസ്ത്രവും ജനിതകശാസ്ത്രവും. നിഘണ്ടു.

പോളിമർ- (പോളിമർ) പോളിമറിൻ്റെ നിർവചനം, പോളിമറൈസേഷൻ്റെ തരങ്ങൾ, സിന്തറ്റിക് പോളിമറുകൾ പോളിമറിൻ്റെ നിർവചനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ, പോളിമറൈസേഷൻ്റെ തരങ്ങൾ, സിന്തറ്റിക് പോളിമറുകൾ ഉള്ളടക്കം ഉള്ളടക്കം നിർവ്വചനം പോളിമറൈസേഷൻ തരങ്ങളുടെ ചരിത്രപരമായ പശ്ചാത്തലം ശാസ്ത്രം ... ... ഇൻവെസ്റ്റർ എൻസൈക്ലോപീഡിയ

ലോകത്തിൻ്റെ ഒരു പ്രത്യേക ഗുണപരമായ അവസ്ഥ ഒരുപക്ഷേ പ്രപഞ്ചത്തിൻ്റെ വികാസത്തിന് ആവശ്യമായ ഒരു ഘട്ടമാണ്. ജീവൻ്റെ സത്തയോടുള്ള സ്വാഭാവികമായും ശാസ്ത്രീയമായ ഒരു സമീപനം അതിൻ്റെ ഉത്ഭവം, അതിൻ്റെ ഭൗതിക വാഹകർ, ജീവനുള്ളതും ജീവനില്ലാത്തതുമായ വസ്തുക്കളും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം, പരിണാമം എന്നിവയിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. ഫിലോസഫിക്കൽ എൻസൈക്ലോപീഡിയ

ചിലപ്പോൾ അവർ നമ്മെ അത്ഭുതപ്പെടുത്തും. ഉദാഹരണത്തിന്, ക്രോമസോമുകൾ എന്താണെന്നും അവ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നുവെന്നും നിങ്ങൾക്കറിയാമോ?

ഈ പ്രശ്നം പരിശോധിക്കാൻ ഞങ്ങൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു, i's-ൽ ഒരിക്കൽ കൂടി ഡോട്ട് ചെയ്യുക.

കുടുംബ ഫോട്ടോഗ്രാഫുകൾ നോക്കുമ്പോൾ, ഒരേ കുടുംബത്തിലെ അംഗങ്ങൾ പരസ്പരം സാമ്യമുള്ളവരാണെന്ന് നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചിരിക്കാം: കുട്ടികൾ മാതാപിതാക്കളെപ്പോലെയാണ്, മാതാപിതാക്കൾ മുത്തശ്ശിമാരെപ്പോലെയാണ്. ഈ സാമ്യം അത്ഭുതകരമായ സംവിധാനങ്ങളിലൂടെ തലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

ഏകകോശ ജീവികൾ മുതൽ ആഫ്രിക്കൻ ആനകൾ വരെയുള്ള എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളിലും സെൽ ന്യൂക്ലിയസിൽ ക്രോമസോമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് മാത്രം കാണാൻ കഴിയുന്ന നേർത്ത, നീളമുള്ള ത്രെഡുകൾ.

ക്രോമസോമുകൾ (പുരാതന ഗ്രീക്ക് χρῶμα - നിറവും σῶμα - ശരീരവും) സെൽ ന്യൂക്ലിയസിലെ ന്യൂക്ലിയോപ്രോട്ടീൻ ഘടനകളാണ്, അതിൽ മിക്ക പാരമ്പര്യ വിവരങ്ങളും (ജീനുകൾ) കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ വിവരങ്ങൾ സംഭരിക്കുന്നതിനും നടപ്പിലാക്കുന്നതിനും കൈമാറുന്നതിനുമാണ് അവ രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിരിക്കുന്നത്.

ഒരു വ്യക്തിക്ക് എത്ര ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ട്

പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ അവസാനത്തിൽ, വ്യത്യസ്ത ജീവിവർഗങ്ങളിലെ ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണം ഒരുപോലെയല്ലെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ കണ്ടെത്തി.

ഉദാഹരണത്തിന്, കടലയ്ക്ക് 14 ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ട്, y 42, മനുഷ്യരിലും - 46 (അതായത്, 23 ജോഡി). അതിനാൽ, കൂടുതൽ ഉള്ളതിനാൽ അവ കൈവശമുള്ള ജീവി കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമാണെന്ന് നിഗമനം ചെയ്യാനുള്ള പ്രലോഭനം ഉയർന്നുവരുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, വാസ്തവത്തിൽ ഇത് തികച്ചും അങ്ങനെയല്ല.

23 ജോഡി മനുഷ്യ ക്രോമസോമുകളിൽ 22 ജോഡി ഓട്ടോസോമുകളും ഒരു ജോഡി ഗോനോസോമുകളും (സെക്സ് ക്രോമസോമുകൾ) ആണ്. ലിംഗങ്ങൾക്ക് രൂപാന്തരവും ഘടനാപരവുമായ (ജീൻ ഘടന) വ്യത്യാസങ്ങളുണ്ട്.

ഒരു സ്ത്രീ ജീവികളിൽ, ഒരു ജോടി ഗോണോസോമുകളിൽ രണ്ട് X ക്രോമസോമുകളും (XX- ജോഡി) പുരുഷ ജീവികളിൽ ഒരു X-ക്രോമസോമും ഒരു Y- ക്രോമസോമും (XY- ജോഡി) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ഗർഭസ്ഥ ശിശുവിൻ്റെ ലിംഗഭേദം ഇരുപത്തിമൂന്നാം ജോഡിയുടെ (XX അല്ലെങ്കിൽ XY) ക്രോമസോമുകളുടെ ഘടനയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ബീജസങ്കലനവും സ്ത്രീ-പുരുഷ പ്രത്യുത്പാദന കോശങ്ങളുടെ സംയോജനവുമാണ് ഇത് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്.

ഈ വസ്തുത വിചിത്രമായി തോന്നിയേക്കാം, എന്നാൽ ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ മനുഷ്യർ പല മൃഗങ്ങളേക്കാളും താഴ്ന്നവരാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, നിർഭാഗ്യകരമായ ചില ആടിന് 60 ക്രോമസോമുകളും ഒരു ഒച്ചിന് 80 ഉം ഉണ്ട്.

ക്രോമസോമുകൾഇരട്ട ഹെലിക്‌സിന് സമാനമായ പ്രോട്ടീനും ഡിഎൻഎ (ഡിയോക്‌സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ്) തന്മാത്രയും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഓരോ സെല്ലിലും ഏകദേശം 2 മീറ്റർ ഡിഎൻഎ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, മൊത്തത്തിൽ നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങളിൽ ഏകദേശം 100 ബില്യൺ കിലോമീറ്റർ ഡിഎൻഎ ഉണ്ട്.

രസകരമായ ഒരു വസ്തുത എന്തെന്നാൽ, ഒരു അധിക ക്രോമസോം ഉണ്ടെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ 46-ൽ ഒരെണ്ണമെങ്കിലും ഇല്ലെങ്കിൽ, ഒരു വ്യക്തിക്ക് മ്യൂട്ടേഷനും ഗുരുതരമായ വികസന വൈകല്യങ്ങളും (ഡൗൺസ് രോഗം മുതലായവ) അനുഭവപ്പെടുന്നു.