Mis taimed ei muuda lehtede värvi. Projekt "Miks taimed oma maali muutvad?"

Mis värvaine värvi lehed erinevates värvides.

Aasta jooksul mängib meie planeet erinevaid värve. Ja kõik tänu taimedele, mida ta on rikas. Ja ilmselt paljudel on selline küsimus: miks ühe või teise värvi lehed? Eriti huvitab see meie lastest, kes soovivad küsimusi esitada. Ja selleks, et vastata neile õigesti, peate selle hästi välja mõistma.

Mis pigmentvärvid lahkuvad roheliseks, punasest?

Kooli programmis bioloogia õppetund, selline teema on kohustatud. Mõned võivad olla alampiirid ja mõned lihtsalt ei tea. Kuid roheliste lehtede eest vastutav pigment on klorofülli. Tegeleme selles aspektis rohkem rohkem infot.

Rohelised lehed:

• Klorofüll on aine, mis neelab päikesevalguse ja vee ja süsinikdioksiidi abil, tekitab taimedele kasulikke orgaanilisi aineid. Või nagu teaduslikus keeles märgitud, muutub anorgaanilised ained mahepõllumajanduslikuks aineteks.
• See on see pigment, mis on fotosünteesi protsessis oluline. Tänu temale saavad kõik elusorganismid hapnikku. Jah, see teave on mis tahes stuudiosse teada. Aga mõned arvasid, kuidas klorofüll värvid lehestik roheliseks.

• Jah, element ise on roheline värv. Ja kuna ta taimed valitseb, sõltub värv sellest. Ja saate veeta otsest sõltuvust lehestiku värvi ja klorofülli koguse vahel.
• Aga see pole kõik. Kui süvendate üksikasjalikumalt sarnases teemas, saate palju rohkem teada saada. Fakt on see, et klorofüll neelab selliste värvide spektreid sinise ja punase spektri. See on põhjus, miks me näeme roheliste lehtede.

Punane lehed:

• Tuginedes ülaltoodud põhjustel, leiate vastuse, miks lehed on punased. Isegi kui te ei võta arvesse bioloogia kulgu. Loogilisest vaatenurgast sõltub punane ka teatud määral klorofüllist. Või pigem tema puudumisest.
• Infolehe punase värvi eest vastutav pigment on anttocian. Samuti vastutab see element lehtede, värvide ja puuviljade sinise ja lilla värvi eest.

• Anttocian, nagu klorofüll, neelab teatud värvi spektrid. Sel juhul on see roheline.
• Muide, seal on taimed, millel ei ole rohelist värvi lehed või värvid. See sõltub asjaolust, et neil ei ole klorofülli. Ja tema kohas Anttocian.

Kuidas selgitada puudide lehtede värvi muutust sügisel?

Mis minuga ilus sügisel juhtub. Hoolimata vihmasadudest ja häguse taevas on see ilus omal moel. See on sügisel puud, mis on värvitud erinevates värvides. Muidugi sõltub puude ilmastikust ja olemusest. Aga igaüks pööras tähelepanu sellele, et isegi ühel lehel võib olla mõned toonid või värvid.

• Seda arvasin, et kõik pigmendid esinevad lehestikus pidevalt. Ja kui klorofülli kogus väheneb, muutub teine \u200b\u200bvärv nähtavaks. Kuid see valik ei ole päris tõene. Täpsemalt viitab anthotsüanidele.
• See pigment hakkab lehtedesse ilmuma alles pärast klorofülli taseme taset hakkab vähenema.
• Vaatame seda protsessi üksikasjalikumalt. Sügis, päike ei ole nii soojenemine ja seetõttu muutub klorofüll väiksemaks. Kuna ta on ta, kes vastutab taimede toitainete eest, siis nende arv väheneb. Nii et lehed hakkavad valmistuma külma jaoks.
• See protsess on väga õhuke ja mõtlesin välja. Kõik need kasulikud ained, mida taim on kogunenud suvel, liigub aeglaselt harudesse ja juurtesse. Seal on nad kõik külmad ajad. Ja kevadel kasutab seda varu, et kuvada uusi rohelised lehed.

• Kuid lehtede värvvärv, välja arvatud looduslikud looduslikud protsessid mõjutavad ka ilmastikutingimusi. Tavaliselt domineerib Anttocian päikesepaistel ilm. Kui sügis on hägune ja vihmane, siis on rohkem kollaseid puid.
• Aga see pole kõik. Lehtede värv sõltub ka taime tõugust. Igaüks märganud, et vaher sageli punakas lehed, kuid Linden ja kask alati kleit Golden Color.
• Vahetult enne talve, kui kõik värvimispigmendid on täielikult kokku kukkunud, muutuvad lehed pruuniks. Neil ei ole enam toitaineid, lehed kuivad ja langevad. Praeguses etapis muutub lehtede raku seinad nähtavaks.

Mis aine värvides lehestik kollane: taime pigmendid

Kollane on sügisel väga ilus, eriti selge ja sooja päeva jooksul. Pole ime, et seda nimetatakse veel kullaks. Peaaegu iga taim muudab selle värvi, alustades kollast. Jah, mõnedes ainsa värviga ja mõnedel on see ainult ekstra.

• Iga värvi puhul vastab konkreetsele pigmendile. Karoteen - See pigment annab taimedele kollase. Sõna on tuttav ja saate sageli reklaamida reklaami. Võib-olla paljud ei teadnud selle tähendust. Või lihtsalt ei mõtle isegi, mis see oli.
• See pigment kuulub karotenoidide rühma. Asub kõik lehed ja taimed. Asub neid pidevalt. Lihtsalt klorofülli valitseb üle karatiini, nii et lehed on enamasti rohelised. Ja pärast tema lagunemist hakkavad nad maalima teistes värvides.

• Sellist taimset pigmenti kasutatakse loodusliku värvina. Seda ekstraheeritakse keemilise viisil, kuid ainult looduslikest toorainetest. Seda kasutatakse laialdaselt toiduainetööstuses ja teistes valdkondades.
• Beta CarotineMis lihtsalt kajastatud reklaamitegevus on seotud ka karotenoididega. Fakt on see, et need on kogunenud umbes 600 alamliiki. Sellel on peaaegu kõik kollased, punased, oranžid ja isegi rohelised köögiviljad ja puuviljad. Näiteks rohelised sibulad, tomati, kõrvits, Persimmon, mustikad, Sorrel porgand. Loetlege väga pikka aega. See on ka inimkehale väga oluline.

Mis aine värviti orange lehestik: taime pigmendid

Orange Color ka nagu kollane on lehtedes pidevalt, lihtsalt varjutab klorofülli. Seega, muutes taimed roheliselt. Ja oranž värv hakkab avaldama ka sama klorofülli hävitamise korral.

• Orange värvi puhul vastab sellisele pigmendile nagu xanthofill. See viitab ka karotenoidide klassile, nagu karoteeni. Lõppude lõpuks on need värvid üksteise õhukesed nägu.
• Tahaksin tähele panna, et porgandid selle konkreetse pigmendi värvimiseks. See on kõige enam selles. Järelikult vastutab see pigment kõigi viljade ja värvi oranži värvi eest.
• Xantofilla, nagu teised karotenoidid, on inimkehale vajalik. Ka teised elusolendid. Kuna nad ei saa seda iseseisvalt sünteesida, kuid nad saavad ainult toiduga saada.

• Ei ole saladus, et porgandid on rikas A-vitamiini rikkad, kõik need pigmendid on selle vitamiini peamised kandjad. Täpsemalt, eelkäijad.
• Samuti väärib märkimist, et nad on meie keha antioksüdandid. See aspekt on igale tüdrukule teada. Lõppude lõpuks sõltub juuste, küünede ja keha välimus otseselt.

Kõige tugevamad oranž looduslikud värvid

Iga perenaine tuli üle köögi sellise probleemiga, kui pärast näiteks peet sai käed punaseks. Kui te hõõruda palju porgandeid, siis võib juhtuda sama lugu. Lihtsalt värv ei ole nii rikas, nii et see ei ole nii märgatav. Samuti, nõu teatud lille, saate maalida oma käed sobiva värvi.

• Looduslikke värvaineid kasutatakse laialdaselt toiduvalmistamisel, värvimiseks riie, meditsiinis ja kosmeetikas.
• Värvimispigmendid toodavad baktereid, korallid, seente, vetikate ja taimi. Loomulikult vastav värv. Muidugi on kõige taskukohasemad taimed.
• Te saate neid iseseisvalt, peamine asja järgimiseks. Ja samuti peate teadma, millised koostisosad sobivad nendel eesmärkidel.

• porgand
• lehed ja lilled puhtus
• tsydra mandariin ja oranž
• paprika
• luke koorkas
• kõrvits

Nagu näete, kõik tooted on saadaval ja peaaegu igaühel on oranž värv. Samuti saada selline värv, segades kollane ja punane.

Lehed, milline grupp puud langevad sügisel?

Tõenäoliselt märkasid paljud, et kõigil puulidel on sügisel punane värvus. Aga milline ilu saadakse looduse järgi. Eriti kollase ja oranži lilledega kombinatsioonis. Tundub, et metsa sulgub pidulike varustuse välja. Aga milliseid puude teil on punane toon? Vaatame seda küsimust rohkem.

• See värv ei ole pidevalt lehtedel, vaid hakkab toodetud alles pärast klorofülli lagunemist
• Tavaliselt on need puud punetavad, mis kasvatasid vaestes mitte rikastatud pinnase mineraalidega
• Huvitav fakt - seda värvipuud kasutatakse putukate ja kahjurite hirmutamiseks
• Anttocian, mille olemasolu ja värvib lehestik punaselt, aitab kanda külmutamist ja vältida hüpotermia
• Sagedamini leidub puud maple, Rowan, kirss ja Aspen

Puud värvi muutmine on tõeline looduse ime, mille jaoks see on nii tore jälgida. Rõõmustage ennast meeldivate emotsioonidega sügisel, sest see on unustamatu meeldiv tunne.

Video: Miks lehed muudavad värvi?

Sügisel muutuvad lehtmetsad ja aiad lehed. Monotoonse suvise värvuse asemel on olemas mitmesugused heledad toonid.

Robsi, vahtkollaste ja Berez lehed muutuvad helekollaseks, tamm-pruun-kollaseks, kirsid, Rowan ja Barbaris-Punch-Red, Cherry - lilla, türki- ja Becklings - Purple, Aspen - Orange, Alder - Muddy Brown-Green Shade .

Lehtede värvi sügismuutus ei ole siiski piiratud, vaid ainult puud ja põõsad, kuid ulatuvad madalate maitsetaimedega. Väikeste maitsetaimede ja poolsaarde ja eriti kääbus põõsaste lehestik, mis moodustavad shaggy vaibad, omandab punase, lilla ja kollase toonid kõigi üleminekute toonidega, mitte elusate värvide heleduse halvemana.

Värvimise muutus on tingitud sügavatest muutustest lehtede eluiga, millel on kõrvaltoime talveaja lähenemine. Kevadel ja suvel on kloroplastid protoplasmaistmel rohkem või vähem ühtlaselt jaotatud istmega. See määrab lehed heleda rohelise värvi. Sügise külma algusega ostetakse kloroplastid kompaktsetesse plokkidesse ja mõnede teadlaste sõnul eraldatakse protoplasma raku seintest. See toob kaasa muutus helerohelise värvi lehtede pimedas ja hämaras. Sellised hooajalised söötvaid värvimuutusi täheldatakse selgelt meie igihaljas okaspuudel: kuusk, mänd, kadakas jne.

Valdav enamus külma ja mõõduka tsooni puude ja põõsastest ja põõsastest, selle külmadega kohanemise talve kohandamine läks lehtvormide moodustumise poole, kukuvad lehed talveks. Sügisel kivide kaunistamise sügisvärv on selle hooajaga seotud lehestiku lehestiku tagajärg. Lehtedel koos rohelise pigmendiga - klorofülliga on alati kollased pigmendid - ksanthofill, karoteen ja teised, kes on klorofülli jaoks, kellel on suurim heledus, on nähtamatud. Lehekülgsete kivide sügisel lehestiku valmistamise protsessis hävitatakse klorofüll ja kollane, varjatud klorofüllina, pigmendid muutuvad nähtavaks. Samal ajal on kollased pigmendid keemiliselt muutunud.

See erineb punase, sinise ja teiste sügise lehed lilledega. Siin on klorofülli hävitamine tavalisel viisil, kuid siin ühendatakse veel üks uue anttoksia pigmendi moodustumine.

Lehtede värvi muutuse taga järgige nende tulekustutust - sügisel lehed. Leaf Fall on üks kõige olulisemaid seadmeid talveolude taimede vastu ebasoodsate taimede vastu.

Lehtede pühendumine on kõigi puude ja põõsaste ja põõsaste iseloomulik ning see tuleneb selle taimerühmade kasvu eripäradest. Vana lehed kui kroon kasvab üha varjutatud. Võimalus nende assimilatsiooni üha langeb. Vana lehed surevad järk-järgult ja langevad. Niiske troopilises kliimas toimub see lehed muutuvad järk-järgult ilma aja jooksul ajastatud. Iga leht on sageli võimalik elada ja assimileerida mitu aastat. Puud ja põõsad märja troopika, reeglina Evergreen. Meie Põhja-kliimas elavad puud ja arendavad suve ja karm talve iga-aastase muutuse. Looduslik valik on nendes tingimustes välja töötanud range hooajalise perioodilise perioodilise perioodilise perioodilise perioodilise perioodilise perioodilise perioodilise perioodilise perioodilise perioodilise perioodilise perioodilise perioodilise perioodilise perioodilise perioodilise perioodilise perioodilise perioodilise perioodilise seisukohalt lehtlanguse osas, kus iga aastane heakskiidu kõik lehestik kord aastas - sügisel. Seega leht langeb. Põhiväärtus sügisleht Fall on see, et kaotada lehed, taimed seeläbi salvestatakse kuivatamisest, mis tooks kaasa peatse surma. Lehed kujutavad endast taimses sisalduva niiskuse jaoks tohutut aurustamist. Soojas hooajal on see niiskuse kadu täiendatud ühtlaselt pinnasest sissevooluga, kust see juured imenduvad. Kuid pinnase jahutusega langeb juurekarvade absorptsioonitegevus; See vähendab nii palju, et kuigi niiskuse aurustamine lehtedega, mis tulenevad madalatest temperatuuridest tulenevate lehtedega, väheneb siiski, et taime veekadu ei saa enam hüvitada.

Vesi juured puude kroonides võib liikuda ja temperatuuril alla nulli. Aga juba -6, - 7 ° selle liikumise kiirus ja imendumise kogus muutub ebaoluliseks. Täiendava haru temperatuuri vähenemisega, fookus on külmutatud, veevool on täielikult peatunud ja lasemete kadumine niiskuses aurustamisest (täpsemalt - jää sublimatsioon) lõpetatakse. Väärtus sügisleht langeb, peamiselt seisneb järsu vähenemise talvel aurustuva pinnale ja järelikult kahjum vesi on taim.

Lehe kaotamine, taimed kaotavad suvel palju orgaanilisi aineid. Kuid kõige väärtuslikum neist eemaldatakse, nagu me oleme näinud, lehed sisemise osade taimede.

Lehtedest mitte ainult sellistest vaba toitainetest, nagu tärklist, suhkur, rasvad (õlid), vaid ka kõige olulisemad valgulised ained, - pärast hingamist lihtsamate lahustuvate ainetega. Isegi kõige väärtuslikumad mineraalid (näiteks fosforühendid), kuna lehtede all olevate lehtede keemilise analüüsi kemikaalianalüüs on lehtedest välja võetud. Kuid selle koos sellega eemaldatakse ka mõned kõlbmatud tooted. Niisiis, suve lõpuks on lehtedesse kogunenud suur hulk külvatud lubja kristalle. See aine on tarbetu metaboolne toode. Seda silmas pidades sügisel lehel langeb, on võimalik vaadata nii taimse eriline funktsiooni, mis esineb kord aastas, kuid suurel määral.

On veel üks suund seadmete, mis viinud lehtreaktsiooni - kohandamine üleandmise sufory-kuivaega aastas. Kõrgeim arendus Seda tüüpi lehtede vastuse omandab troopikas - Savannas. Kuid ka kõrbetsoonide ja semi-desertide SRÜ sees on suvel Leaffall jaoks väga oluline lämmatava ja kuivperioodi alguses. Summer Leafflower on täheldatud ka paljude poolte töötajate puhul, näiteks Soliashi kulunud ja rida. Sügis, vihmasadude juuresolekul, jätkatakse nende taimede lehtede moodustumist. Suvise lehtede bioloogiline tähtsus langeb ka sügisel - taime kaitse kuivatamisest.

Lehelahutuse mehhanism on järgmine. Enne lehtede kaebust on nende mansettide alusele ilmuvad spetsiaalsete õhukese seinaga rakkude kihid. Need on nn jagavad kihid. Nende rakkude kiire paljunemise tõttu ilmub eralduskihi vastu hägusus, erineb jämedatest vanadest kangastest heledama värvi ja mõne läbipaistvuse tõttu. Kui eralduskihid saavutasid vastava paksuse, eraldatakse nende õhukesed seinaga rakud ühest teisest ja kest ei purustata ja ei ole kahjustatud. Kõigis tõenäosus, et nende ühendav intercellaarne aine lahustatakse orgaaniliste hapetega, mille tõttu rakkude vaheline side on katki ja lehed langevad. See juhtub isegi iseenesest väliste motiveerivate põhjuste puudumisel.

Eralduskiht ei moodusta mõnikord lemmiklooma allosas, kuid see asub nii, et väikesemahuline jääk jääb lõigust, mis toimib neerude kaitseks selle sinuses, näiteks jasmiinis. Kompleksi eralduskihi lehed, välja arvatud peamise karistatava aluse lehed, esineb isegi madalamal kui iga infoleht. Saevee saidi pind on karmistatud korgi kihiga ja on alati sujuv ja kindel vorm iga taime tüübi jaoks.

Eralduskihi moodustavate rakkude reprodutseerimiseks on vaja teatud temperatuuri väliskeskkonna temperatuuri. Varajane ja äkki tulevad mõnede aastate pärast, et vältida eralduskihi ilmumist ja lehed, siis külmutada, ilma et neil oleks aega kaduda. Sellistel aastatel on talvel paljude puude kaudu kuivatatud lehed.

Aja eralduskiht näib olevat sõltuv pikkuse valgustusperioodi: mis see on lühem, seda kiiremini eraldamise kiht ilmub. Seega on päeva vähenemine sügisel üks tegureid, mis stimuleerivad lehtede kukutamist.

Läbi muutustega kudede nagu lilled, puriments, kõige lilled jäävad intensiivsed, küpsed puuviljad, lehtkoosihoidlad, eraldatud ka koed, plaadid, lehtede jäikide, kui on olemas ainult erijuhtum mitmest homogeensest fenomen neist.

Erinevate puudide lehtede kestus ei ole sama. Niisiis, Ginko leht langeb jätkuvalt vaid paar päeva ja Robsi ja Oaks - paar nädalat ja nende puude sügisel langeb see ainult osa lehtedest ja ülejäänud langevad ainult talve lõpus . Järgmine on erinev. Mõnedel puudel lehtedest hakkavad äärmuslikud harud navigeerima ja seega jõuab lesafanal järk-järgult sihtasutusele; Teistes on tal vastupidine suund. Esimese tellimuse näide on šokk, vilgub ja pöök ja teine \u200b\u200b- Linden, paju, pappel, pirnid.

9. Abiootiliste tegurite mõju taimede kasvule ja arengule

Temperatuur

Taimede arendamise omadused fülogeneesis moodustati paljude aastatuhandete jaoks välise keskkonna tegurite pidevaks mõjul. Mõõduka vöö kliima iseloomulik tunnusjoon on aasta külma perioodi olemasolu, katkestades taimede taimestik. Enamikus taimi, mille bioloogilised omadused on välja töötatud tingimused parasvöötme kliima, alampiiri temperatuuri arendamiseks on ligi 5 °. Nende taimede arengukiiruse ühendamist õhutemperatuuriga saab ekspresseerida võrrandiga: n (t - 5 °) \u003d \u003d AGA,kus p - Päevade arv sel perioodil, t - Õhu keskmine temperatuur selle perioodi jooksul. Suurusjärkumine (T -5 °) nimetatakse keskmine efektiivne temperatuur ajavahemikuks, 5 ° - mõõduka kliima taimede efektiivse temperatuuri alampiiriks, \\ t AGA - Efektiivsete temperatuuride kogus perioodi või koguse erinevuste vahel keskmise päevase temperatuuri ja nulli efektiivse temperatuuri vahel.

Ühe või teise perioodi efektiivsete temperatuuride kogused arvutatakse järgmiselt: iga perioodi iga päev, keskmine igapäevane õhutemperatuur on tühjaks ja 5 ° arvatakse maha igast nende väärtusest ja saadud erinevused on kokku võetud.

Tase, mille esialgne taimede arendustemperatuur asub sõltub tingimustest, milles olid nende bioloogilised omadused taimsete vormide arengut väga pika aja jooksul, mis mõjub termilise olemasolu muutuse mõju. Seega on troopiliste ja subtroopiliste klimattide all valitsevate taimede efektiivse temperatuuri madalamad piirid suhteliselt kõrgel tasemel: tomati - 15 °, tsitrusviljad ja riisi -10 °, puuvill - umbes 13 °, jne.

Temperatuuri suurendamisel tehtava arengukiiruse kiirendamine on oma limiit. Mõnes temperatuuril jõutakse kõrgeima arengumäära, taim säilitab selle kiiruse, hoolimata keskmise termilise pinge edasisest suurenemisest. Näiteks keskmiselt päevane temperatuur 18 °, talvel rukkiperiood külvamise seemned seemned jõuab neli päeva ja talvel ja kevadel nisu - 5 päeva. Temperatuuril üle 18 °, selle perioodi kestus ei ole enam vähenenud.

Kasvamiseks vajalike tingimuste juuresolekul toimub rohumaade arendamise varajaste faaside algus sõltuvalt keskmise temperatuurist. Pärast valguse staadiumi lõpetamist ja õisiku informatsiooni manustamist sõltub kogu reproduktiivse perioodi kestus ja selle osad ainult temperatuurist. SPOOLE süstimine talvel põllukultuurides esineb sõltuvalt lehtede ja tüvituste säilitamisest pärast vaateid. Lehtede ja peamiste varrede säilitamisel algab jäljendi moodustamine (juurdepääs torule) varsti pärast taimestiku taastamist.

Tabel 5. Teravilja efektiivsete temperatuuride koguste väärtused

Arengumäärad mõjutavad taimset tootlikkust. Mis suureneb ajavahemiku kestus vaha küpse teravilja, tera suurus ja selle kaalu suurendamine. Niisiis, selle aja jooksul kevadel nisu, mõned teised pehmet nisu klassid 23 päeva 1000 tera õhu-kuivas olekus kaaluvad umbes 23 g ja kestusega 50 päeva - umbes 50 g.

Kasutades efektiivsete temperatuuride koguseid kui taimse arengukiiruste liitumiskiiruse näitajaid temperatuuriga, võib hinnata kõige olulisemaid liidese perioodi kestust, teha kindlaks tehase arendamist nii aegunud kui ka tulevaste perioodide jaoks ja toota muid arvutusi.

Puud ja põõsad

Enamiku Venemaa territooriumile hakkavad debiiloohaline puittaimed, mis tekivad mõõdukas kliimatingimustes, hakkavad taimse taime palju aega pärast sügava rahuperioodi lõppu. Esimestel päevadel, kui õhutemperatuur läheb pärast 5 0, algab turse turse. Kuna neerudes vooderdatud elundite arendamine toimub eelmisel aastal kogunenud varuosade tõttu, sõltub vegetatiivsete elundite kasvutempo kevadel ja õitsemise elundite arendamine ümbritseva keskkonna temperatuurist.

Tabel 6. Efektiivsete temperatuuride koguste väärtused

puidu taimede jaoks

See on põhjus, miks summas efektiivsete temperatuuride kogunemise ajal õitsemise või kasutuselevõtu esimese lehed iga puidu rock säilitada suurt püsivat nii selles valdkonnas erinevatel aastatel ja erinevates füüsikalistes ja geograafilistes tingimustes.

Taimede tüübid (botaanilised süsteemid)
Temperatuuri mõju liikide liigid taimede arendamisele

Plyerofiidid on suure võimsusega taimed, puud ja põõsad, mis puhkavad neerud, mis võrsed on kõrged pinnase pinnal ja lumekate. Alguses taimestiku oma kevade sõltub eelkõige õhutemperatuur. Nende taimede hulka kuuluvad kask, tamm, mänd jne.

Hamfits või kääbus taimede ja põõsaste ja põõsastega, mis puhkavad neerud, mis on pinnase pinna kohal, kuid talvel lume all (näiteks mustikad, lingika, kanarbik).

Keemiline süstitud. Neerud on lumekate all ja taimeosade all (näiteks talvine leib, maasikad, rabarber, Lion Zev, Primla jne). Taimede algus on seotud lumekate sulamisega ja õhu pinnakihtide temperatuuri suurenemise suurenemisega.

Cryptophytes on mitmeaastased. Neerud on pinnase ja mugulate pinnases talv.

Theofüütid on iga-aastased liigse õmblused seemnete kujul. Nende hulka kuuluvad kõige kasvatatud taimed. Krüptofüütide ja termofüütide hakkavad idanema piisava soojenemisega pinnase ülemise kihtide soojenemisega.

Hooajalised ilmamuutused mõjutavad teatud arengutappe. Niisiis, haava voolava puude ja põõsaste, lille neerude pannakse eelmise suvi, kelle ilmastikutingimused mõjutavad nende arengut. Taimede areng õitsev kevadel sõltub peamiselt eelmise õitsemisperioodi temperatuuril. Temperatuuri temperatuuri summas on täiesti võimalik kasutada. Suvel õitsemiseks on lisaks temperatuuri kogusele, õhuniiskuse jaotus on oluline. Toitainete tarnimine taimedes on samuti väga oluline. Välistegetingimustest mõjutavad olulisi toitumisreservi sisaldavaid puidu- ja sibulaid taimi.

Alles võttes arvesse taimede botaanilisi omadusi, on võimalik lahendada temperatuuri ja muude kliimatingimuste vahelist seost taimede kasvu ja arendamise vahel.

Päikesevalgus on taime energiaallikas orgaaniliste ainete sünteesi jaoks. Selle eeltingimuseks on teatud temperatuuri olemasolu. Intensiivne kiirgus sama temperatuuri tingimustes suurendab sünteesi ja kiirendab arengut. Piirkondades, mis erinevad päikesekiirguse kestusest ja intensiivsusest, on taimede kiirendatud arendamine.

Nii kiirguse kui ka temperatuuri puhul võib arvutada kogu vajaliku taimse arengu perioodide koguväärtuse.

Geslin uuris päikesekiirguse mõju taimede arengule temperatuuri tõttu. See tutvustas heliotermilise konstantse kontseptsiooni, mis on temperatuuri ja kiirguse funktsioon. Kiirguse mõõtmise andmete puudumisega kasutati seda kiirguse indikaatorina päeva pikkust. See kiirguse ühendus taimede arendamise protsesside uuringus annab parima tulemuse kui temperatuuri summade mõju või eraldi võetud kiirguse mõju.

Organismide suur tähtsus ei ole mitte ainult päikesekiirguse intensiivsus, vaid ka valguse perioodi pikkus. Organismide reaktsiooni hooajaliste muutuste jaoks päeva pikkuses nimetatakse fotoperijoori (termin on välja pakutud 1920. aastal. W. Garner ja H. Allard). Fotoperijoori ilming sõltub valgustuse intensiivsusest, vaid ainult pimedate ja valgusperioodide vaheldumise rütmist.

Elusorganismide fotoperioodne reaktsioonil on suur adaptiivne väärtus, mis valmistuvad ettevaatlike tingimuste kogemuseks või vastupidi, see võtab kõige intensiivsema elatusvahendi jaoks üsna olulise aja. Võimalus reageerida päeva pikkuse muutusele tagab eelnevalt füsioloogilise ümberkorraldamise ja tsükli depileerumise hooajaliste muudatuste tingimustele. Päeva ja öise rütmi toimib signaali kliimategurite eelseisvatest muutustest, millel on tugev otsene mõju elusorganismile (temperatuur, niiskus jne). Erinevalt teistest keskkonnateguritest mõjutab valgustusrütm füsioloogia omadusi, organismide morfoloogia funktsioone, mis on hooajalised seadmed nende elutsükli jooksul. Figuratiivselt öeldes, fotoperioodism on keha vastus tulevikule.

Kuigi fotoperijoori leidub kõigis suuremates süstemaatilistes rühmades, ei ole sageli mitte igasugune. Neutraalse fotoperioodilise reaktsiooniga on palju tüüpe, milles arengutsüklis füsioloogiline ümberkorraldamine ei sõltu päeva pikkusest. Need liigid on välja töötatud ka muid võimalusi elutsükli reguleerimiseks (näiteks taimede surraks) või neid ei ole vaja täpselt reguleerida. Näiteks, kui hooajaliste muutuste puhul ei ole järsult väljendatud, ei ole enamikul liikidest fotoperiosüsteemi. Õitsemine, vilja ja surevad paljude troopiliste puude kaugusel, mis on aja jooksul venitatud ja puuviljad ja puuviljad. Mõõduka kliima, liikide puhul, millel on aeg lõpetada elutsükli ja praktiliselt mitteaktiivsete aastate jooksul, ei näita ka fotoperiodioloogilisi reaktsioone, näiteks paljud efemersed taimed.

Fotoperadioloogiliste reaktsioonide puhul on kahte tüüpi: lühiaegne ja pikaajaline. On teada, et päevavalguse pikkus, välja arvatud aastaaeg, sõltub piirkonna geograafilisest asukohast. Lühiajalised liigid elavad ja kasvavad peamiselt madalates laiuskraadides ja pikas perspektiivis - mõõduka ja kõrge. Aastal ulatuslikke vahemikke, Põhja üksikisikud võivad erineda tüüpi fotoperadiodismi Lõuna. Seega on fotoperijoori tüüp keskkonna ja mitte süstemaatiline omadus liikide.

Pikaajalistes liikides stimuleerivad kevadel ja varajase päevade suurenemine kasvuprotsessidest ja reproduktsiooni ettevalmistamiseks. Suve ja sügise teisel poolel heegeldatud päevad põhjustavad talve pidurdustöid ja ettevalmistust. Niisiis on ristiku ja lutserni külmakindlus taimede kasvatamisel lühikese põhjaga kasvavate taimede kasvatamisel. Tänavalampide lähedal kasvavatel puudel selgub sügisel päeval piklik, mistõttu nad on hilinenud lahkumisega ja nad on sagedamini külmunud.

Kuna uuringud on näidanud, on lühiajalised taimed fotoperioodi suhtes eriti tundlikud, kuna nende kodumaa päeva pikkus muutub vähesel ajal vähe ja hooajalised kliimamuutused võivad olla väga olulised. Photoperadic reaktsiooni troopilised tüübid valmistavad ette kuivama ja vihmase aastaaega. Mõned riisi sordid Sri Lanka, kus iga-aastane muutus päeva pikkus ei ole rohkem kui tund, nad jäädvustada isegi ebaoluline erinevus valguse rütmi, mis määrab aega oma õitsemise.

Päeva valguse perioodi pikkus, mis pakub üleminekut järgmisesse arenguetappi, sai selle faasi kriitilise pikkuse nime. Kuna geograafiline laiuskraadi suureneb, suureneb päeva kriitiline pikkus (tabel 7). Päeva kriitiline pikkus on sageli takistuseks organismide laiuskraadile, nende sissetoomiseks.

Tabel 7. Päeva kriitilise pikkuse sõltuvus

geograafilisest laiuskraadist

Geograafiline latedus	Kaera kanalisatsioon	Talve õitsemine rya
48 0	12.46	15.27
54 0	14.26	16.45

Fotoperiodism on pärilik fikseeritud, geneetiliselt määratud vara. Photoperadic reaktsioon ilmneb siiski ainult teiste keskkonnategurite teatava mõjuga, näiteks teatud temperatuurivahemikus. Mõnede keskkonnatingimuste kombinatsiooniga on liikide loomulik ümberasustamine nende ebatavaline ebatavaline, vaatamata fotoperijoori tüübile. Niisiis, kõrge mägipiirkondades, paljude pikkade päevade taimed, mõõdukas kliima piirkondadest sisserändajad.

Praktilistel eesmärkidel muutub päevavalguse pikkus põllukultuuride kasvatamisel suletud pinnases. Organismide arendamise keskmised pikaajalised tähtajad määratakse peamiselt piirkonna kliimaga, see on neile ja kohandatud fotoperijoori reaktsioonide. Nendest tingimustest kõrvalekalded määratakse ilmastikuolude tõttu. Ilmastikutingimuste muutmisel võib individuaalsete faaside ajastus teatud piirides muutuda. Niisiis ei saa taimed, mis ei kogunud vajalikku efektiivseid temperatuure, ei saa õitseda isegi fotoperiidi tingimustes, mis stimuleerivad üleminekut generatiivsele olekule. Näiteks kase äärelinnas õitseb keskmiselt 8. mail, kusjuures efektiivsete temperatuuride koguse kogunemine 75 ° C. Aastahälveste puhul varieerub selle õitsemise ajastus alates 19. aprillist 28. maini.

Valguse mõju taimele on jagatud fotosünteetilisteks, regulatiivseks photomorfogeneetiliseks ja termiliseks. Valgus toimib fotosünteesi kasvu, mis nõuab kõrget energiat. Nõrga valgusega on taim halvasti kasvav. Siiski toimub lühiajaline kasv isegi pimedas, näiteks idanevuse ajal, millel on adaptiivne väärtus. Igapäevase valgustuse pikenemine kasvuhoones suurendab paljude taimede kasvu. Seoses valgustuse intensiivsusega jagatakse taimi valgustundeks ja varjuks.

Valgus määratleb mitte ainult fotoperioDesismi, vaid paljud teised fotobioloogilised nähud: fotomorfogenees, fototaksid, fotootropism, fotonastmed jne. Kõige aktiivsemalt reguleerida punase ja sinise-lilla kiirte kasvu.

PhotoMorfogeneesi on kergete sõltuvate protsesside kasvu ja taimede diferentseerumise protsessid, mis määratlevad selle kuju ja struktuuri. Photomorfogeneesi käigus omandab taim optimaalse vormi, et imenduda valguse erilistel kasvutingimustes. Niisiis, intensiivse valguse kasvu väheneb varre kasv. Lehtede varjus kasvavad suuremaks kui valguses suuremaks, mis tõendab valguse hilinemise mõju kasvule. Taimedes, fotoretseptori - fütokroomide pigmentisüsteemid, neelavad punase valguse ja krüptoroomi absorbeeriv sinine valgus, mille osalemine on indutseeritud fotomorfogeneesi reaktsioonid. Need pigmendid absorbeerige vahejuhtumi päikesekiirguse tähtsusetu osa, mida kasutatakse metaboolsete teede vahetamiseks.

Punane / pikk punane tuli süsteem. Fotomorfogeneetiline
Punase valguse mõju tehasele viiakse läbi fütokroomide kaudu. Fütokroom - kromoproteid, millel on sinine-roheline värv. Selle kromofoor on kokkupuutuv tetrapürrool. Phytochroomi valguosa koosneb kahest allüksusest. Phytochroom eksisteerib taimedes kahes vormis (F 660 ja F 730), mis võivad liikuda üksteisele, muutes nende füsioloogilist aktiivsust. Punane valguse (COP - 660 nM) kiirgamisel liigub fütokroom F 660 (või F K) kuju F 730 (või F dc). Transformation toob kaasa pöörduvad muutused kromofoori konfiguratsioonis ja valgu pinna konfiguratsioonis. Vorm F 730 on füsioloogiliselt aktiivne, kontrollib kasvavas taimes palju reaktsioone ja morfogeneetilisi protsesse, ainevahetuse määrad, ensüümide aktiivsust, kasvutempo, kasvutempo ja diferentseerumist jne. Punane valguse toime eemaldatakse lühikese välguga Pikaajaline valgus (DKS - 730 nm). DCS kiiritamine tõlgib fütokroom mitteaktiivsena (tumeda) vormi f 660. F 730 aktiivne vorm on ebastabiilne, valgel valgusel laguneb aeglaselt. Pimedas DK hävitatakse või pika vahemaade punase tugi all muutub F-le. Seega süsteem

kommeinete keeruline reaktsioonide algas üleminek pimedas
Sa oled valgus. Phytochroomi kontrolli all olevate taimede metabolismireaktsioonid sõltuvad F 730 kontsentratsioonist ja F 730 / F 660 ja suhe. Tavaliselt nad algavad, kui 50% fütokroom on esindatud vormi F 730.

Fütokroom leiti kõigi organite rakkudes, kuigi see on rohkem mersemaatilistes kudedes. Phytochroomi rakkudes on ilmselgelt seotud plasma ja teiste membraanidega.

Phytochroom osaleb paljude taimede elutähtsa tegevuse seisakute reguleerimisel: valgustundlike seemnete idanemine, konksu avamine ja hüpokotüüli seemikute pikendamine, seemnete kasutuselevõtu, epidermise diferentseerimine ja sulamid, kudede ja organite diferentseerumine Kloroplastide rakk, antrocian süntees ja klorofülli süntees. Punane tuli inhibeerib jagunemist ja aitab pikendada rakkude taimi tõmmatakse välja, muutuvad õhukeseks (paks mets, paksenenud külvamine). Phytochrome määrab taimede fotoperadioloogilise reaktsiooni, reguleerib õitsemise algust, lehed "kustutusvahendid, vananemine ja üleminek puhata. Kasvuhoonetes aitab punane tuli kaasa juurjuuride moodustamisele naeris, Kohlrabi varre paksenemine. Phytochrome osaleb fütogormoni metabolismi reguleerimises erinevates taimede elundites.

Sinise valguse mõju taimede kasvule. Sinine valgus reguleerib ka paljude taimede fotomorfogeneetilisi ja metaboolseid reaktsioone. Flavins ja karotenoidid peetakse sinise valguse fotoretseptoritele. Kollane riboflaviini pigment, ringlussevõtu sinine - lähedal ultraviolettvalguse, mida nimetatakse Cryptochrome, esineb kõigis taimedes. Spektri ultraviolettses osas (320-390 nm) on teine \u200b\u200bretseptori süsteem tõenäoliselt töötav, sealhulgas pürasiini pürimidiini või pitri derivaadid. Retseptorid läbivad recoxi transformatsioonid, edastades kiiresti elektroni teiste aktseptoritega. Taimede fotootroopia määrab insultoksiidi retseptori kompleksi poolt, kaasa arvatud ilmselt krüptokroomid ja karotenoidid. Sinine valgusretseptorid on saadaval kõigi kudede rakkudes, lokaliseeritud plasmalame ja teistes membraanides.

Sinine ja lilla kiirte stimuleerivad jagunemist, kuid viivitus rakkude venitamist. Sel põhjusel taimed kõrge mägi Alpine niidud on tavaliselt lühike, sageli rosette. Sinine valgus põhjustab fotrotilise painutamise taimede seemnete ja muude aksiaalsete organite taimede külgmise transpordiga. Taimed, millel puudub sinine paksendatud põllukultuuride ja lossimine on venitatud, joosta. See nähtus toimub paksendatud põllukultuurides ja maandudes, kasvuhoonetes, mille klaas on hilinenud sinise ja sinise violetse kiirte hilinenud. Täiendav valgustus sinise valgusega võimaldab kasvuhoonetes saada salati salati saagikus, redis röstimine. Sinine tuli mõjutab ka paljusid teisi protsesse: pärsib seemnete idanemist, suu avamist, tsütoplasma ja kloroplastide liikumist, lehtide ja teiste ultraviolettkiirguse väljatöötamist, kuid väikestes annustes võivad nad seda stimuleerida. Hard ultraviolettvalgustus (lühem kui 300 nm) on mutageenne ja isegi surmav mõju, mis on oluline maa osoonikihi suurenevuse tõttu.

Fotoretseptorite toimemehhanism. Pakutakse mõned taimede valguse regulatiivmehhanismi hüpoteesid.

Otsene tegevus geneetilises seadmele. Fotoretseptorid, kui need on põnevil valgusti otseselt tegutsema geneetiliste taimede geneetiliste aparaatide aidates biosüntees vajalikud valgud. Seega reguleeritakse ta tuumas ja kloroplasti fütoroomidesse RDF-karboksülaasi väikese ja suure subühiku sünteesi. Tuumaenergia genoomis kiirendab sinine valgus nitraadi-comparaasi ensüümi kompleksi geenide ekspressiooni.

Fütogormoonide taseme ja aktiivsuse reguleerimine. Võttes arvesse, et fütogormonid on üks lähimast metaboolse ahelaga linki, eeldatakse taime kasvu ja morfogeneesi pakkumist järgmine ahela elementide järjestus: valgus -\u003e fütokroom -\u003e genoomi -\u003e fütohormone -\u003e Üldised metaboliseerivad lingid
MA -\u003e Kasv ja morfogenees. Enamikul juhtudel COP, kasvades
Kuded Gibbellliini ja tsütokinatide tase vähendab auksiini ja etüleeni sisaldust. Punane valguse toime eemaldab DCS-i. Nisu lehed ja odra, COP suurendab Gibberline'i taset nende sünteesi tulemusena või väljumise ETPLASTS. DCS kõrvaldab selle COP-i defekti.

Mõju membraanide funktsionaalsele aktiivsusele. Punase tuli tegevuse peamine tulemus on membraanide funktsioonide reguleerimine. Taimede rakkude ja kudede elektrilised omadused taimede rakkude ja kudede membraanide ja kudede kudede vahel muutuvad kergelt valguse toimel kõige kiiremini, mis tundub põhjustavat füsioloogilist toimet, kaasa arvatud fütohormoneide uus moodustumine ja mõnede geenide aktiveerimine.

Valguse otsene mõju ensüümi aktiivsusele. See avaldub endale, et pigmendi molekul, mis on ensüümi osa, on põnevil valguse kvant, põhjustades ensüümi valgu osa konformatsioonis ja seega selle aktiivsust.

Elektronülekande protsesside algatamine. Valgus sisaldab fotoretseptori ja algatab metaboolse metaboolse ülekande protseduurid membraanides, tihedalt seotud prootonite liikumisega. Järgnevalt moodustatakse ühendid, mis viib lõpliku füsioloogilise reaktsiooni - taimede kasvu ja morfogeneesi tegevus. Substraadi oksüdeerimise ajal moodustunud elektrone võib kasutada taaskasutamise reaktsioonides, kaasa arvatud nitraadid ja prootonid hapestada raku seina või jääda lahtrisse.

Töö lõpp -

See teema kuulub sektsiooni:

Loengud taimefüsioloogias

Moskva riigi piirkondlik ülikool .. D Climachev .. Loengud taimede füsioloogias Moskva Climachev d a ..

Kui vajate sellel teemal täiendavaid materjale või te ei leidnud, mida nad otsisid, soovitame kasutada meie tööbaasi otsimist:

Mida me teeme saadud materjaliga:

Kui see materjal osutus teile kasulikuks, saate selle salvestada oma suhtlusvõrgulehele:

Piiksuma

Kõik selle osa teemad:

Moskva - 2006.
Trükitud Botaania osakonna otsusega põllumajanduse põhialustega. Klimachv d.a. Loengud taimede füsioloogias. M.: Publishing House MGou, 2006. - 282 lk.

Ja peamised uurimissuunad
Biosfääris hõivab domineeriv positsioon meie planeedile köögiviljapõhise elu. Taimel on ainulaadne kinnisvara - võime koguneda energiat "valgus orgaanilistes ainetes

Taimse raku peamiste keemiliste komponentide laad ja funktsioonid
Maa koor ja atmosfäär sisaldab rohkem kui saja keemilist elementi. Kõigi nende elementide puhul valiti keeruka kujunemise ajal vaid piiratud kogus, mis on väga organiseeritud

Taimede elementaarne koosseis
Lämmastik on osa valkudest, nukleiinhapetest, fosfolipiididest, porfüriinidest, tsütokroomidest, koensüümidest (ülal, NADF). Siseneb taimedesse No3-, No2 kujul

Süsivesikud
Süsivesikud - keerulised orgaanilised ühendid, mille molekulid on konstrueeritud kolme keemilise elemendi aatomitest: süsinik, hapnik, vesinik. Süsivesikud - elussüsteemide peamine energiaallikas. Kr

Taimsed pigmendid
Pigmendid - suure molekulmassiga looduslikud värvitud ühendused. Looduses esinevate mitme saja pigmendi puhul on kõige olulisem bioloogilisest vaatepunktist metalloporfiinne ja flavino

Fütogormonid
On teada, et loomade elu kontrollib närvisüsteemi ja hormoonid, kuid mitte kõik ei tea, et taimede elu kontrollib ka hormoonid, mida nimetatakse fütohormones. Nad reguleerivad J.

Fütoalesiinid
Fütoaolesiinid on madalamad molekulmassiga antibiootikumid, mis tulenevad taimses, mis tulenevad taimses vastuseks fütopatogeenidega kokkupuutele; Antimikroobsete kontsentratsioonide kiire saavutamisega saavad nad

Raku ümbris
Rakkude kest annab mehaaniliste tugevusrakkude ja kudede jaoks, kaitseb protoplasmaatilist membraani hävitamisest raku sees tekkinud hüdrostaatilise rõhu mõju all

Vakolool
VacuOL - süvend, mis on täidetud rakumahlaga ja ümbritseb membraan (tonoplast). Noor puuris on tavaliselt mõned väikesed vakuoolid (provákole). Kasvuprotsessis moodustub rakk umbes

Platsioone
Seal on kolm liiki plastist: kloroplast - roheline, kromoplastid - oranž, leukoplastid - värvitu. Kloroplastide suurus on vahemikus 4 kuni 10 mikronit. Kloroplastide arv tavaliselt

Kõrgemate taimede elundid, kangad ja funktsionaalsed süsteemid
Elusorganismide peamine omadus on see, et need on avatud süsteemid, mis vahetavad keskkonna, aine ja ja ja

Ensüümi aktiivsuse reguleerimine
Ensüümi aktiivsuse Isastiline reguleerimine viiakse läbi nende katalüütiliste keskuste tasemel. Reaktsioonivõime ja fookus katalüütilise keskuse sõltuvad peamiselt

Geneetiline reguleerimise süsteem
Geneetiline reguleerimine hõlmab määrust replikatsioonis, transkriptsioonis, töötlemisel ja ringhäälingu tasandil. Molekulmehhanismid reguleerimise siin on sama (pH, mitte-, modifitseerimine molekulid, valgud-reg

Membraani määrus
Membraani reguleerimine toimub membraani transpordi muutuste tõttu, ensüümide ja reguleerivate valkude sidumise või vabastamise tõttu ning membraani ensüümide aktiivsuse muutmisega. Lõbus.

Troofiline määrus
Toitainetega koostoime on kõige lihtsam viis suhelda rakkude, kudede ja elundite vahel. Taimedes, juurtes ja teistes heterotroofilistes organites sõltuvad assimileate kättesaamisest, \\ t

Elektrofüsioloogiline reguleerimine
Taimsed organismid, erinevalt loomadelt, ei ole närvisüsteemi. Rakkude, kudede ja elundite elektrofüsioloogilised interaktsioonid mängivad siiski koordineerimisfunktsiooni olulist rolli

Auxiinid
Mõned esimesed katsed põllumajanduse majanduskasvu reguleerimisel viidi läbi Charles Darwin ja tema poeg Francis ja sõnastas "Failide liikumise võimu" töös 1881. aastal Darwin SI

Tsütokiniinid
Taimsete rakkude jagamise indutseerimiseks vajalikud ained said tsütokiniinide nimetuse. Esimest korda oma puhtal kujul eraldati rakkude jagunemise tegur autoklaavisest preparaadist DNA sperma

Gibbersirin
Jaapani teadlane E.Kuroosava 1926. aastal leidis, et fütopatogeense seente Gibberella fujikuri kultuuri vedelik sisaldab keemilist keemilist, mis soodustab tugevat venitavat varret

Abikaasajaotus
1961. aastal eraldati v.luy ja H. vankrid kuiva küpsete laagripinnad kristallilises aines, kiirendades lehtede kukkumist ja mida nimetatakse absisiseks (inglise keeles. Põgenemine - eraldamine, OPA

Brasnosteroidid
Esmakordselt õietolmu, rapsiseemne ja lepp leitud aineid reguleerivad kasvu tegevuse ja nimetas Brasin. 1979. aastal eraldati toimeaine (brasinolid) ja selle kemikaalid tuvastati.

Taimede veevahetuse termodünaamilised põhitõed
Termodünaamika mõistete füsioloogiasse sissejuhatus võimaldas matemaatiliselt kirjeldada ja selgitada põhjuseid, mis põhjustavad nii veevahetusrakke kui ka vee transportimist mullasüsteemis - a

Vee imendumine ja liikumine
Taimede veeallikas on pinnas. Taimele kättesaadava vee kogus määratakse pinnase seisundi tõttu. Mulla niiskuse vormid: 1. gravitatsioonivee - täidab

Transpiratsiooni
Vee kulud põhinevad füüsilise aurustumisprotsessil - vedeliku seisundi vee üleminek aurukujuliseks, mis tuleneb taimede organite kokkupuutest

Eraldatud liikumiste füsioloogia
Hüdrofitsite avalikustamise aste sõltub valguse intensiivsusest, lehtede kõrgusest, süsinikdioksiidi kontsentratsiooni kontsentratsioonis intercrates, õhutemperatuur ja muud tegurid. Sõltuvalt tegurist

Lähetuse vähendamise viisid Transpiratsiooni intensiivsuse vähendamiseks
Paljutõotav viis transpiratsiooni taseme vähendamiseks on antitranspaatorite kasutamine. Meetomehhanismi kohaselt võib neid jagada kaheks rühmaks: ained, mis põhjustavad tolmu sulgemist; asi

Ajalugu fotosünteesi
Vanadel päevadel oli arst kohustatud Botaanikat teadma, sest paljud ravimid valmistati taimedest. See ei ole üllatav, et Lekari sageli kasvanud taimed, viidi läbi erinevate kogemustega nendega.

Lehe foto istekohana
Taimede arengu protsessis moodustati fotosünteesi spetsialiseeritud organ - leht. Selle kohandamine fotosünteesiga läks kahes suunas: võib-olla täielikum imendumine ja reservid

Kloroplastid ja fotosünteetilised pigmendid
Taimede leht on elund, mis pakub tingimusi fotosünteetilise protsessi voolule. Funktsionaalselt on fotosünteesi ajastatud spetsialiseeritud organellile - kloroplastidele. Heloplastid kõrgemad

Klorofüll
Praegu on teada mitmeid erinevaid klorofülli vorme, mida tähistatakse ladina tähtedega. Kõrgemate taimede kloroplastid sisaldavad klorofülli a ja klorofülli b. Neid tuvastati vene keeles

Karotenoidid
Karotenoidid - kollase, oranži ja punase värvide rasvlahustuvad pigmendid. Nad on osa kloroplastidest ja kromoplastidest taimede tundmatute osade (lilled, puuviljad, rotuprood). Green L.

Pigmentide korraldamine ja toimimine
Kloroplastide pigmendid kombineeritakse funktsionaalseteks kompleksideks - pigmentide süsteemid, milles reaktsioonikeskus on klorofülli a, mis teostab valgustundlikkust, on ühendatud energiaülekande protsessidega

Tsüklilised ja mitte-tsüklilised fotosünteetilised fosforüülimine
Fotosünteetiline fosforüülimine, st ATP moodustumist kloroplastides valgusega aktiveeritud reaktsioonide ajal võib läbi viia tsükliliste ja mittetsükliliste radade abil. Tsükliline foto fosfo

Fotosünteesi tume faas
ATP ja NADF fotosünteesi valgusfaasi tooted. H2 kasutatakse pimedas faasis süsinikdioksiidi taastamiseks süsivesikute tasemele. Taaskasutamise reaktsioonid tekivad

C4 Path Photosünteesi
M. Calvin'i poolt loodud CO2 assimilatsiooni viis on peamine. Aga seal on suur rühm taimede, mis sisaldab rohkem kui 500 tüüpi kaetud sillad, kus esmane tooted parandavad

Isemetabolism
Hetch ja Slaka tsükkel avastati ka taimse suklesed (Clannula, bryophyllam jne). Aga kui C4-taimede koostöö saavutatakse kahe Qi ruumilise eraldamise tõttu

Foto
Fotocheat on valguse indutseeritud hapniku imendumine ja CO2 valik, mida täheldatakse ainult kloroplastide sisaldavate taimsete rakkude puhul. Selle protsessi keemilisus märkimisväärne

Safrotroofid.
Praegu viitavad seente sõltumatule kuningriigile, kuid paljud füsioloogia füsioloogia osapooled on taimefüsioloogia lähedal. Ilmselt lamavad sarnased mehhanismid ja nende heterotroofilise südames

Putuktoidulised taimed
Praegu rohkem kui 400 liigi kaetud taimed, mis püüavad väikeseid putukaid ja muid organisme, seedivad oma saagiks ja kasutage oma lagunemistooteid võimalusena

Glikoliz
Glycoliz on energia tootmise protsess rakus esineva raku korral ilma O2 imendumiseta ja CO2 jaotamiseta. Seetõttu on selle kiirust raske mõõta. Glükolüüsi peamine funktsioon koos

Elektrotransport
Kreex-tsükli ja glükoliisi läbimõeldud reaktsioonides ei osale molekulaarse hapnikku. Vajadus hapniku järele tekib NaP2 ja FADN2 taastatud kandjate oksüdeerimise ajal2

Oksüdatiivne fosforüülimine
Mitokimisria sisemembraani peamine omadus on valkude olemasolu IT-elektronide kandjates. See membraan on hüdrogeenide ioonide jaoks läbimatud, nii et viimaste ülekandmine läbi meme

Pensofosfaadi lõhustamine glükoosi
Pensofosfaadi tsüklit või heksosomonofosfaat šunt nimetatakse sageli apotoomioksüdeerimiseks, erinevalt glükoliiti tsüklist, mida nimetatakse dikotoomaseks (heksoosi lagunemine kaheks triosiseks). Eriline

Rasvad ja valgud hingamisabäär
Varuga rasvad kulutatakse rasvade seemnete arenevate seemnete hingamisele. Rasvate kasutamine algab nende hüdrolüütilise lipaasi hüdrolüütilisest lõikes glütseriini ja rasvhapete, mis

Taimse organismi jaoks vajalikud elemendid
Taimed on võimelised keskkonnast absorbeerima peaaegu kõik perioodilise süsteemi elemendid D.I. Mendeleeva. Ja paljud elemendid hajutatud maakoore koguneda taimede oluliselt

Taimede nälga märgid
Paljudel juhtudel, kus puuduvad elemendid mineraalse toitumise, iseloomulik sümptomid ilmuvad taimede. Mõningatel juhtudel võivad need nälga märgid aidata luua selle elemendi funktsioone ja

Antagonism ioonid
Nii taimsete kui ka loomadeorganismide normaalse elutähtsaks tegevuseks nende keskkonnas peab erinevate katioonide suhe olema teatud suhe. Ühe soolade puhtad lahused

Mineraalsete ainete imendumine
Root Plant süsteem neelab mullast nii ja toitainetelt. Mõlemad protsessid on omavahel seotud, kuid viiakse läbi erinevate mehhanismide alusel. Paljud uuringud näitasid

Ioonne transport taim
Sõltuvalt organisatsiooni organisatsiooni tasemest eristatakse kolm tüüpi sõidukitüüpe: intratsellulaarne, lähedal (elundi sees) ja kaugel (elundite vahel). Intratsellulaarne

Ioonide radiaalne liikumine juur
Vahetusprotsesside ja difusiooniga sisestatakse ioonid risodetermi raku seintesse ja seejärel saadetakse lehmade parenhüümi kaudu juhtivatele taladele. Kuni sisemise kihi endoderma koor on võimalik

Taimses kasvav ioonid
Ioonide kasvav vool viiakse läbi peamiselt ksümemite laevad, mis on ilma elu sisu või taime apoplasti lahutamatu osa. Xylemi transpordi mehhanism - mass t

Ioonide imendumine lehe rakkudega
Juhtimissüsteemi osakaal moodustab umbes 1/4 lehtkangast. Juhtivte talade tagajärgede kogupikkus 1 cm leheküljel 1 m. Selline lehtkoe küllastus on juhtiv

Ioonide väljavool lehtedest
Peaaegu kõik elemendid, välja arvatud kaltsiumi ja boor, võivad põgeneda lehed, kes on jõudnud küpsuse ja algajatele. Flora exudates'i katioonide hulgas kuulub domineeriv koht Kaliasse

Lämmastiku toitumismasinad
Peamised gadestatiivsed lämmastiku vormid kõrgemate taimede jaoks on ammooniumiiud ja nitraat. Kõige täielikum küsimus nitraadi ja ammoniaagi lämmastiku taimede kasutamise kohta töötas välja akadeemiku D. N. p

Nitraadi lämmastiku assimment
Lämmastik on osa orgaanilistest ühenditest ainult taastatud kujul. Seetõttu algab nitraatide kaasamine metabolismi taastumisega, mida saab läbi juurte ja sisse

Ammoniaagi assimilatsioon
Ammoniaak, mis on moodustatud nitraatide või molekulaarse lämmastiku taastamise ajal, samuti sisestatud taimse ammooniumi toitumise ajal, seejärel digereeriti taastusvõimaluse tulemusena taastusvõimaluse tulemusena

Nitraatide kogunemine taimedes
Niitraadi lämmastiku imendumismpo võib sageli ületada selle metaboliseerimise kiirust. See on tingitud asjaolust, et taimede sajandeid - vana areng läks lämmastiku puudumise tingimustes ja süsteeme ei toodetud

Majanduskasvu ja arengu rakkude alus
Kudede, elundite ja kogu taimede kasvu aluseks on meristemaatilise koe rakkude moodustumine ja kasv. Seal on apikaalsed, külgmised ja interkalaansed (lisatud) Meristemid. APICAL MERIS

Suur kasvuperioodi seadus
Kasvu määra (lineaarne mass) rakkude, kudede, mis tahes organite ja taimede atogeneesis on üldiselt ebamugav ja seda saab väljendada sigmoidkõveraga (joonis 26). Esimest korda oli see majanduskasvu korrektsus

Majanduskasvu ja taimede arendamise hormonaalne reguleerimine
Multicomponent hormonaalsüsteem osaleb taimede kasvu ja moodustamise juhtimises majanduskasvu ja arengu geneetilise programmi rakendamisel. Ontogeneesis mõnes

Fütohormide mõju taimede kasvule ja morfogeneesile
Meremehe idanemine. Paisuva seemne, hariduse keskel või Gibberlinerite vabanemise kesklinnas, tsütokiniinide ja anduritega seotud (konjugeeritud) olekus on embrüo. Z-st

Fütohormoneide ja füsioloogiliste toimeainete kasutamine
Õppimine rolli üksikute rühmade fütogormite reguleerimise majanduskasvu ja taimse arengu määranud võimaluse kasutada neid ühendeid, nende sünteetilisi analooge ja muud füsioloogiliselt aktiivsed

Füsioloogia puhkematerjalide seemned
Seeme rahu viitab ontogeneesi embrüonaalse perioodi lõppfaasile. Mahepõllumajanduslike seemnete käigus täheldatud peamine bioloogiline protsess on nende füsioloogiline valmimine

Seemnete idanemisel esinevad protsessid
Seemnete idanemise ajal eristatakse järgmised faasid. Vee imendumise - kuivad seemned, mis on puhata vee absorbeerivad õhku või substraati enne kriitilise esinemist

Taimede rahu
Taimekasv ei ole pidev protsess. Enamik taimi aeg-ajalt saabub järsu aeglustumise perioodid või isegi peaaegu täielik kasvuprotsesside peatamine - puhkeperioodid.

Vananevate taimede füsioloogia
Vananemise etapp (vanadus ja surnud) on vilja täieliku lõpetamise periood taime loomulikule surmale. Vananemine on eluprotsesside loomuliku nõrgenemise periood

Mikroorganismide mõju taimede kasvule
Paljudel mulla mikroorganismidel on võime stimuleerida taimede kasvu. Kasulikud bakterid võivad mõjutada otseselt, varustada fikseeritud lämmastiku taimed, Chelatirov

Taimeliigutused
Taimed on erinevalt nende elupaiga külge kinnitatud loomade ja liikuma. Kuid nende jaoks on nende jaoks iseloomulik liikumine. Taimede liikumine on taimede elundite asendis muutus

Fototropism
Tropismide ilming põhjustavate tegurite hulgas oli valgus kõigepealt selle tegevuse kohta, millele inimene pööras tähelepanu. Iidsetes kirjanduslikel allikates kirjeldati muutusi taimsete ametiasutuste seisukohast

Geotropism
Koos taimede valgusega mõjutab raskujõudude tugevus taimede positsiooni määramisel kosmoses. Omane kõikidesse taimedesse võime tajuda maise atraktiivsust ja reageerida sellele

Taimede jahe vastupidavus
Taimede stabiilsus madalatele temperatuuridele jaguneb külma vastupidavuseks ja külmakindluseks. Külma vastupanu all mõista taimede võime teha positiivseid temperatuure mõnevõrra

Taimede külmakindlus
Külmakindlus - taimede võime viia temperatuuri üle temperatuuri alla 0 ° C, madalad negatiivsed temperatuurid. Külmakindlad taimed suudavad vähendada või vähendada madala mõju

Talvise kõvadustaimed
Frosti otsene mõju rakkudele ei ole ainus oht, mis ähvardab paljude aastate jooksul rohtse ja puitunud kultuure, talvetaimede talvel. Lisaks Frosti võistluste otsesele toimimisele

Mõju taimede liigse niiskuse suhtes
Alaline või ajutine koos on iseloomulik paljude maailma valdkondade jaoks. Seda täheldatakse sageli niisutamises, eriti üleujutuste meetodil. Liigne vesi mullas

Põlsumisresistentsed taimed
Tavaline nähtus paljude Venemaa piirkondade ja SRÜ riikide piirkondade jaoks põgenes. Põud on pikk metsik-id, millega kaasneb õhu suhtelise õhuniiskuse vähenemine, mulla niiskuse ja

Mõju taimedele, mis puudub niiskuse puudumine
Veepuudus taimede kudedes tekib tulemusena ületab selle voolukiirus transpiratsiooni enne sisenemist pinnasesse. Seda täheldatakse sageli kuuma päikesepaistelise ilmaga päeva keskel. Kus

Põudmiskindluse füsioloogilised omadused
Taimede võime edastada ebapiisav niiskuse toetus on keeruline vara. See määrab taimede võimalus viivitada protoplasma hüdrogeenimise ohtliku vähenemise korral (vältides

Taimede turnitavus
Resistentsuse muutmine (parutus) - taimede võime teha kõrge temperatuuri toime, ülekuumenemise. See on geneetiliselt määratud märk. Forero-resistentsed eraldavad kaks rühma

Taimede soola vastupidavus
Viimase 50 aasta jooksul tõusis maailma ookeani tasandil 10 cm. See tendents jätkab teadlaste prognooside osas veelgi. Selle tagajärg on magevee kasvav puudus ja

Peamised tingimused ja mõisted
Vektor on enesestmõistetav DNA molekul (näiteks bakteriaalne plasmiid), mida kasutatakse geeniga geenitehnoloogias. Vir-geen

Agrobacterium tumefaciens.
Mulla bakteri agrobacterium tumefaciens - fütopatogeen, mis protsessi oma elutsükli muudab taimede rakud. See transformatsioon viib võra sapi moodustumiseni - umbes

Vector süsteemid põhinevad ti-plasmiidil
Lihtsaim viis kasutada Ti-plasmiidi loomulikku võimet taimede geneetilise transformatsiooni suhtes, mis hõlmab nukleotiidjärjestuse kaasamist T-DNA-s

Füüsilised meetodid geenide ülekandmiseks taimsetes rakkudes
Agrobacterium tumefaciens kasutavate geeniemarvete süsteemid toimivad tõhusalt ainult teatavate taimeliikide puhul. Eelkõige monokotülitatud taimed, sealhulgas peamised teraviljakultuurid (riis

Bombarding mikroosakeste
Mikroosakeste või bioloogide pommitamine on kõige lubatavam meetod DNA manustamiseks taimerakkudes. Kulla- või volframi sfäärilised osakesed, mille läbimõõt on 0,4-1,2 μm katte DNA, umbes

Viirused ja herbitsiidid
Taimed, putukate resistentsed kahjurid, kui teravilja suudavad muuta geenitehnoloogia meetodeid, et nad saaksid funktsionaalseid insektitsiide, siis jõuame

Mõjud ja vananemine
Erinevalt enamikus loomadest ei saa taimed füüsiliselt kaitsta kahjulike keskkonnamõjude eest: kõrge valgus, ultraviolettkiirgus, kõrge t

Muuda värvainete lilli
Lilled kogu aeg Püüa luua taimi, kelle lilled on atraktiivsem välimus ja neid paremini säilitatakse pärast nende lõigata. Kasutades traditsioonilisi piiriületusmeetodeid

Taimede toidu hindamise muutmine
Paljude aastate jooksul on agronoomid ja kasvatajad saavutanud suure edu kvaliteedi parandamisel ja suurendada mitmesuguste põllukultuuride saagist. Kuid traditsioonilised meetodid uute uute

Taimed nagu bioreaktorid
Taimed annavad suure hulga biomassi ja nende kasvatamine ei ole tööjõud, mistõttu oli mõistlik proovida luua transgeenseid taimi, mis on võimelised sünteesima kaubanduslikult väärtuslike valkude ja kemikaalide sünteesimiseks

Lugejaid nimetatakse sageli küsimuseks: muudab taimede lehtede värvi - mida teha? Me otsustasime selliste küsimuste ees ja avaldada taimi toitainete elementide puudumise või ülepakkumise sümptomid. Muutuste lõpetamine lehed "Visual Manual", saate tuvastada probleeme ise ja alustada tegutsemist. Tajumise lihtsuse korral näidatakse sümptomid samadele lehtedele.

Väetiste kasutamine on otseselt seotud taimede olekuga. Kui neil on tervislik välimus, on nad vilja ja ei näita mineraalse nälja märke, siis saab sööturit edasi lükata. Aga kui olete märganud, et lehed hakkavad värvi muutma, aeglustavad taimed järsult nende kõrguse, lõpetage õitsengu, see tähendab, et tuleb võtta meetmeid - väetiste valmistamiseks.

Lämmastiku puudumise tõttu Tehase uued võrsed ei ole peaaegu moodustunud ja lehtede suurus väheneb. Lämmastiku puudumisel vanas lehtedes hävitatakse klorofüll ja selle tulemusena - nad võtavad kahvatu rohelise värvi, siis kollase ja surema.

Lillede moodustumine ja arendamine ja voolavate puuviljade arendamine on hullem.

Mida teha? Taimi toidab ammooniumnitraadi (20-30 g / m2) või null-hinne (kuni 1 kg / m2). Kiire mõju jaoks on võimalik teha vale söötmine (pihustamine) karbamiidilahusega (30 g 10 liitri vee kohta).

Siiski ei ole vaja lämmastikuväetistes osaleda. Lämmastiku liigne üleliigne Eriti taimestiku teisel poolel viivitus ta taimede reproduktiivorganite moodustumist; Nad moodustavad suure rohelise massi. Saagikoristuse kvaliteet on oluliselt halvenenud: suhkrute kontsentratsioonid vähenevad marjades, puuviljades ja köögiviljades, nitraadid kogunevad. Ilmselge lämmastiku tagasilükkamine pinnases omandavad taimede lehed tumeda rohelise värvi, ilmuvad suur hulk noori võrseid, rohumaalte põllukultuuride varred on tavalisest paksemad.

Mida teha? See jääb ainult "kaovad" taimed, kalduvad lämmastik pinnasest rikkaliku niisutamise teel.

Fosfor Taimede elu alguses on vaja ja põllukultuuri moodustumist. Taim on võimeline kasutama seda energiaelementi vanadest lehtedest uuesti liikuma kasvutsoonidesse, noortele võrsed ja lehtedesse. Seetõttu välised tunnused selle puuduse ilmneb peamiselt vanade lehed. Nad hakkavad omandama iseloomuliku punase lilla või sinakas tooni, mõnikord tumerohelise värvi. Õitsemise ja valmimine puuviljade taimed on hilinenud, jätab lehed varakult. Võtside ja juurte kasv aeglustub, lehed on hakkliha, talvekindlus väheneb. Taimede fosforivärsetuse sümptomeid täheldatakse kõige sagedamini happelistes pinnases, kus ümberasud on vähe.

Mida teha? Superfosfaadi lahust on vaja teha (50 g 10 liitri vett). Superfosfaat on halvasti lahustuv väetis, mistõttu graanuleid tuleks vähendada päevas, perioodiliselt segades. Tüve läbi 2 kihti marli ja võimaluse pihustada taimed. 2 nädala pärast on soovitatav taime sööta keerulise mineraalväetisega (1 spl. Lusikaga 10 liitri veega, kulutuste lahendus 1 m2 maandumise kohta).

Kaaliumipuudusega Taimedele ilmuvad järgmised sümptomid: lehtede servad ja näpunäited keema, nad omandavad nii, nagu nad põletasid, lehel on väikesed roostetud plekid. Rakud kasvavad ebaühtlaselt, seetõttu ilmneb lehtede lainetus, nad omandavad kuplijulise vormi. Taim muutub lühikesteks vahenditest lühikeseks, võrsed kasvavad õhukesed. Eriti tundlik kaaliumi suhtes puuduvad sellised köögiviljakultuurid, nagu kartulid, juure, kapsas, mais.

Mida teha? Taimi toidetakse kloriidi kaaliumi (10 g / m2) või tuhk (kuni 100 g / m2). Mitte-usklike puhul kasvatatakse 50 g kaaliumoola 10 liitri vees.

Ei kahju

Lämmastik kulutatakse juuli viimane substraat ja mitte hiljem kui augusti esimesel nädalal. Vastasel juhul ei ole puude ja põõsaste noored võrsed kasvada, talvel on oht külmutada.

Ja kartulid ja juured salvestatakse halvasti. Kurkide ja akuutse lämmastiku puudusega tomatite saab toita ja hiljem.

Mis juhtub, kui nad on alatoidetud

Taimedes on mikroelementide vajadus oluliselt väiksem kui mineraal- ja orgaanilistes toitainetes. Siiski ei tohiks neid alahinnata - taimede elus, kus nad mängivad seda kaugemale viimasest rollist. Mis puudub rauda, \u200b\u200bmangaan, magneesiumtaimed, muidugi ei sure, kuid tervislikud puuviljad annavad neile mingit jõudu. Suurema selguse saavutamiseks antakse sümptomid samadele lehtedele.

Taime mikroelemendid saadakse pinnast. Kuid aednikele anti maad on tavaliselt halvad, seetõttu on täieliku majanduskasvu ja taimede arendamise jaoks vaja õigeaegne toitmine.

On oluline punkt - erinevalt toitumise põhielementidest (lämmastik, fosfor, kaalium), taimed absorbeerivad mikroelemente ainult siis, kui pinnases nad on liikuvas seisukorras. Teisisõnu - taimede jaoks kättesaadavate taimede puhul. Vastasel juhul, isegi kui söötmine viidi läbi, võivad lossimine mikroelemendi puuduse tõttu kannatada.

Traatseelementide liikuvus sõltub mulla keskkonnast ja esiteks pH näitaja. Näiteks happelistes pinnases (kui pH on väiksem kui 5,5) taimede jaoks saadaval olevatel kujundustel on tsink, mangaan, raud. Ja neutraalne ja leeliseline, nad vastupidi, setetakse ja edastatakse kättesaadavatele ühenditele taimedele.

Sageli on vale agrotehnika tulemusena ja fosforväetiste ülemääraste annuste kasutuselevõtt, aiasaitide voodikohad "zerhosfferees". Pinnases on kogunenud fosfaatide liigne liig, mis moodustavad kõva lahustuvaid ühendeid tsinki ja rauaga. See vähendab nende mikroelementide kättesaadavust taimedele.

Trace Elements puudumise sümptomid

Raua ja mangaani puudumine avaldub noorte lehed ja kasvupunktid. Need mikroelemendid ei ole võimelised liikuma ühest osast tehast teistele, nii et kui nad on pinnases lühendatud, ei saa noored võrsed ja lehed soovitud koguses toitu.

Raua puudumise tõttu kaotab leht leelis rohelise värvi, võrsed kaetud pruunide laigudega või suremas.

Mangaani puudumisega jäävad leelis rohelised, lehed muutuvad märgatuks, ilmuvad surnud kanga osad.

Magneesiumipuuduse korral kannatab juureisüsteem peamiselt veeni lehtedel roheline ja teised osad on heledamad. Varajane laastumine on võimalik, mis algab taime põhjas. Mõnikord põhjustab magneesiumi puudumine mosaiikhaiguse sarnast lehtede joonise ilmumist.

Tsingi puudumise sümptomid ilmnevad kõigepealt vanad lehed. Nad on tugevalt väljendatud kogudus, nurgad surnud kangast ilmuvad. Puuviljapuude jaoks muutub iseloomulik sümptom lehtede mumbrile ja lühendamisel sisemõjusid.

Mida teha?

Orgaanilised väetised hea kvaliteediga (sõnnik, huumus, lind pesakond, kompost) sisaldavad õiget kogust mikroelemente. Kui pinnasesse pinnasesse piisav kogus mahepõllumajanduslikku kogust, siis reeglina ei nõuta reeglina mikroelementide täiendavat panust.

Juhtmeelementide ägeda puuduse korral peavad taimed aitama kaasa juurdunud söötjatele (pihustamise). Üksikute mikroelemente leiate lihtsate keemiliste soolade kujul. Aga nagu juba mainitud, on need taimedele kättesaadavad ainult happelistel ja nõrgalt happelistel pussidel. Neutraalsete ja leeliseliste pinnase puhul tuleks rakendada mikroelemente kelaaditud kujul.

Mitte-haisev toitmiseks on parem kasutada rauasulfaadi, tsingisulfaadi, mangaani sulfaadi lahust (2 g 10 liitrit vett).

Magneesiumi täiendamiseks annab head tulemused taimede pihustamise lahusega magneesiumsulfaadiga (10 g 10 liitri vee kohta).

Taimede lehtede värv muutub - mida teha?, 1.0 välja 5 põhineb 1 reiting

Kui päevad on lühikesed ja päike ei ole enam nii suurepäraselt jagatud maapinnast soojusega, esineb üks ilusamaid aastaaega - sügisel. Ta, nagu salapärane viisard, muudab maailma ümber ja täidab selle mahlaka ja ebatavaliste värvidega. Märgatav kõik need imet esineb taimede ja põõsastega. Nad on üks esimesi noorendada ilmastikutingimuste ja sügise solvangute jaoks. Nad on nende ees kolm kuud ette talve ettevalmistamiseks ja osaks nende peamiste kaunistustega - lehed. Kuid alguses, puud kindlasti palun kõik ümber värvi ülevoolu ja hullu värvi maalid ja langenud lehestik õrnalt võtab maa oma katte ja kaitsta tema väiksemaid elanikke raskete külmade.

Sügis muutused puude ja põõsastega, nende nähtuste põhjused

Sügis, üks tähtsamaid muutusi elu puude ja põõsaste on: muutmine värvi lehestik ja lehtlanguse. Kõik need nähtused aitavad neid talveks valmistada ja ellu jääda nii raske hooaja.

Lehtpuude ja põõsaste puhul on üks peamisi talvehooajal probleeme niiskuse puudumine, nii et sügisel hakkavad kõik kasulikud ained juurte ja südamikuga kogunema ning lehed langevad. Leafflower aitab mitte ainult suurendada niiskuse reservid, vaid ka neid päästa. Fakt on see, et lehed on väga aurustatud vedelikuga, mis on talvel väga raiskav. Okaspuude omakorda võivad endale lubada duši all nõelad ja külmhooajal, kuna vedeliku aurustamine on väga aeglane.

Veel üks lehtede sügisel põhjus on suur oht oksadele lumekorki surve all purustamisel. Kui kohev lumi asus mitte ainult filiaalidel, vaid ka nende lehtedel, ei saanud nad sellist rasket Nosha seista.

Lisaks paljud kahjulikud ained kogunevad lehtedesse ajaga, millest vabaneda, millest selgub alles siis, kui lehtib.

Üks hiljuti ilmnenud mõistatustest on asjaolu, et sooja söötmes asetatud lehtpuud ja seetõttu ei vaja lehti ka külma ettevalmistamist. See viitab sellele, et vaba ajastu on ühendatud mitte nii palju aastaaegade ja talve ettevalmistamisega, kui palju on oluline osa puude ja põõsaste elutsükli oluline osa.

Miks lahkuvad värvi sügise muutmise?

Sügise algusega, puude ja põõsaste algusega otsustatakse muuta nende lehtede smaragdi värvi heledamate ja ebatavaliste värvidega. Samal ajal on igal puul oma pigmentide komplekt, "värvid". Need muutused toimuvad tingitud asjaolust, et lehed sisaldavad erilist ainet, klorofülli, mis muutub valguse toitaineteks ja annab lehestiku roheliseks. Kui puu või põõsas algus niiskuse salvestamiseks ja see ei lähe enam smaragdile lehtedele ja päikesepaisteline päev muutub palju lühemaks, hakkab klorofüll muutuma teistele pigmentidele, mis on kinnitatud sügis rahu ja kuldse toonidega.

Sügisevärvide heledus sõltub ilmastikutingimustest. Kui tänav on päikeseenergia ja suhteliselt soe ilm, siis sügisel lehed on särav ja MOTLEY, ja kui see on tihti sajab, siis pruun või hele kollane.

Kuidas sügis muutub erinevate puude ja põõsaste lehtede värvi

Värvide mäsja ja nende sügise ärevuse ilu on kohustatud asjaolu, et kõikide puude lehestik on erinevad värvide ja toonide kombinatsioonid. Kõige sagedamini esineb lehtede kooriku värv. Maple ja Aspen Boasts saab kiidelda armu. Need puud on sügisel väga ilusad.

Birchi lehed muutuvad helekollaseks ja tamme, tuhk, linden, sarv ja sarapuu - pruunikas kollane.

Oshshnik (Leschina)

Poplar langeb kiiresti oma lehestik, see hakkab lihtsalt saama kollast ja nüüd opaal.

Põõsad on ka meeldiv värvide sordi ja heledusega. Nende lehestik muutub kollaseks, lillaks või punaseks. Viinamarjade lehed (viinamarjad - põõsas) omandavad unikaalse tume lilla värvi.

Punchy-punane toon paistab silma barberry ja kirsi lehtede üldise taustal.

Burberikas

Kollaneast kuni punasena võib olla sügisel Rowan lehed.

Aleut koos marjadega jätab Kalina.

Becklets kleidid lilla rõivad.

Punane ja lilla toonid lehestik määrab antotsüaniini pigmendi. Huvitav on asjaolu, et see on lehtede koostises täiesti puudunud ja see võib moodustada ainult külma mõju all. See tähendab, et külmapäevad, seda rohkem karistatakse ümbritseva lehtmaailma.

Siiski on taimed, mis ei ole mitte ainult sügisel, vaid talvel säilitavad nad oma lehestik ja jäävad roheliseks. Tänu sellistele puudele ja põõsastele jõuab talvel maastik elus ja paljud loomad ja linnud leiavad nende koju. Põhja servades on puud puud: mänd, kuusk ja seeder. Selliste taimede lõunaosa on veelgi rohkem. Nende hulgas on puud ja põõsad: Juniper, Mirt, Tyu, Barbaris, Kiparis, Samshet, Mountain Lavr, Abelalia.

Evergreen Tree - Kuusk

Mõned debious põõsad ka ei osa oma smaragd riided. Nende hulka kuuluvad jõhvika ja lingikoore. Kaug-Idas on roosi huvitav taim, mille lehed ei muutu sügisel sügisel ja need on toru sügisel kokku volditud ja kaovad.

Miks lehed lagunevad, kuid ei ole cupllies?

Lehed mängivad suurt rolli puude elus ja põõsaste elus. Need aitavad kaasa toitainete loomisele ja salvestada ning koguda ka mineraalseid komponente. Kuid talvel, kui esineb ägeda valguse puudus, ja see tähendab, et toitumine, lehed suurendavad ainult kasuliku komponentide tarbimist ja põhjustada niiskuse ülemäärast aurustumist.

Okaspuude taimed, mis kasvavad kõige sagedamini üsna karmide kliimaga piirkondades, on väga vajalikud, nii et ärge lähtestage nende nõelad lehtede rolli täitmisel. Nõelad on suurepäraselt külma kohandatud. Palju klorofülli pigmenti kontsentreeritakse nõeladesse, mis muundab toitainete valgust. Lisaks on neil väike ala, mis vähendab oluliselt nende pinna aurustumist nii talvel niiskuses. Külmadest on nõelad kaitstud spetsiaalse vaha kate poolt ja nende tõttu sisalduvad ainete tõttu, nad ei sisalda isegi tõsiseid külmumisi. Õhk, mis lööb nõelad loovad puu ümber isoleeriva kihiga.

Ainus okaspuude taim, mis purustab talve oma nõeltega, on lehis. Ta ilmus sügavale antiikajasele, kui suvel oli väga kuum ja talv on uskumatult külm. See kliima omadus tõi kaasa asjaolu, et lehis hakkas oma nõelad langema ja ei pea neid külma eest kaitsma.

Falls, hooajalise nähtusena esineb iga taime omal ajal. See sõltub puidu puudest, selle vanusest ja kliima omadustest.

Varem on poplar ja tamme lehed oma lehed, siis tuleb Rowani aeg. Apple puu on üks viimane langeb lehed ja isegi talvel, seal võib siiski jääda mitu lehed.

Poplase leht langeb septembri lõpus ja oktoobri keskpaigaks lõpeb see täielikult. Noored puud säilitavad oma lehed kauem ja keerake kollaseks.

Tamm hakkab kaotama oma lehed septembri alguses ja kuus oma kroonist täielikult ära võetud. Kui külmutamine algab enne, siis leht langeb oluliselt kiiremini. Koos tamme lehed hakkavad murenema ja tammetõrud.

Ryabina alustab oma lehtede langemist oktoobri alguses ja kuni 1. novembrini rõõmustab jätkuvalt oma roosade lehtedega. Arvatakse, et pärast seda, kui Rowani osalised lõpevad viimaste lehtedega, algavad erinevad külmapäevad.

Apple'i puu lehed hakkavad 20. septembriks kuldseks minema. Selle kuu lõpuks algab lehtede langemine. Viimased lehed värisevad õunapuuga oktoobri teisel poolel.

Evergreeni taimed ja põõsad ei kaota oma lehestikut isegi külma ilmaga, tavaliste lehtmõõdude tõttu. Püsiv lehtpaika võimaldab neil ellu jääda ilmastikutingimused ja säilitada toitainete maksimaalne tarnimine. Loomulikult värskendavad sellised puud ja põõsad oma lehed, kuid see protsess on järk-järgult ja peaaegu märgatavalt.

Evergreen taimed ei visata kõik oma lehed korraga mitmel põhjusel. Esiteks, siis nad ei pea kulutama suuri varusid toitainete ja energia, et kasvada noorte lehed kevadel ja teiseks, nende pidev kättesaadavus tagab katkematu toidu ja juured. Kõige sagedamini kasvavad igihaljas puud ja põõsad pehmete ja sooja kliimaga piirkondades, kus mõlemad talvel ilm seisab siiski karmide kliimatingimustes. Need taimed on kõige levinumad niisketes vihmametsades.

Sellised Evergreen taimed nagu Cypress Puud, Ate, eukalüpt, mõned liigid Evergreen Dubov, Rovendron võib leida laias valikus karmid Siberia Lõuna-Ameerika metsadele.

Üks ilusamaid igihaljataimi on sinine ventilaator palmipuu, mis kasvab Californias.

Ebatavaline vaade ja üle 3 meetri kõrguse eristatakse Vahemere põõsas oleander.

Teine Evergreen põõsas on garia jasmiin. Tema kodumaa on Hiina.

Sügis on üks kõige ilusamaid ja säravamaid aastaid. Lillad lilla ja kuldsed lehed valmistub mitmevärviline vaip, et katta maapind, okaspuude tungivad oma õhukeste nõeladega esimesed lumi ja igihaljas taimed, alati meeldiv silmad, muuta sügismaailma veelgi meeldivamaks ja unustamatuks. Loodus valmistub järk-järgult talveks ja ei kahtlusta isegi, kui palju välimus on põnev.