Fermoston 1 10 Als u de ontvangst van de tablet mist. Geneesmiddel femoston - een effectief middel voor vervanging hormoontherapie

1 tablet bedekt met een filmschil van wit, bevat:

Werkzame stof: Estradiol Hemihydraat - 1.03 mg (in termen van estradiol - 1,0 mg). Excipiënten: Lactose Monohydraat - 119.1 mg; HYPROOMELLOS - 2,8 mg; Maïszetmeel - 15,0 mg; Silicon colloïdaal dioxide - 1,4 mg; Magnesium stearate-0,7 mg;

Filmschaal : Oddray y - 1-7000 wit (hypimosellos - 2,5 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,25 mg, macrogol 400-0,25 mg) -4.0 mg.

1 tablet bedekt met een grijze grijze schaal bevat:

Actieve stoffen: Estradol Hemihydraat - 1,03 mg (in termen van estradiol - 1,0 mg) en didrogesteron 10 mg;

Excipiënten : lactose monohydraat - 110,2 mg; HYPROOMELLOS - 2,8 mg; Maïszetmeel - 13,9 mg; Silicon colloïdaal dioxide - 1,4 mg; Magnesiumstearaat - 0,7 mg;

Filmhuls: ODDRAJI 85 F 27664 gRIJS (polyvinylalcohol - 1,6 mg; titaniumdioxide (E171) - 0,928 mg; macroogol 3350 - 0,808 mg; talk - 0,592 mg; ijzer (II) zwart (E172) oxide - 0,072 mg) - 4,0 mg.

Tabletten 1 mg Estradiol: Ronde, dubbele schroef tabletten, bedekt met filmschaal, met gravure "379" - aan de ene kant van de tablet.

Weergave van de pil op een balg-wit ruw oppervlak.

Tabletten 1 mg oestradiol / 10 mg didrogesteron:

Ronde, biconvecake-tabletten, bedekt met een filmschaal grijs, met

gravure "379" - aan de ene kant van de tablet.

Weergave van een pil op een pauze - een wit ruw oppervlak.

Estradiol vult het tekort aan oestrogeen in het vrouwelijke lichaam bij vrouwen in de menopauze leeftijd en vermindert de klimatologische symptomen tijdens de eerste weken van de behandeling. De vervangende hormoontherapie (HRT) Drug Femoston® 1/10 voorkomt het verlies van botmassa in de postmenopauzale periode of na evaredectomie. - progestagen, effectief bij het nemen van binnen en een activiteit hebben die lijkt op parenteraal toegediend progesteron.

Bij het uitvoeren van de UGT verschaft de opname van de didrogesteron een volledige afscheidingsransformatie van het endometrium, waardoor het risico op endometriale hyperplasie onder de werking van oestrogeen wordt verminderd.

Oestradiol

Zuiging

Na het nemen van binnen wordt het gemicroniseerde gemakkelijk van het maagdarmkanaal geabsorboleerd en wordt in de lever gemetaboliseerd in de Estron en Estron-sulfaat met oestrogene activiteit.

Distributie

Oestrogeen kan zowel in de bijbehorende als in de vrije staat worden gedetecteerd. Ongeveer 98-99% van de dosis oestradiol bindt zich aan plasma-eiwitten, waarvan 30-52% met albumine en ongeveer 46-69% - met globuline bindende sekshormonen (GSPG).

Metabolisme

Estradiol wordt gemetaboliseerd in de lever tot Estrer en Estrone Sulfaat met oestrogene activiteit. Estron Sulfate kan darm en hepatische recycling ondergaan.

Verkiezing

Voorbereidingen van plantaardige oorsprong die Holper jongleren(Hypericum Perforatum) kan het metabolisme van oestrogeen en gestagenis doorlopenCYP 450 C4.

En hoewel bekend als sterke remmersCYP. 450 С4, A5, A7, terwijl ze geslachtshormonen gebruiken, hun metabolisme kan verbeteren.

Versterking van het metabolisme van oestrogeen en gestagens kan klinisch kennen met een afname van het effect van het gebruik van het medicijn en een verandering in de intensiteit van bloedige ontlading van de vagina.

Oestrogenen kunnen het metabolisme van andere medicijnen beïnvloeden:

Oestrogenen kunnen het metabolisme van andere geneesmiddelen beïnvloeden als gevolg van een concurrerende binding met enzymen(CYP. 450) Deelnemen aan het splitsen van hen. Dit moet in aanmerking worden genomen voor drugs met smalle breedtegraad van therapeutische actie, zoalsA (CYP 450 ZA4, ZAZ), (CYP 450 С4) en (CYP 450 1A2), aangezien dit type interactie kan leiden tot een toename van de concentratie in het bloedplasma van de bovenstaande preparaten op het toxische niveau. In dit verband kan het nodig zijn om de ontvangst van geneesmiddelen gedurende een lange periode voorzichtig te volgen en mogelijk een afname van de dosis Tacrolimus, fentanyl, cyclosporine A en theophiline.

Studies over de studie van interactie met andere medicijnen werden niet uitgevoerd.

Het medicijn wordt alleen voorgeschreven als er symptomen zijn die de kwaliteit van leven negatief beïnvloeden. Therapie moet worden voortgezet totdat de voordelen van het medicijn het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen overtreffen. De ervaring van het aanbrengen van het medicijn bij vrouwen van meer dan 65 jaar is beperkt.

Informatie over risico's die verband houden met de UGT in het geval van voortijdige menopauze zijn beperkt. Vanwege het lage niveau van absoluut risico bij vrouwen van jongere leeftijd, kunnen de verhouding van "voordeel / risico" in het voordeel van de UGT in vergelijking met oudere vrouwen.

Medisch onderzoek

Vóór afspraak of vernieuwing van de therapie, Fermoston® 1/10, is het noodzakelijk om een \u200b\u200bvolledige medische en familiegeschiedenis te verzamelen en een algemeen en gynaecologisch onderzoek uit te voeren (inclusief de zuivelklieren) van de patiënt om mogelijke contra-indicaties en staten te identificeren die naleving vereisen met voorzorgsmaatregelen. Tijdens de behandeling met de voorbereiding van Fermoston® 1/10 wordt het aanbevolen om periodieke enquêtes uit te voeren, waarvan de frequentie en de aard afzonderlijk worden bepaald, maar niet minder dan 1 keer in 6 maanden. Het is raadzaam om een \u200b\u200bmammografie uit te voeren voor het aanvullende onderzoek van de borstklieren. Vrouwen moeten worden geïnformeerd over de mogelijke veranderingen in de borstklieren die nodig zijn om de dokter te informeren.

Hyperplasia-endometrial

Het risico op het ontwikkelen van hyperplasie en endometriumkanker bij het gebruik van patiënten alleen oestrogeen is afhankelijk van de dosis en de duur van de behandeling en verhoogt van 2 tot 12 keer in vergelijking met het gebrek aan behandeling; Het risico kan binnen 10 jaar na de beëindiging van de therapie verhoogd blijven.

Het cyclische gebruik van het progestogeen (ten minste gedurende 12 dagen van de cyclus van 28 dagen), of het gebruik van continu gecombineerd CGT-regeling bij vrouwen met een bewaarde baarmoeder kan het risico van hyperplasie en endometriumkanker verhogen door oestrogeen.

Voor de tijd van tijdige diagnose is het raadzaam om ultrasone (UZ) -screening, indien nodig, een histologische (cytologische) studie uit te voeren.

Bloederige problemen

In de eerste maanden van de behandeling kan doorbraakbloeding en / of magere bloeden van de vagina worden opgetreden door het medicijn. Als een dergelijke bloeding na een tijdje na het begin van de therapie verschijnt of doorgaan na de beëindiging van de behandeling, moet hun reden worden vastgesteld. Het is mogelijk om biopsie-endometrial uit te voeren om kwaadaardige neoplasms te elimineren.

Veneuze tromboembolia

De UGT is verbonden met 1,3 - 3-voudige risico's van de ontwikkeling van veneuze trombo-embolie (VTE), d.w.z. Trombose van diepe aderen of embolis van een lichte slagader. Zo'n fenomeen is hoogstwaarschijnlijk tijdens het eerste jaar van de UGT.

In de aanwezigheid van trombo-embolische complicaties in de familieleden van de 1e mate van verwantschap op jonge leeftijd, evenals met de vertrouwde niet-duisternis van de zwangerschap in de geschiedenis, is het noodzakelijk om hemostase te bestuderen. Als de patiënt anticoagulants neemt, is het noodzakelijk om de benoeming van de medicijn Femoston® 1/10 in termen van de verhouding van "voordeel / risico" zorgvuldig te overwegen. Vóór de voltooiing van een grondige beoordeling van de factoren van de mogelijke ontwikkeling van trombo-embolie of het begin van de anticoagulant-therapie, wordt het medicijn Fermoston® 1/10 niet aangesteld.

Bij het identificeren van een trombofiele toestand in een familielid en / of in geval van ernst of ernst van het defect (bijvoorbeeld niet-verdenking van antitrombine III, eiwitS. of C, evenals

combinaties van defecten), het medicijn FEMOSTON® 1/10 is gecontra-indiceerd.

Aangezien patiënten met diagnose trombofiele omstandigheden een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van veneuze trombo-embolie, is de benoeming van het geneesmiddel FEMOSTON® 1/10, dat dit risico verhoogt, contra-gedocenteerd.

In de meeste gevallen zijn de risicofactoren van de ontwikkeling van de WTE omvatten: het gebruik van oestrogeen, ouderen, uitgebreide chirurgische ingrepen, langdurige immobilisatie, obesitas (lichaamsmassa-index\u003e 30 kg / m 2), zwangerschap of postpartumperiode, systemisch rood lupus en kanker. Er is geen consensus over de mogelijke rol van spataderen in de ontwikkeling van VTE.

Om VTE na de operatie te voorkomen, moeten alle postoperatieve patiënten een profylactische maatregelen overwegen.

In het geval van immobilisatie op lange termijn na de operatie, wordt het gedurende 4-6 weken aanbevolen om de ontvangst van het medicijn FEMOSTON® 1/10 te stoppen, en de behandeling mag niet worden verlengd totdat de vrouw de mobiliteit niet volledig herstelt. Als VTE zich ontwikkelt na het begin van de therapie, moet het medicijn worden stopgezet en moeten patiënten worden geïnformeerd dat ze onmiddellijk naar hun arts moeten verwijzen in het geval van een potentieel trombo-embolisch symptoom (bijvoorbeeld pijn of zwelling van de onderste ledematen, plotseling Pijn in de borst, kortademigheid).

Borstkanker en eierstokkanker

Bij vrouwen die lang HRT hebben ontvangen met behulp van alleen oestrogeen- of oestrogeen-progestogeencomplex, neemt de frequentie van het diagnosticeren van borstkanker toe, die terugkeert naar het oorspronkelijke niveau gedurende 5 jaar na de beëindiging van de therapie. De toename van het risico hangt af van de duur van het gebruik van de UGT. Bij vrouwen die al meer dan 5 jaar een gecombineerde oestrogeen-pro-beschermende HRT organiseren, kan het risico op borstkanker toenemen tot 2 keer.

Tegen de achtergrond van het nemen van drugs voor de UGT kan een toename van de dichtheid van het weefsel van de borst worden waargenomen tijdens mammografie, die de diagnose van borstkanker kan belemmeren.

Ovariële kanker komt aanzienlijk minder vaak borstkanker voor. Langdurig gebruik (minstens 5-10 jaar) oestrogenen in de monotherapiemodus met UGT wordt geassocieerd met een kleine toename van het risico op eierstokkanker. Sommige gegevens, inclusiefWhi geef aan dat de gecombineerde HGT het risico op het ontwikkelen van deze pathologie in hetzelfde of meer kan verhogen.

Risico op ischemische beroerte

Gecombineerde therapie met oestrogeen en progestogeen of therapie is alleen oestrogeen geassocieerd met een toename van het relatieve risico op ischemische beroerte met 1,5 keer. Het risico op hemorragische beroerte na ontvangst van de UGT neemt niet toe.

Het relatieve risico is niet afhankelijk van de leeftijd of de duur van de therapie, maar het oorspronkelijke risico hangt sterk af van de leeftijd, dus het algemene risico op een beroerte bij vrouwen die de UGT ontvangt, zal met de leeftijd toenemen.

Ischemische hartziekte (IBS)

Het relatieve risico op CD's tijdens het gebruik van gecombineerde HRT-oestrogeen + progestogeen neemt licht toe. Vanwege het feit dat het absolute risico van de cha sterk afhangt van de leeftijd, is het aantal aanvullende gevallen van de IBS vanwege de ontvangst van de gecombineerde HGT in het premenerale tijdperk van gezonde vrouwen erg klein, maar het neemt toe met de leeftijd.

Andere staten

Oestrogenen kunnen vloeibare vertraging veroorzaken, die de staat van patiënten met een verminderde nier- en hartfunctie negatief kan beïnvloeden.

Bij vrouwen met hyperitriglyceridemie, tegen de achtergrond van het nemen van medicijnen voor de UGT in zeer zeldzame gevallen, kan de concentratie in het bloedplasma van triglyceriden aanzienlijk toenemen, wat bijdraagt \u200b\u200baan de ontwikkeling van pancreatitis.

Oestrogenen verhogen de concentratie van thyreod-bindende globuline, die leidt tot een totale toename van de concentratie van circulerende hormonen van de schildklier (de concentratie van vrije hormonen t 3 (triiodothyronine) en t 4 (thyroxine) zijn meestal niet veranderd). De concentraties van andere bindende eiwitten in het bloedplasma (transcortine, globuline, bindende genitale hormonen) kunnen ook toenemen, wat leidt tot een toename in de concentratie van circulerende glucocorticosteroïden en geslachtshormonen. De concentraties van vrije of biologisch actieve hormonen veranderen niet. Het is mogelijk om de concentratie van andere plasma-eiwitten (angiotensinogen / reninatiesysteem, A-1-antitripxine, cerululumin) te verhogen.

Het gebruik van UGT verbetert de cognitieve functies niet. Er zijn rapporten van het verhogen van het risico op het ontwikkelen van dementie bij vrouwen die na 65 jaar het gebruik van UGT (gecombineerd of alleen oestrogeen bevatten) zijn begonnen.

Het medicijn Fermoston® 1/10 is geen anticonceptiemiddelen.

Er moet voor worden gezorgd wanneer het wordt aangedreven door voertuigen en mechanismen, gezien het risico op bijwerkingen van het zenuwstelsel.

Tabletten bedekt met filmschaal.

14 Tabletten 1 mg oestradiol en 14 tabletten 1 mg estradiol / 10 mg didrogesteron in een blister van PVC / PVDH / AL-folie.

1, 3 of 10 blaren, samen met de instructies voor gebruik in een kartonnen pakket.

3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Dydrogesteron (dydrogesteron)
- Estradiol (Estradiol)

Samenstelling en vorm van vrijgave van het medicijn

Tabletten bedekt met filmschaal Oranje-roze kleur, ronde, dubbele schroef, met gravure "379" aan de ene kant van de tablet.

Hulpstoffen: Monohydraat Lactose - 114,7 mg, hypimosellos - 2,8 mg, maïszetmeel - 14,4 mg, silicium colloïdaal dioxide - 1,4 mg, magnesiumstearaat - 0,7 mg.

Filmshell Samenstelling: ODDRAI OY-8734 Oranje (Hypimloos - 2.844 mg, macrogol 400 - 0,284 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,8 mg, ijzeroxide gele kleurstof (E172) - 0,048 mg, ijzer Ocheside rood (E172) - 0,024 mg) - 4 mg .

28 stks. - Blister (1) - Packs karton.
28 stks. - Blister (3) - Kartonnen packs.

farmacologisch effect

Het gecombineerde medicijn voor de UGT die als een oestrogeencomponent bevat, is 17β-oestradiol en als een Gestagne-component van de didrogesteron. Beide componenten zijn analogen van vrouwelijke geslachtshormonen (oestradiol en).

Estradiol vult het tekort aan oestrogeen in het vrouwelijke organisme na het optreden van de menopauze en zorgt voor een effectieve verlichting van psycho-emotionele en vegetatieve climacteric-symptomen, zoals getijden, verhoogd zweten, slaapstoornissen, verhoogde nerveuze exciteerbaarheid, duizeligheid, hoofdpijn, de involutie van de huid en slijmvliezen, vooral het genitale systeem (droogte en irritatie van het slijmvlies, pijn in geslachtsgemeenschap).

GHT De didrogesteron / estradiolcombinatie voorkomt het verlies van botmassa in een postmenopauzale periode veroorzaakt door oestrogeendeficiëntie.

De ontvangst van de didrogesteron / estradiolcombinatie leidt tot een verandering in het lipideprofiel naar een afname van het niveau van het totale cholesterol en LDL en het verhogen van HDL.

Didrogesteron is een gestagen effectief bij het nemen van binnen, die volledig zorgt voor de aanvallende fase van secretie in endometriaal, waardoor het risico op het ontwikkelen van endometriale hyperplasie en / of carcinogenese (stijgend tegen de achtergrond van het gebruik van oestrogeen) wordt verminderd. Didrogesteron heeft geen oestrogeen, androgene, anabole of glucocorticoïde activiteit.

Farmacokinetiek

In het menselijk lichaam didrogesteron Snel geabsorbeerd van het gastro-intestinale kanaal. Volledig gemetaboliseerd. De belangrijkste metaboliet van de didrogesteron is een 20-dihydrotiderogesteron die in de urine aanwezig is, voornamelijk in de vorm van een glucuronzuur-conjugaat. De volledige afleiding van de Didrogesteron vindt plaats na 72 uur.

Na het ontvangen van binnen oestradiol Gemakkelijk geabsorbeerd. Metabolized in de lever met de vorming van Estron en Estron Sulfate. Estron Sulfate wordt onderworpen aan intrahepatische metabolisme. De glucuroniden van Estrone en Estradiol zijn overwegend met urine.

Indicaties

UGT-aandoeningen veroorzaakt door natuurlijke menopauze, of menopausose, die is gekomen als gevolg van chirurgische ingreep.

Preventie van postmenopauzale osteoporose.

Contra-indicaties

Geïnstalleerde of vermeende zwangerschap; lactatieperiode (borstvoeding); gediagnosticeerd of verdachte, borstkanker in de geschiedenis; gediagnosticeerde of vermoedelijke oestrogeenafhankelijke kwaadaardige neoplasmes; Niet-ingekregen endometriale hyperplasie; Vaginale bloeding van onduidelijke etiologie; voorafgaand aan idiopathische of bevestigde aders trombo-embolie (, longvat trombo-embolie); actieve of onlangs overgedragen arteriële trombo-embolisme; Acute ziekten van de lever, evenals leverziekten in de geschiedenis (tot de normalisatie van laboratoriumindicatoren van de leverfunctie); Porfier; Verhoogde gevoeligheid voor combinatcomponenten.

Voorzichtig

Ziekten en voorwaarden momenteel of aeque: leiomioom van baarmoeder, endometriose, trombose en de factoren van hun risico in de geschiedenis, terwijl de risicofactoren van oestrogeenafhankelijke tumoren (bijvoorbeeld borstkanker een patiënt hebben), arteriële hypertensie, goedaardige levertumor, suiker diabetes, choletiasis, epilepsie, migraine of intense hoofdpijn, endometriale hyperplasie in geschiedenis, bronchiale astma, nierfalen, otosclerose.

Dosering

Voorbereidingen die Didrogesteron / Estradil in vaste combinaties bevatten, worden naar binnen genomen in speciale regelingen, afhankelijk van de getuigenis en de gebruikte doseringsvorm.

Bijwerkingen

Vanaf de zijkant van het seksuele systeem: Mogelijke ziekten van de borstklieren, doorbraakbloeding, pijn in het bekkengebied; Soms - veranderingen in de erosie van de baarmoederhals, verandering in secretie, dysmenorroe; zelden - een toename van de borstklieren, prementrual-achtig syndroom; In sommige gevallen (0,1-1%) - een verandering in libido.

Van het spijsverteringsstelsel: Mogelijke misselijkheid, winderigheid, buikpijn; Soms - cholecystitis; Zelden (0,01-0,1%) - schending van de leverfunctie, in sommige gevallen vergezeld van Asthenia, Malaise, geelzucht of buikpijn; Zeer zelden braken.

Van de CNS: Hoofdpijn, migraine (1-10%); Soms (0,1-1%) - duizeligheid, nervositeit, depressie; Zeer zeldzaam - Khorora.

Vanaf de zijkant van het cardiovasculaire systeem: Soms - veneuze trombo-embolie; Zeer zelden - myocardiaal infarct.

Van het hematopapitatiesysteem: zelden (<0.01%) - гемолитическая анемия.

Dermatologische reacties: Soms - uitslag, jeuk; Zeer zelden - chloorisme, melamisme, multiform erytheem, knoopt erytheem, hemorragisch paars.

Allergische reacties: Soms - urticaria; Zeer zelden - ANGIOEDEME ZWELLING.

Anderen: het veranderen van lichaamsgewicht; Soms - vaginale candidiasis, borstcarcinoom, toename in de grootte van het leomyoma; Zelden - perifere zwelling, intolerantie voor de contactlenzen, een toename van de kromming van het hoornvlies; In sommige gevallen (<0.01%) - обострение порфирии.

Medicinale interactie

Het gelijktijdige gebruik van medicijnen die inductors zijn van microsomale leverenzymen (inclusief barbituraten, fenytoïne, rifabutine, carbamazepine), kan het oestrogeeneffect van de didrogesteron / estradiolcombinatie verzwakken.

Ritonavir en nelfinavir, hoewel bekend als remmers van microsomaal metabolisme, kunnen de rol van inductoren spelen terwijl tegelijkertijd de receptie met steroïde hormonen is.

Op kruiden gebaseerde preparaten die St. John's Wort bevatten, kunnen de uitwisseling van oestrogeen en progestogenen stimuleren.

speciale instructies

Vóór benoeming of verlenging van de UGT is het noodzakelijk om een \u200b\u200bvolledige medische en familiegeschiedenis te verzamelen, om een \u200b\u200balgemeen en gynaecologisch onderzoek uit te voeren om mogelijke contra-indicaties en staten te identificeren die voldoen aan voorzorgsmaatregelen.

Tijdens de behandeling wordt de didrogesteron / estradiolcombinatie aanbevolen om periodiek een enquête uit te voeren (de frequentie en de aard van studies wordt afzonderlijk bepaald). Bovendien is het raadzaam om een \u200b\u200bstudie uit te voeren van de borstklieren (inclusief mammografie) in overeenstemming met de door de normen aangenomen klinische indicaties.

Factoren van het risico van trombose en trombo-embolie tegen de achtergrond van het ontvangen van de UGT zijn trombo-embolische complicaties in de geschiedenis, ernstige vormen van obesitas (body mass index is meer dan 30 kg / m 2) en systemische rode lupus. Met betrekking tot de rol van spataderen bij de ontwikkeling van de trombo-embolie is er geen algemeen aanvaarde mening.

Het risico op het ontwikkelen van diepe aderen van de onderste ledematen kan tijdelijk toenemen met langdurige immobilisatie, uitgebreide verwondingen of chirurgische ingrepen. In gevallen waarin immobilisatie op lange termijn noodzakelijk is na de operatie, moet men rekening houden met de mogelijkheid van tijdelijke beëindiging van de UGT in 4-6 weken vóór de operatie.

Bij het oplossen van de kwestie van de CGT bij patiënten met terugkerende trombose van diepe aderen of tromboembolis die behandeling ontvangen, is het noodzakelijk om het voordeel en het risico van HRT zorgvuldig te evalueren.

Als trombose zich ontwikkelt na het begin van de UGT, moet de therapie worden geannuleerd.

De patiënt moet worden geïnformeerd over de noodzaak om een \u200b\u200barts te raadplegen in het geval van het uiterlijk van de volgende symptomen: een pijnlijke zwelling van de onderste ledematen, een plotseling verlies van bewustzijn, een beschrijving, schending van het gezichtsvermogen.

Na de coördinatie met de arts moet de patiënt stoppen met het nemen van het medicijn in het uiterlijk van een geelzucht of verslechteren van de leverfunctie, een uitgesproken toelating van de bloeddruk, die voor het eerst wordt geïdentificeerd door een mignery-achtige aanval, zwangerschap, manifestatie van eventuele contra-indicatie.

Er zijn onderzoeksgegevens die een kleine toename van de frequentie van borstkankerdetectie bij vrouwen laten zien bij vrouwen die ugt hebben ontvangen voor een lange tijd (meer dan 10 jaar). De waarschijnlijkheid van het diagnosticeren van borstkanker neemt samen met de lengte van de behandeling toe en keert terug naar de norm 5 jaar na de stopzetting van de UGT.

De patiënten die de eerder verkregen UGT hebben ontvangen met het gebruik van alleen oestrogene geneesmiddelen moeten in het bijzonder vóór het begin van de vorming van de didrogesteron / estradiolcombinatie om mogelijke endometriale hyperstimulatie te identificeren.

Bloeiende baarmoeder en niet-hout uitgedrukt menstruatiebloeding kunnen worden gevierd in de eerste maanden van de behandeling. Als, ondanks de correctie van de dosis, dergelijke bloeding niet stopt, moet de behandeling worden geannuleerd totdat de oorzaak van bloeding moet worden vastgesteld. Als de bloeding na de attenorroeperiode hert of verder gaat na de annulering van de behandeling, moet de etiologie worden geïnstalleerd.

De didrogesteron / estradiolcombinatie wordt niet gebruikt als anticonceptiemiddel.

Het gebruik van oestrogeen kan van invloed zijn op de resultaten van de volgende laboratoriumtests: bepaling van tolerantie K, studie van de functies van de schildklier en de lever.

Dank u

De site biedt alleen referentie-informatie om uzelf vertrouwd te maken. Diagnose en behandeling van ziekten moeten onder het toezicht zijn op een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Overleg van een specialist is verplicht!

Typen, titels, vorm van vrijgave en samenstelling van femoston

In alle soorten femoston, de estradiol (oestrogeenhormoon) en didrogesteron (Progesteron hormoon) in verschillende doseringen.

Fermoston 1/5. Geproduceerd in pakketten van 28 tabletten, die elk 1 mg oestradiol en 5 mg didrogesteron bevat. Tabletten zijn geschilderd in oranjekleurige kleur, hebben een ronde biconieme vorm en gravure "379" aan de ene kant en "S" naar de andere.

Fermoston 1/10. Geproduceerd in pakketten van 28 tabletten. Elk pakket heeft 14 tabletten van twee typen - wit en grijs. Witte tabletten bevatten 1 mg oestradiol en grijs - 1 mg oestradiol + 10 mg didrogesteron. Zowel witte en grijze tabletten hebben een ronde biconieme vorm en gravure "379" aan de ene kant.

Fermoston 2/10. Verkrijgbaar in pakketten van 28 tabletten, waaronder twee variëteiten - roze en lichtgeel. Beide variëteiten van tabletten zijn hetzelfde bedrag, dat wil zeggen, in één pakket is 14 stuks en roze en lichtgeel. Elke roze tablet bevat 2 mg oestradiol en in lichtgeel - 2 mg oestradiol + 10 mg didrogesteron. Beide typen tablets hebben dezelfde grootte, afgeronde tweeweg en graveren "379" op een van de partijen.

Als hulpcomponenten bevatten alle soorten pillen van drie variëteiten van femoston (roze-oranje, wit, grijs, roze, lichtgeel) dezelfde stoffen zoals:

• Hypimloos;
• Magnesium stearaat;
• Colloïdaal siliciumdioxide;
• Lactose monohydraat;
• Talk;
• Titaniumdioxide;
• Polyethyleenglycol 400;
• IJzeroxiden zwart, rood en geel (voor het geven van tabletten in kleur).

Therapeutische actie

Femoston is een gecombineerd, modern, laagvolume hormonaal medicijn, waarvan de therapeutische effecten te wijten zijn aan de samenstelling van de estradiol en het didrogesteron.

Estradiol, dat deel uitmaakt van de femoston, is identiek aan het natuurlijke, geproduceerd door de eierstokken van een vrouw. Daarom vult het het tekort aan oestrogeen in het lichaam in hun onvoldoende training tijdens het climax of bijna de afwezigheid van een gietsyndroom. Oestrogenen bij vrouwen in een climax of na verwijdering van de eierstokken, zorgen voor gladheid, elasticiteit en langzame huidveroudering, vertragen het haarverlies, veroorzaakt de productie van vaginale smering, waardoor droogheid en onaangename sensaties tijdens seksuele geslachtsgemeenschap wordt voorkomen en ook atherosclerose en osteoporose voorkomen. Bovendien elimineert Estradiol de specifieke manifestaties van het climax of het gietsyndroom, zoals getijden, zweten, slaapstoornissen, exciteerbaarheid, duizeligheid, hoofdpijn, huidatrofie en slijmvliezen, enz.

Didrogesteron is een progesteronhormoon dat endometriale groei biedt in de tweede helft van de menstruatiecyclus bij vrouwen. Bij toelating van Fermoston vermindert de didrogesteron het risico op het ontwikkelen van hyperplasie of endometriumkanker, die toeneemt tegen de achtergrond van het gebruik van oestrogeen. Dit progesteronhormoon heeft geen andere effecten, en wordt specifiek in de femoston geïntroduceerd om het risico op hyperplasie en endometriumkanker te leveren, wat toeneemt als gevolg van het nemen van oestradiol.

Fermoston - Indicaties voor gebruik

Gebruiksaanwijzing

Fermoston 1/5 - Instructie (hoe te nemen)

Als een vrouw op een dag een vrouw is vergeten om nog een 1/5 pil-tablet te nemen, maar het passeerde minder dan 12 uur na het geschatte uur, dan moet het worden genoten om het zo snel mogelijk te drinken. Als vanaf het moment dat de tablet werd genomen, is er meer dan 12 uur verstreken, dan is het noodzakelijk om het over te slaan, en vanaf de volgende dag om tabletten in de normale modus te nemen tot het einde van het pakket. U moet niet één tabletten tegelijk nemen om de Skip te compenseren. Als een vrouw vergeten is om een \u200b\u200btablet te drinken, verhoogt het tijdens de ontvangst van het huidige pakket het risico op bloedende en scheidingsafdichtingen uit het genitale kanaal.

De duur van het gebruik van het geneesmiddel wordt individueel bepaald, gebaseerd op de normalisatie van de staat en verdwijning van menopacterische symptomen. Typisch wordt het medicijn ten minste binnen 3 - 6 maanden zonder onderbrekingen genomen. In principe is 1/5 femoston geschikt voor langdurig gebruik, dat wil zeggen, tabletten kunnen enkele jaren achter elkaar dronken worden zonder onderbrekingen te doen.

Als 1/5 Fermoston niet effectief is om de manifestaties van Klimaks te verlichten, kunt u overschakelen naar de ontvangst van 1/10 of 2/10 femoston, die een grotere dosering van hormonen bevat. Afhankelijk van het welzijn en de effectiviteit van de behandeling, in de toekomst, kan de dosering van Femoston opnieuw worden gewijzigd.

Als een vrouw al een oestrogeen-progestogenisch medicijn accepteert (bijvoorbeeld Fermoston 1/10, Fermoston 2/10, Angelik, Kloguest, Climodiene, Indiline, enz.) En wil het vervangen door een 1/5 femoston, dan zou u moeten Vind eerst aan het einde van de verpakking van medicatie. Vervolgens, zonder pauze, de dag na ontvangst van de laatste tablet uit de verpakking van de verpakking van het oestrogeen-progestogene medicijn, moet u beginnen met het nemen van pillen Fermostron 1/5.

Als een vrouw een Estrogen-Gestagne-medicijn (bijvoorbeeld een trisquing, divisek, etc.) neemt en naar de ontvangst van Fermoston 1/5 wil gaan, kan dit elke dag worden gedaan. Dat wil zeggen, het is niet nodig om de Estrogen-Gestagne-voorbereidingstabletten een pakket te houden, net een dag met het maken van Fermoston 1/5.

Fermoston 1/10 en Fermoston 2/10 - instructies (hoe te nemen)

Na het einde van een pakket fermoston 1/10 of 2/10 Fermoston, en de ontdekking van het nieuwe, neemt u weer eerst alle wit van 1/10 of roze uit 2/10 en vervolgens grijs van 1/10 of licht gele tabletten van 2/10 één ding per dag. Tussen packs maken geen pauzes, dat is, na het einde van de volgende dag, begin met het nemen van pillen van een nieuwe.

Vrouwen die de menstruatie niet hebben opgehouden, is het noodzakelijk om een \u200b\u200b1/10 femostron of 2/10 femoston op de eerste dag van de menstruatie te gaan ontvangen. Als de menstruatiecyclus onregelmatig is, vóór het begin van de ontvangst van Fermostron 1/10 of 2/10 volgt gedurende twee weken om voorbereidingen te nemen van progestogeen (bijvoorbeeld een Veraspex, Gestandin, Hormuth, Duphaston, Levonova, enz.), wat zorgt voor het bloeden van annulering om te verwijderen van de baarmoeder van alle resten van het endometrium. Als de menstruatie van de vrouw meer dan een half jaar geleden opneemt, is het mogelijk om elke dag een 1/10 en 2/10 per dag te ontvangen.

Als een vrouw vergat een tablet te nemen en op het moment van de gebruikelijke ontvangst, moet minder dan 12 uur verstreken, dan moet een ontbrekende tablet worden geserveerd. Als er meer dan 12 uur voorbij is gegaan van de tijd van de gebruikelijke ontvangst, wordt de gemiste tablet uit het pakket verwijderd en naar buiten gegooid en neem de volgende dag nog een tablet volgens het schema. U mag niet tegelijkertijd twee tabletten innemen om de Skip te elimineren. Tijdens de receptie van een pakket met een ontbrekende tablet, stijgt een vrouw het risico van bloeden van sekskanaal.

De duur van het gebruik van 1/10 femoston en 2/10 femoston wordt individueel bepaald, afhankelijk van de snelheid van het normaliseren van de staat en de opluchting van het climacteric-syndroom. Voorbereidingen zijn geschikt voor langdurig gebruik en kunnen gedurende enkele jaren zonder onderbrekingen worden gebruikt. Als de behandeling niet effectief genoeg is, kunt u het medicijn vervangen naar een ander of een femooston kiezen met een kleinere of grotere dosering van hormonen. Meestal begint de vervangende hormoontherapie met een femoston 1/10, en dan, afhankelijk van de reactie van het lichaam van de vrouw, laat het dan op dit soort medicijn of vertaald op de 1/5 femostron of 2/10.

Als een vrouw naar de receptie van een ander medicijn met 2 of 3 soorten tabletten wil gaan, dan moet u eerst de 1/10 Fermoston 2/10 femoker houden. Vervolgens, zonder enige pauze, de dag na ontvangst van de laatste tablet uit het pakket van Fermoston 1/10 of Femostron 2/10, moet u beginnen met het nemen van een ander medicijn.

Als een vrouw naar een ontvangst van 1/10 of 2/10 femoston wil gaan van een andere voorbereiding die slechts één type tabletten bevat, kan dit op elk moment worden gedaan. Dat wil zeggen, je hoeft niet te wonen aan het einde van een pakket van een ander medicijn, het is genoeg net op elke dag in plaats van de oude tablet, drink de eerste van het pakket Fermostron 1/10 of 2/10 Femostron.

speciale instructies

Aangezien oestrogenen bijdragen aan de vloeistofvertraging in het lichaam en de vorming van oedeem, moeten alle drie de variëteiten van Femoston met voorzichtigheid worden gebruikt bij vrouwen die lijden aan ziekten van de nieren, nier of hartfalen. Gedurende de gehele periode van toepassing van een soort femoston moeten de nier- en hartfunctie worden gecontroleerd en de toestand van de vrouw volgen.

Fermoston 2/10 kan niet worden gebruikt voor vrouwen die lijden aan scherpe of chronische leverziekten in elk stadium. En Fermoston 1/10 en 1/5 Fermoston kunnen worden gebruikt voor leverziekten, maar pas nadat de indicatoren van hepatische monsters worden genormaliseerd (ASAT, ASAT en alkalische fosfatase-activiteit).

Tegen de achtergrond van het gebruik van Femoston, minstens één keer per jaar om risico's en bruikbaar te evalueren, evenals het relateren aan elkaar en op basis hiervan, beslissen over de voortzetting of beëindiging van vervangende hormoontherapie. Ontvangst van elke vorm van Femoston gaat door totdat de voordelen de risico's overschrijden.

Vóór het gebruik van elke vorm van Femoston is het noodzakelijk om alle bestaande en overgedragen ziekten grondig te achterhalen, en om de staat van de geslachtsdelen en de borstklieren te onderzoeken. Als er een goedaardige neoplasmes in de baarmoeder, eierstokken of lactische klieren zijn, kan de femoston niet worden genomen. Als tijdens de receptie van drugs in de borst knooppunten of afdichtingen wordt gevormd, moet u onmiddellijk toegang krijgen tot de dokter.

Gedurende de gehele ontvangst van de ontvangst van Femoston moeten vrouwen die lijden in het heden of verleden de volgende ziekten minstens één keer per drie maanden de arts bezoeken:

• Endometriose;
• Hoog risico op trombose of trombo-embolie;
• De aanwezigheid van borstkanker bij bloedverwanten (moeder, zusters, grootmoeders, enz.);
• Hypertonische ziekte;
• Hepatocellulair adenoma;
• Cholelithiasis;
• Ernstige obesitas (BMI ouder dan 30);
• Migraine;
• Ernstige hoofdpijn;
• Systeem rode lupus;
• Bronchiale astma;
• Porphyria;
• Epilepsie;

Het moet bekend zijn dat de ontvangst van Femoston of een voorbereiding van vervangingshormoontherapie die oestrogenen bevat enigszins het risico verhoogt het risico op het ontwikkelen van endometriale kanker en borst. Daarom moeten vrouwen die de baarmoeder en de zuivelklieren niet attent en op hun hoede moeten zijn met de mogelijke endometriale kanker gedurende de gehele ontvangst van Femoston. Het risico op het ontwikkelen van kanker is hoe hoger, hoe langer de femoston wordt geaccepteerd. Bovendien, tegen de achtergrond van de toelating van Femoston verhogen vrouwen het risico op IBS en een beroerte. Het risico op het ontwikkelen van een beroerte en IBS wordt echter meer beïnvloed door de leeftijd van vrouwen en het heeft chronische ziekten, maar het is niet volledig afhankelijk van de duur van het gebruik van Femoston.

Meest sterk tegen de achtergrond van therapie met elke vorm van femoston verhogen vrouwen het risico op veneuze trombo-embolie. Bovendien daalt het risico van trombo-embolie tijdens het eerste jaar van de behandeling, en in de volgende, integendeel, neemt af. Daarom kunnen vrouwen met een verhoogd risico op veneuze trombo-embolie Fermoston alleen onder het toezicht van een arts en onder zorgvuldige controle nemen. Als een van de bloedverwanten een trombolytische defect heeft (bijvoorbeeld een tekort aan antitrombine, eiwit C, eiwit s, enz.), Kan een vrouw niet in Femoston worden genomen.

Aangezien elke uitgebreide chirurgie gepaard gaat met het risico van trombo-embolie, dan is gedurende 4 tot 6 weken voordat het noodzakelijk is om te stoppen met het ontvangen van de femoston. Vernieuwen van de ontvangst van de femoston kan alleen mogelijk zijn nadat de bewerking de motorische activiteit volledig zal herstellen.

Tijdens de gehele therapieperiode, kunnen de stroom van triglyceriden, schildklierbindende globuline, corticoïde bindende globuline en globuline, corticoïde bindende globuline en globuline bindende sekshormonen, evenals alfa-1-antitripxine en cerululosine, toenemen. Dit leidt echter niet tot een toename in de concentratie van circulerende actieve hormonen.

Fermoston verbetert geen geestelijke vaardigheden en is geen anticonceptiemiddel.

Aan het begin van de behandeling van elk type femoston kan een vrouw doorbraakbloeding of oscillaties ontwikkelen. In het uiterlijk van bloeden of bloedbloed moet de femoston worden geannuleerd, een arts raadplegen en een onderzoek ondergaan voor de detectie van tumoren of endometriale hyperplasie.

In de ontwikkeling van geelzucht, migrenove-achtige hoofdpijn, schendingen van de lever, een sterke toename van de bloeddruk, het optreden van zwangerschap, of het uiterlijk van de symptomen van de Trokoembolia (pijnlijke zwelling van de benen, scherpe pijn in de borst, kortademigheid, schending van visie). Het is noodzakelijk om onmiddellijk te stoppen met het nemen van het medicijn en neemt u contact op met de dokter.

Overdosis

Overdosering 1/10 Femostron en 2/10 Femostron is mogelijk, en het wordt gemanifesteerd door de ontwikkeling van misselijkheid, braken, slaperigheid en duizeligheid. Er is geen specifiek tegengif, dus in de overdosis van Femoston, is het noodzakelijk om de maag te wassen, een vrouw een sorbens (bijvoorbeeld geactiveerde koolstof, polyfippa, polysorb, enz.) En dan, indien nodig, diverse symptomen elimineren het handhaven van het normale werk van vitale organen.

Impact op het vermogen om mechanismen te beheren

Interactie met andere drugs

Alle fytopreparaties die de berships of een deel ervan bevatten, versnellen de verwijdering van de componenten van de femososton, en verzwakt het therapeutische effect dus.

Femoston vertraagt \u200b\u200bvan het lichaam van tacrolimus, fentanyl, theofylline en cyclosporine A, dus de doseringen van deze medicijnen moeten worden verminderd om overdosis en vergiftiging te voorkomen.

Fermoston bij het plannen van zwangerschap

Aangezien de femoston natuurlijk oestrogeen en progesteronhormoon bevat, heeft het het vermogen om het tekort aan oestrogeen aan te vullen en de groei van endometrial te versterken, waardoor het dikker, dicht en bloedt wordt. De aanvulling van oestrogeendeficiëntie draagt \u200b\u200bbij aan het restauratie van de eisprong, en de extra dosering van progesteron verbetert de groei van het endometrium, waardoor het vrij dik genoeg is om het foetale ei te bevestigen. Dit betekent dat Fermoston kan helpen zwanger te worden voor vrouwen die zijn opgevat door het optreden van te dunne endometrium of het bestaande oestrogeentekort.

De therapie Femoston is echter niet te effectief, omdat de zwangerschap alleen in de helft van de vrouw plaatsvindt na de afschaffing van het medicijn, omdat er in de loop van de behandeling geen ovulatie is. Bovendien veroorzaakt Fermoston talloze bijwerkingen bij vrouwen, die slecht en nauwelijks worden overgedragen. Daarom beschouwen veel gynaecologen artsen het dringende gebruik van Femoston om onvruchtbaarheid te behandelen. Deze categorie artsen is van mening dat vrouwen in de eerste helft van de cyclus in dergelijke situaties een speciale voorbereiding moeten ontvangen die oestrogenen bevat, en in de tweede helft - Duphaston.

Fermoston Bij het plannen van de zwangerschap wordt meestal toegewezen aan 2/10-dosering, en wordt aanbevolen om het te nemen volgens de instructies, dat wil zeggen, één tablet per dag, ongeacht de maaltijden, bij voorkeur tegelijkertijd. Vrouwen moeten alle pillentabletten drinken. En neem eerst alle 14 roze tabletten, vervolgens 14 lichtgele pillen. Na het einde van het ontvangen van tabletten van het ene pakket zonder pauze, begint het volgende, en dus tot de verloop van therapie is voltooid. Veel vaak, naast de Femoston, schrijven artsen Duphaston voor, die alleen in combinatie met lichtgele pillen uit elk pakket moeten worden genomen, dat wil zeggen, in de tweede helft van de menstruatiecyclus. Dit betekent dat eerst een pakket, een vrouw alleen roze pillen neemt, en vervolgens lichtgele pillen fatroon + duphaston.

Femoston moet beginnen met de eerste dag van de volgende menstruatiecyclus. Als de menstruatie onregelmatig is, wordt het aanbevolen om roze femoston-tabletten op de dag van het geschatte begin van het maandelijks te beginnen.

Bijwerkingen van Fermoston

Contra-indicaties voor het gebruik van femoston

Absolute contra-indicaties voor het gebruik van alle drie de variëteiten van Femoston worden getoond in de tabel.

Femoston - Analogs

Niet alleen hormonale agenten, maar ook verschillende fytopreparaties en biologisch actieve additieven voor voedsel, waaronder alleen natuurlijke plantaardige en dierlijke componenten, kunnen worden gebruikt om symptomen van Klimaks te elimineren. De volgende medicijnen omvatten dergelijke niet-onsterfelijke tegenhangers van Fermoston op een anti-rokendeffect:

• Inoklim;
• Climadine Uno;
• CLIMALIN;
• Liviaal;
• Femiewell;
• Feminal;
• Estrovale, etc.