Fermoston 1 10 Jos jätit tabletin vastaanottoa. Lääke Femoston - tehokas korvaushormonihoito

1 tabletti, joka on peitetty valkoisen kalvokuorilla, sisältää:

Vaikuttava aine: Estradioli hemihydraatti - 1,03 mg (estradiolilla - 1,0 mg). Apuaineet: Laktoosimonohydraatti - 119,1 mg; Hypromellos - 2,8 mg; Maissi tärkkelys - 15,0 mg; Silicon kolloidinen dioksidi - 1,4 mg; Magnesiumstearaatti-0,7 mg;

Kalvokuori : Oddray y - 1-7000 valkoinen (Hypimosellos - 2,5 mg, titaanidioksidi (E171) - 1,25 mg, makrogol 400-0,15 mg) -4,0 mg.

1 tabletti, jossa on harmaa harmaa kuori, sisältää:

Aktiiviset aineet: Estradioli hemihydraatti - 1,03 mg (estradioli - 1,0 mg) ja bidrogesteronia 10 mg;

Apuaineet : Laktoosimonohydraatti - 110,2 mg; Hypromellos - 2,8 mg; Maissitärkki - 13,9 mg; Silicon kolloidinen dioksidi - 1,4 mg; Magnesiumstearaatti - 0,7 mg;

Elokuvan vaippa: ODDRAJI 85 F 27664 harmaa (polyvinyylialkoholi - 1,6 mg; titaanidioksidi (E171) - 0,928 mg; makroogoli 3350 - 0,808 mg; talkki - 0,592 mg; rauta (II) musta (E172) oksidi - 0,072 mg) - 4,0 mg.) - 4,0 mg.

Tabletit 1 mg estradioli: Pyöreä, kaksoisruuvi-tabletteja, peitetty kalvokuoren kanssa, kaiverrus "379" - tabletin toisella puolella.

Näkymä pillerillä palkeilla valkoisella karkealla alustalla.

Tabletit 1 mg estradioli / 10 mg didrogesteronia:

Pyöreä, biconvecake-tabletit, peitetty kalvolla kuori harmaa

kaiverrus "379" - tabletin toisella puolella.

Näkymä pilleri tauko - valkoinen karkea pinta.

Estradioli täyttää estrogeenin puute naispuolisessa kehossa menopausaalisen iän naisilla ja vähentää ilmastollisia oireita ensimmäisen hoidon aikana. Korvaava hormoni-hoito (HRT) DEMOSTON® 1/10 estää luun massan menetyksen postmenopausaalisen ajan kuluessa tai munasolujen jälkeen. - Progestagen, tehokas, kun otat sisälle ja jolla on samanlainen aktiivisuus kuin parenteraalisesti annettava progesteroni.

Ugt: n suorittamisen yhteydessä didrogesteronin sisällyttäminen aikaansaa endometriumin täydellinen eritysmuunnoksen, mikä vähentää endometriumin hyperplasian riskiä estrogeenin vaikutuksesta.

Estradioli

Imu

Siihen sisältämisen jälkeen mikronisti imeytyy helposti ruoansulatuskanavasta ja metaboloituu maksassa estronille ja estronisulfaatille estrogeenisella aktiivisuudella.

Jakelu

Estrogeenia voidaan havaita sekä liittyvässä että vapaassa tilassa. Noin 98-99% estradioli-annoksesta sitoutuu plasmaproteiineihin, joista 30-52% albumiinilla ja noin 46-69% - globuliinin sitovilla sukupuolihormonilla (GSPG).

Metabolia

Estradioli metaboloituu maksassa Estrerille ja estronisulfaatille estrogeenisen aktiivisuuden kanssa. Estronis sulfaatti voi tapahtua suoliston ja maksan kierrätyksen.

Vaalit

Vihannesten alkuperän valmisteet, jotka sisältävät läpimää(Hypericum perforatum) voi parantaa estrogeenin ja gestagenisin metaboliaa läpiCYP 450 C4.

Ja vaikka se tunnetaan voimakkaina estäjinäCYP. 450 С4, A5, A7, kun käytät sukupuolihormoneja, niiden aineenvaihdunta voi parantaa.

Estrogeenin ja gestageenien aineenvaihdunnan vahvistaminen kliinisesti voi ilmetä vähenemällä lääkkeen käytön vaikutusta ja muutosta verisen verisen purkauksen voimakkuudesta emättimestä.

Estrogeenit voivat vaikuttaa muiden lääkkeiden metaboliaan:

Estrogeenit voivat vaikuttaa muiden lääkkeiden metaboliaan, koska kilpailukykyinen sitoutuminen entsyymeillä(CYP. 450) osallistuminen niiden jakaminen. Tämä on otettava huomioon huumeiden, joilla on kapea leveys terapeuttisen toiminnan, kutenA (CYP 450 ZA4, Zaz), (CYP 450 С4) ja (CYP 450 1A2), koska tällainen vuorovaikutus voi johtaa väkevyyden lisääntymiseen edellä mainittujen valmisteiden veren plasmassa myrkylliseksi tasolle. Tältä osin voi olla tarpeen tarkkailla huumeiden vastaanottoa pitkällä aikavälillä ja mahdollisesti takrolimuusin, fentanyylin, syklosporiinin A ja teofiliinin annoksen vähenemisen.

Tutkimuksia vuorovaikutuksen tutkimuksesta muiden huumeiden kanssa ei suoritettu.

Lääke on määrätty vain, jos on oireita, jotka vaikuttavat haitallisesti elämänlaatuun. Terapiaa on jatkettava, kunnes huumeiden edut ylittävät haittavaikutusten kehittämisen riskin. Kokemus huumeiden soveltamisesta naisilla yli 65 vuotta on rajallinen.

Tietoa UGT: hen liittyvistä riskeistä ennenaikaisten vaihdevuosien tapauksessa on rajallinen. Absoluuttisen riskin alhaisen tason ansiosta nuorten ikäisillä naisilla "hyöty / riski" suhde, jonka he voivat kannattaa UGT: tä verrattuna ikääntyneisiin naisiin.

Lääkärintarkastus

Fermoston® 1/10, Fermoston® 1/10, on tarpeen kerätä täydellinen lääketieteellinen ja perhehistoria ja suorittaa yleinen ja gynekologinen tutkimus (mukaan lukien maitotutkimukset) tunnistaa mahdolliset vasta-aiheet ja tilat, jotka edellyttävät vaatimustenmukaisuutta varotoimet. Fermoston® 1/10: n valmistuksessa on suositeltavaa suorittaa säännöllisiä tutkimuksia, joiden taajuus ja luonne määritetään erikseen, mutta vähintään yhden kerran 6 kuukauden aikana. On suositeltavaa suorittaa mammografia rintarauhasen lisätarkastukseen. Naisille on ilmoitettava mahdollisista muutoksista nisäkäsilmisteiden muutoksista, jotka ovat velvollisia ilmoittamaan lääkärille.

Hyperplasia endometrialinen

Hyperplasian ja endometriumsyövän kehittämisen riski potilaille vain estrogeeni riippuu hoidon annosta ja kestosta ja kasvaa 2 - 12 kertaa verrattuna hoidon puutteeseen; Riski voi olla kohonnut 10 vuoden kuluttua hoidon päättymisestä.

Progestogeenin syklinen käyttö (vähintään 12 päivän ajan 28 päivän syklin) tai jatkuvan yhdistetyn CGT-hallinnon käyttö naisilla, joilla oli säilötty kohtu, voi estää hyperplasian ja estrogeenin korotetun endometriumsyövän riskin.

Ajankohtaisen diagnoosin tarkoituksiin on suositeltavaa suorittaa ultraääni (UZ) seulonta, tarvittaessa suorittaa histologinen (sytologinen) tutkimus.

Veriset kysymykset

Hoitojen ensimmäisten kuukausien aikana huumeiden läpimurtoverenvuoto ja / tai vähäinen verenvuoto voi tapahtua huumeesta. Jos tällainen verenvuoto ilmestyy jonkin ajan kuluttua hoidon aloittamisen jälkeen tai jatka hoidon lopettamisen jälkeen, heidän syy on perustettava. On mahdollista suorittaa biopsialainen endometrialinen pahanlaatuisten neoplasmien poistamiseksi.

Laskimo tromboembolia

UGT on kytketty 1,3 - 3-kertaisen riskeihin laskimoromboembolian (VTE), ts. Tromboosi syvien suonet tai vaalean valtimon embolis. Tällainen ilmiö on todennäköisesti UGT: n ensimmäisen vuoden aikana.

Thromboembolisten komplikaatioiden läsnä ollessa ensimmäisen ikäisen sukulaisuuden sukulaisten sukulaisissa sekä historian raskauden tuttu ei-hämärtyminen historiassa, on tarpeen tutkia hemostasis. Jos potilas ottaa antikoagulantteja, on tarpeen tarkasti harkita huumeiden Femoston® 1/10 nimittämistä "etu / riski" suhteessa. Ennen tromboembolian mahdollisen kehityksen tai antikoagulanttihoidon alkua tai antikoagulanttihoidon alkamisen perusteellista arviointia ei ole saatu päätökseen, lääke Fermoston® 1/10 ei ole nimetty.

Kun tunnistetaan trombofilinen tila perheenjäsenessä ja / tai vian vakavuuden tai vakavuuden tapauksessa (esimerkiksi Antitrombiinin III ei-epäilyn epäilyt, proteiiniS. tai C sekä

vikojen yhdistelmät), lääke Femoston® 1/10 on vasta-aiheinen.

Koska diagnosoiduilla trombofiilisilla olosuhteilla potilailla on lisääntynyt riski kehittää laskimoromboembolia, huumeiden Femoston® 1/10 nimittäminen, mikä lisää tätä riskiä, \u200b\u200bon vasta-aiheista.

Useimmissa tapauksissa WTE-kehityksen riskitekijät ovat: estrogeenin, vanhusten ikä, laaja kirurgiset interventiot, pitkäaikainen immobilisointi, liikalihavuus (kehon massadeksi\u003e 30 kg / m 2), raskauden tai synnytyksen jälkeisen ajan, systeemisen punaisen Lupus ja syöpä. Ei ole yksimielisyyttä erilaisten suonien mahdollisesta roolista VTE: n kehityksessä.

VTE: n estämiseksi leikkauksen jälkeen kaikki postoperatiiviset potilaat tarvitsevat harkita profylaktisia toimenpiteitä.

Pitkäaikaisen immobilisoinnin osalta leikkauksen jälkeen 4-6 viikkoa on suositeltavaa lopettaa huumeiden Femoston® 1/10: n vastaanottoa, ja hoitoa ei pidä uudistaa, ennen kuin nainen ei täysin palauta liikkuvuutta. Jos VTE kehittää hoidon aloittamisen jälkeen, lääkettä olisi lopetettava, ja potilaille on ilmoitettava, että niiden pitäisi viitata välittömästi lääkäriin, jos kyseessä on mahdollisesti tromboembolinen oire (esimerkiksi alaraajojen arkuus tai turvotus, äkillinen Kipu rinnassa, hengenahdistus).

Rintasyöpä ja munasarjasyöpä

Naisilla, jotka ovat pitkään saaneet HRT: tä käyttämällä vain estrogeeniä tai estrogeeni-progestogeenikompleksia, rintasyövän diagnosoinnin taajuus kasvaa, mikä palaa alkuperäiseen tasoon viiden vuoden ajan hoidon lopettamisen jälkeen. Riskien nousu riippuu UGT: n käytön kestosta. Naisilla, jotka isännöivät yhdistettyä Estrogeenin suojaavaa HRT: tä yli viiden vuoden ajan, rintasyövän riski voi nousta 2 kertaa.

UGT: n huumeiden taustaa vasten rintojen kudoksen tiheyden kasvua voidaan havaita mammografian aikana, mikä voi estää rintasyövän diagnoosin.

Munasarjasyöpä esiintyy huomattavasti vähemmän rintasyöpään. Pitkäaikainen käyttö (vähintään 5-10 vuotta) estrogeenien monoterapiatilassa UGT: ssä liittyy munasarjasyövän riskin vähäinen kasvu. Joitakin tietoja, mukaan lukienWhi osoittavat, että yhdistetty HGT voi lisätä riskiä kehittää tätä patologiaa samassa tai useammassa.

Iskeemisen aivohalvauksen riski

Yhdistetty terapia estrogeenin ja progestogeenin tai hoitoon vain estrogeeni liittyy iskeemisen iskun suhteellisen riskin kasvuun 1,5 kertaa. Hemorragisen aivohalvauksen riski UGT: n vastaanottamisen jälkeen ei kasva.

Suhteellinen riski ei riipu hoidon iästä tai kestosta, mutta alustava riski riippuu suuresti ikästä, joten UGT: n saaneiden naisten aivohalvaus lisääntyy iän myötä.

Iskeeminen sydänsairaus (IBS)

CD-levyjen suhteellinen riski yhdistetyn HRT-estrogeenin + progestogeenin käytön aikana kasvaa hieman. Koska CHA: n absoluuttinen riski riippuu voimakkaasti iästä, IBS: n lisätapausten määrä yhdistetyn HGT: n vastaanottamisen vuoksi terveen naisten premeneopausaalisen iän vastaanottamisen vuoksi on hyvin pieni, mutta se kasvaa iän myötä.

Muut valtiot

Estrogeenit voivat aiheuttaa nesteen viiveen, mikä voi vaikuttaa haitallisesti potilaiden tilalle, joilla on heikentynyt munuaisten ja sydänfunktio.

Hyperitriglyseridemian naisilla, jotka aiheutuvat huumeiden ottamisesta UGT: lle erittäin harvinaisissa tapauksissa, triglyseridien veren plasman pitoisuus voi merkittävästi kasvaa, mikä edistää haimatulehduksen kehittämistä.

Estrogeenit lisäävät Thyreod-sitovan globuliinin konsentraatiota, joka johtaa kilpirauhan kiertävän hormonien konsentraatioon (vapaiden hormonien T3 konsentraatiota, ei yleensä muuteta). Myös muiden sitovien proteiinien pitoisuudet veren plasmassa (Transcortiini, globuliini, sitovat sukupuolielimet) voivat myös kasvattaa, mikä johtaa kiertävän glukokortikosteroidien ja sukupuolihormonien pitoisuuden kasvuun. Vapaiden tai biologisesti aktiivisten hormonien pitoisuudet eivät muutu. Muiden plasmaproteiinien (angiotensinogeenin / renin-järjestelmä, A-1-antitripxiini, serululusmin) on mahdollista lisätä.

UGT: n käyttö ei paranna kognitiivisia toimintoja. On raportoita siitä, että dementia kehittää naisia, jotka ovat alkaneet UGT: n (yhdistetty tai vain estrogeenia sisältävä) käytön 65 vuoden kuluttua.

Lääke Fermoston® 1/10 ei ole ehkäisyväline.

Ajoneuvojen ja mekanismien aiheuttama hoito on tehtävä, kun otetaan huomioon haitalliset reaktiot hermostosta.

Tabletit, jotka on peitetty kalvokuorilla.

14 tablettia 1 mg estradiolia ja 14 tablettia 1 mg estradioli / 10 mg didrogesteronia läpipainopakkauksessa PVC / PVDH / al Folio.

1, 3 tai 10 läpipainopakkauksia yhdessä käytettäväksi kartonkipakkauksessa.

3 vuotta. Älä käytä voimassaolopäivän jälkeen.

Dydrogesterone (Dydrogesterone)
- Estradioli (estradioli)

Koostumus ja lääkkeen vapautuminen

Kalvolevy peitetty tabletit Oranssi-vaaleanpunainen väri, pyöreä, kaksoisruuvi, kaiverrus "379" tabletin toisella puolella.

Lisäaineet: Monohydraatti Laktoosi - 114,7 mg, hymimosellos - 2,8 mg, maissitärkkelys - 14,4 mg, pii kolloidinen dioksidi - 1,4 mg, magnesiumstearaatti - 0,7 mg.

Elokuvan kuori koostumus: ODDRAI OY-8734 Oranssi (Hypimloose - 2,844 mg, Macrogoli 400 - 0,284 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,8 mg, rautaoksidia keltainen väriaine (E172) - 0,048 mg, rauta-oceside punainen (E172) - 0,024 mg) - 4 mg .

28 kpl. - Läpipaino (1) - Pakkaa pahvi.
28 kpl. - Läpipaino (3) - pahvipakkaukset.

farmakupologinen vaikutus

UGT: n yhdistetty lääke, joka sisältää estrogeenikomponenttina, on 17β-estradioli ja didrogesteronin gestagne-komponentti. Molemmat komponentit ovat naisten sukupuolihormonien analogeja (estradioli ja).

Estradioli täyttää estrogeenin puute naarasorganismissa vaihdevuosien esiintymisen jälkeen ja tarjoaa tehokkaan helpotuksen psyko-emotionaalista ja kasvullisista kykyistä, kuten vuorovesi, lisääntynyt hikoilu, unihäiriöt, lisääntynyt hermostunut jännitystä, huimausta, päänsärkyä, Iho ja limakalvot, erityisesti sukupuolielinjärjestelmä (limakalvon kuivuminen ja ärsytys, kipu seksuaalisessa yhdynnässä).

GhtRogesterone / Estradiol-yhdistelmä estää luun massan menetyksen estrogeenin puutteen aiheuttamassa jälkeisessä jälkijaksossa.

Didrogesteronin / estradiol-yhdistelmän vastaanotto johtaa lipidiprofiilin muutokseen kohti kolesterolin ja LDL: n tason vähenemistä ja HDL: n nostaminen.

DidRogesteroni on gestanageeni tehokas, kun se toteutetaan sisälle, joka varmistaa täydellisesti erittymisen hyökkäävän vaiheen endometrialisessa, mikä vähentää riskiä kehittää endometriumin hyperplasia ja / tai karsinogeneesi (nousu estrogeenin käytön taustalla). Didrogesteronilla ei ole estrogeeniä, androgeenistä, anabolista tai glukokortikoidia aktiivisuutta.

Farmakokinetiikka

Ihmiskehossa didrogesteroni Nopeasti imeytyy ruoansulatuskanavasta. Metaboloitu kokonaan. Didrogesteronin tärkein metaboliitti on 20-dihydrotiderogesteroni, joka on virtsassa pääasiassa glukuronihapon konjugaatin muodossa. Didrogesteronin täydellinen johdannointi esiintyy 72 tunnin kuluttua.

Saatuaan sisälle estradioli Helposti imeytyy. Metaboloitu maksassa estronin ja estronisulfaatin muodostamalla. Estron-sulfaatti altistetaan sisäisen aineenvaihdunnan. Estronin ja estradiolin glukuronidit ovat pääasiassa virtsan kanssa.

Merkinnät

UGT-häiriöt, jotka aiheutuvat luonnollisista vaihdevuosista tai menopausoosista, joka on tullut kirurgisen intervention seurauksena.

Postmenopausal osteoporoosin ehkäisy.

Vasta-aiheet

Asennettu tai väitetty raskaus; imetysjakso (imetys); diagnosoitu tai epäilty, rintasyöpä historiassa; diagnosoitu tai epäillä estrogeeni riippuvaisia \u200b\u200bpahanlaatuisia neoplasmia; Unkomatonta endometriumin hyperplasia; Epäselvän etiologian emättimen verenvuoto; edeltävät idiopaattiset tai vahvistetut suonit tromboembolia (, keuhkoastia tromboembolismi); Aktiivinen tai äskettäin siirretty valtimon tromboembolismi; maksan akuutit sairaudet sekä historian maksan taudit (kunnes maksan toiminnan laboratorioindikaattoreiden normalisointi); Porfyria; Lisääntynyt herkkyys yhdistelmäkomponenteille.

Huolellisesti

TAVOITTEET JA EDELLYTYHTEET: kohdun, endometrioosin, tromboosin ja historian riskin tekijät, kun taas estrogeeniriippuvaisten kasvainten (esimerkiksi rintasyövän riskitekijät), valtimoiden hypertensio, hyvänlaatuinen maksan kasvain, Sokerin diabetes, koleasi, epilepsia, migreeni tai voimakas päänsärky, endometrium hyperplasia historiassa, keuhkoputken astma, munuaisten vajaatoiminta, otoskleroosi.

Annos

Didrogesteron / estradilia sisältävät valmisteet kiinteillä yhdistelmissä otetaan sisäänpäin erityisissä järjestelmissä riippuen todistuksesta ja käytetystä annosmuodosta.

Sivuvaikutukset

Seksuaalisen järjestelmän sivulta: Mahdolliset rintarauhasten sairaudet, läpimurto verenvuoto, kipu lantion alueella; Joskus - kohdunkaulan eroosion muutokset, eritysten muutos, dysmenorrhea; harvoin - nisäkäsineiden lisääntyminen, premenstruaalinen kaltainen oireyhtymä; Joissakin tapauksissa (0,1-1%) - muutoksen libidossa.

Ruoansulatusjärjestelmästä: Mahdollinen pahoinvointi, ilmavaivat, vatsakipu; joskus - cholecystiitti; harvoin (0,01-0,1%) - maksan toiminnan rikkominen joissakin tapauksissa, joita liittyy astenia, huonovoint, keltaisuus tai vatsakipu; Hyvin harvoin oksentelu.

CNS: Päänsärky, migreeni (1-10%); Joskus (0,1-1%) - huimaus, hermostuneisuus, masennus; Erittäin harvinainen - Khora.

Kardiovaskulaarisen järjestelmän sivulta: Joskus - laskimo tromboembolismi; Erittäin harvoin - sydäninfarkti.

Hematopopitaatiojärjestelmä: harvoin (<0.01%) - гемолитическая анемия.

Dermatologiset reaktiot: Joskus - ihottuma, kutina; Erittäin harvoin - klorismi, melamismi, monimuotoinen erythema, nodattu erythema, hemorraginen violetti.

Allergiset reaktiot: Joskus - urtikaria; Erittäin harvinainen - angioedema turvotus.

Muut: ruumiinpainon muuttaminen; Joskus - emättimen kandidiaasi, rintojen karsinooma, lisääntyminen Leomyoman koon; Harvoin - perifeerinen turvotus, intoleranssi piilolinsseille, sarveiskalvon kaarevuuden kasvu; Joissakin tapauksissa (<0.01%) - обострение порфирии.

Lääketieteellinen vuorovaikutus

Huumeiden samanaikainen käyttö, jotka ovat mikrosomaalisten maksa-entsyymien induktorit (mukaan lukien barbituraatti, fenytoiini, rifabutiini, karbamatsepiini), voivat heikentää didrogesteronin / estradioliyhdistelmän estrogeenia vaikutusta.

Ritonaviiri ja nelfinaviiri, vaikka ne tunnetaan mikrosomaalisen aineenvaihdunnan estäjinä, voivat olla induktoreiden roolia samalla kun vastaanotto steroidihormoneilla.

Pyhän John's Wortin sisältävät yrtit perustuvat valmisteet voivat edistää estrogeenin ja progesennesin vaihtoa.

erityisohjeet

Ennen UGT: n nimittämistä tai uusimista on tarpeen kerätä täysi lääketieteellinen ja perhehistoria, jotta voidaan suorittaa yleinen ja gynekologinen tutkimus mahdollistamaan mahdolliset vasta-aiheet ja valtiot, jotka edellyttävät varotoimenpiteiden noudattamista.

Hoidon aikana suositellaan didrogesteronia / estradioliyhdistelmää säännöllisesti suorittamaan kysely (tutkimusten taajuus ja luonne määritetään erikseen). Lisäksi on suositeltavaa suorittaa tutkimusmateriaaleista (mukaan lukien mammografia) normien hyväksymien kliinisten indikaatioiden mukaisesti.

Tromboosin riskin ja tromboembolian aiheuttamat tekijät UGT: n vastaanottamisen taustalla ovat historian tromboemboliset komplikaatiot, vakavat lihavuuden muodot (kehon massaindeksi on yli 30 kg / m 2) ja systeeminen punainen lupus. Varikon suonien roolista tromboembolian kehittämisessä ei ole yleisesti hyväksyttyä lausuntoa.

Alaraajojen syvien suonien kehittämisen riski voi tilapäisesti kasvaa pitkäaikaisella immobilisaatiolla, laajoilla vammoilla tai kirurgisilla interventioilla. Tapauksissa, joissa pitkän aikavälin immobilisaatio on tarpeen leikkauksen jälkeen, olisi harkittava UGT: n väliaikaisen irtisanomisen mahdollisuutta 4-6 viikkoa ennen toimintaa.

Ratkaisemalla CGT: n kysymys potilailla, joilla on toistuva tromboosi syvien suonien tai tromboemboliksen tromboosin, on tarpeen arvioida huolellisesti HRT: n etu ja riski.

Jos tromboosi kehittyy UGT: n alkamisen jälkeen, hoito on peruutettava.

Potilaalle on ilmoitettava siitä tarvetta kuulla lääkäriä seuraavien oireiden ulkonäköön: alaraajojen tuskallinen turvotus, äkillinen tietoisuuden menetys, hävittäminen, vision rikkominen.

Koordinoinnin jälkeen lääkärin kanssa potilaan on lopetettava huumeiden ottaminen keltaisuuden ulkonäköön tai maksan maksan toiminnan heikkenemiseen, verenpaineen sisäänpääsy, joka tunnistetaan ensinnällisellä hyökkäyksellä, raskaudella, mikä tahansa vasta-aiheinen ilmentyminen.

On olemassa tutkimustietoja, jotka osoittavat pienen kasvun rintasyövän havaitsemisen taajuudella naisilla, jotka saivat UGT: tä pitkään (yli 10 vuotta). Rintasyövän diagnosoinnin todennäköisyys kasvaa yhdessä hoidon pituuden ja palaa normaaliin 5 vuoden kuluttua UGT: n lopettamisen jälkeen.

Potilaat, jotka saivat aiemmin saatua UGT: tä vain estrogeenisten lääkkeiden avulla, on tarkasteltava ennen bidrogesteronin / estradioliyhdistelmän muodostumista mahdollisen endometriumin hyperstimuloinnin tunnistamiseksi.

Kukkivat kohdun verenvuotoa ja ei-puutavaraa ilmaistu kuukautiset verenvuoto voidaan juhlia ensimmäisen kuukauden aikana. Jos annoksen korjauksesta huolimatta tällainen verenvuoto ei pysähdy, hoito on peruutettava, kunnes verenvuodon syy on vahvistettava. Jos verenvuoto palaa Amenorrean ajan kuluttua tai jatkuu hoidon peruuttamisen jälkeen, sen etiologia on asennettava.

Didrogesteronia / estradiol-yhdistelmää ei käytetä ehkäisevänä aineena.

Estrogeenin käyttö voi vaikuttaa seuraavien laboratoriokokeiden tuloksiin: Toleranssin K, kilpirauhasen ja maksan toimintojen tutkiminen.

Kiitos

Sivusto tarjoaa viitetietoja yksinomaan perehtyä. Taudin diagnoosin ja hoitoon on oltava asiantuntijan valvonnassa. Kaikilla lääkkeillä on vasta-aiheet. Asiantuntijan kuuleminen on pakollinen!

Tyypit, nimikkeet, femostonin vapautumismuoto ja koostumus

Kaikissa Femostonin lajikkeissa estradioli (estrogeenihormoni) ja didrogesteroni (Progesteronihormoni) eri annoksina.

Fermoston 1/5 Tuotetaan 28 tablettia pakkauksissa, joista kukin sisältää 1 mg estradiolia ja 5 mg didrogesteronia. Tabletit maalataan oranssi-vaaleanpunaisessa värissä, pyöreällä bikonaariolla ja kaiverrus "379" toisella puolella ja "s" toiselle.

Fermoston 1/10 Tuotettu 28 tablettia pakkauksissa. Jokaisella pakkauksella on 14 tablettia kahdesta tyypistä - valkoinen ja harmaa. Valkoiset tabletit sisältävät 1 mg estradiolia ja harmaa - 1 mg estradiolia + 10 mg didrogesteronia. Sekä valkoinen ja harmaat tablettia on pyöreä kaksikusekuva muoto ja kaiverrus "379" toisella puolella.

Fermoston 2/10. Saatavana 28 tablettia pakkauksissa, joista kaksi lajiketta on - vaaleanpunainen ja vaaleankeltainen. Molemmat tablettien lajikkeet ovat samat summat, toisin sanoen yhdessä pakkauksessa on 14 kappaletta ja vaaleanpunainen ja vaaleankeltainen. Jokainen vaaleanpunainen tabletti sisältää 2 mg estradiolia ja vaaleankeltaisena - 2 mg estradiolia + 10 mg didrogesteronia. Molemmissa tabletteilla on sama koko, pyöristetty kaksisuuntainen ja kaiverrus "379" jollakin osapuolta.

Lisäkomponentteina kaikentyyppiset pillerit kolmesta femostonin lajikkeesta (vaaleanpunainen, valkoinen, harmaa, vaaleanpunainen, vaaleankeltainen) sisältävät samoja aineita, kuten:

• Hymploose;
• Magnesiumstearaatti;
• Kolloidinen piikidioksidi;
• Laktoosimonohydraatti;
• Talkki;
• Titaanidioksidi;
• Polyetyleeniglykoli 400;
• Raudan oksidit musta, punainen ja keltainen (antamaan tabletteja värillä).

Terapeuttinen toiminta

Femoston on yhdistetty, moderni, pienikokoinen hormonaalinen lääke, jonka terapeuttiset vaikutukset johtuvat estradiolin ja didrogesteronin koostumuksesta.

Estradioli, joka on osa Femostonia, on samanlainen kuin luonnollinen, jonka naisen munasarjat tuottavat. Siksi se täyttää estrogeenin puutteen kehossa niiden riittämättömässä harjoituksessa tai lähes valu oireyhtymän puuttuessa. Estrogeenit naisten tai munasarjojen poistamisen jälkeen tarjoavat sileyden, joustavuuden ja hitaasti ihon ikääntymisen, hidastavat hiustenlähtöä, aiheuttaa vaginaalisen voitelun tuottamisen, estäen kuivia ja epämiellyttäviä tunteita seksuaalisen yhdyskäynnistyksen aikana ja myös estämään ateroskleroosi ja osteoporoosi. Lisäksi estradioli poistaa huipentuma- tai valuma-oireyhtymän, kuten vuorovesien, hikoilun, unihäiriöiden, jännityksen, huimauksen, päänsärkyjen, ihon atrofian ja limakalvojen jne.

DidRogesteroni on progesteronihormoni, joka tarjoaa endometriumin kasvua kuukautiskierron toisella puoliskolla naisilla. Fermostonin yhteydessä Didrogesteronin vähentäminen vähentää riskiä kehittää hyperplasia tai endometriumsyöpä, joka kasvaa estrogeenin käytön taustalla. Tämä progesteronihormonilla ei ole muita vaikutuksia, ja se viedään femostoniin erityisesti tasoittamaan hyperplasian ja endometriumin syövän riski, mikä kasvaa estradiolin ottamisesta.

Fermoston - Käyttötarvikkeet

Käyttöohjeet

Fermoston 1/5 - Ohjeet (miten ottaa)

Jos jonain päivänä nainen unohti ottaa toisen 1/5 pillerin tabletin, mutta se läpäisi alle 12 tuntia arvioidusta tunnista, niin se olisi voitava juoda niin nopeasti kuin mahdollista. Jos tabletti on otettu, yli 12 tuntia läpäissyt, sitten on tarpeen ohittaa se ja seuraavana päivänä ottaa tabletteja normaalissa tilassa pakkauksen loppuun asti. Sinun ei pitäisi ottaa kaksi tablettia kerralla korvaamaan ohituksen. Jos nainen on unohtanut juoda tabletin, sitten nykyisen pakkauksen vastaanoton aikana se lisää verenvuodon ja erottaa tiivisteitä sukupuolielimältä.

Lääkkeen käytön kesto määritetään erikseen, perustuu valtion normalisoinnin nopeuteen ja menopakteerien oireiden katoamisen. Tyypillisesti lääke otetaan vähintään 3-6 kuukauden kuluessa keskeytyksettä. Periaatteessa 1/5 Femoston soveltuu pitkään jatkuvaan käyttöön, eli tabletteja voi juoda useita vuosia peräkkäin ilman keskeytyksiä.

Jos 1/5 Fermoston on tehoton lievittää oireita Klimaks, voit vaihtaa vastaanottoa 1/10 tai 2/10 femoston, joka sisältää suuremman annoksen hormoneja. Riippuen hoidon hyvinvoinnista ja tehokkuudesta tulevaisuudessa Femostonin annostusta voidaan muuttaa uudelleen.

Jos nainen hyväksyy jo estrogeenin progestogeenisen lääkkeen (esimerkiksi Fermoston 1/10, Fermoston 2/10, Angelik, Kloguest, Climodiene, Indiline jne.) Ja haluaa korvata sen 1/5 Femostronilla, niin sinun pitäisi Lisää ensin lääkityksen pakkauksen loppuun. Sitten ilman mitään taukoa, päivä vastaanotettuaan viimeisen tabletin estrogeeniprogestogeenisen lääkkeen pakkauksesta, sinun kannattaa aloittaa pillerit Fermoston 1/5.

Jos nainen ottaa estrogeeni-gestagne-lääkkeen (esimerkiksi trisquing, divissek jne.) Ja haluaa mennä Fermostonin 1/5 vastaanottoon, niin tämä voidaan tehdä joka päivä. Toisin sanoen ei ole välttämätöntä pitää estrogeeni-gestagne-valmistevalmisteet, jotka aloittivat pakkauksen, vain vain päivä alkaa ottaa Fermoston 1/5.

Fermoston 1/10 ja Fermoston 2/10 - Ohjeet (miten Otat)

Yhden pakkauksen jälkeen Fermostron 1/10 tai 2/10 Fermoston ja uusi, jälleen kerran, ota ensin kaikki valkoinen 1/10 tai vaaleanpunainen 2/10 ja sitten harmaa 1/10 Tai vaaleat keltaiset tabletit 2/10 yksi asia päivässä. Pakkausten välissä ei tee mitään taukoja, eli yhden päivän päättymisen jälkeen aloittaa pillereitä uudesta.

Naiset, jotka eivät ole lopettaneet kuukautiset, on välttämätöntä aloittaa 1/10 Femoston tai 2/10 Femoston ensimmäisen kuukautisten ensimmäisenä päivänä. Jos kuukautiskierros on epäsäännöllinen, ennen Fermostronin 1/10 tai 2/10 vastaanottoa seuraa kaksi viikkoa progestogeenin valmistamiseksi (esimerkiksi Veraspex, gestandiini, hormut, duphoton, levonova jne.), Mikä takaa peruutuksen verenvuodon poistamiseksi kaikista endometriumin jäämien kohdasta. Jos naisen kuukautiset lopetti yli puolet vuotta sitten, on mahdollista aloittaa 1/10 ja 2/10 per päivä.

Jos nainen unohti ottaa tabletin ja tavanomaisen vastaanottoon, alle 12 tuntia läpäissyt, sitten puuttuva tabletti tulee palvella. Jos tavallisen vastaanottimen ajasta on yli 12 tuntia, niin jätetty tabletti poistetaan pakkauksesta ja heitetään ulos ja seuraavana päivänä ottaa toinen tabletti aikataulun mukaisesti. Samalla ei pitäisi ottaa kaksi tablettia samanaikaisesti ohituksen poistamiseen. Pakkauksen vastaanoton puuttuva tabletti, nainen nousee verenvuodon riskin sukupuolta.

1/10 femostonin ja 2/10 Femostonin käytön kesto määritetään erikseen riippuen valtion normalisoinnin nopeudesta ja kommuncalisen oireyhtymän helpotuksesta. Valmisteet sopivat pitkäaikaiseen käyttöön ja niitä voidaan käyttää useiden vuosien ajan ilman keskeytyksiä. Jos hoito ei ole tarpeeksi tehokas, voit korvata lääkkeen toiseen tai valita femoostonin pienemmällä tai suuremmalla hormoneilla. Yleensä korvaava hormonihoito alkaa Femoston 1/10: lla ja sitten riippuen naisen rungon reaktiosta, jätä se tällaiselle lääkkeelle tai käännetty 1/5 femostron tai 2/10.

Jos nainen haluaa mennä toisen lääkkeen vastaanotokseen, jossa on 2 tai 3 tyyppistä tablettia, sinun on ensin pidettävä 1/10 Fermoston 2/10-femoker. Sitten ilman mitään taukoa, jolloin saatiin viimeinen tabletti Fermoston 1/10 tai Femostron 2/10, sinun on aloitettava toinen lääke.

Jos nainen haluaa mennä 1/10 tai 2/10 Femostoniin mistä tahansa muusta valmisteesta, joka sisältää vain yhden hengen tablettia, tämä voidaan tehdä milloin tahansa. Toisin sanoen sinun ei tarvitse asua toisen lääkkeen pakkauksen loppuun, riittää vain milloin tahansa vanhan tabletin sijasta, juo ensin Fermostronin pakkauksesta 1/10 tai 2/10 Femostron.

erityisohjeet

Koska estrogeenit edistävät nesteen viiveen kehon ja turvotuksen muodostumista, niin kaikki kolme femostonin lajiketta tulisi käyttää varoen naisilla, jotka kärsivät munuaisten, munuaisten tai sydämen vajaatoiminnan sairauksista. Koko femostonin, munuaisten ja sydäntoimintojen soveltamisjakson aikana olisi seurattava ja noudatettava naisen kunnon.

Fermoston 2/10 ei voi käyttää naisille, jotka kärsivät terävistä tai kroonisista maksasairauksista missä tahansa vaiheessa. Ja Fermoston 1/10 ja 1/5 Fermostonia voidaan käyttää maksan sairauksiin, mutta vain kun maksan näytteiden indikaattorit normalisoidaan (ASAT, ASAT ja alkalinen fosfataasiaktiivisuus).

Femostonin käytön taustalla vähintään kerran vuodessa riskien ja hyödyllisen arvioimiseksi ja hyödyttää niitä toisiinsa ja tämän perusteella päättää korvaavan hormonihoidon jatkamisesta tai irtisanomisesta. Kaikenlaisen Femostonin vastaanotto jatkuu, kunnes hyödyt ylittävät riskit.

Ennen kaikenlaisen Femostonin käyttöä on välttämätöntä selvittää kaikki nykyiset ja siirretyt sairaudet sekä tutkia sukupuolielinten ja rintarauhasten tilaa. Jos kohtuessa, munasarjoissa tai maitohaluissa on olemassa hyvänlaatuisia kasvattajia, niin femostonia ei voida ottaa. Jos rinnassa olevien huumeiden vastaanoton aikana muodostuu kaikki solmut tai tiivisteet, sinun on välittömästi oltava lääkäri.

Femostonin vastaanottoajan aikana naisilla, jotka kärsivät nykyhetkestä tai aiemmin seuraavista sairauksista, on vierailla lääkärillä vähintään kerran kolmen kuukauden välein:

• Endometrioosi;
• Suuri tromboosin tai tromboembolian riski;
• Rintasyövän läsnäolo veren sukulaisissa (äiti, sisaret, isoäidit jne.);
• Hypertoninen sairaus;
• Hepatosellulaarinen adenoma;
• Cholelithiasis;
• Vaikea liikalihavuus (yli 30-vuotias BMI);
• Migreeni;
• Vaikea päänsärky;
• Järjestelmä punainen lupus;
• Keuhkoputken astma;
• Porfyria;
• Epilepsia;

On tunnettava, että FEMOSTONin vastaanotto tai estrogeenien sisältävän korvaavan hormonihoidon valmistus hieman lisäävät riskiä kehittää endometriumsyöpä ja rinta. Siksi naiset, jotka eivät poista kohdusta ja maitotuotteiden tulisi olla tarkkaavaisia \u200b\u200bja varovaisia \u200b\u200bmahdollisesta endometriumsyöpästä koko Femostonin vastaanottoajan aikana. Syövän kehittymisriski on korkeampi, mitä kauemmin FEMOSTON hyväksytään. Lisäksi Femostonin ottamisen taustalla naiset lisäävät IBS: n ja aivohalvauksen riskiä. Aivohalvauksen ja IBS: n kehittymisriski vaikuttaa kuitenkin naisten ikäisillä ja sillä on kroonisia sairauksia, mutta se ei ole täysin riippuvainen Femostonin käytön kestosta.

Vahvemmin terapian taustalla kaikenlaista femostonia, naiset lisäävät riskiä laskimaisen tromboembolian. Lisäksi tromboembolian riski ensimmäisen hoidon aikana ja toisin päinvastoin vähenee. Siksi naiset, joilla on lisääntynyt riski laskimo tromboembolia, voivat ottaa Fermostonin vain lääkärin valvonnassa ja huolellisen valvonnassa. Jos jollakin verisukulaisista on trombolyyttinen vika (esimerkiksi Antitrombiinin, proteiinin C, proteiinien, jne. Puutos), niin naista ei voida ottaa Femostonissa.

Koska laaja leikkaus on mukana tromboembolian riski, sitten 4-6 viikkoa ennen kuin on välttämätöntä lopettaa Femostonin vastaanottaminen. Femostonin vastaanoton uudistaminen voi olla mahdollista vain sen jälkeen, kun toiminto palauttaa moottorin aktiivisuuden.

Koko hoitokauden aikana triglyseridien virtaus, kilpirauhasen sitova globuliini, kortikoidi sitova globuliini ja globuliini, kortikoidinen sitova globuliini ja globuliinin sitovat sukupuolen hormonit sekä alfa-1-antitripksiini ja serulosiini, voivat lisääntyä. Tämä ei kuitenkaan johda kiertävän aktiivisten hormonien pitoisuuden kasvuun.

Fermostoni ei paranna henkisiä kykyjä ja ei ole ehkäisylääke.

Kaikenlainen Femostonin hoidon alussa nainen voi kehittää läpimurtoja verenvuotoa tai värähtelyjä. Verenvuodon tai veren veren ulkonäköä femoston olisi peruutettava, ota yhteys lääkäriin ja suorittamaan kyselyn kasvainten tai endometriumin hyperplasian havaitsemiseksi.

Kengas, midrenove-kaltaiset päänsäryt, maksan rikkomukset, verenpaineen voimakas lisääntyminen, raskauden esiintyminen tai trokoembolian oireiden esiintyminen (kivulias turvotus jalkojen, terävä kipu rinnassa, Hengenahdistus, näkökulman rikkominen). On välttämätöntä välittömästi lopettaa huumeiden ottaminen ja yhteys lääkäriin.

Yliannos

Yliannostus 1/10 Femostron ja 2/10 Femostron on mahdollista, ja se ilmenee pahoinvointia, oksentelua, uneliaisuutta ja huimausta. Ei ole erityistä vasta-ainetta, joten Femostonin yliannostuksessa on välttämätöntä pestä vatsa, antaa naiselle sorbentti (esimerkiksi aktivoitu hiili, polyfippa, polysorb jne.) Ja sitten tarvittaessa poistaa erilaiset oireet, ylläpitää elintärkeitä elimiä.

Vaikutus kykyyn hallita mekanismeja

Yhteisvaikutus muiden huumeiden kanssa

Kaikki fytopreparationit, jotka sisältävät Benfiors tai osa, nopeuttavat FEMOSOSONin komponenttien poistamista ja näin heikentävät sen terapeuttista vaikutusta.

Femoston hidastuu takrolimuusin, fentanyylin, teofylliinin ja syklosporiini A: n rungosta, joten näiden lääkkeiden annostuksia olisi vähennettävä yliannostuksen ja myrkytyksen estämiseksi.

Fermoston suunnittelemalla raskautta

Koska Femoston sisältää luonnollista estrogeenia ja progesteronihormonia, sillä on kyky täydentää estrogeenin puutetta ja vahvistaa endometriumin kasvua, mikä tekee siitä paksummaksi, tiheäksi ja verenvuodelle. Estrogeenin puutteen täydentäminen edistää ovulaation palauttamista ja progesteronin lisäannos parantaa endometriumin kasvua, mikä on melko paksu tarpeeksi kiinni sikiön munan kiinnittämiseksi. Tämä tarkoittaa, että Fermoston voi auttaa raskaaksi naisille, jotka ovat suunnanneet liian ohut endometriumin tai olemassa olevan estrogeenin alijäämän esiintymisestä.

Therapy femoston ei kuitenkaan ole liian tehokas, koska raskaus tapahtuu vain puolet naisesta lääkkeen poistamisen jälkeen, koska hoidon aikana ei ole ovulaatiota. Lisäksi Fermosto aiheuttaa lukuisia sivuvaikutuksia naisilla, jotka ovat huonoja ja tuskin siirrettyjä. Siksi monet gynekologit lääkärit pitävät Femostonin kiireellistä käyttöä hedelmättömyyden hoitoon. Tämä lääkäriluokka uskoo, että tällaisissa tilanteissa syklin ensimmäisellä puoliskolla naiset saavat estrogeenejä, ja toisella puoliskolla - duphoton.

Fermoston Suunnittelussa raskauden suunnittelussa on yleensä osoitettu 2/10 annosta, ja on suositeltavaa ottaa sen ohjeiden mukaan, eli yksi tabletti päivässä riippumatta aterioista, edullisesti samanaikaisesti. Naisten on juoda kaikki pilleritabletit. Ja ensin ottaa kaikki 14 vaaleanpunainen tabletti, sitten 14 vaaleankeltaista pilleria. Saadaksesi tabletteja yhden pakkauksesta ilman mitään taukoa, ja se alkaa ja niin kunnes hoidon kulku on valmis. Melko usein Femostonin lisäksi lääkärit määräävät Duphoton, joka on otettava vain yhdessä keltaisten keltaisten pillereiden kanssa kustakin pakkauksesta, eli kuukautiskierron toisella puoliskolla. Tämä tarkoittaa sitä, että ensimmäinen pakkaus, nainen ottaa vain vaaleanpunaisia \u200b\u200bpillereitä, ja sitten vaaleat keltaiset pillerit fometron + duphoton.

Femoston pitäisi alkaa ottaa ensimmäisen kuukautiskierron ensimmäisenä päivänä. Jos kuukautiset ovat epäsäännöllisiä, niin on suositeltavaa aloittaa vaaleanpunainen Femoston-tabletti kuukausittain arvioidun alkupäivänä.

Fermostonin sivuvaikutukset

Vasta-aiheet Femostonin käyttöön

Taulukossa on esitetty absoluuttinen vasta-aiheiset vasta-aiheiset femostonin lajikkeiden käyttöön.

Femoston - Analogit

Ei vain hormonaalisia aineita, vaan myös erilaisia \u200b\u200bfytopreparaatioita ja biologisesti aktiivisia lisäaineita elintarvikkeisiin, jotka sisältävät vain luonnollisia kasvi- ja eläinkomponentteja, voidaan käyttää klimaksin oireiden poistamiseksi. Seuraavissa lääkkeissä on Fermostoksen ei-kuolemattomat vastapuolet tupakoivista vaikutuksista:

• Inoklim;
• CLADADINE UNO;
• Climalin;
• LIVAL;
• Femiewell;
• Final;
• Estrovale jne.