Deltamethrin pulver brugsanvisning. Deltamethrin er et insekticid til at dræbe væggelus, bladlus, trips og engmøl.
Synonymer: decamethrin, supermethrin, butoflin, splender, deltacid, k-otrin, k-obiol, k-ødem, butox, Vesta, decis, fas, NRDC-161
Kemisk klasse: pyrethroider
Kemisk formel: C22H19Br2NO3
Molekyle model:
Strukturel formel:
Forberedende formular: 2,5% emulsionskoncentrat
Effekt på organismer: insekticid
Penetrationsmetode: kontaktpesticid, enterisk pesticid
Anvendelsesmåde: sprøjtning, våd desinfektion af lokaler
Deltamethrin er den aktive ingrediens i insekticider (pyrethroider), som bruges i landbruget, personligt havearbejde, såvel som i husholdnings-, sanitær- og medicinsk praksis til desinficering mod skadelige og synantropiske insekter.
Fysiske og kemiske egenskaber
Teknisk deltamethrin er et hvidt, lugtfrit krystallinsk pulver. Stoffet er praktisk talt uopløseligt i vand, men emulgerer godt i det. Deltamethrin er meget opløseligt i organiske opløsningsmidler (acetone, ethylalkohol, dioxan), mineralske og vegetabilske olier, moderat opløseligt i benzen, xylon og andre aromatiske opløsningsmidler, let opløseligt i petroleum. Stoffet reagerer let surt og er lysstabilt. Deltamethrin er meget insekticid pga er den mest aktive isomer i sin rene form ud af 8 mulige.
Fysiske egenskaber:
- molekylvægt: 505,2;
- uopløselig i vand;
- smeltepunkt: 98-101 °C;
- flygtige;
- flammepunkt: 42 °C (teknisk produkt kan tåle opvarmning ved 40 °C i 6 måneder).
Effekt på insekter
De fleste pyrethroider indeholder krysantemumsyre som base. Til gengæld er radikalerne i den generelle formel for deltamethrin repræsenteret af bromatomer. Det aktive stof indeholder kun 1 isomer, som bestemmer insekticide egenskaber, resten fjernes. På grund af dette har præparater baseret på deltamethrin høj insekticid aktivitet. Som andre pyrethroider forstyrrer deltamethrin funktionen af insektets nervesystem ved at påvirke calciummetabolismen i synapser og natrium-kaliumkanaler, hvilket resulterer i overdreven frigivelse af acetylcholin under passagen af en nerveimpuls. Lægemidlet forårsager alvorlig stimulation og skader på de motoriske centre. Den beskyttende virkning varer 15 dage.
Ansøgning
Landbrug. Præparater baseret på deltamethrin har stærk lipofilicitet, så selv regn kan ikke påvirke kvaliteten af behandlingen. Det aktive stof er effektivt mod gnavende, sugende og coleopteran-insekter. Præparater indeholdende deltamethrin er godkendt til brug mod skadedyr:
- kartofler (Colorado bille), hvede (kyllingemad, skadedyr, trips, bladlus, kornfluer, kornbiller, efterårshærorm);
- byg (kornfluer, loppebiller, pyavitsa);
- majs (majsborer, bollorm);
- rapsfrø (bugs, rapsbille, loppebiller, hvide biller);
- sukkerroer (engmøl) mv.
Personlig grund. Præparater baseret på deltamethrin anbefales til bekæmpelse af skadedyr af grøntsags- og frugtafgrøder:
- kål (skærorm, majroer og kålmøl, bladædende larver, loppebiller);
- kartofler (Colorado bille);
- æbletræer (bladlus, bladruller, kodlingmøl);
- åben jord tomat (gnagende skærorm, Colorado kartoffelbille).
Medicinsk, sanitær og husholdningsdesinfektion. Præparater baseret på det aktive stof er effektive til at dræbe flyvende (myg, fluer) og kravlende (kakerlakker) insekter.
Toksikologiske egenskaber
Deltamethrin er meget giftigt for insekter, bier, varmblodede dyr og mennesker og er meget giftigt for fisk. Det aktive stof udviser ringe persistens i miljøet. Restmængder af deltamethrin, når de bruges korrekt, findes ikke i planter og ophobes ikke i jorden. Præparater baseret på det aktive stof tilhører den tredje fareklasse for mennesker og den første for bier.
Naturlige pyrethroider (pyrethriner) findes i blomsterne af pyrethrum (dalmatisk kamille), deres analoger er kunstigt skabte syntetiske pyrethroider.
Fordelene ved pyrethroider er følgende egenskaber:
Derudover er syntetiske pyrethroider lipofile stoffer, der fastholdes godt af bladenes neglebånd og, med begrænset indtrængning i dem, giver en dyb insekticid effekt.
En af de mest almindelige pyrethroider i øjeblikket er cypermethrin og dets isomerer.
Historie
Tørrede blomster af nogle typer kamille blev brugt som insekticid af Alexander den Stores soldater, dengang i det gamle Kina og i middelalderen i Persien. Begyndelsen på videnskabelig forskning i disse stoffer kan overvejes i 1694, da dalmatiske, eller askebladede, kamilleplanter, som voksede vildt i Kaukasus og Dalmatien (region Jugoslavien), første gang blev beskrevet.
Senere blev det konstateret, at blomsterne fra flere arter af kamille (slægten Chrysanthemium af familien Asteraceae - Compositae) har insekticide egenskaber, men dalmatisk kamille (Chrysanthemium cinerafolis eller Pyrethrum cinerariifolium), hvis blomsterstande indeholder op til 1,5%, der findes ret 1,5 %. største fordeling.
I Europa blev tørrede og knuste blomsterstande (pyrethrum), som har den bemærkelsesværdige egenskab at dræbe kakerlakker, væggelus, fluer og myg, kendt for mere end 200 år siden takket være handlende fra Armenien, som solgte dem som persisk støv ("persisk støv" , "insektpulver"). Dalmatisk kamille blev introduceret og med succes dyrket i Japan, Brasilien og USA. Siden 1890 begyndte Japan at producere myggestænger og efterfølgende spiraler, som brændte i lang tid og frastødte myg. I 1938 producerede verden omkring 18 tusinde tons tørrede blomster om året, hvoraf omkring 70% var i Japan.
Kemisk undersøgelse af faktorerne for insekticid aktivitet af pyrethrum begyndte i 1908. I 20'erne af det 20. århundrede blev tilstedeværelsen af en cyclopropanring i pyrethrummolekyler bevist, og strukturen af pyrethrin I og pyrethrin II blev etableret. Det viste sig, at de insekticide komponenter i pyrethrumblomster indeholder seks ketoestere af krysantemum og pyrethrinsyrer, som er meget ens strukturelt og bestemmer den insekticide aktivitet af pyrethrum.
I 30'erne af det 20. århundrede, baseret på ekstraktion af pyrethriner med organiske opløsningsmidler fra kamilleblomster, begyndte produktionen af pyrethrumpræparater - tyktflydende, tunge, hvide olier, næsten lugtfri, uopløselige i vand og indeholdende fra 2-10 til 90% af en blanding af pyrethriner. Pyrethriner blev primært brugt til at bekæmpe husholdningsinsekter og lagre skadedyr. Præparaterne var uskadelige for mennesker og dyr, men var dyre at fremstille, ustabile og mistede hurtigt deres insekticide aktivitet.
Syntesen af pyrethroide insekticider begyndte i slutningen af 40'erne. Pyrethroid allethrin blev først syntetiseret i 1949, tetramethrin i 1945 og resmethrin i 1967. På det globale pesticidmarked i begyndelsen af 1970'erne havde disse førstefødte en alvorlig ulempe - de mistede relativt hurtigt aktivitet i det ydre miljø.
Den videre retning af syntesen af nye pyrethroider blev bestemt af undersøgelsen af mekanismen for deres insekticide virkning. Som et resultat af yderligere forskning i syntesen af pyrethroider udført på Rotterdam Experimental Station (England), blev der skabt et meget aktivt og miljøstabilt lægemiddel NRDC-143 (permethrin), opnået ved at inkludere dici pyrethrin I-molekylet.
I USSR begyndte undersøgelsen af pyrethroidforbindelser først ved All-Russian Institute of Reconstruction and Research i 1977.
Høj lipofilicitet sikrer øjeblikkelig penetrering af pyrethroider gennem insekternes integument, hvilket sikrer hurtig nederlag. Dernæst påvirker pyrethroider insekternes nervesystem, hvilket forårsager lammelse og død.
I modsætning til mange andre forbindelser virker pyrethroider ved lave positive temperaturer, hvilket gør det muligt at bruge dem i det tidlige forår. Ifølge andre data er de bedste resultater ved brug af pyrethroider mulige ved moderate positive temperaturer.
I modsætning til organophosphorinsekticider og carbamater ødelægger de ikke skjulte skadedyr og bruges oftest mod bladædende insekter.
Virkemekanisme
: pyrethroider forstyrrer udvekslingen af natriumioner, depolariserer membranen og forlænger åbningen af kanaler for natrium; de forstyrrer også udvekslingen af calciumioner, hvilket fører til frigivelse af store mængder acetylcholin, når en nerveimpuls passerer gennem den synaptiske kløft.Den beskyttende virkning varer 15-20 dage, ventetiden er 20-30 dage.
Pyrethroider er især effektive mod Lepidoptera, Hemiptera, Diptera, Homoptera og Coleoptera insekter.
En række pyrethroider har også en akaricid effekt. For eksempel er fremtrædende insektoacaricider bifenthrin (Talstar) og tau-fluvalinat (Maurit).
Modstand
. Langvarig brug af syntetiske pyrethroider forårsager erhvervet resistens (gruppe og kryds) hos insekter. Resistensniveauet kan nå ti tusinde, hvilket betyder, at for at dræbe skadedyr, der er resistente over for ethvert insekticidt stof, skal der bruges ti tusind gange mere stof sammenlignet med almindelige insekter.Krydsresistens forekommer også ofte, hvor brugen af lægemidler baseret på et aktivt stof fører til fremkomsten af racer af insekter, der ikke kun er resistente over for dette, men også mod andre aktive stoffer. At overvinde modstand er en stor udfordring.
Fremkomsten af resistente racer er også forbundet med en stigning i aktiviteten af visse enzymer: hos resistente insekter deaktiverer afgiftningsenzymer mere effektivt giftige stoffer, der kommer ind i kroppen. Hvis et insekt samtidig behandles med et pyrethroid af en anden forbindelse, der hæmmer aktiviteten af disse enzymer, så vil den funktionelle effekt af pyrethroiden øges, efterhånden som deaktiveringsprocessen bremses. Ved at kende resistensmekanismen, er det, hvad de gør i praksis, ved at bruge et pyrethroid i kombination med et stof (synergist), der ikke har insekticid aktivitet, men på grund af hæmningen af visse enzymer, forstærker effekten af pyrethroiden.
Fytotoksicitet
. Pyrethroider er ikke fytotoksiske.I landbruget
. Sammenlignet med naturlige pyrethriner har moderne syntetiske pyrethroider højere insekticid aktivitet, fotostabilitet og deaktiveres langsommere i insekternes krop, hvilket gør det muligt at bruge dem til at beskytte landbrugsplanter.I private husstandsgrunde
. I private husholdninger anvendes præparater baseret på permethrin, deltamethrin, cypermethrin, alfa-cypermethrin, zeta-cypermethrin og esfenvalerat.Toksikologiske egenskaber
Pyrethroider er relativt stabile i sollys og kan vare i op til et år på ikke-levende overflader (permethrin). De bevæger sig svagt i jorden, ødelægges af mikroflora inden for 2-4 uger og trænger næsten ikke ind i planter. Deres halveringstid (DT50) på planteoverflader er 7-9 dage, rester kan påvises inden for 20-25 dage.
På grund af deres lipofilicitet fastholdes stofferne godt af bladkutikula og vaskes ikke af ved regn, og det lave damptryk sikrer en lang resteffekt og forhindrer spredning af pyrethroider i miljøet ved luftstrømme. De samme fysiske egenskaber begrænser mobiliteten af pyrethroider i jorden: på grund af god adsorption er spredningen af pyrethroider kun mulig under jorderosion.
I vand
. Pyrethroider er næsten uopløselige i vand. Lipofilicitet og uopløselighed bestemmer stoffernes høje toksicitet over for insekter og manglen på systemisk virkning (pyrethroider er kontakt, til dels tarmgifte). Nedbrydningsprodukterne af pyrethroider i lys har nedsat biologisk aktivitet. Den næsten tilstrækkelige stabilitet af pyrethroider i miljøet er kombineret med deres hurtige inaktivering (på grund af spaltning) i det metaboliske system.Når de indføres i dyrs krop, kommer pyrethroider ind i fedtdepoter og hjernen, og de elimineres fra fedtvæv inden for 3-4 uger og fra hjernen meget hurtigere. Pyrethroider elimineres fra kroppen, jo hurtigere jo mere giftigt lægemidlet er.
For varmblodede
pyrethroider er mindre giftige end insekticider fra andre grupper. Dette skyldes det faktum, at de enten straks elimineres eller metaboliseres (på grund af esterbindingens labilitet), hvorefter de udskilles fra kroppen, og esteraser, der hydrolyserer pyrethroider, er meget mere aktive i leveren hos varmblodede dyr end hos insekter.Kumulative egenskaber er svagt udtrykt, med undtagelse af deltamethrin.
Ind i menneskekroppen
aktive ingredienser kan trænge ind gennem luftvejene, mave-tarmkanalen og intakt hud. I leveren gennemgår pyrethroider oxidation og hydrolyse for at danne glukuronater. Den høje oxidationshastighed og eliminering af disse stoffer fra kroppen skyldes tilstedeværelsen af let nedbrydelige strukturer i deres molekyler.Symptomer på forgiftning
. Baseret på deres toksiske virkninger er syntetiske pyrethroider opdelt i to typer. Type I omfatter stoffer, der ikke indeholder en cyanogruppe (bifenthrin, permethrin osv.). Ved at påvirke dyrs krop forårsager de rystelser, hyperaktivitet, agitation (aggressiv adfærd) og muskelkontrakturer. Funktioner af den toksiske virkning af type II pyrethroider - cyanopyrethroider (alfa-cypermethrin, beta-cypermethrin, cypermethrin, deltamethrin, esfenvalerat, etc.) er kramper og tilbagevendende krampeanfald, hypersalivation, choreathetose, hyperkinese.Elektrofysiologiske eksperimentelle undersøgelser indikerer, at virkningen af pyrethroider forårsager funktionelle ændringer i den postsynaptiske neuronale membran; stofferne virker på kemoexciterbare ionkanaler og har en ret høj affinitet for nikotiniske acetylcholin-receptorer. Cyanidholdige pyrethroider forårsager, når de interagerer med gamma-aminosmørsyre (GABA)-receptorer i hjernesynaptosomer, funktionelle forstyrrelser i det ekstrapyramidale system og spinale interneuroner.
Akut forgiftning
manifesterer sig i form af hovedpine, brændende og kløe i ansigtets hud, svimmelhed, generel svaghed og i de første 2-3 dage en stigning i kropstemperaturen til 38-39 ° C.Fareklasser
. Præparater baseret på pyrethroidforbindelser er klassificeret som fareklasse 2 og 3 for mennesker og fareklasse 1, 2 og 3 for bier.Pyrethroider kaldes fejlagtigt perethroider og peritroider. (red. bemærkning)
Sammensat af: Gallyamova O.V., Stirmanov A.V.
Side tilføjet: 25/03/14 13:11
Sidst opdateret: 21/05/18 15:40
Litterære kilder:
Balan G.M., Ivanova S.I. Kliniske manifestationer, behandling og langsigtede konsekvenser af akut forgiftning med syntetiske pyrethroider. UDC 615.9;632.95;616.8
Belov D.A. Kemiske metoder og plantebeskyttelsesmidler i skovbrug og landskabspleje: En lærebog for studerende. -M.: MGUL, 2003. - 128 s.
Statskatalog over pesticider og landbrugskemikalier godkendt til brug på Den Russiske Føderations territorium, 2012. Den Russiske Føderations Landbrugsministerium (Ruslands Landbrugsministerium)
Zinchenko V.A. Kemisk plantebeskyttelse: midler, teknologi og miljøsikkerhed. – M.: Kolos S, 2005. – 232 s.
Melnikov N.N. Pesticider. Kemi, teknologi og anvendelse. - M.: Kemi, 1987. 712 s.
Pyrethroider - en ny gruppe af insekticider til bekæmpelse af bomuldsskadedyr: Reviewinform./UzNIINTI Tashkent, 1984.
Popov S.Ya. Grundlæggende om kemisk plantebeskyttelse. Popov S.Ya., Dorozhkina L.A., Kalinin V.A./Ed. Professor S.Ya Popov. - M.: Art-Lion, 2003. - 208 s.
Suvorov A.V. håndbog i klinisk toksikologi. Nizhny Novgorod: Forlaget NGMA, 1996.
Tkachev A.V. Pyrethroid-insekticider er analoger af naturlige plantebeskyttelsesstoffer. Sorovsky pædagogisk tidsskrift, bind 8, nr. 2, 2004.
Billeder (omarbejdet):
Hæfte af stoffet "Calypso". BayerCropScience, 2011.
Fluemorder, af robynejay's, licenseret under CC BY-NC-SA
Skjul liste over alle kilder
www.pesticidy.ru
Forgiftning af dyr med syntetiske pyrethroider
Søg foredrag
Brugen af pyrethroider i form af pulveriserede blomster af persisk, dalmatisk og kaukasisk kamille af slægten Pyrethrum har været kendt siden før vores æra, men den kemiske struktur blev først etableret i 50'erne af forrige århundrede. De insekticide stoffer i kamille er derivater af cyclopropancarboxylsyre - cinerin 1 og 2, pyrethrin 1 og 2, jasmolin 1 og 2; væsker med en svag lugt inaktiveres hurtigt på grund af oxidation og hydrolyse. På grund af det faktum, at syntesen af cineriner og pyrethriner er kompliceret, opnås deres analoger - syntetiske pyrethroider - til praktisk brug.
I øjeblikket produceres der mere end 30 syntetiske pyrethroider, som bruges i landbruget under forskellige handelsnavne: cypermethrin, ripcord, stomoxin, stomazan, bayticol, butox, ectomine, ectopar, fastak, karate og andre.
Permethrin (Rovikurt, Ambush, Corsair) er et teknisk præparat. Fås i 25 % og 50 % emulgerbart koncentrat, 25 % befugtningspulver og 5 % opløsning. Bruges til at bekæmpe skadedyr i skove, frugt- og grøntsagsafgrøder.
Fenvelerat (sumicidin, phenaxin, phenax): 3-30% koncentrater, støv, granulat. Kontakt insekticid til skadedyrsbekæmpelse af en række afgrøder.
Cypermethrin (arrivo, inta-vir, tsimbush, tsiperkal, sherpa osv.) er en farveløs væske, let opløselig i organiske opløsningsmidler. Har ikke embryotoksiske og mutagene virkninger, selv i store doser, påvirker ikke dyrs reproduktive funktioner. DL50 til hvide rotter 250,0 - 300,0 mg/kg, meget giftig for bier. CL50 for fisk 0,0012 mg/l.
Deltamethrin (decamethrin) er et hvidt krystallinsk pulver, praktisk talt uopløseligt i vand. De producerer 2,5% koncentrat (decis) og 5% koncentrat (butox). Tilstedeværelsen af ά-CN-gruppen i stoffets molekyle øger effektiviteten og forhindrer dens nedbrydning af hydrolaser og oxidaser. DL50, for hvide rotter 128-139 mg/kg. CL50 til fisk 0,1mg/l.
Syntetiske pyrethroider tilhører den tredje generation af insekticider, oftere kontakthandling. Fordelen ved pyrethroider i forhold til andre insekticider: høj biologisk aktivitet mod insekter og mider på forskellige stadier af deres udvikling og lavt forbrug. Pyrethroider er ikke persistente, men på grund af deres brede anvendelse kan de trænge ind i miljøet og forårsage forgiftning hos mennesker og dyr.
De fleste lægemidler indeholder synerginer: piperonylbutoxid eller MGK 264, som bremser metabolismen af pyrethroid og derved øger insekticid aktivitet og toksicitet.
Tilfælde af forgiftning af katte og hunde er mere almindelige. Fisk er mere følsomme over for virkningerne af pyrethroider end pattedyr.
Toksikodynamik Leddyrpyrethroider er nervegifte, der forårsager en progressiv række af forgiftningssymptomer, herunder hyperreaktivitet, ataksi, kramper, lammelser og insektdød.
Mekanismen for den toksiske virkning af pyrethroider på insekter er stimulering af sensoriske, centrale og motoriske axoner. Pyrethroidmolekyler modificerer natriumkanaler og øger den passive strøm af natrium ind i cellen. Forsinker kanalernes tilbagevenden til deres oprindelige tilstand. Som et resultat er neuronen i hyperpolariseringsstadiet, dets hovedfunktion er forstyrret, hvilket fører til insektets død.
Hos dyr øges frigivelsen af mediatorer ved præsynaptiske nerveender. Pyrethroider er antagonister af gamma-aminosmørsyrereceptorkomplekset, som et resultat falder strømmen af chloridioner ind i cellen, hvilket først fører til øget excitation, derefter hæmning af centralnervesystemets funktioner. Pyrethroider hæmmer Ca+2, Mg+2-afhængig adenosintriphosphatase, hæmmer neuronalt calmodulin, hvilket fører til en stigning i intracellulær calciumkoncentration. Ophobningen af Ca + 2 i cellen fører til aktivering af lysosomale enzymer, øgede sammentrækninger af glatte og tværstribede muskler. Acetylcholinesteraseaktivitet ændres ikke.
I varmblodede dyrs krop, når de indtages oralt, metaboliseres pyrethroider hurtigt og udskilles fra kroppen med fæces og urin. Hastigheden af pyrethroidhydrolyse afhænger af den kemiske struktur og konfiguration af molekylet. Pyrethroider ophobes ikke i kroppen.
Kliniske tegn på akut forgiftning er karakteriseret ved skader på det centrale og perifere nervesystem. Dyr observeres: først excitation, derefter depression, opkastning, diarré, tremor, nedsat koordination af bevægelser, klonisk-toniske kramper, parese af bagbenene. Cypermethrin i toksiske doser forårsager klonisk-toniske kramper, exophthalmos, savlen, stive halemuskler, lammelse af bagbenene. Pyrethroidpræparater forårsager dermatitis. Ved indånding af deres dampe observeres angreb af kvælning. Dette kan være resultatet af tilstedeværelsen af et organisk opløsningsmiddel, som kan forårsage kulbrintepneumonitis.
Patologiske forandringer. Ved akut forgiftning: svære hæmodynamiske lidelser. I de indre organer noteres hjernen såvel som på epicardiet og endokardiet, petechiale blødninger, degenerativ betændelse i slimhinden i mave-tarmkanalen. I centralnervesystemet: degenerative ændringer i ganglieceller, cortex, subkortikale knuder i hjernestammen og cerebellum.
Behandling Når gift indtages oralt, skal indholdet af mave-tarmkanalen fjernes. Fremkalder ikke opkastning. Aktivt kul er effektivt i de første fem timer efter indtagelse af lægemidlet. Gift fra huden vaskes af med vand ved stuetemperatur, 0,5 % natriumbicarbonatopløsning eller sæbevand. Anfald kontrolleres med diazepam (0,2-2,0 mg/kg intravenøst) eller chloralhydrat.
Metacarbamol (en strukturel analog af guaifenesin) anvendes: hunde og katte 0,055-0,22 g/kg, heste 0,022-0,055 g/kg, kvæg 0,11 g/kg intravenøst. Lægemidlet fremstilles i form af en 10% opløsning i ampuller på 10 ml, flasker på 20,0 og 100,0 ml, tabletter på 0,5 og 0,75 g under navnet Robaxinum®V.
I tilfælde af dehydrering administreres plasmaerstatninger. For at reducere savlen, især hos katte, administreres atropinsulfat. Prednisolon eller dexamethason er ordineret som et antitoksisk og antiinflammatorisk middel. Methylprednisolon (1-2 mg/kg hver 6.-8. time intravenøst) er mere effektivt og tolereres bedre. Beskadiget hud behandles med en 30% olieopløsning af vitamin E eller salver indeholdende glukokortikosteroider.
VSE. Dyr behandlet med 0,01% permethrin emulsion kan slagtes til kød tidligst 10 dage senere, og dyr behandlet med 0,02-0,05% først efter 20 dage. Slagtning af dyr behandlet med cypermethrin er tilladt efter tre dage. Overvågning af baggrundsniveauet af pyrethroider i miljøobjekter, foder og fodertilsætningsstoffer. Resterende mængder af pyrethroider er ikke tilladt i kød og indmad. MRL for pyrethroider i husdyrprodukter er ikke reguleret i Republikken Belarus. I fisk 0,0015 mg/kg.
search-ru.ru
Pyrethroider
Pyrethroider er syntetiske insekticider, derivater af krysantemumsyre, analoger af de naturlige stoffer pyrethriner indeholdt i blomsterne af planter af slægten Pyrethrum. Denne gruppe af stoffer skylder sit navn til dalmatisk kamille (pyrethrum), som har insekticide egenskaber og længe har været brugt til at frastøde og dræbe insekter. Pyrethroider ligner pyrethriner i arten og mekanismen for fysiologisk virkning, men afviger nogle gange væsentligt fra dem i kemisk struktur.
Pyrethroider er repræsenteret af et stort antal insekticide lægemidler, hvoraf den første, allethrin, blev syntetiseret tilbage i 1949. Produktionen af pyrethroider vokser konstant: deres andel af verdens insekticidmarked i 1976 var 1%, i 1987 - 22%, i dag - en tredjedel af alle brugte pesticider.
Pyrethroider Og generation - syntetiske estere af krysantemumsyre. Disse omfatter allethrin, resmethrin, tetramethrin, phenothrin. Disse forbindelser har høj insekticid aktivitet, men ligesom naturlige pyrethriner oxideres de let i lys og bruges derfor hovedsageligt i form af aerosoler til at bekæmpe husholdningsinsekter i lukkede rum. Raidplader, der sælges i Ukraine, indeholder d-allethrin.
Generation II pyrethroider er estere af 3 (2,2-dihalogenvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylsyre. Deres typiske repræsentanter er permethrin, cypermethrin, deltamethrin (decis), decamethrin, fenvalerat. De er mere modstandsdygtige over for oxidation og bruges til at behandle plantager med mange landbrugsafgrøder og haver. Derudover er de meget udbredt i kampen mod husholdningsinsekter, til forarbejdning af stoffer og emballagematerialer. Ulemperne ved II-generationspyrethroider er høj toksicitet for bier og fisk, manglende systemisk virkning og uegnethed til at bekæmpe insekter, der lever i jorden.
Den tredje generation af pyrethroider omfatter cyhalothrin, flucitrinat, fluvalinat, tralomethrin, cyfluthrin, fenpropathrin, bifethrin, cycloprothrin. Nogle af disse forbindelser har høj aktivitet mod flåter og er mindre giftige for bier, fugle og fisk.
Funktioner af insekticid virkning
Pyrethroider betragtes som fuldvirkende lægemidler, da de ødelægger både skadelige og gavnlige insekter, hvilket er deres ulempe. Ødelæggelsen af gavnlige insekter i stort antal fører til forstyrrelser i biologiske systemer. Dette er hovedsageligt for fugle.
Pyrethroiders insekticide aktivitet afhænger af deres stereokemiske konfiguration og isomere sammensætning. Afhængigt af disse parametre falder den insekticide aktivitet kraftigt eller forsvinder helt. Således er ikke alle isomerer ækvivalente i aktivitet og toksicitet. Som regel opnås pyrethroider som en blanding af isomerer, hvor de mest aktive dominerer.
Pyrethroider er insekticider for kontakt og tarmvirkning. De absorberes meget hurtigt i kroppen af skadedyr gennem det ydre integument og forstyrrer transmissionen af nerveimpulser, hvilket forårsager lammelse og død af insekter. Således bestemmes toksiciteten af pyrethroider til insekter hovedsageligt af deres neurotrope egenskaber - nerve-paralytiske virkninger.
På nuværende tidspunkt anvendes pyrethroider med succes som lægemidler til topisk brug (4% permethrin salve) til demodikose. De påføres tøj (permethrin) for at forhindre bid fra blodsugende flåter.
Toksicitet af pyrethroider
Baseret på arten af akut toksicitet for pattedyr er alle pyrethroider opdelt i 2 typer. Type I pyrethroider, som ikke har CN-gruppen i deres struktur (allethrin, permethrin), forårsager hyperaktivitet, aggression, generaliseret tremor og muskelkontrakturer hos forsøgsdyr. Karakteristiske træk ved virkningen af type II pyrethroider - cyanopyrethroider (deltamethrin, cypermethrin) på forsøgsdyr er spytudskillelse, kramper, choreathetose. Type II pyrethroider er mere giftige for mennesker.
Brug af lægemidler i anbefalede doser reducerer risikoen for forgiftning hos mennesker og varmblodede dyr. Derudover er pyrethroider ikke stabile i det ydre miljø (de ødelægges hurtigt under påvirkning af ultraviolet stråling, især i varmt, tørt vejr), er dårligt opløseligt i vand og har lav flygtighed. Derfor er de bedst brugt om aftenen og natten, på overskyede dage. På grund af evnen til hurtigt at nedbrydes, kan denne gruppe af lægemidler også bruges i anden halvdel af vækstsæsonen for planter under modning af frugter. Evnen til at akkumulere i pyrethroider er lille på grund af deres hurtige ødelæggelse og fjernelse fra kroppen. Pyrethroider i leveren oxideres af mikrosomale enzymer og hydrolyseres til dannelse af glukuronater.
Patogenese
Patogenesen af virkningen af pyrethroider på den menneskelige krop og varmblodede dyr er ikke blevet fuldt ud undersøgt. Det, der generelt er accepteret, er, at de er neurotoksiske og påvirker det perifere og centrale nervesystem.
Det har længe været antaget, at den vigtigste virkningsmekanisme for pyrethroider er evnen til at undertrykke kolinesteraseaktivitet. Men det er kendt, at der næsten ikke er nogen sammenhæng mellem toksiciteten af pyrethroider og deres anticholinesterase egenskaber, så der er ingen tilstrækkelig grund til at betragte undertrykkelsen af cholinesterase aktivitet som en enkelt mekanisme for deres neurotoksiske virkning. Nu taler de om moderat udtalte anticholinesterase-effekter af pyrethroider.
Sammen med dette forårsager pyrethroider dosisafhængig blokering af acetylcholin-receptorer, hvilket fører til funktionelle ændringer i den postsynaptiske membran. Den uspecifikke og ikke-samarbejdsvillige natur af bindingen af pyrethroider til acetylcholinreceptorer tjener som bevis på virkningen af disse lægemidler på kemoexcitatoriske ionkanaler. Den neurotoksiske virkning af pyrethroider skyldes også forstyrrelse af processen med generering og udbredelse af aktionspotentialer langs nervefibre. Neuromuskulær transmission er blokeret. Som et resultat er der et fald i amplituden af skeletmuskulaturens handlingspotentialer og forekomsten af multiple muskelsammentrækninger selv som reaktion på en enkelt nerveirritation. Det er muligt, at perifere axoner kan være involveret i den patologiske proces.
Ved at ændre aktiviteten af cholinesterase i neuroner, kan pyrethroider forstyrre strukturen af cellemembraner, hvilket fører til ændringer i den funktionelle kapacitet (inaktivering) af Na + / K + ATPase-systemet. Aktivering af indtrængen af natrium under genereringen af aktionspotentialet af neuroner fører til en stigning i perioden med ikke-excitabilitet (refractoriness) af nervefiberen, genereringen af en impuls i Ranviers knude er forstyrret, og hastigheden af udbredelse af excitation reduceres.
Samtidig kan pyrethroider påvirke transmembrane ionprocesser - ionophorkanaler af receptorer af forskellige neurotransmittere. Forsøget viste, at cyanopyrethroider kan interagere med gamma-aminosmørsyre (GABA) receptorer i synaptosomer af hjernen hos forsøgsdyr. Da GABAerge systemer hovedsageligt er placeret i centralnervesystemet hos pattedyr, har type II pyrethroider en mere udtalt central effekt sammenlignet med type I pyrethroider.
Så mekanismen for den toksiske virkning af pyrethroider er forbundet med en ubalance i excitations- og hæmningsprocesserne, ikke kun i det perifere, men også i centralnervesystemet. Dette manifesteres af et fald i niveauet af generel uspecifik aktivitet i centralnervesystemet - hæmning af konditionerede og ubetingede reflekser.
Sammen med det ekstrapyramidale system, cerebellum og rygmarvsneuroner kan strukturer af hjernestammen, thalamus og hippocampus også være involveret i patogenesen af pyrethroidforgiftning.
Pyrethroider kan ændre indholdet af metalkomplekser i væv. Ved langvarig eksponering inducerer de monooxygenasesystemet, cytochrom P-450, og øger aktiviteten af NADPH-cytochrom C-reduktase. Aktivering af lipidperoxidation er vigtig i mekanismen for pyrethroidtoksicitet. De irriterer hud og slimhinder. De har en hudresorptiv effekt. Nikotinlignende virkning er svagt udtrykt.
Forgiftning med disse stoffer er sjælden. Streng overholdelse af hygiejnebestemmelser og arbejdsregler sikrer en sikker anvendelse af pyrethroider, men hvis reglerne for deres anvendelse overtrædes, som følge af utilsigtet indtagelse eller hvis de anvendes til selvmordsformål, opstår der akutte forgiftninger. Kronisk pyrethroidforgiftning er også mulig. Men på trods af det lille antal pyrethroidforgiftninger, utilstrækkelige videnskabelige forskningsdata, er det vanskeligt fuldt ud at vurdere mekanismerne for deres patogenese.
Klinik
Symptomer på akut forgiftning vises efter 5-6 timers latent periode fra tegn på asthenovegetativt syndrom. For det første opstår der intens hovedpine, svimmelhed og generel svaghed. Patienter er bekymrede for brændende, prikkende og kløe i ansigtets hud, alvorlige smertefulde paræstesi i dette og andre åbne områder af kroppen. Ved undersøgelse noteres hyperæmi af huden i ansigtet, lemmerne, synlige slimhinder og sclera. I løbet af de første 2-3 dage af forgiftning observeres en stigning i kropstemperaturen til 38 ° C.
Billedet af akut pyrethroidforgiftning hos mennesker og varmblodede dyr er domineret af symptomer på skader på nervesystemet. I de første timer efter forgiftningens begyndelse observeres muskelfascikulationer eller kramper i lemmernes flexor- og ekstensormuskler. Kortvarige myofascikulationer i muskler under stress observeres i løbet af de næste 3-5 dage. Efterfølgende opstår rystelser, nedsat koordination af bevægelser, klonisk-toniske kramper, pareser af lemmerne og toksisk encefalopati med tegn på skader på cerebellarsystemet.
Den neurologiske status domineres af mildt udtrykte generelle cerebrale symptomer med tilstedeværelsen af tegn på mesencephaliske lidelser: besvær med at vende øjnene, begrænset op- og udadgående blik, træge pupillereaktioner. Der er et fald i hornhinde- og konjunktivale reflekser, forekomsten af subkortikale tegn, ustabilitet i Romberg-stillingen, rysten i fingrene på strakte arme, uklar udførelse af koordinationstests og revitalisering af senereflekser. Følelsesmæssige og viljemæssige lidelser observeres (irritabilitet, humørlabilitet, dårlig søvn, rastløshed, angst). Smertefølsomhedsforstyrrelser opdages ikke.
Pyrethroider, hovedsageligt type II, har hepatotoksiske virkninger. Toksisk hepatitis udvikler sig med tegn på moderat hepatomegali. Smerter i højre hypokondrium, kvalme og opkast vises med forskellige grader af manifestationer. Ved udførelse af biokemiske blodprøver, en moderat stigning i aktiviteten af transamineringsenzymer (transaminaser-aspartat og alaninaminotransferase), alkalisk fosfatase, sorbitoldehydrogenase, niveauet af thymoltest, et fald i protrombinindekset, protein- og urinstofindhold i blodet serum detekteres.
I de fleste tilfælde observeres der ved akut forgiftning med pyrethroider moderat hypersalivation, lacrimation og hoste med slimet sputum. Faldet i erytrocyt-cholinesteraseaktivitet er kortvarigt. Det kommer sig spontant inden for 24 timer. Der er dermatose af ansigt og hænder. Ifølge en generel blodprøve udvikles sekundær hypokrom anæmi, i alvorlige tilfælde - lungeødem, koma.
Kronisk eksponering for pyrethroider er karakteriseret ved nedsat ansigtshudfølsomhed og udseendet af symptomer på irritation af de øvre luftveje på grund af involvering af perifere axoner i den patologiske proces.
Behandling
Behandling involverer brugen af antikonvulsiva og stoffer involveret i afgiftning af pyrethroider.
Resultaterne af eksperimentelle undersøgelser har vist, at antikolinerge lægemidler (atropin, amizil) og cholinesterasereaktivatorer (dipiroxim, dietixim) i terapeutiske doser ikke har en signifikant effekt på forløbet af akut forgiftning hos forsøgsdyr. Selvom det i tilfælde af forgiftning med pyrethroider, ledsaget af anticholinesterase-effekter (miose, hypersalivation, lungeødem), er tilrådeligt at administrere en 0,1% opløsning af atropinsulfat intramuskulært. En enkelt injektion på 1 ml atropin er tilstrækkelig til at eliminere sådanne manifestationer.
I tilfælde af pyrethroidforgiftning bør behandlingen omfatte brug af GABA adrenerge agonister diazepam (Relanium, Seduxen, Valium). Hvis der opstår tegn på overexcitation af centralnervesystemet, kan diazepam i svære tilfælde administreres intravenøst (2-4 ml 0,5 % opløsning) langsomt eller intramuskulært - i andre tilfælde i tilsvarende doser. Hvis krampeanfald fortsætter eller gentager sig inden for de næste 5-7 dage, skal injektioner med diazepam (2 ml 0,5% opløsning) gentages 3-4 gange dagligt. Det er tilrådeligt at kombinere administrationen af diazepam med GCS.
I gruppen af GABA-derivater betragtes GABA- og GABA-hydrazidhydrochlorid som de mest effektive; i glycingruppen - glycin, monoethanolaminsalt og diethanolaminsalt; i tauringruppen - calcium- og natriumsalte af N-acetyltaurin, natrium- og calciumsalte af N-acetylglycin, isethionsalt og homotaurin. Disse lægemidler er mindre effektive end diazepam. Den lave effektivitet af disse lægemidler forklares ved, at de neurotoksiske virkninger af pyrethroider, sammen med deres virkning på disse systemer, også involverer andre mekanismer.
Afgiftningsterapi omfatter mave- og tarmskylning, administration af saltvandslaksantia, alkalisk indtagelse i betydelige mængder, forceret diurese, infusioner af rheopolyglucin, isotonisk natriumchloridopløsning.
info-farm.ru
Forelæsning nr. 14 Carbamin og syntetiske pyrethroider
Forelæsning nr. 14. Forgiftning af dyr med carbaminsyrederivater og syntetiske pyrethroider.
Foredrag nr. 14. Forgiftning af dyr med carbaminsyrederivater og syntetiske pyrethroider.
Dyreforgiftning med Sevin.
Dyreforgiftning af TMTD.
Forgiftning af dyr med herbicider afledt af carbaminsyrer.
Forgiftning af dyr med syntetiske pyrethroider.
Dyreforgiftning med Sevin.
Sevin (carboryl, carbamat) er et derivat af carbaminsyre. Krystallinsk pulver, dårligt opløseligt i vand, opløseligt i de fleste organiske opløsningsmidler. Insekticid ved kontakt og delvis tarmvirkning. LD50 for hvide rotter 721,0 mg/kg, mus 275,0, kyllinger 2120, får 225,0, kvæg 200,0, grise 354,5 mg/kg. Hudresorptiv toksicitet er mild. Sevin er forbudt at bruge.
Baygon (propoxur). Krystallinsk pulver, dårligt opløseligt i vand, opløseligt i de fleste organiske opløsningsmidler. Insektokaricid. LD50 for rotter 110-116 mg/kg, mus 82 mg/kg. Inkluderet i Bolfo-serien af lægemidler.
Benlat, benomyl og foundationazol bruges som fungicider til behandling af frø af forskellige planter. Lav toksicitet - LD50 for rotter 8000 mg/kg.
Carbofuran (alifur, furadan). Systemisk insekticid og nematicid til behandling af roefrø før såning. LD50 for rotter 130-170 mg/kg, mus 44 mg/kg. Det har en anticholinesterase virkning. Dyredød sker inden for 1-4 timer.
Primor (pirimicarb). Aficid. Lav toksicitet for bier og gavnlige insekter. LD50 for rotter 110 mg/kg, for mus 68 mg/kg.
Årsager til forgiftning. Indtagelse af pesticidet gennem foder og optagelse gennem huden, især beskadiget hud.
Toksikodynamik. Carbaminsyrederivater blokerer reversibelt acetylcholinesterase, reducerer den osmotiske modstand af erytrocytter, forstyrrer permeabiliteten af cellemembraner, hvilket resulterer i undertrykkelse af aktiv transport af Na+ K+. De hæmmer aktiviteten af pyruvatdehydrogenase, succinatdehydrogenase og xanthinoxidase i leveren, hvilket fører til et fald i dets afgiftningsfunktion. Vedvarende hyperglykæmi observeres på grund af blokering af oxidoreduktase-enzymer under oxidation af glucose til pyrodruesyre.
Kliniske tegn. Ved akut forgiftning med sevin og andre carbaminsyrederivater oplever dyr angst, svedtendens, ataksi, hypersalivation, åndenød, rysten i tyggemusklerne og derefter hele kroppen. Bronkospasme. Hvis der ikke opstår asfyksi, falder manifestationen af forgiftning, og efter 10-16 timer forbedres koordinationen af bevægelsen, savlen og tåredannelsen stopper. Restitution sker inden for 24-72 timer.
Patologiske forandringer. Hyperæmi og fedtlever. Hæmodynamiske lidelser i nyrerne. Emfysem og lungeødem. Hyperplasi af miltfollikler. Tarmspasmer. Hævelse af hjernens membraner.
Diagnosen er kompleks.
Behandling. Tøm mave-tarmkanalen for indhold. Adsorbenter og afføringsmidler er ordineret. Giften vaskes af hud og hår med sæbevand, 0,25% ammoniakopløsning eller 5% natriumbicarbonatopløsning uden at gnide huden. Cocarboxylase 0,002 g/kg, tropacin og benzohexonium 0,005 g/kg indgives subkutant eller intramuskulært; atropinsulfat og vitamin B1. I tilfælde af hypotension indgives isotonisk natriumchloridopløsning intravenøst i en dosis på 20,0 ml/kg. Ved kramper anvendes phenobarbital 0,01-0,02 g/kg eller diazepam 0,0005 g/kg. Aminoglykosider er kontraindiceret; de forværrer tværstribet muskellammelse.
VSE. Slagtning af dyr, der er blevet forgiftet for kød, er tilladt: kaniner 10 dage, får 20, grise 35 dage efter bedring. Inden for 6 dage udskilles sevin i mælk. Restmængder i sevinkød er 0,2-0,5 mg/kg, bagong 0,05 mg/kg.
Forebyggelse. Udfør foderanalyse for tilstedeværelsen af rester af carbaminsyrederivater. Følg reglerne for brug af stoffer ved behandling af dyr.
Dyreforgiftning af TMTD.
TMTD er tetramethylthiuram disulfid (thiram), et derivat af dithiocarbaminsyre, et fungicid. Hvidt eller cremet krystallinsk pulver. Uopløseligt i vand, opløseligt i acetone, værre i alkohol og ether. Stabil i miljøet. Frigivet i form af 80% befugtningspulver. LD50 for rotter 400 mg/kg, kaniner 210, får 225, mennesker 50 mg/kg. Den maksimalt tolererede dosis for kyllinger og grise er 500 mg/kg, for kvæg 400 mg/kg. Lægemidlet bruges til at dresse frø af næsten alle afgrøder. Lægemidlet er en del af komplekse præparater: Vitavax 200, Kemikar-T, Fenoram Super, Raxil-T.
Årsager til forgiftning. At få stoffet ind i foderet til dyr med syltet korn.
Toksikodynamik. Dithiocarbamater er allergener. I mave-tarmkanalen nedbrydes de til kulstofdisulfid og dimethylamin. Den osmotiske modstand af erytrocytter, niveauet af calcium i blodet falder, og aktiviteten af pyruvat og succinatdehydrogenase i leveren hæmmes. Ved akut forgiftning har kulstofdisulfid en narkotisk og neurotoksisk virkning. Syntesen af nukleinsyrer er også forstyrret, deres ødelæggelse noteres. Kronisk eksponering i lave koncentrationer fører til sygdomme i det centrale, autonome, perifere nervesystem, endokrine og indre organer og blodsystemet.
Kliniske tegn. Ved akut forgiftning observeres symptomer efter 6-12 timer med en udtalt effekt på centralnervesystemet. Dyret er deprimeret, koordination af bevægelser er nedsat, anoreksi, diarré, afføring blandet med blod, bronkitis, bronkospasme, konjunktivitis, takykardi. I det sidste stadium af forgiftning noteres parese og lammelse af lemmerne og alvorlig depression. Synet kan være nedsat (kuldisulfid). Ved kronisk forgiftning bemærkes progressiv svaghed, depression, nedsat appetit, diarré og afføring med lugten af svovlbrinte. Hos får er tidlige aborter og fødslen af ikke-levedygtige unge dyr med hypertrofi af skjoldbruskkirtlen mulige. Smågrise har dermatitis, conjunctivitis, stunting.
Patologiske forandringer. Ved akut forgiftning noteres lungeødem, lungebetændelse, blødninger og nekrose i parenkymale organer. Myokardiedystrofi, tilstedeværelsen af serøst ekssudat i det submandibulære rum og i vævene omkring store kar. I kroniske tilfælde noteres degenerative processer af parenkymale organer og gastroenteritis. Kolloid struma.
Diagnostik. Kompleks.
Behandling. Indholdet af mave og tarme fjernes. Adsorbenter, astringerende og omsluttende, er ordineret. Cocarboxylase 0,002 g/kg, furosemid 0,002-0,01 g/kg og en 20% opløsning af kamfer i olie indgives subkutant én gang dagligt. En 0,5% opløsning af citronsyre anvendes internt: til store dyr 1-2 liter, til små dyr 100-150 ml. Vitamin B6 anvendes som modgift i en dosis på 0,005 g/kg intramuskulært én gang dagligt. Glutaminsyre ordineres i en dosis på 0,05 g/kg oralt 4 gange dagligt.
VSE. Slagtning af dyr, der lider af kødforgiftning, er tilladt: kaniner 20 dage, får 30, kyllinger 25 grise 40 dage efter bedring. Kød og indre organer under tvangsslagtning samt mælk og kødprodukter indeholdende TMTD er ikke tilladt til fødevarer.
Forebyggelse. Undgå kontakt af dyr med dithiocarbamater, overhold nøje ventetider og slagtefrister for forgiftede dyr. Det er forbudt at bruge behandlede frø til dyrefoder. Græs ikke dyr i nærheden af afgrødeområder, hvor dithiocarbamater blev sprøjtet. Overhold ventetider. MRL for TMTD er 0,01 mg/kg.
3. Forgiftning af dyr med herbicider afledt af carbaminsyrer.
Thiocarbamater klassificeres hovedsageligt som fedtholdige forbindelser indeholdende alifatiske radikaler i nitrogen. De fleste thiocarbamater er herbicider, der let trænger ind i planten og bevæger sig langs xylemet (det vaskulære-fibrøse bundt af planter, hvorigennem vand og opløsninger trænger ind fra rødderne til bladene).
Triallat (Avadex BV). Lysebrunt pulver med en ubehagelig lugt. Dårligt opløseligt i vand, godt i organiske opløsningsmidler. Lav toksicitet, LD50 for hvide mus 832 mg/kg, rotter 1471 mg/kg. Ikke giftig for bier og andre gavnlige insekter. Det har en mutagen virkning, gonadotoksiske og embryotoksiske virkninger, som er mere udtalte. Bruges til at bekæmpe vildhavre i vårhvedeafgrøder, byg og ærter til korn og høravner i hørafgrøder.
Ronit, (shabet, cycloat) er en olieagtig væske af lysegul farve. Fremstillet i form af et 72% emulgerende koncentrat. Lav toksicitet, LD50 for hvide mus og rotter 2300 mg/kg. Anvendes til at ødelægge etårige korn- og tokimbladede ukrudt i sukker-, bord- og foderroeafgrøder.
Etampe og Vitox. Klare væsker med en ubehagelig lugt. Fremstillet i form af et 72% emulgerende koncentrat. Lav toksicitet, LD50 for hvide mus 750,0 mg/kg, rotter 1660,0 mg/kg, for kaniner 2640,0 og for katte 112,0 mg/kg. Anvendes som herbicider til at ødelægge etårige korn og tokimbladet ukrudt i afgrøder af sukker, spise- og foderroer, kløver, lucerne og solsikke.
Årsager til forgiftning. Manglende overholdelse af ventetider for herbicidbehandlede planter, der anvendes til dyrefoder.
Toksikodynamik. Thiocarbamater reducerer oxidative processer i væv, påvirker aktiviteten af enzymer, der regulerer dem, forstyrrer metabolismen af nukleinsyrer og centralnervesystemets funktion og påvirker leveren og andre parenkymale organer negativt såvel som de endokrine kirtler. Kroppen producerer mercaptan, kuldioxid og ammoniak. Efterfølgende omdannes mercaptan til alkohol og oxideres til kuldioxid og vand. Gennem mikrosomal oxidation dannes thiocarbamatsulfoxider, efterfulgt af deres spaltning af glutathiontransferase til de tilsvarende mercaptoidforbindelser. Således afgiftes thiocarbamater. Triallat og andre thiocarbamater kan nedsætte aktiviteten af acetylcholinesterase og pyruvatdehydrogenase i leveren og forårsage hyperglykæmi.
Kliniske tegn. Forgiftning udvikler sig langsommere end ved forgiftning med carbaminsyrederivater. Ved akut forgiftning noteres ophidselse, derefter depression, hypersalivation, åndenød, skeletmuskeltremor, ataksi, toniske eller kloniske kramper og pareser. Kronisk forgiftning ligner det kliniske billede af akut forgiftning og er af periodisk karakter.
Patologiske forandringer. Venøs hyperæmi i leveren, nyrerne og myokardiet, med fænomenet protein, og i nogle tilfælde fedtdegeneration. Tarmene og blæren trækkes sammen. Ved kronisk toksikose noteres morfologiske ændringer i skjoldbruskkirtlen.
Diagnosen er kompleks. Differentier fra COS-forgiftning.
Behandling. Hovedsageligt symptomatiske, antikolinergika og andre lægemidler, der bruges til at behandle dyr forgiftet med Sevin og TMTD.
VSE. Kødet fra tvangsdræbte dyr sendes efter fysiske, kemiske og bakteriologiske undersøgelser, afhængigt af resultaterne, til produktion af kogte pølser eller bortskaffes.
Forebyggelse. Det er nødvendigt nøje at overholde tidsfristerne for regulering af afgræsning af dyr i nærheden af afgrøder, hvor thiocarbamater blev brugt. MRL for triallat i korn er 0,05 mg/kg.
4. Forgiftning af dyr med syntetiske pyrethroider
Brugen af pyrethroider i form af pulveriserede blomster af persisk, dalmatisk og kaukasisk kamille af slægten Pyrethrum har været kendt siden før vores æra, men den kemiske struktur blev først etableret i 50'erne af forrige århundrede. De aktive insekticide stoffer i pulver er derivater af cyclopropancarboxylsyre - cinerin 1 og 2, pyrethrin 1 og 2, jasmolin 1 og 2. Disse stoffer er væsker med en svag lugt og inaktiveres hurtigt på grund af oxidation og hydrolyse. På grund af det faktum, at syntesen af cineriner og pyrethriner er kompliceret, opnås deres analoger, syntetiske pyrethroider, til praktisk brug.
I øjeblikket produceres mere end 30 syntetiske pyrethroid-insekticider i forskellige lande.
Syntetiske pyrethroider under forskellige handelsnavne bruges i landbruget: cypermethrin, ripcord, stomoxin, stomazan, bayticol, butox, ectomine, ectopar, fastak, karate og andre.
Permethrin (Rovikurt, Ambush, Corsair) er et teknisk præparat. Fås som 25 og 50 % emulgerbart koncentrat, 25 % befugteligt pulver og 5 % opløsning. Lægemidlet anbefales mod talrige skovskadedyr samt til bekæmpelse af sugende og gnavende skadedyr på planter, frugt- og grøntsagsafgrøder.
Fenvelerat (sumicidin, phenaxin, phenax) fremstilles i form af 3-30% koncentrater, støv, granulat. Kontaktinsekticid anbefales til skadedyrsbekæmpelse af en række landbrugsafgrøder.
Cypermethrin (arrivo, inta-vir, tsimbush, tsiperkal, sherpa osv.) er en farveløs væske, let opløselig i organiske opløsningsmidler. Cypermethrin har ikke embryotrope eller mutagene virkninger, selv i store doser, og påvirker ikke dyrs reproduktive funktioner. LD50 for hvide rotter 250,0-300,0 mg/kg, meget giftig for bier. CK50 for fisk 0,0012 mg/kg.
Decamethrin (deltamethrin) er et hvidt krystallinsk stof, praktisk talt uopløseligt i vand. Fremstillet i form af 2,5% koncentrat (decis), 5% koncentrat (butox). Tilstedeværelsen af en ά-cyangruppe i decamethrinmolekylet øger den toksiske virkning, hvilket forhindrer dens nedbrydning af hydrolaser og oxidaser. LD50, for hvide rotter 128-139 mg/kg. CK50 for fisk 0,1 mg/kg.
Syntetiske pyrethroider tilhører tredje generation af insekticider. De udviser hovedsageligt kontakthandling. Fordelen ved pyrethroider i forhold til traditionelle insekticider er deres høje biologiske aktivitet mod insekter og mider på forskellige stadier af deres udvikling, og som følge heraf lave forbrugsrater. Peritroider er ikke persistente, men når de bruges i landbrug og veterinærmedicin kan de ende i miljøet og forårsage forgiftning af mennesker og dyr.
De fleste færdiglavede præparater indeholder synerginer: piperonylbutoxid eller MGK 264, som sænker metabolismen af insekticidet og derved øger insekticid aktivitet og toksicitet.
Tilfælde af toksikose er mere almindelige hos katte og hunde. Fisk er mere følsomme over for virkningerne af pyrethroider end pattedyr.
Årsager til forgiftning. Overtrædelse af instruktionerne for brug af disse stoffer.
Toksikodynamik. Pyrethroider til leddyr er nervegifte, der forårsager en progressiv række symptomer på forgiftning, herunder hyperreaktivitet, ataksi, kramper, lammelser og insekters død.
Mekanismen for den toksiske virkning af pyrethroider på insekter er stimulering af sensoriske, centrale og motoriske axoner. Pyrethroidmolekyler kiler sig ind i Na+ ledende kanaler og øger dermed den passive strøm af natrium ind i cellen. Forsinker kanalernes tilbagevenden til deres oprindelige tilstand. Som et resultat er neuronen i hyperpolariseringsstadiet, dets hovedfunktion er forstyrret, hvilket fører til insektets død.
Hos dyr øges frigivelsen af mediatorer ved præsynaptiske nerveender. Pyrethroider er antagonister af gamma-aminosmørsyre-receptorkomplekset, som et resultat falder strømmen af chlorioner ind i cellen, hvilket først fører til øget excitation, derefter hæmning af centralnervesystemet. Pyrethroider hæmmer Ca+2,Mg+2-afhængig adenosintriphosphatase og hæmmer neuronalt calmodulin, hvilket fører til en stigning i koncentrationen af intracellulært calcium. Ophobningen af calciumioner i cellen fører til aktivering af lysosomale enzymer og øgede sammentrækninger af glatte og tværstribede muskler. Acetylcholinesteraseaktivitet ændres ikke.
I kroppen af varmblodede dyr, når de tages oralt, metaboliseres pyrethroider hurtigt og udskilles fra kroppen i afføring og urin. Hastigheden af pyrethroidhydrolyse afhænger af den kemiske struktur og konfiguration af molekylet. Som følge af hydrolyse dannes der mange nye forskellige forbindelser, som umuliggør ophobning af pyrethroider.
Permethrin, cypermethrin, deltamethrin tilhører den tredje fareklasse.
Kliniske tegn på akut forgiftning er karakteriseret ved skader på centralnervesystemet og det perifere system. Dyr observeres: først excitation, derefter depression, opkastning, diarré, tremor, nedsat koordination af bevægelser, klonisk-toniske kramper, parese af bagbenene. Tsimbush i toksiske doser forårsager klonisk-toniske kramper, exophthalmos, savlen, stivhed af halemusklerne og lammelse af bagbenene. Pyrethroider forårsager dermatitis. Ved indånding af pyrethroiddampe observeres angreb af kvælning. Dette kan være resultatet af tilstedeværelsen af et organisk opløsningsmiddel, som kan forårsage kulbrintepneumonitis.
Patologiske forandringer. Ved akut forgiftning, alvorlige hæmodynamiske lidelser. I de indre organer noteres hjernen såvel som på epicardiet og endokardiet, petechiale blødninger, degenerativ betændelse i slimhinden i mave-tarmkanalen. I centralnervesystemet observeres dystrofiske ændringer i ganglionceller, cortex, subkortikale knuder i hjernestammen og cerebellum.
Diagnosen er kompleks. Differentier fra forgiftning med hydrogenchlorid, hydrogenfluorid, hydrogensulfid, svovldioxid.
Behandling. Når gift tages oralt, er det nødvendigt at fjerne indholdet af mave-tarmkanalen. Opkastning fremkaldes normalt ikke. Aktivt kul er effektivt i de første 5 timer efter forgiftning. Ved perkutan forgiftning vaskes giften af huden med vand ved stuetemperatur, 0,5 % natriumbicarbonatopløsning eller sæbevand. Anfald kontrolleres med diazepam (0,2-2,0 mg/kg intravenøst) eller chloralhydrat. Metacarbamol (en strukturel analog af guaifenesin) anvendes: hunde og katte 0,055-0,22 g/kg, heste 0,022-0,055 g/kg, kvæg 0,11 g/kg intravenøst. Lægemidlet fremstilles i form af en 10% opløsning i 10 ml ampuller, 20 og 100 ml flasker, 0,5 og 0,75 g tabletter kaldet Robaxinum®V. Plasmaerstatninger administreres for at korrigere dehydrering. For at reducere spytudskillelsen administreres atropinsulfat, især til katte. Prednisolon eller dexamethason er ordineret som et antitoksisk og antiinflammatorisk middel. Den mest effektive er methylprednisolon i en dosis på 1-2 mg/kg hver 6.-8. time intravenøst. Beskadiget hud behandles med en 30% olieopløsning af vitamin E eller salver indeholdende glukokortikosteroider.
VSE. Dyr behandlet med 0,01% permethrin emulsion kan slagtes til kød tidligst 10 dage senere, og dyr behandlet med 0,02-0,05% først efter 20 dage. Slagtning af dyr behandlet med cypermethrin er tilladt efter 3 dage. Det er nødvendigt at kontrollere baggrundsniveauet af pyrethroider i miljøgenstande, foder og fodertilsætningsstoffer. Det afgørende kriterium for vurdering af kød fra slagtede dyr efter kontakt med pyrethroider er kemisk-toksikologisk analyse. Hvis der er rester af pyrethroider i kød og indmad, må sådanne produkter ikke indgå i menneskeføde. MRL for restkoncentrationer af pyrethroider i husdyrprodukter er ikke reguleret i Republikken Belarus. I fisk 0,0015 mg/kg.
Forebyggelse. Følg reglerne for opbevaring, transport og brug af pesticider. Det er nødvendigt at udelukke kontakt af dyr med pyrethroider, nøje overholde venteperioderne og slagtningsfristerne for forgiftede dyr.
Deltamethrin- et yderst effektivt insekticid med kontakt og tarmvirkning, den beskyttende virkning varer 15 dage eller mere. Ikke-fytotoksisk, har ganske
betydelige afvisende egenskaber. Det virker på gnavende og sugende skadedyr i imago- og larvestadierne, samt lepidoptera-larver, hvilket forårsager deres død inden for få timer efter behandlingen. Præparater baseret på det er særligt effektive mod lepidopteran-insekter og biller.
Forskellige virksomheder producerer 2,5% CE baseret på deltamethrin "Atom", 25% VDG "Decisa Profi", 1% TAB "Fasa".
25 % VDG " Decis Profi» anvendes til enkeltsprøjtning af hvedeafgrøder mod kornfluer (0,02 kg/ha), op til to gange - mod skadedyr, bladlus, trips, brødbiller, kornskærormlarver (0,03-0,4 kg/ha) ; engangssprøjtning af byg - mod larver og imago af fugleøjet, loppebiller, kornfluer (0,02-0,03 kg/ha); op til to gange - mod engboreren på sukkerroer (0,025-0,05 kg/ha), mod Colorado-kartoffelbillen (0,025-0,03 kg/ha) på kartofler, et kompleks af kålskadedyr (0,03 kg/ha), loppe biller på korsblomstrede planter (0,03 kg/ha), æbletræer (0,05-0,1 kg/ha). Ventetiden for forarbejdning af korsblomstrede afgrøder er 30 dage, for andre afgrøder - 20 dage.
Lægemidlet anbefales også til en enkelt sprøjtning af græsgange og vild vegetation i perioden med masseudklækning af græshoppelarver (0,04-0,05 kg/ha).
Græsning og høslæt er tilladt 20 dage efter behandling. I private gårde er det tilladt at beskytte kartofler mod Colorado-kartoffelbillen: 0,3 g af lægemidlet fortyndes i 10 liter vand, sprøjtning to gange er tilladt. Forbruget af fortyndet arbejdsvæske er op til 10 l/100 m2. Ventetiden er 20 dage.
« Atom", 2,5 % EC, anvendes på samme afgrøder mod ovennævnte skadedyr, med samme restriktioner som Decis Profi. Samtidig øges forbrugshastigheden 10 gange, da indholdet af det aktive stof i det er 10 gange mindre.
"Ansigt", 1% TAB, anbefales til brug på private gårde. I dette tilfælde fortyndes 1 tablet af lægemidlet i 10 liter vand. Det er tilladt at sprøjte kartofler 2 gange mod Colorado-kartoffelbillen med en ventetid på 20 dage, enkeltsprøjtning af tomater, agurker, peberfrugter og andre natskygger mod gnavende hærorme og Colorado-kartoffelbillen med en ventetid på 30 dage, og kål mod et kompleks af skadedyr med en ventetid på 20 dage.
Forbrugshastigheden af fortyndet arbejdsvæske er 5 l/100 m2.
Deltamethrin er meget giftigt for varmblodede dyr (LD50 for rotter - 128,5-138,7 mg/kg). Irriterer hud og slimhinder, akkumuleres lidt. På grund af det lave damptryk er der næsten ingen risiko for forgiftning gennem luftvejene. Meget giftig for bier (fareklasse 1), gavnlige insekter og fisk.
Siden har:
"Talstar", "Clipper", "Semaphore" til destruktion af væggelus, bladhoppere, trips, bladruller Lægemidlet Kinmiks mod lopper, bladlus, bladhoppere, trips, hvide, skærorm Forberedelser Fastak", "Alterr", "Accord", "Alfacin", "Alfashance", "AltAlf", "Tsunami", "Alfa-Tsipi", "Alfas", "Zeppelin" Cypermethrin til ødelæggelse af Colorado kartoffelbillen, bladlus, insekter, trips og hvide Insekticider baseret på cyhalothrin "Fury", "Taran", "Tarzan" - betyder at udrydde Colorado kartoffelbillen, bladlus, myg
Ansøgningsskema: eksternt.
Aktiv ingrediens: deltamethrin.
Pakning: flaske 1000 ml, ampul 1 ml nr. 25.
Gennemsigtig olieagtig væske fra lys gul til mørkebrun farve
Sammensætning: 1 ml af lægemidlet indeholder:
* Deltamethrin – 50 mg;
* organisk opløsningsmiddel - op til 1 ml.
Dosering: Lægemidlet bruges til at behandle dyr ved at bade eller sprøjte. En arbejdsemulsion af lægemidlet fremstilles umiddelbart før brug ved at tilsætte en bestemt dosis af lægemidlet til en vis mængde ikke-kloreret drikkevand. Dosering (1 ml pr. 10 liter vand) udføres i henhold til beregningen i tabellen:
dyr |
Første påfyldning af badet |
Genopfyldning af badeløsning |
sprøjtning |
|
Ixodid flåter Fnatmider Forebyggende behandling Terapeutisk behandling Lopper, lus |
||||
Får, geder, kameler |
Ixodid og fnatmider Lopper, lus, lus |
|||
Fnatmider Lopper, lus, lus |
||||
Hunde, katte |
Lopper, lus, lus |
Behandling af dyr mod fluer og myg udføres ved sprøjtning.
Én behandling i 6-8 dage.
Dosering: 1 ml opløsning pr. 2 liter ikke-kloreret drikkevand.
Bemærk: genbehandling i samme dosis efter 8-10 dage.
Afhængigt af dyrenes alder og kropsvægt anvendes lægemidlets arbejdsemulsion baseret på:
* Kvæg, kameler – 0,5-1 l/hoved;
* får, geder, 0,1-0,3 l/hoved;
* grise -0,2-0,5 l/hoved.
Kontraindikationer: Håndter ikke syge eller udmattede dyr. Bearbejd ikke lokaler i nærværelse af fugle.
Forsigtig: Alt arbejde med lægemidlet udføres ved hjælp af specielt tøj (kåbe, gummieret forklæde, hovedbeklædning, gummistøvler og handsker, sikkerhedsbriller, åndedrætsværn). Under arbejdet er det forbudt at nærme sig åben ild, drikke eller spise mad. Efter endt arbejde skal du vaske ansigt og hænder grundigt med sæbe og skylle munden. Hvis lægemidlet ved et uheld kommer på huden eller slimhinderne, skal det straks vaskes af med vand; ved indtagelse drik 0,5 glas vand med 2-3 tabletter aktivt kul. Hvis der opstår tegn på forgiftning (svimmelhed, kvalme, generel svaghed), bør du kontakte en læge. Det er forbudt at bruge beholdere med stoffet til husholdningsformål.
Beholdere, der er forurenet med lægemidlet, neutraliseres ved at fylde dem med en 3-5% opløsning af soda i 5-6 timer, hvorefter de vaskes med vand. Rester af lægemidlet neutraliseres med en 5% opløsning af natriumhydroxid eller en vandig suspension af læsket eller blegemiddel (suspension i vand 1:3). De neutraliserede rester af insekticidet og vasken efter forarbejdning hældes beholderne og beskyttelsestøjet i et hul på mindst 0,5 m dybt, placeret væk fra vandkilder, reservoirer, floder og græsningsområder, og begraves derefter.
Hos følsomme dyr er spytudskillelse og agitation mulig efter behandling; de ovennævnte fænomener forsvinder som regel af sig selv. I tilfælde af utilsigtet forgiftning anbefales symptomatisk behandling.
Udgivelsesformular: Glasampuller 1 ml; 1000 ml flasker
Opbevaring: Opbevar lægemidlet i producentens beholder på et tørt sted, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn og dyr, adskilt fra fødevarer og dyrefoder ved en temperatur fra + 5C til + 20C.
Lægemidlets holdbarhed er 24 måneder fra fremstillingsdatoen.