Où se trouve le tissu conducteur dans la plante ? Caractéristiques de la structure du tissu végétal conducteur

Caractéristiques distinctives des angiospermes

En termes d'époque d'apparition sur Terre, les angiospermes (à fleurs, pistillées) constituent le groupe de plantes le plus jeune et en même temps le plus organisé. En cours d'évolution, les représentants de ce département sont apparus plus tard que les autres, mais ils ont très vite pris une position dominante sur le globe.

Le trait distinctif le plus caractéristique des angiospermes est la présence d'un organe particulier - une fleur, absente chez les représentants des autres divisions végétales. C'est pourquoi les angiospermes sont souvent appelées plantes à fleurs. Leur ovule est caché, il se développe à l'intérieur du pistil, dans son ovaire, c'est pourquoi les angiospermes sont aussi appelés pistillés. Le pollen des angiospermes n'est pas capturé par les ovules, comme chez les gymnospermes, mais par une formation spéciale - le stigmate, qui se termine au pistil.

Après la fécondation de l’ovule, une graine se forme à partir de l’ovule et l’ovaire se transforme en fruit. Par conséquent, les graines des angiospermes se développent dans les fruits, c'est pourquoi cette division des plantes est appelée angiospermes.

Angiospermes(Angiospermes), ou floraison(Magnoliophyta) - une division des plantes supérieures les plus avancées qui ont des fleurs. Auparavant inclus dans le département des plantes à graines avec les gymnospermes. Contrairement à ces derniers, les ovules des plantes à fleurs sont enfermés dans un ovaire formé de carpelles fusionnés.

La fleur est l'organe générateur des angiospermes. Il est constitué d'un pédoncule et d'un réceptacle. Ce dernier contient le périanthe (simple ou double), l'androcée (ensemble d'étamines) et le gynécée (ensemble de carpelles). Chaque étamine est constituée d'un mince filament et d'une anthère expansée dans laquelle mûrissent les spermatozoïdes. Le carpelle des plantes à fleurs est représenté par un pistil constitué d'un ovaire massif et d'un long style dont la partie apicale élargie est appelée stigmate.

Les angiospermes possèdent des organes végétatifs qui assurent le support mécanique, le transport, la photosynthèse, les échanges gazeux et le stockage des nutriments, ainsi que des organes générateurs impliqués dans la reproduction sexuée. La structure interne des tissus est la plus complexe de toutes les plantes ; les éléments criblés du phloème sont entourés de cellules compagnes ; Presque tous les représentants des angiospermes ont des vaisseaux xylèmes.

Les gamètes mâles contenus dans les grains de pollen se posent sur le stigmate et germent. Les gamétophytes à fleurs sont extrêmement simplifiés et miniatures, ce qui réduit considérablement la durée du cycle de reproduction. Ils se forment à la suite d'un nombre minimum de mitoses (trois chez le gamétophyte femelle et deux chez le mâle). L'une des caractéristiques de la reproduction sexuée est la double fécondation, lorsqu'un des spermatozoïdes fusionne avec l'ovule, formant un zygote, et le second fusionne avec les noyaux polaires, formant l'endosperme, qui sert de réserve de nutriments. Les graines des plantes à fleurs sont enfermées dans le fruit (d'où leur deuxième nom - angiospermes).

Les premières plantes à fleurs sont apparues au début du Crétacé, il y a environ 135 millions d'années (voire à la fin du Jurassique). La question de l’ancêtre des angiospermes reste actuellement ouverte ; les Bennettites éteintes sont les plus proches d'eux, cependant, il est plus probable que, avec les Bennettites, les angiospermes se soient séparées de l'un des groupes de fougères à graines. Les premières plantes à fleurs étaient apparemment des arbres à feuilles persistantes avec des fleurs primitives dépourvues de pétales ; Leur xylème n'avait toujours pas de vaisseaux.

Au milieu du Crétacé, en quelques millions d’années seulement, les angiospermes ont conquis les terres. L'une des conditions les plus importantes pour la propagation rapide des angiospermes était leur plasticité évolutive inhabituellement élevée. À la suite du rayonnement adaptatif provoqué par des facteurs environnementaux et génétiques (en particulier l'aneupolidie et la polyploïdisation), un grand nombre d'espèces différentes d'angiospermes se sont formées, incluses dans divers écosystèmes. Au milieu du Crétacé, la plupart des familles modernes s'étaient formées. L’évolution des mammifères terrestres, des oiseaux et surtout des insectes est étroitement liée à celle des plantes à fleurs. Ces dernières jouent un rôle extrêmement important dans l'évolution de la fleur, assurant la pollinisation : couleur vive, arôme, pollen ou nectar comestibles sont autant de moyens d'attirer les insectes.

Les plantes à fleurs sont réparties dans le monde entier, de l'Arctique à l'Antarctique. Leur taxonomie est basée sur la structure de la fleur et de l'inflorescence, des grains de pollen, des graines et de l'anatomie du xylème et du phloème. Près de 250 000 espèces d'angiospermes sont divisées en deux classes : les dicotylédones et les monocotylédones, qui diffèrent principalement par le nombre de cotylédons dans la structure de l'embryon, des feuilles et des fleurs.

Les plantes à fleurs sont l’un des éléments clés de la biosphère : elles produisent de la matière organique, fixent le dioxyde de carbone et libèrent de l’oxygène moléculaire dans l’atmosphère ; la plupart des chaînes alimentaires des pâturages commencent par elles. De nombreuses plantes à fleurs sont utilisées par les humains pour cuisiner, construire des maisons, fabriquer divers matériaux ménagers et à des fins médicinales.

Les angiospermes - le plus grand type de plantes, qui comprend plus de la moitié de toutes les espèces connues - se caractérisent par un certain nombre de caractéristiques claires et nettement délimitantes. La plus caractéristique d'entre eux est la présence d'un pistil formé d'un ou plusieurs carpelles (macro- et mégasporophylles), fusionnés avec leurs bords, de sorte que dans la partie inférieure du pistil se forme un récipient creux fermé - l'ovaire, dans lequel les ovules (macro- et mégasporanges) se développent. Après la fécondation, l'ovaire se transforme en fruit, à l'intérieur duquel se trouvent des graines (ou une graine) développées à partir des ovules. De plus, les angiospermes sont caractérisés par : un sac embryonnaire à huit noyaux ou qui en dérive, une double fécondation, un endosperme triploïde, formé seulement après la fécondation, un stigmate au niveau du pistil qui capte le pollen, et pour la grande majorité, un stigmate plus ou moins long. fleur moins typique avec un périanthe. Parmi les caractéristiques anatomiques, les angiospermes se caractérisent par la présence de véritables vaisseaux (trachées), tandis que chez les gymnospermes, seules les trachéites sont développées et les vaisseaux sont extrêmement rares.

En raison du grand nombre de caractères communs, il est nécessaire de supposer une origine monophylétique des angiospermes provenant d'un groupe plus primitif de gymnospermes. Les restes fossiles les plus anciens et très fragmentaires d'angiospermes (pollen, bois) sont connus de la période géologique du Jurassique. Dans les gisements du Crétacé inférieur, on connaît également quelques restes fiables d'angiospermes, et dans les gisements du Crétacé moyen, on les trouve en grande quantité et sous une grande variété de formes, qui appartiennent toutes à de nombreuses familles vivantes différentes et même genres.

Divers groupes de plantes situés plus bas dans le système ont été indiqués comme ancêtres putatifs des angiospermes - les keithoniaceae, les fougères à graines, les bennettites et les fougères opprimées. Les Caytoniacées avaient un ovaire et un stigmate, mais chez elles, l'ovaire était formé différemment que chez les angiospermes ; elles n'avaient même pas l'apparence de fleurs, leurs sporophylles sont simples et, probablement, elles représentent une branche aveugle de l'évolution. Les Bennettites avaient des « fleurs » bisexuées particulières, mais n'avaient pas de pistils, et leurs graines n'étaient cachées qu'entre des écailles stériles et n'étaient pas à l'intérieur des fruits formés par les mégasporophylles. Les fougères à graines n'avaient ni fleurs ni angiospermes.

La théorie de l'origine des angiospermes à partir de plantes oppressives suggère que les angiospermes les plus primitifs avaient de petites fleurs unisexuées sans périanthe ou avec un périanthe discret. Mais pour un certain nombre de raisons, les grandes fleurs bisexuées sont actuellement considérées comme des fleurs plus primitives. Par conséquent, on peut supposer que les ancêtres des angiospermes modernes étaient des gymnospermes éteints et très primitifs avec des fleurs bisexuées de type cône (strobili), dans lesquelles des tépales libres (non fusionnés les uns avec les autres) d'un périanthe homogène, des microsporophylles (étamines) et mégasporophylles (carpelles). Dans le système des gymnospermes, ce groupe devait se situer quelque part entre les fougères à graines et les Bennettites et cycas plus spécialisés.

Les angiospermes représentaient sans aucun doute un grand avantage dans le sens de protéger les ovules et les graines en développement de toute influence extérieure néfaste, et principalement de l'air sec. Mais il est encore difficile d'expliquer par les seules angiospermes le développement rapide et puissant des angiospermes et leur déplacement des plantes archégonales qui dominaient auparavant la terre. Le botaniste russe M.I. Golenkin a exprimé (en 1927) une hypothèse intéressante sur les raisons de la victoire des angiospermes dans la lutte pour l'existence. Il suggère qu'au milieu du Crétacé, pour des raisons cosmogoniques générales, un changement brusque de l'éclairage et de l'humidité de l'air s'est produit sur toute la Terre. Les nuages ​​​​épais qui enveloppaient auparavant constamment la Terre se sont dissipés et ont donné accès aux rayons lumineux du soleil, ce qui a entraîné une forte sécheresse de l'air. La grande majorité des plantes archégones supérieures de cette époque, non adaptées et incapables de s'adapter à la lumière vive et à l'air sec, ont commencé à disparaître ou à réduire fortement leurs aires de répartition (à l'exception des conifères, les plus xérophytes).

Au contraire, les angiospermes, qui avaient auparavant une distribution très limitée et étaient représentées par un petit nombre de formes, ont développé la capacité de bien tolérer la lumière du soleil et l'air sec. Cette circonstance, ainsi que leur extrême plasticité évolutive, leur capacité à développer une variété d'adaptations à diverses conditions extérieures, ont déterminé la propagation rapide et victorieuse des angiospermes sur toute la Terre et le déplacement de groupes auparavant dominants de plantes archégonales supérieures.

La victoire des angiospermes a entraîné des changements dans la population animale de la Terre ; elle aurait dû surtout affecter l'évolution rapide des insectes, des mammifères et des oiseaux qui se nourrissent d'insectes, puis de prédateurs et de frugivores. À leur tour, chez les angiospermes, d'innombrables changements adaptatifs dans la forme, la chimie et la fonction sont apparus progressivement au cours du processus d'évolution en relation avec leurs relations complexes et diverses avec le monde animal. La victoire des angiospermes fut un tournant, une révolution profonde dans le destin de toute la population animale de la Terre.

Diverses hypothèses ont été faites concernant l'emplacement de l'origine originale des angiospermes. Certains pensent qu’ils sont apparus pour la première fois sur un hypothétique continent tropical situé entre l’Amérique, l’Asie et l’Australie et qu’ils ont ensuite sombré dans les eaux de l’océan Pacifique. D'autres considèrent la région des terres arctiques modernes comme leur berceau, tandis que d'autres considèrent les montagnes de la zone subtropicale et tempérée chaude de l'hémisphère nord. La plupart des botanistes croient maintenant que les angiospermes primordiales étaient des plantes ligneuses avec des troncs courts qui se ramifiaient de manière monopodiale en quelques branches épaisses. À partir d’eux se sont déjà développés de plus grands arbres à ramifications sympodiales avec de nombreuses branches épaisses et fines. À partir de formes arborescentes, à différentes époques et dans différentes lignées phylogénétiques, des arbustes, sous-arbrisseaux et formes herbacées se sont développés, d'abord des plantes vivaces, puis en divers genres en raison des conditions spécifiques du climat et de l'habitat - bisannuelles et annuelles.

En raison de la grande plasticité des angiospermes, au cours du processus d'évolution, ils ont développé une grande variété d'organes végétatifs, notamment dans les feuilles, de nombreuses métamorphoses, ainsi qu'une diversité infinie de fleurs et de fruits. La complexité et la diversité de la composition chimique et des réactions physiologiques leur sont également très caractéristiques.

L'évolution de la fleur, sur la structure de laquelle repose principalement la taxonomie des angiospermes, est passée, d'une manière générale et schématique, de fleurs à long réceptacle (comme un cône) à bisexuées, actinomorphes avec un arrangement en spirale de fleurs libres (non fusionnées) et non fixés en nombre de membres, avec l'ovaire supère et de nombreux ovules - à des fleurs cycliques, zygomorphes, dioïques, avec un nombre strictement fixé de membres plus ou moins fusionnés sur un réceptacle plat, avec un ovaire inférieur monoloculaire et quelques ou un ovule. Cette évolution de la fleur d'angiospermes s'est produite dans leurs différentes séries évolutives indépendamment les unes des autres.

Les angiospermes sont répandues presque jusqu'aux limites extrêmes de la végétation et déterminent partout le caractère des paysages, à l'exception des forêts de conifères, des tourbières et de certains types de toundra.

Dans la vie humaine et l'activité économique, le rôle des angiospermes est infiniment plus important que celui des autres groupes de plantes. La nourriture, les vêtements, le fourrage pour le bétail, les aromates, les stupéfiants, les substances médicinales, les tanins, le caoutchouc et la gutta-percha, le liège et bien plus encore sont obtenus à partir des angiospermes ; les matériaux pour le logement, le combustible, les matériaux ornementaux et le papier sont également largement fournis par les angiospermes.

Les angiospermes sont divisées en deux classes : les dicotylédones et les monocotylédones. Les dicotylédones sont caractérisées par : deux cotylédons dans la graine, des faisceaux vasculaires ouverts (avec cambium), la préservation de la racine principale tout au long de la vie (chez les individus nés de graines), une nervure pennée et réticulée des feuilles, un type de 5-4-2 chaînons. fleurs. Les monocotylédones se caractérisent par des caractères opposés : un cotylédon par graine, des faisceaux vasculaires fermés (sans cambium), mort précoce de la racine principale et développement d'un système racinaire adventif, nervure parallèle ou arquée, fleurs de type à trois chaînons. Les caractéristiques individuelles d'un groupe peuvent également être trouvées chez les représentants d'un autre groupe, l'ensemble des caractéristiques est donc important.

Le département des plantes à fleurs comprend deux classes : les dicotylédones et les monocotylédones.

La caractéristique la plus importante est la structure de la graine. Mais un seul signe ne suffit pas pour déterminer si une plante appartient à une classe particulière. Il faut connaître tous les signes de cette plante.

La classe des dicotylédones est la plus nombreuse ; elle comprend environ 80 % des espèces d'angiospermes, regroupées en 325 familles. Les familles de plantes à fleurs sont classées principalement en fonction de la structure de la fleur et du fruit.

La classe des monocotylédones comprend environ 25 % des plantes à fleurs. Ce sont principalement des herbes. Seules quelques familles contiennent des formes arboricoles, et même celles-ci vivent principalement sous les tropiques. Le groupe de monocotylédones le plus simplement organisé vit dans les réservoirs et les marécages. Cela comprend la pointe de flèche, le chastuha et le potamot. Mais parmi les monocotylédones, il existe de nombreuses espèces qui ont atteint un haut niveau d'organisation, par exemple les céréales.

Une famille typique de la classe des monocotylédones est la famille des Liliacées. Parmi les plantes de cette famille, prédominent les herbes vivaces, avec des rhizomes ou bulbes bien développés, des feuilles lancéolées ou linéaires à nervures arquées ou parallèles. La plupart des lys sont éphémères ou éphéméroïdes et ont une courte saison de croissance.

Les fleurs de lys sont grandes, de différentes couleurs, solitaires ou rassemblées en grappe. Le périanthe est simple, en forme de corolle, constitué de six folioles fusionnées ou libres disposées en deux cercles. Il y a six étamines, également disposées en deux cercles, un pistil (de trois carpelles fusionnés). Le fruit du lys est une baie ou une capsule.

Parmi les lys, on trouve de nombreuses plantes ornementales (lys, tulipes), alimentaires (oignons, ail), médicinales (muguet, aloès, romarin), etc.

La plus grande famille de la classe des monocotylédones est celle des céréales. Il existe plus de 10 000 types de céréales. Ils sont distribués dans le monde entier. C'est une famille prospère qui a atteint un haut niveau d'organisation.

Presque toutes les céréales sont des plantes herbacées vivaces, moins souvent annuelles. Ils constituent la base de l'herbage de nombreuses communautés végétales : prairies, steppes, etc. Parmi les graminées ligneuses, le bambou est connu. Les plantes de cette famille sont reconnaissables à leur tige creuse - une paille avec des nœuds et des entre-nœuds. Les nœuds sont remplis de tissus lâches. Les tiges des céréales s'allongent en raison de la division cellulaire dans les entre-nœuds. Ce type de croissance est appelé intercalaire.

Les céréales se reconnaissent également à leurs feuilles : elles sont étroites, longues et présentent des nervures parallèles. La feuille a une large base en forme de tube - un vagin. Il protège les cellules délicates des entre-nœuds des dommages dus à la division dont la tige se développe.

Les céréales se caractérisent également par un système racinaire fibreux. Ainsi, les céréales se distinguent des plantes des autres familles par les caractéristiques structurelles de leurs organes végétatifs (feuilles, racines et tiges).

Les fleurs des céréales sont petites, sombres et rassemblées en épillets. À partir de nombreux épillets, des inflorescences se forment : un épi complexe, une panicule, etc. Chaque épillet a de 1 à 10 fleurs ou plus. La fleur des céréales a trois étamines et un pistil, mais elle n'a ni calice ni corolle. La plupart des céréales sont des plantes pollinisées par le vent. Les céréales ont un fruit typique de cette famille : une céréale riche en protéines et en amidon.

Les céréales se reproduisent par graines, ainsi que par voie végétative à l'aide de rhizomes et de pousses enracinées.

Les céréales constituent la base de l’alimentation humaine et animale. Il s’agit notamment des cultures fourragères et vivrières les plus importantes. Les céréales sauvages constituent l'aliment principal du bétail. Sous les tropiques, le bambou et la canne à sucre forment des fourrés. La canne à sucre est spécialement cultivée dans des plantations et on en tire du sucre, du rhum, de l'alcool et de la mélasse. Les céréales sont également utilisées dans les industries de la production de papier, du textile, de la chimie et de la construction.

À l’ère moderne, alors que les conditions environnementales se détériorent, certaines espèces de céréales sont devenues menacées. 23 espèces de graminées sont répertoriées dans le Livre rouge : l'herbe à plumes qui aime les pierres, l'herbe à plumes finement pubescente, l'herbe à plumes évasive, le pâturin multicolore, l'agropyre, l'herbe à plumes feuillue, etc.

Monocotylédones(lat. Liliopsida, lat. Monocotylédones, Anglais monocotylédones) - une classe d'angiospermes, ou plantes à fleurs, dont la plus grande famille est celle des orchidées, qui se distinguent par de belles fleurs extrêmement complexes. En deuxième position en termes de nombre d'espèces se trouve la famille des céréales, économiquement très importante.

Le nom latin traditionnel de ce groupe de plantes est Monocotylédones, bien que récemment, par exemple dans le système Cronquist ( Cronquiste) leur nom officiel est Liliopsida (liliopsides). Parce que monocotylédones-- un groupe de rang supérieur à celui de la famille, le choix du nom n'est en aucune façon limité. L'article 16 de l'ICBN autorise à la fois un nom descriptif et un nom dérivé du genre type du groupe.

Nom traditionnel monocotylédones, Monocotylédones ou Monocotylédonées, vient du fait que les embryons de la plupart des membres du groupe ne possèdent qu’un seul cotylédon, contrairement aux dicotylédones qui en possèdent généralement deux. D'un point de vue diagnostique, la détermination du nombre de cotylédons n'est ni une méthode facilement accessible ni une caractéristique distinctive fiable d'une plante. La distinction entre monocotylédones et dicotylédones a été utilisée pour la première fois en taxonomie végétale au début du XVIIIe siècle par le naturaliste anglais J. Ray.

Cependant, les monocotylédones ont des caractéristiques distinctives plus évidentes. La racine embryonnaire cesse généralement rapidement de croître et est remplacée par des racines adventives. Les faisceaux vasculaires de la tige sont fermés, dispersés sur toute la section transversale de la tige ; Il n'y a pas de cambium, donc on n'observe pas d'épaississement des tiges comme les dicotylédones ou les gymnospermes. Les tiges se ramifient rarement. Les feuilles sont pour la plupart englobantes, toujours sans stipules, généralement étroites et arquées. Les fleurs sont généralement construites selon le type triple : un périanthe de deux cercles à trois chaînons, des étamines également 3 + 3, des carpelles 3, moins souvent, au lieu du chiffre 3, les chiffres 2 ou 4 sont observés dans la fleur.

Les monocotylédones sont un groupe monophylétique apparu à l'aube de l'histoire du développement des angiospermes. Les plantes fossiles les plus anciennes pouvant être classées comme monocotylédones remontent au début du Crétacé.

Le système de classification scientifique APG II développé par le Groupe APG. Groupe de phylogénie des angiospermes), définit monocotylédones comme l'un des deux plus grands groupes parmi les angiospermes. Le deuxième groupe est celui des « eudicots » ( eudicots), selon la tradition établie, est parfois appelé « paléodicots » ( paléodicots). Parmi les monocotylédones, on distingue dix ordres et deux familles, qui n'ont encore été définitivement attribuées à aucun des ordres. Ces commandes sont réparties comme suit :

Monocotylédones majeures

Famille des Petrosaviacées ( Pétrosaviacées) / fr:Petrosaviaceae

· Ordre Aeroceae ( Acorales) / fr: Acorales

· Commander des particules ( Alismatales) / fr:Alismatales

· Ordre des Asparagusaceae ( Asparagales) / fr:Asparagales

Ordre des Dioscoreacées ( Dioscoreales) / fr:Dioscoreales

· Ordre des Liliacées ( Liliales) / fr:Liliales

· Ordre des Pandanacées ( Pandanales) / fr:Pandanales

· Famille ( Dasypogonacées) / fr:Dasypogonaceae

Ordre des Palmacées ( Sont des échelles) / fr: Arecales

· Ordre des Commelinacées ( Commelinales) / fr:Commelinales

· Ordre des Céramacées ( Poales) / fr:Poales

· Ordre des Gingacées ( Zingibérales) / fr:Zingibérales

Une classification plus traditionnelle est le système de Cronquist (1981), selon lequel toutes les monocotylédones étaient divisées en cinq sous-classes avec les ordres suivants :

Alismatides ( Alismatidés)

Commander des Alismatales

· Commander des Hydrocharitales

Commander des Najadales

· Ordre des Triuridales

Arecides ( Arecidae)

· Ordre des Palmiers (Arecales)

Ordre des Cyclanthales

Ordre des Pandanacées (Pandanales)

· Commander des Arales

Commelinocées ( Commelinidés)

Commande Commelinales

Commander des Eriocaulales

Commande Restiales

Ordre Juncales (Juncales)

Commander des carex (Cyperales)

Commander des Hydatellales

Commander des quenouilles (Typhales)

Gingembre ( Zingibéridés)

Ordre des Broméliacées (Bromeliales)

· Commandez des Zingibérales

Liliides ( Liliidés)

· Commandez des Liliales

Ordre des Orchidacées (Orchidales)

La classe Dicotylédones appartient au département Tsvetkov (Anthophytes), ou des angiospermes ( Magnoliophyta, ou Angiospermes) plantes. Cette classe est beaucoup plus diversifiée et plus volumineuse que la deuxième classe de ce département -- Monocotylédones (Monocotiledones ou Liliopsida). Sur le nombre total de plantes à fleurs, les Dicotylédones représentent environ 80 %.

Classe Dicotylédones caractérisé la présence des caractéristiques suivantes qui le distinguent des Monocotylédones :

1. Embryon à deux cotylédons.

2. La racine principale est bien développée et persiste tout au long de la vie, de sorte que le système racinaire pivotant (moins souvent fibreux) prédomine.

3. La tige est capable d'un épaississement secondaire en raison de la présence de cambium ; les faisceaux conducteurs sont ouverts.

4. Les feuilles sont de forme et de dissection variées, ont des nervures palmées ou pennées et la forme du bord du limbe peut être différente.

5. Les fleurs sont acycliques, semi-cycliques et cycliques. Le nombre de membres de chaque cercle est un multiple de 5, rarement 2, encore moins souvent 3.

La classe Dicotylédones comprend environ 200 000 espèces, 10 000 naissances, environ 300 familles(en fonction du classement accepté). Ce sont des plantes herbacées et ligneuses.

Taxonomie Depuis le XVIIIe siècle, de nombreux botanistes, nationaux et étrangers, étudient les plantes à fleurs. Tous ont apporté une contribution inestimable à la construction moderne du système phylogénétique (naturel) des plantes à fleurs. Cependant, il n’existe toujours pas de système généralement accepté pour classer les angiospermes.

La question la plus controversée est de savoir quels groupes d'angiospermes sont les plus proches des anciennes formes ancestrales. Dans les systèmes des botanistes et phylogénéticiens bien connus A. Engler et R. Wettstein, les familles à fleurs anémophiles à tégument unique et non tégumentées, discrètes et anémophiles (saule, bouleau, etc.) sont considérées comme les groupes les plus primitifs. Dans les systèmes plus modernes, les familles avec des fleurs entomophiles polynomiales à feuilles séparées bien développées, appelées polycarpides (familles des Magnoliaceae, renonculacées et etc.). Les familles à fleurs à couverture unique sont considérées comme secondaires simplifiées. De tels systèmes sont les systèmes des botanistes N. A. Bush, A. A. Grossheim, A. L. Taxtadzhyan, Hutchinson (Angleterre), etc. L'un des systèmes les plus récents, qui prend en compte le plus grand nombre de caractéristiques, est le système de A. L. Takhtadzhyan ( 1970).

Selon A.L. Takhtadzhyan, la classe des Dicotylédones comprend 7 sous-classes: Magnoliidae, Ranunculidae, Hamamelididae, Caryophyllidae, Dilleniidae, Rosidae et Asteridae. Au sein de chaque sous-classe, ses familles sont regroupées en ordres. La classe entière des Dicotylédones comprend 71 ordres. Les premiers couvrent les familles les plus primitives, les secondes sont phylogénétiquement plus avancées.

Commandes de base Classe dicotylédone :

Sous-classe Choripetalae : ordre des Magnoliales, ordre des Ranunculales, ordre des Papaverales, ordre des Capparales, ordre des Rosales, ordre des Fabales, ordre des Malvales, ordre des Géraniums (Geraniales), ordre des Térébinthales, ordre des Umbellales, ordre des Centrospermae, ordre des Polygonales, ordre des Fagales.

Sous-classe Sympetalae : ordre des Scrophulariales, ordre des Cucurbitales, ordre des Asterales.

Littérature

· La vie végétale. En 6 volumes T. 6. Plantes à fleurs. / Éd. AL. Takhtajyan. - M. : Education, 1982. - 543 p., ill., 34 p. je vais.

· Encyclopédie forestière : En 2 volumes, tome 2/Ch. éd. Vorobyov G.I. ; Éd. Col. : Anuchin N.A., Atrokhin V.G., Vinogradov V.N. et autres - M. : Sov. Encyclopédie, 1986.-631 pp., ill.

Presque tous les organismes vivants multicellulaires sont composés de différents types de tissus. Il s'agit d'un ensemble de cellules de structure similaire, unies par des fonctions communes. Ce ne sont pas les mêmes pour les plantes et les animaux.

Diversité des tissus des organismes vivants

Tout d’abord, tous les tissus peuvent être divisés en tissus animaux et végétaux. Ils sont différents. Regardons-les.

De quels types de tissus animaux peut-il s'agir ?

Les tissus animaux sont des types suivants :

• nerveux;
• musclé;
• épithélium;
• de liaison

Tous, à l'exception du premier, sont divisés en lisses, striés et cardiaques. L'épithélial est divisé en monocouche, multicouche - en fonction du nombre de couches, ainsi qu'en cubique, cylindrique et plat - en fonction de la forme des cellules. Le tissu conjonctif comprend des types tels que les fibres lâches, les fibres denses, les réticulaires, le sang et la lymphe, la graisse, les os et le cartilage.

Diversité des tissus végétaux

Les tissus végétaux sont des types suivants :

• principal;
• couverture;
• mécanique;
• éducatif.

Tous les types de tissus végétaux combinent plusieurs types. Ainsi, les principaux comprennent l'assimilation, le stockage, l'aquifère et l'aérolithe. combine des espèces telles que l'écorce, le liège et l'épiderme. Les tissus conducteurs comprennent le phloème et le xylème. La mécanique est divisée en collenchyme et sclérenchyme. Les éducatifs incluent latéraux, apicaux et intercalaires.

Tous les tissus remplissent des fonctions spécifiques et leur structure correspond au rôle qu'ils jouent. Cet article examinera plus en détail le tissu conducteur et les caractéristiques structurelles de ses cellules. Parlons également de ses fonctions.

Tissu conducteur : caractéristiques structurelles

Ces tissus sont divisés en deux types : le phloème et le xylème. Puisqu’ils sont tous deux formés à partir du même méristème, ils sont situés l’un à côté de l’autre dans la plante. Cependant, la structure des tissus conducteurs des deux types diffère. Parlons davantage des deux types de tissus conducteurs.

Fonctions des tissus conducteurs

Leur rôle principal est le transport de substances. Cependant, les fonctions des tissus conducteurs appartenant à plusieurs types diffèrent.

Le rôle du xylème est de conduire les solutions de substances chimiques depuis la racine vers tous les autres organes de la plante.

Et la fonction du phloème est de conduire les solutions dans la direction opposée - de certains organes végétaux le long de la tige jusqu'à la racine.

Qu’est-ce que le xylème ?

On l'appelle aussi bois. Le tissu conducteur de ce type est constitué de deux éléments conducteurs différents : les trachéides et les vaisseaux. Il comprend également des éléments mécaniques - les fibres du bois, et des éléments de base - le parenchyme du bois.

Comment sont organisées les cellules du xylème ?

Les cellules des tissus conducteurs sont divisées en deux types : les trachéides et les segments vasculaires. Une trachéide est une cellule très longue aux parois intactes, dans laquelle se trouvent des pores pour le transport de substances.

Le deuxième élément conducteur de la cellule - le vaisseau - est constitué de plusieurs cellules appelées segments vasculaires. Ces cellules sont situées les unes au-dessus des autres. À la jonction des segments d'un même récipient se trouvent des trous traversants. On les appelle des perforations. Ces ouvertures sont nécessaires au transport des substances à travers les cuves. Le mouvement de diverses solutions dans les vaisseaux se produit beaucoup plus rapidement que dans les trachéides.

Les cellules des deux éléments conducteurs sont mortes et ne contiennent pas de protoplastes (les protoplastes sont le contenu de la cellule, à l'exclusion du noyau, des organites et de la membrane cellulaire). Il n'y a pas de protoplastes, car s'ils étaient dans la cellule, le transport de substances à travers celle-ci serait très difficile.

Grâce aux vaisseaux et aux trachéides, les solutions peuvent être transportées non seulement verticalement, mais aussi horizontalement - vers des cellules vivantes ou des éléments conducteurs voisins.

Les parois des éléments conducteurs présentent des épaississements qui confèrent de la solidité à la cellule. Selon le type de ces épaississements, les éléments conducteurs sont divisés en spirale, annelé, échelle, maille et point-pore.

Fonctions des éléments mécaniques et de base du xylème

Les fibres de bois sont également appelées librioformes. Ce sont des cellules allongées qui ont des parois lignifiées épaissies. Ils remplissent une fonction de support, assurant la solidité du xylème.

Les éléments du xylème sont représentés par le parenchyme ligneux. Ce sont des cellules dotées de membranes lignifiées dans lesquelles se trouvent des pores simples. Cependant, à la jonction de la cellule du parenchyme avec le vaisseau se trouve un pore bordé qui se connecte à son pore simple. Les cellules du parenchyme du bois, contrairement aux cellules vasculaires, ne sont pas vides. Ils ont des protoplastes. Le parenchyme du xylème remplit une fonction de réserve : il stocke les nutriments.

En quoi le xylème des différentes plantes diffère-t-il ?

Étant donné que les trachéides sont apparues beaucoup plus tôt dans le processus d’évolution que les vaisseaux, ces éléments conducteurs sont également présents dans les plantes des terres inférieures. Ce sont des plantes sporulées (fougères, mousses, mousses, prêles). La plupart des gymnospermes n'ont également que des trachéides. Cependant, certaines gymnospermes possèdent également des vaisseaux (ils sont présents chez les Gnetaceae). De plus, à titre exceptionnel, les éléments nommés sont également présents dans certaines fougères et prêles.

Mais les plantes angiospermes (à fleurs) possèdent toutes à la fois des trachéides et des vaisseaux sanguins.

Qu’est-ce que le phloème ?

Le tissu conducteur de ce type est également appelé liber.

La partie principale du phloème est constituée d'éléments conducteurs en forme de tamis. Dans la structure du liber, il existe également des éléments mécaniques (fibres du phloème) et des éléments du tissu principal (parenchyme du phloème).

Les particularités des tissus conducteurs de ce type sont que les cellules des éléments criblés, contrairement aux éléments conducteurs du xylème, restent vivantes.

Structure des éléments de tamis

Il en existe deux types : les cellules criblées et les premières sont de longueur allongée et ont des extrémités pointues. Ils sont percés de trous traversants à travers lesquels les substances sont transportées. Les cellules criblées sont plus primitives que les éléments criblés multicellulaires. Ils sont caractéristiques des plantes comme les spores et les gymnospermes.

Dans les angiospermes, les éléments conducteurs sont représentés par des tubes criblés, constitués de nombreuses cellules - segments des éléments criblés. Les trous traversants de deux cellules adjacentes forment des plaques en forme de tamis.

Contrairement aux cellules criblées, les unités structurelles mentionnées d'éléments conducteurs multicellulaires sont dépourvues de noyau, mais elles restent néanmoins vivantes. Un rôle important dans la structure du phloème des angiospermes est également joué par les cellules compagnes situées à côté de chaque segment cellulaire des éléments criblés. Les compagnons contiennent à la fois des organites et des noyaux. Le métabolisme s'y produit.

Étant donné que les cellules du phloème sont vivantes, ce tissu conducteur ne peut pas fonctionner longtemps. Chez les plantes vivaces, sa durée de vie est de trois à quatre ans, après quoi les cellules de ce tissu conducteur meurent.

Éléments de phloème supplémentaires

En plus des cellules ou tubes criblés, ce tissu conducteur contient également des éléments de tissu broyé et des éléments mécaniques. Ces derniers sont représentés par des fibres libériennes (phloème). Ils remplissent une fonction de support. Toutes les plantes n'ont pas de fibres de phloème.

Les éléments du tissu principal sont représentés par le parenchyme du phloème. Il joue, comme le parenchyme du xylème, un rôle de réserve. Il stocke des substances telles que des tanins, des résines, etc. Ces éléments du phloème sont particulièrement développés chez les gymnospermes.

Phloème de diverses espèces végétales

Dans les plantes inférieures, comme les fougères et les mousses, elle est représentée par des cellules criblées. Le même phloème est caractéristique de la plupart des gymnospermes.

Les angiospermes possèdent des éléments conducteurs multicellulaires : les tubes criblés.

Structure du système de conduction de l'usine

Le xylème et le phloème sont toujours situés à proximité et forment des faisceaux. Selon le positionnement des deux types de tissus conducteurs l'un par rapport à l'autre, on distingue plusieurs types de faisceaux. Les plus courantes sont les garanties. Ils sont disposés de telle manière que le phloème se trouve d'un côté du xylème.

Il existe également des poutres concentriques. En eux, un tissu conducteur en entoure un autre. Ils sont divisés en deux types : centrifloème et centoxylème.

Le tissu conducteur de la racine présente généralement des faisceaux radiaux. En eux, les rayons du xylème s'étendent à partir du centre et le phloème est situé entre les rayons du xylème.

Les faisceaux collatéraux sont plus caractéristiques des angiospermes, tandis que les faisceaux concentriques sont plus caractéristiques des spores et des gymnospermes.

Conclusion : comparaison de deux types de tissus conducteurs

En conclusion, nous présentons un tableau qui résume brièvement les données de base sur deux types de tissus végétaux conducteurs.

Tissus végétaux conducteurs

	Xylème	Phloème
Structure	Se compose d'éléments conducteurs (trachée et vaisseaux), de fibres de bois et de parenchyme ligneux.	Se compose d'éléments conducteurs (cellules criblées ou tubes criblés), de fibres du phloème et de parenchyme du phloème.
Caractéristiques des cellules conductrices	Cellules mortes dépourvues de membranes plasmiques, d'organites et de noyaux. Ils ont une forme allongée. Ils sont situés les uns au-dessus des autres et ne comportent pas de cloisons horizontales.	Des vivants dans les murs desquels se trouvent un grand nombre de trous traversants.
Eléments supplémentaires	Parenchyme ligneux et fibres ligneuses.	Parenchyme du phloème et fibres du phloème.
Les fonctions	Conduire les substances dissoutes dans l’eau vers le haut : de la racine aux organes végétaux.	Transport descendant des solutions chimiques : des organes terrestres des plantes jusqu'aux racines.

Vous savez désormais tout sur les tissus conducteurs des plantes : ce qu’ils sont, quelles fonctions ils remplissent et comment leurs cellules sont structurées.

Comme les animaux, les plantes disposent de mécanismes de transport distincts qui sont responsables de l’acheminement des nutriments vers les cellules et les tissus individuels. Aujourd'hui, nous allons discuter des caractéristiques structurelles des plantes.

Ce que c'est?

Les tissus conducteurs sont ceux à travers lesquels se produit le mouvement des solutions nutritives nécessaires à la croissance et au développement de l'organisme végétal. La raison de leur apparition est l'émergence des premières plantes sur terre. De la racine aux feuilles, comme vous pouvez le deviner, un flux ascendant de solutions de sels et d’autres nutriments se déplace. En conséquence, le courant descendant circule dans la direction opposée.

Le transport ascendant s'effectue à travers des vaisseaux dans les tissus ligneux (xylème), tandis que la livraison vers le bas s'effectue à l'aide de structures en forme de tamis dans le phloème de l'écorce. En général, la forme du xylème ressemble à celle des vaisseaux animaux. Leurs cellules sont allongées et ont une forme oblongue prononcée. Quelles sont les autres caractéristiques structurelles du conducteur

Quels sont-ils?

Il faut savoir qu’il existe des tissus primaires et secondaires de ce type. Donnons leur classement standard, puisque la clarté du matériau améliore son assimilation. Voici donc la structure la plus simple du tissu conducteur végétal, présentée sous forme de tableau.

Comme vous pouvez déjà le comprendre, le xylème et le phloème appartiennent à une variété complexe, car en raison de leur structure hétérogène, ils sont capables de remplir un très large éventail de fonctions.

Les principaux éléments structurels du xylème et du phloème

Tissu conducteur	Éléments structurels
	Structures conductrices	Éléments mécaniques	Tissus de rangement
Xylème	Trachéides, vaisseaux standards	Fibre de bois	Parenchyme fibreux du bois
Phloème	Tubes « tamis », cellules compagnes	Cellules libériennes et structures fibreuses	Parenchyme de type libérien

Comme vous pouvez le constater, la structure du tissu conducteur des plantes ne diffère d'aucune complexité surnaturelle. En tout cas, c’est bien plus simple que dans les cellules des mammifères supérieurs.

Xylème. Éléments conducteurs

Les éléments les plus anciens de l’ensemble du système de conduction sont les trachéides. C'est le nom donné aux cellules d'une forme spécifique qui ont des extrémités pointues caractéristiques. C’est d’eux que sont ensuite issues les fibres habituelles du tissu en bois. Ils ont une paroi ligneuse d'une épaisseur considérable. La forme des trachéides peut être très différente :

• En forme d'anneau.
• Spirale.
• Sous forme de points.
• Spore-comme.

Il ne faut pas oublier qu'en cours de route, les solutions nutritives sont filtrées à travers de multiples pores et que leur vitesse de déplacement est donc assez faible. Ces caractéristiques structurelles importantes du tissu conducteur végétal sont souvent oubliées.

Dans quelles plantes cet élément structurel peut-il apparaître ?

Les trachéides peuvent être trouvées dans presque tous les sporophytes supérieurs. La majorité des gymnospermes inférieurs ont également ces éléments structurels dans leur structure, et même en eux, ils jouent un rôle très important. Le fait est que les parois solides des trachéides, dont nous avons déjà parlé ci-dessus, leur permettent non seulement de remplir une fonction conductrice directe, mais également d'être une structure mécanique de support. Ce sont les caractéristiques structurelles les plus importantes du tissu conducteur végétal, dont beaucoup dépend.

Souvent, ils constituent la seule structure de support qui donne au corps végétal la force nécessaire. C'est curieux, mais toutes (!) les plantes résineuses sont totalement dépourvues de bois spécial dans leur bois, et la résistance est assurée uniquement par les trachéides dont nous parlons. La longueur de ces étonnants éléments conducteurs peut varier de quelques millimètres à quelques centimètres.

En général, ces caractéristiques structurelles du tissu conducteur des plantes sont étudiées dès la 5e année de toute école secondaire, mais souvent la question des vaisseaux les plus longs des plantes confond même les étudiants des facultés de biologie.

Caractéristiques des navires

Ils constituent un élément très caractéristique du xylème des angiospermes. Ils ressemblent à des tubes longs et creux. Chacun d'eux est formé à la suite de la fusion de cellules allongées selon le modèle « joint à joint ». Un segment de vaisseau est appelé chaque cellule, qui dans sa structure fonctionnelle répète celle de la trachéide. Notez cependant que les segments sont beaucoup plus larges et plus courts qu’eux.

Quelle catégorie d’étudiants devrait connaître ces caractéristiques structurelles du tissu conducteur végétal ? La 5e année, qui a commencé à étudier la botanique et la structure de l'organisme végétal, peut déjà aborder les questions les plus simples de ce sujet.

Le processus de formation des vaisseaux

Le xylème qui apparaît en premier au cours du développement de la plante est appelé primaire. Sa formation se produit dans les racines et les pointes des jeunes pousses. Dans ce cas, des segments divisés de vaisseaux du xylème se développent aux extrémités distales des brins procambiaux. Le vaisseau lui-même apparaît après leur fusion, du fait de la destruction des cloisons internes. Vous pouvez le vérifier si vous regardez leur coupe au microscope : à l'intérieur sont conservés les rebords, qui sont précisément les restes du septum détruit.

Rappelons quels éléments structurels forment le tissu conducteur des plantes, et lesquels d'entre eux se trouvent dans la racine de la plante :

• Membrane épidermique.
• Aboyer.
• Protodermis, qui renouvelle constamment les couches sous-jacentes.
• Le méristème apical, qui constitue la principale zone de croissance de la racine de la plante.
• La coiffe radiculaire protège les tissus les plus délicats des dommages.
• À l’intérieur de la racine se trouvent des tissus qui nous sont familiers : le xylème et le phloème.
• Ils sont formés respectivement de protophloème et de protoxylème.
• Endoderme.

Le protoxylème (c'est-à-dire les premiers vaisseaux formés dans la plante) apparaît tout en haut de tous les jeunes organes axiaux. La formation se produit directement sous la couche du méristème, c'est-à-dire là où les cellules entourant les vaisseaux continuent de croître et de s'étirer intensément. Il convient de noter que même les vaisseaux protoxylèmes matures ne perdent rien de leur capacité à s'étirer, puisque leurs parois n'ont pas encore subi de lignification.

En règle générale, les tissus conducteurs des plantes à fleurs subissent un tel compactage assez tôt, car la tige doit supporter une fleur assez massive et vulnérable.

Rappelons-nous ce qui est responsable du processus de durcissement ? Lignine. Et il se dépose précisément dans les parois des « flans » des vaisseaux soit en spirale, soit en forme d'anneau. Cette position de ses couches n'empêche pas le vaisseau de s'étirer. Dans le même temps, cette lignine confère une résistance assez décente aux jeunes vaisseaux de la plante, ce qui empêche leur destruction sous contrainte mécanique.

C’est pourquoi le tissu conducteur des plantes est si important. Le dessin qui figure dans les pages de cet article vous aidera certainement à mieux comprendre ce problème, car il montre clairement les principaux composants du tissu mentionné.

Formation de métaxylème

Au cours du processus de croissance, de nouveaux vaisseaux apparaissent, qui subissent un processus de lignification beaucoup plus tôt. Lorsque leur formation dans les parties matures de la plante prend fin, le processus de croissance du métaxylème est terminé. Comment un cours de biologie scolaire devrait-il examiner la structure des tissus végétaux conducteurs ? En règle générale, la classe 5 n'est limitée que par le fait qu'il existe des navires. Des études complémentaires sont incluses dans le programme de formation des étudiants plus âgés.

Dans le même temps, les premiers vaisseaux formés à partir du protoxylème s'étirent d'abord puis s'effondrent complètement. Les formations structurelles matures issues du métaxylème sont en principe incapables d'allongement et de croissance. En fait, ce sont des tubes morts, très durs et creux.

Il n’est pas difficile de réfléchir à la faisabilité biologique d’un processus allant dans cette direction. Si ces vaisseaux apparaissaient immédiatement, ils gêneraient grandement la formation de tous les tissus environnants. Comme les trachéides, les épaississements des parois vasculaires peuvent être divisés dans les groupes suivants (en fonction de leur forme) :

• En forme d'anneau.
• Spirale.
• Forme d'échelle.
• Engrener.
• Poreux.

Veuillez noter que les tubes de xylème longs et creux, dotés d'une résistance mécanique suffisante, constituent un système idéal pour acheminer de l'eau et des solutions de sels minéraux sur de longues distances. Le mouvement du liquide à travers leurs cavités n'est en aucun cas entravé ; il n'y a pratiquement aucune perte d'eau et de nutriments. Quelles sont les autres caractéristiques structurelles du tissu conducteur végétal ? La biologie (6e année d'un établissement d'enseignement secondaire) examine également la conductivité mutuelle des parois du xylème. Laisse-moi expliquer.

Semblables aux trachéides à cet égard, les xylèmes permettent à l’eau de s’écouler à travers les pores des parois. Comme ils contiennent beaucoup de lignine, ils ont une résistance mécanique élevée et donc ne se déforment pas de plus, il n'y a quasiment aucun risque de rupture sous la pression du fluide nutritif ; Cependant, nous avons déjà parlé de la plus haute importance de cette caractéristique distinctive du xylème, grâce à laquelle le bois de nombreuses espèces d'arbres se caractérise par une résistance et une élasticité élevées.

C'est au xylème solide et en même temps élastique que les anciens navires devaient leur force. Le tissu conducteur discret mais durable des plantes garantissait la grande durabilité des longs mâts en pin, qui se brisaient extrêmement rarement, même lors des tempêtes les plus violentes.

Structures conductrices du phloème

Considérons la matière conductrice présente dans les tissus du phloème.

Tout d’abord, tamiser les structures. Le matériau de leur origine est le procambium, localisé dans le phloème primaire. Notez qu'avec la croissance des tissus qui l'entourent, le protophloème s'étire rapidement, après quoi une partie de ses structures meurt et cesse complètement de fonctionner. Le métaphloème achève sa maturation après (!) l'arrêt de la croissance de la plante.

Autres caractéristiques

Alors, quelles autres caractéristiques structurelles du tissu conducteur végétal devriez-vous connaître ? La 7e année d'une école d'enseignement général devrait étudier, en plus de tout ce qui est décrit ci-dessus, les caractéristiques des structures criblées, ainsi que de leurs cellules compagnes. Décrivons cette question un peu plus en détail.

Les segments de structures en forme de tamis ont une structure particulièrement caractéristique. Premièrement, ils sont extrêmement fins et contiennent beaucoup de cellulose et de pectine. De cette manière, elles ressemblent fortement aux cellules du parenchyme. Important! Contrairement à ces dernières, au cours de la maturation, le noyau de ces cellules meurt complètement et le cytoplasme « se dessèche », s'étendant en une fine couche le long de la face interne de la membrane cellulaire. Curieusement, ils restent vivants, mais en même temps dépendants de cellules compagnes (qui rappellent la relation entre neurones et astrocytes dans le cerveau animal).

Bien entendu, la 6e année ne prend généralement pas en compte ces caractéristiques structurelles du tissu conducteur des plantes, mais il est utile de les connaître. Au moins pour imaginer l'essence des processus qui se déroulent dans l'organisme végétal.

et cellules compagnes

Donc. Les segments de la structure du tamis forment un tout et sont étroitement liés les uns aux autres. La cellule compagne est unique par son cytoplasme : elle est extrêmement dense et contient un grand nombre de mitochondries et de ribosomes. Vous avez peut-être deviné qu'ils nourrissent non seulement le « compagnon » lui-même, mais également le segment tamis. Si une cellule satellite meurt pour une raison quelconque, toute la structure qui lui est associée meurt.

Les tubes tamis eux-mêmes se distinguent facilement par les plaques tamisées qu'ils contiennent. Même avec un microscope à faible lumière, ils peuvent être facilement vus. Il naît à l'endroit où s'est formée l'articulation des extrémités de deux segments. Il est logique que ces plaques se situent exactement le long du trajet de croissance de ces mêmes segments.

Types de faisceaux conducteurs

Existe-t-il d’autres caractéristiques structurelles du tissu conducteur végétal ? La biologie considère comme tels certains aspects de la structure des faisceaux conducteurs, que nous aborderons brièvement.

Les structures mentionnées peuvent être trouvées dans n’importe quelle plante supérieure. Il s'agit d'un type spécifique de cordons situés dans les racines, les jeunes pousses et d'autres parties en croissance constante. Ces lots comprennent les cuves et les éléments de support mécaniques dont nous avons déjà parlé. Chacune de ces unités structurelles se compose de deux parties :

• Rayon bois. Se compose de vaisseaux et de fibres ligneuses.
• Région de Loubianoy. Il se compose de structures en forme de tamis et

Très souvent, une couche protectrice se forme autour des faisceaux, constituée de cellules de parenchyme vivantes ou mortes. De plus, selon leur structure, ils sont divisés en deux types :

• Complet - contient du xylème et du phloème.
• Incomplet - leur structure ne comprend qu'un seul de ces tissus.

Classification des faisceaux conducteurs selon Lotova

Actuellement, la classification standard Lotovaya est assez courante, qui divise les faisceaux conducteurs en les variétés suivantes :

• Type de garantie fermé.
• Variété fermée et bicollatérale.
• Type concentrique - le xylème est situé à l'extérieur.
• Variété du type précédent, dans laquelle le xylème est à l'intérieur.
• Poutres radiales.

En général, c'est presque toutes les informations que vous devez connaître lors de l'étude des tissus conducteurs d'une plante dans le cadre du programme scolaire.

En biologie, un tissu est un groupe de cellules qui ont une structure et une origine similaires et remplissent également les mêmes fonctions. Chez les plantes, les tissus les plus divers et les plus complexes se sont développés au cours du processus d'évolution des angiospermes (plantes à fleurs). Les organes végétaux sont généralement formés de plusieurs tissus. Il existe six types de tissus végétaux : éducatifs, basiques, conducteurs, mécaniques, tégumentaires, sécrétoires. Chaque tissu comprend des sous-types. Entre les tissus, ainsi qu'à l'intérieur d'eux, il existe des espaces intercellulaires - des espaces entre les cellules.

Tissu pédagogique

En raison de la division des cellules du tissu éducatif, la plante augmente en longueur et en épaisseur. Dans ce cas, certaines cellules du tissu éducatif se différencient en cellules d'autres tissus.

Les cellules du tissu éducatif sont assez petites, étroitement adjacentes les unes aux autres, ont un gros noyau et une fine membrane.

Le tissu éducatif des plantes se trouve dans cônes de croissance racine (pointe de la racine) et tige (apex de la tige), se trouve à la base des entre-nœuds, et le tissu éducatif constitue également cambium(ce qui assure la croissance de la tige en épaisseur).

Cellules du cône de croissance des racines. La photo montre le processus de division cellulaire (divergence chromosomique, dissolution du noyau).

Parenchyme ou tissu broyé

Le parenchyme comprend plusieurs types de tissus. Il existe des tissus de base assimilatifs (photosynthétiques), de stockage, aquifères et aérogènes.

Tissu photosynthétique se compose de cellules contenant de la chlorophylle, c'est-à-dire des cellules vertes. Ces cellules ont des parois minces et contiennent un grand nombre de chloroplastes. Leur fonction principale est la photosynthèse. Le tissu d'assimilation constitue la pulpe des feuilles et fait partie de l'écorce des jeunes tiges d'arbres et des tiges de graminées.

Dans les cellules tissu de stockage les réserves de nutriments s'accumulent. Ce tissu constitue l'endosperme des graines et fait partie des tubercules, des bulbes, etc. Le noyau de la tige, les cellules internes de l'écorce de la tige et de la racine, ainsi que le péricarpe succulent sont également généralement constitués de parenchyme de stockage.

Parenchyme aquifère caractéristique uniquement d'un certain nombre de plantes, généralement dans des habitats arides. L'eau s'accumule dans les cellules de ce tissu. Les tissus aquifères peuvent être trouvés à la fois dans les feuilles (aloès) et dans la tige (cactus).

Tissu aérien caractéristique des plantes aquatiques et des marais. Sa particularité est la présence d'un grand nombre d'espaces intercellulaires contenant de l'air. Cela facilite les échanges gazeux pour la plante lorsque ceux-ci sont difficiles.

Tissu conducteur

La fonction commune de divers tissus conducteurs est de conduire des substances d’un organe végétal à un autre. Dans les troncs des plantes ligneuses, les cellules des tissus conducteurs se trouvent dans le bois et le phloème. De plus, dans le bois il y a vaisseaux (trachée) et trachéides, le long duquel la solution aqueuse se déplace depuis les racines, et dans le phloème - tubes tamis, à travers lequel les substances organiques se déplacent des feuilles photosynthétiques.

Les vaisseaux et les trachéides sont des cellules mortes. La solution aqueuse monte plus rapidement dans les vaisseaux que dans les trachéides.

Les tubes criblés sont des cellules vivantes mais anucléées.

tissu de couverture

Le tissu tégumentaire comprend la peau (épiderme), le liège et la croûte. La peau recouvre les feuilles et les tiges vertes ; ce sont des cellules vivantes. Le bouchon est constitué de cellules mortes imprégnées d'une substance grasse qui ne laisse passer ni l'eau ni l'air.

Les principales fonctions de tout tissu tégumentaire sont de protéger les cellules internes de la plante contre les dommages mécaniques, le dessèchement, la pénétration de micro-organismes et les changements de température.

Le liège est un tissu de revêtement secondaire, car il remplace la peau des tiges et des racines des plantes vivaces.

La croûte est constituée de liège et de couches mortes du tissu principal.

Tissu mécanique

Les cellules des tissus mécaniques sont caractérisées par des membranes lignifiées très épaissies. Les fonctions des tissus mécaniques sont de donner force et élasticité au corps et aux organes des plantes.

Dans les tiges des angiospermes, le tissu mécanique peut être localisé en une couche continue ou en brins séparés espacés les uns des autres.

Dans les feuilles, les fibres du tissu mécanique sont généralement situées à côté des fibres du tissu conducteur. Ensemble, ils forment les nervures de la feuille.

Tissu sécrétoire ou excréteur des plantes

Les cellules du tissu sécrétoire sécrètent différentes substances et les fonctions de ce tissu sont donc différentes. Les cellules excrétrices des plantes tapissent les passages de résine et d’huile essentielle et forment des glandes et des poils glandulaires particuliers. Les nectaires de fleurs appartiennent au tissu sécrétoire.

Les résines remplissent une fonction protectrice lorsque la tige de la plante est endommagée.

Le nectar attire les insectes pollinisateurs.

Il existe des cellules sécrétoires qui éliminent les produits métaboliques, par exemple les sels d'acide oxalique.

Département Angiospermes (Fleurs) Plantes

OPTION 1

Pour chaque tâche, choisissez une bonne réponse parmi les quatre proposées.

A1. L'organe générateur des angiospermes est

2) tige

3) fleur

A2. L'une des caractéristiques essentielles des angiospermes, propre à ce groupe de plantes, est

1) présence de fleurs

2) multiplication par graines

3) nutrition du sol

4) réaliser la photosynthèse à la lumière

AZ. Les vaisseaux des plantes à fleurs sont formés par des cellules tissulaires

1) couverture

2) conducteur

3) stockage

4) mécanique

A4. Une pousse modifiée d'une plante à fleurs est

3) fleur

4) tige

A5. Les ovules des plantes à fleurs sont situés dans

1) sépales

2) pistil ovaire

3) pétale de corolle

4) étamine d'anthère

A6. Se développe à partir de l’œuf fécondé de plantes à fleurs

1) filaments

2) embryon de graine

3) stigmatisation

4) sperme

A7. Après double fécondation chez les plantes à fleurs, l'ovule se développe

1) graine

4) inflorescences

B1.

A. Le système racinaire des plantes à fleurs comprend les racines principales, latérales et adventives.

B. Les feuilles des plantes à fleurs tropicales persistent tout au long de la vie de la plante.

1) Seul A est correct

2) Seul B est correct

3) Les deux jugements sont corrects

4) Les deux jugements sont incorrects

B2. Choisissez trois affirmations vraies. Caractéristiques des monocotylédones

1) un cotylédon par graine

2) nervures parallèles des feuilles

3) nervure réticulée des feuilles

4) appuyez sur le système racine

5) système racinaire fibreux

6) fleur à cinq chaînons

BZ.Établir une correspondance entre la famille des plantes à fleurs et sa classe.

FAMILLE DE PLANTES

A, Céréales

B. Rosacées

B. Les légumineuses

G. Liliacées

D. Solanacées

CLASSE DE FLEURS

1) Monocotylédones

2) Dicotylédones

B4.

2) Les Psilophytes (les premières plantes terrestres)

3) Algues

4) Plantes à fleurs

5) Fougères

Réponse : 3, 2, 5, 1, 4. 

EN 1. Devoir de travailler avec l'image 3.

UN.À quelle famille appartient la plante à fleurs représentée sur la figure 3 ?

1) Céréales

2) Les légumineuses

3) Liliacées

4) Crucifère

B.

1) nervure réticulée

2) nervure parallèle

3) feuille composée

4) forme ronde

DANS.

1) fleurs simples

2) présence d'inflorescences

3) corolle brillante

4) fruits juteux

OPTION 2

A1. L'ovule des angiospermes est situé

1) au verso de la feuille

2) sous l'écorce de la tige

3) dans l'ovaire du pistil

4) en haut du tournage

A2. L'épaisseur du tronc d'arbre des plantes à fleurs est déterminée par le fonctionnement

3) cambium

4) noyaux

AZ.À la suite de la division des cellules du cambium dans la tige, la formation de

3) noyaux

4) cernes des arbres

A4. Les principales parties d'une fleur comprennent

1) pilon

3) tasse

4) réceptacle

A5. Une fleur qui contient un pistil et une étamine s'appelle

1) pistil

2) staminé

3) même sexe

4) bisexuel

A6. La spermine, formée à partir de

1) grains de pollen

2) stigmatisation

3) pétales de corolle

4) filaments

A7. Dans les graines des plantes à fleurs, l'endosperme est

1) embryon

3) approvisionnement en eau

4) apport de nutriments

B1. Les affirmations suivantes sont-elles vraies ?

A. Une pousse de peuplier se compose d'une tige, de feuilles et de bourgeons.

B. L'autopollinisation se produit entre deux fleurs de plantes de la même espèce.

1) Seul A est correct

2) Seul B est correct

3) Les deux jugements sont corrects

4) Les deux jugements sont incorrects

B2. Choisissez trois affirmations vraies. Signes de plantes dicotylédones

1) nervation en arc des feuilles

2) nervure réticulée des feuilles

3) deux cotylédons dans la graine

4) système racinaire fibreux

5) appuyez sur le système racine

6) le nombre de parties de la fleur est un multiple de trois

BZ.Établir une correspondance entre le type de plante et la classe à laquelle elle appartient.

TYPE DE PLANTE

A. Pommier fait maison

B. Pommes de terre

B. Seigle

G. Poireau

D. Chou blanc

CLASSE DE FLEURS

1) Monocotylédones

2) Dicotylédones

Notez les nombres correspondants dans le tableau.

B4.Établir la séquence des étapes de l'évolution du monde végétal.

1) Fougères

2) Algues multicellulaires

3) Les Psilophytes (les premières plantes terrestres)

4) Plantes à fleurs

Réponse : 5, 2, 3, 1, 6, 4.

EN 1. Devoir de travailler avec l'image 4.

UN.À quelle famille appartient la plante à fleurs représentée sur la photo ?

1) Céréales

2) Les légumineuses

3) Rosacées

4) Composées

B. Caractéristiques de la structure des feuilles de cette plante

1) ventilation de l'arc

2) nervure parallèle

3) nervure réticulée

4) forme de l'aiguille

DANS. Caractéristiques des organes génitaux de cette plante

1) le nombre de parties de la fleur est un multiple de trois

2) le nombre de parties de la fleur est un multiple de cinq

3) périanthe simple

4) il manque la jante