Bakterya. Ang istruktura ng mga mikroorganismo Ibigay ang konsepto ng bakterya at ang kanilang pag-uuri
2.2. Pag-uuri at morpolohiya ng bakterya
Pag-uuri ng bakterya... Inirerekomenda ng desisyon ng International Code para sa bakterya ang mga sumusunod na kategorya ng taxonomic: klase, dibisyon, pagkakasunud-sunod, pamilya, genus, species. Ang pangalan ng species ay tumutugma sa binary nomenclature, iyon ay, binubuo ito ng dalawang salita. Halimbawa, ang causative agent ng syphilis ay nakasulat bilang Treponema pallidum. Naka-on ang unang salita
ang pamagat ng genus ay nakasulat na may malaking titik, ang pangalawang salita ay nagpapahiwatig ng isang species at nakasulat na may maliit na titik. Kapag binanggit muli ang species, ang generic na pangalan ay dinaglat sa isang paunang titik, halimbawa: T.pallidum.
Ang bakterya ay inuri bilang prokaryotes, i.e. pre-nuclear organisms, dahil mayroon silang primitive nucleus na walang shell, nucleolus, histones. at sa cytoplasm ay walang lubos na organisadong organelles (mitochondria, Golgi apparatus, lysosomes, atbp.)
Sa lumang Gabay sa Systematic Bacteriology ni Burgey, ang bacteria ay nahahati sa 4 na seksyon ayon sa mga katangian ng bacterial cell wall: Gracilicutes - eubacteria na may manipis na cell wall, gram-negative; Firmicutes - eubacteria na may makapal na cell wall, gram-positive; Tenericutes - eubacteria na walang cell wall; Mendosicutes - archaea na may sira na cell wall.
Ang bawat departamento ay nahahati sa mga seksyon, o mga grupo, ayon sa Gram stain, hugis ng cell, pangangailangan ng oxygen, kadaliang kumilos, metabolic at nutritional na mga katangian.
Ayon sa 2nd edition (2001) ng GuidelinesBurgey, ang bacteria ay nahahati sa 2 domain:"Bacteria" at "Archaea" (Talahanayan 2.1).
mesa. Mga katangian ng domainBakteryaatArchaea
|
Domain"Bacteria"(eubacteria) |
DomainArchaeisang "(archaebacteria) |
|
Sa domain na "Bacteria" ay maaaring makilala ng isa sumusunod na bacteria: 1) bacteria na may manipis na cell wall, gram-negative *; 2) bacteria na may makapal na cell wall, gram-positive **; 3) bacteria beta cell wall (class Mollicutes - mycoplasma) |
Ang archbacteria ay hindi naglalaman ng peptidoglycan sa cell wall. Mayroon silang mga espesyal na ribosome at ribosomal RNAs (rRNAs). Ang terminong "archaebacteria" ay lumitaw noong 1977. Ito ay isa sa mga pinakalumang anyo ng buhay, gaya ng ipinahiwatig ng prefix na "arche". Walang mga nakakahawang ahente sa kanila. |
* Kabilang sa thin-walled gram-negative eubacteria makilala sa pagitan ng:
mga spherical form, o cocci (gonococci, meningococci, veilonella);
convoluted forms - spirochetes at spirilla;
mga hugis ng baras, kabilang ang rickettsia.
** Sa makapal na pader na gram-positive eubacteria isama ang:
mga spherical form, o cocci (staphylococci, streptococci, pneumococci);
mga anyo na hugis baras, pati na rin ang actinomycetes (branching, filamentous bacteria), corynebacteria (clavate bacteria), mycobacteria at bifidobacteria (Fig. 2.1).
Karamihan sa mga gram-negative na bakterya ay pinagsama sa isang uri ng proteobacteria. batay sa pagkakatulad sa ribosomal RNA na "Proteobacteria" - pinangalanan sa diyos na Greek na si Proteus. pagkuha sa iba't ibang anyo). Lumitaw sila mula sa pangkalahatang photosynthesis. ninuno ng tic.
Ang gram-positive bacteria, ayon sa pinag-aralan na mga sequence ng ribosomal RNA, ay isang hiwalay na phylogenetic group na may dalawang malalaking subdivision - na may mataas at mababang ratio. G+ C (genetic na pagkakatulad). Tulad ng proteobacteria, ang pangkat na ito ay metabolically diverse.
Sa domain "Bakterya"Kabilang ang 22 uri, kung saanAng mga sumusunod ay may kahalagahang medikal:
Uri ngProteobacteria
Klase Alphaproteobacteria. panganganak: Rickettsia, Orientia, Ehrlichia, Bartonella, Brucella
Klase Betaproteobacteria. panganganak: Burkholderia, Alcaligenes, Bordetella, Neisseria, Kingella, Spirillum
Klase Gammaproteobacteria. panganganak: Francisella, Legionella, Coxiella, Pseudomonas, Moraxella, Acinetobacter, Vibrio, Enterobacter, Callimatobacterium, Citrobacter, Edwardsiella, Erwinia, Escherichia, Hafnia, Klebsiella, Morganella, Proteus, Pasidencia, Salmonella, Serrateersia, Shigella
Klase Deltaproteobacteria. Genus: Bilophila
Klase Epsilonproteobacteria. panganganak: Campylobacter, Helicobacter, Wolinella
Uri ngFirmicutes (pangunahingparaangrampolo zhivnye)
Klase Clostridia. panganganak: Clostridium, Sarcina, Peptostreptococcus, Eubacterium, Peptococcus, Veillonella (negatibo sa gramo)
Klase Mollicutes. Panganganak: Mycoplasma, Ureaplasma
Klase Bacilli. panganganak: Bacillus, Sporosarcina, Listeria, Staphylococcus, Gemella, Lactobacillus, Pediococcus, Aerococcus, Leuconostoc, Streptococcus, Lactococcus
Uri ngActinobacteria
Klase Actinobacteria. panganganak: Actinomyces, Arcanodacterium, Mobiluncus, Micrococcus, Rothia, Stomatococcus, Corynebacterium, Mycobacterium, Nocardia, Propionibacterium, Bifidobacterium, Gardnerella
Uri ngClamydiae
Klase Clamydiae. panganganak: Clamydia, Clamydophila
Uri ngSpirochaetes
Klase Spirochaetes. panganganak: Spirochaeta, Borrelia, Treponema, Leptospira
Uri ng Bacteroidetes
Klase Bacteroides. panganganak: Bacteroides, Porphyromonas, Prevotella
Klase Flavobacteria. panganganak: Flavobacterium
Ang paghahati ng bakterya ayon sa mga tampok na istruktura ng pader ng cell ay nauugnay sa posibleng pagkakaiba-iba ng kanilang kulay sa isang kulay o iba pa ayon sa pamamaraang Gram. Ayon sa pamamaraang ito, na iminungkahi noong 1884 ng Danish na siyentipiko na si H. Gram, depende sa mga resulta ng paglamlam, ang bakterya ay nahahati sa gramo-positibo, nabahiran ng asul-lila, at gramo-negatibo, na nabahiran ng pula. Gayunpaman, lumabas na ang bakterya na may tinatawag na gram-positive na uri ng cell wall (mas makapal kaysa sa gram-negative bacteria), halimbawa, bacteria ng genus Mobiluncus at ilang spore-forming bacteria, sa halip na ang karaniwang gramo. -positive na kulay, may gram-negative na kulay. Samakatuwid, para sa taxonomy ng bakterya, ang mga tampok ng istraktura at kemikal na komposisyon ng mga pader ng cell ay mas mahalaga kaysa sa paglamlam ng Gram.
2.2.1. Mga anyo ng bakterya
Mayroong ilang mga pangunahing anyo ng bacteria (tingnan ang Fig. 2.1) - coccoid, hugis baras, convoluted at branching, filamentous forms ng bacteria.
Mga spherical form, o cocci,- globular bacteria na may sukat na 0.5-1.0 microns *, na nahahati sa pamamagitan ng mutual arrangement sa micrococci, diplococci, streptococci, tetracocci, sarcins at staphylococci.
Micrococci(mula sa Griyego. micros - maliit) - hiwalay na matatagpuan na mga cell.
Diplococci(mula sa Griyego. diploos - double), o ipinares na cocci, ay nakaayos sa mga pares (pneumococcus, gonococcus, meningococcus), dahil ang mga cell ay hindi naghihiwalay pagkatapos ng paghahati. Pneumococcus (ang sanhi ng pulmonya) ay may hugis na lanceolate sa magkabilang panig, at gonococcus(ang causative agent ng gonorrhea) at meningococcus (ang causative agent ng epidemic meningitis) ay nasa anyo ng mga butil ng kape na nakaharap sa isang malukong ibabaw patungo sa isa't isa.
Streptococci(mula sa Griyego. streptos - chain) - mga cell ng isang bilugan o pinahabang hugis, na bumubuo ng isang kadena dahil sa paghahati ng cell sa isang eroplano at pinapanatili ang koneksyon sa pagitan ng mga ito sa lugar ng paghahati.
Sarcinas(mula sa lat. sarcina - bundle, bale) ay nakaayos sa anyo ng mga pakete ng 8 o higit pang cocci, dahil nabuo ang mga ito sa panahon ng cell division sa tatlong magkaparehong patayo na eroplano.
Staphylococci(mula sa Griyego. staphyle - bungkos ng ubas) - cocci, nakaayos sa anyo ng isang bungkos ng mga ubas bilang isang resulta ng paghahati sa iba't ibang mga eroplano.
Bakterya na hugis baras naiiba ang laki, hugis ng mga dulo ng mga selula at ang magkaparehong pag-aayos ng mga selula. Ang haba ng mga cell ay nag-iiba mula 1.0 hanggang 10 µm, ang kapal ay mula 0.5 hanggang 2.0 µm. Ang Coli ay maaaring tama (E. coli, atbp.) at mali (corynebacterium at atbp.) mga anyo, kabilang ang pagsasanga, halimbawa, sa actinomycetes. Ang pinakamaliit na bacteria na hugis baras ay rickettsia.
Ang mga dulo ng mga stick ay maaaring putulin (anthrax bacillus), bilugan (Escherichia coli), matulis (fusobacteria) o sa anyo ng isang pampalapot. Sa huling kaso, ang stick ay mukhang isang mace (corynebacterium diphtheria).
Ang bahagyang hubog na mga pamalo ay tinatawag na vibrios (Vibrio cholerae). Karamihan sa mga bakterya na hugis baras ay random na matatagpuan, dahil pagkatapos ng paghahati ang mga cell ay naghihiwalay. Kung pagkatapos ng paghahati ang mga cell ay mananatiling konektado -
Ang mga ito ay karaniwang mga fragment ng cell wall at hindi naghihiwalay, pagkatapos ay matatagpuan sila sa isang anggulo sa bawat isa (corynebacterium diphtheria) o bumubuo ng isang kadena (anthrax bacillus).
Mga curvy na hugis- spiral bacteria, halimbawa espiritu, pagkakaroon ng hitsura ng corkscrew-like convoluted cells. Kasama sa pathogenic spirillum ang causative agent na sodoku (sakit sa kagat ng daga). Kasama rin sa crimped ang cam-pylobacteria at helicobacteria, na mayroon yumuko parang pakpak ng lumilipad na gull; Ang bakterya tulad ng spirochetes ay malapit din sa kanila. Spirochetes- manipis, mahaba, kulubot
spiral-shaped) bacteria na naiiba sa spirilla sa mobility dahil sa mga pagbabago sa flexion sa mga cell. Ang mga spirochetes ay binubuo ng isang panlabas na lamad
cell wall), nakapalibot sa isang protoplasmic cylinder na may cytoplasmic membrane at isang axial filament (axistil). Ang axial filament ay matatagpuan sa ilalim ng panlabas na lamad ng pader ng cell (sa periplasm) at, tulad nito, umiikot sa paligid ng protoplasmic cylinder ng spirochete, na nagbibigay ito ng isang helical na hugis (pangunahing mga kulot ng spirochetes). Ang axial filament ay binubuo ng periplasmic fibrils, analogs ng bacterial flagella, at isang contractile protein na tinatawag na flagellin. Ang mga fibril ay nakakabit sa mga dulo ng cell (Larawan 2.2) at nakadirekta sa isa't isa. Ang kabilang dulo ng fibrils ay libre. Ang bilang at lokasyon ng mga fibril ay nag-iiba sa bawat species. Ang mga fibril ay kasangkot sa paggalaw ng mga spirochetes, na nagbibigay ng rotational, flexion at translational na paggalaw sa mga selula. Sa kasong ito, ang mga spirochetes ay bumubuo ng mga loop, curl, bends, na tinatawag na pangalawang curl. Spirochetes
ang mga tina ay hindi gaanong nakikita. Kadalasan sila ay nabahiran ayon sa Romanovsky-Giemsa o silvering. Ang mga live spirochetes ay sinusuri gamit ang phase contrast o dark-field microscopy.
Ang mga Spirochetes ay kinakatawan ng 3 genera na pathogenic para sa mga tao: Treponema, Borrelia, Leptospira.
Treponema(genus Treponema) mukhang manipis na corkscrew-like twisted thread na may 8-12 pare-parehong maliliit na kulot. 3-4 fibrils (flagella) ay matatagpuan sa paligid ng protoplast ng treponemes. Ang cytoplasm ay naglalaman ng mga cytoplasmic filament. Ang mga kinatawan ng pathogen ay T.pallidum - ang causative agent ng syphilis, T.pertenue - ang causative agent ng isang tropikal na sakit ay fram-bezia. Mayroon ding mga saprophytes - mga naninirahan sa bibig ng tao, silt ng mga reservoir.
Borrelia(genus Borrelia), hindi tulad ng treponemas, mas mahaba sila, may 3-8 malalaking kulot at 7-20 fibrils. Kabilang dito ang causative agent ng relapsing fever (V.recurrentis) at ang mga sanhi ng ahente ng Lyme disease (V.burgdorferi at iba pa.).
Leptospira(genus Leptospira) may mababaw at madalas na mga kulot - sa anyo ng isang baluktot na lubid. Ang mga dulo ng mga spirochetes na ito ay kurbadong tulad ng mga kawit na may makapal na dulo. Bumubuo ng pangalawang kulot, kinukuha nila ang anyo ng mga titik S o may; may 2 axial filament (flagella). Kinatawan ng pathogen L. sa mga terrogano nagiging sanhi ng leptospirosis kapag kinain ng tubig o pagkain, na humahantong sa pag-unlad ng pagdurugo at paninilaw ng balat.
sa cytoplasm, at ang ilan sa nucleus ng mga nahawaang selula. Nakatira sila sa mga arthropod (kuto, pulgas, ticks), na kanilang mga host o carrier. Nakuha ni Rickettsiae ang kanilang pangalan mula kay H. T. Ricketts, isang Amerikanong siyentipiko na unang naglarawan ng isa sa mga pathogens (Rocky Mountain spotted fever). Ang hugis at sukat ng rickettsia ay maaaring mag-iba (mga selula ng hindi regular na hugis, filamentous) depende sa mga kondisyon ng paglago. Ang istraktura ng rickettsia ay hindi naiiba mula sa gramo-negatibong bakterya.
Ang Rickettsiae ay may metabolismo na independiyente sa host cell; gayunpaman, posible na makatanggap sila ng mga macroergic compound mula sa host cell para sa kanilang pagpaparami. Sa mga smear at tissue, sila ay nabahiran ayon sa Romanovsky-Giemsa, ayon kay Machiavell-Zdrodovsky (ang rickettsia ay pula, at ang mga nahawaang selula ay asul).
Sa mga tao, ang rickettsiae ay nagdudulot ng epidemic typhus (Rickettsia prowazekii), tick-borne rickettsiosis (R. sibirica), May nakitang lagnat ang Rocky Mountain (R. rickettsii) at iba pang rickettsioses.
Ang mga elementarya ay pumapasok sa epithelial cell sa pamamagitan ng endocytosis na may pagbuo ng isang intracellular vacuole. Sa loob ng mga selula, sila ay lumalaki at nagiging naghahati-hati na mga reticular na katawan, na bumubuo ng mga kumpol sa mga vacuoles (mga inklusyon). Ang mga elementarya na katawan ay nabuo mula sa mga reticular na katawan, na umalis sa mga selula sa pamamagitan ng exocytosis o cell lysis. Paglabas ng
Ang mga elementarya na selula ng katawan ay pumapasok sa isang bagong cycle, na nakakahawa sa ibang mga selula (Larawan 16.11.1). Sa mga tao, ang chlamydiae ay nagdudulot ng pinsala sa mga mata (trachoma, conjunctivitis), uro-genital tract, baga, atbp.
Actinomycetes- sumasanga, filamentous o hugis baras na gram-positive bacteria. Ang pangalan nito (mula sa Griyego. kilos - Ray, mykes - kabute) na natanggap nila na may kaugnayan sa pagbuo ng drusen sa mga apektadong tisyu - mga butil ng mahigpit na magkakaugnay na mga thread sa anyo ng mga sinag na umaabot mula sa gitna at nagtatapos sa mga parang flask na pampalapot. Ang mga actinomycetes, tulad ng fungi, ay bumubuo ng mycelium - parang sinulid na magkakaugnay na mga selula (hyphae). Bumubuo sila ng substrate mycelium, na nabuo bilang isang resulta ng paglago ng mga cell sa isang nutrient medium, at isang air mycelium, na lumalaki sa ibabaw ng medium. Ang mga actinomycetes ay maaaring hatiin sa pamamagitan ng pagkapira-piraso ng mycelium sa mga selula na katulad ng hugis ng baras at coccoid bacteria. Sa aerial hyphae ng actinomycetes, ang mga spores ay nabuo na nagsisilbi para sa pagpaparami. Ang mga spore ng Actinomycete ay karaniwang hindi lumalaban sa init.
Ang isang karaniwang phylogenetic branch na may actinomycetes ay nabubuo ng tinatawag na nocardi-like (nocardioform) actinomycetes, isang grupong nangongolekta ng mga bacteria na hugis baras, hindi regular ang hugis. Ang kanilang mga indibidwal na kinatawan ay bumubuo ng mga branching form. Kabilang dito ang bacteria ng genus Corynebacterium, Mycobacterium, Nocardianjxp. Ang mga actinomycetes na tulad ng Nocardia ay nakikilala sa pamamagitan ng pagkakaroon ng arabinose, galactose sugars sa cell wall, pati na rin ang mycolic acid at malalaking halaga ng fatty acid. Ang mga mycolic acid at lipid ng mga pader ng cell ay tumutukoy sa acid resistance ng bacteria, sa partikular na mycobacteria ng tuberculosis at leprosy (kapag nabahiran ng kulay ayon sa Tsilu-Nelsen, ang mga ito ay pula, at ang mga hindi acid-resistant na bakterya at mga elemento ng tissue, ang plema ay asul).
Ang pathogenic actinomycetes ay nagdudulot ng actinomycosis, nocardia - nocardiosis, mycobacteria - tuberculosis at ketong, corynebacteria - dipterya. Ang mga saprophytic na anyo ng actinomycetes at nocardia-like actinomycetes ay laganap sa lupa, marami sa kanila ay mga producer ng antibiotic.
pader ng cell- isang malakas, nababanat na istraktura na nagbibigay sa bakterya ng isang tiyak na hugis at, kasama ang pinagbabatayan ng cytoplasmic membrane, "pinipigilan" ang mataas na osmotic pressure sa bacterial cell. Nakikilahok ito sa proseso ng paghahati ng cell at transportasyon ng mga metabolite, may mga receptor para sa mga bacteriophage, bacteriocins at iba't ibang mga sangkap. Ang pinakamakapal na cell wall sa gram-positive bacteria (Fig. 2.4 at 2.5). Kaya, kung ang kapal ng cell wall ng gram-negative bacteria ay mga 15-20 nm, kung gayon sa gram-positive bacteria maaari itong umabot sa 50 nm o higit pa.
Mycoplasma- maliit na bakterya (0.15-1.0 microns), na napapalibutan lamang ng cytoplasmic membrane. Kasali sila sa klase Mollicutes, naglalaman ng mga sterol. Dahil sa kawalan ng cell wall, ang mycoplasmas ay osmotically sensitive. Mayroon silang iba't ibang anyo: coccoid, filamentous, flask-shaped. Ang mga form na ito ay makikita sa panahon ng phase-contrast microscopy ng mga purong kultura ng mycoplasmas. Sa isang siksik na nutrient medium, ang mycoplasmas ay bumubuo ng mga kolonya na kahawig ng mga piniritong itlog: ang gitnang opaque na bahagi, na nalubog sa medium, at ang translucent periphery sa anyo ng isang bilog.
Ang Mycoplasmas ay nagdudulot ng SARS sa mga tao (Mycoplasma pneumoniae) at mga sugat ng genitourinary tract (M.homi- nis at iba pa.). Ang Mycoplasmas ay nagdudulot ng mga sakit hindi lamang sa mga hayop, kundi pati na rin sa mga halaman. Ang mga non-pathogenic na kinatawan ay medyo laganap.
2.2.2. Ang istraktura ng bacterial cell
Ang istraktura ng bakterya ay mahusay na pinag-aralan gamit ang electron microscopy ng buong mga cell at ang kanilang mga ultra-manipis na seksyon, pati na rin ang iba pang mga pamamaraan. Ang bacterial cell ay napapalibutan ng isang lamad na binubuo ng isang cell wall at isang cytoplasmic membrane. Sa ilalim ng sobre ay ang protoplasm, na binubuo ng cytoplasm na may mga inklusyon at isang nucleus na tinatawag na nucleoid. May mga karagdagang istruktura: kapsula, microcapsule, mucus, flagella, pili (Larawan 2.3). Ang ilang bakterya ay maaaring bumuo ng mga spores sa ilalim ng hindi kanais-nais na mga kondisyon.
Sa cell wall ng gram-positive bacteria naglalaman ng isang maliit na halaga ng polysaccharides, lipids, protina. Ang pangunahing bahagi ng cell wall ng mga bacteria na ito ay isang multilayer peptidoglycan (mu-rein, mucopeptide), na bumubuo sa 40-90% ng cell wall mass. Teichoic acids (mula sa Greek. mga teichos - pader), ang mga molekula nito ay mga chain ng 8-50 glycerol at ribitol residues na konektado ng phosphate bridges. Ang hugis at lakas ng bakterya ay ibinibigay ng matibay na fibrous na istraktura ng isang multilayer, cross-linked peptide-linked peptidoglycan.
Ang peptidoglycan ay kinakatawan ng mga parallel na molekula glycan... na binubuo ng paulit-ulit na nalalabi ng N-acetylglucosamine at N-acetylmuramic acid na naka-link ng isang glycosidic bond. Ang mga bono na ito ay sinira ng lysozyme, na isang acetylmuramidase. Ang mga molekula ng glycan ay nakaugnay sa pamamagitan ng N-acetylmuramic acid sa pamamagitan ng isang cross-peptide bond ng apat na amino acid ( tetrapeptide). Samakatuwid ang pangalan ng polimer na ito - peptidoglycan.
Ang peptide bond ng peptidoglycan sa gram-negative bacteria ay batay sa tetrapeptides na binubuo ng mga alternating L- at D-amino acid, halimbawa: L-alanine - D-glutamic acid - meso-diaminopimelic acid - D-alanine. Mayroon E.coli (gram-negative bacterium) ang mga peptide chain ay konektado sa isa't isa sa pamamagitan ng D-alanine ng isang chain at meso-diaminopimeli-
iba ang bagong acid. Ang komposisyon at istraktura ng peptide na bahagi ng peptidoglycan ng gram-negative bacteria ay matatag, sa kaibahan sa peptidoglycan ng gram-positive bacteria, ang mga amino acid na maaaring magkakaiba sa komposisyon at pagkakasunud-sunod. Ang mga peptidoglycan tetrapeptides sa gram-positive bacteria ay konektado sa isa't isa sa pamamagitan ng polypeptide chain ng 5 residues
glycine (pentaglycine). Sa halip na meso-diamino-pimelic acid, madalas silang naglalaman ng lysine. Ang mga elemento ng glycan (acetylglucosamine at acetylmuramic acid) at tetra-peptide amino acids (meso-diaminopimelic at D-glutamic acid, D-alanine) ay isang natatanging katangian ng bakterya, dahil wala sila sa mga hayop at tao.
Ang kakayahan ng gram-positive bacteria, kapag nabahiran ayon sa Gram, na mapanatili ang gentian violet sa isang complex na may iodine (blue-violet color ng bacteria) ay nauugnay sa pag-aari ng multilayer peptidoglycan upang makipag-ugnayan sa dye. Bilang karagdagan, ang kasunod na paggamot ng bacterial smear na may alkohol ay nagiging sanhi ng mga pores sa peptidoglycan upang makitid at sa gayon ay pinapanatili ang tina sa cell wall. Pagkatapos ng pagkakalantad sa alkohol, ang gram-negative bacteria ay nawawala ang kanilang tina, na dahil sa mas mababang halaga ng peptidoglycan (5-10% ng masa ng cell wall); ang mga ito ay kupas ng alak at nagiging pula kapag ginagamot ng fuchsin o safranin.
V komposisyon ng cell wall ng gram-negative bacteria kabilang ang panlabas na lamad, na nakagapos ng lipoprotein sa pinagbabatayan na layer ng peptidoglycan (Larawan 2.4 at 2.6). Sa panahon ng electron microscopy ng ultrathin na mga seksyon ng bakterya, ang panlabas na lamad ay mukhang isang wave-like three-layer na istraktura, katulad ng panloob na lamad, na tinatawag na cytoplasmic. Ang pangunahing bahagi ng mga lamad na ito ay isang bimolecular (double) lipid layer.
Ang panlabas na lamad ay isang mosaic na istraktura na kinakatawan ng lipopolysaccharides, phospholipids at mga protina. Ang panloob na layer nito ay kinakatawan ng mga phospholipid, at sa panlabas na layer ay matatagpuan lipopolysaccharide(LPS). Kaya, ang panlabas na lamad ay walang simetriko. Ang LPS ng panlabas na lamad ay binubuo ng tatlong mga fragment:
lipid A - isang konserbatibong istraktura, halos pareho sa gramo-negatibong bakterya;
core, o core, crustal na bahagi (lat. core - core), medyo natipid na istraktura ng oligosaccharide;
isang mataas na variable na O-specific polysaccharide chain na nabuo sa pamamagitan ng paulit-ulit na magkakaparehong oligosaccharide sequence.
Ang LPS ay "naka-angkla" sa panlabas na lamad ng lipid A, na nagiging sanhi ng toxicity ng L PS at samakatuwid ay kinilala sa endotoxin. Ang pagkasira ng bakterya sa pamamagitan ng mga antibiotic ay naglalabas ng malaking halaga ng endotoxin, na maaaring magdulot ng endotoxic shock sa pasyente. Ang nucleus, o ang pangunahing bahagi ng LPS, ay umaalis sa lipid A. Ang pinaka-pare-parehong bahagi ng core ng LPS ay keto-deoxyoctonic acid (3-deoxy-O-man-no-2-octulosonic acid). Ang O-specific na chain na umaabot mula sa core ng LPS molecule ay tumutukoy sa serogroup, serovar (isang uri ng bacteria na nakita ng immune serum) ng isang partikular na strain ng bacteria. Kaya, ang konsepto ng LPS ay nauugnay sa konsepto ng O-antigen, kung saan ang bakterya ay maaaring maiiba. Ang mga pagbabago sa genetiko ay maaaring humantong sa mga depekto, "pagpapaikli" ng bacterial LPS at ang mga resultang "magaspang" na mga kolonya ng R-form.
Ang mga protina ng matrix ng panlabas na lamad ay tumatagos dito sa paraang ang mga molekula ng protina na tinatawag na porin ay naghahangganan ng mga hydrophilic pores kung saan dumaraan ang tubig at maliliit na molekulang hydrophilic na may kamag-anak na masa na hanggang 700 Da.
Sa pagitan ng panlabas at cytoplasmic na lamad ay ang periplasmic space, o periplasm, na naglalaman ng mga enzymes (proteases, lipases, phosphatases,
nucleases, beta-lactamases), pati na rin ang mga bahagi ng mga sistema ng transportasyon.
Kapag ang synthesis ng bacterial cell wall ay nabalisa sa ilalim ng impluwensya ng lysozyme, penicillin, proteksiyon na mga kadahilanan ng katawan at iba pang mga compound, ang mga cell na may isang binago (madalas na spherical) na hugis ay nabuo: ang mga protoplast ay bakterya na ganap na wala sa cell wall; Ang mga spheroplast ay bacteria na may bahagyang napreserbang cell wall. Matapos alisin ang cell wall inhibitor, ang mga nabagong bakterya ay maaaring baligtarin, iyon ay, makakuha ng isang ganap na cell wall at ibalik ang kanilang orihinal na hugis.
Ang mga bakterya ng sphero- o protoplast na uri na nawalan ng kakayahang mag-synthesize ng peptidoglycan sa ilalim ng impluwensya ng mga antibiotic o iba pang mga kadahilanan at maaaring dumami ay tinatawag na mga L-form (mula sa pangalan ng D. Lister Institute, kung saan sila unang pinag-aralan. ). Ang mga L-form ay maaari ding lumabas bilang resulta ng mga mutasyon. Ang mga ito ay osmotically sensitive, spherical, flask-shaped na mga cell na may iba't ibang laki, kabilang ang mga dumadaan sa bacterial filter. Ang ilang mga L-form (hindi matatag), sa pagtanggal ng salik na humantong sa mga pagbabago sa bakterya, ay maaaring baligtarin, "bumalik" sa orihinal na selula ng bakterya. Ang mga L-form ay maaaring bumuo ng maraming pathogens ng mga nakakahawang sakit.
Mga lamad ng cytoplasmic ana sa electron microscopy ng ultrathin sections, ito ay isang three-layer membrane (2 dark layers na 2.5 nm ang kapal bawat isa ay pinaghihiwalay ng light - intermediate). Sa istraktura (tingnan ang Fig. 2.5 at 2.6), ito ay katulad ng plasmalemma ng mga selula ng hayop at binubuo ng isang dobleng layer ng mga lipid, pangunahin ang mga phospholipid, na may naka-embed na ibabaw, pati na rin ang mga integral na protina, na parang tumatagos sa istraktura ng lamad. Ang ilan sa mga ito ay mga permeases na kasangkot sa transportasyon ng mga sangkap.
Ang cytoplasmic membrane ay isang dynamic na istraktura na may mga mobile na bahagi, samakatuwid ito ay ipinakita bilang isang istraktura ng mobile fluid. Pinapalibutan nito ang panlabas na bahagi ng cytoplasm ng bakterya at kasangkot sa regulasyon ng osmotic pressure
tion, transportasyon ng mga sangkap at metabolismo ng enerhiya ng cell (dahil sa mga enzyme ng electron transport chain, adenosine triphosphatase, atbp.).
Sa labis na paglaki (kung ihahambing sa paglaki ng cell wall), ang cytoplasmic membrane ay bumubuo ng invaginates - invaginations sa anyo ng kumplikadong baluktot na mga istraktura ng lamad na tinatawag na mesosomes. Ang mga hindi gaanong masalimuot na mga istraktura ay tinatawag na intracytoplasmic membranes. Ang papel ng mga mesosome at intracytoplasmic membrane ay hindi lubos na nauunawaan. Ipinapalagay na ang mga ito ay isang artifact na nagmumula pagkatapos ng paghahanda (fixation) ng isang paghahanda para sa electron microscopy. Gayunpaman, pinaniniwalaan na ang mga derivatives ng cytoplasmic membrane ay nakikilahok sa cell division, na nagbibigay ng enerhiya para sa synthesis ng cell wall, nakikilahok sa pagtatago ng mga sangkap, sporulation, iyon ay, sa mga proseso na may mataas na pagkonsumo ng enerhiya.
Ang cytoplasm ay sumasakop sa karamihan ng bacterial cell at binubuo ng mga natutunaw na protina, ribonucleic acid, inklusyon at maraming maliliit na butil - ribosome na responsable para sa synthesis (pagsasalin) ng mga protina.
Ang mga bacterial ribosome ay may sukat na humigit-kumulang 20 nm at isang sedimentation coefficient na 70S, sa kaibahan sa mga SOS ribosome na katangian ng mga eukaryotic cells. Samakatuwid, ang ilang mga antibiotics, sa pamamagitan ng pagbubuklod sa mga bacterial ribosome, ay pinipigilan ang bacterial protein synthesis nang hindi naaapektuhan ang synthesis ng protina ng mga eukaryotic cell. Ang mga bacterial ribosome ay maaaring mag-dissociate sa dalawang subunits - 50S at 30S. Ang Ribosomal RNA (rRNA) ay mga konserbatibong elemento ng bakterya ("molecular clock" ng ebolusyon). Ang 16S rRNA ay bahagi ng maliit na subunit ng ribosomes, at ang 23S rRNA ay bahagi ng malaking subunit ng ribosomes. Ang pag-aaral ng 16S rRNA ay ang batayan ng genosystematics, na ginagawang posible upang masuri ang antas ng pagkakamag-anak ng mga organismo.
Ang cytoplasm ay naglalaman ng iba't ibang mga inklusyon sa anyo ng mga butil ng glycogen, polysaccharides, beta-hydroxybutyric acid at polyphosphates (volutin). Naiipon ang mga ito kapag may labis na sustansya sa kapaligiran at
gampanan ang papel ng mga reserbang sangkap para sa nutrisyon at mga pangangailangan sa enerhiya.
Ang Volutin ay may kaugnayan sa mga pangunahing tina at madaling matukoy gamit ang mga espesyal na pamamaraan ng paglamlam (halimbawa, ayon kay Neisser) sa anyo ng mga metachromatic granules. Sa toluidine blue o methylene blue, ang volutin ay kulay pula-violet, at ang cytoplasm ng bacterium ay asul. Ang katangian ng pag-aayos ng volutin granules ay ipinahayag sa diphtheria bacillus sa anyo ng matinding paglamlam ng mga pole ng cell. Ang metachromatic na kulay ng volutin ay nauugnay sa isang mataas na nilalaman ng polymerized inorganic polyphosphate. Sa electron microscopy, mukhang mga butil na siksik ng elektron na may sukat na 0.1-1.0 microns.
Nucleoid- ang katumbas ng nucleus sa bacteria. Ito ay matatagpuan sa gitnang zone ng bakterya sa anyo ng double-stranded DNA, sarado sa isang singsing at mahigpit na nakaimpake tulad ng isang bola. Ang nucleus ng bacteria, hindi tulad ng mga eukaryotes, ay walang nuclear envelope, nucleolus at mga pangunahing protina (histones). Karaniwan, ang bacterial cell ay naglalaman ng isang chromosome, na kinakatawan ng isang closed ring DNA molecule. Kung naabala ang paghahati, 4 o higit pang chromosome ang maaaring magtagpo dito. Ang nucleoid ay nakita sa isang light microscope pagkatapos ng paglamlam ng mga pamamaraan na partikular sa DNA: ayon kay Felgen o ayon kay Romanovsky-Giemsa. Sa mga pattern ng electron diffraction ng mga ultrathin na seksyon ng bakterya, ang nucleoid ay may anyo ng mga light zone na may fibrillar, filamentous na istruktura ng DNA, na nauugnay sa ilang mga lugar na may
cytoplasmic membrane o meso-
mine na kasangkot sa chromosome replication (tingnan ang Fig. 2.5 at 2.6).
Bilang karagdagan sa nucleoid, na kinakatawan ng isa
chromosome, naglalaman ang bacterial cell
non-chromosomal factor ng heredity -
plasmids (tingnan ang Seksyon 5.1.2.), na kumakatawan
ay covalently closed DNA rings.
Capsule, microcapsule, mucus ... Kapsula-
isang mauhog na istraktura na may kapal na higit sa 0.2 microns, matatag na nauugnay sa cell wall ng bakterya at may malinaw na tinukoy na mga panlabas na hangganan. Ang kapsula ay nakikilala sa mga smears-imprints mula sa pathological na materyal. Sa mga purong kultura ng bakterya, nabuo ang kapsula
mas madalas. Natukoy ito sa mga espesyal na paraan ng paglamlam ng pahid ayon sa Burri-Hins, na lumilikha ng negatibong contrasting ng mga sangkap ng kapsula: ang mascara ay lumilikha ng isang madilim na background sa paligid ng kapsula.
Ang kapsula ay binubuo ng polysaccharides (ec-zopolysaccharides), minsan ng polypeptides; halimbawa, sa anthrax bacillus, ito ay binubuo ng mga polimer ng D-glutamic acid. Ang kapsula ay hydrophilic at naglalaman ng malaking halaga ng tubig. Pinipigilan nito ang bacterial phagocytosis. Antigen capsule: sanhi ito ng mga antibodies laban sa kapsula pagtaas (reaksyon namamaga at ako kapsula ly).
Maraming bacteria ang bumubuo ng microcapsule - isang mucous formation na mas mababa sa 0.2 microns ang kapal, na nakita lamang ng electron microscopy. Ang uhog ay dapat na nakikilala mula sa kapsula - mucoid exopolysaccharides na walang malinaw na panlabas na mga hangganan. Ang uhog ay nalulusaw sa tubig.
Ang mucoid exopolysaccharides ay katangian ng mucoid strains ng Pseudomonas aeruginosa, na kadalasang matatagpuan sa plema ng mga pasyenteng may cystic fibrosis. Ang mga bacterial exopolysaccharides ay kasangkot sa pagdirikit (pagdirikit sa mga substrate); tinatawag din silang glyco-
takupis. Bilang karagdagan sa synthesis ng exopolysaccharides ng bakterya, mayroong isa pang mekanismo para sa kanilang pagbuo: sa pamamagitan ng pagkilos ng extracellular enzymes ng bakterya sa disaccharides. Bilang resulta, nabuo ang dextrans at levans.
Pinoprotektahan ng kapsula at uhog ang bakterya mula sa pinsala, pagkatuyo, dahil, bilang hydrophilic, nagbubuklod sila ng tubig, pinipigilan ang pagkilos ng mga proteksiyon na kadahilanan ng macroorganism at bacteriophage.
Flagella Tinutukoy ng bacteria ang mobility ng bacterial cell. Ang Flagella ay mga manipis na filament na nagmula sa cytoplasmic membrane at mas mahaba kaysa sa cell mismo (Larawan 2.7). Kapal ng flagella 12-20 nm, haba 3-15 microns. Binubuo ang mga ito ng 3 bahagi: isang spiral filament, isang hook at isang basal corpuscle na naglalaman ng isang baras na may mga espesyal na disc (1 pares ng mga disc para sa gram-positive bacteria at 2 pares para sa gram-negative bacteria). Ang flagella ay nakakabit sa cytoplasmic membrane at cell wall sa pamamagitan ng mga disc. Lumilikha ito ng epekto ng isang de-koryenteng motor na may baras - isang rotor na umiikot sa flagellum. Ang pagkakaiba sa mga potensyal ng proton sa cytoplasmic membrane ay ginagamit bilang isang mapagkukunan ng enerhiya. Ang mekanismo ng pag-ikot ay ibinibigay ng proton ATP synthetase. Ang bilis ng pag-ikot ng flagellum ay maaaring umabot sa 100 r / s. Kung ang isang bacterium ay may ilang flagella, nagsisimula silang paikutin nang sabay-sabay, na magkakaugnay sa isang bundle, na bumubuo ng isang uri ng propeller.
Ang Flagella ay binubuo ng isang protina - flagellin (mula sa. flagellum - flagellum), na isang antigen - ang tinatawag na H-antigen. Ang mga subunit ng flagellin ay pinaikot sa isang spiral.
Ang bilang ng flagella sa bacteria ng iba't ibang species ay nag-iiba mula sa isa (monotrichous) sa Vibrio cholerae hanggang sampu at daan-daang flagella na umaabot sa perimeter ng bacteria (peritrichus), sa E. coli, Proteus, atbp. Ang mga Lofotrich ay may bundle ng flagella sa isa sa mga dulo ng cell. Ang mga amphitrich ay may isang flagellum o bundle ng flagella sa magkabilang dulo ng cell.
Natutukoy ang Flagella gamit ang electron microscopy ng mga paghahanda na na-spray ng mabibigat na metal, o sa isang light microscope pagkatapos ng pagproseso sa pamamagitan ng mga espesyal na pamamaraan batay sa pag-ukit at adsorption ng iba't ibang
mga sangkap na humahantong sa pagtaas ng kapal ng flagella (halimbawa, pagkatapos ng silvering).
Villi, o uminom(fimbria) - filamentous formations (Fig. 2.7), mas payat at mas maikli (3 + 10 nm x 0.3 + 10 microns) kaysa sa flagella. Ang mga balat ay umaabot mula sa ibabaw ng cell at binubuo ng pilin protein. Mayroon silang aktibidad na antigenic. Matukoy ang pagkakaiba sa pagitan ng mga tabletang responsable para sa pagdirikit, iyon ay, para sa pagkakabit ng bakterya sa apektadong selula, pati na rin ang mga tabletang responsable para sa nutrisyon, metabolismo ng tubig-asin, at kasarian (F-drank), o conjugation, na ininom.
Kadalasan ay umiinom sila sa napakaraming bilang - ilang daang bawat hawla. Gayunpaman, kadalasan ay mayroon siyang 1-3 sex saws bawat cell: ang mga ito ay nabuo ng tinatawag na "lalaki" na mga donor cell na naglalaman ng mga transmissible plasmids (F-, R-, Col-plasmids). Ang isang natatanging tampok ng genital pili ay ang kanilang pakikipag-ugnayan sa mga espesyal na "lalaki" na spherical bacteriophage, na intensively adsorbed sa genital pili (Fig. 2.7).
Kontrobersya- isang kakaibang anyo ng dormant bacteria na may gram-positive na uri ng istraktura ng cell wall (Larawan 2.8).
Ang mga spores ay nabuo sa ilalim ng hindi kanais-nais na mga kondisyon para sa pagkakaroon ng bakterya (pagkatuyo, kakulangan sa nutrisyon, atbp.). Isang spore (endospore) ang nabubuo sa loob ng bacterial cell. Ang pagbuo ng spore ay nakakatulong sa pangangalaga ng mga species at hindi isang paraan ng pagpaparami, tulad ng sa fungi.
Spore-forming bacteria ng genus Bacillus, sa na ang laki ng spore ay hindi lalampas sa diameter ng cell ay tinatawag na bacilli. Ang bacteria na bumubuo ng spore kung saan ang laki ng spore ay lumampas sa diameter ng cell, kaya naman sila ay may hugis ng spindle, ay tinatawag na clostridia, halimbawa, bacteria ng genus. Clostridium (lat. Clostridium - suliran). Ang mga spores ay acid-resistant, samakatuwid ang mga ito ay nabahiran ayon sa pamamaraang Aujeszky o ang pamamaraang Ziehl-Nelsen sa pula, at ang vegetative cell sa asul.
Ang pagbuo ng spore, ang hugis at lokasyon ng mga spores sa cell (vegetative) ay isang tiyak na pag-aari ng bakterya, na ginagawang posible na makilala ang mga ito mula sa bawat isa. Ang hugis ng mga spores ay maaaring hugis-itlog, spherical; lokasyon sa cell - terminal, iyon ay, sa dulo ng bacillus (sa causative agent ng tetanus), subterminal - mas malapit sa dulo ng bacillus (sa causative agents ng botulism, gas gangrene) at sentral sa anthrax bacillus ).
Proseso sporulation(sporulation) ay dumadaan sa isang bilang ng mga yugto, kung saan ang bahagi ng cytoplasm at ang chromosome ng bacterial vegetative cell ay pinaghihiwalay, na napapalibutan ng isang ingrowing cytoplasmic membrane - isang prospore ay nabuo. Ang prospore ay napapalibutan ng dalawang cytoplasmic membrane, kung saan nabuo ang isang makapal na binagong peptidoglycan layer ng cortex (cortex). Mula sa loob, nakikipag-ugnayan ito sa cell wall ng spore, at mula sa labas, sa panloob na shell ng spore. Ang panlabas na shell ng spore ay nabuo sa pamamagitan ng isang vegetative cell. Ang mga spore ng ilang bakterya ay may karagdagang takip - exosporium. Kaya, nabuo ang isang multilayer na mahinang natatagusan ng shell. Ang pagbuo ng spore ay sinamahan ng masinsinang pagkonsumo ng spore, at pagkatapos ay ang pagbuo ng shell ng spore ng dipicolinic acid at calcium ions. Nakukuha ng hindi pagkakaunawaan paglaban sa init, na nauugnay sa pagkakaroon ng calcium dipicolinate sa loob nito.
Ang spore ay maaaring magpatuloy sa loob ng mahabang panahon dahil sa pagkakaroon ng isang multilayer shell, calcium dipicolinate, mababang nilalaman ng tubig at tamad na mga proseso ng metabolic. Sa lupa, halimbawa, ang mga sanhi ng anthrax at tetanus ay maaaring tumagal ng ilang dekada.
Sa kanais-nais na mga kondisyon, ang mga spores ay tumutubo, na dumadaan sa tatlong magkakasunod na yugto:
tivation, pagsisimula, paglago. Sa kasong ito, ang isang bacterium ay nabuo mula sa isang spore. Ang pag-activate ay ang kahandaang tumubo. Sa temperatura na 60-80 ° C, ang spore ay isinaaktibo para sa pagtubo. Ang pagsisimula ng pagtubo ay tumatagal ng ilang minuto. Ang yugto ng pag-usbong ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis na paglaki, na sinamahan ng pagkasira ng shell at ang paglitaw ng punla.
Ang mga bakterya ay mga prokaryotic microorganism ng isang cellular na istraktura. Ang kanilang mga sukat ay mula 0.1 hanggang 30 microns. Ang mga mikrobyo ay lubhang karaniwan. Nakatira sila sa lupa, hangin, tubig, niyebe at maging sa mga mainit na bukal, sa katawan ng mga hayop, gayundin sa loob ng mga buhay na organismo, kabilang ang katawan ng tao.
Ang pamamahagi ng bakterya sa mga species ay batay sa ilang pamantayan, kung saan ang hugis ng mga microorganism at ang kanilang spatial na pamamahagi ay madalas na isinasaalang-alang. Kaya, ayon sa hugis ng mga selula, ang bakterya ay nahahati sa:
Koki - micro-, diplo-, strepto-, staphylococci, pati na rin sarcins;
Hugis ng baras - monobacteria, diplobacteria at streptobacteria;
Mga baluktot na species - vibrios at spirochetes.
Ang determinant ni Bergey ay nag-systematize ng lahat ng kilalang bacteria ayon sa mga prinsipyo ng bacterial identification, na natagpuan ang pinakalaganap sa praktikal na bacteriology, batay sa mga pagkakaiba sa istraktura ng cell wall at ang saloobin sa Gram stain. Ang paglalarawan ng bakterya ay ibinibigay ng mga grupo (mga seksyon), na kinabibilangan ng mga pamilya, genera at species; sa ilang mga kaso, kasama sa mga grupo ang mga klase at order. Ang bacteria na pathogenic sa mga tao ay nabibilang sa isang maliit na bilang ng mga grupo.
Tinutukoy ng gabay ang apat na pangunahing kategorya ng bakterya -
Gracillicutes [mula sa lat. gracilis, graceful, thin, + cutis, skin] - mga species na may manipis na cell wall, paglamlam gramo-negatibo;
firmicutes [mula sa lat. flrmus, strong, + cutis, skin] - bacteria na may makapal na cell wall, nabahiran gramo-positibo;
Tenericutes [mula sa lat. malambot, maamo, + kutis, balat] - bacteria na walang cell wall(mycoplasmas at iba pang miyembro ng klase ng Mollicutes)
Mendosicutes [mula sa lat. mendosus, irregular, + cutis, skin] - archaebacteria (methane- and sulfate-reducing, halophilic, thermophilic at archaebacteria na walang cell wall).
Pangkat 2 ng determinant ng Bergey. Aerobic at microaerophilic motile convoluted at curved gram-negative bacteria. Ang mga species na pathogenic sa mga tao ay kasama sa genera na Campylobacter, Helicobacters Spirillum.
Pangkat 3 ng determinant ng Bergey. Hindi kumikibo (bihirang mobile) na gram-negative na bacteria. Hindi naglalaman ng mga pathogenic species.
Pangkat 4 ng determinant ni Bergey. Gram-negative aerobic at microaerophilic rods at cocci. Ang mga species na pathogenic para sa mga tao ay kasama sa mga pamilyang Legionellaceae, Neisseriaceae at Pseudomonada-ceae, kasama rin sa grupo ang pathogenic at oportunistikong bakterya ng genera Acinetobacter, Afipia, Alcaligenes, Bordetella, Brucella, Flavobacterium, Francisella, Kingella at Moraxella.
Pangkat 5 ng determinant ni Bergey. Opsyonal anaerobic gram-negative rods. Ang grupo ay nabuo ng tatlong pamilya - Enterobacteriaceae, Vibrionaceae at Pasteurellaceae, na ang bawat isa ay kinabibilangan ng mga pathogenic species, pati na rin ang pathogenic at oportunistikong bakterya ng genera Calymmobaterium, Cardiobacterium, Eikenetta, Gardnerella at Streptobacillus.
Pangkat 6 ng determinant ni Bergey. Gram-negative anaerobic straight, curved at coiled bacteria. Ang mga pathogen at oportunistikong species ay bahagi ng genera na Bacteroides, Fusobacterium, Porphoromonas at Prevotelta.
Pangkat 7 ng determinant ni Bergey. Bakterya na nagsasagawa ng dissimilatory reduction ng sulfate o sulfur Hindi kasama ang pathogenic species.
Pangkat 8 ng determinant ni Bergey. Anaerobic gram-negative cocci. May kasamang oportunistang bacteria tulad ng Veillonella.
Pangkat 9 ng determinant ng Bergey. Rickettsia at chlamydia. Tatlong pamilya - Rickettsiaceae, Bartonellaceae at Chlamydiaceae, bawat isa ay naglalaman ng mga species na pathogenic sa mga tao.
Kasama sa pangkat 10 at 11 ng determinant ng Burgey ang anoxy at oxygenic phototrophic bacteria na hindi pathogenic sa mga tao.
Group 12 ng Bergey qualifier. Aerobic chemolithotrophic bacteria at mga kaugnay na organismo. Pinagsasama ang sulfur-iron at manganese-oxidizing at nitrifying bacteria na hindi nagdudulot ng pinsala sa mga tao.
Kasama sa mga pangkat 13 at 14 ng Burgey Identifier ang namumuko at/o lumalagong bacteria at bacteria na bumubuo ng mga kaluban. Kinakatawan ng mga malayang nabubuhay na species, hindi pathogenic para sa mga tao;
Ang mga pangkat 15 at 16 ng determinant ng Bergey ay pinagsasama ang mga dumudulas na bakterya na hindi bumubuo ng mga namumungang katawan at bumubuo sa kanila. Ang mga grupo ay hindi kasama ang mga species na pathogenic sa mga tao.
Pangkat 17 ng determinant ni Bergey. Gram-positive cocci. Kasama ang mga oportunistikong species ng genera na Enterococcus Leuconostoc, Peptococcus, Peptostreptococcus, Sarcina, Staphylococcus, Stomatococcus, Streptococcus.
Group 18 ng Bergey qualifier. Mga spore-forming gram-positive rods at cocci. May kasamang pathogenic, oportunistikong bacilli ng genera na Clostridium at Bacillus.
Group 19 ng Bergey qualifier. Spore-forming gram-positive rods ng tamang hugis. Kabilang ang mga oportunistikong species ng genera na Erysipelothrix at Listeria.
Group 20 ng qualifier ni Bergey. Mga spore-forming gram-positive rod na hindi regular ang hugis. Kasama sa grupo ang pathogenic at oportunistikong species ng genera Actinomyces, Corynebacterium Gardnerella, Mobiluncus, atbp.
Group 21 ng Bergey qualifier. Mycobacteria. Kasama ang nag-iisang genus na Mycobacterium, na pinagsasama ang pathogenic at oportunistikong species.
Pangkat 22-29. Actinomycetes. Sa maraming uri ng hayop, tanging ang nocardioform actinomycetes (pangkat 22) ng genera na Gordona, Nocardia, Rhodococcus, Tsukamurella, Jonesia, Oerskovi, at Terrabacter ang may kakayahang magdulot ng pinsala sa mga tao.
Group 30 ng qualifier ni Bergey. Mycoplasma. Ang mga species na kasama sa genus Acholeplasma, Mycoplasma at Ureaplasma ay pathogenic para sa mga tao.
Ang natitirang mga grupo ng gabay ng Bergey - methanogenic bacteria (31), sulfate-reducing bacteria (32 sobrang halophilic aerobic archaebacteria (33), archaebacteria na kulang sa mga cell wall (34), extreme thermophile at hyperthermophile na nag-metabolize ng sulfur (35) - ay hindi naglalaman ng species pathogenic para sa mga tao.
1.5. Modernong pag-uuri ng bakterya Sa modernong taxonomy ng bakterya, isang sitwasyon ang nabuo na katangian ng pag-uuri ng iba pang mga organismo: ang pag-unlad ay nagawa sa paglikha ng isang phylogenetic classification system na sumasalamin sa mga pangunahing direksyon ng evolutionary development at ang relasyon ng mga kinatawan ng ilang taxa, ngunit artipisyal na pheno - tipikal na pag-uuri, mas maginhawa para sa pagtukoy ng mga microorganism. Sa kasalukuyan, walang detalyadong ebolusyonaryong sistema ng mga prokaryote at, malamang, ang solusyon sa problemang ito ay isang bagay sa malayong hinaharap. Ang mga kakaibang katangian ng mga prokaryote sa larangan ng morphological, physiological, biochemical, at genetic na organisasyon ay nagpapahiwatig na ang mahusay na binuo na mga prinsipyo na ginamit sa pagbuo ng isang sistema ng mas matataas na organismo ay hindi naaangkop sa kanila. Nang hindi naninirahan sa mga makasaysayang aspeto ng problema ng taxonomy ng bakterya, dapat tandaan na ang pinaka-katanggap-tanggap na phylogenetic classification system para sa prokaryotes ay isang sistema batay sa paghahambing ng nucleotide sequence sa 16S rRNA. Ang sistemang ito ay bumubuo ng batayan ng ika-2 edisyon ng multivolume encyclopedia of prokaryotes - Bergey's Manual of Systematic Bacteriology, ang unang volume nito ay inilathala noong 2001. Sa gawaing ito, ang lahat ng prokaryote ay nahahati sa 26 na phylogenetic na "mga sanga" (mga grupo) batay sa istraktura ng kanilang 16S-rRNA; 23 "mga sanga" ay kinakatawan ng eubacteria, at tatlo - ng archaea. Dapat itong bigyang-diin na ang isang malaking bilang ng mga phylogenetic na grupong ito ay naglalaman ng mga prokaryotic species na hindi pa nahiwalay bilang mga purong kultura at samakatuwid ay hindi pa napag-aaralan nang detalyado. Para sa mga kinatawan ng mga species na ito, ang mga pagkakasunud-sunod ng nucleotide lamang sa 16S rRNA ang kasalukuyang kilala. Sa 23 grupo ng eubacteria, dalawang phylogenetic na grupo ang kinakatawan ng gram-positive bacteria, ang natitirang mga grupo ay gram-negative. Ang Gram-negative bacteria ay binubuo ng malaking grupo ng Proteobacteria at 20 grupo ng iba pang bacteria na may ganitong uri ng cell wall. Isang maikling paglalarawan ng Proteobacteria, kung saan ang mitochondria at mga chloroplast ng karamihan sa mga eukaryote ay pinakamalapit sa komposisyon ng 16S rRNA, ay ibinibigay sa Talahanayan. 2. Ang Proteobacteria ay isang napakamagkakaibang morphological, physiological at biochemical na grupo ng gram-negative na bacteria. Ang mga kinatawan ng pangkat na ito ay nailalarawan sa lahat ng uri ng metabolismo ng enerhiya at nutrisyon. Ang mga selula ng karamihan sa mga species ng Proteobacterial ay may hugis ng baras, spherical o vibrioid na hugis, higit sa lahat ay nagpaparami sa pamamagitan ng binary division, ngunit ang ilang mga species ay nailalarawan sa pamamagitan ng pag-usbong at pagbuo ng mga fruiting body sa isang komplikadong cell cycle. Sa pangkat na ito, mayroong parehong mobile dahil sa flagella at hindi kumikilos na bakterya. Kaugnay ng molecular oxygen, ang Proteobacteria ay obligate aerobes, obligate at facultative anaerobes. Ang pangkat ng Proteobacteria ay nahahati sa limang subgroup batay sa mga pagkakaiba sa 16S rRNA: alpha, beta, gamma, delta, at epson. Bilang karagdagan sa Proteobacteria, ang mga sumusunod na pangunahing grupo ng eubacteria ay nabibilang sa gram-negative: hydrogen thermophiles, green filamentous bacteria, green sulfur bacteria, cyanobacteria, spirochetes, cytophages, bacteroids, chlamydia, planktomycetes, deinococci, chloroflexus, gram-positive bacteria. - Actinobacteria at Firmicutes. Ang pangkat ng Actinobacteria (“actinomycete branch”) ay kinakatawan ng sumusunod na bacterial genera na may mataas na nilalaman ng mga pares ng GC sa kanilang DNA: Geodermatophilus, Frankia, Streptomyces, Arthrobacter, Micrococcus, Actinomyces, Bifidobacterium, Propionibacterium, Actinoplanes, Nocardia Mycobacterium. Ang Firmicutes group ("Clostridial branch" - pangunahin ang gram-positive bacteria na may mababang nilalaman ng mga pares ng GC sa kanilang DNA) ay binubuo ng mga sumusunod na genera: Clostridium, Lactococcus, Pediococcus, Streptococcus, Enterococcus, Leuconostoc, Listeria, Caryophanon, Staphylococina Sporcus, Bacillus, Desulfotomaculum, Heliobacterium, Mycoplasma, Ureaplasma, atbp. Tatlong pangkat ng phylogenetic ang nakikilala sa komposisyon ng archaebacteria: Crenarchaeota, Euryarchaeota, at Korarchaeota. Ang pangkat ng Crenarchaeota ay binubuo ng sobrang thermophilic na bacteria, karamihan sa mga ito ay nag-metabolize ng sulfur, na ang ilan ay nagpapababa ng iron at molybdenum ions. Kasama sa pangkat ng Euryarchaeota ang obligatoryong anaerobic methanogenic archaebacteria, pati na rin ang mga matinding thermophile at halophile. Ang pangkat ng Korarchaeota ay nabuo ng archaebacteria na naninirahan sa mainit na sulfur spring. Hanggang ngayon, wala sa mga kinatawan ng pangkat na ito (na nagtataglay ng isang katulad na 16S rRNA) ay nakahiwalay bilang isang purong kultura; samakatuwid, ang kanilang mga tampok na phenotypic ay hindi sapat na pinag-aralan. Sa pagtatapos ng pagsasaalang-alang ng mga phylogenetic branch ng prokaryotes, dapat tandaan na ang iminungkahing phylogenetic system batay sa pag-aaral ng mga nucleotide sequence ng isang gene lamang ng ribosomal RNA ay hindi hihigit sa isa sa mga teknikal na maginhawa at mahusay na binuo na mga sistema para sa pag-order. maraming mga organismo upang makilala ang mga ito, samakatuwid, bumuo ng lohikal na tamang taxonomy ng bakterya na isinasaalang-alang lamang ang katangiang ito ay hindi posible. Ang pinakakilala at ginagamit na phenotypic na pag-uuri ng bakterya ay ang pag-uuri na ipinakita sa ikasiyam na edisyon ng Bergey Keys to Bacteria. Sa edisyong ito, ang bakterya sa batayan ng istraktura ng hangganan na layer ng mga cell ay nahahati sa apat na pangunahing kategorya (mga dibisyon): 1) Gracilicutes (mula sa Latin na cute - balat, gracilis - manipis) - gram-negatibong eubacteria na may mga pader ng cell; 2) Firmicutes (mula sa Latin firmus - strong) - gram-positive eubacteria na may mga cell wall; 3) Tenericutes (mula sa Latin na tener - malambot, banayad) - eubacteria, walang mga pader ng cell; 4) Mendosicutes (mula sa Latin na mendosus - mali) - archaea, na ang mga cell wall ay naiiba sa mga katulad na istruktura ng iba pang mga prokaryotes. Ang Gracilicutes division ay kinabibilangan ng bacteria na may iba't ibang morphologies na may gram-negative na cell wall. Pangunahing nangyayari ang pagpaparami sa pamamagitan ng binary fission, ang ilang bakterya ay dumarami sa pamamagitan ng pag-usbong. Ang mga endospora ay hindi nabubuo. Karamihan ay mobile: mayroong lahat ng uri ng paggalaw ng bakterya - sa tulong ng flagella, sliding, baluktot. Kasama sa departamento ang aerobic, anaerobic at facultative anaerobic bacteria; phototrophic at chemotrophic bacteria. Ang departamento ay nahahati sa tatlong klase: Scotobacteria, Oxyphotobacteria, Anoxyphotobacteria. Kasama sa klase ng Scotobacteria ang gram-negative na bacteria na hindi gumagamit ng magaan na enerhiya para sa metabolic na layunin, ngunit natatanggap lamang ito bilang resulta ng mga redox na reaksyon. Ang pangalan ng klase ay nagmula sa Greek. sсotos - kadiliman. Ito ang pinakamalaking klase ng bacteria. Kasama sa klase ng Anoxyphotobacteria ang purple bacteria, green bacteria, at heliobacteria na nagsasagawa ng anoxygenic photosynthesis (nang walang paglalabas ng molecular oxygen). Ang klase ng Oxyphotobacteria ay kinakatawan ng cyanobacteria at prochlorophytes na nagsasagawa ng oxygenic photosynthesis (na may paglabas ng molecular oxygen). Ang ganitong uri ng photosynthesis ay kahalintulad sa photosynthesis sa mga halaman. Kasama sa dibisyon ng Firmicutes ang bacteria na may gram-positive na cell wall. Ang mga cell ay maaaring magkaroon ng iba't ibang mga hugis: mga rod, cocci, filamentous, sumasanga. Ang ilang mga kinatawan ay bumubuo ng mga endospora. Karamihan sa kanila ay hindi gumagalaw; ang mga mobile form ay may peritrichial flagellation. Kasama sa departamento ang aerobic, anaerobic at facultative anaerobic bacteria. Ang departamento ay binubuo ng dalawang klase: Firmibacteria, Thallobacteria. Kasama sa klase ng Firmibacteria ang isang malaking bilang ng "hindi sumasanga" na gram-positive bacteria. Kasama sa klase ng Thallobacteria ang bakterya na ang mga selula ay may kakayahang "magsanga". Ang division Tenericutes ay kinakatawan ng bacteria na walang cell wall. Dahil sa kawalan ng isang cell wall, ang hugis ng mga cell ay hindi pare-pareho: sa isang purong kultura ng isang species, ang coccoid, hugis ng baras, filamentous, hugis peras, hugis ng disc at iba pang mga cell ay sabay na naroroon. Ang pagpaparami ng bakterya na kasama sa departamentong ito ay nangyayari sa pamamagitan ng binary fission, budding. Ang paglamlam ng gramo ay negatibo. Ang pagbuo ng maliliit na kolonya na lumalaki sa agar ay katangian. Maaaring saprophytic, parasitic, o pathogenic. Ang departamento ay binubuo ng isang klase, ang Mollicutes (mycoplasma). Ang dibisyon ng Mendosicutes ay nabuo ng bakterya na may matibay na pader ng selula, ngunit hindi naglalaman ng peptidoglycan murein. Karamihan sa mga kinatawan ay mahigpit na anaerobes, marami sa mga ito ay may flagella. Ang mga species ay nailalarawan sa pamamagitan ng ecological at metabolic diversity at ang kakayahang mamuhay sa matinding mga kondisyon. Ang departamento ay binubuo ng isang klase - Archaebacteria. Sa loob ng apat na dibisyon (pangunahing kategorya), 35 na grupo (o mga seksyon) ng bakterya ang nakilala, na, sa mas malaki o mas maliit na lawak, ay mailalarawan sa mga susunod na kabanata. Ang mga sumusunod na grupo ay kabilang sa departamento ng Gracilicutes. Pangkat 1. Spirochetes. Pangkat 2. Aerobic (o microaerophilic), motile, helical (o vibrioid) gram-negative bacteria. Pangkat 3. Hindi kumikibo o bihirang gumagalaw na gram-negative na curved bacteria. Pangkat 4. Gram-negative aerobic (o microaerophilic) sticks at cocci. Pangkat 5. Opsyonal na aerobic gram-negative sticks. Pangkat 6. Gram-negative anaerobic straight, curved o spiral rods. Pangkat 7. Bakterya na gumaganap ng dissimilatory reduction ng sulfur o sulfate. Pangkat 8. Anaerobic gram-negative cocci. Pangkat 9. Rickettsia at chlamydia. Pangkat 10. Anoxygenic phototrophic bacteria. Pangkat 11. Oxygenic phototrophic bacteria. Pangkat 12. Aerobic chemolithotrophic bacteria at mga kaugnay na organismo. Pangkat 13. Namumuko at (o) namumuong bakterya. Pangkat 14. Bakterya na may mga kaluban. Pangkat 15. Non-photosynthetic gliding bacteria na hindi bumubuo ng mga fruiting body. Pangkat 16. Ang mga sliding bacteria na bumubuo ng mga namumungang katawan. Kasama sa departamentong Firmicutes ang: Pangkat 17. Gram-positive cocci. Pangkat 18. Gram-positive rods at cocci na bumubuo ng mga endospora. Pangkat 19. Gram-positive rods ng regular na hugis, hindi bumubuo ng spores. Pangkat 20. Gram-positive rods na hindi regular ang hugis, hindi bumubuo ng spores. Pangkat 21. Mycobacteria. Pangkat 22-29. Actinomycetes. Ang dibisyon ng Tenericutes ay kinabibilangan ng: Pangkat 30. Mycoplasmas. Ang Dibisyon ng Mendosicutes ay kinabibilangan ng: Pangkat 31. Methanogens. Pangkat 32. Archaea na nagpapababa ng sulfate. Pangkat 33. Lubhang halophilic archaebacteria (halobacteria). Pangkat 34. Archaebacteria na walang cell wall. Pangkat 35. Lubhang thermophilic at hyperthermophilic archaebacteria na nag-metabolize ng sulfur. Sa konklusyon, dapat itong bigyang-diin na ang karamihan sa mga microorganism na umiiral sa mga natural na komunidad ay dapat pa ring ihiwalay sa mga purong kultura. Ito ay pinaniniwalaan na sa kasalukuyan ay 0.1% lamang ng kabuuang pagkakaiba-iba ng microbial ang maaaring linangin, at ang natitirang bahagi ng bakterya ay hindi maaaring lumaki at makilala, bagaman humigit-kumulang 5 libong mga species ng prokaryote ang nahiwalay at inilarawan sa isang purong kultura.Mayroong dalawang uri ng taxonomy ng mga biological na bagay: phylogenetic, o natural, na batay sa pagtatatag ng magkakaugnay (genetic, evolutionary) na relasyon sa pagitan ng mga organismo, at praktikal, o artipisyal, ang layunin nito ay upang ipakita ang antas ng pagkakatulad sa pagitan ng mga organismo para sa kanilang mabilis na pagkakakilanlan at pagtatatag ng pag-aari sa ilang taxa.
Karamihan sa mga klasipikasyon ng bacteria ay artipisyal. Ang mga ito ay idinisenyo upang makilala ang isang partikular na grupo ng mga microorganism na interesado sa mga mananaliksik.
Ang pag-uuri ng lahat ng nabubuhay na bagay ay halos nakabatay sa mga morphological na katangian ng mga organismo.
Ang morpolohiya ng mga microorganism ay pinag-aaralan ang hugis at mga tampok na istruktura ng mga cell, mga pamamaraan ng pagpaparami at paggalaw, atbp. Ang mga katangian ng morpolohiya ay may malaking papel sa pagkilala ng mga microorganism at ang kanilang pag-uuri.
Sa bakterya, ang pag-uuri ay may mga tiyak na tampok dahil sa kakulangan ng kanilang mga morphological character. Ang modernong microbiology ay gumagamit ng isang kumplikadong mga tampok para sa pag-uuri: morpolohiya (hugis ng cell, presensya at lokasyon ng flagella, paraan ng pagpaparami, Gram stain, kakayahang bumuo ng mga endospora ; pisyolohikal mga tampok (paraan ng pagkain, pagkuha ng enerhiya, komposisyon ng mga produktong metabolic, saloobin sa mga epekto ng temperatura, pH, oxygen at iba pang mga kadahilanan ) ;pangkultura (ang likas na katangian ng paglaki sa iba't ibang nutrient media ng kultura ng bakterya; sa likidong media - ang pagkakaroon ng isang pelikula, labo, sediment; sa solid media - ang uri ng mga kolonya at ang kanilang mga tampok).
Sa kasalukuyan, ay may malaking kahalagahan biochemical (genotypic) na mga katangian, i.e. Mga tampok ng komposisyon ng nucleotide ng DNA. Maaasahang kilala na ang mga indibidwal ng parehong species ay may parehong komposisyon ng base ng DNA, at sa mga species na kabilang sa parehong genus, ang komposisyon ng nucleotide ay may magkatulad na mga halaga. Sa kabuuan ng morphological, physiological, cultural at biochemical na katangian, ang bacteria ay maaaring italaga sa isa o ibang species.
Sa mga nagdaang taon, ang artipisyal na pag-uuri ng bakterya na iminungkahi ni R. Murray noong 1978 ay nakakuha ng pagkilala. Ayon sa klasipikasyong ito, ang kaharian ng mga prokaryote na "Procaryotae" ay nahahati sa apat na dibisyon. Ang pamamahagi ng mga microorganism ayon sa departamento ay pangunahing nakabatay sa pagkakaroon o kawalan ng mga pader ng cell at ang kanilang mga tampok na istruktura. Para sa microbiology ng produksyon ng pagkain, dalawang departamento ang mahalaga:
V unang departamento Firmicutes("Firmus" - makapal, solid) o "makapal ang balat", kasama ang lahat ng bakterya, na nailalarawan sa pamamagitan ng istraktura ng pader ng cell ayon sa uri Gram + bacteria: lahat ng cocci, lactic acid bacteria (pediococci - Pediococcus, lactobacilli - Lactobacillus, streptococci - Streptococcus at leukonostok - Leuconostoc), baras na hugis spore-forming bacteria (Bacillus, Clostridium) at actinomycetes. Ikalawang Dibisyon Gracilicutes("Gracilus" - payat, maganda, "cute" - balat) o "manipis ang balat", pinagsasama ang lahat ng bacteria na may katangian ng cell wall ng Gram bacteria: ang genus Pseudomonas (ilang putrefactive bacteria, atbp.), ang genera Acetobacter at Gluconobacter (acetic acid bacteria) na ginagamit sa paggawa ng suka, gayundin ang mga peste ng mga industriya ng fermentation. Ang isang malaking grupo ay kabilang din sa Gram-sticks - enterobacteria (bacteria ng bituka na grupo), kasama. at ang genus na Escherichia. Ang ilan sa mga bakterya ng pangkat ng bituka ay patuloy na naninirahan sa mga bituka ng mga tao at hayop. Ang iba ay ang mga sanhi ng mga nakakahawang sakit sa gastrointestinal (dysentery, typhoid fever, paratyphoid fever), na nakukuha sa pamamagitan ng pagkain, at pagkalason sa pagkain.
Mga tanong sa pagkontrol:
1. Ano ang mga pangunahing anyo ng bakterya sa paggawa ng pagkain? 2. Ano ang mga pangunahing tungkulin at kemikal na komposisyon ng bacterial cell wall? 3. Anong mga function ang ginagawa ng cytoplasmic membrane sa isang bacterial cell? 4. Ano ang kinakatawan ng genetic apparatus ng mga prokaryote? 5.Ano ang plasmids, saang bacteria sila naroroon at anong mga function ang ginagawa nila? 6. Paano gumagalaw ang bacteria? 7. Anong mga pag-andar ang ginagawa ng mga endospora sa bakterya, at sa ilalim ng anong mga kondisyon nabubuo ang mga ito? 8. Ano ang pangunahing prinsipyo ng pag-uuri ng bakterya?
Eukaryotes - microscopic fungi (filamentous fungi at yeast)
Ang mga filamentous fungi ay nailalarawan sa pamamagitan ng iba't ibang mga pamamaraan at organo ng pagpaparami. Ang mga pagkakaiba sa istraktura ng mycelium at mga pamamaraan ng pagpapalaganap ay ginagamit upang pag-uri-uriin ang mga fungi. Ang mga fungal cell ay may sumasanga na mga filament - hyphae na may apical growth at lateral branching, intertwining na bumubuo sila ng mycelium (mycelium).
Ang mga mushroom ay nagpaparami sa pamamagitan ng vegetative, asexual at sexual na mga ruta.
Ang pagpapalaganap ng vegetative ay isinasagawa sa pamamagitan ng magkahiwalay na mga seksyon ng mycelium, i.e. nang walang pagbuo ng mga dalubhasang reproductive organ.
Sa asexual at sekswal na pagpaparami, ang mga dalubhasang selula ay nabuo - spores, sa tulong ng kung saan ang pagpaparami ay isinasagawa.
Ang pagbuo ng mga spores sa panahon ng asexual reproduction ay nauuna sa mitotic division ng nucleus , kung saan ang dalawang anak na nuclei ay nabuo na may isang set ng mga chromosome na kapareho ng set ng parent cell.
Ang mga spores sa panahon ng asexual reproduction ay nabuo sa mga espesyal na prutas
may suot na hyphae ng aerial mycelium, panlabas na naiiba sa mga halaman
tive hyphae.
Sa mas mababang fungi, ang mga spores ay nabuo sa loob ng mga espesyal na selula - sporangia, tinatawag sila sporangiospores ... Sa mas mataas na fungi, ang mga spores ay nabuo nang exogenously (panlabas) sa hyphae ng aerial mycelium at tinatawag conidia .
Larawan 12. Mga organo ng vegetative at asexual na pagpaparami ng fungi: a - oidia; b - chlamydospora; c - sporangiospores; d - konidia
Ang pagbuo ng mga spores sa panahon ng sekswal na pagpaparami ay nauuna sa pamamagitan ng pagsasanib ( pagsasama) dalawang germ cell – gametes at ang kanilang nuclei. Ang isang diploid cell ay nabuo - zygote, naglalaman ng double set ng chromosome. Sinusundan ito ng proseso ng reduction division - meiosis, sinamahan ng muling pamamahagi ng mga karakter ng ama at ina, na humahantong sa pagbaba sa bilang ng mga chromosome sa orihinal at pagtaas ng pagkakaiba-iba ng mga species. Bilang resulta, nabuo ang mga dalubhasang reproductive organ. Ang pag-unlad ng mga organ na ito, ang mga anyo ng sekswal na proseso sa fungi ay magkakaiba.
Pag-uuri ng mga kabute... Ang paghahati ng mga fungi sa mga klase ay batay sa paggamit ng isang kumplikadong mga katangian, ang nangungunang kung saan ay ang kakaiba ng komposisyon ng cell wall, ang mga uri ng sekswal at asexual na pagpaparami. Ayon sa modernong pag-uuri, ang lahat ng mga kabute ay nahahati sa mga sumusunod na klase:
Klase ng Chytridiomycetes(Chytriodiomycetes)
Synchytrium- ay ang causative agent ng potato cancer.
Klase ng Zygomycetes(Zygomycetes): Genus Mucor - maging sanhi ng pagkasira ng pagkain sa pamamagitan ng pagbuo ng malalambot na deposito.
Larawan 13. Genus Mucor Larawan 14. Genus Rhizopus
Ang mga mushroom ng genus Rhizopus ay nagiging sanhi ng tinatawag na "soft - rot" ng mga berry, prutas at gulay. Ang mga kabute ng harina ay bumubuo ng mga organikong acid at enzyme na may kakayahang magdulot ng mahinang pagbuburo ng alkohol.
klase ng Ascomycetes(Ascomycetes): Kasama sa Ascomycetes ang aspergillus at penicillous fungi, na napakahalaga.
Larawan 15 ... Aspergillus niger Larawan 16 ... Penicillium chrysogenum
Ang mga marsupial mushroom ay laganap sa kalikasan. Marami sa kanila ang mga sanhi ng pagkasira ng mga prutas at gulay, (lalo na sa panahon ng imbakan - iba't ibang nabubulok), maraming mga produktong pagkain. Ang ilan sa mga ito ay nagdudulot ng pinsala sa mga produktong pang-industriya at materyales (mga tela, goma, cellophane, plastik, atbp.). Ang mga hiwalay na kinatawan ng Aspergillus at Penicillus fungi ay ginagamit sa industriya. Kaya ang ilang mga penicilli ay gumagawa ng mga antibiotics - penicillin, cephalosporin, griseofulvin, citrinin, atbp. Penicillium roqueforti, Penicillium camemberti ginagamit sa paggawa ng Roquefort at Camembert cheese; Aspergillus niger - para sa pang-industriyang produksyon ng sitriko acid; A. oryzae, A. awamori - upang makakuha ng mga paghahanda ng enzyme. Ang ilang aspergillus ay pathogenic para sa mga tao at hayop, na nagdudulot ng pinsala sa respiratory tract (otomycosis, aspergillosis at pulmonary emphysema), balat (dermatomycosis), at oral mucosa.
Sa huling kalahating siglo, ang mga siyentipiko ay nagbigay ng espesyal na pansin sa mga pangalawang metabolite ng filamentous fungi na nabubuo sa mga hilaw na materyales ng pagkain ng pinagmulan ng halaman at hayop at sa pagkain at feed, - mycotoxins . Humigit-kumulang 60 - 75% ng fungi na nagdudulot ng pagkasira ng pagkain at feed ng hayop ay nakakalason at lubhang nakakalason. Ang pagkain ng inaamag na pagkain ay lubhang mapanganib sa kalusugan ng tao at hayop. Maraming mga pag-aaral ang nagtatag ng hepatotropic, carcinogenic at mutagenic effect sa organismo ng tao at hayop ng aflatoxins, ochratoxins, patulin, rubratoxin, atbp., na itinago ng fungi. Aspergillus flavus, A. ochraceus, Penicillium veridatum, P. islandicum, P. rubrum, P. expansum at iba pa.Lahat ng mycotoxin ay mapanganib kahit sa maliit na dami at mahirap masira (destruction).
Larawan 17. Claviceps (ergot) Larawan 18. monilia (monilia)
Ang mga truffle at morel ay nabibilang din sa mga fruiting ascomycetes, ang mga namumunga na katawan nito ay kinakain, pati na rin ang mga linya na itinuturing na may kondisyon na nakakain, dahil ang ilan sa kanilang mga species ay nakakalason.
Larawan 19: a - morel cap; b - linya ng taglagas.
Larawan 20. Tinder mushroom
Ang kakayahang ito ay mas malinaw sa kanila kaysa sa mas mataas na mga halaman, lichens at iba pang mga organismo. Iyon ang dahilan kung bakit imposibleng mamitas ng mga kabute sa mga lugar na marumi sa basurang pang-industriya. Ang akumulasyon ng mga elementong ito ay nagdudulot ng maraming hindi maibabalik na pagsasaayos sa biochemical apparatus ng fungi. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay hindi pa rin gaanong naiintindihan at samakatuwid ay nagdudulot ng banta sa kalusugan ng tao.
Klase ng Deuteromycetes(Deuteromycetes): Wala silang sekswal na pagpaparami, sila ay nagpaparami lamang nang walang seks, pangunahin sa pamamagitan ng conidia, na, tulad ng conidiophores, ay may ibang hugis, hitsura at kulay. Sa ilang mga species, ang mga dalubhasang reproductive organ ay hindi nabuo, at sila ay nagpaparami sa mga piraso ng mycelium.
Larawan 21. Genus Fusarium (Fusarium) Larawan 22. Genus Botrytis
Genus Botrytis ang kabute ay nagiging sanhi ng kagatny rot ng sugar beet; ang pagbuo sa mga ubas, prutas at berry, pinapalambot ang gkani, na nagiging matubig. Gumagawa ng mga enzyme na pectinase, ceplulase, invertase, atbp.
Mga view Alternaria laganap sa lupa at mga labi ng halaman. Ang fungus ay nagdudulot ng sakit ng maraming halamang pang-agrikultura na may Alternaria. Sa mga pagkain ay bumubuo ng mga itim na depressed spot (itim na tuyo na bulok ng mga karot, itim na batik ng repolyo). Kapag nahuhulog ang mga apektadong bahagi ng dahon, nabuo ang mga butas.
Genus Geotrichum bubuo sa ibabaw ng mga produktong fermented milk, keso, adobo na gulay, pinindot na lebadura, mga dingding ng kagamitan, mamasa-masa na mga silid. Ang ilang mga species ng genus Geotrichum sirain ang mahinang tuyo na mga hops.
Genus monilia ay mga aktibong causative agent ng pagkasira ng prutas, na nagiging tinatawag na "mummies". Ang mga kinatawan ng genus na ito, na kabilang sa klase ng deuteromycetes, ay umiiral sa yugto ng conidial.
Genus Cladosporium. Ang mga kabute ay madalas na matatagpuan sa panahon ng palamigan na pag-iimbak sa iba't ibang mga produkto ng pagkain sa anyo ng velvety dark olive (to black) spots.
Genus Helminthosporium Ang mga sakit ng cereal na dulot ng fungi ng genus na ito ay tinatawag na helminthosporiosis. Ang ilang mga species ng genus na ito ay saprophytes at umuunlad sa mga ugat, dahon, tuyong sanga, tangkay, tangkay ng kahoy at mala-damo na halaman.
kanin. 23. Genus Helminthosporium
lebadura ay mga unicellular fungal immobile na organismo na walang tunay na mycelium. Sila ay nabubuhay pangunahin sa mga halaman kung saan may mga matamis na sangkap na kanilang pinaasim (bulaklak na nektar, makatas na prutas, mga berry, lalo na ang mga overripe at nasira, mga dahon, mga putot ng birch sa panahon ng daloy ng katas at oak sa panahon ng daloy ng uhog, lupa). Ang mga yeast cell ay oval, cylindrical, ovoid, lemon-shaped, flask-shaped, triangular, arrow-shaped, at sickle-shaped. Ang ilang mga uri ng lebadura, kasama ng mga bilog at hugis-itlog na mga selula, ay maaaring bumuo ng pinahabang at pseudomycelium. Ang mga yeast cell ay mas malaki kaysa sa bacterial.
Tulad ng lahat ng fungi, ang yeast ay mga hindi kumikibo na organismo. Ang mga yeast ay may medyo kumplikadong istrukturang organisasyon na tipikal ng mga eukaryotic na organismo.
Ang lebadura ay nagpaparami nang vegetative at sa pamamagitan ng mga spores na nabuo nang walang seks at sekswal. Ang paraan ng pagpapalaganap ay isang mahalagang criterion para sa pag-uuri ng lebadura. Ang pinakakaraniwang paraan ng vegetative propagation ay budding.
Kung, sa panahon ng namumuko, ang mga bagong umuusbong na selula ay hindi naghihiwalay sa isa't isa, pagkatapos ay nabuo ang pseudomycelium. Ang pagpaparami sa pamamagitan ng paghahati, na katangian ng cylindrical yeast, ay hindi gaanong karaniwan. Sa hugis ng lemon na lebadura, ang tinatawag na budding division ay sinusunod, kung saan ang isang bato ay nabuo sa isang malawak na base, ang proseso ay nagtatapos sa hitsura ng isang malinaw na nakikitang septum sa isthmus region.
Sa panahon ng sekswal na pagpaparami, ang kanilang hitsura ay nauuna sa pagsasanib ng mga selula at ang kasunod na pagsasama ng nuclei; sa panahon ng asexual reproduction, ang paunang pagsasanib ng mga selula at nuclei ay hindi nangyayari. Ang sekswal na pagpaparami ng karamihan sa mga yeast ay nauugnay sa pagbuo ng mga asci (bag) at ascospores.
Ang pagbuo ng ascospores ay nauuna sa pamamagitan ng pagsasama (pagsasama ng mga nilalaman ng dalawang mga cell at ang kanilang mga nuclei). Ang isang zygote ay nabuo, kung saan ang mga spores ay nabuo: ang nucleus ay nahahati sa meiosis, ang cytoplasm ay siksik sa paligid ng bagong nuclei, at sila ay natatakpan ng isang siksik na lamad. Ang nasabing lebadura ay kabilang sa klase ng ascomycetes. Ang mga ascospores ay maaari lamang bumuo ng mga batang selula lamang sa isang kumpletong nutrient medium at inilipat sa mga kondisyon ng gutom, mahinang suplay ng oxygen at kahalumigmigan. Iba't ibang uri ng yeast sa anyo ng asuka
2 - 4, at kung minsan ay 8 hindi pagkakaunawaan. Sa sporulation, ang metabolismo at mahahalagang aktibidad ng mga selula ay bumagal. Tinitiyak ng estado na ito ang kanilang kaligtasan sa mga kondisyon na hindi kanais-nais para sa vegetative reproduction.
Ang mga ascospore ay lumalaban sa mataas na temperatura at pagkatuyo, ngunit hindi gaanong thermostable ang mga ito kaysa sa mga bacterial spores at namamatay sa 60 ° C. Sa ilalim ng mga kondisyon na kanais-nais para sa vegetative development, ang mga spore ay tumutubo sa isang sariwang nutrient medium at muling magparami nang vegetatively. Dahil ang mga yeast ay mahalagang unicellular non-mycelial fungi, kasama sila sa pag-uuri ng fungi. Ang mga ito ay ikinategorya sa tatlong klase ng mushroom - Ascomycetes, Basidiomycetes at Deuteromycetes .
Ascomycete yeast isama ang tungkol sa 2/3 lebadura. Kabilang sa mga ito, ang saccharomycetes ay ang pinakamalaking praktikal na kahalagahan, na pinagsasama ang higit sa kalahati ng kilalang genera ng lebadura. Ang isang partikular na mahalagang papel ay nabibilang sa Saccharomyces cerevisiae (malaking oval cells) sa paggawa ng ethyl alcohol, beer, kvass at sa panaderya at Saccharomyces ellpsoideus (malaking elliptical cells) - pangunahing ginagamit ang mga ito sa paggawa ng alak.
Larawan 25. Saccharomyces cerevisiae
Yeast grade Deuteromycetes ang panganganak ang pinakamahalaga Candida, Torulopsis at Rhodotorula. Candida ay may pinahabang hugis ng mga selula, ang mga kumbinasyon nito ay bumubuo ng isang primitive na pseudomycelium. Marami sa kanila ay hindi nagiging sanhi ng alkohol na pagbuburo at mga peste sa mga industriya ng pagbuburo (halimbawa, Candida mycoderma ). Iba pang mga miyembro ng genus Candida ay mga peste sa paggawa ng lebadura, binabawasan ang kalidad ng lebadura ng panadero, dahil ang mga ito ay mahina ang pagbuburo ng mga species. Ang ilan sa mga ito ay nagdudulot ng pagkasira ng mga adobo na gulay, di-alkohol at ilang iba pang inumin at pagkain. Kabilang sa mga yeast na ito ay may mga pathogenic species na nagdudulot ng candidiasis, na nakakaapekto sa mauhog lamad ng oral cavity, nasopharynx at iba pang mga organo ng tao. Iba't ibang uri ng lebadura ng genus Candida ay ginagamit upang makakuha ng fodder protein at protein-vitamin concentrates (BVC).
genus ng lebadura Torulopsis ay may kakayahang magdulot ng mahinang alcoholic fermentation at ginagamit sa paggawa ng kefir at kumis. Ang ilan ay ginagamit para sa pang-industriyang produksyon ng feed protein.
genus ng lebadura Rhodotorula ay ginagamit para sa pang-industriya na produksyon ng feed protein-vitamin concentrates, na nagsisilbing pinagmumulan ng fat-soluble na bitamina A para sa mga hayop. Ang iba pang mga kinatawan ng genus na ito ay nag-iipon ng maraming mga lipid sa mga selula at ginagamit sa industriya ng microbiological bilang mga producer ng lipid.
Mga virus
Larawan 26. Bacteriophage: A - modelo ng phage; B - isang phage na nag-inject ng DNA nito sa isang cell
Sa gamot, ang mga bacteriophage ay ginagamit upang gamutin ang ilang mga sakit, tulad ng dysentery.
Kontrolin ang mga tanong:
1 ... Ano ang mga tampok na morphological at pamamaraan ng pagpaparami ng filamentous fungi? 2. Ano ang mga tampok ng istraktura at pagpaparami ng lebadura? 3. Sabihin sa amin ang tungkol sa mga pangunahing prinsipyo ng pag-uuri ng mga prokaryote at eukaryote. 4. Pangalanan ang mga pangunahing kinatawan ng ilang mga klase ng eukaryotes at ang kanilang praktikal na kahalagahan. 5. Ipaliwanag ang kalubhaan at praktikal na kahalagahan ng mga virus at phage.
Metabolismo sa mga mikroorganismo ay lubhang magkakaibang. Ito ay dahil sa kakayahan ng mga microorganism na gumamit ng malawak na hanay ng mga organic at mineral compound para sa metabolismo. Ang kakayahang ito ay dahil sa pagkakaroon ng iba't ibang uri ng mga enzyme sa mga mikroorganismo. Ang aktibidad ng mga enzyme ay naiimpluwensyahan ng temperatura, pH at iba pang mga kadahilanan sa kapaligiran - ang epekto ng mga kemikal sa kapaligiran, nagliliwanag na enerhiya, atbp. Ang mga prosesong pisyolohikal na nagaganap sa mga selula ng mga microorganism ay halos ganap na nakasalalay sa aktibidad ng mga enzyme, samakatuwid, ang anumang kadahilanan na kumikilos sa Ang isang enzyme ay makakaapekto rin sa metabolismo ng mga mikroorganismo.
Ang bawat uri ng microorganism ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang tiyak na hanay ng mga enzyme na patuloy na naroroon sa cell (ang tinatawag na. constitutive mga enzyme). Kasabay nito, ang ilang mga enzyme ay na-synthesize ng cell lamang kapag lumitaw ang isang naaangkop na substrate sa medium. Ang mga enzyme na ito ay tinatawag pasaklaw.
Sa likas na katangian ng kanilang pagkilos, ang mga enzyme ay nahahati sa mga exozymes na inilabas ng cell sa kapaligiran at mga endoenzymes. matatag na nauugnay sa mga istruktura ng cellular (mitochondria, cytoplasmic membrane at mesosome) at kumikilos sa loob ng cell. Parehong iyon at iba pa ay may mahalagang papel sa metabolismo ng mga mikroorganismo. Ang mga exozymes (karaniwang hydrolases) ay nagpapanggitna ng mga reaksyon sa labas ng selula. Kasama sa mga endoenzyme ang mga oxidoreductases (redox enzymes), transferases (transfer enzymes), atbp., na may mahalagang papel sa metabolismo ng enerhiya.
Nakabubuo ng metabolismo ay binubuo sa biosynthesis ng mga pangunahing sangkap ng cellular mula sa mga nutrient medium na sangkap na nakapasok sa cell. Ang constructive exchange ay naglalayon sa synthesis ng apat na pangunahing uri ng biopolymers: mga protina, nucleic acid, polysaccharides, at lipids. Ang synthesis ay nagpapatuloy bilang isang serye ng mga sunud-sunod na reaksyon sa pagbuo ng iba't ibang mga intermediate metabolic na produkto. Bilang karagdagan, ang mga antas ng pag-unlad ng mga biosynthetic na kakayahan ng mga microorganism ay iba. Iyon ang dahilan kung bakit ang mga microorganism ay naiiba nang husto sa bawat isa sa kanilang mga pangangailangan sa nutrisyon. Anuman ang kanilang mga pangangailangan, ang nutrient medium ay dapat maglaman ng lahat ng mga elemento na matatagpuan sa mga selula ng mga microorganism. May kaugnayan sa mga mapagkukunan ng carbon, ang lahat ng mga microorganism ay nahahati sa dalawang malalaking grupo: mga autotroph at heterotrophs ... Alinsunod dito, ang uri ng nutrisyon ng mga microorganism na ito ay tinatawag na alinman sa autotrophic o heterotrophic. Ang mga microorganism na gumagamit ng inorganic na carbon source (CO 2) para sa biosynthesis ng mga cell substance ay tinatawag na autotrophs. Ang mga mikroorganismo na hindi maaaring gumamit ng CO 2 bilang kanilang nag-iisang mapagkukunan ng carbon at nangangailangan ng mga organikong compound ay tinatawag na heterotroph. Karamihan sa mga mikroorganismo ay nabibilang sa mga heterotroph.
Para sa synthesis ng mga sangkap ng cell, maraming mga heterotrophic microorganism ang pangunahing gumagamit ng carbohydrates at alkohol bilang isang mapagkukunan ng carbon, ngunit, bilang karagdagan, maaari silang gumamit ng mga lipid, protina, amino acid (ang kanilang carbon skeleton) at, mas madalas, mga organikong acid. Kaugnay ng pinagmumulan ng nitrogen, ang mga microorganism ay nahahati sa aminoautotrophs at aminoheterotrophs. Ang mga Aminoautotroph ay nag-assimilate ng nitrogen mula sa mga mineral compound (nitrates, nitrites, ammonium salts, atbp.) Ang mga aminoheterotrophs ay nangangailangan ng mga handa na organic nitrogen-containing compounds (protina, amino acids, purines, pyrimidines), na ginagamit nila nang sabay-sabay bilang isang mapagkukunan ng carbon at nitrogen.
Ang mga saprophyte ay kumakain ng organikong bagay ng mga patay na hayop at halaman. Kabilang dito ang putrefactive bacteria, filamentous fungi, actinomycetes, yeast, bacteria na nagdudulot ng mga proseso ng fermentation, atbp.
Pag-inom ng tubig at sustansya mula sa kapaligiran at ang paglabas ng mga produktong metabolic sa mga mikroorganismo ay nangyayari sa buong ibabaw ng mga selula. Ang mga sangkap ng nutrient medium ay dapat na natutunaw sa tubig o sa mga lipid, dahil maaari silang tumagos sa microbial cell lamang sa dissolved form; Ang mga produktong metabolic ay inalis din sa cell sa isang dissolved state. Ang hindi matutunaw na kumplikadong mga organikong sangkap (protina, polysaccharides, taba, atbp.) ng nutrient medium ay preliminarily na napapailalim sa pagkasira sa labas ng cell tungo sa mas mababang molekular na timbang na mga compound na natutunaw sa tubig (amino acids, monosaccharides, organic acids, atbp.), na may ang tulong ng mga hydrolytic microorganism na inilabas sa panlabas na kapaligiran.enzymes.
Ang mga molekula ng tubig, ilang mga gas O 2, H 2, N 2, ilang mga ions, ang konsentrasyon kung saan sa panlabas na kapaligiran ay mas mataas kaysa sa cell, lumipat sa pamamagitan ng CPM sa cell sa pamamagitan ng passive diffusion. Ang passive transfer ng mga substance ay nagpapatuloy hanggang ang konsentrasyon ng mga substance sa magkabilang panig ng CPM ay equalize. Ang tubig ay ang pangunahing sangkap na tumagos sa cell sa pamamagitan ng passive diffusion.
Tanging ang mga sustansya kung saan mayroong mga kaukulang carrier sa CPM ang pumapasok sa cell mula sa nutrient medium, at ito ang pagpapakita ng selective permeability ng CPM.
Ang mga permeases ay may malakas na pagtitiyak ng substrate, i.e. bawat isa sa kanila ay nagdadala lamang ng isang tiyak na sangkap. Ang carrier ay nakikipag-ugnayan sa substance sa panlabas na bahagi ng CPM, at ang complex na ito ay kumakalat sa pamamagitan ng CPM hanggang sa panloob na bahagi ng CPM, ang complex ay naghiwa-hiwalay at pagkatapos ang substance ay inililipat sa cytoplasm. Pagkatapos nito, ang mga carrier ay "nakakakuha" ng ilang mga metabolic na produkto, inilabas ang mga ito sa cell, at ang proseso ay paulit-ulit. Kaya, ang mga sangkap lamang kung saan mayroong kaukulang mga carrier sa CPM ang pumapasok sa cell mula sa nutrient medium, at ito ang pagpapakita ng selective permeability ng CPM.
Sa tulong ng mga carrier, ang paglipat ng mga solute ng nutrient medium ay isinasagawa sa pamamagitan ng pinadali na pagsasabog at aktibong transportasyon.
Pinadali ang pagsasabog nangyayari sa kahabaan ng gradient ng konsentrasyon, tulad ng passive diffusion, nagpapatuloy din ito nang walang pagkonsumo ng enerhiya, ngunit sa mas mataas na bilis.
Fig. 27. Transport ng mga substance sa pamamagitan ng cytoplasmic membrane:
a - cytoplasm; b - lamad; b - kapaligiran: p - carrier
Aktibong transportasyon ang mga sangkap ay sumasalungat sa gradient ng konsentrasyon, i.e. mula sa isang mas mababang konsentrasyon hanggang sa isang mas mataas, na kinakailangang sinamahan ng paggasta ng enerhiya. Sa sandaling nasa loob ng cell, ang sangkap ay inilabas mula sa carrier kasama din ang paggasta ng enerhiya. Sa aktibong transportasyon, ang rate ng pagpasok ng isang sangkap sa cell ay umaabot sa isang maximum kahit na sa isang mababang konsentrasyon nito sa nutrient medium, at ang konsentrasyon ng sangkap na ito sa cell ay maaaring makabuluhang lumampas sa konsentrasyon nito sa nutrient medium.
Ang mga prokaryote at eukaryote ay naiiba sa kanilang mga mekanismo ng transportasyon - sa mga prokaryote, ang pumipili ng paggamit ng mga sustansya ay nangyayari sa pamamagitan ng aktibong transportasyon, sa mga eukaryote, sa pamamagitan ng pinadali na pagsasabog. Ang pag-alis ng mga produktong metabolic mula sa mga selula ng mga microorganism ay kadalasang isinasagawa sa pamamagitan ng pinadali na pagsasabog.
Ang modernong pag-uuri (pagpapangkat) ng mga microorganism ay iminungkahi noong 1980 ng isang American microbiologist Burgey... Ayon sa pag-uuri na ito, ang buong mundo ng mga mikrobyo ay nahahati sa tatlong kaharian: bakterya, fungi, mga virus.
Sino sila? Para malaman ko, pumunta ako sa library ng paaralan, kung saan tinulungan ako ng aming librarian na gumawa ng literatura para maghanap ng sagot.
Pangalan mga mikroorganismo nagmula sa salitang Latin na micro - maliit. Dahil dito, ang mga mikroorganismo (microbes) ay mga unicellular na organismo na mas mababa sa 0.1 mm ang laki, na hindi nakikita ng mata.
Nagpakita sa Earth maraming bilyong taon bago lumitaw ang tao! Mayroon silang iba't ibang mga hugis. Ang ilan ay hindi gumagalaw, habang ang iba ay may cilia o flagella kung saan sila gumagalaw.
Karamihan sa mga mikrobyo ay humihinga ng hangin - ito ay aerobes.
Para sa iba, ang hangin ay nakakapinsala - ito ay anaerobes.
Sa pag-uuri ng mundo, ang mga mikrobyo ay nahahati sa pathogenic(nagdudulot ng sakit) at non-pathogenic microbes... Kabilang dito ang bacteria, virus, lower microscopic fungi (mucor, yeast) at algae, protozoa (
).
Annex 1
Pag-uuri ng mga microorganism
Mula sa mga aral ng mundo sa paligid ko, nalaman ko na ang bacteria, na dating itinuturing na mikroskopiko na mga halaman, ay hiwalay na ngayon sa isang independiyenteng kaharian ng bakterya - isa sa apat sa kasalukuyang sistema ng pag-uuri kasama ang mga halaman, hayop, fungi.
(ibang Griyego - bacillus) ay mga unicellular microorganism na nailalarawan sa pamamagitan ng pagkakatulad ng cellular, na may iba't ibang hugis: spherical - cocci, hugis baras - bacilli, hubog - vibrios, spiral - espiritu, sa anyo ng isang kadena - streptococci, sa anyo ng mga bungkos - staphylococcus (
).
Appendix 2
Pag-uuri ng bakterya ayon sa hugis
| Pangalan ng bacteria | Hugis ng bakterya | Larawan ng bakterya |
| Cocci | Pabilog | |
| Bacillus | Hugis ng baras | |
| Vibrio | Kurbadong, sa anyo ng kuwit |  |
| Spirillum | Spiral |  |
| Streptococci | Kadena |  |
| Staphylococci | Mga bungkos |  |
| Diplococci | Dalawang bilog na bakterya sa isang kapsula |
Sa kasalukuyan, humigit-kumulang sampung libong species ng bakterya ang inilarawan. Ang seksyon ng microbiology ay tumatalakay sa pag-aaral ng bakterya bacteriology.
(Latin virus poison) - ang pinaka primitive na organismo sa mundo na may sukat na 20-300 nm. Nagpaparami lamang sa loob ng mga buhay na selula ng katawan. Wala silang cellular na istraktura. Sa isang libreng estado, walang mga metabolic na proseso ang nangyayari sa kanila.
(ibaba) ay mga unicellular fungi. Kabilang sa mga naturang mushroom ang kilalang puting amag ( mushroom mucor). Ang gayong kabute ay madalas na nabubuo sa tinapay o gulay at sa una ay mukhang cotton wool - isang puting malambot na sangkap na unti-unting nagiging itim. Sa kabila ng katotohanan na ang mucor ay nagdudulot ng pinsala sa pang-araw-araw na buhay, sa kalikasan ito ay gumaganap ng isang kapaki-pakinabang na function, nabubulok ang mga patay na organismo.
Ang isang espesyal na angkop na lugar sa microbiological na pananaliksik ay inookupahan ng isang pangkat ng mga unicellular fungi na naninirahan sa isang likidong daluyan na mayaman sa mga organikong sangkap at ginagamit sa mga proseso ng pagbuburo.
(cyanobacteria) Ay isang uri ng pinakamatandang malalaking bacteria na may kakayahang photosynthesis, na sinamahan ng paglabas ng oxygen.
- maraming iba't ibang mga organismo, na ang katawan ay binubuo ng isang cell ( ciliates, amoeba, euglena berde...).
Kaya, ayon sa pag-uuri na aking isinasaalang-alang, mayroong isang malaking bilang ng mga microorganism na umiiral at dumami sa mga kondisyon na komportable para sa bawat uri. Ang bawat uri ng mikroorganismo ay nakasalalay sa tirahan nito at nagsasagawa ng mga tiyak na tungkulin.