Mikä on kasvien johtava kangas. Kasvisolun rakenne

Biologiassa kangasta kutsutaan soluiksi, joilla on samanlainen rakenne ja alkuperä sekä samat toiminnot. Kasveilla on monipuolisimmat ja monimutkaisimmat järjestetyt kankaat, jotka on kehitetty päällystetyssä reunassa (kukinta). Kasvielimet muodostavat yleensä useat kudokset. Kuusi tyyppisiä kasvikudoksia voidaan erottaa: koulutus, pää, johtava, mekaaninen päällystys, eritys. Jokainen kudos sisältää alatyyppejä. Kankaiden ja niiden sisäpuolella on intervleusers - solujen välisiä väliajoin.

Koulutuskangas

Koulutuskudoksen solujen jakautuminen kasvi kasvaa pituudeltaan ja paksuuteen. Tällöin osa koulutuskudoksen soluista erotetaan muiden kudosten soluihin.

Koulutuskudoksen solut ovat tarpeeksi pieniä, sopivat tiiviiksi toisiinsa, on suuri ydin ja ohut kuori.

Kasvien koulutuskudos on kasvaa juuret (juurikärki) ja varsi (varren yläosassa), se tapahtuu interossalien pohjaisissa, myös koulutuskangas on kambium (joka takaa varren kasvun paksuus).

Root Growth Cone -solut. Kuva on näkyvissä solujen jakautumisen (kromosomien ristiriita, ytimen liukeneminen).

Parenchima tai peruskangas

Parenchima sisältää useita kudostyyppejä. On assimilant (fotosyntheses), sileää, vesiliukumäistä ja ilmapiiristä pääjalkaa.

Fotosynteettinen kangas Koostuu klorofylliä sisältävistä soluista, ts. Vihreitä soluja. Näillä soluilla on ohut seinät, joissa on suuri määrä kloroplasteja. Niiden päätoiminto on fotosynteesi. Assimillouskangas on lehtien liha, on osa nuorten varret ja yrtit varret.

Soluissa vilkkuva kangas Ravintoaineiden varat kertyvät. Tämä kangas on siementen endosperm, osa mukuloista, sipulista jne. Varren ytimen, varren ja juuren sisäsolut, mehukas musteklodnik myös koostuu myös kuohuviinin parenkyymisestä.

Parenchima Aquifer Se on myös ominaista useisiin kasveihin, yleensä kuiviin elinympäristöihin. Tämän kankaan veden soluissa kerääntyy. Avesfer voi olla sekä lehtien (aloe) että varren (CACTI).

Aerial kangas Se on ominaista vedelle ja suotuisille kasveille. Sen ominaisuus on suuri määrä ilma-alusten kantajia, jotka sisältävät ilmaa. Se helpottaa kaasunvaihtolaitoksia, kun se on vaikeaa.

Johtava kangas

Eri johtavien kudosten yleinen toiminta on aineiden käyttäytyminen joidenkin kasvien muille. Puukasvien rungossa johtavan kankaan solut sijaitsevat puussa ja lubissa. Ja puussa sijaitsee alukset (henkitorvi) ja tracheidsjoka siirtää vesiliuoksen juurista ja lubeista - synhoid-putketJoiden orgaaniset aineet fotosynteettisistä lehdistä siirretään.

Alukset ja tracheidit ovat kuolleita soluja. Alusten mukaan vesiliuos nousee nopeammin kuin tracheides.

Synhoid-putket ovat elossa, mutta ydinvoimaiset solut.

Pinnoituskangas

Pinnoituskangas sisältää ihon (epidermiksen), korkki, kuori. Iho kansi Lehdet ja vihreät varret, nämä ovat eläviä soluja. Pistoke koostuu kuolleista soluista, jotka on kyllästetty lehtien kaltaisella aineella, joka ei lähetä vettä ja ilmaa.

Jokaisen päällystyskudoksen tärkeimmät toiminnot ovat kasvien sisäkennojen suojaus mekaanisista vaurioista, kuivauksesta, mikro-organismien tunkeutumisesta, lämpötilapisaroita.

Korkki on toissijainen päällystysliina, koska se esiintyy perusteiden paikan päällä monivuotisten kasvien varret ja juuret.

Knus koostuu liikenneruuhvista ja pääjalkaisten kuolleista kerroksista.

Mekaaninen kangas

Mekaanisille kudosoluille on tunnusomaista voimakkaasti paksunnetut vetäytymiskuoret. Mekaanisen kudosten toiminnot ovat kehon ja elimen lujuus- ja elastisuuden kasvit.

Päällystettyjen kasvien varret mekaaninen kangas voidaan sijoittaa yhdestä kokonaisvaltaisesta kerroksesta tai erillisestä hevosta, erotetaan toisistaan.

Kuitumekaanisen kudosten lehdet järjestetään yleensä johtavan kudoksen kuitujen vieressä. Yhdessä ne muodostavat lehtien suonit.

Paistereiden sihteeri tai erittyvä kangas

Suunnekudoksen solut eristetyt erilaiset aineet, ja siksi tämän kudoksen tehtävät ovat erilaisia. Eroteurasolut kasveissa on vuorattu hartsin ja eteeristen öljyjen kanssa, muodostavat erikoinen rauhaset ja rautaiset karvat. Sleepy kudos kuuluu lähellä olevia kukkia.

Hartsit suorittavat suojatoimintoa, kun kasvin varsi on vaurioitunut.

Nectar houkuttelee hyönteisten pölyttäjien.

On olemassa erillisiä soluja, jotka tuottavat vaihdon tuotteet, esimerkiksi Sorval happosuolat.

Johtava kangas

Johtava kudos suorittaa liuenneiden ravintoaineiden liikkumisen laitokselle. Monissa korkeammissa kasveissa sitä edustaa johtavat elementit (alukset, tracheidit ja seulaputket). Johtavien elementtien seinissä on huokosia ja reikiä, jotka helpottavat aineiden liikkumista solusta soluun. Johtava kangas muodostaa jatkuvan haarautuneisen verkon laitoksen rungossa, joka yhdistää kaikki sen elimet yhdeksi järjestelmään - hienoimmista juurista nuorille versoille, munuaisille ja arkkien vinkkejä.

Alkuperä

Tutkijat uskovat, että kudosten esiintyminen on kytketty maan historiaan, kun kasvien vapauttaminen maalle. Kun osa laitoksesta oli ilmassa ja toinen osa (root) - maaperässä oli tarvetta tuottaa vettä ja mineraalisuoloja juurista lehdille ja orgaaniset aineet lehdistä juurille. Joten kasvillisuuden maailman kehityksen aikana esiintyi kaksi erilaista kudosten - puuta ja lobia. Puu (Tracheides ja alukset) Vesi liuennut mineraalit nousee juurista lehdille - se on vesihuolto tai ylöspäin virta. Lubin (synoidiputkien) mukaan orgaaniset aineet, jotka on muodostettu vihreisiin lehtiin, tulevat juuriin ja muihin kasvien elimiin - tämä on alaspäin virta.

Arvo

Johtavat kasvikudokset ovat ksyliem (puu) ja Floem (LUB). Xylem (juuresta varsi) mukaan on ylöspäin suuntautuva vesi, jossa siihen liuotetaan mineraalisuolat. Floem on veden ja orgaanisten aineiden heikentynyt ja hidas virta.

Puun arvo

Xilem, joka menee vahva ja nopea nouseva virta, muodostuu kuolleista, eri soluista suuruudella. Niissä ei ole sytoplasmaa, seinät koristeltiin ja varustettu lukuisilla huokoksilla. Siellä on ketjuja vierekkäisistä pitkäksi kuolleista vesijohtoisista soluista. Yhteysosastoissa heillä on huokoset, joiden osalta ne siirtyvät solusta häkkiin kohti lehtiä. Joten tracheids on järjestetty. Kukkakasvit näyttävät kehittyneemmiltä aluskudoksilta. Aluksissa solujen poikittaiset seinät ovat suurelta osin tai vähemmän tuhoutuneet ja ovat onttoja putkia. Siten alukset ovat monien kuolleiden putkimaisten solujen yhdisteet, joita kutsutaan segmenteiksi. Sijaitsee yli toisen, ne muodostavat putken. Tällaisten alusten mukaan ratkaisut liikkuvat jopa nopeammin. Kukkien lisäksi muut korkeammat kasvit ovat vain tracheids.

Luba-arvo

Koska alaspäin suuntautuva virta on heikompi, Phloem-solut voivat pysyä elossa. Ne muodostavat seulaputket - niiden poikittaiset seinät tunkeutuvat tiheästi reikien läpi. Ei ytimiä tällaisissa soluissa, mutta ne säilyttävät live-sytoplasman. Synoid-putket pysyvät elossa pitkinä, useammin kuin 2-3 vuotta, joskus - 10-15 vuotta. Korvaa ne, ne muodostuvat jatkuvasti uudeksi.

Wikimedia-säätiö. 2010.

Katso, mikä on "johtava kangas" muissa sanakirjoissa:

Katso kasvin kankaat ... Encyclopedinen sanakirja f.A. Brockhaus ja i.a. Efron

- (Lat. Textus, Kreikka. HISTDS), eläimillä, solujärjestelmä, joka on samanlainen kuin elimistön alkuperää, rakennetta ja toimintoja sekä solukoneita aineita ja toimeentulon rakenteita. 4 T-tyyppiä T., jotka vastaavat OSN: tä. somich. Toiminnot ... ... Biologinen tietosanakirja sanakirja

Tällä termillä on myös muita arvoja, ks. Kangas (arvot). Kangasolujärjestelmä ja solukollinen aine yhdistettynä yleiseen alkuperään, rakenteeseen ja toimintoihin. Elävien organismien kankaita tutkitaan tiede ... ... Wikipedia

Sydämet, monimutkainen hermostunut lihaskasvatus, joka tarjoaa rytmistä työnsä. Johtavan järjestelmän solut tuottavat ja lähettävät rytmistä herätysimpulsseja atrialaisten ja kammion lihaksille aiheuttaen ne vähentämään niitä. * * * Johtava järjestelmä ... ... Encyclopedinen sanakirja

Johtava sydänjärjestelmä - Sydän pysyvän automaatin järjestelmässä, joka toimii pysyvässä autossa, sisältää johtavan sydänjärjestelmän, Systeman hyödyntävät Cordis, koordinointi, korjaavat ja sen automatismin tarjoaminen ottaen huomioon yksittäisten kameroiden lihasten supistuminen. ... ... Atlas ihmisen anatomian

Kangas (t) - (biologiassa) solu solu (samanlainen rakenteessa, alkuperä-, toiminnassa) ja solualisteella. Eläinkankaat epiteeliset (peittävät ihon pinnan, eliminoimalla kehon onteloita jne.), Lihas, kytkin ja hermostunut, kangas ... ... Nykyaikaisen luonnontieteen alku

Ruskea rasva kangas ... Wikipedia

Tämä on elävän organismin kangas, joka ei ole suoraan vastuussa minkään elimen tai elimen järjestelmän toiminnasta, vaan pelaamisesta apuvälineistä kaikissa elimissä, 60 90% niiden massasta. Suorittaa viittaukset, suoja- ja troofiset toiminnot ... ... Wikipedia

Lihaksen kudos (lat. Textuscularis) kutsutaan kankaat, erilaiset rakenteet ja alkuperät, mutta samankaltaiset lyhenteet. Koostuvat pitkänomaisista soluista, jotka hyväksyvät ärsytystä hermostosta ja reagoi ... Wikipedia

Kudos yhdistävä kudos on elävän organismin kangas, joka ei liity omiin toimintoihinsa minkäänlaisten elinten, vaan läsnä apuviennillä kaikissa niissä, 60 90% niiden massasta. Suorittaa viittaukset, suoja- ja troofiset toiminnot ... ... Wikipedia

Johtavat kankaat liikkuvat laitoksessa, joka on liuennut veden ravintoaineisiin. Ne syntyivät kasvien mukauttamisen seurauksena elämään maalla. Elämän yhteydessä kahdessa mediassa - maaperä ja ilma, kaksi johtavaa kudoksesta syntyi, mitkä aineet siirtyvät kahteen suuntaan. Mennessä xileryjuureista lehtien, maaperän aineet nostetaan - vesi- ja mineraalisuolat ( nousevatai transpiraatiovirta). Mennessä floem.juureiden lehdistä ovat liikkuvia aineita, jotka on muodostettu fotosynteesin prosessissa, lähinnä sakkaroosi ( alaspäin suuntautuva virta). Koska nämä aineet ovat hiilidioksidin assimilaation tuotteita, kutsutaan pallon omistajuuden kuljetusta assimilitov-virta.

Johtavat kudos muodostavat jatkuvasti haarautuneita järjestelmiä kehossa, joka yhdistää kaikki elimet - hienoimmista juurista nuorimpiin versoihin. Xylem ja Floem ovat monimutkaisia \u200b\u200bkudoksia, niiden koostumus sisältää heterogeeniset elementit - johtava, mekaaninen, sileää, erittyvää. Tärkeimmät ovat johtavat elementit, he suorittavat aineiden toimintaa.

Xilem ja Floem muodostetaan samasta meristemista, ja siksi laitoksessa sijaitsevat aina lähellä. Ensisijainen Johtavat kudos muodostetaan ensisijaisesta lateraalisesta meristemista - provirbia, toissijainen - Toissijaisesta sivuttaisesta meristemista - kambia. Toissijaiset johtavat kankaat ovat monimutkaisempia rakenteita kuin ensisijainen.

Xylem (puu) koostuu johtavista elementeistä - tracheid ja alukset (vitun)Mekaaniset elementit - puukuidut (Libraform kuidut) ja tärkeimmän kankaan elementit - puu Parenhima.

Xylemien nykyisiä elementtejä kutsutaan henkitorvi Elementtejä. Erottaa kaksi tyyppiä henkitorvielementtejä - tracheida ja selkeät alukset(kuva. 3.26).

Tracheida Se on voimakkaasti pitkänomainen häkki, jossa on laajennetut primaariset seinät. Liuosten liikkuminen tapahtuu suodattamalla sijoittuneiden huokosten läpi. Alus koostuu monista soluista charenika alus. Keroajat sijaitsevat toisiinsa, muodostaen putken. Saman aluksen vierekkäisten segmenttien välillä on reikiä - rei'itys. Alusten mukaan ratkaisut liikkuvat paljon helpommin kuin tracheides.

Kuva. 3.26. Tracheid (1) ja aluksen (2) rakenteen ja yhdistelmän järjestelmä.

Aikuisten, toimivia olosuhteita - kuolleet solut, joilla ei ole protoplasteja. Protoplastien säilyttäminen tekisi ratkaisujen liikkumista.

Alukset ja tracheidit lähettävät ratkaisuja paitsi pystysuorassa, vaan myös vaakasuorassa suunnassa vierekkäisiin tranheaalisiin elementteihin ja eläviin soluihin. Tracheidin ja astioiden sivuseinät säilytetään ohut suuremmalla tai vähemmän neliöllä. Samalla heillä on toissijainen paksuuntuminen, asettamalla voimakkuutta. Riippuen sivuseinien paksuuntumisen luonteesta, trakeaalisia elementtejä kutsutaan ringatmi, kierre-, mesh, tikapuut ja paikkaluukku (kuva. 3.27).

Kuva. 3.27. Tyypit paksuuntuvat ja nostavat sivuseinät trakealissa elementteissä : 1 - Tapettu, 2-4 - kierre, 5 - mesh paksuuntuminen; 6 - Stair, 7 - päinvastoin 8 on toinen lepidi.

Toissijaiset soittimet ja spiraaliset paksut on kiinnitetty ohueseen primaariseen seinään kapean ulkoneman avulla. Kun paksun ja niiden välinen muodostuminen ja niiden välinen muodostuminen hyppääjät ilmenevät silmän paksuuntuminen, muuttuu reunustetuiksi huokosiksi. Tämä sarja ( kuva. 3.27) On mahdollista harkita morfogenettisenä, evoluutioryhmänä.

Tracheal-elementtien soluseinämien toissijainen paksuus on koristeltu (kyllästetty ligniinillä), mikä antaa heille lisävoimaa, mutta rajoittaa kasvun mahdollisuutta. Siksi kehon ontogeneesillä on ensin venyttää rengas- ja kierreelementit, jotka eivät estä elimen kasvua pituudeltaan. Kun elimen kasvu päättyy, elementit eivät kykene pituussuuntaiseen venytykseen.

Evoluutioprosessissa tracheids ilmestyi ensin. Ne löytyvät ensimmäisistä primitiivisistä maakasveista. Alukset ilmestyivät paljon myöhemmin muuttamalla tracheid. Aluksilla on lähes kaikki päällystetyt kasvit. Spulit ja menneet kasvit ovat pääsääntöisesti riistettyjä aluksia ja niillä on vain tracheids. Ainoastaan \u200b\u200balusten harvinaisen poissulkemisen muodossa ilmenee tällaisissa riita-asioissa, kuten Selaginell, jotkut ratsaat ja saniaiset sekä muutamassa poissa (puhallus). Näillä kasveilla on kuitenkin verisuonia riippumatta päällystettyjen siltojen aluksista. Päällystetyn suolaliuoksen alusten syntyminen merkitsi tärkeätä kehitystä, koska se helpottanut vettä; Liittokasvit osoittautuivat paremmin elämään maalla.

Puinen parenchima ja puukuidut Suorita sileää ja viitetoiminnot vastaavasti.

Floem (Lub) koostuu johtavista - sytovoidit - elementit, liitännäiset solut (satelliittisolut)Mekaaniset elementit - floem (Lubyany) kuidut ja tärkeimmän kankaan elementit - floem (Lubyana) Parenhima.

Toisin kuin henkitealiset elementit, kiileneen ja kypsän tilan johtavat elementit pysyvät elossa ja niiden soluseinät ovat ensisijaisia, ei-toivottuja. Synoove-elementtien seinillä on pieniä reikiä - synoid-kentätJonka kautta naapurisolujen protoplastit kommunikoivat ja aineet kuljetetaan. Erottaa kaksi tyyppiä synovaterejä - synoid-solutja Synoodoidit putket.

Synoid-solut Ne ovat alkeellisempia, ne ovat luontaisia \u200b\u200briita-alueita ja kostutettuja kasveja. Syntynyt solu on yksi solu, joka on voimakas pituus, terävällä päissä. Sen seulakentät ovat hajallaan sivuseinien yli. Lisäksi muilla primitiivisillä ominaisuuksilla on muita primitiivisiä merkkejä: ne riistetään erikoistuneista oheisista soluista ja kypsässä tilassa sisältää ytimiä.

Päällystetyillä kasveilla toteutetaan assimilaattien kuljetus synhoid-putket(kuva. 3.28). Ne koostuvat monista yksittäisistä soluista - charenikovsijaitsee toisessa. Kahden vierekkäisen segmentin muodon synooidikentät synooidilevy. Synoid-levyillä on kehittyneempi rakenne kuin SynoVoid-kentät (reikitykset ovat suurempia ja enemmän niistä).

Synoove-putkien segmenteissä kypsässä tilassa ei ole ytimiä, mutta ne pysyvät elossa ja suorittavat aktiivisesti aineita. Tärkeä rooli sitausputkien assimilatien johtamisessa kuuluu liitännäiset solut (satelliittisolut). Jokainen syntinidiputken segmentti ja sen mukana oleva solu (tai kaksi kolmen solun lisäajahdassa) esiintyvät samanaikaisesti yhdestä merismenity-solusta. Satelliittisoluilla on ydin ja sytoplasma lukuisten mitokondrioiden kanssa; Ne esiintyvät intensiivistä metaboliaa. Staid-putkien ja niiden vierekkäisten solujen vieressä on lukuisia sytoplasmista yhteyksiä. Uskotaan, että satelliittien solut yhdessä seulan putkien segmenttien kanssa muodostavat yhden fysiologisen järjestelmän, joka suorittaa assimilaatin virran.

Kuva. 3.28. Floem Pumpkin varsi pitkittäiseltä (A) ja Cross (B) laulaa : 1 - seulan segmentti; 2 - Synoidilevy; 3 - Liitäntä solu; 4 - Lubyana (Flatehaya) Parenchima; 5 - Suljettu synoottinen levy.

Sivive putkien toiminnan kesto on pieni. Vuosina ja monivuotisten yrttien edelläkävijöissä - enempää kuin yksi kasvukausi, pensaat ja puut - enintään kolme tai neljä vuotta. Kun siirrät siivilääkkeen elävää sisältöä, solu-satelliitti kuolee.

Lubyana Parenhima koostuu elävistä ohutseinäisistä soluista. Soluissaan usein keräävät varaosat sekä hartsi, tannides jne. Lubyany kuidut Toista viitemäärä. Ne eivät ole lainkaan lainkaan kasveja.

Kasvien, ksyliemin ja kelluvan kehossa sijaitsevat lähellä, muodostavat tai kerroksia tai erillisiä ansoja, joita kutsutaan johtava. On olemassa useita erilaisia \u200b\u200bjohtavia palkkeja ( kuva. 3.29).

Suljetut palkitkoostuvat vain ensisijaisista kudoksista, niillä ei ole CAMBia eikä lopeta. Suljetut niput ovat riita-aineita ja monokotelodonisia kasveja. Avoimet palkitheillä on Cambiums ja kykenevät toissijaiseen paksuuntumiseen. He ovat ominaispiirteitä äänestykseen ja dicotledonous kasveihin.

Riippuen lateman ja ksylemien suhteellisesta asennosta palkkeissa erottaa seuraavat tyypit. Yleisin kollapäinenbundles, jossa Floem on Xylema toisella puolella. Vakuuspalkit voidaan avata (ravitsemuksellisten ja menneiden kasvien varret) ja suljetut (monocryron kasvien varret). Jos on lisäksi siru ksylemistä ksylemien sisäpuolelta, tällainen nippu kutsutaan bicollodatheralinen. Bicollodatheral-palkit voivat olla avoimia, ne ovat ominaisia \u200b\u200bjoidenkin Dysfotrol-kasvien perheille (kurpitsa, raastettu jne.).

Löytyy myös samankeskinennippuja, joissa yksi johtava kangas ympäröi toista. Ne voidaan sulkea vain. Jos säteen keskellä on kello, ja ksylem ympäröi sitä, nippu kutsutaan keskitastrofitai amfipuali. Tällaisia \u200b\u200bpalkkeja esiintyy usein monokotelonalaisten kasvien varret ja juurakot. Jos Xylema sijaitsee säteen keskellä, ja lattia ympäröi, säde on kutsuttu centroxilenetai amficrybral. Centroxilene-palkit ovat yleisiä saniaisuudessa.

Kuva. 3.29. Johtavien palkkien tyypit : 1 - avoin vakuudeksi; 2 - Open biccolladeral; 3 - suljettu vakuudet; 4 - samankeskinen suljettu keskipiste; 5 - keskittyminen suljettu Citoksyylimaali; Jllek - Cambier; KS. - Xylem; F. - Floem.

Monet kirjoittajat myöntävät säteittäinen Nippuja. Xilem tällaisessa palkissa sijaitsee säteiden muodossa keskeltä pitkin säteitä ja pallo on Xleema-säteiden välillä. Radiaalipalkki on ensisijaisen rakenteen juuren ominaismerkki.

Johtavat kankaat.

Johtavat kankaat liikkuvat laitoksessa, joka on liuennut veden ravintoaineisiin.

Kuva. 43 Geranium-lehtien niitty puukuidut (poikittainen - A, B ja pituussuuntainen - kuituryhmän osassa):
1 - Solu seinä, 2 - yksinkertaiset huokoset, 3 - solu ontelo

Kuten päällystyskankaat, ne syntyivät kasvien työkalun seurauksena kahdessa ympäristössä: maaperä ja ilma. Tältä osin oli tarpeen kuljettaa ravintoaineita kahdessa suunnassa.

Juurista lehdistä liikkuu nousevaa tai transpiraatiota, suolojen nykyiset vesiliuokset. AssyMigrative, laskeva orgaaniset aineet suuntautuvat lehdistä juurille. Ylävirran virta toteutetaan lähes yksinomaan henkillä

Kuva. 44 ALCHI: n kypsymättömien hedelmien luiden oleskelua elävällä sisällöllä: 1 - sytoplasma, 2-paksuuntunut solukuori, 3-huokosputket
Xylemien elementtejä, a. Alaspäin - synooidissa lattia elementtejä.

Johtavien kudosten voimakkaasti haarautunut verkosto kuljettaa vesiliukoisia aineita ja fotosynteesituotteita kaikkiin laitoksen elimiin, vaihtelevat ohuimmista juurilaatuista nuorimpiin versoihin. Johtavat kankaat yhdistyvät kaikki laitoksen elimet. Kaasun lisäksi, eli aksiaalinen, ravintoaineiden kuljetus suoritetaan johtavien kudosten mukaan ja naapurikuljetukset.

Kaikki johtavat kankaat ovat monimutkaisia \u200b\u200btai monimutkaisia, ts. Koostuvat morfologisesti ja toiminnallisesti heterogeenisistä elementeistä. Samasta meristemistä muodostavat kaksi erilaista kudoslaatua - Xylem ja Flora - sijaitsevat lähellä. Monissa kasveissa Ksilem yhdistetään "Floem raskas, jota kutsutaan johtaviksi palkkeiksi.

On ensisijaisia \u200b\u200bja toissijaisia \u200b\u200bjohtavia kudoksia. Ensisijaiset kankaat asetetaan lehdet, nuoret versot ja juuret. Ne erotetaan Verbia-soluista. Toissijaiset johtavat kudokset ovat yleensä voimakkaampia, syntyy Cambiasta.

Xilem (puu).Xyleenillä, vedellä ja kivennäisaineilla, jotka liuotetaan, siirtyvät lehdille. Ensisijaiset ja toissijaiset ksylemit sisältävät saman tyyppisiä soluja. Ensisijaisella kiskolla ei kuitenkaan ole ydinreittejä, jotka eroavat toissijaisesta toissijaisesta.

Ksylemien koostumukseen kuuluvat morfologisesti erilaiset elementit, jotka suorittavat molempien johtamisen että varastointiaineiden toiminnot sekä puhtaasti vertailufunktiot. Erikoista liikenne suoritetaan Xleema: Tracheids ja alukset, jotka ovat lähellä parenkymaalisia elementtejä. Tuki ja joskus sileää toiminnot toimivat osan Libraformsin mekaanisen kudosten trakeidista ja kuiduista, jotka on myös sisällytetty ksylille.

Tracheidit kypsällä tilassa ovat kuolleita proventiivisia soluja, jotka kaventuvat päissä ja vaivattomaan protoplastille. Tracheidin pituus keskimäärin on 1-4 mm, halkaisija ei ylitä kymmenesosaa ja jopa sadasosaa millimetriä. Tracheidin seinät on koristeltu, paksuu ja kuljettaa yksinkertaisia \u200b\u200btai haalistuneita huokosia, joiden kautta liuokset suodatetaan. Suurin osa raiskattuista huokosista on lähellä solujen päätä, ts., Jossa ratkaisut menevät yhdestä tracheidistä toiseen. Tracheidis on kaikkien korkeampien kasvien itiöiden keskuudessa, ja useimmat hevosien, lentokoneiden muotoiset, saniaiset ja lahjakkaat, ne ovat ksylemien ainoat johtavat elementit.

Alukset ovat onttoja putkia, jotka koostuvat toisistaan \u200b\u200bsijaitsevista yksittäisistä segmenteistä.

Yhden saman aluksen muiden segmenttien välillä on erilaisia \u200b\u200breikien läpi - reikiä. Koko astian rei'itysten ansiosta nestevirta on ilmainen. Evoluutioalukset, ilmeisesti tapahtui tracheidista tuhoamalla sulkemisen huokosfilmit ja sen jälkeiset sulautumisen yhdistämisen yhdeksi tai useammaksi rei'iksi. Tracheidin päät, aluksi voimakkaasti viistetty, otti vaakasuoran asennon, ja Tracheids itse tuli lyhyempi kuin alusten segmentteiksi (kuvio 45).

Alukset ilmestyivät itsenäisesti eri puolilla maanpäällisiä kasveja. Ne kuitenkin saavuttavat suurimman kehityksen katetuista siltoja, joissa ne ovat ksylemien tärkeimmät veden johtavat elementit. Alusten syntyminen on tärkeä näyttö tämän taksonien evolutionaarisesta edistymisestä, koska ne helpottavat huomattavasti transpiraatiota laitoksen kehossa.

Ensisijaisen kuoren, alusten ja tracheidien lisäksi useimmissa tapauksissa on toissijainen paksuuntuminen. Nuorimmissa henkivaiheissa toissijaisella kuorilla voi olla renkaat, jotka eivät liity toisiinsa (soittoiset tracheids ja alukset). Myöhemmin Tracheal Elementit, joilla on kierre paksuuntuminen. 3 dollaria, alukset ja tracheidit paksunneilla, joita voidaan pitää spiraaleina, joiden kierrokset liittyvät toisiinsa (portaikko). Viime kädessä toissijainen kuori yhdistyy enemmän tai vähemmän kiinteässä sylinterissä, joka muodostuu primaarisesta kuoresta. Tämä sylinteri keskeytyy tietyillä huokosilla. Alukset ja tracheidit suhteellisen pienillä pyöristetyillä alueilla, joita ei ole peitetty toissijaisen kuoren sisäpuolelta, usein kutsutaan huokoisiksi. Tapauksissa, joissa toissijaisen kuoren huokoset muodostavat silmion verkon tai portaikon, he puhuvat meshistä tai portaat (portaiden alukset ja tracheidit).

Kuva. 45 Xylemien henkeiden elementtien rakenteen muuttaminen niiden kehityksen aikana (nuolen osoittanut suunta):
1.2 - Tracheidit, joissa on pyöristetyt ristikkäiset huokoset, 3 - Tracheides, jossa on pitkänomaisia \u200b\u200bhuokoset, 4 - primitiivisen tyyppisen astian segmentti ja hänen rei'ityssä

Toissijaiset, ja joskus ensisijainen kuori on yleensä kiinnitetty, ts. Ne kyllästetään ligniinillä, se antaa lisävoimaa, mutta rajoittaa mahdollisuuksia kasvun kasvuun.

Trakeaaliset elementit, ts. Tracheides ja alukset jaetaan ksyleeniin eri tavoin. Joskus poikkileikkauksella ne muodostavat hyvin voimakkaiset renkaat (soittoinen puu). Muissa tapauksissa alukset ovat hajallaan enemmän tai vähemmän tasaisesti koko ksylemien (useita puuta). Ksyliemin henkitealisten elementtien jakelun ominaisuuksia käytetään eri puiden metsän määrittämisessä.

Trakeaalisten elementtien lisäksi XYLEM sisältää säteittäisiä elementtejä, ts. Solut, jotka muodostavat ydinreittejä (kuvio 46), jotka on muodostettu useimmiten ohutseinäiset parenkymaaliset solut (säteilypartankyma). Harvemmin havupuiden säteet ovat ray tracheids. Sekoittavien säteiden mukaan suoritetaan tiiviit aineet horisontaalisessa suunnassa. Ksyleenissä päällystetyt siltoja johtavien elementtien lisäksi sisältävät myös ohutseinäisiä ei-sankarisuojia, joita kutsutaan puupartankymiksi. Core-säteiden mukana osittain toteutetaan osittain. Lisäksi Wood Parenchyma toimii varastojen varastointiin. Elementit
Cambiasta johtuvat ydinsäteet ja puu-parenkyymat, kuten trakeaaliset elementit.

Merkitys ja erilaiset johtavat kudokset

Johtavat kankaat ovat olennainen osa korkeampia kasveja. Ne ovat pakollisia ratkaisevia ja lisääntymiselimiä riita-alueita ja siemenkasveja. Johtavat kudokset yhdessä soluseinien ja interculausereiden kanssa, joitain tärkeimpien parenkyymien ja erikoistuneiden vaihteiden solut muodostavat johtavan järjestelmän, joka tarjoaa paljon ja säteittäisiä aineita aineita. Solujen erityisrakenne ja niiden sijainti kasvien rungossa johtava järjestelmä suorittaa lukuisia, mutta toisiinsa liittyvät toiminnot:

1) veden ja mineraalien liikkuminen maaperästä absorboimalla sekä juurilla muodostetuista orgaanisista aineista, varsi-, lehdet-, lisääntymiselimillä;

2) fotosynteesin liike kasvien vihreistä osista valmistetuista tuotteista niiden käytön ja sileiden paikoissa: juurissa, varret, hedelmät ja siemenet;

3) fytogormien liikkuminen laitokselle, joka luo tiettyä tasapainoa, mikä määrittää kasvien kasvuvauhti ja kehittäminen kasvit;

4) Radiaaliset ajoneuvot, jotka ovat peräisin johtavista kudoksista muiden kudosten läheisillä kudosilla, esimerkiksi mesofyllilevyn assimilaattisoluihin ja jakosoluihin meristememeillä. Se voi myös osallistua puu- ja kuorien ydinsäteiden parenkymalisoluista. Suuri merkitys säteittäisessä kuljetuksessa on itävyyssolut, joilla on lukuisia solukalvon ulkonemia, jotka ovat johtavien ja parenkymaalisten kudosten välillä;

5) johtavat kudosten lisäävät kasvi-elimien stabiilisuutta kuormien muodonmuutoksiin;

6) johtavat kudut muodostavat jatkuvan haarautuneen järjestelmän, joka sitoo laitoksen elimiä yhdeksi kokonaislukuksi;

Johtavien kudosten esiintyminen on seurausta evoluutiorakenteellisista muutoksista, jotka liittyvät kasvien tuotantoon maalla ja niiden ilma- ja maaperän erottaminen. Muinaisimmat johtavat kankaat - Tracheids löytyy fossiilisesta rhointilehdestä. He ovat saavuttaneet korkeimman kehityksen nykyaikaisista peitteistä.

Yksittäisen kehityksen prosessissa priombia muodostuu prionambiasta alkion siementen ja uudistuneiden munuaisten kasvupisteissä. Toissijaiset johtavat kankaat, jotka on ominaista bipartite päällystetyillä sillaksilla, syntyy Cambier.

Riippuen suoritetuista toiminnoista, johtavat kudokset jaetaan nousevaan kudokseen ja alaspäin kudokseen. Nousevan virran kudoksen päätarkoitus on veden kuljetus ja liuotetaan siihen mineraali-aineista juuresta edellä mainittuihin elimiin. Lisäksi orgaaniset aineet siirretään pitkin niitä, jotka on muodostettu juuressa ja varrella, esimerkiksi orgaanisista hapoista, hiilihydraateista ja fytohormoneista. Termiä "ylävirran virtaa" ei kuitenkaan pitäisi havaita yksiselitteisesti siirtymällä alhaalta ylöspäin. Nousevat kudokset tarjoavat aineita kohti imuvyöhykettä paeta kärkeen. Samanaikaisesti kuljetettavia aineita käytetään sekä juuret että varret, oksat, lehdet, lisääntymiselimet riippumatta siitä, ovatko ne korkeammat tai juuritasojen alapuolella. Esimerkiksi perunat, vesi- ja kivennäisaineiden ravitsemuselementit tulevat ylös nousevia kudoksia kolmiteisiin ja mukuloihin, jotka on muodostettu maaperään sekä edellä mainituissa elimissä.

Laskevat nykyiset kudoset tarjoavat ulosvirtauksen fotosynteesituotteille kasvien kasvaviin osiin ja varastointielimiin. Tällöin fotosynthesizing-elimissä ei ole väliä. Esimerkiksi vehnän orgaaniset aineet tulevat kehittämään jyviä eri tason lehdistä. Siksi nimet "nouseva" ja "laskeva" kankaat olisi käsiteltävä enempää kuin nykyinen perinne.

Nouseva kudos

Nousevan virran kudokset ovat tracheidit ja alukset (henkitorvi), jotka sijaitsevat kasvi- elostimien puulla (ksyleem). Näissä kudoksissa veden ja aineiden liikkuminen tapahtuu passiivisesti juuren paineen alaisena ja veden haihduttamiseen laitoksen pinnalta.

Tracheidillä on enemmän antiikin alkuperää. Ne löytyvät korkeimmista itiökasveista, menneistä ja harvemmin - päällystetty. Päällysteisellä reunalla ne ovat tyypillisiä levyn asukkaiden pienimmille haaroille. Solut Tracheid Dead. Heillä on pitkänomainen, usein hammastettu muoto. Niiden pituus on 1 - 4 mm. Kuitenkin äänesti esimerkiksi Araucariassa, se saavuttaa 10 mm. Solujen seinät ovat paksuja, massa, ne kyllästetään usein ligniinillä. Solukkokuorissa on lukuisia huokosia.

Alukset muodostettiin evoluution myöhemmissä vaiheissa. Ne ovat ominaisia \u200b\u200bpäällystetylle kirkkaille, vaikka jotkut modernit edustajat Pladen Department (Rod Sellaginell), ratsastajat, saniaiset ja lahjakkaat (Rod Gnetum) löytyvät.

Alukset koostuvat pitkänomaisista kuolleista soluista, jotka sijaitsevat yhden muun ja nimeltään alussegmentit. Alussegmentin päätysseinissä on suuria reikien läpi - rei'itystä, joiden kautta suoritetaan kaukokuljetukset. Rei'itys syntyi rajoitetun Tracheidin kehityksen aikana. Alusten koostumuksessa ne ovat portaikko ja yksinkertainen. Lukuisat portaikon rei'itys on muodostettu alussegmentin päätysseinille, joilla on vino upottamalla. Tällaisten reikien reikillä on laajennettu muoto, ja väliseinät erottavat osiot ovat yhdensuuntaisia \u200b\u200btoistensa kanssa, muistuttavat portaiden vaiheet. Alukset, joissa portaat ovat ominaisia \u200b\u200bILOK: n, sitruunan, koivu, palm, erotettavissa.

Yksinkertaiset rei'it tunnetaan Evolutionarly nuoremmilta perheiltä, \u200b\u200bkuten parenistä, kurpitsa, aster, Mattaliki. Ne ovat yksi tärkeä reikä segmentin päätysseinässä, joka sijaitsee kohtisuorassa astian akseliin nähden. Useissa perheissä, esimerkiksi magnoliassa, vaaleanpunaisessa, iiris, astes, aluksissa on sekä yksinkertainen että portaikko rei'itys.

Sivuseinäillä on epätasaista selluloosa-paksuuntumista, jotka suojaavat aluksia ylipaineista, jotka on luotu muiden kudosten seuraavien elossa solujen avulla. Sivuseinämillä voi olla lukuisia huokosia, jotka tarjoavat veden ulostulo aluksen ulkopuolelle.

Huonien paksuuntumisen, tyyppien ja luonteen luonteesta riippuen astiat on jaettu rengastettuun, spiraaliin, bispiraliin, verkkoon, portaikkoon ja pisteeseen. Rengas- ja kierrealuksissa sellulooksen paksunta sijaitsee renkaiden tai spiraalien muodossa. Muistomerkkien kautta suoritetaan liikutetut liuokset ympäröivillä kudoksissa. Näiden alusten halkaisija on suhteellisen pieni. Verkko-, portaissa ja pisteiden huokosalueella koko sivuseinämä, lukuun ottamatta yksinkertaisten huokosten sijaintia, on paksuuntunut ja se on usein kyllästetty ligniinillä. Siksi niiden aineiden säteittäinen kuljetus suoritetaan lukuisten pitkänomaisten ja pisteiden huokosten kautta.

Aluksilla on rajoitettu elämä. Ne voidaan tuhota tukkeutumisen seurauksena maanpinnan naapurimaiden parenkymaalisten solujen, samoin kuin Centripetaalisten voimien vaikutuksen kohteena olevien uusien solujen painetta. Evoluution aikana alukset voivat muuttua. Keräilyalukset lyhyemmäksi ja paksumme, vinosti jaetut väliseinät korvataan suorilla ja portaiden rei'itys on yksinkertainen.

Johtavat kudoskudut

Alasuuntaisen virran kudokset ovat synovoidiset solut ja seulaputket, joissa on satelliittisolut. Synoidisoluilla on enemmän antiikin alkuperää. Ne löytyvät korkeimmista itiökoneista ja niced. Nämä ovat elossa, pitkänomaiset solut, joissa on terävät päät. Kypsällä tilassa ne sisältävät ytimiä protoplastin koostumuksessa. Sen sivuseinissä vierekkäisten solujen kosketuspaikoilla on pieniä rei'itysten läpi, jotka keräävät ryhmät ja muotoilut kentät, joiden kautta aineet suoritetaan.

Synhoid-putket koostuvat pystysuorasta valikoimasta pitkänomaisista soluista, jotka on erotettu poikittaiseinillä ja nimeltään Synovoidilevyjä, jotka sijaitsevat kentät. Jos seisoidilevyllä on yksi seulakenttä, sitä pidetään yksinkertaisena, ja jos useita on monimutkainen. Synhoid-kentät muodostuvat lukuisilta reikien läpi - Syntipralin rei'itys pienen halkaisijan. Näiden reikien läpi yhdestä solusta toiseen plasmatiloihin. Polysakkaridi Callozin seinillä, joka vähentää rei'itysten puhdistumista. Koska calloosin synteidinen putki ikääntyy täysin tukkeutuneiden reikien ja putken pysähtyy toimimasta.

Kun muodostaen seulaputken soluissaan muodostavat solujen muodostavat solut, syntetisoidaan erityinen flomiaproteiini (F-proteiini) ja suuri vacuole kehittää. Se kytkeytyy sytoplasmaan ja ytimen solun seinään. Vacuololembraani tuhotaan sitten ja solun sisätila on täytetty sytoplasman ja solumehun seoksella. F-proteiinin vasikat menettävät erilliset ääriviivat yhdistävät, muodostaen raskaat seulalevyt. Niiden fibrillit kulkevat rei'itysten läpi yhdestä seulan putken segmentistä toiseen. Yksi tai kaksi satelliittisolua ovat tiukasti tiivisteputkien vieressä, joilla on pitkänomainen muoto, ohut seinät ja live-sytoplasma ytimen ja lukuisten mitokondrioiden kanssa. Mitokondrioissa ATP syntetisoituu, joka on välttämätöntä sellaisten aineiden ajoneuvoille, jotka pitkin seulaputkia. Solu-satelliittien seinissä on suuri määrä huokosia plasmassa, mikä on lähes 10 kertaa suurempi kuin niiden lukumäärä lehtien mesofyllin muissa soluissa. Näiden solujen protoplastisen pinnan pinta kasvaa merkittävästi, koska plasma muodostuu lukuisista taitoksista.

Assimilattien nopeus pitkin seulaputkia ylittää merkittävästi aineiden vapaan diffuusion nopeuden ja saavuttaa 50 - 150 cm / tunti, mikä osoittaa aineiden aktiivista kuljetusta ATP-energiaa käyttäen.

Synoid-putkien työn kesto monivuotisessa digestonissa on 1 - 2 vuotta. Korvaa ne, Cambier muodostaa jatkuvasti uusia johtavia elementtejä. Yhdessä makuuhuoneessa, vailla Cambia, seulaputket ovat paljon kauemmin.

Johtavat palkit

Johtavat kankaat sijaitsevat kasvi-elimissä pitkittäisenä maupunen muodossa, muodostaen johtavia palkkeja. On olemassa neljä erilaista johtavaa palkkeja: yksinkertainen, yhteinen, monimutkainen ja verisuonikuitu.

Yksinkertaiset palkit koostuvat yhdestä kudoskehästä. Esimerkiksi monien kasvien levylevyjen reuna-osissa on pieniä nippuja aluksista ja tracheidista, ja värittömien versojen lilja, samasta seulaputkista.

Yhteiset niput muodostuu tracheids, alukset ja seulaputket. Joskus tätä termiä käytetään nimeämään metallipalkit, jotka kulkevat väliseikissä ja ovat lehtien jälkiä. Monimutkaisten palkkien koostumus sisältää johtavat ja parenkymaaliset kankaat. Tärkein rakenne ja sijainti ovat verisuonikuitupalkit.

Verisuonikuitupalkit ovat tyypillisiä monille suuremmille kiistoille ja Gicked. Ne ovat kuitenkin tyypillisin päällystetyille sillalle. Tällaisissa nippuissa erotetaan funktionaalisesti eri osia ja ksyliemiä. Floem tarjoaa ulosvirtauksen assimilates arkin ja siirtää ne käyttöpaikkaan tai varastoon. Ksyleeniä varten vettä ja aineita liuotettuihin siirtyy juurijärjestelmästä levylle ja muille elimille. Ksyleeni-osan määrä on useita kertoja korkeampi kuin Floemisen tilavuus, koska kasvina saapuvan veden tilavuus ylittää muodostetun assimilaatin tilavuuden, koska merkittävä osa vedestä haihdutetaan kasvilla.

Verollisten kuitusäteiden erilaistuminen määräytyy niiden alkuperästä, histologisesta koostumuksesta ja paikasta laitoksessa. Jos niput muodostetaan Pronambiasta ja valmistuneet kehitykseen, kun koulutuskudoksen solujen varastot käytetään, kuten yhdessä makuuhuoneessa, niitä kutsutaan suljetuksi kasvuksi. Toisin kuin ne, kaksisuuntaiset avoimet palkit eivät ole rajoittuneet kasvuun, koska ne muodostuvat kambium ja halkaisija kasvaa koko laitoksen koko ajan. Vaskulaaristen kuitusäteiden koostumus paitsi pää- ja mekaaniset kankaat voivat sisältää. Esimerkiksi dikotreated flora, Sishoid-putket (johtava nouseva kangas), muodostuu vankka parenkyymi (pääkangas) ja lubanikuidut (mekaaninen kangas). Ksylemien koostumukseen kuuluvat alukset ja tracheidit (johtava telakka kangas), puubarenchyma (pääkangas) ja puukuidut (mekaaninen kangas). Ksylemien ja flolammien histologinen koostumus on geneettisesti määritetty ja sitä voidaan käyttää kasvien systemaattisissa eri takson diagnosointiin. Lisäksi palkkien komposiittiosien kehitysaste voi vaihdella kasvien viljelyolosuhteiden vaikutuksesta.

On olemassa useita verisuonikuitupalkkeja.

Suljetut vakuudet johtavat nippuja ovat luonteenomaisia \u200b\u200blehtien ja yhden makuuhuoneen päällystetyistä varrista. Ei ole Camber. Floem ja Ksilem sijaitsevat vierekkäin. Niille on ominaista joitakin suunnitteluominaisuuksia. Näin ollen vehnä, tunnettu 3-PTPT-fotosynteesi, niput muodostetaan prinoonbiasta ja niillä on ensisijainen keilari ja primäärinen ksyliemi. Floemissa on aikaisempi protofloem ja myöhemmin koulutusaika, mutta suurten solujen lypsymetafloma. Teleemi-osassa ei ole Lubyana Parenchymaa ja Lubyany-kuituja. Ksyleenissä alun perin muodostetaan pienemmät astiat, jotka sijaitsevat yhdessä linjassa, jotka ovat kohtisuorassa lattian sisäpuolelle. Metaxlema edustaa kaksi suurta alalia, jotka sijaitsevat lähellä metaflomaa kohtisuorassa verisuonikon ketjuun. Tällöin alukset sijaitsevat t-figuratiivisesti. V-, Y- ja è-muotoiset aluksen sijainti tunnetaan myös. Metaxeman aluksilla 1 - 2 rivissä on pienikokoinen sclerenhim, jolla on paksunnetut seinät, jotka, kuten varret kehittyvät, kyllästetään ligniinillä. Tämä sclerchima erottaa ksyliem-alueen lattiasta. CTS: n alusten molemmilla puolilla puun parenkyymaa soluja sijaitsevat, mikä todennäköisesti suorittaa verensiirron roolia, koska kun palkki siirtyy InterSGAL-alueelta, ne ovat mukana vaihteiden solujen muodostumisessa. Vehnän varren johtava säteen ympärillä on sklerorenchive, joka esiintyy paremmin protoksible ja proflofloema, lähellä pinnoitussolujen häkän puolelle, sijaitsee yhdellä rivillä.

Kasveissa, joissa on 4 fotosynteesiä (maissi, hirssi jne.) Lehtien ympärillä suljettuja palkkeja ympärillä on suuria soluja kloorhenchim.

Avoimet vakuuspalkit ovat ominaisia \u200b\u200bdwoom-varret. Kambian kerroksen läsnäolo lattia ja Xweema sekä sklerorenchyn puute, ympärillä palkit takaavat pitkän aikavälin kasvun paksuudeltaan. Tällaisten palkkien ksyliem- ja kasvistoosissa on tärkein ja mekaanisen kudos soluja.

Avoimet vakuuspalkit voidaan muodostaa kahdella tavalla. Ensinnäkin nämä ovat nippuja, jotka on ensisijaisesti muodostettu Provirbi. Sitten tärkeimmän parenchyman soluista kehittää Cambiumia, joka tuottaa toissijaisia \u200b\u200bkasvistoosia ja ksylemeja. Tämän seurauksena palkit yhdistävät ensisijaisen ja toissijaisen alkuperän histologiset elementit. Tällaiset niput ovat luonteeltaan monia sanaston luokan kukkivia kasveja, joilla on säteen tyyppi varren rakenne (palkokasvit, ruusuinen jne.).

Toiseksi avoimet vakuuspalkit voidaan muodostaa vain Cambierin ja koostuu XYLEM- ja KLAMAISTA toissijaisesta alkuperästä. Ne ovat tyypillisiä ruohoinen dicotomicille, jossa on siirtymäkauden tyyppi anatomisesta rakenteesta (ASTASTA et ai.)

Useiden perheiden (kurpitsa, raastettu, kellot jne.) Kasvien varret ovat avoimia bikcollate-palkkeja, joissa ksyliemista kahdesta puolelta ympäröi pallo. Samanaikaisesti lattian ulompi osa, joka on osoitettu varren pinnalle.

Tekniset palkit ovat kaksi tyyppiä. Amphikribral-palkkeissa, jotka ovat ominaisia \u200b\u200bFern Rhizomes, Floem Serfords Xylem, amfivasal - ksyleenirengas sijaitsee Floemin ympärillä (iiris, lilja, lilja jne.). Harvemmin samankeskiset niput löytyvät pommituksesta (Kleshcheng).

Suljetut radiaaliset johtavat niput muodostuvat juurien juuriin, joilla on primäärinen anatominen rakenne. Radiaalipalkki on osa keskussylinteriä ja kulkee juuren keskellä. Hänen ksyliemin muodossa on monitie. Ksylemien säteiden välissä kelluvat solut. Ksylemien säteiden määrä riippuu suurelta osin kasvien geneettisestä luonteesta. Esimerkiksi porkkanat, sokerijuurikkaat, kaali ja muut säteittäisen palkin dicotide-ksyliem on vain kaksi palkkia. Apple ja päärynä voi olla 3 - 5, kurpitsan ja papujen - Ksilemin nelikuljasta ja yhdessä makuuhuoneessa - monitie. Ksylemien säteilyn säteittäisellä paikalla on mukautuva arvo. Se vähentää veden polkua juuren imupinnasta keskussylinterialuksiin.

Monivuotiset puulaitokset ja jotkut nurmikasvustot, esimerkiksi pellava, johtavat kankaat sijaitsevat varressa, muodostaen hyvin voimakkaita johtavia palkkeja. Sitten he puhuvat varren rakenteen epäpuhtaisesta tyypistä.

Kankaat säätelevät säteittäisiä kuljetuksia

Erityisissä kudoksissa säätelevät radiaaliset kuljetusaineet ovat Exoderma ja endoderma.

Exoderma on ensisijaisen juurikortin ulkokerros. Se muodostuu suoraan ensisijaisen päällystysliinan alle juuriharvojen vyöhykkeellä ja koostuu yhdestä tai useammasta kerroksesta tiukasti suljetuista soluista, joissa on paksuuntunut selluloosakuoret. Exodermissa vedet tuli juuriharvojen juurelle, joka kokee viskoosista sytoplasmaa ja liikkuu eksodormol-solujen selluloosakuoret ja sitten tulee ne ensisijaisen kuoren keskikerroksen tai mesodermin keskikerroksesta. Tämä takaa tehokkaan veden saannin syvemmissä juurikerroksissa.

Monokogeonin alueella juuressa, jossa epibloma-solut kuolevat ja lahjoittavat, Exoderma kääntyy juuren pinnalle. Sen soluseinät kyllästetään subveriinilla ja estävät veden virtauksen maaperästä juureen. Ensisijaisen kuoren pommituksen exodermassa juuren mooli on kytketty ja korvataan Periderma.

Endoderma tai juuren ensisijaisen kortin sisäkerros sijaitsee keskellä sylinterin ympärillä. Se muodostuu yhdestä kerroksesta tiukasti suljettujen solujen eriarvoisen rakenteen. Jotkut niistä, nimeltään kaistanleveys, ovat ohuita kuoria ja helposti läpäisevät vettä. Heidän mukaansa ensisijaisen kuoren vesi siirtyy juuren säteittäiseen johtavaan säteeseen. Muilla soluilla on spesifinen säteittäisten ja sisäisten tangenttien seinien spesifinen selluloosa. Näitä paksuuntumisia, jotka on kyllästetty subveriinilla, kutsutaan cappar-hihnoiksi. Ne ovat veden ulottuvia. Siksi vesi siirtyy keskussylinteriin vain läpäisykyvien solujen kautta. Ja koska juuren absorboiva pinta ylittää huomattavasti endoderman kokonaisprosessin poikkileikkauksen, sitten juurettömyys tapahtuu, mikä on yksi veden virtauksen mekanismeista varsi-, levy- ja lisääntymiselimiin.

Endoderma sisältyy myös nuoren varren kuorintaan. Jotkut ruohoiset peitot, kuten juuressa voi olla kappaleen vyö. Lisäksi nuorissa varrissa endoderma voi edustaa tärkkelys emättimen. Näin ollen endoderma voi säätää veden ajoneuvoja laitoksessa ja varastoida ravintoaineita.

STELEn ja sen kehityksen käsite

Johtavan järjestelmän ontotogeneesin ja evolutionaaristen rakenteellisten muutosten syntyminen, kehitystä kiinnitetään paljon huomiota, koska se takaa kasvien elinten suhdetta ja suuren takson kehitys on yhteydessä siihen.

Ranskan nerds F. Van Tigema ja A. Dulio (1886) ehdotuksessa, ensisijaisten kudosten yhdistelmä yhdessä muiden kudosten ja pericyclesin kanssa, joita cortexin vieressä oli STELE. STELE voi sisältää myös sen sijaan muodostetun ytimen ja ontelon, kuten esimerkiksi Mattle. "Stelan" käsite vastaa "keskussylinterin" käsitettä. Stelan juuret ja varsi ovat toiminnallisesti United. Tutkimus STELEn eri osastojen edustajien keskuudessa johti valuma-teorian muodostumiseen.

STELA: lla on kaksi päätyyppiä: Proassies ja Eusthel. Muinainen on provostastinen. Sen johtavat kankaat sijaitsevat aksiaalisten elinten keskellä, ja keskustassa on ksylille, jota ympäröivät kiinteän kerroksen. STEM: n ydin tai ontelo puuttuu.

On olemassa useita evoluutiotyyppisiä protozetra-tyyppejä: Timberosla, aktinite ja pleedot.

Alkuperäinen, primitiivinen näkymä on haihduttaa. Hänen ksyliem on pyöristetty poikkileikkausmuoto ja sitä ympäröivät tasaiset jatkuva kerros. Johtavien kudosten ympärillä yksi - kaksi kerrosta on pericycle. Hapintolli tunnettiin fossiilisessa rhofiitissä ja säilytti joissakin psylliofyytteissä (TMEZipter).

Kehittyneempi PROTUSTELA-tyyppi on acotel, jossa XYLEM poikkileikkauksessa hankkii monitieteen muodon. Se löytyy fossiilisesta asteroksyylistä ja jotkut primitiiviset tason muotoiset.

Ksylemien erimielisyydet erillisiksi alueiksi, jotka sijaitsevat säteittäisesti tai yhdensuuntaisesti toistensa kanssa, johtivat koneen muotoisen plektoslayjen muodostumiseen. Actinite ja PLEPS Floem ympäröivät edelleen ksylmiin kaikilta puolilta.

Evoluution aikana saapuva sifonosel syntyi protozetra, jonka erottuva ominaisuus on putkimainen rakenne. Tällaisen STELEn keskus sijaitsee ydin tai ontelo. SIPHIFOSELin johtavassa osassa lehtipaikat näkyvät, minkä ansiosta ydin on jatkuva liitäntä kuoren kanssa. Riippuen ksylemien ja keilun keskinäisen järjestelyn menetelmästä sifonosel voi olla ektoflorillinen ja amfiflue. Ensimmäisessä tapauksessa, jossa on yksi ulkona, osapuolet ympäröivät Xylem. Toisessa toisessa - latera ympäröi ksyliemiä molemmilla puolilla ulkona ja sisäinen.

Amphifloidisen sifonosellien erottamisessa verkossa tai pituussuunnassa syntyy leikattuja STELA: ta tai tyydyttyneitä, ominaispiirteitä monille sanamuodolle. Sen johtavaa osaa edustaa lukuisat samankeskiset johtavat palkit.

Erectoral Siphonoselle Harauksilla Arterin artin nousi, jolla on segorin rakenne. Se erotetaan yhden suuren keskeisen ontelon ja erillisten johtavien palkkien läsnä ollessa protoksityn ontelon (kinaalikanavat).

Eusthela muodostui Eusthelalle, joka oli kaksisuuntainen, tyypillinen, tyypillinen monokoonien tyypillisesti. Eustlessa johtava osa koostuu erillisistä vakuuspalkkeista, joilla on pyöreä sijainti. STEV: n varren keskellä on ydin, joka on kytketty aivokuoreen ydinsäteisiin. Attactilla, johtavilla palkkeilla on hajallaan oleva sijainti, niiden välissä on keskussylilän parenkymaaliset solut. Palkkien sijainti piilottaa sifonoselin putkimainen muotoilu.

SIPHIFOSELin eri vaihtoehtojen syntyminen on tärkeämpää korkeampien kasvien mukauttaminen aksiaalisten elinten halkaisijan kasvuun - juuret ja varsi.