Kõrgemad taimed - määratlus, omadused ja märgid. Madalamate ja kõrgemate taimede mõiste

Neil on hästi arenenud kuded ja elundid. Sisekuded (nahk, kork, koor) kaitsevad kuivamise ja külmumise eest, tagavad gaasivahetuse väliskeskkonnaga. mehaanilised kangad laske varrel lehed võimalikult kõrgele kanda, et need ei jääks teiste taimede varju. Juhtivate kudede (nahk ja puit) kaudu transporditakse vett, sooli (vooluvool ülespoole) ja orgaanilisi aineid (allavool).

Kõrgemate taimede maapealsed osad (võrsed) asuvad atmosfääris ja maa-alused osad (juured) on pinnases. Juurtel on kohandused mullast vee imamiseks ja mineraalid. Niisiis, juure sisekoe rakkude väljakasvud - juurekarvad- suurendage oluliselt juurte pinda. Need imavad vett tänu sellest tulenevale juure survele ja vee aurustumisele lehtedest.

Taimed paljunevad aseksuaalselt ja suguliselt. Sel juhul vahelduvad paljunemismeetodid. Mittesugulise paljunemise käigus tekivad eosed. Eostest kasvab sugupõlvkond, kes toodab sugurakke – sugurakke. Sugurakkude osalusel toimub seksuaalne paljunemine. Isaste ja naiste sugurakkude ühinemise (viljastumise) tulemusena moodustub sügoot. Sellest sünnib aseksuaalne põlvkond, mis toodab taas eoseid ja elutsükkel ei katke. Kõrgemaid taimi iseloomustab ka selline mittesuguline paljunemine nagu vegetatiivne, see tähendab paljunemine vegetatiivsete kehaosade kaudu.

Maa-õhk keskkond

Evolutsiooni käigus tekkisid vetikatest esimesed maismaataimed, mille hulgas säilisid loodusliku valiku teel isendid, kellel olid uuele elupaigale vastavad pärilikud muutused. Järk-järgult tekkisid taimedes koed ja elundid. Taimede tärkamine maismaal on üks evolutsiooni suurimaid etappe. Selle valmistasid ette muutused elus ja eluta looduses: pinnase välimus ja osooniekraan, mis takistas ultraviolettkiirgust, mis oli hävitav kõigile elusolenditele.

Konstruktsiooni komplikatsioon

Kõrgemate taimede edasine evolutsioon maapealsetes tingimustes kulges vegetatiivsete organite (juurte, lehtede ilmumine, tüve keerukam hargnemine), terviklike ja mehaaniliste kudede, juhtiva süsteemi ja paljunemisorganite arengu teed.

vabalt ujuvad taimed

Mõned kõrgemad taimed pöördusid tagasi oma "ajaloolisele kodumaale" - vette. Nende juured toimivad ankruna ja ainevahetus keskkonnaga toimub läbi kogu keha pinna. Tüüpiline näide on madalate veekogude asukas pardipuu. Tema lamelljas võrse hõljub veepinnal. Juure pikkus on 2-3 mm, mõnel pardliigil pole seda üldse olemas.

Kõrgemate taimede kaasaegne klassifikatsioon peegeldab nende mitmekesisust ja nende Maal ilmumise ajalugu: materjali saidilt

• seemnetaimed.

samblad

Samblad on kõrgemad taimed, neil on vegetatiivsed organid (varred, lehed), nende paljunemine on seotud veega. Aseksuaalne põlvkond on eostega kast, sugupõlvkond samblavõrsed. Samblad mängivad soode ökosüsteemides keskkonnaalast rolli.

Sõnajalad (vaskulaarsed eosed)

Sõnajalgadel on varred, lehed ja juured, nende paljunemine on seotud veega. Suguline põlvkond - võrsed, mittesugulised - taimevõrsed.

Gymnosperms

Gimnospermide paljunemine ei ole seotud veega. Emaskäbides arenevad munarakud, isaskäbides õietolm. Taimsed on okasmetsades domineerivad liigid.

Angiosperms (õitsemine)

Angiospermidel on vilja sees peidus õis ja seemned. Topeltviljastamise tulemusena moodustub embrüo ja endosperm.

Kõrgemate hulka kuuluvad kõik maapealsed lehttaimed, mis paljunevad eoste või seemnetega. Maa kaasaegne taimkate koosneb kõrgematest taimedest, mille ühiseks bioloogiliseks tunnuseks on autotroofne toitumine. Autotroofsete taimede pikaajalise adaptiivse evolutsiooni käigus õhk-maa elupaigas on välja kujunenud kõrgemate taimede üldstruktuur, mis väljendub nende morfoloogilises jagunemises lehe-varrevõrseks ja juurestikuks ning kompleksiks. anatoomiline struktuur nende organid. Kõrgemates taimedes, mis on kohanenud eluks maismaal, on substraadist mineraalsete lahuste imemiseks spetsiaalsed organid - risoidid (gametofüüdis) või juurekarvad (sporofüüdis). Süsinikdioksiidi assimilatsiooni õhust viivad läbi lehed, mis koosnevad peamiselt klorofülli kandvatest rakkudest. Primaarse varre ja juure protosteleel moodustus kahte kõige olulisemat otsaaparaati - juurekarva ja lehe roherakku ühendavast juhtivast koest ning tugikoest, mis tagab taime stabiilse asendi mullas ja õhus. Vars tagab oma hargnemise ja lehtede paigutusega lehtede parima paigutuse ruumis, millega saavutatakse valgusenergia kõige täielikum kasutamine ning juurehargnemine annab efekti, mis asetab tohutu juurekarvade imemispinna suhteliselt väikeses mahus. mulda. Primaarsed kõrgemad taimed pärisid oma vetikate esivanematelt seksuaalse protsessi kõrgeima vormi - oogaamia ja kahefaasilise arengutsükli, mida iseloomustab kahe üksteisest sõltuva põlvkonna vaheldumine: gametofüüt, mis kannab suguelundeid koos sugurakkudega, ja sporofüüt, mis kannab koos eostega sporangiumit. Sügootist areneb ainult sporofüüt ja eosest gametofüüt. Algstaadiumis ilmnes kaks kõrgemate taimede arengusuunda:

• 1) gametofüüt mängib organismi elus domineerivat rolli,
• 2) domineeriv "täiskasvanud" taim on sporofüüt.

Kaasaegsed kõrgemad taimed jagunevad järgmisteks tüüpideks:

• 1) samblad,
• 2) sõnajalad,
• 3) võimlemisseemned,
• 4) Angiosperms ehk õitsemine.

Olulisemad sarnasused kõrgemate ja madalamad taimed

Kõige levinum kõrgemate taimede päritoluteooria seostab neid rohevetikatega. Seda seletatakse asjaoluga, et nii vetikatele kui ka kõrgematele taimedele on iseloomulikud järgmised tunnused: peamine fotosünteetiline pigment on klorofüll a; peamine ladustamissüsivesik on tärklis, mis ladestub kloroplastides, mitte tsütoplasmas, nagu teistes fotosünteetilistes eukarüootides; tselluloos - oluline komponent raku sein; pürenoidide olemasolu kloroplasti maatriksis (mitte kõigis kõrgemates taimedes); fragmoplasti ja rakuseina moodustumine raku jagunemise käigus (mitte kõigil kõrgematel taimedel). Nii enamikule vetikatele kui ka kõrgematele taimedele on iseloomulik põlvkondade vaheldumine: diploidne sporofüüt ja haploidne gametofüüt.

Peamised erinevused kõrgemate ja madalamate taimede vahel:

Kasvukoht: madalamates - vesi, kõrgemates - enamasti maismaa.

Erinevate kudede areng kõrgemates taimedes - juhtiv, mehaaniline, terviklik.

Vegetatiivsete organite olemasolu kõrgemates taimedes - juur, leht ja vars - funktsioonide jaotus erinevaid saite kehad: juur - fikseerimine ja vesi-mineraalne toitumine, leht - fotosüntees, vars - ainete transport (tõusvad ja laskuvad voolud).

Kõrgematel taimedel on kattekude - epidermis, mis täidab kaitsefunktsioone.

Kõrgemate taimede varre mehaaniline stabiilsus tänu paksule ligniiniga immutatud rakuseinale (annab jäikust raku tselluloosi selgroole).

Reproduktiivorganid: enamikus madalamates taimedes - üherakulised, kõrgemates taimedes - mitmerakulised. Kõrgemate taimede rakuseinad kaitsevad arenevaid sugurakke ja eoseid kuivamise eest usaldusväärsemalt.

Kõrgemad taimed ilmusid maale Siluri perioodil rinofüütide kujul, algelise struktuuriga. Nende jaoks uude õhukeskkonda sattudes kohanesid rinofüüdid järk-järgult ebahariliku keskkonnaga ja andsid miljonite aastate jooksul tohutul hulgal erineva suuruse ja keerukuse struktuuriga maismaataimi.

Üks peamisi sündmusi taimede tärkamise varases staadiumis kuival maal oli kõvade kestadega eoste ilmumine, mis võimaldab neil taluda kuivasid tingimusi. Kõrgemate taimede eosed võivad levida tuulega.

Kõrgematel taimedel on mitmesugused kangad(juhtivad, mehaanilised, terviklikud) ja vegetatiivsed organid (vars, juur, leht). Juhtiv süsteem tagab vee liikumise ja orgaaniline aine maismaa tingimustes. Kõrgemate taimede juhtivsüsteem koosneb ksüleemist ja floeemist. Kõrgematel taimedel on kaitse kuivamise eest kattekoe - epidermise ja sekundaarse paksenemise käigus tekkinud vees lahustumatu küünenaha ehk korgi näol. Rakuseina paksenemine ja selle immutamine ligniiniga (annab rakumembraani tselluloosi selgroole jäikust) andis taimedele suurema mehaanilise stabiilsuse.

Kõrgematel taimedel (peaaegu kõigil) on paljurakulised sugulise paljunemise organid. Kõrgemate taimede suguelundid moodustuvad erinevatel põlvkondadel: gametofüüdil (anteridia ja arhegoonia) ja sporofüüdil (eoslehekesed).

Põlvkondade vaheldumine on iseloomulik kõigile kõrgematele maismaataimedele. Elutsükli jooksul (s.o tsükkel ühe põlvkonna sügoodist järgmise põlvkonna sügootini) asendub üks organismitüüp teisega.

Haploidset põlvkonda nimetatakse gametofüüdiks, kuna see on võimeline seksuaalselt paljunema ja moodustab sugurakke sugulise paljunemise mitmerakulistes organites - anteridia (moodustuvad isased liikuvad sugurakud - spermatosoidid) ja arhegoonia (moodustub emane liikumatu sugurakk - muna). Kui rakk küpseb, avaneb ülaosas arhegonium ja toimub viljastumine (ühe spermatosoidi sulandumine munarakuga). Selle tulemusena moodustub diploidne sügoot, millest kasvab välja diploidse sporofüüdi põlvkond. Sporofüüt on võimeline aseksuaalselt paljunema haploidsete eoste moodustumisega. Viimastest sünnib uus gametofüütide põlvkond.

Üks neist kahest põlvkonnast on alati ülekaalus teise üle ja see moodustab suurema osa elutsüklist. Sammalde elutsüklis domineerib gametofüüt, holo- ja katteseemnetaimede tsüklis - sporofüüt.

Taimed on pärast maandumist arenenud ja nende keha on jagatud segmentideks, millest igaühel on oma funktsioon. Kuid vetikatel sellist jagunemist pole ja nende keha koosneb täielikult ühte tüüpi koest. Seetõttu peetakse neid madalamateks taimedeks.

Aegunud madalamate taimede klassifikatsioon

Kuni 20. sajandi keskpaigani kuulusid madalamate taimede kategooriasse lisaks vetikatele sellised organismid nagu:

• bakterid;
• samblikud;
• Seened.

Tehnoloogiate ja uurimismeetodite arenedes sai aga selgeks, et kõigest sellest on taimed vaid vetikad. Seened ja bakterid on eraldatud eraldi kuningriikidesse ning samblikud on arvatud eraldi kategooriasse, sest. See on heterogeenne organism, mis on vetikate sümbioos seente või bakteritega.

Erinevus madalamate ja kõrgemate taimede vahel

V kaasaegne maailm teadlased kasutavad terminit "madalamad taimed" harva ja ainult vetikate puhul, nagu eespool mainitud. Kuna need organismid elavad vees, koosneb kogu nende keha (tallus) ühte tüüpi koest, mis täidab kõiki funktsioone, näiteks:

• paljundamine;
• Fotosüntees;
• Toitainete süntees veest.

Vee tihedus võimaldab neil püsida pinnal või kinnituda põhja, kuid mitte kaotada oma kuju.

Pinnale juurdepääsu tõttu sundisid keskkonnatingimused taimi valima teistsuguse arengutee. Näiteks maal, vees ja kasulik materjal koondunud mulda, mille külge taimed kinnituvad, kuid päikesekiired sinna ei imbu. Seetõttu on kõrgemates taimedes juured spetsialiseerunud vee ja mineraalide imamisele, lehed aga, vastupidi, fotosünteesiga. Tuulele vastupidamiseks muutus vars kõvaks ja paljudel taimedel tekkisid anumad, mis ühendasid juuri lehtedega.

Kõrgemad taimed hõlmavad praegu:

• sõnajalad;
• Gymnosperms;
• Angiospermid.

Nendest tüüpidest on samblad kõige primitiivsemad ja kõige lähemal vetikatele. Nende keha ei ole jagatud suureks hulgaks osadeks, seetõttu nimetatakse neid sageli madalamate eostega taimedeks.

Kõik meie planeedi taimed on jagatud kahte rühma: madalam ja kõrgem.

Madalamatel taimedel ei ole tõelisi kudesid ja elundeid ning need võivad olla kas ühe- või mitmerakulised. Nende keha nimetatakse talluseks. Vetikad kuuluvad madalamate taimede hulka.

Kõrgematel taimedel on kuded (kasvatuslikud, juhtivad, sisemised, põhilised, mehaanilised) ja elundid (võrsed ja juured). Nende hulka kuuluvad samblad, klubisamblad, korte, sõnajalad – kõrgemad eostaimed; ja katteseemnetaimed, katteseemnetaimed – kõrgemad seemnetaimed.

Joonisel on psilofüüdid – väljasurnud taimed.

Määrake geokronoloogilise tabeli fragmenti kasutades nende organismide ilmumise ajastu ja periood, samuti võimalik esivanem taimede jagunemise tasandil.

Märkige, milliste märkide järgi kuuluvad psilofüüdid kõrgemate eostaimede hulka.

Geoloogiline tabel

Selgitus.

Kasutame tabelit, kolmandast veerust leiame psilofüütid; me määrame teisest ja esimesest veerust ajastu ja perioodi, mil psilofüüdid elasid

Vastus:

1) Ajastu: Paleosoikum

Periood: Silurus

2) Psilofüütide esivanemad on mitmerakulised rohevetikad.

3) Kõrgemate eostega taimede tunnused on:

Keha jagamine kaheks osaks - maapealne ja maa-alune

Mitmerakuliste reproduktiivorganite olemasolu - seksuaalne (gametangia) ja aseksuaalne (sporangia)

Primitiivne juhtiv süsteem, terviklik kude

Märge.

Psilofüüdid olid puutaolise kujuga, eraldiseisvad niitjad protsessid aitasid neil kinnituda pinnasega ning imada sealt vett ja mineraale. Koos juurte, varre ja primitiivse juhtiva süsteemi moodustumisega arendasid psilofüüdid terviklikku kudet, mis kaitseb neid kuivamise eest.

Kõrgemad taimed on mitmerakulised fototroofsed organismid, mis on kohanenud eluks maapealses keskkonnas ning neid iseloomustab sugulise ja aseksuaalse põlvkonna õige vaheldumine ning diferentseerunud kudede ja elundite olemasolu.

Peamised omadused, mis eristavad kõrgemaid taimi madalamatest:

Kohanemisvõime maapealses keskkonnas elamiseks;

Selgelt eristuvate kudede olemasolu, mis täidavad spetsiifilisi erifunktsioone;

Mitmerakuliste reproduktiivorganite olemasolu - seksuaalne (gametangia) ja aseksuaalne (sporangia). Kõrgemate taimede isaseid gametangiaid nimetatakse anteridiateks ja emaseid gametangiaid arhegooniateks. Kõrgemate taimede gametangia (erinevalt madalamatest) on kaitstud steriilsete (steriilsete) rakkude membraanidega ja üksikud rühmad taimed) saab vähendada, s.t. vähendatud ja lihtsustatud;

Sügoodi muundumine tüüpiliseks paljurakuliseks embrüoks, mille rakud ei ole algselt diferentseerunud, vaid on geneetiliselt määratud spetsialiseeruma teatud suunas;

Kahe põlvkonna õige vaheldumine - eosest arenev haploidne suguline (gametofüüt) ja sügootist arenev diploidne aseksuaal (sporofüüt);

Domineerimine sporofüütide elutsüklis (kõikides osakondades, välja arvatud sammalloomad);

Sporofüüdi keha jagunemine (enamikus kõrgemate taimede osakondades) spetsiaalseteks vegetatiivseteks organiteks - juureks, varreks ja lehtedeks.

Allikas: USE - 2018, RESHU USE

Valeria Rudenko 15.06.2018 16:32

Tere. Ma ei saa aru, aga kuidas peaksime määrama taimede esivanemat Miks me võtame paljurakselisi rohevetikaid?

Natalja Evgenievna Bashtannik

Kasutame bioloogilisi teadmisi ja joonise järgi - keha nõrka eristumist

Vassili Rogožin 09.03.2019 13:39

Loomulikult ei ole psilofüütide, nagu kõigi kõrgemate taimede, esivanemad mitte iidsed rohevetikad, vaid Chara vetikad, mis moodustavad nüüd iseseisva osakonna.

Ja lisaks vastusele kõrgemate taimede ja madalamate taimede erinevuste kohta tasub märkida, et "selgelt eristuvate kudede olemasolu" ei ole tänapäeval absoluutne. tunnusmärk need taimerühmad. Näiteks madalamate taimede hulka kuuluvatel pruunvetikatel on tõelised kuded (koetüüpi talluse eristumine). Siin on organite olemasolu - jah, see on märk ainult kõrgematest taimedest ja tõelised kuded võivad olla nii kõrgemates kui ka madalamates taimedes.

Kõrval välimus, struktuuri ja bioloogilised omadused kõrgemad taimed on väga mitmekesised. Elavad kõrgemad taimed on samblad, samblad, hobused, sõnajalad, võsulised ja katteseemnetaimed (õistaimed). Nende liikide koguarv ületab 285 tuhat.

Vastupidiselt "madalamatele taimedele" iseloomustab kõrgemaid mitmeid kõrgema organisatsiooni tunnuseid. Nende keha on jagatud organiteks: võrse ja juur (välja arvatud sammalloomad). Need elundid hõlmavad paljusid erinevaid kudesid.

Kõrgematel taimedel on hästi arenenud juhtivussüsteem, mida esindavad ksüleemid (trahheidid või anumad) ja floem (sõeltorud koos kaasnevate rakkudega). Koos juhtiva süsteemiga on olemas keeruline süsteem kattekuded, komplekssed stomataalsed aparaadid; mehaanilised on tugevalt arenenud.

Kõrgemate taimede iseloomulik tunnus on põlvkondade (gametofüüt ja sporofüüt) õige vahetus nende arengutsüklis. Gametofüüt - seksuaalne põlvkond, millel moodustuvad anteridia ja arhegoonia - asendatakse sporofüüdi mittesugulise põlvkonnaga, millel moodustuvad eostega sporangiumid. Gametofüüt on alati haploidne, sporofüüt diploidne.

Sammaldes domineerib gametofüüt elutsüklis, sporofüüt aga on allutatud positsioonil ja elab gametofüüdil. Klubisamblaid, korte ja sõnajalgasid iseloomustab nii sporofüüdi kui ka gametofüüdi bioloogiline iseseisvus, kuid elutsüklis valitseb sporofüüt, gametofüüt aga elutsüklis. erineval määral vähendatud. Kõige paremini organiseeritud kõrgemates taimedes (hümnosspermid, katteseemnetaimed) täheldatakse gametofüüdi suurimat vähenemist.

Kõrgemate taimede osakonnad

Kõrgemad taimed jagunevad tavaliselt 9 osakonda, millest kahte ühendavad ainult väljasurnud vormid - rinofüüdid, zosterofülofüüdid; seitse osakonda on esindatud elustaimedega - sambla-, lükopsiid-, psilot-, korte-, sõnajala-, võimlemis- ja.

Rhyniophyta osakond (Rhyniophyta)

Rhiniofüüdid (psilofüüdid) surid välja Kesk-Devonis. Need esimesed kõrgemad taimed olid väga lihtsa ehitusega. Nad paljunesid eostega, neil olid dihhotoomiliselt hargnevad teloomid koos apikaalsete sporangiumitega. Juurteks, varteks ja lehtedeks ei olnud vahet.

Arvatakse, et rinofüüdid on algne esivanemate rühm, millest põlvnesid sambla-, lükopsiid-, korte- ja sõnajalalaadsed.

Zosterophyllophyta osakond (Zosterophyllophyta)

See jaotus hõlmab väikest rühma taimi, mis eksisteerisid vara- ja keskdevonis. Neil oli palju ühist rinofüütidega. Võib-olla elasid selle rühma taimed vees. Nagu ninasarvikutel, polnud neil lehti, nende maapealsed võrsed hargnesid dihhotoomiliselt. Zosterofülofüütide eoslehekesed, millel oli kera- või oakujuline kuju, paiknesid külgmiselt lühikestel vartel, mis on nende erinevus rinofüütidest.

Division Bryophytes (Bryophyta)

Samblataimed on igihaljad, autotroofsed, enamasti mitmeaastased taimed. Neid on umbes 25 000 liiki ja need on tuntud süsinikust. See kõrgemate taimede rühm pärineb ilmselt iidsetest rohevetikatest.

Samblakeha on kas substraadi vastu surutud tallus (tallus) või lehtedega vars; pole juuri, ainult risoidid. Need on väikesed taimed, nende suurus varieerub 1 mm kuni mitmekümne sentimeetrini. Sammmaltaimedel on suhteliselt lihtne sisemine korraldus. Nende kehas on assimilatsioonikude, kuid juhtiv, mehaaniline, säilitus- ja kattekude on teiste kõrgemate taimedega võrreldes nõrgalt väljendunud.

Erinevalt kõigist teistest kõrgemate taimede osakondadest esindab sambla vegetatiivset keha nende elutsüklis domineeriv gametofüüt, samas kui sporofüüt on allutatud positsioonil, arenedes gametofüüdil.

Samblate gametofüüdil arenevad suguelundid - isased (anteridia) ja emased (archegonia). Antheridium toodab suurel hulgal biflagelleerunud spermatosoide. Iga arhegonium toodab ühe muna. Märjas (vihma ajal) tungivad spermatosoidid sisse liikudes munarakku, mis asub arhegooniumi sees. Üks neist sulandub temaga, viljastades. Viljastatud munarakust (sügoodist) kasvab sporofüüt ehk aseksuaalne põlvkond, mida esindab jalal istuv kast. Kastis moodustuvad eosed.

Eoste idanemisel ilmub protoneem - õhuke hargnenud niit (harvemini plaat). Protonemale moodustub arvukalt pungi, millest tekivad gametofüüdid – lehtvõrsed või taldrikukujulised tallid.

Sambla gametofüüdid on võimelised vegetatiivne paljundamine, ja nende pikaajaline arengutsükkel võib toimuda ilma sporofüüdi moodustumiseta.

Brüofüüdid ühendavad 3 klassi: Anthocerotes, maksarohud ja Lehed samblad.

V klassi Anthocerota(Antocerotae) on umbes 300 liiki. Neid levitatakse peamiselt maakera troopilistes ja sooja parasvöötme piirkondades. Meie riigis leidub ainult perekonda Antoceros, mida esindab 3-4 liiki.

Anthocerotes’i gametofüüt on tallus (thallus). Perekonna Anthoceros liikidel on tallus rosetikujuline, 1–3 cm läbimõõduga, harvem lehekujuline, tumeroheline, tihedalt pinnasega külgnev. Kapslid (sporogony) arvukad, kergelt kumerad, harjaste kujulised. Need annavad sipelgasammaldele omapärase välimuse.

V klassi maksarohud(Heraticae) on üle 6 tuhande liigi. Maksarohi on laialt levinud. Erinevalt teistest sammaltaimedest on enamikul maksarohtudel protoneem halvasti arenenud ja lühiajaline. Gametofüüdil on talluse või lehttaime kuju. Maksasammalde gametofüüdi struktuur on väga mitmekesine, samas kui sporofüüt on sama tüüpi.

Näitena võib võtta Marchantia alamklassi (Marchantiidae) esindaja - hariliku marchantia (Marchantia polymorpha). See on üks levinumaid maksarohi meie taimestikus (soodes ja põlengukohtades metsades). Marchantia keha esindab tallus tumerohelise plaadi kujul.

Marchantia on kahekojaline taim. Mõnel isendil moodustuvad arhegooniad, teistel - antheridia. Aregooniad arenevad spetsiaalsel alusel, mille tipp meenutab mitmekiirelist tähte. Anteridiaga isasalus näeb välja nagu lame ketas.

Alamklassis Jungermanniidae (Jungermanniidae) leidub nii talli- kui ka lehttaimi. Enamikul Jungermannidel on lamavad dorsoventraalsed võrsed. Kuju ja nende kinnitus varrele on varieeruv, karbi kuju on sfäärilisest silindriliseni, tavaliselt avaneb 4 klapiga.

TO klass Lehesamblad(Musci) sisaldab 3 alamklassi: Sphagnum, andreevy ja Bry samblad; neist käsitleme kahte alamklassi: Sphagnum ja Brie.

Alamklassi Sphagnum samblad (Sphagnidae) esindab üks perekond Sphagnum (Sphagnaceae), millel on üks perekond Sphagnum (Sphagnum). Meie riigis on 42 liiki. Sfagnum samblad on levinud põhjapoolkera parasvöötmes ja külmades piirkondades, moodustades pideva katte soodes ja niisketes metsades.

Sfagnum sammalde varred on püstised, lehtlehtedega okstega. Ülaosas on oksad lühendatud ja kogutud üsna tihedasse peasse.

Lehed on ühekihilised, neil on kahte tüüpi rakud - klorofülli kandvad ja veekihilised (hüaliinsed). Klorofülli kandvad rakud on kitsad, ussikujulised, sisaldavad kloroplaste. Need asuvad laiade värvitute põhjaveekihtide vahel, millel puudub rakuline sisu. Paljude põhjaveekihtide tõttu suudab sfagnum kiiresti absorbeerida suures koguses vett (peaaegu 40 korda suurem kuivkaal).

Varte ülaosas moodustuvad antheridia ja arhegonia. Pärast munaraku viljastamist kasvab arhegooniumist kaun.

Alamklassi Brie ehk rohelised samblad (Bryidae) on teie riigis esindatud umbes 2 tuhande liigiga. Rohelised samblad on enamasti 1 mm kuni 50 cm kõrgused mitmeaastased taimed, mille värvus on tavaliselt roheline. Nad on laialt levinud ja moodustavad pideva katte tundra soodes, okasmetsades, niitudel ja mägedes.

Rohelistele samblatele on iseloomulik hästi arenenud, sageli niitjas, hargnev protoneem. Vastavalt vegetatiivsete organite ehitusele on rohelised samblad väga mitmekesised.

Näitena peegeldades kõige olulisemad märgid selle alamklassi taimed, kaaluge kägu-linasammal ( Polytrichum commune), levinud niisketes okasmetsades ja soode äärealadel. Selle sambla vars on püstine, hargnemata, ulatub 30-40 cm kõrgusele, tihedalt kaetud lineaarsete lansolaatsete lehtedega.

Kukuškini lina on kahekojaline taim. Mõne taime varre ülaosas moodustuvad arhegooniad, teistel - antheridia. Pärast viljastamist areneb sigootist kaun, mis istub jalal. Kastis valmivad eosed. Eos idaneb niiskel pinnasel, tekitades niitja protoneemi. Protonemale moodustuvad pungad, millest nad kasvavad koos lehtedega.

Sammalde väärtus looduses on suur. Samblaliste esindajad kasvavad peaaegu kõikjal. Erandiks on soolalahus, liikuva substraadiga elupaigad, meresamblad pole teada. Samblaid leidub rohkelt soodes ja metsades. Sageli domineerivad nad okasmetsade (kuusikud, männimetsad jne) pinnakatte all. Samblaid leidub rohkelt tundras, kõrgel mägedes. Tundravööndit ja niiskeid mägismaad nimetatakse õigustatult sammalde ja samblike kuningriigiks.

Samblaliste omadus vett kiiresti imada ja kindlalt kinni hoida põhjustab samblamuru turba altpoolt, selle nõrga lagunemise. Sammalkate võib kaasa aidata territooriumide vettimisele. Sfagnum sammaldel on antibiootilised omadused ja neid kasutatakse meditsiinis. Kõrgsoodel samblakatte kujunemisel osalevad nad on turbamoodustajad. Sfagnum turvast kasutatakse laialdaselt kütusena ja sisse põllumajandus.

Paljud rohelised samblad moodustavad madalsoodes tahke vaiba, kus nad moodustavad toitaineterikka madalsooturba ladestusi. Madalsooturvast kasutatakse laialdaselt põllumajanduses väetisena. Sammaldel on ja negatiivne tähendus. Kasvades pideval tihedal vaibal, raskendavad nad mulla õhutamist, mistõttu see muutub happeliseks. See mõjutab negatiivselt paljude taimede eluiga. Maksarohi osa taimkattes on üldiselt palju väiksem kui sfagnumitel ja rohelistel sammaldel.

Division Lycopodiophyta (Lycopodiophyta)

Lükopsiidid on üks vanimaid taimerühmi. Esimesed lükopsiidid olid rohttaimed. Karbonis tekkisid puulaadsed liigid, kuid need surid välja ja nende jäänused moodustasid kivisöe lademeid. Enamik Lycosidae on nüüdseks välja surnud. Säilinud on vaid üksikud hariliku sambla ja selaginella liigid.

Kõik lükopsiidide kaasaegsed esindajad on mitmeaastased rohttaimed, tavaliselt igihaljad taimed. Mõned neist näevad välja nagu rohelised samblad. Lükopsiidide lehed on sellele taimerühmale omaselt suhteliselt väikesed. Dihhotoomne (kahvliline) hargnemine on iseloomulik ka lükopsiididele. Paljude lükopsiidide varte ülaossa moodustuvad spoorid (strobili), milles valmivad eosed.

Lükopsiidide hulgas on võrdselt spoorilisi ja heterospoorseid taimi. Isospoorides on eosed morfoloogiliselt eristamatud; nende idanemise ajal moodustuvad biseksuaalsed gametofüüdid; heterospoorsetes eostes tekivad väikestest eostest anteridia kandvad isased gametofüüdid ja suurtest emased gametofüüdid, mis kannavad arhegoniat. Antheridias moodustuvad kahe- või mitmelipulised spermatosoidid, arhegoonias - munad. Pärast viljastamist kasvab tekkinud sügootist uus põlvkond – sporofüüt.

Lükopsiidide osakond hõlmab kahte klassi: Lükopsiidid ja Poolsamblad. Plaunovite klassist arvestage Plaunovite klassist ja Polušnikovide klassist Selaginellade ordu, mille esindajad elavad praegu.

Telli Lycopsidae(Lycopodiales) iseloomustab ühtlane eoste moodustumine. Seda esindab üks perekond - Lycopodiaceae. Sellesse perekonda kuulub perekond Lycopodium, milles on umbes 400 liiki. Meie riigis on 14 liiki samblaid.

Paljud klubid on väikesed rohttaimed. Nende lehed on suhteliselt väikesed. Mööda lehte kulgeb keskmine veen, mis koosneb trahheididest ja parenhüümirakkudest.

Mõelge ühele sambla tüübile - nuiakujuliseks nuiaks (Lycopodium clavatum). See liik on laialt levinud, seda leidub okaspuumetsades (sageli männimetsades) kehval pinnasel. Sammal on kuni 1-3 m pikkuse roomava varrega igihaljas mitmeaastane rohttaim, sellel varrel moodustuvad kuni 20 cm kõrgused maapealsed kerkivad võrsed, mis lõpevad eoseid kandvate ogadega. Kõik võrsed on tihedalt kaetud väikeste subulate lehtedega. Terad sisaldavad neerukujulisi eoskesi, milles moodustub suur hulk ühesuguseid väikeseid kollaseid eoseid.

Eosed langevad pärast küpsemist maapinnale. Nende idanemisel moodustub seemik (gametofüüt). Kampsambla kinnikasv on mitmeaastane, väikese (2-5 mm läbimõõduga) risoididega sõlme välimusega. See on värvitu, klorofüllivaba ja ei saa iseseisvalt toituda. Selle areng algab alles pärast seene hüüfide (endotroofse mükoriisa) tungimist kehasse.

Kasvu ülemisel pinnal, selle koe sügavustes moodustuvad antheridia ja arhegonia. Väetamine toimub vee juuresolekul. Viljastatud munarakust areneb embrüo, millest kasvab mitmeaastane taim igihaljas- sporofüüt.

Klubisamblates on selgelt väljendunud põlvkondade vahetus. Arengutsüklis domineerib sporofüüt. Sporangiumis toimub eoste moodustumise ajal redutseeriv jagunemine.

Kampsambla varred ja lehed sisaldavad alkaloide, mida kasutatakse meditsiinis. Eoseid kasutatakse pulbrina pulbrite valmistamiseks, samuti pillide piserdamiseks. Kampsamblavarude kaitsmiseks tuleb eoste korjamisel hoolikalt maha lõigata ainult eosed kandvad okkad.

Telli Selaginella(Selaginellales), mis kuulub Polushnikovye klassi, iseloomustab heterogeensus. Seda esindab üks perekond Selaginellaceae (Selaginellaceae). Perekonda Selaginella (Selaginella) on ligi 700 liiki, mis kasvavad peamiselt troopilistes ja subtroopilistes piirkondades. Meie riigis on selle perekonna 8 liiki. Selaginella on välimuselt väga mitmekesine. Enamik neist on väikesed, tavaliselt roomavad rohttaimed. Lehed on lihtsad, terved, väikesed, kuni 5 mm pikad. Selaginella peamine paljunemisviis on mittesuguline paljunemine eostega.

Vaatame lähemalt Selaginella selagiformis(Selaginella selaginoides). Sellel taimel on lühikesed roomavad varred, mis on kaetud piklike munajate lehtedega. Võsu tipus moodustuvad eoseid kandvad teravikud. Peamine erinevus Selaginella ja sambla vahel seisneb selles, et samas ogapiirkonnas on kahte tüüpi eoslehti. Mõned neist on suuremad (megasporangia) ja sisaldavad 4 suurt spoori (megaspoore). Teised eoslehekesed on väiksemad (mikrosporangiad) ja sisaldavad arvukalt mikroeoseid.

Idanemisel moodustab mikrospoor tugevalt vähenenud isase väljakasvu, millele areneb üks anteriidium. Megaspooridest kasvab emaskasv, millel arenevad üksikud arhegooniad. Spermatosoidide liikumine toimub vees pärast vihma või kastet. Viljastatud munarakust kasvab lõpuks täiskasvanud taim.

Seega tekivad Selaginellas kahte tüüpi eosed - mikroeosed ja megaspoorid - ning arenevad ühesoolised kasvud. Võrsed, eriti isased, on tugevalt redutseeritud, mis on kõrgemate taimede evolutsiooni põhisuund. See on hästi näha teistes kõrgemate taimede osakondades. Inimesed kasutavad selaginellat vähe.

Division Psilotoid (Psilotophyta)

Psilotoidi osakonda kuulub 12 liiki. See hõlmab kahte perekonda: psilot (Psilotum) ja tmesipteris (Tmesipteris). Nende perekondade esindajad on levinud väljaspool meie riiki troopikas ja subtroopikas. Need on lihtsalt paigutatud ja meenutavad rinofüüte. Nende struktuuris on säilinud ülimalt primitiivsed jooned, mis annavad tunnistust nende väga iidsest päritolust.

Psiloti sporofüüdil pole juuri ega lehti. See koosneb dihhotoomiliselt hargnevast õhuosast, millel on väikesed ketendavad väljakasvud, ja hargnenud risoomide süsteemist, millel on palju risoide.

Psylot on võrdse kasvuga taim. Eosed tekivad lühikeste külgmiste okste otstes paiknevates sporangiumides. Eosest kasvab maa-alune gametofüüt, mille pinnal paiknevad anteridia ja arhegoonia. Sperma on polüflagelleeritud ja vajab muna jõudmiseks vett.

Tmesipteris sarnaneb psilotiga, erineb sellest suuremate lehelaadsete lisandite poolest.

Osakonna korte (Equisetophyta)

Horsetail on iseloomulik jagunemine selgelt määratletud sõlmevahedeks ja keerdunud lehtedega sõlmedeks.

Praegu esindab Korte Maal üks Equisetopsida klass, sealhulgas üks seltsi Equisetales ja üks perekond Equisetales. Selles perekonnas on ainult üks perekond - Horsetail (Equisetum), kuhu kuulub umbes 30 liiki, millest 17 leidub meie taimestikus (soodes, metsades, niitudel, põllumaadel jne).

Hobusebad saavutasid oma suurima arengu süsinikuperioodil. Siis olid paljud neist esindatud suurte puudega. Hilisemad puuvormid surid välja. Nende surnud säilmed tekitasid söemaardlaid. Välja surid ka paljud rohtsed vormid.

Tänapäevased korte on mitmeaastased risoomilised ürdid, mille varred on kuni mitmekümne sentimeetri kõrgused. Tüve sõlmedes on okste keerised. Väikesed ketendavad lehed kasvavad koos tupedega toruks, fotosünteesi funktsiooni täidavad rohelised võrsed. Mõned võrsed lõpevad eoslehekestest koosneva eosekandva teravikuga (strobilus). Kaasaegsed korte on isospoorsed taimed.

Sugupõlvkonda (gametofüüti) moodsatel korteel esindavad ühe- või biseksuaalsed, lühiealised, väga väikesed, mõne millimeetri suurused rohelised kasvud. Nad moodustavad antheridia ja arhegonia. Antheridiumis arenevad polüflagelleerunud spermatosoidid ja arhegooniumis munarakud. Viljastumine toimub tilkuva vedela vee juuresolekul, sügootist kasvab uus mittesuguline põlvkond - sporofüüt.

Korte ehitust ja nende elutsüklit saab vaadelda korte (Equisetum arvense) näitel. See on mitmeaastane risoomiline taim, mis kasvab põldudel, niitudel, kesadel. Risoomist varakevadel ilmuvad roosakaspruunid lühikesed sirged võrsed, mille tipus moodustub eostekandev oras. Tera teljel on sporofüllid, mis näevad välja nagu kuusnurksed kilbid. Sporofüllid sisaldavad sporangiumisid, mis sisaldavad eoseid.

Väliselt on kõik vaidlused ühesugused. Igal neist on kaks kitsaste paelade kujul olevat liidet, mida nimetatakse elateriks. Morfoloogiliselt on eosed samad, kuid erinevad füsioloogiliselt. Mõned neist, idanevad, annavad isaskasvu, teised - emased.

Isaskasv on väike roheline plaat, mis on lõigatud labadeks ja kinnitunud risoidide abil mulla külge. Sagarate otstes arenevad anteridiad, mis sisaldavad paljulipulisi spermatosoide. Emaskasv on suurem, kannab arhegoniat. Väetamine toimub niiskuse juuresolekul. Sügoot areneb mitmeaastaseks sporofüüdiks. Korte risoomidest pärit koertel arenevad rohelised vegetatiivsed võrsed, millel puuduvad ogad.

Teistel korteliikidel on ainult ühte tüüpi võrseid. See on samaaegselt nii eoseid kandev kui ka assimileeruv. Praktiline väärtus Korte on väike.

Sõnajalad (Polypodiophyta)

Sõnajalad on iidsed taimed. Enamik neist on nüüdseks välja surnud. Tänapäeval ületavad sõnajalad liikide arvu poolest kaugelt kõiki teisi moodsate eoseid kandvate soontaimede rühmi; on teada üle 12 tuhande liigi. Sellest rühmast on meie taimestikus umbes 100 liiki.

Selle osakonna esindajad on välimuse, eluvormide ja elutingimuste poolest väga mitmekesised. Nende hulgas on palju rohtseid püsililli, on ka puid. Troopilised puusõnajalad on kuni 25 m kõrged ja tüve läbimõõt ulatub 50 cm-ni.Rohtsete liikide hulgas on väga väikeseid, mõne millimeetri suuruseid taimi.

Erinevalt lükopsiididest ja kortetest on sõnajalgadele iseloomulik "suurleheline". Sõnajalgade "lehed" on varre päritolu ja neid nimetatakse "leheteks". Nende päritolu kinnitab apikaalne kasv.

Sõnajalgade wai suurus ulatub mõnest millimeetrist 30 cm-ni.Nende kuju ja struktuur on mitmekesine. Paljude sõnajalgade lehed ühendavad fotosünteesi ja sporulatsiooni funktsioonid. Mõnel liigil (näiteks jaanalinnul) on kahte tüüpi wai - fotosünteetilisi ja eoseid kandvaid. Wai terad on üsna sageli sulgjad, sageli korduvalt lahatud.

Enamikul parasvöötme metsasõnajalgadel on lihakad risoomid, millest moodustuvad igal aastal uued wai rosetid, mis massi ja suuruse poolest valdavad sõnajalgadel enamasti varre kohal.

Peaaegu kõik sõnajalad, välja arvatud vees kasvavad, on võrdsed taimed. Nende sporangiumid asuvad sageli wai alumisel pinnal ja kogutakse rühmadesse - soridesse. Sõnajalgade eostest tekivad vabalt elavad biseksuaalsed kasvud (gametofüüdid), mis kannavad anteridiaid ja arhegooniaid. Viljastumiseks on vajalik tilk-vedeliku vee olemasolu, milles polüflagelleerunud spermatosoidid saavad liikuda.

Viljastatud munarakust areneb sporofüüt. Kui sporofüüt kasvab, muutub see iseseisvaks ja gametofüüt sureb.

Sõnajalgade osakond on jagatud 7 klassi. Neist 4 klassi on esindatud eranditult fossiilsete vormidega, mis erinesid oma välimuse poolest tüüpilistest sõnajalgadest.

Vaatame lähemalt isassõnajala (Dryopteris filix-mas), mis üldplaneering struktuur ja arengutsükkel on sõnajalgadele tüüpiline. See moodustab paksu roomava risoomi, mille lõppu ilmub igal aastal suurte kahekordse sulgjas "lehtede" rosett. Noored lehed on otsast teokujulised, kasvavad tipus (nagu vars). Juhuslikud juured ulatuvad risoomidest välja.

Suvel moodustuvad lehtede alumisel pinnal ümarad sori. Sporangiumi sees moodustuvad identsed eosed. Isaskilp on tüüpiliselt equisporous sõnajalg. Pärast seda idaneb eos ja moodustub võrs. See on umbes 1 cm suurune südamekujuline roheline plaat.Kasvu alumisel pinnal moodustuvad arhegooniad ja anteridia. Anteridias arenevad spiraalselt keerdunud polüflagelleerunud spermatosoidid. Väetamine toimub vee juuresolekul. Viljastatud munarakust kasvab järk-järgult mitmeaastane suur sporofüüt.

Vesisõnajalad on heterospoorsed taimed. See on väike grupp. Näiteks võib tuua Salvinia hõljuva (Salvinia natans), mis kuulub seltsi Salvinia (Salviniales). See on väike ujuv taim.

Isased ja emased gametofüüdid arenevad mikro- ja megaspooridest, mis tekivad mikro- ja megasporangiumides. Mikrospooridest arenev isane gametofüüt on oluliselt vähenenud.

Emasgametofüüt areneb megaspooride sees ja on mitmerakuline. Pärast viljastamist areneb mitmeaastane sporofüüt. Vees toimub eoste idanemine, viljastumine ja sporofüüdi areng.

Sõnajalgade praktiline tähtsus on väike. Süüakse osade rohttaimede noori lehti, aga ka puusõnajalgade südamikku. Mõned sõnajalad on ravimtaimed.

Sõnajalgadel, kortesammaldel ja samblalistel saab suguline paljunemine toimuda ainult viljastamise ajal vee juuresolekul.

Kõrgemate taimede edasine evolutsioon kulges sugulise paljunemise sõltumatuse vee olemasolust tagamise suunas.

See võimalus realiseeriti seemnetaimedes. Siin jätkub sporofüüdiliini evolutsioonilise arengu üldine suund - sporofüüdi progresseeruv areng ja gametofüüdi edasine vähenemine. Sporofüüt saavutab oma kõige keerulisema struktuuri katteseemnetaimedes.

Kõrgemate taimede hulgas iseloomustab seemne olemasolu ainult kahte osakonda: seemneseemned ja katteseemnetaimed. Seeme määras seemnetaimede domineerimise tänapäevases taimkattes, kuna sporofüüdi embrüo on juba selle sees ja see sisaldab märkimisväärsel hulgal seemneid. toitaineid.

Seemnetaimed on heterospoorsed. Nad toodavad mikrospoore, millest sünnib isane gametofüüt, ja megaspoore, millest sünnib emane gametofüüt.

Seemnetaimede megaspoorid arenevad spetsiaalsetes moodustistes - munarakud (munakesed), mis on modifitseeritud megasporangiumid. Megaspoor jääb megasporangiumisse püsivalt suletuks. Megasporangiumis toimub emase gametofüüdi areng, viljastumise protsess ja embrüo areng. Kõik see tagab väetamise sõltumatuse tilk-vedelast veest.

Arengu käigus muutub munarakk seemneks. Seeme sisaldab embrüot – noort algelist, väga väikest sporofüüti. Sellel on juur, neer ja embrüonaalsed lehed (idulehed). Piisav toitainete varu seemnes tagab embrüo arengu esimesed etapid. Seega pakuvad seemned taimede usaldusväärsemat levikut kui eosed.

Division Gymnospermae (Pinophyta või Gymnospermae)

Taimseened on igihaljad, harva lehtpuud või põõsad, harvem liaanid. Taimseente lehtede kuju, suurus, morfoloogilised ja anatoomilised tunnused on väga erinevad. Niisiis on lehed kujult ketendavad, nõelakujulised, sulgjas, kahekordsed jne.

Taimsed taimed on heterospoortaimed. Mikrospoorid moodustuvad mikrosporangiates, mis asuvad mikrosporofüllidel, ja megaspoorid - megasporofüllidel moodustunud megasporangiates. Telje külge kinnitunud mikro- ja megasporofüllid on lühenenud eoseid kandev võrse (strobilus ehk käbi). Strobili struktuur seemneseemnetes on mitmekesine.

Gymnospermide divisjon hõlmab 6 klassi, kusjuures klassid seemnelised sõnajalad (Pteridospermae) ja Bennettites (Bennettitopsida) on täielikult välja surnud. Praegu elavad seemneseemned, mida on umbes 700 liiki, kuuluvad klassidesse kükaad (Cycadopsida), Gnetovs (Gnetopsida), hõlmikpuu (Ginkgoopsida) ja okaspuud (Pinoposida).

Klass Seemne sõnajalad saavutas suurima arengu süsinikuperioodil. Need taimed surid täielikult välja triiase perioodil. Neid esindasid puud ja pugejad. Nende puutaolised vormid meenutasid tänapäevaseid puusõnajalgu. Erinevalt tänapäevastest sõnajalgadest paljunesid nad seemnete kaudu.

Seemne sõnajalgadel olid suured, enamasti sulgjad lehed. Assimileerunud lehed erinesid järsult eoseid kandvatest (sporofüllidest). Viimaseid oli kahte tüüpi: mikrosporofüllid ja megasporofüllid.

Seemnesõnajaladest tekkisid ürgsed seemnetaimede rühmad, mida iseloomustavad tõelised strobilid ehk käbid (bennetiidid, tsükaadid).

Klass Bennettite- täiesti väljasurnud taimed. Neid esindasid peamiselt puutaolised vormid. Paljudel neist olid õhukesed kõrged tüved, mille tipus olid suured sulgjad lehed.

Paljudel bennetiididel oli biseksuaalne strobili, mis oma struktuurilt meenutas tänapäevaste katteseemnetaimede õit. Mikrosporofüllid sees suurel hulgal paiknevad piki strobiluse perifeeriat ja vähendatud megasporofüllid - strobiluse keskel. Igal megasporofüllil oli üks munarakk. Bennettiaceae seemnetes oli embrüo, mis täitis kogu seemne.

Bennetiidid on välimuselt sarnased tsükaadidega ja arvatakse, et need kaks klassi põlvnesid seemnest sõnajalgadest.

Klass Cycads- kunagi laialt levinud taimerühm. Praegu hõlmab see klass umbes 120 liiki 10 perekonnast, mida leidub maakera troopilistes ja subtroopilistes piirkondades. Tsükaadid on puutaolised taimed, mis näevad välja nagu palmid. Nende lehed on suured, kõvad, igihaljad. Enamikul tsükaadidel kogutakse sporofüllid strobilidesse (käbidesse), mis moodustuvad tüve otsas lehtede vahele. Tsükaadid on kahekojalised taimed. Isased ja emased strobilid moodustuvad erinevatel isenditel.

Klassi üks tüüpilisi esindajaid on Ida-Aasias laialt levinud longus tsükaad (Cycas revoluta). See on kuni 3 m kõrguse sammaskujulise tüvega puu.Tüve tipus on kuni 2 m pikkune sulgjas lehtede võra.Isastel isenditel tekivad 50-70 cm pikkused isasstroobilid.

Mikrospoorid valguvad mikrosporangiumitest välja ja kanduvad meetri võrra munarakku, kuhu see läheb edasine areng meessoost idu.

Megasporofüllid kõigil perekonna Cycad liikidel paiknevad vähesel hulgal varre tipus vaheldumisi vegetatiivsete lehtedega. Megasporofüllid sulgjas, vegetatiivsetest lehtedest väiksemad, kollased või punakad. Megasporofülli alumises osas, selle okstel, on megasporangiumid (munakesed). Need on suured, kuni 5-6 cm pikad.

Munaraku keskosas on mitmerakuline kude - endosperm (modifitseeritud emakasv), selle ülaosas moodustub kaks suurte munadega aregooniat. Viljastamise viivad läbi liikuvad spermatosoidid, millel on arvukalt viburaid. Viljastatud munarakust areneb embrüo. Sellel on kõik täiskasvanud taimele omased osad: esimesed lehed (idulehed) ja algeline vars (alamiduleht), mis lähevad juure.

Seega on tsükaatidel seksuaalne põlvkond oluliselt vähenenud. Isane gametofüüt on taandatud kolmeks rakuks, millest kaks on antheridium. Emasgametofüüt on väike moodustis, mis paikneb sporofüüdil makrosporangiumi sees. Naiste gametofüüt on kaotanud iseseisva eksisteerimise võime.

TO klass Gnetovye kolme perekonna esindajad: Ephedra (Ephedra), Welwitschia (Welwitschia) ja Gnetum (Gnetum).

Klassi iseloomustavad järgmised ühised tunnused: mikrosporofüllide ja megasporofüllide ümber paiknevate periantitaoliste kattekihtide olemasolu; strobili kogude dihhasiaalne hargnemine; kaheidulehelised embrüod; anumate olemasolu sekundaarses ksüleemis; vaigukäikude puudumine.

Ephedra perekonda kuulub 40 liiki, mis kasvavad maakera kuivades ja kõrbepiirkondades. Enamik liike on madalad, tugevalt harunenud põõsad, mis meenutavad korte.

Efeedra – kahekojalised taimed, harva ühekojalised. Isastel isenditel tekivad mikrostroobilid, emastel isenditel megastrobiilid. Megastrobiiluse tipus on munarakk ehk munarakk (megasporangium). Viljastatud munarakust areneb embrüo ja munarakust seeme, mida ümbritseb mahlane punast värvi väliskate.

Perekonnas Velvichia on üks liik - hämmastav velvichia (Welwitschia mirabilis), mis elab Edela-Aafrika kõrbetes. Sellel on üsna pikk juur, lühike ja jäme vars. Ülemises osas ulatuvad varrest välja kaks vastakuti paiknevat kuni 2-3 m pikkust paelataolist lehte, mis lamavad maas ja kasvavad kogu elu. Velvichia on kahekojaline taim. Mikro- ja megastrobilid, mis moodustavad keerukaid hargnenud kogusid, kerkivad otse lehtede aluste kohale, justkui nende kaenlasse. Küps embrüo on ümbritsetud endospermiga ja sellel on kaks idulehte, alamiduleht, primaarne juur ja vars.

Perekonda Gnetum kuulub umbes 30 liiki. Nad kasvavad niiskes kohas troopilised metsad. Need on väikesed puud, põõsad ja viinapuud. Neil on laiad nahkjad lehed, mis asetsevad vastamisi. Taimed on kahekojalised. Mikrostroobid on kassikujulised, liit. Megastrobiili teljel, mis näeb välja nagu piklik kass, paiknevad munarakud (megasporangia). Pärast viljastamist areneb embrüo, millel on kaks idulehte. Munarakud muutuvad erkroosadeks seemneteks.

Ainus kaasaegne esindaja hõlmikpuu klass on iidne reliktne taim - hõlmikpuu (Ginrgo biloba). See on lehtpuu, mille kõrgus on üle 30 m ja mille tüve läbimõõt on üle 3 m. Hõlmikpuu lehed on leherootsed, lehvikukujulised plaadid, mille tipus on tavaliselt kahelohiline. Hõlmikpuu on kahekojaline taim. Mikrostroobid on kassikujulised. Megastrobiilidel arenevad munarakud (tavaliselt kaks). Iga munaraku sees moodustub kaks arhegooniat. Spermatosoidid on liikuvad. Üks neist viljastab munarakku. Munarakust moodustub seeme, mis oma struktuurilt meenutab ploomi vilja. Seemet kattev kesta välimine kiht on mahlane, selle all on kõva kivine kest ja sisemine õhuke kiht. Embrüo koosneb juurest, varrest ja kahest idulehest.

Klass Okaspuud sisaldab kahte alamklassi: Cordaite (Cordaitales) ja okaspuu (Pinidae). Kordaiidid on ammu väljasurnud taimed. Suurima arengu saavutasid nad süsiniku perioodil. Kordaiidid olid suured puud, millel oli monopodiaalne hargnev tüvi ja kõrge võra. Lehtede vahel okstel olid suguelundid - keerulised kassikujulised strobiilide kogumid.

Okaspuud on kõige ulatuslikum ja esinduslikum alamklass kõigi seemnetaimede hulgas. Oma tähtsuselt looduses ja inimelus on see rühm õistaimede järel teisel kohal. Praegu on okaspuudel umbes 610 liiki, mis kuuluvad 56 perekonda ja 7 perekonda. Nad moodustavad metsi suurtel aladel Põhja-Euraasias ja Põhja-Ameerikas ning neid leidub lõunapoolkera parasvöötme piirkondades. Oma iidsetel aegadel ületavad okaspuud kõiki elusaid seemnetaimede rühmi, neid tuntakse juba süsinikust saadik.

Okaspuu varte anatoomiline ehitus on üsna üksluine. Puit koosneb 90-95% ulatuses trahheiidist. Paljude okaspuuliikide koor ja puit sisaldavad palju horisontaalseid ja vertikaalseid vaigukanaleid.

Okaspuu strobilid on eranditult kahekojalised. Taimed on ühekojalised, harva kahekojalised. Strobili kuju ja suurus on väga erinevad.

Okaspuude elutsükli põhijooni saab vaadelda hariliku männi näitel ( Pinus sylvestris). See on sihvakas puu, mille kõrgus ulatub 40 m. Männiokste otstes on pungad, mis annavad igal aastal uusi võrseid.

Kevadel moodustuvad mõne noore võrse juure rohekaskollaste isaste käbide - strobili - kogumikud. Isase koonuse teljel on mikrosporofüllid, kummagi alumisel pinnal on kaks mikrosporangiat (õietolmukotte). Pärast redutseerivat jagunemist moodustuvad mikrosporangiate sees mikrospoorid. Mikrospoor hakkab idanema mikrosporangiumi sees ja muutub lõpuks õietolmuteraks, millel on kaks rakku: vegetatiivne ja generatiivne (viimasest arenevad kaks isassugurakku, spermatosoidid). Õietolmu tera (õietolm) lahkub mikrosporangiumist (tolmupea). Männi küpsel õietolmul on kaks kesta: välimine - eksine, sisemine - intine. Eksiin moodustab kaks õhukotti, mis hõlbustavad õietolmu transporti tuulega.

Megastrobili nimetatakse emasteks käbideks. Neid kogutakse 1-3 noorte võrsete otstes. Iga käbi on telg, millest ulatuvad igas suunas kahte tüüpi soomused: viljatu (katte) ja seeme. Igal seemneskaalal moodustub sees kaks munarakku. Munaraku keskosas areneb endosperm ehk väljakasv (emane gametofüüt). See moodustub megaspooridest ja selle rakkudel on haploidne kromosoomide komplekt. Endospermi ülemisse ossa munevad kaks suurte munadega arhegoniat.

Pärast tolmlemisprotsessi algab viljastamisprotsess. Tolmeldamise ja viljastamise vaheline periood kestab umbes aasta. Õietolmuterast kasvab välja pikk õietolmutoru, mis liigub arhegoniumi poole. Kaks spermatosoidi liiguvad mööda õietolmu toru muna suunas. Õietolmutoru ots, mis ulatub munarakuni, puruneb ja vabastab sperma. Üks spermatosoididest sulandub munarakuga ja teine ​​sureb. Viljastamise tulemusena moodustub diploidne sügoot, millest tekib embrüo.

Täiskasvanud embrüo koosneb ripatsist, esmasest juurest, varrest ja idulehtedest. Hariduse peatamine - üks kõigi okaspuude eristavaid omadusi. Paralleelselt embrüo arenguga muutub munaraku sisemus seemnekestaks. Kogu munarakk muutub seemneks. Pärast seemnete valmimist lähevad käbide soomused lahku ja seemned valguvad välja. Küpsel seemnel on läbipaistev tiib.

Okaspuude alamklassi kuulub seitse seltsi, millest kaks on välja surnud. Praegu on seal järgmised: Araucariaceae, Nogoplodnikovye, mänd, küpress ja jugapuu. Viimased kolm tellimust on kõige levinumad.

Telli Mänd(Pinales) on esindatud ühe perekonnaga - mänd (Pinaceae). Selles perekonnas on 11 perekonda ja umbes 260 liiki. Suurimad perekonnad on mänd (Pinus), kuusk (Picea), nulg (Abies) ja lehis (Larix).

Selle perekonna suurim on perekond Pine, kuhu kuulub umbes 100 liiki. Meil on laialt levinud harilik mänd, mille okkad kogutakse paarikaupa. Riigi Aasia osas on üsna laialt levinud siberi mänd (nn "siberi seeder"), mille okkad kogutakse viiekaupa. Siberi mänd annab väärtuslikku puitu ja söödavaid seemneid – piiniaseemneid.

Kuuse perekonda kuulub umbes 50 liiki, mis elavad põhjapoolkeral. Need on kõrged peenikesed puud. Kuuskedele on iseloomulik võra püramiidne kuju. Nõelad on tetraeedrilised, terava otsaga. Meil on levinumad kaks liiki: euroopa kuusk (Picea abies) ja siberi kuusk (Picea obovata).

Perekonda Fir kuulub põhjapoolkeral 40 liiki. Need on suured kõrged puud. Väliselt sarnased kuusele, kuid nende okkad on lamedad, pehmed, alumisel küljel on kaks stoomitriipu. Siberi nulg (Abies sibirica) on Venemaal laialt levinud. See kasvab peamiselt lõunapoolsetes piirkondades. Lääne-Siber ja riigi Euroopa osa kirdeosas.

Lehise perekonda esindab 15 põhjapoolkeral elavat liiki. Need on suured sirge tüvega puud, mis talveks okkad maha ajavad. Lehise okkad on pehmed, lamedad. Need paiknevad kimpudena lühikestel võrsetel ja üksikult piklikel võrsetel. Meil on levinumad siberi lehis (Larix sibirica) ja dahuri lehis (Larix dahurica).

Telli küpress(Cupressales) on esindatud kahe perekonnaga. Taxodiaceae perekonda kuulub praegu 10 perekonda ja 14 liiki. Kaasaegsed taksodiatsead on suured puud, harva põõsad. Nende hulgas tuleks mainida sekvoiadendroni (Sequojadendron giganteum) ehk "mammutipuud" – üht maailma suurimat ja pikema elueaga taimi. Huvitav on ka kaherealine taksoodium ehk "rabaküpress" (Taxodium distichum). Ta kasvab jõgede kallastel ja Põhja-Ameerika kaguosa soodes. Sellel puul moodustavad horisontaalsed juured koonilise või pudelikujulise kujuga vertikaalsed väljakasvud - kuni 0,5 m kõrgused hingamisjuured.

Küpressi perekonda (Cupressaceae) kuulub 19 perekonda ja umbes 130 liiki, mis on laialt levinud lõuna- ja põhjapoolkeral. Küpress – igihaljad põõsad ja puud. Nende lehed on ketendavad või nõelakujulised, väikesed, asetsevad vastamisi või kolme-, harva neljakaupa keerises.

Päris paljud liigid sisaldavad perekondi Cypress ja Juniper (vastavalt 20 ja 55 liiki). Küpressiliigid on ühekojalised püramiidse või laialivalguva võraga igihaljad puud, harvem põõsad. Kultuuris on kõige tuntum püramiidjas igihaljas küpress. Perekonda kadakas esindavad väikesed igihaljad puud või põõsad, mõnikord roomavad. Lehed on nõelakujulised või ketendavad. Kadakates muutuvad megasporofülli soomused pärast viljastamist lihakaks, kasvavad kokku, moodustades nn "koonuse". Kadakas on laialt levinud. Nad on fotofiilsed, põuakindlad, külmakindlad ja mullatingimuste suhtes vähenõudlikud.

Jugapuu orden(Taxales) hõlmab kahe perekonna igihaljaid puid ja põõsaid, 6 perekonda ja 26 liiki. Kõige kuulsam perekond on Tiss, seda esindab 8 liiki. Meil on levinuim jugapuu mari ehk harilik (Taxus baccata), mis on lamedate okastega. Sellel puul on kõva ja raske puit, peaaegu hävimatu. Seemneid ümbritseb helepunane lihakas katus, mis muudab need marjadeks. Jugapuu on okaspuudest kõige varjutaluvam puu.