Saan matatagpuan ang conductive tissue sa halaman? Mga tampok ng istraktura ng pagsasagawa ng tissue ng halaman

Mga natatanging katangian ng angiosperms

Sa mga tuntunin ng oras ng paglitaw sa Earth, ang angiosperms (namumulaklak, pistillate) ay ang pinakabata at sa parehong oras ang pinaka-mataas na organisadong grupo ng mga halaman. Sa proseso ng ebolusyon, ang mga kinatawan ng departamentong ito ay lumitaw nang huli kaysa sa iba, ngunit mabilis silang nakakuha ng isang nangingibabaw na posisyon sa mundo.

Ang pinaka-katangian na natatanging tampok ng angiosperms ay ang pagkakaroon ng isang kakaibang organ - isang bulaklak, na wala sa mga kinatawan ng iba pang mga dibisyon ng halaman. Ito ang dahilan kung bakit angiosperms ay madalas na tinatawag na mga namumulaklak na halaman. Nakatago ang kanilang ovule, nabubuo ito sa loob ng pistil, sa obaryo nito, kaya naman ang mga angiosperm ay tinatawag ding pistillates. Ang pollen sa angiosperms ay nakuha hindi ng mga ovule, tulad ng sa gymnosperms, ngunit sa pamamagitan ng isang espesyal na pormasyon - ang stigma, na nagtatapos sa pistil.

Pagkatapos ng pagpapabunga ng itlog, ang isang buto ay nabuo mula sa ovule, at ang obaryo ay lumalaki sa isang prutas. Dahil dito, ang mga buto ng angiosperms ay nabubuo sa mga prutas, kaya naman ang dibisyong ito ng mga halaman ay tinatawag na angiosperms.

Angiosperms(Angiospermae), o namumulaklak(Magnoliophyta) - isang dibisyon ng mga pinaka-advanced na mas matataas na halaman na may mga bulaklak. Dati kasama sa departamento ng mga halaman ng binhi kasama ang mga gymnosperms. Hindi tulad ng huli, ang mga ovule ng mga namumulaklak na halaman ay nakapaloob sa isang obaryo na nabuo ng mga fused carpels.

Ang bulaklak ay ang generative organ ng angiosperms. Binubuo ito ng isang peduncle at isang sisidlan. Ang huli ay naglalaman ng perianth (simple o doble), androecium (collection of stamens) at gynoecium (collection of carpels). Ang bawat stamen ay binubuo ng isang manipis na filament at isang pinalawak na anther kung saan ang tamud ay mature. Ang carpel ng mga namumulaklak na halaman ay kinakatawan ng isang pistil, na binubuo ng isang napakalaking obaryo at isang mahabang estilo, ang apical na pinalawak na bahagi nito ay tinatawag na stigma.

Ang mga angiosperm ay may mga vegetative na organ na nagbibigay ng mekanikal na suporta, transportasyon, photosynthesis, gas exchange, at pag-iimbak ng mga sustansya, at mga generative na organ na kasangkot sa sekswal na pagpaparami. Ang panloob na istraktura ng mga tisyu ay ang pinaka-kumplikado sa lahat ng mga halaman; ang mga elemento ng phloem sieve ay napapalibutan ng mga kasamang selula; Halos lahat ng mga kinatawan ng angiosperms ay may mga xylem vessel.

Ang mga male gametes na nasa loob ng mga butil ng pollen ay dumapo sa stigma at tumubo. Ang mga namumulaklak na gametophyte ay lubos na pinasimple at pinaliit, na makabuluhang binabawasan ang tagal ng ikot ng pagpaparami. Ang mga ito ay nabuo bilang isang resulta ng isang minimum na bilang ng mga mitoses (tatlo sa babaeng gametophyte at dalawa sa lalaki). Ang isa sa mga tampok ng sekswal na pagpaparami ay dobleng pagpapabunga, kapag ang isa sa tamud ay nagsasama sa itlog, na bumubuo ng isang zygote, at ang pangalawa ay nagsasama sa polar nuclei, na bumubuo ng endosperm, na nagsisilbing isang reserba ng mga sustansya. Ang mga buto ng mga namumulaklak na halaman ay nakapaloob sa prutas (kaya ang kanilang pangalawang pangalan - angiosperms).

Ang mga unang namumulaklak na halaman ay lumitaw sa simula ng panahon ng Cretaceous mga 135 milyong taon na ang nakalilipas (o kahit na sa pagtatapos ng panahon ng Jurassic). Ang tanong ng ninuno ng angiosperms ay kasalukuyang nananatiling bukas; ang mga patay na Bennettite ay pinakamalapit sa kanila, gayunpaman, ito ay mas malamang na, kasama ng mga Bennettite, ang mga angiosperma ay humiwalay mula sa isa sa mga grupo ng mga seed ferns. Ang mga unang namumulaklak na halaman ay tila mga evergreen na puno na may mga primitive na bulaklak na walang mga talulot; Ang kanilang xylem ay wala pa ring sisidlan.

Sa kalagitnaan ng panahon ng Cretaceous, sa loob lamang ng ilang milyong taon, sinakop ng mga angiosperma ang lupain. Ang isa sa pinakamahalagang kondisyon para sa mabilis na pagkalat ng mga angiosperm ay ang kanilang hindi pangkaraniwang mataas na evolutionary plasticity. Bilang resulta ng adaptive radiation na dulot ng kapaligiran at genetic na mga kadahilanan (sa partikular, aneupolydy at polyploidization), isang malaking bilang ng iba't ibang mga species ng angiosperms ang nabuo, kasama sa iba't ibang mga ekosistema. Sa kalagitnaan ng Cretaceous period, karamihan sa mga modernong pamilya ay nabuo. Ang ebolusyon ng mga terrestrial mammal, ibon at, lalo na, ang mga insekto ay malapit na nauugnay sa mga namumulaklak na halaman. Ang huli ay gumaganap ng isang napakahalagang papel sa ebolusyon ng bulaklak, na nagsasagawa ng polinasyon: maliwanag na kulay, aroma, nakakain na pollen o nektar ay lahat ng paraan ng pag-akit ng mga insekto.

Ang mga namumulaklak na halaman ay ipinamamahagi sa buong mundo, mula sa Arctic hanggang sa Antarctic. Ang kanilang taxonomy ay batay sa istraktura ng bulaklak at inflorescence, pollen grains, buto, at ang anatomy ng xylem at phloem. Halos 250 libong mga species ng angiosperms ay nahahati sa dalawang klase: dicotyledon at monocotyledon, pangunahing naiiba sa bilang ng mga cotyledon sa istraktura ng embryo, dahon at bulaklak.

Ang mga namumulaklak na halaman ay isa sa mga pangunahing bahagi ng biosphere: gumagawa sila ng organikong bagay, nagbubuklod ng carbon dioxide at naglalabas ng molekular na oxygen sa atmospera ang karamihan sa mga kadena ng pagkain sa pastulan ay nagsisimula sa kanila. Maraming namumulaklak na halaman ang ginagamit ng mga tao para sa pagluluto, pagtatayo ng mga tahanan, paggawa ng iba't ibang materyales sa bahay, at para sa mga layuning panggamot.

Angiosperms - ang pinakamalaking uri ng mga halaman, na kinabibilangan ng higit sa kalahati ng lahat ng kilalang species - ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang bilang ng mga malinaw, matalim na naglilimita sa mga katangian. Karamihan sa mga katangian ng mga ito ay ang pagkakaroon ng isang pistil na nabuo sa pamamagitan ng isa o higit pang mga carpels (macro- at megasporophylls), na pinagsama sa kanilang mga gilid, upang sa ibabang bahagi ng pistil isang saradong guwang na lalagyan ay nabuo - ang ovary, kung saan ang mga ovule. (macro- at megasporangia) bubuo. Pagkatapos ng pagpapabunga, ang obaryo ay lumalaki sa isang prutas, sa loob nito ay may mga buto (o isang buto) na nabuo mula sa mga ovule. Bilang karagdagan, ang mga angiosperm ay nailalarawan sa pamamagitan ng: isang walong-core, o nagmula dito, embryo sac, double fertilization, triploid endosperm, na nabuo lamang pagkatapos ng fertilization, isang stigma sa pistil na nakakakuha ng pollen, at para sa karamihan, isang higit pa o hindi gaanong tipikal na bulaklak na may perianth. Kabilang sa mga anatomikal na tampok, ang mga angiosperm ay nailalarawan sa pagkakaroon ng mga tunay na sisidlan (tracheas), habang sa gymnosperms lamang ang mga tracheites ay nabuo, at ang mga sisidlan ay napakabihirang.

Dahil sa malaking bilang ng mga karaniwang character, kinakailangang ipalagay ang isang monophyletic na pinagmulan ng mga angiosperm mula sa ilang mas primitive na grupo ng mga gymnosperms. Ang pinakauna at napakapira-pirasong fossil na labi ng angiosperms (pollen, wood) ay kilala mula sa Jurassic geological period. Mula sa Lower Cretaceous na mga deposito, ang ilang maaasahang labi ng angiosperms ay kilala rin, at sa mga deposito ng kalagitnaan ng Cretaceous na panahon ay matatagpuan sila sa maraming dami at sa isang makabuluhang iba't ibang mga anyo, na lahat ay nabibilang sa maraming iba't ibang mga buhay na pamilya at maging. genera.

Ang iba't ibang grupo ng mga mas mababang halaman sa system ay ipinahiwatig bilang mga ninuno ng angiosperms - keithoniaceae, seed ferns, bennettites, at oppressed ferns. Ang Caytoniaceae ay may isang obaryo at isang mantsa, ngunit sa kanila ang obaryo ay nabuo nang iba kaysa sa angiosperms; wala man lang silang pagkakahawig ng mga bulaklak, ang kanilang mga sporophyll ay simple at, malamang, kumakatawan sila sa isang bulag na sangay ng ebolusyon. Ang mga Bennettite ay may bisexual na kakaibang "mga bulaklak", ngunit walang mga pistil, at ang kanilang mga buto ay nakatago lamang sa pagitan ng mga sterile na kaliskis, at wala sa loob ng mga prutas na nabuo ng mga megasporophyll. Ang seed ferns ay walang bulaklak at walang angiosperms.

Ang teorya ng pinagmulan ng mga angiosperm mula sa mapang-aping mga halaman ay nagmumungkahi na ang pinaka primitive na mga angiosperm ay may maliliit na unisexual na bulaklak na walang perianth o may hindi nakikitang perianth. Ngunit sa ilang kadahilanan, ang malalaking, bisexual na bulaklak ay kasalukuyang itinuturing na mas primitive na bulaklak. Samakatuwid, maaari itong ipagpalagay na ang mga ninuno ng modernong angiosperms ay ilang extinct, napaka primitive gymnosperms na may bisexual cone-type na mga bulaklak (strobili), kung saan libre (hindi fused sa bawat isa) tepals ng isang homogenous perianth, microsporophylls ( stamens) at megasporophylls (carpels). Sa sistema ng gymnosperm, ang grupong ito ay dapat na nakatayo sa isang lugar sa pagitan ng mga seed ferns at ng mas dalubhasang Bennettites at cycads.

Ang Angiosperm ay walang alinlangan na kumakatawan sa isang mahusay na kalamangan sa kahulugan ng pagprotekta sa mga ovule at pagbuo ng mga buto mula sa anumang masamang panlabas na impluwensya, at pangunahin mula sa tuyong hangin. Ngunit mahirap pa ring ipaliwanag sa pamamagitan ng angiosperm lamang ang mabilis na makapangyarihang pag-unlad ng mga angiosperma at ang kanilang pag-aalis ng mga archegonial na halaman na dating nangingibabaw sa mundo. Ang Russian botanist na si M.I. Ipinahayag ni Golenkin (noong 1927) ang isang kawili-wiling hypothesis tungkol sa mga dahilan para sa tagumpay ng angiosperms sa pakikibaka para sa pagkakaroon. Iminumungkahi niya na sa gitna ng panahon ng Cretaceous, para sa ilang pangkalahatang mga kadahilanang cosmogonic, isang matalim na pagbabago sa pag-iilaw at kahalumigmigan ng hangin ay naganap sa buong Earth. Ang makapal na ulap na dati ay patuloy na bumabalot sa Earth ay naglaho at nagbigay ng access sa maliwanag na sinag ng araw, at samakatuwid ang pagkatuyo ng hangin ay tumaas nang husto. Ang karamihan sa mga mas mataas na archegonial na mga halaman noong panahong iyon, na hindi inangkop at hindi nakakaangkop sa maliwanag na liwanag at tuyong hangin, ay nagsimulang mamatay o biglang nabawasan ang kanilang mga lugar ng pamamahagi (maliban sa mga conifer, ang pinaka-xerophytic).

Sa kabaligtaran, ang mga angiosperms, na dati ay may napakalimitadong pamamahagi at kinakatawan ng isang maliit na bilang ng mga anyo, ay nakabuo ng kakayahang magparaya ng maliwanag na sikat ng araw at tuyong hangin nang maayos. Ang sitwasyong ito, pati na rin ang kanilang matinding evolutionary plasticity, ang kakayahang bumuo ng iba't ibang mga adaptasyon sa iba't ibang mga panlabas na kondisyon, ay nagpasiya ng mabilis, matagumpay na pagkalat ng mga angiosperms sa buong Earth at ang pag-aalis ng mga dating nangingibabaw na grupo ng mas mataas na archegonial na mga halaman.

Ang tagumpay ng angiosperms ay humantong sa mga pagbabago sa populasyon ng hayop sa Earth; dapat ay lalo nitong naapektuhan ang mabilis na ebolusyon ng mga insekto, mammal at ibon na kumakain ng mga insekto, pagkatapos ay mga mandaragit at frugivore. Sa turn, sa mga angiosperms, ang hindi mabilang na mga adaptive na pagbabago sa anyo, kimika at pag-andar ay unti-unting lumitaw sa proseso ng ebolusyon na may kaugnayan sa kanilang kumplikado at magkakaibang mga relasyon sa mundo ng hayop. Ang tagumpay ng angiosperms ay isang punto ng pagbabago, isang malalim na rebolusyon sa mga tadhana ng buong populasyon ng hayop sa Earth.

Iba't ibang mga pagpapalagay ang ginawa tungkol sa lokasyon ng orihinal na pinagmulan ng angiosperms. Ang ilan ay naniniwala na sila ay unang lumitaw sa isang hypothetical na tropikal na kontinente na matatagpuan sa pagitan ng America, Asia at Australia at pagkatapos ay lumubog sa tubig ng Karagatang Pasipiko. Itinuturing ng iba na ang rehiyon ng modernong lupain ng Arctic ang kanilang duyan, habang itinuturing ng iba ang mga bundok ng subtropikal at mainit na temperate zone ng hilagang hemisphere. Karamihan sa mga botanista ngayon ay naniniwala na ang primordial angiosperms ay makahoy na mga halaman na may maiikling putot na sumasanga nang monopodially sa ilang makakapal na sanga. Mula sa kanila ay nabuo na ang mas malalaking sympodially branching na puno na may maraming makapal at manipis na sanga. Mula sa mga anyo ng puno, sa iba't ibang panahon at sa iba't ibang mga linya ng phylogenetic, ang mga palumpong, subshrubs at mala-damo na mga form ay binuo, unang mga perennial, pagkatapos ay sa iba't ibang genera dahil sa tiyak na klima at mga kondisyon ng tirahan - biennials at annuals.

Dahil sa mahusay na plasticity ng angiosperms, sa proseso ng ebolusyon ay nakabuo sila ng isang malaking iba't ibang mga vegetative organ, lalo na sa mga dahon, maraming metamorphoses, pati na rin ang walang katapusang pagkakaiba-iba sa mga bulaklak at prutas. Ang pagiging kumplikado at pagkakaiba-iba ng komposisyon ng kemikal at mga reaksyon ng pisyolohikal ay napaka katangian din ng mga ito.

Ang ebolusyon ng bulaklak, sa istraktura kung saan pangunahing nakabatay ang taxonomy ng angiosperms, sa pangkalahatan at eskematiko, ay nagmula sa mga bulaklak na may mahabang sisidlan (tulad ng isang kono) mula sa bisexual, actinomorphic na may spiral arrangement ng libre (unfused) at hindi naayos sa bilang ng mga miyembro, na may superior ovary at maraming ovule - sa mga bulaklak na cyclic, zygomorphic, dioecious, na may mahigpit na nakapirming bilang ng higit pa o mas kaunting fused na mga miyembro sa isang patag na sisidlan, na may mas mababang single-locular ovary at kakaunti o isang ovule. Ang ebolusyon na ito ng angiosperm flower ay naganap sa kanilang magkakaibang serye ng ebolusyon nang hiwalay sa isa't isa.

Ang mga angiosperm ay laganap halos hanggang sa matinding limitasyon ng mga halaman at tinutukoy ang katangian ng mga landscape sa lahat ng dako maliban sa mga koniperong kagubatan, peat bog at ilang uri ng tundra.

Sa buhay ng tao at pang-ekonomiyang aktibidad, ang papel ng angiosperms ay hindi masusukat na mas malaki kaysa sa ibang mga grupo ng mga halaman. Ang pagkain, damit, kumpay para sa mga alagang hayop, aromatics, narcotics, medicinal substances, tannins, goma at gutta-percha, cork at marami pang iba ay nakukuha mula sa angiosperms; Ang materyal para sa pabahay, panggatong, mga materyales na pang-adorno, at papel ay kadalasang ibinibigay din ng mga angiosperma.

Ang mga angiosperm ay nahahati sa dalawang klase - dicotyledon at monocotyledon. Ang mga dicotyledon ay nailalarawan sa pamamagitan ng: dalawang cotyledon sa buto, bukas na vascular bundle (na may cambium), pagpapanatili ng pangunahing ugat sa buong buhay (sa mga indibidwal na ipinanganak mula sa mga buto), pinnate at reticulate venation ng mga dahon, 5-4-2-membered na uri ng mga bulaklak. Ang mga monocot ay nailalarawan sa pamamagitan ng magkasalungat na mga character: isang cotyledon bawat buto, saradong mga vascular bundle (walang cambium), maagang pagkamatay ng pangunahing ugat at pag-unlad ng isang adventitious root system, parallel o arcuate venation, tatlong-membered na uri ng mga bulaklak. Ang mga indibidwal na katangian ng isang grupo ay matatagpuan din sa mga kinatawan ng isa pang grupo, kaya ang buong hanay ng mga katangian ay mahalaga.

Kasama sa departamento ng mga namumulaklak na halaman ang dalawang klase: dicotyledon at monocotyledon.

Ang pinaka makabuluhang tampok ay ang istraktura ng buto. Ngunit ang isang palatandaan ay hindi sapat upang matukoy kung ang isang halaman ay kabilang sa isang partikular na klase. Kinakailangang malaman ang lahat ng mga palatandaan ng halaman na ito.

Ang dicotyledonous na klase ay ang pinakamarami; kabilang dito ang humigit-kumulang 80% ng angiosperm species, na nakapangkat sa 325 pamilya. Ang mga pamilya ng mga namumulaklak na halaman ay inuri pangunahin sa batayan ng istraktura ng bulaklak at prutas.

Kasama sa monocot class ang humigit-kumulang 25% ng mga namumulaklak na halaman. Ang mga ito ay karamihan sa mga halamang gamot. Ilang pamilya lamang ang naglalaman ng mga arboreal form, at maging ang mga nakatira sa mga tropiko. Ang pinakasimpleng organisadong grupo ng mga monocot ay naninirahan sa mga reservoir at latian. Kabilang dito ang arrowhead, chastuha, at pondweed. Ngunit sa mga monocot mayroong maraming mga species na umabot sa isang mataas na antas ng organisasyon, halimbawa mga cereal.

Ang isang tipikal na pamilya ng klase ng monocot ay ang pamilyang Liliaceae. Sa mga halaman ng pamilyang ito, namamayani ang mga perennial herbs, na may mahusay na binuo na mga rhizome o bombilya, lanceolate o linear na dahon na may arcuate o parallel venation. Marami sa mga liryo ay ephemeral o ephemeroid - may maikling panahon ng paglaki.

Ang mga bulaklak ng liryo ay malaki, may iba't ibang kulay, nag-iisa o nakolekta sa isang raceme. Ang perianth ay simple, hugis talutot, binubuo ng anim na fused o libreng leaflet na nakaayos sa dalawang bilog. Mayroong anim na stamens, na nakaayos din sa dalawang bilog, isang pistil (ng tatlong fused carpels). Ang bunga ng mga liryo ay isang berry o kapsula.

Kabilang sa mga liryo mayroong maraming mga pandekorasyon na halaman (mga liryo, tulips), mga halaman ng pagkain (mga sibuyas, bawang), mga halamang panggamot (lily of the valley, aloe, rosemary), atbp.

Ang pinakamalaking pamilya sa monocot class ay ang mga cereal. Mayroong higit sa 10 libong uri ng mga cereal. Ang mga ito ay ipinamamahagi sa buong mundo. Ito ay isang maunlad na pamilya na umabot sa mataas na antas ng organisasyon.

Halos lahat ng mga cereal ay mala-damo na mga perennial, mas madalas na taunang. Binubuo nila ang batayan ng damo ng maraming komunidad ng halaman: parang, steppes, atbp. Ang kawayan ay kilala sa mga makahoy na damo. Ang mga halaman ng pamilyang ito ay maaaring makilala sa pamamagitan ng kanilang guwang na tangkay - isang dayami na may mga node at internodes. Ang mga buhol ay puno ng maluwag na tisyu. Ang mga tangkay ng cereal ay lumalaki sa haba bilang resulta ng paghahati ng cell sa internodes. Ang ganitong uri ng paglago ay tinatawag na intercalary.

Ang mga cereal ay maaari ding makilala sa pamamagitan ng kanilang mga dahon: sila ay makitid, mahaba, at may parallel na mga ugat. Ang dahon ay may malawak na base sa anyo ng isang tubo - isang puki. Pinoprotektahan nito ang mga maselan na selula ng internodes mula sa pinsala, dahil sa dibisyon kung saan lumalaki ang stem.

Ang mga cereal ay nailalarawan din ng isang fibrous root system. Kaya, ang mga cereal ay maaaring makilala mula sa mga halaman ng ibang mga pamilya sa pamamagitan ng mga tampok na istruktura ng kanilang mga vegetative organ (dahon, ugat at tangkay).

Ang mga bulaklak ng cereal ay maliit, malabo, at nakolekta sa mga spikelet. Mula sa maraming spikelet, nabuo ang mga inflorescences: isang kumplikadong spike, isang panicle, atbp. Ang bawat spikelet ay may mula 1 hanggang 10 o higit pang mga bulaklak. Ang bulaklak ng cereal ay may tatlong stamens at isang pistil, ngunit wala itong calyx o corolla. Karamihan sa mga cereal ay mga halamang na-pollinated ng hangin. Ang mga cereal ay may tipikal na prutas para sa pamilyang ito - isang butil, mayaman sa mga protina at almirol.

Ang mga cereal ay nagpaparami sa pamamagitan ng mga buto, pati na rin ang vegetatively gamit ang mga rhizome at mga ugat na shoots.

Binubuo ng mga cereal ang batayan ng nutrisyon ng tao at hayop sa bukid. Kabilang dito ang pinakamahalagang forage at mga pananim na pagkain. Ang mga ligaw na cereal ay bumubuo ng pangunahing pagkain para sa mga alagang hayop. Sa tropiko, ang kawayan at tubo ay bumubuo ng mga kasukalan. Ang tubo ay espesyal na itinatanim sa mga plantasyon at ang asukal, rum, alkohol at pulot ay nakukuha mula dito. Ginagamit din ang mga cereal para sa paggawa ng papel, tela, kemikal at industriya ng konstruksiyon.

Sa modernong panahon, kapag ang mga kondisyon sa kapaligiran ay lumalala, ang ilang mga species ng cereal ay naging endangered. 23 species ng mga damo ay nakalista sa Red Book: stone-loving feather grass, finely pubescent feather grass, evasive feather grass, multi-colored bluegrass, wheatgrass, leafy feather grass, atbp.

Monocots(lat. Liliopsida, lat. Monocotyledones, Ingles mga monokot) - isang klase ng mga angiosperms, o mga namumulaklak na halaman, ang pinakamalaking pamilya kung saan ay ang Orchids, na nakikilala sa pamamagitan ng sobrang kumplikado, magagandang bulaklak. Sa pangalawang lugar sa mga tuntunin ng bilang ng mga species ay ang matipid na napakahalagang mga butil ng pamilya.

Ang tradisyonal na Latin na pangalan para sa pangkat na ito ng mga halaman ay Monocotyledones, bagaman kamakailan lamang, halimbawa sa Cronquist system ( Cronquist) ang kanilang opisyal na pangalan ay Liliopsida (mga liliopsid). kasi mga monokot-- isang pangkat ng ranggo na mas mataas kaysa sa pamilya, ang pagpili ng pangalan ay hindi limitado sa anumang paraan. Ang Artikulo 16 ng ICBN ay nagbibigay-daan sa parehong mapaglarawang pangalan at pangalang hango sa uri ng kasarian ng grupo.

Tradisyonal na pangalan mga monokot, Monocotyledones o Monocotyledoneae, ay nagmumula sa katotohanan na ang mga embryo ng karamihan sa mga miyembro ng grupo ay may isang cotyledon lamang, sa kaibahan sa mga dicotyledon, na karaniwang may dalawa. Mula sa isang diagnostic point of view, ang pagtukoy sa bilang ng mga cotyledon ay hindi isang madaling ma-access na paraan o isang maaasahang natatanging katangian ng isang halaman. Ang pagkakaiba sa pagitan ng mga monocots at dicotyledon ay unang ginamit sa taxonomy ng halaman sa simula ng ika-18 siglo ng English naturalist na si J. Ray.

Gayunpaman, ang mga monocot ay may mas malinaw na mga natatanging katangian. Ang embryonic root ay kadalasang humihinto sa paglaki at napapalitan ng adventitious roots. Ang mga bundle ng stem vascular ay sarado, nakakalat sa buong cross section ng stem; Walang cambium, kaya ang pampalapot ng mga tangkay tulad ng mga dicotyledon o gymnosperm ay hindi sinusunod. Ang mga tangkay ay bihirang sumanga. Ang mga dahon ay halos sumasaklaw sa tangkay, palaging walang mga stipule, kadalasang makitid at arcuate. Ang mga bulaklak ay karaniwang itinayo ayon sa triple type: isang perianth ng dalawang tatlong miyembro na bilog, mga stamens din 3 + 3, carpels 3, mas madalas, sa halip na numero 3, ang mga numero 2 o 4 ay sinusunod sa bulaklak.

Ang mga monocots ay isang monophyletic na grupo na lumitaw sa bukang-liwayway ng kasaysayan ng pag-unlad ng mga angiosperms. Ang pinakamatandang fossil na halaman na maaaring mauri bilang monocots ay nagmula sa simula ng Cretaceous period.

Ang sistema ng pang-agham na pag-uuri ng APG II na binuo ng APG Group. Angiosperm Phylogeny Group), tumutukoy mga monokot bilang isa sa dalawang pinakamalaking grupo sa mga angiosperms. Ang pangalawang pangkat ay "eudicots" ( mga eudicots), ayon sa itinatag na tradisyon, kung minsan ay tinatawag na "paleodicots" ( mga palaeodicots). Sa mga monocots, sampung order at dalawang pamilya ang nakikilala, na hindi pa tiyak na itinalaga sa alinman sa mga order. Ang mga order na ito ay ipinamamahagi tulad ng sumusunod:

Mga pangunahing monocot

Pamilya Petrosaviaceae ( Petrosaviaceae) / tl:Petrosaviaceae

· Order Aeroceae ( Acorales) / tl: Acorales

· Mag-order ng mga Partiscolate ( Alismatales) / tl:Alismatales

· Order Asparagusaceae ( Asparagales) / tl:Asparagales

Order Dioscoreaceae ( Dioscoreales) / tl:Dioscoreales

· Order Liliaceae ( Liliales) / tl:Liliales

· Order ng Pandanaceae ( Pandanales) / tl:Pandanales

· Pamilya ( Dasypogonaceae) / tl:Dasypogonaceae

Order Palmaceae ( Arecales) / tl: Arecales

· Order Commelinaceae ( Commelinales) / tl:Commelinales

· Order ng Ceramaceae ( Poales) / tl:Poales

· Order Gingeraceae ( Zingiberales) / tl: Zingiberales

Ang isang mas tradisyonal na pag-uuri ay ang sistema ng Cronquist (1981), ayon sa kung saan ang lahat ng monocots ay nahahati sa limang subclass na may mga sumusunod na order:

Alismatids ( Alismatidae)

· Order Alismatales

· Mag-order ng Hydrocharitales

Umorder si Najadales

· Order Triuridales

Arecides ( Arecidae)

· Pagkakasunod-sunod ng mga Palm Tree (Arecales)

Umorder ng Cyclanthales

Order Pandanaceae (Pandanales)

· Umorder ng Arales

Commelinoceae ( Commelinidae)

Umorder ng Commelinales

Umorder si Eriocaulales

· Order Restiales

· Order Juncales (Juncales)

Order Sedges (Cyperales)

Umorder ng Hydellales

Order Cattails (Typhales)

Luya ( Zingiberidae)

Order Bromeliads (Bromeliales)

· Mag-order ng Zingiberales

Liliids ( Liliidae)

· Utos ni Liliales

Order Orchidaceae (Orchidales)

Ang klase na Dicotyledon ay kabilang sa departamento Tsvetkov (Anthophyta), o Angiosperms ( Magnoliophyta, o Angiospermae) halaman. Ang klase na ito ay higit na magkakaibang at mas malaki ang volume kaysa sa pangalawang klase mula sa departamentong ito -- Monocots (Monocotiledonae o Liliopsida). Sa kabuuang bilang ng mga namumulaklak na halaman, ang mga Dicotyledon ay nagkakahalaga ng halos 80%.

Mga Class Dicotyledon nailalarawan ang pagkakaroon ng mga sumusunod na katangian na nakikilala ito mula sa Monocots:

1. Embryo na may dalawang cotyledon.

2. Ang pangunahing ugat ay mahusay na binuo at nagpapatuloy sa buong buhay, kaya ang ugat (mas madalas na fibrous) na sistema ng ugat ay nangingibabaw.

3. Ang tangkay ay may kakayahang pangalawang pampalapot dahil sa pagkakaroon ng cambium; bukas ang mga conductive bundle.

4. Ang mga dahon ay iba-iba sa hugis at dissection, may palmate o pinnate veining, at ang hugis ng gilid ng leaf blade ay maaaring iba.

5. Ang mga bulaklak ay acyclic, semicyclic at cyclic. Ang bilang ng mga miyembro ng bawat lupon ay isang multiple ng 5, bihirang 2, kahit na mas madalas na 3.

Kasama sa klase na Dicotyledon ang tungkol sa 200,000 species, 10,000 kapanganakan, humigit-kumulang 300 pamilya(depende sa tinatanggap na klasipikasyon). Ito ay mala-damo at makahoy na mga halaman.

Taxonomy Mula noong ika-18 siglo, maraming mga botanist, kapwa domestic at dayuhan, ang nag-aaral ng mga namumulaklak na halaman. Lahat sila ay gumawa ng isang napakahalagang kontribusyon sa modernong pagtatayo ng phylogenetic (natural) na sistema ng mga namumulaklak na halaman. Gayunpaman, wala pa ring pangkalahatang tinatanggap na sistema para sa pag-uuri ng angiosperms.

Ang pinakakontrobersyal na tanong ay kung aling mga grupo ng angiosperms ang pinakamalapit sa mga sinaunang anyong ninuno. Sa mga sistema ng mga kilalang botanist at phylogeneticist na sina A. Engler at R. Wettstein, ang mga pamilyang may single-integumented at untegued, inconspicuous, anemophilous na mga bulaklak (willow, birch, atbp.) ay kinuha bilang pinaka-primitive na grupo. Sa mas modernong mga sistema, ang mga pamilyang may mahusay na nabuong polynomial, hiwalay na dahon, entomophilous na mga bulaklak, ang tinatawag na polycarpids (pamilya Magnoliaceae, ranunculaceae at iba pa.). Ang mga pamilyang may single-covered na bulaklak ay itinuturing na pangalawang pinasimple. Ang ganitong mga sistema ay ang mga sistema ng mga botanist na N. A. Bush, A. A. Grossheim, A. L. Taxtadzhyan, Hutchinson (England), atbp. Ang isa sa mga pinakabagong sistema, na isinasaalang-alang ang pinakamalaking bilang ng mga katangian, ay ang sistema ng A. L. Takhtadzhyan ( 1970).

Ayon kay A.L. Takhtadzhyan, kasama sa klase na Dicotyledon 7 subclass: Magnoliidae, Ranunculidae, Hamamelididae, Caryophyllidae, Dilleniidae, Rosidae at Asteridae. Sa loob ng bawat subclass, ang mga pamilya nito ay pinagsama sa mga order. Ang buong klase ng Dicotyledon ay may kasamang 71 mga order. Ang dating ay sumasakop sa pinaka primitive na pamilya, ang huli - phylogenetically mas advanced.

Mga pangunahing order Dicotyledonous na klase:

Subclass Choripetalae: order Magnoliales, order Ranunculales, order Papaverales, order Capparales, order Rosales, order Fabales, order Malvales, order Geraniums (Geraniales), order Terebinthales, order Umbellales, order Centrospermae, order Polygonales, order Fagales.

Subclass Sympetalae: order Scrophulariales, order Cucurbitales, order Asterales.

Panitikan

· Buhay halaman. Sa 6 na volume T. 6. Namumulaklak na halaman. / Ed. A.L. Takhtajyan. - M.: Edukasyon, 1982. - 543 p., ill., 34 p. may sakit.

· Forest encyclopedia: Sa 2 volume, volume 2/Ch. ed. Vorobyov G.I.; Ed. Col.: Anuchin N.A., Atrokhin V.G., Vinogradov V.N. at iba pa - M.: Sov. Encyclopedia, 1986.-631 pp., may sakit.

Halos lahat ng multicellular na buhay na organismo ay binubuo ng iba't ibang uri ng mga tisyu. Ito ay isang koleksyon ng mga cell, katulad sa istraktura, pinagsama ng mga karaniwang function. Hindi sila pareho para sa mga halaman at hayop.

Pagkakaiba-iba ng mga tisyu ng mga buhay na organismo

Una sa lahat, ang lahat ng mga tisyu ay maaaring nahahati sa hayop at halaman. Sila ay magkaiba. Tingnan natin sila.

Anong uri ng mga tissue ng hayop ang maaaring mayroon?

Ang mga tissue ng hayop ay may mga sumusunod na uri:

• kinakabahan;
• matipuno;
• epithelial;
• nagdudugtong.

Ang lahat ng mga ito, maliban sa una, ay nahahati sa makinis, striated at cardiac. Ang epithelial ay nahahati sa single-layer, multilayer - depende sa bilang ng mga layer, pati na rin ang cubic, cylindrical at flat - depende sa hugis ng mga cell. Kasama sa connective tissue ang mga uri tulad ng maluwag na fibrous, siksik na fibrous, reticular, dugo at lymph, taba, buto at kartilago.

Pagkakaiba-iba ng mga tisyu ng halaman

Ang mga tissue ng halaman ay ang mga sumusunod na uri:

• pangunahing;
• takip;
• mekanikal;
• pang-edukasyon.

Ang lahat ng mga uri ng mga tisyu ng halaman ay pinagsama ang ilang mga uri. Kaya, ang mga pangunahing ay kinabibilangan ng asimilasyon, imbakan, aquifer at air-bearing. pinagsasama ang mga species tulad ng bark, cork at epidermis. Kasama sa mga conductive tissue ang phloem at xylem. Ang mekanikal ay nahahati sa collenchyma at sclerenchyma. Kasama sa mga pang-edukasyon ang lateral, apikal at intercalary.

Ang lahat ng mga tisyu ay gumaganap ng mga tiyak na pag-andar, at ang kanilang istraktura ay tumutugma sa papel na kanilang ginagampanan. Susuriin ng artikulong ito nang mas detalyado ang conductive tissue at ang mga tampok na istruktura ng mga cell nito. Pag-usapan din natin ang mga function nito.

Conductive fabric: mga tampok na istruktura

Ang mga tisyu na ito ay nahahati sa dalawang uri: phloem at xylem. Dahil pareho silang nabuo mula sa parehong meristem, sila ay matatagpuan sa tabi ng bawat isa sa halaman. Gayunpaman, ang istraktura ng pagsasagawa ng mga tisyu ng dalawang uri ay naiiba. Pag-usapan natin ang higit pa tungkol sa dalawang uri ng conductive na tela.

Mga function ng conductive tissue

Ang kanilang pangunahing papel ay ang transportasyon ng mga sangkap. Gayunpaman, ang mga function ng conductive tissue na kabilang sa higit sa isang uri ay naiiba.

Ang papel ng xylem ay upang magsagawa ng mga solusyon ng mga kemikal na sangkap mula sa ugat pataas sa lahat ng iba pang mga organo ng halaman.

At ang tungkulin ng phloem ay magdala ng mga solusyon sa tapat na direksyon - mula sa ilang mga organo ng halaman kasama ang tangkay pababa sa ugat.

Ano ang xylem?

Tinatawag din itong kahoy. Ang conductive tissue ng ganitong uri ay binubuo ng dalawang magkaibang conductive elements: tracheids at vessels. Kasama rin dito ang mga mekanikal na elemento - mga hibla ng kahoy, at mga pangunahing elemento - parenkayma ng kahoy.

Paano nakaayos ang mga xylem cell?

Ang pagsasagawa ng mga selula ng tissue ay nahahati sa dalawang uri: mga tracheid at mga segment ng vascular. Ang tracheid ay isang napakahabang cell na may buo na mga dingding, kung saan may mga pores para sa transportasyon ng mga sangkap.

Ang pangalawang elemento ng pagsasagawa ng cell - ang sisidlan - ay binubuo ng ilang mga cell, na tinatawag na mga vascular segment. Ang mga cell na ito ay matatagpuan sa itaas ng isa. Sa kantong ng mga segment ng parehong sisidlan ay may mga butas. Ang mga ito ay tinatawag na perforations. Ang mga pagbubukas na ito ay kinakailangan para sa transportasyon ng mga sangkap sa pamamagitan ng mga sisidlan. Ang paggalaw ng iba't ibang mga solusyon sa pamamagitan ng mga sisidlan ay nangyayari nang mas mabilis kaysa sa pamamagitan ng mga tracheid.

Ang mga cell ng parehong conducting elements ay patay at hindi naglalaman ng mga protoplast (ang mga protoplast ay ang mga nilalaman ng cell, hindi kasama ang nucleus, organelles at cell membrane). Walang mga protoplast, dahil kung sila ay nasa cell, ang transportasyon ng mga sangkap sa pamamagitan nito ay magiging napakahirap.

Sa pamamagitan ng mga sisidlan at tracheid, ang mga solusyon ay maaaring dalhin hindi lamang patayo, kundi pati na rin pahalang - sa mga buhay na selula o kalapit na mga elemento ng pagsasagawa.

Ang mga dingding ng mga elemento ng conductive ay may mga pampalapot na nagbibigay ng lakas ng cell. Depende sa uri ng mga pampalapot na ito, ang mga elemento ng conductive ay nahahati sa spiral, ringed, ladder, mesh at point-pore.

Mga function ng mekanikal at pangunahing elemento ng xylem

Ang mga hibla ng kahoy ay tinatawag ding libryoform. Ang mga ito ay mga pinahabang mga cell na may thickened, lignified pader. Gumaganap sila ng isang sumusuportang function, na tinitiyak ang lakas ng xylem.

Ang mga elemento sa xylem ay kinakatawan ng wood parenchyma. Ito ay mga cell na may lignified membranes kung saan matatagpuan ang mga simpleng pores. Gayunpaman, sa junction ng cell ng parenkayma na may sisidlan ay mayroong isang bordered pore, na nag-uugnay sa simpleng pore nito. Ang mga wood parenchyma cell, hindi katulad ng mga vascular cell, ay hindi walang laman. Mayroon silang mga protoplast. Ang xylem parenchyma ay gumaganap ng isang reserbang function - ito ay nag-iimbak ng mga sustansya.

Paano nagkakaiba ang xylem ng iba't ibang halaman?

Dahil ang mga tracheid ay lumitaw nang mas maaga sa proseso ng ebolusyon kaysa sa mga sisidlan, ang mga elementong ito ay naroroon din sa mas mababang mga halaman sa lupa. Ito ay mga halaman na nagdadala ng spore (ferns, mosses, mosses, horsetails). Karamihan sa mga gymnosperm ay mayroon ding mga tracheid lamang. Gayunpaman, ang ilang mga gymnosperm ay mayroon ding mga sisidlan (naroroon sila sa Gnetaceae). Gayundin, bilang isang pagbubukod, ang mga pinangalanang elemento ay naroroon din sa ilang mga ferns at horsetails.

Ngunit ang mga angiosperms (namumulaklak) na mga halaman ay may parehong tracheid at mga daluyan ng dugo.

Ano ang phloem?

Ang conductive tissue ng ganitong uri ay tinatawag ding bast.

Ang pangunahing bahagi ng phloem ay tulad ng salaan na mga elemento ng pagsasagawa. Gayundin sa istraktura ng bast mayroong mga mekanikal na elemento (phloem fibers) at mga elemento ng pangunahing tissue (phloem parenchyma).

Ang mga kakaiba ng conducting tissue ng ganitong uri ay ang mga cell ng sieve elements, hindi katulad ng conducting elements ng xylem, ay nananatiling buhay.

Istraktura ng mga elemento ng salaan

Mayroong dalawang uri ng mga ito: sieve cell at ang dating ay pahaba ang haba at may mga dulong dulo. Ang mga ito ay tinatagusan ng mga butas kung saan dinadala ang mga sangkap. Ang mga sieve cell ay mas primitive kaysa sa multicellular sieve elements. Ang mga ito ay katangian ng mga halaman tulad ng spores at gymnosperms.

Sa angiosperms, ang pagsasagawa ng mga elemento ay kinakatawan ng mga tubo ng salaan, na binubuo ng maraming mga cell - mga segment ng mga elemento ng salaan. Ang mga butas ng dalawang magkatabing cell ay bumubuo ng mga plato na parang salaan.

Hindi tulad ng mga sieve cell, ang mga nabanggit na structural units ng multicellular conducting elements ay kulang sa nuclei, ngunit nananatili pa rin silang buhay. Ang isang mahalagang papel sa istraktura ng phloem ng angiosperms ay nilalaro din ng mga kasamang cell na matatagpuan sa tabi ng bawat cell segment ng mga elemento ng salaan. Ang mga kasama ay naglalaman ng parehong mga organelles at nuclei. Ang metabolismo ay nangyayari sa kanila.

Isinasaalang-alang na ang mga phloem cell ay nabubuhay, ang conducting tissue na ito ay hindi maaaring gumana nang mahabang panahon. Sa mga pangmatagalang halaman, ang haba ng buhay nito ay tatlo hanggang apat na taon, pagkatapos nito ang mga selula ng tissue na ito ay namamatay.

Mga karagdagang elemento ng phloem

Bilang karagdagan sa mga sieve cell o tubes, ang conducting tissue na ito ay naglalaman din ng ground tissue elements at mechanical elements. Ang huli ay kinakatawan ng mga hibla ng bast (phloem). Gumaganap sila ng isang sumusuportang function. Hindi lahat ng halaman ay may phloem fibers.

Ang mga elemento ng pangunahing tissue ay kinakatawan ng phloem parenchyma. Ito, tulad ng xylem parenchyma, ay gumaganap ng isang reserbang papel. Nag-iimbak ito ng mga sangkap tulad ng tannins, resins, atbp. Ang mga elemento ng phloem na ito ay lalo na binuo sa gymnosperms.

Phloem ng iba't ibang uri ng halaman

Sa mas mababang mga halaman, tulad ng mga ferns at mosses, ito ay kinakatawan ng sieve cell. Ang parehong phloem ay katangian ng karamihan sa mga gymnosperms.

Ang mga angiosperm ay may multicellular conducting elements: sieve tubes.

Istraktura ng sistema ng pagpapadaloy ng halaman

Ang xylem at phloem ay palaging matatagpuan sa malapit at bumubuo ng mga bundle. Depende sa kung paano nakaposisyon ang dalawang uri ng conductive tissue na may kaugnayan sa isa't isa, ilang uri ng mga bundle ang nakikilala. Ang pinakakaraniwan ay collateral. Ang mga ito ay nakaayos sa paraang ang phloem ay nasa isang gilid ng xylem.

Mayroon ding mga concentric beam. Sa kanila, ang isang conductive tissue ay pumapalibot sa isa pa. Nahahati sila sa dalawang uri: centrifloem at centoxylem.

Ang conductive tissue ng ugat ay karaniwang may radial bundle. Sa kanila, ang mga sinag ng xylem ay umaabot mula sa gitna, at ang phloem ay matatagpuan sa pagitan ng mga sinag ng xylem.

Ang mga collateral bundle ay mas katangian ng angiosperms, habang ang concentric bundle ay mas katangian ng spores at gymnosperms.

Konklusyon: Paghahambing ng Dalawang Uri ng Conductive Fabrics

Bilang konklusyon, nagpapakita kami ng isang talahanayan na maikling nagbubuod ng pangunahing data sa dalawang uri ng pagsasagawa ng mga tisyu ng halaman.

Conductive tissue ng halaman

	Xylem	Phloem
Istruktura	Binubuo ng conductive elements (trachea at vessels), wood fibers at wood parenchyma.	Binubuo ng conducting elements (sieve cells o sieve tubes), phloem fibers at phloem parenchyma.
Mga tampok ng pagsasagawa ng mga cell	Mga patay na selula na kulang sa plasma membranes, organelles at nuclei. Mayroon silang isang pinahabang hugis. Ang mga ito ay matatagpuan sa itaas ng isa at walang pahalang na mga partisyon.	Ang mga nabubuhay sa mga dingding kung saan mayroong isang malaking bilang ng mga butas.
Karagdagang pamimilian	Wood parenchyma at wood fibers.	Phloem parenchyma at phloem fibers.
Mga pag-andar	Nagsasagawa ng mga sangkap na natunaw sa tubig pataas: mula sa ugat hanggang sa mga organo ng halaman.	Pababang transportasyon ng mga kemikal na solusyon: mula sa mga terrestrial na organo ng mga halaman hanggang sa ugat.

Ngayon alam mo na ang lahat tungkol sa pagsasagawa ng mga tisyu ng mga halaman: kung ano ang mga ito, anong mga pag-andar ang kanilang ginagawa at kung paano nakaayos ang kanilang mga selula.

Tulad ng sa mga hayop, ang mga halaman ay may hiwalay na mga mekanismo ng transportasyon na may pananagutan sa paghahatid ng mga sustansya sa mga indibidwal na selula at tisyu. Ngayon ay tatalakayin natin ang mga tampok na istruktura ng mga halaman.

Ano ito?

Ang pagsasagawa ng mga tisyu ay ang mga kung saan ang paggalaw ng mga solusyon sa nutrisyon na kinakailangan para sa paglaki at pag-unlad ng organismo ng halaman ay nangyayari. Ang dahilan ng kanilang paglitaw ay ang paglitaw ng mga unang halaman sa lupa. Mula sa ugat hanggang sa mga dahon, tulad ng maaari mong hulaan, mayroong isang pataas na daloy ng mga solusyon ng mga asin at iba pang mga nutrients. Alinsunod dito, ang pababang kasalukuyang dumadaloy sa kabaligtaran na direksyon.

Ang pataas na transportasyon ay isinasagawa sa pamamagitan ng mga sisidlan sa woody tissue (xylem), habang ang pababang paghahatid ay isinasagawa gamit ang mga istrukturang tulad ng salaan sa phloem ng bark. Sa pangkalahatan, ang hugis ng xylem ay kahawig ng mga sisidlan ng hayop. Ang kanilang mga selula ay pinahaba at may binibigkas na pahaba na hugis. Ano ang iba pang mga tampok na istruktura ang mayroon ng conductive

Ano sila?

Dapat mong malaman na mayroong pangunahin at pangalawang mga tisyu ng ganitong uri. Ibigay natin ang kanilang karaniwang pag-uuri, dahil ang kalinawan ng materyal ay nagpapabuti sa asimilasyon nito. Kaya, narito ang pinakasimpleng istraktura ng pagsasagawa ng tissue ng halaman, na ipinakita sa anyo ng talahanayan.

Tulad ng naiintindihan mo na, ang xylem at phloem ay nabibilang sa isang kumplikadong iba't, dahil dahil sa kanilang heterogenous na istraktura ay may kakayahang magsagawa sila ng isang malawak na hanay ng mga pag-andar.

Ang mga pangunahing elemento ng istruktura ng xylem at phloem

Conductive na tela	Mga elemento ng istruktura
	Nagsasagawa ng mga istruktura	Mga elementong mekanikal	Mga tela sa imbakan
Xylem	Tracheids, karaniwang mga sisidlan	Wood fiber	Wood fiber parenchyma
Phloem	"Sieve" tubes, kasamang mga cell	Bast cell at fibrous na istruktura	Bast type na parenkayma

Tulad ng nakikita mo, ang istraktura ng pagsasagawa ng tissue ng mga halaman ay hindi naiiba sa anumang supernatural na kumplikado. Sa anumang kaso, ito ay mas simple kaysa sa mga selula ng mas mataas na mga mammal.

Xylem. Mga elemento ng conductive

Ang pinaka sinaunang elemento ng buong sistema ng pagpapadaloy ay ang mga tracheid. Ito ang pangalan na ibinigay sa mga cell ng isang tiyak na hugis na may katangian, matulis ang mga dulo. Ito ay mula sa kanila na ang karaniwang mga hibla ng tela ng kahoy ay kasunod na nagmula. Mayroon silang makahoy na pader na may malaking kapal. Ang hugis ng mga tracheid ay maaaring ibang-iba:

• Hugis singsing.
• Spiral.
• Sa anyo ng mga tuldok.
• Parang spore.

Dapat alalahanin na sa daan, ang mga solusyon sa nutrisyon ay sinala sa pamamagitan ng maraming mga pores, at samakatuwid ang kanilang bilis ng paggalaw ay medyo mababa. Ang mga mahahalagang tampok na istruktura ng halaman na conductive tissue ay madalas na nakalimutan.

Sa anong mga halaman maaaring mangyari ang elementong ito sa istruktura?

Ang mga tracheid ay matatagpuan sa halos lahat ng mas mataas na sporophytes. Ang karamihan sa mas mababang gymnosperms ay mayroon ding mga elementong istrukturang ito sa kanilang istraktura, at kahit na sa kanila ay gumaganap sila ng napakahalagang papel. Ang katotohanan ay ang matibay na pader ng mga tracheid, na naisulat na natin tungkol sa itaas, ay nagpapahintulot sa kanila na magsagawa ng hindi lamang isang direktang pagsasagawa ng function, kundi maging isang sumusuporta, mekanikal na istraktura. Ito ang pinakamahalagang katangian ng istruktura ng conductive tissue ng halaman, kung saan marami ang nakasalalay.

Kadalasan sila ang tanging sumusuportang istraktura na nagbibigay sa katawan ng halaman ng kinakailangang lakas. Nakaka-curious, ngunit lahat ng (!) coniferous na halaman ay ganap na kulang sa anumang espesyal na kahoy sa kanilang kahoy, at ang lakas ay sinisiguro lamang ng mga tracheid na ating tinatalakay. Ang haba ng mga kamangha-manghang conductive na elemento ay maaaring mag-iba mula sa ilang milimetro hanggang ilang sentimetro.

Sa pangkalahatan, ang mga istrukturang tampok na ito ng pagsasagawa ng tissue ng mga halaman ay pinag-aralan ng ika-5 baitang ng anumang sekondaryang paaralan, ngunit kadalasan ang tanong ng pinakamahabang mga sisidlan sa mga halaman ay nakalilito kahit na ang mga mag-aaral ng biological faculties.

Mga katangian ng mga sisidlan

Ang mga ito ay isang napaka katangian na elemento sa xylem ng angiosperms. Para silang mahaba at guwang na tubo. Ang bawat isa sa kanila ay nabuo bilang isang resulta ng pagsasanib ng mga pinahabang mga selula ayon sa pattern ng "joint to joint". Ang isang segment ng sisidlan ay tinatawag na bawat cell, na sa functional na istraktura nito ay inuulit ang sa tracheid. Tandaan, gayunpaman, na ang mga segment ay mas malawak at mas maikli kaysa sa kanila.

Anong kategorya ng mga mag-aaral ang dapat malaman ang mga tampok na istrukturang ito ng conductive tissue ng halaman? Ang ika-5 baitang, na nagsimulang mag-aral ng botany at ang istraktura ng organismo ng halaman, ay maaari nang mag-navigate sa pinakasimpleng mga tanong ng paksang ito.

Ang proseso ng pagbuo ng sisidlan

Ang xylem na unang lumilitaw sa panahon ng pag-unlad ng halaman ay tinatawag na pangunahin. Ang pagbuo nito ay nangyayari sa mga ugat at dulo ng mga batang shoots. Sa kasong ito, ang mga nahahati na segment ng mga xylem vessel ay lumalaki sa distal na dulo ng procambial strands. Ang sisidlan mismo ay lumilitaw pagkatapos ng kanilang pagsasanib, dahil sa pagkasira ng mga panloob na partisyon. Maaari mong i-verify ito kung titingnan mo ang kanilang seksyon sa pamamagitan ng isang mikroskopyo: ang mga rim ay napanatili sa loob, na tiyak na mga labi ng nawasak na septum.

Tandaan natin kung aling mga elemento ng istruktura ang bumubuo sa conductive tissue ng mga halaman, at alin sa mga ito ang matatagpuan sa ugat ng halaman:

• Epidermal lamad.
• Bark.
• Protodermis, na patuloy na binabago ang pinagbabatayan na mga layer.
• Ang apical meristem, na siyang pangunahing zone ng paglago ng ugat ng halaman.
• Pinoprotektahan ng takip ng ugat ang mas maselan na mga tisyu mula sa pinsala.
• Sa loob ng ugat ay mga tisyu na pamilyar sa atin: xylem at phloem.
• Ang mga ito ay nabuo, ayon sa pagkakabanggit, mula sa protophloem at protoxylem.
• Endodermis.

Ang protoxylem (iyon ay, ang mga unang sisidlan na nabuo sa halaman) ay lumilitaw sa pinakatuktok ng lahat ng mga batang axial organ. Ang pagbuo ay nangyayari nang direkta sa ilalim ng meristem layer, iyon ay, kung saan ang mga selula na nakapalibot sa mga sisidlan ay patuloy na lumalaki at lumalawak nang masinsinan. Dapat pansinin na kahit na ang mga mature na protoxylem vessel ay hindi nawawala ang alinman sa kanilang kakayahang mag-inat, dahil ang kanilang mga pader ay hindi pa sumasailalim sa lignification.

Bilang isang patakaran, ang pagsasagawa ng mga tisyu ng mga namumulaklak na halaman ay sumasailalim sa naturang compaction nang maaga, dahil ang tangkay ay kailangang suportahan ang isang medyo napakalaking at mahina na bulaklak.

Tandaan natin kung ano ang responsable para sa proseso ng hardening? Lignin. At ito ay tiyak na idineposito sa mga dingding ng "mga blangko" ng mga sisidlan alinman sa isang spiral o sa isang hugis-singsing na direksyon. Ang posisyon na ito ng mga layer nito ay hindi pumipigil sa pag-uunat ng sisidlan. Kasabay nito, ang lignin na ito ay nagbibigay ng medyo disenteng lakas sa mga batang sisidlan sa halaman, na pumipigil sa kanilang pagkasira sa ilalim ng mekanikal na stress.

Ito ang dahilan kung bakit napakahalaga ng conductive tissue ng mga halaman. Ang pagguhit na nasa mga pahina ng artikulong ito ay tiyak na makakatulong sa iyo na mas maunawaan ang isyung ito, dahil malinaw na ipinapakita nito ang mga pangunahing bahagi ng nabanggit na tela.

Ang pagbuo ng Metaxylem

Sa panahon ng proseso ng paglago, lumilitaw ang mga bagong sisidlan, na sumasailalim sa proseso ng lignification nang mas maaga. Kapag ang kanilang pagbuo sa mga mature na bahagi ng halaman ay natapos, ang proseso ng paglaki ng metaxylem ay nakumpleto. Paano dapat suriin ng kursong biology ng paaralan ang istruktura ng pagsasagawa ng tissue ng halaman? Ang Class 5, bilang panuntunan, ay limitado lamang sa katotohanan na mayroong mga sisidlan. Ang karagdagang pag-aaral ay kasama sa programa ng pagsasanay para sa mga matatandang estudyante.

Kasabay nito, ang unang mga sisidlan na nabuo mula sa protoxylem ay unang nag-uunat at pagkatapos ay ganap na bumagsak. Ang mga mature structural formations na lumitaw mula sa metaxylem ay sa prinsipyo ay hindi kaya ng pagpahaba at paglaki. Sa katunayan, ang mga ito ay patay, napakatigas at guwang na mga tubo.

Hindi mahirap isipin ang biological na pagiging posible ng prosesong ito na nagpapatuloy sa direksyong ito. Kung ang mga sisidlan na ito ay lilitaw kaagad, sila ay lubos na makagambala sa pagbuo ng lahat ng nakapaligid na mga tisyu. Tulad ng mga tracheid, ang pampalapot ng mga pader ng vascular ay maaaring nahahati sa mga sumusunod na grupo (depende sa kanilang hugis):

• Hugis singsing.
• Spiral.
• Hugis ng hagdan.
• Mesh.
• buhaghag.

Pakitandaan na ang mahaba at guwang na xylem tubes, na may sapat na mekanikal na lakas, ay isang mainam na sistema para sa paghahatid ng tubig at mga solusyon ng mga mineral salt sa malalayong distansya. Ang paggalaw ng likido sa kanilang mga cavity ay hindi nahahadlangan sa anumang paraan; Ano ang iba pang mga katangian ng istruktura ng conductive tissue ng halaman? Sinusuri din ng biology (ika-6 na baitang ng isang sekundaryong institusyong pang-edukasyon) ang mutual conductivity ng xylem walls. Hayaan mo akong magpaliwanag.

Katulad ng mga tracheid sa bagay na ito, pinapayagan ng mga xylem ang tubig na dumaloy sa mga pores sa mga dingding. Dahil naglalaman ang mga ito ng maraming lignin, mayroon silang mataas na lakas ng makina at samakatuwid ay hindi nababago bilang karagdagan, halos walang panganib na masira sa ilalim ng presyon ng nutrient fluid. Gayunpaman, napag-usapan na natin ang tungkol sa pinakamataas na kahalagahan ng natatanging tampok na ito ng xylem, salamat sa kung saan ang kahoy ng maraming uri ng mga puno ay nailalarawan sa pamamagitan ng mataas na lakas at pagkalastiko.

Ito ay ang malakas at kasabay na nababanat na xylem na utang ng mga sinaunang barko sa kanilang lakas. Ang hindi mahalata ngunit matibay na conductive tissue ng mga halaman ay nagsisiguro ng mataas na tibay ng mahabang pine mast, na napakabihirang masira kahit na sa pinakamatinding bagyo.

Mga istrukturang nagsasagawa ng Phloem

Isaalang-alang natin ang conductive matter na naroroon sa phloem tissues.

Una, sieve structures. Ang materyal para sa kanilang pinagmulan ay procambium, na naisalokal sa pangunahing phloem. Tandaan na sa paglaki ng mga tisyu na nakapalibot dito, ang protophloem ay mabilis na umaabot, pagkatapos kung saan ang bahagi ng mga istruktura nito ay namatay at ganap na huminto sa paggana. Nakumpleto ng metaphloem ang pagkahinog nito pagkatapos (!) tumigil ang paglaki ng halaman.

Iba pang Mga Tampok

Kaya ano ang iba pang mga tampok na istruktura ng conductive tissue ng halaman ang dapat mong malaman? Ang ika-7 baitang ng isang pangkalahatang edukasyon na paaralan ay dapat pag-aralan, bilang karagdagan sa lahat ng inilarawan sa itaas, ang mga katangian ng mga istruktura ng salaan, pati na rin ang kanilang mga kasamang cell. Ilarawan natin ang tanong na ito nang mas detalyado.

Ang mga segment ng sieve structures ay may partikular na katangian na istraktura. Una, ang mga ito ay lubhang manipis at naglalaman ng medyo maraming selulusa at pectin. Sa ganitong paraan malakas silang kahawig ng mga selula ng parenchyma. Mahalaga! Hindi tulad ng huli, sa panahon ng pagkahinog, ang nucleus ng mga selulang ito ay ganap na namamatay, at ang cytoplasm ay "natuyo," na kumakalat sa isang manipis na layer kasama ang panloob na bahagi ng lamad ng cell. Kakatwa, nananatili silang buhay, ngunit sa parehong oras ay umaasa sa mga kasamang selula (na nakapagpapaalaala sa relasyon sa pagitan ng mga neuron at astrocytes sa utak ng hayop).

Siyempre, ang ika-6 na baitang ay karaniwang hindi isinasaalang-alang ang mga tampok na istruktura ng conductive tissue ng mga halaman, ngunit kapaki-pakinabang na malaman ang mga ito. Hindi bababa sa upang isipin ang kakanyahan ng mga proseso na nagaganap sa organismo ng halaman.

at mga kasamang selula

Kaya. Ang mga segment ng istraktura ng salaan ay bumubuo ng isang buo, na malapit na konektado sa bawat isa. Ang kasamang cell ay natatangi sa cytoplasm nito: ito ay sobrang siksik at naglalaman ng malaking bilang ng mitochondria at ribosome. Maaaring nahulaan mo na nagbibigay sila ng nutrisyon hindi lamang sa "kasama" mismo, kundi pati na rin sa sieve segment. Kung ang isang satellite cell ay namatay sa ilang kadahilanan, ang buong istraktura na nauugnay dito ay namamatay.

Ang mga sieve tubes mismo ay madaling makilala sa pamamagitan ng sieve plates na nilalaman nito. Kahit na gumamit ng mahinang light microscope, madali silang makikita. Ito ay bumangon sa lugar kung saan nabuo ang artikulasyon ng mga dulo ng dalawang segment. Ito ay lohikal na ang mga plate na ito ay eksaktong matatagpuan sa kahabaan ng landas ng paglago ng parehong mga segment na ito.

Mga uri ng conductive bundle

Mayroon bang iba pang mga tampok na istruktura ng conductive tissue ng halaman? Isinasaalang-alang ng biology ang ilang mga aspeto ng istraktura ng pagsasagawa ng mga bundle, na tatalakayin natin sa madaling sabi.

Ang mga nabanggit na istruktura ay matatagpuan sa anumang mas mataas na halaman. Ang mga ito ay isang tiyak na uri ng mga lubid na matatagpuan sa mga ugat, mga batang shoots at iba pang mga bahagi na patuloy na lumalaki. Kasama sa mga bundle na ito ang mga sisidlan at ang mga mekanikal na sumusuportang elemento na napag-usapan na natin. Ang bawat nasabing yunit ng istruktura ay binubuo ng dalawang bahagi:

• Kagawaran ng kahoy. Binubuo ng mga sisidlan at makahoy na mga hibla.
• Lubyanoy area. Binubuo ito ng mga istruktura ng salaan at

Kadalasan, ang isang proteksiyon na layer ay nabuo sa paligid ng mga bundle, na binubuo ng buhay o patay na mga selula ng parenchyma. Bilang karagdagan, ayon sa kanilang istraktura, nahahati sila sa dalawang uri:

• Kumpleto - naglalaman ng xylem at phloem.
• Hindi kumpleto - ang kanilang istraktura ay kinabibilangan lamang ng isa sa mga tisyu na ito.

Pag-uuri ng mga conductive bundle ayon sa Lotova

Sa kasalukuyan, ang karaniwang pag-uuri ng Lotovaya ay medyo karaniwan, na naghahati sa mga kondaktibong bundle sa mga sumusunod na uri:

• Sarado, uri ng collateral.
• Sarado, bicollateral variety.
• Concentric type - ang xylem ay matatagpuan sa labas.
• Iba't ibang uri ng nakaraang uri, kung saan ang xylem ay nasa loob.
• Mga radial beam.

Sa pangkalahatan, ito ang halos lahat ng impormasyon na dapat mong malaman kapag pinag-aaralan ang mga conductive tissue ng isang halaman bilang bahagi ng kurikulum ng paaralan.

Sa biology, ang tissue ay isang grupo ng mga cell na may katulad na istraktura at pinagmulan, at gumaganap din ng parehong mga function. Sa mga halaman, ang pinaka-magkakaibang at kumplikadong mga tisyu ay nabuo sa panahon ng proseso ng ebolusyon sa mga angiosperms (namumulaklak na halaman). Ang mga organo ng halaman ay karaniwang nabuo mula sa ilang mga tisyu. Mayroong anim na uri ng mga tisyu ng halaman: pang-edukasyon, basic, conductive, mechanical, integumentary, secretory. Ang bawat tissue ay may kasamang mga subtype. Sa pagitan ng mga tisyu, pati na rin sa loob ng mga ito, mayroong mga intercellular space - mga puwang sa pagitan ng mga cell.

Pang-edukasyon na tela

Dahil sa dibisyon ng mga selula ng pang-edukasyon na tisyu, ang halaman ay nagdaragdag sa haba at kapal. Sa kasong ito, ang ilan sa mga selula ng pang-edukasyon na tisyu ay nag-iiba sa mga selula ng iba pang mga tisyu.

Ang mga selula ng pang-edukasyon na tisyu ay medyo maliit, mahigpit na katabi ng bawat isa, may malaking core at isang manipis na lamad.

Ang pang-edukasyon na tissue sa mga halaman ay matatagpuan sa paglago cones ugat (root tip) at stem (stem apex), ay nangyayari sa mga base ng internodes, at ang educational tissue ay bumubuo rin cambium(na nagsisiguro sa paglaki ng tangkay sa kapal).

Mga cell ng root growth cone. Ipinapakita ng larawan ang proseso ng cell division (chromosome divergence, dissolution of the nucleus).

Parenchyma o tissue sa lupa

Kasama sa parenchyma ang ilang uri ng mga tisyu. Mayroong assimilative (photosynthetic), imbakan, water-bearing at air-bearing basic tissue.

Photosynthetic tissue ay binubuo ng mga selulang naglalaman ng chlorophyll, ibig sabihin, mga berdeng selula. Ang mga selulang ito ay may manipis na pader at naglalaman ng malaking bilang ng mga chloroplast. Ang kanilang pangunahing pag-andar ay photosynthesis. Ang tissue ng asimilasyon ay bumubuo sa pulp ng mga dahon, ay bahagi ng balat ng mga batang punong puno at mga tangkay ng damo.

Sa mga cell imbakan ng tissue naiipon ang mga reserbang sustansya. Ang tissue na ito ay bumubuo sa endosperm ng mga buto at bahagi ng tubers, bulbs, atbp. Ang core ng stem, ang panloob na mga cell ng stem at root bark, at ang succulent pericarp ay kadalasang binubuo din ng storage parenchyma.

Aquifer parenkayma katangian lamang ng isang bilang ng mga halaman, kadalasan sa mga tuyong tirahan. Naiipon ang tubig sa mga selula ng tissue na ito. Ang aquiferous tissue ay matatagpuan pareho sa mga dahon (aloe) at sa tangkay (cacti).

tissue ng hangin katangian ng aquatic at marsh plants. Ang kakaiba nito ay ang pagkakaroon ng isang malaking bilang ng mga intercellular space na naglalaman ng hangin. Pinapadali nito ang pagpapalitan ng gas para sa planta kapag mahirap.

Conductive na tela

Ang karaniwang pag-andar ng iba't ibang mga conductive tissue ay upang magsagawa ng mga sangkap mula sa isang organ ng halaman patungo sa isa pa. Sa mga putot ng makahoy na halaman, ang conductive tissue cells ay matatagpuan sa kahoy at phloem. Bukod dito, sa kahoy ay mayroong mga sisidlan (trachea) at tracheids, kung saan gumagalaw ang may tubig na solusyon mula sa mga ugat, at sa phloem - salaan na mga tubo, kung saan gumagalaw ang mga organikong sangkap mula sa mga dahon ng photosynthetic.

Ang mga sisidlan at tracheid ay mga patay na selula. Ang may tubig na solusyon ay tumataas sa mga sisidlan nang mas mabilis kaysa sa pamamagitan ng mga tracheid.

Ang mga sieve tube ay nabubuhay ngunit anucleate na mga selula.

takip ng tissue

Kasama sa integumentary tissue ang balat (epidermis), cork, at crust. Sinasaklaw ng balat ang mga dahon at berdeng tangkay ang mga ito ay mga buhay na selula. Ang plug ay binubuo ng mga patay na selula na pinapagbinhi ng isang tulad-taba na sangkap na hindi pinapayagan ang tubig o hangin na dumaan.

Ang mga pangunahing tungkulin ng anumang integumentary tissue ay upang protektahan ang mga panloob na selula ng halaman mula sa mekanikal na pinsala, pagkatuyo, pagtagos ng mga mikroorganismo, at mga pagbabago sa temperatura.

Ang cork ay isang pangalawang pantakip na tisyu, dahil lumilitaw ito sa lugar ng balat ng mga tangkay at mga ugat ng mga pangmatagalang halaman.

Ang crust ay binubuo ng cork at dead layers ng pangunahing tissue.

Mekanikal na tela

Ang mga mekanikal na selula ng tisyu ay nailalarawan sa pamamagitan ng mataas na makapal na lignified na lamad. Ang mga tungkulin ng mekanikal na tisyu ay upang magbigay ng lakas at pagkalastiko sa katawan at mga organo ng mga halaman.

Sa mga tangkay ng angiosperms, ang mekanikal na tisyu ay maaaring matatagpuan sa isang tuluy-tuloy na layer o sa magkahiwalay na mga hibla na may pagitan sa bawat isa.

Sa mga dahon, ang mga hibla ng mekanikal na tisyu ay karaniwang matatagpuan sa tabi ng mga hibla ng conductive tissue. Magkasama silang bumubuo ng mga ugat ng dahon.

Secretory o excretory tissue ng mga halaman

Ang mga selula ng secretory tissue ay nagtatago ng iba't ibang mga sangkap, at samakatuwid ang mga function ng tissue na ito ay iba. Ang mga excretory cell sa mga halaman ay naglinya ng dagta at mahahalagang oil passage at bumubuo ng mga kakaibang glandula at glandular na buhok. Ang mga nectaries ng bulaklak ay nabibilang sa secretory tissue.

Ang mga resin ay gumaganap ng isang proteksiyon na function kapag ang tangkay ng halaman ay nasira.

Ang nektar ay umaakit ng mga pollinating na insekto.

May mga secretory cell na nag-aalis ng mga produktong metabolic, halimbawa, mga oxalic acid salts.

Mga halaman ng Department Angiosperms (Namumulaklak).

OPTION 1

Para sa bawat gawain, pumili ng isang tamang sagot mula sa apat na iminungkahi.

A1. Ang generative organ ng angiosperms ay

2) tangkay

3) bulaklak

A2. Ang isa sa mga mahahalagang katangian ng angiosperms, na kakaiba sa grupong ito ng mga halaman, ay

1) pagkakaroon ng mga bulaklak

2) pagpapalaganap sa pamamagitan ng mga buto

3) nutrisyon sa lupa

4) pagsasagawa ng photosynthesis sa liwanag

AZ. Ang mga sisidlan sa mga namumulaklak na halaman ay nabuo ng mga selula ng tisyu

1) takip

2) conductive

3) imbakan

4) mekanikal

A4. Ang isang binagong shoot ng isang namumulaklak na halaman ay

3) bulaklak

4) tangkay

A5. Ang mga ovule ng mga namumulaklak na halaman ay matatagpuan sa

1) mga sepal

2) pistil ovary

3) talulot ng talutot

4) anter stamen

A6. Bumubuo mula sa fertilized na itlog ng mga namumulaklak na halaman

1) filament

2) embryo ng binhi

3) stigma

4) tamud

A7. Pagkatapos ng dobleng pagpapabunga sa mga namumulaklak na halaman, ang ovule ay bubuo

1) buto

4) inflorescence

B1.

A. Ang sistema ng ugat ng mga namumulaklak na halaman ay kinabibilangan ng pangunahing, lateral at adventitious na mga ugat.

B. Ang mga dahon sa tropikal na namumulaklak na halaman ay nananatili sa buong buhay ng halaman.

1) A lang ang tama

2) B lang ang tama

3) Ang parehong mga paghatol ay tama

4) Ang parehong mga paghatol ay hindi tama

B2. Pumili ng tatlong totoong pahayag. Mga katangian ng monocots

1) isang cotyledon bawat buto

2) parallel veining ng mga dahon

3) reticulate venation ng mga dahon

4) tapikin ang root system

5) fibrous root system

6) bulaklak na may limang miyembro

BZ. Magtatag ng isang liham sa pagitan ng pamilya ng mga namumulaklak na halaman at ng klase nito.

PAMILYANG HALAMAN

A, Mga cereal

B. Rosaceae

B. Legumes

G. Liliaceae

D. Solanaceae

KLASE NG BULAKLAK

1) Monocots

2) Mga dicotyledon

B4.

2) Psilophytes (ang unang mga halaman sa lupa)

3) Algae

4) Namumulaklak na halaman

5) Mga pako

Sagot: 3, 2, 5, 1, 4. 

SA 1. Takdang-aralin sa paggawa sa larawan 3.

A. Saang pamilya nabibilang ang namumulaklak na halaman na ipinapakita sa Figure 3?

1) Mga cereal

2) Legumes

3) Liliaceae

4) Cruciferous

B.

1) reticulate venation

2) parallel venation

3) tambalang sheet

4) bilog na hugis

SA.

1) iisang bulaklak

2) pagkakaroon ng inflorescence

3) maliwanag na talutot

4) makatas na prutas

OPTION 2

A1. Ang ovule ng angiosperms ay matatagpuan

1) sa reverse side ng sheet

2) sa ilalim ng bark ng stem

3) sa obaryo ng pistil

4) sa tuktok ng shoot

A2. Ang kapal ng isang puno ng puno sa mga namumulaklak na halaman ay tinutukoy ng paggana

3) cambium

4) mga core

AZ. Bilang resulta ng paghahati ng mga selula ng cambium sa tangkay, ang pagbuo ng

3) mga core

4) mga singsing ng puno

A4. Kabilang sa mga pangunahing bahagi ng isang bulaklak

1) halo

3) tasa

4) sisidlan

A5. Ang bulaklak na naglalaman ng pistil at stamen ay tinatawag

1) pistillate

2) tibay

3) parehong kasarian

4) bisexual

A6. Ang tamud, na nabuo mula sa

1) butil ng pollen

2) stigma

3) talulot ng talutot

4) filament

A7. Sa mga buto ng namumulaklak na halaman, ang endosperm ay

1) embryo

3) supply ng tubig

4) supply ng nutrients

B1. Tama ba ang mga sumusunod na pahayag?

A. Ang poplar shoot ay binubuo ng isang tangkay, dahon at mga putot.

B. Ang self-pollination ay nangyayari sa pagitan ng dalawang bulaklak ng mga halaman ng parehong species.

1) A lang ang tama

2) B lang ang tama

3) Ang parehong mga paghatol ay tama

4) Ang parehong mga paghatol ay hindi tama

B2. Pumili ng tatlong totoong pahayag. Mga palatandaan ng dicotyledonous na halaman

1) arc venation ng mga dahon

2) reticulate venation ng mga dahon

3) dalawang cotyledon sa buto

4) fibrous root system

5) tapikin ang root system

6) ang bilang ng mga bahagi ng bulaklak ay isang maramihang ng tatlo

BZ. Magtatag ng isang sulat sa pagitan ng uri ng halaman at ng klase kung saan ito nabibilang.

URI NG HALAMAN

A. Gawang bahay na puno ng mansanas

B. Patatas

B. Rye

G. Leek

D. Puting repolyo

KLASE NG BULAKLAK

1) Monocots

2) Mga dicotyledon

Isulat ang mga kaukulang numero sa talahanayan.

B4. Itatag ang pagkakasunud-sunod ng mga yugto ng ebolusyon sa mundo ng halaman.

1) Mga pako

2) Multicellular algae

3) Psilophytes (ang unang mga halaman sa lupa)

4) Namumulaklak na halaman

Sagot: 5, 2, 3, 1, 6, 4.

SA 1. Takdang-aralin sa paggawa sa larawan 4.

A. Anong pamilya ang nabibilang sa namumulaklak na halaman na ipinapakita sa larawan?

1) Mga cereal

2) Legumes

3) Rosaceae

4) Compositae

B. Mga tampok ng istraktura ng mga dahon ng halaman na ito

1) arc venation

2) parallel venation

3) reticulate venation

4) hugis ng karayom

SA. Mga katangian ng mga generative na organo ng halaman na ito

1) ang bilang ng mga bahagi ng bulaklak ay isang maramihang ng tatlo

2) ang bilang ng mga bahagi ng bulaklak ay isang multiple ng lima

3) simpleng perianth

4) nawawala ang rim