Ontsmettingsmiddelen voor handen. Huid antiseptisch voor de behandeling van handen

Afgiftevorm: Vloeibare doseringsvormen. Injectie.

Algemene karakteristieken. Verbinding:

Farmacologische eigenschappen:

Gebruiksaanwijzingen:

Belangrijk! Bekijk de behandeling

Wijze van toediening en dosering:

Toepassingskenmerken:

Bijwerkingen:

Interactie met andere geneesmiddelen:

Contra-indicaties:

Overdosering:

Opslag condities:

Houdbaarheid 2 jaar. Bewaren in de originele verpakking bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik houden.

Vakantie voorwaarden:

Op recept

Pakket:

0,5 g of 1,0 g in injectieflacons; in flesjes nr. 10 in een verpakking.

Gebruiksaanwijzing

Aandacht! De informatie wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Deze instructie mag niet worden gebruikt als richtlijn voor zelfmedicatie. De behoefte aan recept, methoden en doses van het medicijn worden uitsluitend bepaald door de behandelende arts.

algemene karakteristieken

Internationale en chemische naam: ampicilline;
natrium ((2S, 5R, 6R) -6 - [[(2R) -2-amino-2-fenylacetyl] amino] -3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicycloheptaan-2-carboxylaat );

Verbinding: 1 fles bevat steriel ampicilline-natriumzout in termen van ampicilline 0,5 g of 1 g.

Fundamentele fysische en chemische eigenschappen: wit poeder, hygroscopisch;

Farmacotherapeutische groep

Antimicrobiële middelen voor systemisch gebruik.
Breedspectrum penicillines.

Waarschuwingen

Besteed aandacht aan de etikettering van de wijze van toediening van het medicijn op de verpakking. Als op de verpakking staat "Steriel. Alleen intramusculair”, andere toedieningswijzen zijn onaanvaardbaar!

farmacodynamiek

Farmacodynamiek: Ampicilline heeft een breed spectrum van antibacteriële (bactericide) werking. Actief tegen grampositief micro-organismen (micro-organismen- de kleinste, meestal eencellige organismen, alleen zichtbaar door een microscoop: bacteriën, microscopisch kleine schimmels, protozoa, soms worden virussen naar hen verwezen)(Staphylococcus spp., Behalve voor stammen die penicillinase produceren; Streptococcus spp., Waaronder S. pneumoniae; Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Most enterococci) en gramnegatieve (Escherichia spp., Shigella Neisseria go meningitidis, N. Proteus mirabilis, sommige stammen van Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae) micro-organismen.
Het medicijn wordt vernietigd door penicillinase en werkt daarom niet op penicillinasevormende stammen bacteriën (bacteriën- een groep microscopisch kleine, overwegend eencellige organismen. Veel bacteriën zijn de veroorzakers van dier- en mensziekten. Er zijn ook bacteriën die nodig zijn voor het normale levensproces)... Het medicijn remt peptidoglycan-polymerase en transpeptidase, voorkomt de vorming van peptidebindingen en verstoort de late stadia van de synthese van de celwand van delende micro-organismen. De resulterende membraandefecten verminderen de osmotische weerstand van de bacteriecel, wat leidt tot zijn dood (lyse).

Farmacokinetiek: Bij intramusculaire of intraveneuze toediening circuleert het in hoge concentraties in het bloed. De maximale concentratie in het bloed wordt gedetecteerd na 15 minuten bij intraveneuze toediening en na 30 minuten – 1 uur - na intramusculaire toediening. Met intramusculaire injectie van 0,5-1,0 g ampicilline met een interval tussen injecties van 4-6 uur, wordt een therapeutische concentratie in het bloed gehandhaafd.
Het dringt goed door in weefsels en lichaamsvloeistoffen, wordt in therapeutische concentraties aangetroffen in pleurale, peritoneale en synoviale vloeistoffen. V gal (Gal- een geheim geproduceerd door de glandulaire cellen van de lever. Bevat water, galzouten, pigmenten, cholesterol, enzymen. Bevordert de afbraak en opname van vetten, verbetert de peristaltiek. De menselijke lever scheidt tot 2 liter gal per dag af. Als choleretica worden gal- en galzuurpreparaten gebruikt (allochol, decholine, enz.) kan worden gedetecteerd in concentraties die 4-100 keer hoger zijn dan in bloed. Een relatief klein deel (10-30%) is geassocieerd met eiwitten (eekhoorns- natuurlijk hoog moleculair gewicht organische bestanddelen... Eekhoorns spelen extreem belangrijke rol: ze vormen de basis van het levensproces, nemen deel aan de opbouw van cellen en weefsels, zijn biokatalysatoren (enzymen), hormonen, ademhalingspigmenten (hemoglobines), beschermende stoffen (immunoglobulinen), enz.) plasma (Plasma- het vloeibare deel van het bloed, dat de bloedlichaampjes bevat (erytrocyten, leukocyten, bloedplaatjes). Volgens veranderingen in de samenstelling van bloedplasma worden verschillende ziekten gediagnosticeerd (reuma, diabetes mellitus, enz.). Bereid uit bloedplasma medicijnen) ... Er doorheen bloed-hersenbarrière (Bloed-hersenbarrière- de barrière gevormd door het endotheel van de cerebrale vaten: er zijn geen intercellulaire ruimten die kenmerkend zijn voor andere vaten tussen de endotheelcellen. Hierdoor dringen in water oplosbare polaire stoffen niet vanuit het bloed de hersenen binnen) dringt niet door. Bijna niet blootgesteld biotransformatie (Biotransformatie- een reeks chemische transformaties van een medicinale of xenogene stof in het lichaam)... Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren, gedeeltelijk met gal, bij vrouwen die borstvoeding geven, met melk. Binnen 12 uur wordt 45-70% van de toegediende dosis uitgescheiden in de urine. In het geval van een verminderde nieruitscheidingsfunctie, stijgt het niveau van het geneesmiddel in het bloed en vertraagt ​​de uitscheiding ervan. Bij creatinineklaring (Klaring van creatinine- een indicator die de snelheid van glomerulaire filtratie kenmerkt. Het creatininegehalte in het bloed wordt gebruikt om de werkzaamheid van de nieren te beoordelen. Creatinineklaring is het volume bloedplasma dat in 1 minuut wordt geklaard van creatinine wanneer het door de nieren gaat) minder dan 10 ml/min niveau antibiotica (antibiotica- stoffen met het vermogen om microben te doden (of hun groei te voorkomen). Gebruikt als medicijnen die bacteriën, microscopisch kleine schimmels, sommige virussen en protozoa onderdrukken, zijn er ook antitumorantibiotica) in het bloed kan 10 keer hoger zijn dan bij patiënten met een normale nierfunctie. Halveringstijd (Halveringstijd(T1 / 2, synoniem met halfwaardetijd) - de periode waarin de concentratie van geneesmiddelen in het bloedplasma met 50% daalt vanaf het beginniveau. Informatie over deze farmacokinetische indicator is nodig om het ontstaan ​​van een toxische of, omgekeerd, ineffectief niveau (concentratie) van geneesmiddelen in het bloed te voorkomen bij het bepalen van de intervallen tussen injecties) verlengt van 1-2 uur normaal tot 10-12 uur. Ampicilline cumuleert niet bij herhaalde injecties, wat het mogelijk maakt om het in grote doses en voor een lange tijd te gebruiken.

Wijze van gebruik en dosering

Een oplossing voor intraveneuze jet-injectie wordt ex tempore bereid, een enkele dosis van het medicijn (niet meer dan 2 g) wordt opgelost in 5-10 ml steriel water voor injectie (Injectie- injectie, subcutaan, intramusculair, intraveneus, enz. introductie in de weefsels (vaten) van het lichaam van kleine hoeveelheden oplossingen (voornamelijk geneesmiddelen)) of Isotone oplossing (Isotone oplossing- sluit qua samenstelling en andere indicatoren aan op bloedserum, de zogenaamde. zoutoplossing. gebruikt als bloedvervangers) natriumchloride en langzaam geïnjecteerd gedurende 3-5 minuten.
Bij een enkele dosis van meer dan 2 g wordt het medicijn intraveneus geïnjecteerd. Voor intraveneuze infusie voor volwassenen wordt een enkele dosis van het geneesmiddel (2-4 g) opgelost in een kleine hoeveelheid water voor injectie (respectievelijk 7,5-15,0 ml), waarna de resulterende antibioticumoplossing wordt toegevoegd aan 125,0-250,0 ml isotone oplossing natriumchloride of 5% oplossing glucose (Glucose- druivensuiker, een koolhydraat uit de groep van monosachariden. Een van de belangrijkste stofwisselingsproducten die levende cellen van energie voorzien) en geïnjecteerd met een snelheid van 60-80 druppels per minuut.
Voor druppelinjectie gebruiken kinderen een 5-10% glucose-oplossing (30-50 ml, afhankelijk van de leeftijd) als oplosmiddel. De oplossingen worden direct na bereiding geïnjecteerd.
De dagelijkse dosis is verdeeld over 3-4 injecties. De duur van de behandeling is 5-7 dagen, gevolgd (indien nodig) door over te schakelen op intramusculaire injectie.
Intramusculair: een enkele dosis van het geneesmiddel voor volwassenen is 0,25-0,5 g, elke 4-6 uur is de dagelijkse dosis 1-3 g Bij ernstige infecties kan de dagelijkse dosis uvelechina zijn tot 10 g of meer. De maximale dagelijkse dosis is 14 g. Voor pasgeborenen wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 100 mg / kg, voor kinderen van andere leeftijdsgroepen - 50 mg / kg. Bij ernstige infecties kunnen deze doses worden verdubbeld. De dagelijkse dosis wordt toegediend in 4-6 recepties met een interval van 4-6 uur. Een oplossing voor intramusculaire toediening wordt ex tempore bereid door toevoeging van 2 ml (0,5 g) of 4 ml (1,0 g) steriel water voor injectie aan de inhoud van de injectieflacon. De duur van de behandeling is 7-14 dagen of langer.

Kinderen: Voor pasgeborenen wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 100 mg / kg, voor kinderen van andere leeftijdsgroepen - 50 mg / kg. Bij ernstige infecties kunnen deze doses worden verdubbeld. De dagelijkse dosis wordt toegediend in 4-6 recepties met een interval van 4-6 uur.

Alvorens het medicijn Ampicilline-KMP voor te schrijven, moet de gevoeligheid van de veroorzaker ervoor worden bepaald.
Ampicilline-KMP wordt intramusculair of intraveneus (jet of infuus) toegediend.
Intraveneus: een enkele dosis van het geneesmiddel voor volwassenen is 0,25-0,5 g, elke 4-6 uur, de dagelijkse dosis is 1-3 g Bij ernstige infecties kan de dagelijkse dosis uvelechina zijn tot 10 g of meer. De maximale dagelijkse dosis is 14 g.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Ampicilline-KMP zijn allergische reacties mogelijk in de vorm van huiduitslag, netelroos (netelroos- een ziekte die wordt gekenmerkt door de vorming van beperkte of wijdverbreide jeukende blaren op de huid en slijmvliezen), angio-oedeem (Quincke's oedeem- (angio-oedeem), een acuut beperkt paroxysmaal oedeem van weefsels - de reactie van het lichaam op een allergeen. Uitwendig manifesteert Quincke's oedeem zich door een sterk beperkte zwelling van weefsels (voornamelijk lippen, oogleden, wangen), soms huiduitslag op de plaats van oedeem, meestal zonder jeuk en pijn), rinitis, conjunctivitis (Conjunctivitis- ontsteking van het slijmvlies (conjunctiva) van het oog. Het is een van de meest voorkomende oogziekten. Dit komt door de hoge reactiviteit van de conjunctiva, evenals de beschikbaarheid van de conjunctivale zak voor externe invloeden), koorts (Koorts- een speciale reactie van het lichaam die gepaard gaat met vele ziekten en zich manifesteert door een verhoging van de lichaamstemperatuur. Een koortsreactie komt meestal voor bij infectieziekten, met de introductie van therapeutische sera en vaccins, met traumatische verwondingen, verplettering van weefsels, enz.), pijn in gewrichten (Gewrichten- beweegbare gewrichten van botten, waardoor ze ten opzichte van elkaar kunnen bewegen. Hulpformaties - ligamenten, menisci en andere structuren), eosinofilie; in zeldzame gevallen - anafylactische shock (Anafylactische shock- een symptoomcomplex van acuut optredende algemene ernstige manifestaties van onmiddellijke allergische reacties, voornamelijk gekenmerkt door aanvankelijke opwinding en daaropvolgende onderdrukking van de functie van het centrale zenuwstelsel, bronchospasme, ernstige arteriële hypotensie)... Kan zijn giftig (Giftig- giftig, schadelijk voor het lichaam) actie op centraal zenuwstelsel (centraal zenuwstelsel- het grootste deel van het zenuwstelsel, vertegenwoordigd door het ruggenmerg en de hersenen. Functioneel vormen het perifere en centrale zenuwstelsel één geheel. Het meest complexe en gespecialiseerde deel van het centrale zenuwstelsel zijn de hersenhelften)(bij gebruik van hoge doses bij patiënten met nierfalen); evenals dyspeptische symptomen, candidiasis (candidiasis- een ziekte veroorzaakt door opportunistische gistachtige schimmels van het geslacht Candida), darm dysbiose (Dysbacteriose- een verandering in de soortensamenstelling en kwantitatieve verhoudingen van de normale microflora van het orgaan (voornamelijk de darmen), vergezeld van de ontwikkeling van microben die er atypisch voor zijn. Komt onder invloed van concurrerende micro-organismen, antibiotica, veranderingen in het dieet), colitis veroorzaakt door C. difficale; op de injectieplaats - oedeem (Oedeem- weefselzwelling als gevolg van een pathologische toename van het volume van interstitiële vloeistof), jeuk (jeuk- een gewijzigd pijngevoel veroorzaakt door irritatie van de zenuwuiteinden van pijnreceptoren), hyperemie (Hyperemie- overvloed veroorzaakt door een verhoogde bloedtoevoer naar een orgaan of weefselplaats (arteriële, actieve hyperemie) of de belemmerde uitstroom ervan (veneuze, passieve, congestieve hyperemie). Het begeleidt elke ontsteking. Kunstmatige hyperemie wordt veroorzaakt door: therapeutisch doel(kompressen, verwarmingskussens, blikjes)); verhoogde lichaamstemperatuur.
Als allergische reacties optreden, moet de toediening van het geneesmiddel worden gestaakt en een desensibiliserende therapie (Therapie- 1. Het gebied van de geneeskunde, dat interne geneeskunde bestudeert, is een van de oudste en meest basale medische specialismen. 2. Deel van een woord of zin dat wordt gebruikt om het type behandeling aan te geven (zuurstoftherapie \; hemotherapie - behandeling met bloedpreparaten))... Als er tekenen zijn van anafylactische schok (Schok- een aandoening die wordt gekenmerkt door een sterke afname van de bloedstroom in de organen (regionale bloedstroom) \; is een gevolg van hypovolemie, sepsis, hartfalen of verminderde sympathische tonus. De oorzaak van shock is een afname van het effectieve volume van circulerend bloed (de verhouding van de BCC tot de capaciteit van het vaatbed) of een verslechtering van de pompfunctie van het hart. De kliniek van shock wordt bepaald door een afname van de bloedstroom in vitale organen: de hersenen (bewustzijn en ademhaling verdwijnen), nieren (diurese verdwijnt), hart (myocardiale hypoxie). Hypovolemische shock wordt veroorzaakt door bloed- of plasmaverlies. Septische shock bemoeilijkt het verloop van sepsis: de afvalproducten van micro-organismen die in de bloedbaan zijn terechtgekomen, veroorzaken verwijding van bloedvaten en verhogen de capillaire permeabiliteit. Klinisch manifesteert zich als hypovolemische shock met tekenen van infectie. Hemodynamica bij septische shock verandert voortdurend. Om de BCC te herstellen, is infusietherapie nodig. Cardiogene shock ontstaat als gevolg van een verslechtering van de pompfunctie van het hart. Er worden geneesmiddelen gebruikt die de contractiliteit van het myocard versterken: dopamine, noradrenaline, dobutamine, epinefrine, isoprenaline. Neurogene shock - een afname van het effectieve volume van circulerend bloed is te wijten aan het verlies van sympathische tonus en de uitzetting van slagaders en venulen met de afzetting van bloed in de aderen; ontwikkelt met ruggenmergletsels en als een complicatie van spinale anesthesie) dringende maatregelen nemen om de patiënt uit deze toestand te verwijderen.
Bij langdurige behandeling met het medicijn bij verzwakte patiënten is het mogelijk om superinfectie te ontwikkelen die wordt veroorzaakt door micro-organismen die resistent zijn tegen het medicijn.

Gebruiksaanwijzingen

sepsis, endocarditis (Endocarditis- endocardiale ontsteking), buikvliesontsteking, meningitis, otitis (Otitis- oorinfectie), luchtweginfecties (pneumonie, bronchitis, abces (Abces- beperkte etterende ontsteking van weefsels met de vorming van een etterende holte. Een abces kan op zichzelf ontstaan ​​of als complicatie van een andere ziekte (peritonitis, longontsteking, trauma, enz.) longen, sinusitis, faryngitis (faryngitis- ontsteking van het keelslijmvlies)), nieren, urinewegen en galwegen (pyelitis, pyelonefritis, cystitis, urethritis, gonorroe (Gonorroe- een geslachtsziekte veroorzaakt door gonococcus. 3-5 dagen na infectie verschijnen pijn en ettering van de urethra. Ontstekingscomplicaties van de geslachtsorganen zijn mogelijk, Blaas, gewrichten, enz.), cholangitis (Cholangitis- ontsteking van de extra- en intrahepatische galwegen.), cholecystitis), kinkhoest (Kinkhoest- acute infectieziekte voornamelijk jeugd, karakteristieke eigenschap wat een paroxysmale krampachtige hoest is), listeriose (Listeriose- een natuurlijk-antropurgische infectieziekte die wordt gekenmerkt door vele infectiebronnen, een verscheidenheid aan factoren en routes van overdracht van de ziekteverwekker, evenals polymorfe klinisch beeld) , buiktyfus (Buiktyfus- acute darminfectie, gemanifesteerd door ulceratieve laesies van het lymfestelsel van de dunne darm, cyclisch verloop, bacteriëmie, ernstige intoxicatie) en paratyfus, infecties van de huid en weke delen, infecties van het bewegingsapparaat en andere ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van het antibioticum.

Interactie met andere medicijnen

Ampicilline-KMP verhoogt het effect anticoagulantia (anticoagulantia- geneeskrachtige stoffen die de bloedstolling verminderen), antibiotica van de aminoglycoside-serie, vermindert - orale anticonceptiva. Probenecide vermindert de tubulaire secretie van Ampicilline-KMP, waardoor het risico op het ontwikkelen van het toxische effect toeneemt. Allopurinol verhoogt de kans op huiduitslag.

Overdosis

In geval van een overdosis, toxische effecten op de centrale zenuwstelsel (Zenuwstelsel - een reeks formaties: receptoren, zenuwen, ganglia, hersenen. Voert de perceptie uit van stimuli die op het lichaam inwerken, geleiding en verwerking van de resulterende opwinding, de vorming van responsieve adaptieve reacties. Reguleert en coördineert alle functies van het lichaam in zijn interactie met de externe omgeving) (hallucinaties (hallucinaties- dit zijn waarnemingsstoornissen, waarbij objecten of verschijnselen worden gevonden waar in werkelijkheid niets is), stuiptrekkingen, agitatie (Agitatie- nerveuze angst geassocieerd met verwarring, gemanifesteerd bij mensen onder onverwachte, onaangename of gevaarlijke omstandigheden, tijdens: natuurrampen) ), evenals dyspeptische symptomen (misselijkheid, braken, dunne ontlasting), allergische reacties in de vorm van huiduitslag. In het geval van symptomen van een overdosis, moet het medicijn onmiddellijk worden geannuleerd, indien nodig uitvoeren hemodialyse (Hemodialyse- methode van extrarenale bloedzuivering bij acuut en chronisch nierfalen. Tijdens hemodialyse worden giftige stofwisselingsproducten uit het lichaam verwijderd en worden verstoringen in de water- en elektrolytenbalans genormaliseerd), symptomatische behandeling. Voor allergieën zijn antihistaminica en desensibiliserende middelen geïndiceerd.

Kenmerken van gebruik

Het is onaanvaardbaar om Ampicilline-KMP in één container met andere medicijnen te mengen. Tijdens de behandeling is systematische controle van de functie van de nieren, lever en perifeer bloed noodzakelijk. Patiënten met een verminderde nierfunctie hebben een correctie van het doseringsschema nodig in overeenstemming met de waarden opruiming (opruiming(zuivering, zuivering) is een farmacokinetische parameter die de mate van zuivering van bloedplasma uit geneesmiddel en aangeduid met het symbool C1) creatinine. Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij de behandeling van zwangere vrouwen, evenals bij zieke kinderen, indien anamnese (anamnese- een reeks informatie over de ontwikkeling van de ziekte, levensomstandigheden, vroegere ziekten, enz., verzameld met het oog op gebruik voor diagnose, prognose, behandeling, preventie) de moeder heeft een indicatie van haar overgevoeligheid voor penicillines. Voor bronchiale astma, hooikoorts en andere allergische aandoeningen wordt het medicijn gelijktijdig met desensibiliserende middelen gebruikt.
Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid.

Algemene productinformatie

Voorwaarden en houdbaarheid: Bewaren op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van
15°C tot 25°C. Houdbaarheid is 2 jaar. Buiten bereik van kinderen bewaren. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die op de verpakking staat.

Verkoopvoorwaarden: Op recept

Pakket: 0,5 g of 1 g in injectieflacons, alleen voor intraveneuze, intramusculaire of intramusculaire toediening. 10 injectieflacons in een verpakking, uitsluitend voor intraveneuze, intramusculaire of intramusculaire toediening.

Fabrikant.Maatschappij "Arterium".

Plaats. 01032, Oekraïne, Kiev, st. Saksaganskogo, 139.

Website. www.arterium.ua

Preparaten met een vergelijkbare werkzame stof

• Ampicilline- "Darnitsa"
• Ampicilline- "Gezondheid"
• Ampicilline tabletten- "Arterium"

Dit materiaal wordt in vrije vorm gepresenteerd op basis van de officiële instructies voor: medisch gebruik medicijn.