Fermoston 1 10 Kung napalampas mo ang pagtanggap ng tablet. Medicine Femoston - isang epektibong paraan ng pagpapalit hormone therapy

1 tablet na sakop ng isang shell ng pelikula ng puti, ay naglalaman ng:

Aktibong substansiya: Estradiol hemihydrate - 1.03 mg (sa mga tuntunin ng estradiol - 1.0 mg). Mga Excipient: lactose monohydrate - 119.1 mg; Hypromellos - 2.8 mg; Corn starch - 15.0 mg; silikon colloidal dioxide - 1.4 mg; magnesium stearate-0.7 mg;

Film Shell. : ODDRAY Y - 1-7000 White (Hypimosellos - 2.5 mg, titan dioxide (E171) - 1.25 mg, Macrogol 400-0.25 mg) -4.0 mg.

1 tablet na sakop na may kulay-abo na kulay-abo na shell ay naglalaman ng:

Mga aktibong sangkap: Estradiol hemihydrate - 1.03 mg (sa mga tuntunin ng estradiol - 1.0 mg) at didrogesterone 10 mg;

Excipients. : lactose monohydrate - 110.2 mg; Hypromellos - 2.8 mg; Corn starch - 13.9 mg; silikon colloidal dioxide - 1.4 mg; magnesium stearate - 0.7 mg;

Film Sheath: Oddraji 85 F 27664. kulay abo (polyvinyl alkohol - 1.6 mg; titan dioxide (E171) - 0.928 mg; macroogol 3350 - 0.808 mg; talc - 0.592 mg; bakal (ii) itim (E172) oksido - 0.072 mg) - 4.0 mg.

Mga tablet 1 mg Estradiol: Round, double-screw tablet, sakop ng film shell, na may ukit "379" - sa isang gilid ng tablet.

Tingnan ang pill sa isang bellows-puting magaspang na ibabaw.

Mga tablet 1 mg ng estradiol / 10 mg ng Didrogesterone:

Bilog, biconvecake tablet, sakop ng isang pelikula shell kulay-abo, na may

ukit "379" - sa isang gilid ng tablet.

Tingnan ang isang tableta sa isang pahinga - isang puting magaspang na ibabaw.

Ang estradiol ay pumupuno sa kakulangan ng estrogen sa babaeng katawan sa mga kababaihan sa menopausal age at binabawasan ang mga sintomas ng klimatiko sa unang linggo ng paggamot. Ang Replacement Hormone Therapy (HRT) Drug Femoston® 1/10 ay pumipigil sa pagkawala ng buto masa sa postmenopausal na panahon o pagkatapos ng ovaredectomy. - Progestagen, epektibo kapag kumukuha sa loob at pagkakaroon ng isang aktibidad na katulad ng parenteral na pinangangasiwaan progesterone.

Kapag isinasagawa ang UGT, ang pagsasama ng Didrogesterone ay nagbibigay ng isang ganap na pagbabagong lihim ng endometrium, sa gayon binabawasan ang panganib ng endometrial hyperplasia sa ilalim ng pagkilos ng estrogen.

Estradiol.

Suction

Pagkatapos ng pagkuha sa loob, ang micronized ay madaling hinihigop mula sa gastrointestinal tract at metabolized sa atay sa estron at estron sulpate na may estrogenic activity.

Pamamahagi

Maaaring makita ang estrogen kapwa sa nauugnay at sa libreng estado. Mga 98-99% ng dosis ng estradiol binds sa plasma protina, kung saan 30-52% sa albumin at tungkol sa 46-69% - sa globulin nagbubuklod sex hormones (GSPG).

Metabolismo

Ang estradiol ay metabolized sa atay sa estrer at estrone sulpate na may estrogenic activity. Ang Sulfate ni Eston ay maaaring sumailalim sa recycling ng bituka at hepatic.

Eleksyon

Paghahanda ng pinagmulan ng gulay na naglalaman ng juggling ni Holper(Hypericum perforatum) maaaring mapahusay ang metabolismo ng estrogen at gestagenis sa pamamagitan ngCYP 450 C4.

At bagaman kilala bilang malakas na inhibitorsCyp. 450 С4, A5, A7, habang gumagamit ng sex hormones, ang kanilang metabolismo ay maaaring mapahusay.

Pagpapalakas ng metabolismo ng estrogen at gestagens clinically maaaring mahayag mismo sa isang pagbawas sa epekto ng paggamit ng gamot at isang pagbabago sa intensity ng duguan discharge mula sa puki.

Ang mga estrogens ay maaaring makaapekto sa metabolismo ng iba pang mga gamot:

Ang mga estrogens ay maaaring makaapekto sa metabolismo ng iba pang mga gamot dahil sa mapagkumpitensyang umiiral na may enzymes(Cyp. 450) nakikilahok sa paghahati sa kanila. Dapat itong isaalang-alang para sa mga gamot na may makitid na latitude ng therapeutic action, tulad ngA (Cyp 450 za4, zaz), (Cyp 450 С4) at (Cyp 450 1A2), dahil ang ganitong uri ng pakikipag-ugnayan ay maaaring humantong sa pagtaas sa konsentrasyon sa plasma ng dugo ng mga paghahanda sa itaas sa nakakalason na antas. Sa pagsasaalang-alang na ito, maaaring kailanganin mong maingat na subaybayan ang pagtanggap ng mga droga sa loob ng mahabang panahon at, posibleng, isang pagbaba sa dosis ng Tacrolimus, Fentanyl, Cyclosporine A at Theophiline.

Ang pag-aaral sa pag-aaral ng pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot ay hindi isinasagawa.

Ang gamot ay inireseta lamang kung may mga sintomas na nakakaapekto sa kalidad ng buhay. Ang therapy ay dapat na patuloy hanggang ang mga benepisyo ng gamot ay lumampas sa panganib na magkaroon ng mga epekto. Ang karanasan ng paglalapat ng gamot sa mga kababaihan na mahigit sa 65 taon ay limitado.

Ang impormasyon tungkol sa mga panganib na nauugnay sa UGT sa kaso ng napaaga menopause ay limitado. Dahil sa mababang antas ng ganap na panganib sa mga kababaihan ng mas bata, ang ratio ng "benepisyo / panganib" na maaaring mayroon sila sa pabor ng UGT kumpara sa mas matatandang kababaihan.

Medikal na pagsusuri

Bago ang Paghirang o Pag-renew ng Therapy, Fermoston® 1/10, kinakailangan upang mangolekta ng isang kumpletong kasaysayan ng medisina at pamilya at isakatuparan ang isang pangkalahatang at ginekologiko na eksaminasyon (kabilang ang mga glandula ng dairy) ng pasyente upang makilala ang posibleng contraindications at estado na nangangailangan ng pagsunod may mga pag-iingat. Sa panahon ng paggamot sa paghahanda ng Fermoston® 1/10, inirerekomenda na magsagawa ng mga pana-panahong survey, dalas at likas na katangian na tinutukoy nang isa-isa, ngunit hindi bababa sa 1 oras sa loob ng 6 na buwan. Iminumungkahi na magsagawa ng isang mammography para sa karagdagang pagsusuri ng mga glandula ng mammary. Dapat ipaalam sa mga kababaihan ang posibleng pagbabago sa mga glandula ng mammary na kinakailangan upang ipaalam sa doktor.

Hyperplasia endometrial

Ang panganib ng pagbuo ng hyperplasia at endometrial cancer kapag gumagamit ng mga pasyente lamang estrogen ay depende sa dosis at tagal ng paggamot at pagtaas mula 2 hanggang 12 beses kumpara sa kakulangan ng paggamot; Ang panganib ay maaaring manatiling nakataas sa loob ng 10 taon matapos ang pagwawakas ng therapy.

Ang cyclic na paggamit ng progestogen (hindi bababa sa 12 araw mula sa 28-araw na cycle), o ang paggamit ng tuluy-tuloy na pinagsamang rehimeng CGT sa mga kababaihan na may napapanatili na matris ay maaaring maiwasan ang panganib ng hyperplasia at endometrial cancer na nakataas sa pamamagitan ng estrogen.

Para sa mga layunin ng napapanahong diyagnosis, ito ay maipapayo sa pag-screen ng ultrasound (Uz), kung kinakailangan, magsagawa ng isang histological (cytological) na pag-aaral.

Madugong isyu

Sa unang buwan ng paggamot, ang pagsulong ng dumudugo at / o maliit na pagdurugo mula sa puki ay maaaring mangyari ng gamot. Kung ang naturang pagdurugo ay lumilitaw pagkatapos ng ilang sandali pagkatapos ng pagsisimula ng therapy o magpatuloy pagkatapos ng pagtigil ng paggamot, ang kanilang dahilan ay dapat itatag. Posible na magsagawa ng biopsy endometrial upang maalis ang malignant neoplasms.

Venous thromboembolia.

Ang UGT ay konektado sa 1.3 - 3-fold panganib ng pag-unlad ng venous thromboembolism (VTE), i.e. Trombosis ng malalim na veins o embolis ng isang light artery. Ang ganitong kababalaghan ay malamang sa unang taon ng UGT.

Sa pagkakaroon ng thromboembolic komplikasyon sa mga kamag-anak ng 1st degree ng pagkakamag-anak sa isang batang edad, pati na rin ang pamilyar na di-kalabuan ng pagbubuntis sa kasaysayan, kinakailangan upang pag-aralan ang hemostasis. Kung ang pasyente ay tumatagal ng anticoagulants, ito ay kinakailangan upang maingat na isaalang-alang ang appointment ng droga Femoston® 1/10 sa mga tuntunin ng ratio ng "benepisyo / panganib". Bago ang pagkumpleto ng isang masusing pagtatasa ng mga kadahilanan ng posibleng pag-unlad ng thromboembolism o sa simula ng anticoagulant therapy, ang drug fermoston® 1/10 ay hindi itinalaga.

Kapag tinutukoy ang isang thrombopilic estado sa isang miyembro ng pamilya at / o sa kaso ng kalubhaan o kalubhaan ng depekto (halimbawa, hindi hinala ng antithrombin III, protinaS. o C, pati na rin

mga kumbinasyon ng mga depekto), ang Drug Femoston® 1/10 ay kontraindikado.

Dahil ang mga pasyente na may diagnosed thrombophilic kondisyon ay may isang mas mataas na panganib ng pagbuo ng venous thromboembolism, ang appointment ng droga Femoston® 1/10, na nagdaragdag sa panganib na ito, ay contraindicated.

Sa karamihan ng mga kaso, ang mga panganib na kadahilanan ng pag-unlad ng WTE ay kinabibilangan ng: ang paggamit ng estrogen, matatanda na edad, malawak na operasyon ng kirurhiko, pang-matagalang immobilization, labis na katabaan (index ng mass ng katawan\u003e 30 kg / m 2), pagbubuntis o postpartum period, systemic red lupus at kanser. Walang pinagkasunduan sa posibleng papel na ginagampanan ng mga varicose veins sa pag-unlad ng VTE.

Upang maiwasan ang VTE pagkatapos ng operasyon, ang lahat ng mga pasyente ng postoperative ay kailangang isaalang-alang ang mga panukalang prophylactic.

Sa kaso ng pangmatagalang immobilization pagkatapos ng operasyon, sa loob ng 4-6 na linggo, inirerekomenda na itigil ang pagtanggap ng droga Femoston® 1/10, at ang paggamot ay hindi dapat ma-renew hanggang ang babae ay hindi ganap na ibalik ang kadaliang mapakilos. Kung ang VTE ay bumubuo pagkatapos ng pagsisimula ng therapy, ang gamot ay dapat na ipagpapatuloy, at ang mga pasyente ay dapat ipaalam na dapat silang agad na sumangguni sa kanilang doktor sa kaso ng anumang potensyal na thromboembolic sintomas (halimbawa, sakit o pamamaga ng mas mababang paa't kamay, bigla sakit sa dibdib, igsi ng paghinga).

Suso kanser at ovarian cancer.

Sa mga kababaihan na matagal na nakatanggap ng HRT gamit lamang ang estrogen o estrogen-progestogen complex, ang dalas ng pag-diagnose ng kanser sa suso ay lumalaki, na nagbabalik sa unang antas sa loob ng 5 taon matapos ang pagwawakas ng therapy. Ang pagtaas ng panganib ay depende sa tagal ng paggamit ng UGT. Sa mga kababaihan na nagho-host ng isang pinagsamang estrogen-pro-proteksiyon HRT para sa higit sa 5 taon, ang panganib ng kanser sa suso ay maaaring tumaas sa 2 beses.

Laban sa background ng pagkuha ng mga gamot para sa UGT, ang isang pagtaas sa density ng tissue ng dibdib ay maaaring sundin sa panahon ng mammography, na maaaring makahadlang sa diagnosis ng kanser sa suso.

Ang ovarian cancer ay nangyayari nang mas madalas ang kanser sa suso. Ang matagal na paggamit (hindi bababa sa 5-10 taon) estrogens sa monotherapy mode na may UGT ay nauugnay sa isang menor de edad pagtaas sa panganib ng ovarian cancer. Ilang data, kabilang ang.WHI. ipahiwatig na ang pinagsamang HGT ay maaaring dagdagan ang panganib ng pagbuo ng patolohiya na ito sa pareho o higit pa.

Panganib ng ischemic stroke.

Ang pinagsamang therapy na may estrogen at progestogen o therapy lamang estrogen ay nauugnay sa isang pagtaas sa kamag-anak na panganib ng ischemic stroke sa pamamagitan ng 1.5 beses. Ang panganib ng hemorrhagic stroke sa pagtanggap ng UGT ay hindi tumaas.

Ang relatibong panganib ay hindi nakasalalay sa edad o tagal ng therapy, ngunit ang unang panganib ay lubos na nakasalalay sa edad, kaya, ang pangkalahatang panganib ng stroke sa mga kababaihan na tumatanggap ng UGT ay tataas sa edad.

Ischemic heart disease (IBS)

Ang kamag-anak na panganib ng mga CD sa paggamit ng pinagsamang HRT estrogen + progestogen ay nagdaragdag nang bahagya. Dahil sa ang katunayan na ang ganap na panganib ng Cha ay malakas na nakasalalay sa edad, ang bilang ng mga karagdagang kaso ng IBS dahil sa pagtanggap ng pinagsamang HGT sa Healthy Women's Premenopausal Age ay napakaliit, ngunit ito ay nagdaragdag sa edad.

Iba pang mga estado

Ang mga estrogens ay maaaring maging sanhi ng pagkaantala ng fluid, na maaaring makaapekto sa estado ng mga pasyente na may kapansanan sa kidney at function ng puso.

Sa mga kababaihan na may hyperitriglyceridemia, laban sa background ng pagkuha ng droga para sa UGT sa napakabihirang mga kaso, ang konsentrasyon sa plasma ng dugo ng triglycerides ay maaaring makabuluhang tumaas, na nag-aambag sa pag-unlad ng pancreatitis.

Ang mga estrogens ay nagdaragdag ng konsentrasyon ng thyreod-binding globulin, na humahantong sa kabuuang pagtaas sa konsentrasyon ng nagpapalipat ng mga hormone ng thyroid gland (ang konsentrasyon ng mga libreng hormone na T 3 (triiodothyronine) at t 4 (thyroxine) ay karaniwang hindi nagbago). Ang mga konsentrasyon ng iba pang mga umiiral na protina sa plasma ng dugo (transcortin, globulin, umiiral na genital hormones) ay maaari ring tumaas, na humahantong sa pagtaas sa konsentrasyon ng nagpapalipat ng glucocorticosteroids at sex hormones. Ang mga konsentrasyon ng libre o biologically aktibong hormones ay hindi nagbabago. Posible upang madagdagan ang konsentrasyon ng iba pang mga plasma protina (angiotensinogen / renin system, isang-1 antitripxin, cerululusmin).

Ang paggamit ng UGT ay hindi nagpapabuti sa mga nagbibigay-malay na pag-andar. May mga ulat ng pagpapalaki ng panganib na magkaroon ng demensya sa mga kababaihan na nagsimula sa paggamit ng UGT (pinagsama o tanging estrogen na naglalaman) pagkatapos ng 65 taon.

Ang drug fermoston® 1/10 ay hindi isang contraceptive na paraan.

Ang pag-aalaga ay dapat gawin kapag hinihimok ng mga sasakyan at mekanismo, na ibinigay ang panganib ng masamang reaksiyon mula sa nervous system.

Mga tablet na sakop sa shell ng pelikula.

14 tablet 1 mg ng estradiol at 14 tablet 1 mg Estradiol / 10 mg ng Didrogesterone sa isang paltos mula sa PVC / PVDH / AL foil.

1, 3 o 10 blisters kasama ang mga tagubilin para sa paggamit sa isang karton pack.

3 taon. Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire.

Dydrogesterone (dydrogesterone)
- Estradiol (Estradiol)

Komposisyon at paraan ng pagpapalabas ng gamot

Mga tablet na sakop sa shell ng pelikula Kulay-rosas na kulay, bilog, double-tornilyo, na may ukit na "379" sa isang gilid ng tablet.

Mga auxiliary substance: monohydrate lactose - 114.7 mg, hypimosellos - 2.8 mg, corn starch - 14.4 mg, silikon colloidal dioxide - 1.4 mg, magnesium stearate - 0.7 mg.

Film Shell Composition: Oddrai oy-8734 orange (hypimloose - 2.844 mg, macrogol 400 - 0.284 mg, titan dioxide (E171) - 0.8 mg, iron oxide yellow dye (E172) - 0.048 mg, iron ocheside red (E172) - 0.024 mg) - 4 mg .

28 pcs. - Paltos (1) - Pack Cardboard.
28 pcs. - Paltos (3) - Mga karton pack.

Pharmachologic Effect.

Ang pinagsamang gamot para sa UGT na naglalaman ng isang estrogen component ay 17β-Estradiol at bilang isang bahagi ng Gestagne ng Didrogesterone. Ang parehong mga bahagi ay analogues ng babae sex hormones (estradiol at).

Ang estradiol ay pumupuno ng kakulangan ng estrogen sa babaeng organismo pagkatapos ng paglitaw ng menopos at nagbibigay ng epektibong lunas sa mga sintomas ng psycho-emosyonal at hindi aktibo, tulad ng mga tides, nadagdagan na pagpapawis, sakit sa pagtulog, ang paglulunsad ng excitability, pagkahilo, sakit ng ulo, ang pag-uugali ng balat at mucous membranes, lalo na ang genital system (pagkatuyo at pangangati ng mauhog lamad, sakit sa pakikipagtalik).

GHT Ang kumbinasyon ng Didrogesterone / Estradiol ay pumipigil sa pagkawala ng buto masa sa isang postmenopausal na panahon na dulot ng kakulangan ng estrogen.

Ang pagtanggap ng kumbinasyon ng Didrogesterone / Estradiol ay humahantong sa isang pagbabago sa profile ng lipid patungo sa pagbawas sa antas ng kabuuang kolesterol at LDL at pagpapalaki ng HDL.

Ang Didrogesterone ay isang epektibong Gestagen kapag kumukuha ng loob, na lubos na tinitiyak ang nakakasakit na bahagi ng pagtatago sa endometrial, sa gayon binabawasan ang panganib ng pagbuo ng endometrial hyperplasia at / o carcinogenesis (tumataas laban sa background ng paggamit ng estrogen). Ang Didrogesterone ay walang estrogen, androgenic, anabolic o glucocorticoid activity.

Pharmacokinetics.

Sa katawan ng tao didrogesterone. Mabilis na hinihigop mula sa gastrointestinal tract. Ganap na metabolized. Ang pangunahing metabolite ng Didrogesterone ay isang 20-dihydrotiderogesterone na naroroon sa ihi pangunahin sa anyo ng isang glucuronic acid conjugate. Ang kumpletong derivation ng Didrogesterone ay nangyayari pagkatapos ng 72 oras.

Pagkatapos matanggap ang loob estradiol. Madaling hinihigop. Metabolized sa atay na may pagbuo ng estron at estron sulpate. Ang Sulfate ng Estron ay napapailalim sa metabolismo ng intrahepatic. Ang glucuronides ng estrone at estradiol ay nakararami sa ihi.

Indications.

UGT disorder na dulot ng natural na menopos, o menopausosis, na dumating bilang resulta ng operasyon ng kirurhiko.

Pag-iwas sa postmenopausal osteoporosis.

Contraindications.

Naka-install o di-umano'y pagbubuntis; panahon ng paggagatas (breastfeeding); diagnosed o pinaghihinalaan, kanser sa suso sa kasaysayan; diagnosed o pinaghihinalaang estrogen-dependent malignant neoplasms; Uncured endometrial hyperplasia; Vaginal dumudugo ng hindi malinaw na etiology; nauna ang idiopathic o nakumpirma na veins thromboembolism (, pulmonary vessel thromboembolism); aktibo o kamakailang inilipat arterial thromboembolism; talamak na sakit ng atay, pati na rin ang mga sakit sa atay sa kasaysayan (hanggang sa normalisasyon ng mga tagapagpahiwatig ng laboratoryo ng pag-andar ng atay); Porphyria; Nadagdagan ang sensitivity sa mga bahagi ng kumbinasyon.

Maingat

Mga sakit at kundisyon na kasalukuyang o aequeous: leiomioma ng matris, endometriosis, trombosis at mga kadahilanan ng kanilang panganib sa kasaysayan, habang ang panganib na mga kadahilanan ng mga tumor na umaasa sa estrogen (halimbawa, ang kanser sa suso ay may pasyente), arterial hypertension, benign na tumor sa atay, asukal sa diyabetis, choletiasis, epilepsy, migraine o matinding sakit ng ulo, endometrial hyperplasia sa kasaysayan, bronchial hika, pagkabigo ng bato, otosclerosis.

Dosis

Ang mga paghahanda na naglalaman ng Didrogesteron / Estradil sa mga nakapirming mga kumbinasyon ay kinuha sa loob ng mga espesyal na scheme, depende sa patotoo at ang dosis form na ginamit.

Mga epekto

Mula sa gilid ng sekswal na sistema: Posibleng mga sakit ng mga glandula ng mammary, pagsulong ng pagdurugo, sakit sa pelvis area; Minsan - mga pagbabago sa pagguho ng serviks, pagbabago sa pagtatago, dysmenorrhea; Bihirang - isang pagtaas sa glandula ng mammary, premenstrual-like syndrome; Sa ilang mga kaso (0.1-1%) - isang pagbabago sa libido.

Mula sa digestive system: Posibleng pagduduwal, utot, sakit ng tiyan; minsan - cholecystitis; Bihirang (0.01-0.1%) - paglabag sa pag-andar ng atay, sa ilang mga kaso na sinamahan ng Asthenia, Malaise, Jaundice o sakit ng tiyan; Napaka-bihirang pagsusuka.

Mula sa CNS: Sakit ng ulo, sobrang sakit ng ulo (1-10%); Minsan (0.1-1%) - Pagkahilo, nerbiyos, depresyon; Napakabihirang - Khorora.

Mula sa gilid ng cardiovascular system: Minsan - venous thromboembolism; Napaka-bihira - myocardial infarction.

Mula sa sistema ng hematopitasyon: bihira (<0.01%) - гемолитическая анемия.

Dermatological reaksyon: Minsan - pantal, pangangati; Tunay na bihira - chlorism, melamism, multiform erythema, noded erythema, hemorrhagic purple.

Allergic reactions: Minsan - urticaria; Napakabihirang - Angioedema pamamaga.

Iba pa: pagbabago ng timbang ng katawan; Minsan - vaginal candidiasis, suso carcinoma, pagtaas sa laki ng Leomyoma; bihira - peripheral pamamaga, hindi pagpaparaan sa mga contact lenses, isang pagtaas sa kurbada ng cornea; Sa ibang Pagkakataon (<0.01%) - обострение порфирии.

Nakapagpapagaling na pakikipag-ugnayan

Ang sabay-sabay na paggamit ng mga gamot na inductors ng microsomal atay enzymes (kabilang ang barbiturates, phenytoin, rifabutin, carbamazepine), ay maaaring magpahina sa estrogen effect ng didrogesterone / estradiol na kumbinasyon.

Ritonavir at Nelfinavir, bagaman kilala bilang inhibitors ng microsomal metabolism, maaaring i-play ang papel na ginagampanan ng inductors habang sa parehong oras reception na may steroid hormones.

Ang mga paghahanda batay sa herbs na naglalaman ng wort ni St. John ay maaaring pasiglahin ang palitan ng estrogen at progestogennes.

Mga espesyal na tagubilin

Bago ang appointment o renewal ng UGT, kinakailangan upang mangolekta ng isang buong medikal at kasaysayan ng pamilya, upang isagawa ang isang pangkalahatang at ginekologiko na eksaminasyon upang makilala ang posibleng contraindications at estado na nangangailangan ng pagsunod sa mga pag-iingat.

Sa panahon ng paggamot, ang didrogesterone / estradiol na kumbinasyon ay inirerekomenda upang pana-panahong magsagawa ng isang survey (ang dalas at likas na katangian ng pag-aaral ay tinutukoy nang isa-isa). Bilang karagdagan, ipinapayong magsagawa ng pag-aaral ng mga glandula ng mammary (kabilang ang mammography) alinsunod sa mga klinikal na indications na pinagtibay ng mga pamantayan.

Ang mga kadahilanan ng panganib ng trombosis at thromboembolism laban sa background ng pagtanggap ng UGT ay thromboembolic komplikasyon sa kasaysayan, malubhang anyo ng labis na katabaan (body mass index ay higit sa 30 kg / m 2) at systemic red lupus. Tungkol sa papel ng mga varicose veins sa pag-unlad ng thromboembolism, walang karaniwang tinatanggap na opinyon.

Ang panganib ng pagbuo ng malalim na veins ng mas mababang mga limbs ay maaaring pansamantalang tumaas na may pangmatagalang immobilization, malawak na pinsala o kirurhiko interbensyon. Sa mga kaso kung saan ang pangmatagalang immobilization ay kinakailangan pagkatapos ng operasyon, dapat isaalang-alang ng isa ang posibilidad ng pansamantalang pagwawakas ng UGT sa 4-6 na linggo bago ang operasyon.

Sa paglutas ng tanong ng CGT sa mga pasyente na may paulit-ulit na trombosis ng malalim na veins o thromboembolis na tumatanggap ng paggamot, kinakailangan upang maingat na suriin ang benepisyo at panganib ng HRT.

Kung ang trombosis ay bumubuo pagkatapos ng simula ng UGT, dapat na kanselahin ang therapy.

Ang pasyente ay dapat na alam tungkol sa pangangailangan na kumunsulta sa isang doktor kung sakaling ang hitsura ng mga sumusunod na sintomas: isang masakit na pamamaga ng mas mababang paa't kamay, isang biglaang pagkawala ng kamalayan, isang disposisyon, paglabag sa pangitain.

Pagkatapos ng koordinasyon sa doktor, dapat itigil ng pasyente ang pagkuha ng gamot sa paglitaw ng isang jaundice o paglala sa pag-andar ng atay, isang malinaw na pagpasok ng presyon ng dugo, na unang kinilala ng isang mignery-tulad ng pag-atake, pagbubuntis, pagpapakita ng anumang contraindication.

May mga data ng pananaliksik na nagpapakita ng isang maliit na pagtaas sa dalas ng pagtuklas ng kanser sa suso sa mga kababaihan na nakatanggap ng UGT sa loob ng mahabang panahon (higit sa 10 taon). Ang posibilidad ng pag-diagnose ng kanser sa suso ay nagdaragdag kasama ang haba ng paggamot at bumalik sa pamantayan 5 taon pagkatapos ng pagtigil ng UGT.

Ang mga pasyente na nakatanggap ng dating nakuha UGT sa paggamit ng mga estrogenic na gamot ay dapat na lalo na napagmasdan bago magsimula ang pagbuo ng didrogesterone / estradiol na kumbinasyon upang makilala ang posibleng endometrial hyperstimulation.

Ang namumulaklak na may isang ina dumudugo at di-timber na ipinahayag ang panregla ay maaaring ipagdiwang sa mga unang buwan ng paggamot. Kung, sa kabila ng pagwawasto ng dosis, ang naturang pagdurugo ay hindi huminto, ang paggamot ay dapat na kanselahin hanggang ang sanhi ng pagdurugo ay dapat itatag. Kung ang pagdurugo ay nag-recurn pagkatapos ng panahon ng amenorrhea o patuloy na matapos ang pagkansela ng paggamot, ang etiolohiya nito ay dapat na mai-install.

Ang didrogesterone / estradiol na kumbinasyon ay hindi ginagamit bilang isang contraceptive agent.

Ang paggamit ng estrogen ay maaaring makaapekto sa mga resulta ng mga sumusunod na pagsusulit sa laboratoryo: pagpapasiya ng tolerance K, pag-aaral ng mga function ng thyroid gland at atay.

Salamat

Ang site ay nagbibigay ng impormasyon ng sanggunian lamang upang maging pamilyar sa iyong sarili. Ang diagnosis at paggamot ng mga sakit ay dapat na sa ilalim ng pangangasiwa ng isang espesyalista. Ang lahat ng mga gamot ay may contraindications. Ang konsultasyon ng isang espesyalista ay sapilitan!

Mga Uri, Mga Pamagat, Porma ng Paglabas at Komposisyon ng Femoston

Sa lahat ng varieties ng Femoston, ang estradiol (estrogen hormone) at didrogesterone. (Progesterone hormone) sa iba't ibang dosages.

Fermoston 1/5. Ginawa sa mga pack ng 28 tablet, ang bawat isa ay naglalaman ng 1 mg ng estradiol at 5 mg ng Didrogesterone. Ang mga tablet ay ipininta sa kulay ng orange-rosas, may isang bilog na biconimous form at engraving "379" sa isang gilid at "s" sa isa pa.

Fermoston 1/10. Ginawa sa mga pack ng 28 tablet. Ang bawat pakete ay may 14 na tablet na dalawang uri - puti at kulay-abo. Ang mga puting tablet ay naglalaman ng 1 mg ng estradiol, at kulay-abo - 1 mg ng estradiol + 10 mg ng didrogesterone. Ang parehong puti, at kulay-abo na tablet ay may isang round biconimous form at engraving "379" sa isang gilid.

Fermoston 2/10. Magagamit sa mga pack ng 28 tablet, bukod sa kung saan mayroong dalawang varieties - rosas at liwanag dilaw. Ang parehong mga varieties ng mga tablet ay ang parehong halaga, iyon ay, sa isang pack ay 14 piraso at rosas, at liwanag dilaw. Ang bawat pink tablet ay naglalaman ng 2 mg ng estradiol, at sa light yellow - 2 mg ng estradiol + 10 mg ng didrogesterone. Ang parehong mga uri ng mga tablet ay may parehong laki, bilugan ng dalawang-daan at ukit "379" sa isa sa mga partido.

Bilang mga auxiliary components, ang lahat ng mga uri ng mga tabletas ng tatlong varieties ng femoston (pink-orange, puti, kulay-abo, kulay rosas, ilaw dilaw) ay naglalaman ng parehong mga sangkap tulad ng:

• Hypimloose;
• Magnesium stearate;
• Koloidal silikon dioxide;
• Lactose monohydrate;
• Talc;
• Titan dioxide;
• Polyethylene glycol 400;
• Ang iron oxides ay itim, pula at dilaw (para sa pagbibigay ng mga tablet sa kulay).

Therapeutic action.

Ang Femoston ay isang pinagsama, modernong, mababang-dami ng hormonal na gamot, ang mga therapeutic effect na kung saan ay dahil sa komposisyon ng estradiol at ang didrogesterone.

Ang estradiol, na bahagi ng Femoston, ay magkapareho sa natural, na ginawa ng mga ovary ng isang babae. Iyon ang dahilan kung bakit pinupuno nito ang kakulangan ng estrogen sa katawan sa kanilang hindi sapat na pag-eehersisyo sa panahon ng rurok o halos wala ng isang casting syndrome. Ang mga estrogens sa mga kababaihan sa isang rurok o pagkatapos ng pag-alis ng mga ovary ay nagbibigay ng kinis, pagkalastiko at mabagal na pag-iipon ng balat, pabagalin ang pagkawala ng buhok, nagiging sanhi ng produksyon ng vaginal lubrication, na pumipigil sa pagkatuyo at hindi kanais-nais na sensasyon sa panahon ng pakikipagtalik, at pinipigilan din ang atherosclerosis at osteoporosis. Bilang karagdagan, ang estradiol ay nag-aalis ng mga tiyak na manifestations ng rurok o paghahagis syndrome, tulad ng tides, pagpapawis, disorder ng pagtulog, excitability, pagkahilo, pananakit ng ulo, balat atrophy at mauhog lamad, atbp.

Ang Didrogesterone ay isang progesterone hormone na nagbibigay ng endometrial growth sa ikalawang kalahati ng panregla sa mga kababaihan. Kapag ang pagpasok ng Fermoston, binabawasan ng Didrogesterone ang panganib na magkaroon ng hyperplasia o endometrial cancer, na nagdaragdag laban sa background ng paggamit ng estrogen. Ang progesterone hormone na ito ay walang iba pang mga epekto, at ipinakilala sa femoston partikular na antas ng panganib ng hyperplasia at endometrial cancer, na nagdaragdag dahil sa pagkuha ng estradiol.

Fermoston - Mga indikasyon para sa paggamit

Mga tagubilin para sa paggamit

Fermoston 1/5 - Pagtuturo (Paano Dadalhin)

Kung sa ilang araw ang isang babae ay nakalimutan na kumuha ng isa pang 1/5 pill tablet, ngunit lumipas na ito ng mas mababa sa 12 oras mula sa tinatayang oras, pagkatapos ay dapat na tangkilikin ito nang mabilis hangga't maaari. Kung mula sa sandaling ang tablet ay kinuha, higit sa 12 oras ang lumipas, pagkatapos ay kinakailangan upang laktawan ito, at mula sa susunod na araw upang kumuha ng mga tablet sa normal na mode hanggang sa katapusan ng pack. Hindi ka dapat kumuha ng dalawang tablet nang sabay-sabay upang mabawi ang laktawan. Kung ang isang babae ay nakalimutan na uminom ng isang tablet, pagkatapos ay sa panahon ng pagtanggap ng kasalukuyang pakete, pinatataas nito ang panganib ng pagdurugo at paghihiwalay ng mga seal mula sa genital tract.

Ang tagal ng paggamit ng gamot ay tinutukoy nang isa-isa, batay sa rate ng normalisasyon ng estado at pagkawala ng mga sintomas ng menopacteric. Kadalasan, ang gamot ay nakuha ng hindi bababa sa loob ng 3 - 6 na buwan nang walang mga pagkagambala. Sa prinsipyo, 1/5 Femoston ay angkop para sa matagal na patuloy na paggamit, iyon ay, ang mga tablet ay maaaring lasing para sa ilang taon sa isang hilera nang hindi gumagawa ng anumang mga pagkagambala.

Kung ang 1/5 Fermoston ay hindi epektibo upang mapawi ang mga manifestations ng Klimaks, pagkatapos ay maaari kang lumipat sa pagtanggap ng 1/10 o 2/10 Femoston, na naglalaman ng isang mas malaking dosis ng mga hormone. Depende sa kagalingan at pagiging epektibo ng paggamot, sa hinaharap, ang dosis ng Femoston ay maaaring baguhin muli.

Kung ang isang babae ay tumatanggap ng anumang estrogen-progestogenic na gamot (halimbawa, fermoston 1/10, fermoston 2/10, angelik, kloguest, climodiene, indiline, atbp.) At nais mong palitan ito ng 1/5 femostron, pagkatapos ay dapat mo unang idagdag sa dulo ng packaging ng gamot. Pagkatapos, nang walang anumang pahinga, ang araw pagkatapos matanggap ang huling tablet mula sa packaging ng estrogen-progestogenic na gamot, dapat mong simulan ang pagkuha ng mga tabletas fermostron 1/5.

Kung ang isang babae ay tumatagal ng isang estrogen-gestagne na gamot (halimbawa, isang trisquing, divisek, atbp.) At gustong pumunta sa pagtanggap ng fermoston 1/5, pagkatapos ay magagawa ito anumang araw. Iyon ay, hindi kinakailangan upang panatilihin ang estrogen-gestagne paghahanda tablet nagsimula ng isang pakete, lamang isang araw simulan ang pagkuha ng fermoston 1/5.

Fermoston 1/10 at Fermoston 2/10 - Mga Tagubilin (Paano Dalhin)

Matapos ang dulo ng isang pakete ng Fermostron 1/10 o 2/10 Fermoston, at ang pagtuklas ng bago, muli, unang tumagal ng lahat ng puti ng 1/10 o kulay-rosas sa 2/10, at pagkatapos ay kulay abo ng 1/10 o liwanag na dilaw na tablet mula sa 2/10 isang bagay sa bawat araw. Sa pagitan ng mga pack ay hindi gumawa ng anumang mga break, iyon ay, pagkatapos ng katapusan ng isa sa susunod na araw, simulan ang pagkuha ng mga tabletas mula sa isang bago.

Ang mga kababaihan na hindi tumigil sa regla, kinakailangan upang simulan ang pagtanggap ng 1/10 Femostron o 2/10 Femoston sa unang araw ng regla. Kung ang panregla cycle ay iregular, pagkatapos bago magsimula ang pagtanggap ng Fermostron 1/10 o 2/10 ay sumusunod sa dalawang linggo upang kumuha ng mga paghahanda ng progestogen (halimbawa, isang Veraspex, Gestandin, Hormuth, Duphaston, Levonova, atbp.), na kung saan ay matiyak ang pagdurugo ng pagkansela upang alisin mula sa matris ng lahat ng residues ng endometrium. Kung ang regla ng babae ay tumigil ng higit sa kalahating taon na ang nakararaan, posible na magsimulang tumanggap ng 1/10 at 2/10 bawat araw.

Kung ang isang babae ay nakalimutan na kumuha ng isang tablet at sa oras ng karanasang pagtanggap nito, mas mababa sa 12 oras ang lumipas, pagkatapos ay dapat na ihain ang isang nawawalang tablet. Kung higit sa 12 oras ang lumipas mula sa oras ng karaniwang pagtanggap, pagkatapos ay ang napalampas na tablet ay aalisin mula sa pack at itinapon, at ang susunod na araw ay kumuha ng isa pang tablet ayon sa iskedyul. Hindi ka dapat kumuha ng dalawang tablet sa parehong oras upang maalis ang laktawan. Sa panahon ng pagtanggap ng isang pack na may nawawalang tablet, ang isang babae ay tumataas ang panganib ng pagdurugo mula sa tract ng sex.

Ang tagal ng paggamit ng 1/10 femostron at 2/10 femoston ay tinutukoy nang isa-isa, depende sa bilis ng normalizing ang estado at ang lunas ng climacteric syndrome. Ang mga paghahanda ay angkop para sa pang-matagalang paggamit at maaaring magamit nang ilang taon nang walang pagkagambala. Kung ang paggamot ay hindi sapat na epektibo, maaari mong palitan ang gamot sa isa o pumili ng isang femooston na may mas maliit o mas mataas na dosis ng mga hormone. Karaniwan, ang kapalit na therapy ng hormon ay nagsisimula sa isang Femoston 1/10, at pagkatapos, depende sa reaksyon ng katawan ng babae, iwanan ito sa ganitong uri ng gamot o isinalin sa 1/5 Femostron o 2/10.

Kung nais ng isang babae na pumunta sa pagtanggap ng isa pang gamot na may 2 o 3 uri ng mga tablet, dapat munang panatilihin ang 1/10 fermoston 2/10 femoker. Pagkatapos, nang walang anumang break, ang araw pagkatapos matanggap ang huling tablet mula sa pack ng Fermoston 1/10 o Femostron 2/10, kailangan mong simulan ang pagkuha ng isa pang gamot.

Kung nais ng isang babae na pumunta sa isang reception ng 1/10 o 2/10 Femoston mula sa anumang iba pang paghahanda na naglalaman lamang ng isang uri ng mga tablet, pagkatapos ay magagawa ito anumang oras. Iyon ay, hindi mo kailangang tumira sa dulo ng isang pakete ng isa pang gamot, ito ay sapat na lamang sa anumang araw sa halip ng lumang tablet, uminom ng unang isa sa pack ng Fermostron 1/10 o 2/10 Femostron.

Mga espesyal na tagubilin

Dahil ang mga estrogens ay nakakatulong sa pagkaantala ng likido sa katawan at pagbuo ng edema, ang lahat ng tatlong uri ng Femoston ay dapat gamitin nang may pag-iingat sa mga kababaihan na naghihirap mula sa mga sakit ng mga bato, bato o pagkabigo sa puso. Sa buong panahon ng aplikasyon ng anumang uri ng Femoston, ang kidney at function ng puso ay dapat na subaybayan, at sundin ang kalagayan ng babae.

Ang Fermoston 2/10 ay hindi maaaring gamitin sa mga kababaihan na naghihirap mula sa matalim o malalang sakit sa atay sa anumang yugto. At Fermoston 1/10 at 1/5 Fermoston ay maaaring gamitin para sa mga sakit sa atay, ngunit lamang matapos ang mga tagapagpahiwatig ng mga sample ng hepatic ay normalized (ASAT, ASAT, at alkaline phosphatase aktibidad).

Laban sa background ng paggamit ng Femoston, hindi bababa sa isang beses sa isang taon upang suriin ang mga panganib at kapaki-pakinabang, pati na rin ang kaugnayan sa bawat isa at, batay sa ito, magpasya sa pagpapatuloy o pagwawakas ng kapalit na therapy hormone. Ang pagtanggap ng anumang uri ng Femoston ay patuloy hanggang sa ang mga benepisyo ay lumampas sa mga panganib.

Bago ang paggamit ng anumang uri ng Femoston, ito ay kinakailangan upang lubusan malaman ang lahat ng mga umiiral at inilipat sakit, pati na rin upang suriin ang estado ng mga maselang bahagi ng katawan at ang mammary glands. Kung mayroong anumang mga benign neoplasms sa matris, ovaries o lactic glands, pagkatapos ay ang femoston ay hindi maaaring makuha. Kung sa panahon ng pagtanggap ng mga droga sa dibdib ay nabuo ang anumang mga node o seal, dapat mong agad na ma-access ang doktor.

Sa buong panahon ng pagtanggap ng Femoston, ang mga kababaihan na nagdurusa sa kasalukuyan o nakalipas na ang mga sumusunod na sakit ay dapat bisitahin ang doktor nang hindi bababa sa isang beses bawat tatlong buwan:

• Endometriosis;
• Mataas na panganib ng trombosis o thromboembolism;
• Ang presensya ng kanser sa suso sa mga kamag-anak ng dugo (Ina, Sisters, Grandmothers, atbp.);
• Hypertonic disease;
• Hepatocellular adenoma;
• Cholelithiasis;
• Malubhang labis na katabaan (BMI higit sa 30);
• Migraine;
• Matinding sakit ng ulo;
• System Red Lupus;
• Bronchial hika;
• Porpiri;
• Epilepsy;

Dapat itong malaman na ang pagtanggap ni Femoston o anumang paghahanda ng kapalit na therapy ng hormon na naglalaman ng estrogens medyo pinatataas ang panganib na magkaroon ng endometrial cancer at dibdib. Samakatuwid, ang mga kababaihan na hindi nag-aalis ng matris at ang mga glandula ng dairy ay dapat maging matulungin at maingat sa posibleng endometrial cancer sa buong panahon ng pagtanggap ng Femoston. Ang panganib ng pagbuo ng kanser ay ang mas mataas, mas matagal ang femoston ay tinanggap. Bilang karagdagan, laban sa background ng pagpasok ng Femoston, ang mga kababaihan ay nagdaragdag ng panganib ng IBS at stroke. Gayunpaman, ang panganib ng pagbuo ng stroke at IBS ay mas naiimpluwensyahan ng edad ng mga kababaihan at mayroon itong malalang sakit, ngunit hindi ito nakasalalay sa kabuuan ng paggamit ng Femoston.

Karamihan sa malakas laban sa background ng therapy sa anumang uri ng femoston, ang mga kababaihan ay nagdaragdag ng panganib ng venous thromboembolism. Bukod dito, ang panganib ng thromboembolism sa unang taon ng paggamot, at sa susunod, sa kabaligtaran, bumababa. Samakatuwid, ang mga kababaihan na may mas mataas na panganib ng venous thromboembolism ay maaaring tumagal ng fermoston lamang sa ilalim ng pangangasiwa ng isang doktor at sa ilalim ng maingat na kontrol. Kung ang alinman sa mga kamag-anak ng dugo ay may isang depekto sa thrombolytic (halimbawa, isang kakulangan ng antithrombin, protina C, protina s, atbp.), Kung gayon ang isang babae ay hindi maaaring makuha sa Femoston.

Dahil ang anumang malawak na operasyon ay sinamahan ng panganib ng thromboembolism, pagkatapos ay para sa 4 hanggang 6 na linggo bago ito ay kinakailangan upang ihinto ang pagtanggap ng femoston. Ang pag-renew ng pagtanggap ng femoston ay maaari lamang posible matapos ang pagpapatakbo ay ganap na maibalik ang aktibidad ng motor.

Sa buong panahon ng therapy, ang daloy ng triglycerides, thyroid-binding globulin, corticoid-binding globulin at globulin, corticoid-binding globulin at globulin binding sex hormones, pati na rin ang alpha-1-antitripxin at cerululosine, ay maaaring dagdagan. Gayunpaman, ito ay hindi humantong sa isang pagtaas sa konsentrasyon ng circulating aktibong hormones.

Ang Fermoston ay hindi nagpapabuti sa mga kakayahan sa isip at hindi isang contraceptive drug.

Sa simula ng paggamot ng anumang uri ng Femoston, ang isang babae ay maaaring bumuo ng breakthrough dumudugo o oscillations. Sa paglitaw ng pagdurugo o dugo ng dugo, ang Femoston ay dapat kanselahin, kumunsulta sa isang doktor at sumailalim sa isang survey para sa pagtuklas ng mga tumor o endometrial hyperplasia.

Sa pagpapaunlad ng jaundice, migrenove-tulad ng pananakit ng ulo, mga paglabag sa atay, isang malakas na pagtaas sa presyon ng dugo, ang paglitaw ng pagbubuntis, o ang hitsura ng mga sintomas ng Trokoembolia (masakit na pamamaga ng mga binti, matinding sakit sa dibdib, kakulangan ng paghinga, paglabag sa pangitain). Ito ay kinakailangan upang agad na itigil ang pagkuha ng gamot at makipag-ugnay sa doktor.

Labis na dosis

Overdose 1/10 Femostron at 2/10 Femostron ay posible, at ito ay ipinahayag sa pamamagitan ng pag-unlad ng pagduduwal, pagsusuka, pag-aantok at pagkahilo. Walang tiyak na panlunas, kaya sa labis na dosis ng Femoston, kinakailangan upang hugasan ang tiyan, bigyan ang isang babae ng isang sorbent (halimbawa, activate carbon, polyphippa, polysorb, atbp.) At pagkatapos, kung kinakailangan, alisin ang iba't ibang mga sintomas, pagpapanatili ng normal na gawain ng mahahalagang bahagi ng katawan.

Epekto sa kakayahang pamahalaan ang mga mekanismo

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Anumang phytopreparations na naglalaman ng bership o bahagi nito mapabilis ang pag-alis ng mga bahagi ng femososton, at, kaya, pahinain ang therapeutic effect nito.

Si Femoston ay nagpapabagal mula sa katawan ng Tacrolimus, fentanyl, theophylline at cyclosporine A, kaya ang mga dosis ng mga gamot na ito ay dapat mabawasan upang maiwasan ang labis na dosis at pagkalason.

Fermoston kapag nagpaplano ng pagbubuntis

Dahil ang femoston ay naglalaman ng natural na estrogen at progesterone hormone, mayroon itong kakayahang palitan ang kakulangan ng estrogen at palakasin ang paglago ng endometrial, ginagawa itong mas makapal, siksik at pagdugo. Ang muling pagdaragdag ng kakulangan ng estrogen ay nag-aambag sa pagpapanumbalik ng obulasyon, at ang karagdagang dosis ng progesterone ay nagpapabuti sa paglago ng endometrium, na ginagawang sapat na makapal upang ilakip ang pangsanggol na itlog. Nangangahulugan ito na ang Fermoston ay maaaring makatulong na maging buntis sa mga kababaihan na naglihi sa paglitaw ng masyadong manipis na endometrial o ang umiiral na depisit ng estrogen.

Gayunpaman, ang therapy femoston ay hindi masyadong epektibo, dahil ang pagbubuntis ay nangyayari lamang sa kalahati ng babae pagkatapos ng pagpawi ng gamot, dahil sa panahon ng paggamot ay walang obulasyon. Bilang karagdagan, ang Fermoston ay nagiging sanhi ng maraming epekto sa mga kababaihan, na masama at halos hindi inilipat. Samakatuwid, maraming mga doktor ng Gynecologist ang itinuturing ang kagyat na paggamit ng Femoston upang gamutin ang kawalan ng katabaan. Ang kategoryang ito ng mga doktor ay naniniwala na sa ganitong sitwasyon, ang mga kababaihan sa unang kalahati ng pag-ikot ay dapat makatanggap ng isang espesyal na paghahanda na naglalaman ng estrogens, at sa ikalawang kalahati - Duphaston.

Fermoston Kapag ang pagpaplano ng pagbubuntis ay karaniwang nakatalaga sa 2/10 dosis, at inirerekomenda na dalhin ito ayon sa mga tagubilin, iyon ay, isang tablet bawat araw, anuman ang pagkain, mas mabuti sa parehong oras. Kailangan ng mga kababaihan na uminom ng lahat ng tablet ng tableta. At unang tumagal ng lahat ng 14 pink tablet, pagkatapos ay 14 light dilaw na tabletas. Matapos ang pagtatapos ng mga tablet mula sa isang pakete nang walang anumang pahinga, ang sumusunod ay nagsisimula, at kaya hanggang sa makumpleto ang kurso ng therapy. Kadalasan, bukod pa sa Femoston, ang mga doktor ay nagrereseta ng Duphaston, na dapat gawin lamang sa kumbinasyon ng mga light dilaw na tabletas mula sa bawat pack, iyon ay, sa ikalawang kalahati ng panregla cycle. Nangangahulugan ito na una sa bawat pack, ang isang babae ay tumatagal lamang ng mga pink na tabletas, at pagkatapos ay magaan ang dilaw na tabletas ng Fometron + Duphaston.

Ang Femoston ay dapat magsimulang tumagal sa unang araw ng susunod na panregla cycle. Kung ang regla ay iregular, pagkatapos ay inirerekomenda na simulan ang pagtanggap ng pink femoston tablets sa araw ng tinatayang simula ng buwanang.

Mga epekto ng fermoston

Contraindications para sa paggamit ng Femoston.

Ang mga ganap na contraindications sa paggamit ng lahat ng tatlong varieties ng Femoston ay ipinapakita sa talahanayan.

Femoston - analog

Hindi lamang ang mga ahente ng hormonal, kundi pati na rin ang iba't ibang phytopreparations at biologically aktibong additives sa pagkain, na kinabibilangan lamang ng natural na mga bahagi ng gulay at hayop, maaaring magamit upang maalis ang mga sintomas ng mga klimaks. Kabilang sa mga sumusunod na gamot ang mga di-immortal na katapat ng Fermoston sa isang anti-smoking effect:

• Inoklim;
• Climadine uno;
• Climalin;
• Livial;
• Femiewell;
• Feminal;
• Estrovale, atbp.