Ano ang kondaktibo tela ng mga halaman. Ang istraktura ng planta cell

Sa biology, ang tela ay tinatawag na isang grupo ng mga cell na may katulad na istraktura at pinagmulan, pati na rin ang pagsasagawa ng parehong mga function. Ang mga halaman ay may pinaka-magkakaibang at kumplikadong organisadong tela na binuo sa proseso ng ebolusyon sa pinahiran-brimmed (pamumulaklak). Ang mga organo ng halaman ay karaniwang nabuo sa pamamagitan ng maraming tisyu. Anim na uri ng mga tisyu ng halaman ay maaaring makilala: pang-edukasyon, pangunahing, kondaktibo, mekanikal, patong, sekretarya. Kasama sa bawat tissue ang mga subtype. Sa pagitan ng mga tela, pati na rin sa loob ng mga ito ay may mga interclausers - agwat sa pagitan ng mga cell.

Pang-edukasyon na tela

Dahil sa dibisyon ng mga selula ng tela pang-edukasyon, ang planta ay nagdaragdag sa haba at kapal. Sa kasong ito, ang bahagi ng mga selula ng tisyu sa edukasyon ay naiiba sa mga selula ng iba pang mga tisyu.

Ang mga cell ng pang-edukasyon na tela ay sapat na maliit, matatag na angkop sa isa't isa, may malaking core at isang manipis na shell.

Ang tisyu sa edukasyon sa mga halaman ay nasa. cones ng pagtaas root (root tip) at stem (ang tuktok ng stem), ito ay nangyayari sa mga base ng mga intercosal, din ang pang-edukasyon na tela ay cambum (na nagsisiguro sa paglago ng stem sa kapal).

Root growth cone cells. Ang larawan ay makikita ng dibisyon ng mga selula (ang pagkakaiba ng mga chromosome, ang paglusaw ng kernel).

Parenchima, o pangunahing tela

Kasama sa Parenchima ang ilang uri ng tisyu. May mga assimilant (potosyntheses), medyas, aquifer at air-capable pangunahing tela.

Photosynthetic tela Binubuo ng mga cell na naglalaman ng chlorophyll, i.e. Green cells. Ang mga selulang ito ay may manipis na pader, naglalaman ng isang malaking bilang ng mga chloroplast. Ang kanilang pangunahing pag-andar ay potosintesis. Ang asimillation tela ay ang laman ng mga dahon, ay bahagi ng tinapay ng mga batang stems ng mga puno at damo stems.

Sa mga selula flashing Fabric. Ang mga reserbang ng nutrients maipon. Ang tela na ito ay isang endosperm ng mga buto, bahagi ng tubers, mga bombilya, atbp. Ang core ng stem, ang mga panloob na selula ng cortex ng stem at ang ugat, ang makatas na octoplodnik ay karaniwang binubuo ng isang sparkling parenchyma.

Parenchima aquifer. Ito rin ay katangian ng isang bilang ng mga halaman, karaniwang arid habitats. Sa mga selula ng tela na ito ay natipon. Ang aquifer ay maaaring pareho sa mga dahon (aloe) at sa stem (cacti).

Aerial Fabric Ito ay katangian ng mga halaman at marsh halaman. Ang tampok nito ay ang pagkakaroon ng isang malaking bilang ng mga carrier ng sasakyang panghimpapawid na naglalaman ng hangin. Ginagawa nitong mas madali para sa mga halaman ng gas exchange kapag mahirap.

Kondaktibong tela

Ang pangkalahatang pag-andar ng iba't ibang mga kondaktibo na tisyu ay ang pag-uugali ng mga sangkap mula sa ilang mga halaman sa iba. Sa trunks ng mga halaman ng kahoy, ang mga selula ng kondaktibo tela ay matatagpuan sa kahoy at pampadulas. At nasa kahoy ay matatagpuan vessels (trachea) at tracheids.na gumagalaw sa may tubig na solusyon mula sa mga ugat, at sa pampadulas - synoid Tubes.Para sa kung aling mga organic na sangkap mula sa mga dahon ng photosynthetic ay inilipat.

Ang mga barko at tracheid ay mga patay na selula. Ayon sa mga sisidlan, ang may tubig na solusyon ay mas mabilis kaysa sa mga tracheide.

Ang mga synoid tubes ay buhay, ngunit ang mga nuclear-free cell.

Patong tela

Kasama sa coating fabric ang balat (epidermis), cork, crust. Sinasaklaw ng balat ang mga dahon at berdeng stems, ang mga ito ay mga live na selula. Ang plug ay binubuo ng mga patay na selula na pinapagbinhi ng isang dahon na tulad ng dahon na hindi nagpapadala ng tubig at hangin.

Ang mga pangunahing pag-andar ng anumang patong tissue ay ang proteksyon ng mga panloob na selula ng halaman mula sa mekanikal na pinsala, pagpapatayo, pagpasok ng mga mikroorganismo, temperatura patak.

Ang tapunan ay isang pangalawang patong tela, dahil ito ay nangyayari sa lugar ng mga stems sa stems at Roots ng pangmatagalan halaman.

Ang crust ay binubuo ng mga jam ng trapiko at patay na mga layer ng pangunahing tela.

Mechanical Fabric.

Para sa mekanikal tissue cells ay characterized sa pamamagitan ng malakas na thickened withdrawal shell. Ang mga pag-andar ng mekanikal na tisyu ay ang pagbibigay ng katawan at mga organo ng lakas at elasticity na mga halaman.

Sa stems ng pinahiran halaman, ang mekanikal tela ay maaaring matatagpuan sa isang holistic layer o hiwalay na mga kabayo, pinaghiwalay mula sa bawat isa.

Sa mga dahon ng fiber mechanical tissue ay karaniwang nag-aayos sa tabi ng fibers ng kondaktibo tissue. Magkasama silang bumubuo ng mga leaf veins.

Secretorial, o excretory fabric ng mga halaman

Ang mga cell ng secretory tissue ay nakahiwalay sa iba't ibang sangkap, at samakatuwid ang mga pag-andar ng tisyu na ito ay iba. Ang paghihiwalay ng mga selula sa mga halaman ay may linya na may dagta at mahahalagang langis, na bumubuo ng mga kakaibang glandula at ferrous hairs. Ang inaantok na tisyu ay kabilang sa mga malalayong bulaklak.

Ang mga resins ay nagsasagawa ng proteksiyon na function kapag nasira ang stem ng halaman.

Ang nektar ay umaakit sa mga pollinator ng insekto.

May mga cell ng secretory na nagpapalabas ng mga produkto ng palitan, halimbawa, Sorval acid salts.

Kondaktibong tela

Ang kondaktibo tissue ay nagdadala ng kilusan ng dissolved nutrients sa planta. Sa maraming mas mataas na mga halaman, ito ay kinakatawan ng mga kondaktibo elemento (vessels, tracheids at sieve tubes). Sa mga dingding ng mga elemento ng konduktibo may mga pores at sa pamamagitan ng mga butas na nagpapadali sa paggalaw ng mga sangkap mula sa cell hanggang sa cell. Ang kondaktibo tela ay bumubuo ng isang tuloy-tuloy na branched network sa katawan ng planta na kumukonekta sa lahat ng mga organo nito sa isang solong sistema - mula sa pinakamahusay na mga ugat sa mga batang shoots, bato at mga tip sa sheet.

Pinanggalingan

Naniniwala ang mga siyentipiko na ang paglitaw ng mga tisyu ay konektado sa kasaysayan ng mundo na may pagpapalabas ng mga halaman sa lupa. Kapag ang bahagi ng halaman ay nasa hangin, at ang iba pang bahagi (ugat) - sa lupa, may pangangailangan na maghatid ng tubig at mineral na asing-gamot mula sa mga ugat hanggang sa mga dahon, at mga organikong sangkap mula sa mga dahon hanggang sa mga ugat. Kaya sa panahon ng ebolusyon ng mundo ng halaman, dalawang uri ng pagsasagawa ng mga tisyu - lumitaw ang kahoy at lob. Wood (tracheides at vessels) tubig na may dissolved mineral rises mula sa mga ugat sa mga dahon - ito ay isang supply ng tubig, o paitaas, kasalukuyang. Ayon sa Luba (para sa synoid tubes), ang mga organic na sangkap na nabuo sa berdeng dahon ay dumating sa mga ugat at iba pang mga organo ng halaman - ito ay isang pababang kasalukuyang.

Halaga

Ang mga kondaktibong tisyu ng halaman ay xylem (kahoy) at floem (Lub). Ayon sa xylem (mula sa ugat sa stem), mayroong isang paitaas kasalukuyang ng tubig na may mineral asing-gamot dissolved sa ito. Ang FloM ay isang weaker at mabagal na kasalukuyang ng tubig at organic na sangkap.

Halaga ng kahoy

Xilem, na napupunta sa isang malakas at mabilis na tatay kasalukuyang, ay nabuo ng mga patay, iba't ibang mga cell sa magnitude. Walang cytoplasm sa kanila, ang mga dingding ay pinalamutian at nilagyan ng maraming pores. May mga tanikala mula sa katabing mahabang patay na tubig-kondaktibo na mga selula. Sa mga lugar ng contact, mayroon silang mga pores, kung saan sila lumipat mula sa isang cell sa isang hawla patungo sa mga dahon. Kaya ang mga tracheid ay nakaayos. Lumilitaw ang mga halaman ng bulaklak na mas advanced na mga tisyu ng barko. Sa mga sisidlan, ang mga transverse dingding ng mga selula ay higit na nawasak, at mga guwang tubes. Kaya, ang mga sisidlan ay ang mga compound ng maraming patay na tubular na mga selula, na tinatawag na mga segment. Matatagpuan sa kabilang banda, bumubuo sila ng tubo. Ayon sa naturang mga sisidlan, ang mga solusyon ay gumagalaw nang mas mabilis. Bilang karagdagan sa pamumulaklak, ang iba pang mas mataas na mga halaman ay mayroon lamang tracheids.

Luba value.

Dahil sa ang katunayan na ang pababang kasalukuyang ay weaker, ang mga cell ng phloem ay maaaring manatiling buhay. Bumubuo sila ng mga tubo - ang kanilang mga transverse wall ay nang makapal na natagos ng mga butas. Walang mga kernels sa naturang mga cell, ngunit pinapanatili nila ang live cytoplasm. Ang mga synoid tubes ay nananatiling buhay, mas madalas kaysa sa 2-3 taon, paminsan-minsan - 10-15 taon. Upang palitan ang mga ito, sila ay patuloy na nabuo bago.

Wikimedia Foundation. 2010.

Panoorin kung ano ang "kondaktibo tela" sa iba pang mga diksyunaryo:

Tingnan ang mga tela ng halaman ... Encyclopedic Dictionary F.A. Brockhaus at I.A. Efron.

- (Lat. Textus, Griyego. Histds), sa mga hayop, ang sistema ng cell na katulad ng pinagmulan, istraktura at pag-andar sa katawan, pati na rin ang mga intercellular na sangkap at ang mga istruktura ng kanilang mga kabuhayan. 4 na uri ng T., naaayon sa OSN. somicich. Mga Pag-andar ... ... Biological Encyclopedic Dictionary.

Ang terminong ito ay mayroon ding iba pang mga halaga, tingnan ang tela (mga halaga). Fabric cell system at intercellular substance na pinagsama ng pangkalahatang pinanggalingan, istraktura at pag-andar na ginanap. Ang istraktura ng tela ng mga nabubuhay na organismo ay pinag-aralan ng agham ... ... Wikipedia

Puso, kumplikadong nervous muscular education, na nagbibigay ng rhythmic work nito. Ang mga selula ng kondaktibo na sistema ay gumagawa at nagpapadala ng mga ritmikong paggulo impulses sa mga kalamnan ng atrial at ventricles, na nagiging sanhi ng mga ito upang mabawasan ang mga ito. * * * Kondaktibo sistema ... ... Encyclopedic Dictionary.

Kondaktibo sistema ng puso. - Puso bilang isang operating ng katawan sa isang sistema ng permanenteng automatismo ay nagsasama ng isang kondaktibo sistema ng puso, SystemA conducens cordis, coordinating, pagwawasto at pagbibigay ng automatismo nito, isinasaalang-alang ang pag-urong ng mga kalamnan ng mga indibidwal na camera. ... ... Atlas ng anatomya ng tao

(Mga) tela - (sa biology) cellular cell (katulad sa istraktura, pinagmulan, function) at isang intercellular substance. Hayop tela epithelial (sumasakop sa ibabaw ng balat, inaalis ang mga cavity ng katawan, atbp.), Kalamnan, pagkabit at kinakabahan, tela ... ... Ang simula ng modernong natural na agham

Brown Fatty Fabric ... Wikipedia.

Ito ang tela ng isang buhay na organismo na hindi direktang responsable para sa pagpapatakbo ng anumang organ o sistema ng mga organo, ngunit isang papel na ginagampanan ng pantulong sa lahat ng mga organo, na isinasaalang-alang para sa 60 90% ng kanilang masa. Gumaganap ng sanggunian, proteksiyon at trophic function. ... ... Wikipedia

Ang mga muscular tissues (lat. Textus muscularis) ay tinatawag na tela, iba't ibang mga istraktura at mga pinagmulan, ngunit katulad ng binibigkas na mga daglat. Binubuo ng mga haba ng mga cell na tumatanggap ng pangangati mula sa nervous system at tumugon sa ... Wikipedia

Ang pagkonekta ng tisyu ay ang tela ng isang buhay na organismo na hindi nauugnay sa sarili nitong mga tungkulin ng anumang mga organo, ngunit naroroon sa mga katulong na tungkulin sa lahat ng mga ito, na isinasaalang-alang para sa 60 90% ng kanilang masa. Gumaganap ng sanggunian, proteksiyon at trophic function. ... ... Wikipedia

Ang mga kondaktibo tela ay naglilingkod upang lumipat sa halaman na dissolved sa nutrients ng tubig. Tumindig sila bilang resulta ng pagbagay ng halaman sa buhay sa lupa. May kaugnayan sa buhay sa dalawang media - lupa at hangin, dalawang kondaktibo na tisyu ang lumitaw, kung saan ang mga sangkap ay lumipat sa dalawang direksyon. Sa pamamagitan ng. xilery.mula sa mga ugat hanggang sa mga dahon, ang mga sangkap ng kapangyarihan ng lupa ay itinaas - tubig at mineral asing-gamot dissolved sa ito ( pataas, O. transpiration current.). Sa pamamagitan ng. floem.mula sa mga dahon hanggang sa mga ugat ay gumagalaw ang mga sangkap na nabuo sa proseso ng potosintesis, higit sa lahat sucrose ( pababa kasalukuyang). Dahil ang mga sangkap na ito ay ang mga produkto ng asimilasyon ng carbon dioxide, ang transportasyon ng pagmamay-ari ng flohan ay tinatawag na aSSIMILITOV CURRENT..

Ang mga kondaktibo na tisyu ay bumubuo ng isang tuloy-tuloy na sistema ng branched sa katawan, pagkonekta sa lahat ng mga organo - mula sa pinakamahusay na mga ugat sa pinakabatang mga shoots. Ang xylem at floem ay kumplikadong mga tisyu, ang kanilang komposisyon ay may kasamang mga heterogeneous elemento - kondaktibo, mekanikal, medyas, excretory. Ang pinakamahalaga ay ang mga kondaktibo na elemento, ginagawa nila ang pag-andar ng mga sangkap.

Ang Xilem at floem ay nabuo mula sa parehong meristem at, samakatuwid, sa planta ay laging matatagpuan sa malapit. Primary Ang mga kondaktibong tisyu ay nabuo mula sa pangunahing lateral meristem - provirbia, pangalawang - mula sa pangalawang lateral meristem - cambia.. Ang pangalawang pagsasagawa ng tela ay may mas kumplikadong istraktura kaysa sa pangunahing.

Xylem (kahoy) binubuo ng kondaktibo elemento - tracheid. at vessels (Fucking)mekanikal na mga elemento - wood fibers (libraform fibers) at mga elemento ng pangunahing tela - wood Parenhima..

Ang mga kasalukuyang elemento ng xylems ay tinatawag na. tracheal Mga elemento. Makilala ang dalawang uri ng mga elemento ng tracheal - tracheida. at malinaw na mga sisidlan(larawan. 3.26.).

Tracheida. Ito ay isang malakas na pinahabang hawla na may pinalawak na mga pader ng primary. Ang kilusan ng mga solusyon ay nangyayari sa pamamagitan ng pagsasala sa pamamagitan ng mga pores na niraranggo. Sisidlan binubuo ng maraming mga cell na tinatawag na. charenika. sisidlan. Ang mga cerage ay matatagpuan sa bawat isa, na bumubuo ng tubo. May mga butas sa pagitan ng mga katabing mga segment ng parehong sisidlan - pagbubutas. Ayon sa mga vessel, ang mga solusyon ay mas madali kaysa sa mga tracheide.

Larawan. 3.26. Ang pamamaraan ng istraktura at kumbinasyon ng tracheid (1) at segment ng sisidlan (2).

Ang mga elemento ng tracheal sa isang mature, gumagana kondisyon - patay na mga cell na walang protoplasts. Ang pangangalaga ng mga protoplast ay gagawin ang paggalaw ng mga solusyon.

Ang mga vessel at tracheids ay nagpapadala ng mga solusyon hindi lamang sa vertical, kundi pati na rin sa pahalang na direksyon sa katabi ng mga elemento ng tracheal at sa mga buhay na selula. Ang mga pader ng gilid ng tracheid at vessels ay napanatili manipis sa isang mas malaki o mas mababa parisukat. Kasabay nito, mayroon silang pangalawang pampalapot, paglalagay ng mga pader ng lakas. Depende sa likas na katangian ng pampalapot ng mga pader ng gilid, ang mga elemento ng tracheal ay tinatawag ringatmi., spiral., mesh., hagdan at spot-Pore. (larawan. 3.27).

Larawan. 3.27. Mga uri ng pampalapot at pag-aangat sa mga pader ng gilid sa mga elemento ng tracheal : 1 - pinatay, 2-4 - spiral, 5 - mesh thickening; 6 - baitang, 7 - ang kabaligtaran, 8 ay isa pang lipidiid.

Ang pangalawang ringed at spiral thickens ay naka-attach sa isang manipis na pangunahing pader sa pamamagitan ng makitid na protrusion. Kapag ang rapprochement ng thickens at ang pagbuo sa pagitan ng mga ito, ang mga jumpers ay nangyayari ang isang mesh pampalapot, nagiging bordered pores. Ang seryeng ito ( larawan. 3.27.) Posible upang isaalang-alang bilang isang morphogenetic, evolutionary series.

Ang pangalawang pampalapot ng mga pader ng cell ng mga elemento ng tracheal ay pinalamutian (pinapagbinhi ng lignin), na nagbibigay sa kanila ng karagdagang lakas, ngunit nililimitahan ang posibilidad ng paglago sa haba. Samakatuwid, sa ontogenesis ng katawan, may mga unang upang mahatak ang mga ringed at spiral elemento na hindi pumipigil sa paglago ng organ sa haba. Kapag ang paglago ng organ ay tinapos, ang mga elemento ay hindi kaya ng longitudinal stretching.

Sa proseso ng ebolusyon, ang mga tracheid ay lumitaw muna. Ang mga ito ay matatagpuan sa unang primitive na mga halaman ng lupa. Ang mga sisidlan ay lumitaw nang maglaon sa pamamagitan ng pagbabago ng tracheid. Ang mga sisidlan ay may halos lahat ng pinahiran na halaman. Spore at nawala halaman, bilang isang patakaran, ay deprived ng mga vessels at mayroon lamang tracheids. Lamang sa anyo ng isang bihirang pagbubukod ng mga vessel ay nakatagpo sa mga naturang mga pagtatalo tulad ng Selaginell, ilang mga kabayo at ferns, pati na rin sa ilang nawala (pamumulaklak). Gayunpaman, ang mga halaman ay may mga daluyan ng dugo anuman ang mga vessel ng pinahiran tulay. Ang paglitaw ng mga sisidlan sa pinahiran na brine ay nangangahulugang isang mahalagang ebolusyonaryong tagumpay, dahil pinadali nito ang tubig; Ang mga puno ng tipan ay naging mas iniangkop sa buhay sa lupa.

Wooden parenchima. at wood fibers. Magsagawa ng stocking at reference function, ayon sa pagkakabanggit.

Floem (Lub) binubuo ng kondaktibo - sytovoids. - mga elemento, kasama ang mga cell (satellite cells)mekanikal na mga elemento - floem (Lubyany) fibers. at mga elemento ng pangunahing tela - floem (Lubyana) Parenhima..

Kabaligtaran sa mga elemento ng tracheal, ang pagsasagawa ng mga elemento ng floema at sa mature na estado ay nananatiling buhay, at ang kanilang mga pader ng cell ay pangunahing, hindi kanais-nais. Sa mga dingding ng mga elemento ng synovoid may mga grupo ng mga maliit sa pamamagitan ng mga butas - synoid Fields.Kung saan ang mga protoplast ng mga kalapit na selula ay nakikipag-usap at ang mga sangkap ay transported. Makilala ang dalawang uri ng mga elemento ng synovoid - synoid cells.at Celers ng synovoid tubes..

Synoid cells. Ang mga ito ay mas primitive, sila ay likas sa pagtatalo at gamped halaman. Ang synthoid cell ay isang cell, malakas na haba ng haba, na may matulis dulo. Ang mga patlang ng sieve nito ay nakakalat sa mga pader ng gilid. Bilang karagdagan, ang iba pang mga primitive na tampok ay may iba pang mga primitive na palatandaan: sila ay nawalan ng espesyal na kasamang mga selula at sa mature na estado na naglalaman ng mga kernels.

Sa pinahiran na mga halaman, ang transportasyon ng mga assimilates ay isinasagawa synoid Tubes.(larawan. 3.28.). Binubuo sila ng maraming indibidwal na mga selula - charenikov.matatagpuan sa isa sa iba. SYNAMOID mga larangan ng dalawang katabing mga segment na form. synoid Plate.. Ang mga plato ng syno ay may mas advanced na istraktura kaysa synovoid field (perforations ay mas malaki at higit pa sa mga ito).

Sa mga segment ng synovoid tubes sa isang mature na estado walang mga kernels, ngunit mananatiling buhay at aktibong magsagawa ng mga sangkap. Ang isang mahalagang papel sa pagsasagawa ng mga assimilates sa Sita Tubes ay kabilang kasama ang mga cell (satellite cells). Ang bawat segment ng syntide tube at ang kasamang cell nito (o dalawang-tatlong cell sa kaso ng karagdagang dibisyon) ay nangyayari nang sabay-sabay mula sa isang meristenity cell. Ang mga satellite cell ay may nucleus at cytoplasm na may maraming mitochondria; Nagaganap ang mga ito ng masinsinang metabolismo. Mayroong maraming mga koneksyon sa cytoplasmic sa pagitan ng mga tuba ng sitaid at katabi ng mga ito na kasama ng mga selula. Ito ay pinaniniwalaan na ang mga selula ng mga satellite kasama ang mga segment ng mga tubes ng salaan ay bumubuo ng isang sistema ng physiological na gumaganap ng kasalukuyang mga assimilates.

Larawan. 3.28. Floem pumpkin stem sa longitudinal (a) at cross (b) kumanta : 1 - segment ng salaan tubo; 2 - synoid plate; 3 - Kasama ang cell; 4 - Lubyana (Floemnaya) parenchima; 5 - CLOSED synotic plate.

Ang tagal ng paggana ng mga sieve tubes ay maliit. Sa mga taunang at sa mga shoots sa itaas na lupa ng mga perennial herbs - hindi hihigit sa isang lumalagong panahon, shrubs at mga puno - hindi hihigit sa tatlo hanggang apat na taon. Kapag gumagalaw ang mga nilalaman ng salaan, ang cell-satellite ay namamatay.

Lubyana Parenhima. binubuo ng buhay na manipis na mga selula. Sa mga selula nito ay madalas na makaipon ng mga ekstrang sangkap, pati na rin ang dagta, tannides, atbp. Lubyany fibers. Maglaro ng reference role. Hindi sila naroroon sa lahat ng mga halaman.

Sa katawan ng mga halaman, xylem at ang float ay matatagpuan malapit, bumubuo o mga layer, o hiwalay na mga traps na tinatawag pagsasagawa. Mayroong ilang mga uri ng kondaktibo beam ( larawan. 3.29.).

Sarado na beams.binubuo lamang mula sa mga pangunahing kondaktibo tisyu, wala silang Cambia at hindi umalis. Ang mga saradong bundle ay katangian ng hindi pagkakaunawaan at monocotyledonic plant. Buksan ang beams.mayroon silang mga cambium at may kakayahang pangalawang pampalapot. Ang mga ito ay katangian ng mga boto at dicotyledonous na mga halaman.

Depende sa kamag-anak na posisyon ng floema at xylems sa beam makilala ang mga sumusunod na uri. Ang pinaka-karaniwan colmatomeral.ang mga bundle kung saan ang floem ay namamalagi sa isang gilid ng xylema. Ang mga collateral beam ay mabubuksan (stems ng pandiyeta at nawala halaman) at sarado (stems ng monocryon halaman). Kung mayroong dagdag na chip mula sa xylem mula sa loob ng xylems, ang naturang bundle ay tinatawag na bicollatheral.. Ang Bicollatheral Beams ay maaari lamang bukas, ang mga ito ay katangian ng ilang mga pamilya ng mga halaman ng dysfotrol (kalabasa, gadgad, atbp.).

Natagpuan din konsentrikoang mga bundle na kung saan ang isang kondaktibo tela ay pumapaligid sa iba. Maaari lamang silang sarado. Kung may isang floun sa gitna ng sinag, at ang xylem ay pumapaligid dito, ang bundle ay tinatawag na centrophloem., O. amphivasal. Ang ganitong mga beam ay madalas na matatagpuan sa mga stems at rhizomes ng monocotyledonic halaman. Kung ang Xylema ay matatagpuan sa gitna ng sinag, at ang palutang ay napapalibutan, ang sinag ay tinatawag na centroxilene., O. amphicrybral.. Centroxilene beams ay karaniwan sa pako.

Larawan. 3.29. Mga uri ng kondaktibo beams. : 1 - bukas na collateral; 2 - Buksan ang Biccollatheral; 3 - CLOSED collateral; 4 - concentric sarado centrophloemm; 5 - concentric sarado centoxylmal; To. - Cambier; Ks. - xylem; F. - FloM.

Maraming mga may-akda ang naglalaan radial. Mga bundle. Ang xilem sa gayong sinag ay matatagpuan sa anyo ng mga ray mula sa sentro kasama ang radii, at ang floun ay nasa pagitan ng mga ray ng xleema. Ang radial beam ay isang katangian na tanda ng ugat ng pangunahing istraktura.

Kondaktibo tela.

Ang mga kondaktibo tela ay naglilingkod upang lumipat sa halaman na dissolved sa nutrients ng tubig.

Larawan. 43 kahoy fibers ng isang geranium dahon halaman (transverse - a, b at longitudinal - sa isang seksyon ng isang pangkat ng mga fibers):
1 - cell wall, 2 - simpleng pores, 3 - cell cavity

Tulad ng mga tela ng patong, lumitaw sila bilang resulta ng tool ng halaman sa buhay sa dalawang kapaligiran: lupa at hangin. Sa pagsasaalang-alang na ito, may pangangailangan na maghatid ng mga nutrients sa dalawang direksyon.

Mula sa ugat hanggang sa mga dahon ay lumilipat pataas, o transpiration, kasalukuyang may tubig solusyon ng mga asing-gamot. Ang pagtataguyod, pababang, kasalukuyang ng mga organikong sangkap ay nakadirekta mula sa mga dahon hanggang sa mga ugat. Ang kasalukuyang upstream kasalukuyang ay isinasagawa halos eksklusibo sa pamamagitan ng tracheal

Larawan. 44 scleisers ng mga buto ng ripening bunga ng alchi na may mga nilalaman ng buhay: 1 - cytoplasm, 2-thickened cell shell, 3-pore tubules
Mga elemento ng xylems, a. Pababa - sa mga synoid floult elemento.

Ang malakas na branched na network ng mga kondaktibo na tisyu ay nagdadala ng mga substansiyang nalulusaw sa tubig at mga produkto ng potosintesis sa lahat ng mga organo ng halaman, mula sa mga grado ng thinnest root sa pinakabatang mga shoots. Pagsamahin ang mga tela ng tela ng lahat ng organo ng halaman. Bilang karagdagan sa malayo, iyon ay, ang ehe, ang transportasyon ng nutrients, ayon sa pagsasagawa ng mga tisyu, ay isinasagawa at kapitbahay - radial transportasyon.

Ang lahat ng mga kondaktibo tela ay kumplikado, o kumplikado, i.e. Binubuo ng morphologically at functionally heterogeneous elemento. Bumubuo mula sa parehong meristem, dalawang uri ng tisyu - xylem at flora - ay matatagpuan malapit. Sa maraming mga halaman, ang Ksilem ay pinagsama sa "floem sa anyo ng mabigat, na tinatawag na kondaktibo beam.

May mga pangunahing at pangalawang kondaktibong tisyu. Ang mga pangunahing tela ay inilalagay sa mga dahon, mga batang shoots at Roots. Ang mga ito ay naiiba mula sa mga cell ng verbia. Ang pangalawang kondaktibo na tisyu ay karaniwang mas malakas, lumabas mula sa Cambia.

Xilem (kahoy).Sa pamamagitan ng xylene, tubig at mga sangkap ng mineral dissolved sa ito ay lumipat sa mga dahon. Ang pangunahing at pangalawang xylems ay naglalaman ng mga cell ng parehong mga uri. Gayunpaman, ang pangunahing xylem ay walang core ray, naiiba mula sa pangalawang.

Kasama sa komposisyon ng mga Xylems ang iba't ibang elemento ng morphologically na gumanap ng mga function ng parehong pagsasagawa at pagtatago ng mga ekstrang sangkap, pati na rin ang mga function ng sanggunian. Ang malayo sa transportasyon ay isinasagawa sa mga elemento ng tracheal ng XLEEMA: tracheids at vessels, malapit sa mga parenchymal elemento. Ang pagsuporta, at kung minsan ang mga function ng stocking ay gumaganap ng isang bahagi ng tracheid at fibers ng mekanikal na tisyu ng Libraforms, kasama rin sa xylem.

Ang mga tracheid sa isang mature na estado ay patay na mga selula, makitid sa mga dulo at wala ng protoplast. Ang haba ng tracheid sa average ay 1-4 mm, ang lapad ay hindi lalampas sa tenth at kahit na hundredths ng milimetro. Ang mga pader ng tracheide ay pinalamutian, lumalaki at nagdadala ng simple o fade pores kung saan nasala ang mga solusyon. Karamihan sa mga raped pores ay malapit sa dulo ng mga cell, i.e., kung saan ang mga solusyon ay nakakain mula sa isang tracheide papunta sa isa pa. Ang tracheidis ay kabilang sa mga spores ng lahat ng mas mataas na mga halaman, at karamihan sa mga kabayo, hugis ng eroplano, ferns at likas na matalino, ang mga ito ay ang tanging kondaktibo elemento ng xylems.

Ang mga sisidlan ay guwang tubes na binubuo ng mga indibidwal na mga segment na matatagpuan sa bawat isa.

Sa pagitan ng isa sa itaas ng iba pang mga segment ng parehong sisidlan, mayroong iba't ibang mga uri ng mga butas - perforations. Salamat sa mga perforations kasama ang buong barko, ang fluid kasalukuyang ay libre. Ang mga ebolusyonaryong sisidlan, tila, ay nangyari mula sa tracheide sa pamamagitan ng pagsira sa pagsasara ng mga pore film at ang kasunod na pagsasama ng kanilang pagsasama sa isa o higit pang mga perforations. Ang mga dulo ng tracheid, sa simula ay malakas na bevelled, kinuha ang isang pahalang na posisyon, at ang tracheids mismo ay naging mas maikli kaysa naging mga segment ng mga vessel (Larawan 45).

Ang mga barko ay lumitaw nang nakapag-iisa sa iba't ibang mga linya ng ebolusyon ng mga halaman sa terrestrial. Gayunpaman, nakamit nila ang pinakadakilang pag-unlad mula sa mga sakop na tulay, kung saan sila ang pangunahing mga elemento ng water-kondaktibo ng Xylema. Ang paglitaw ng mga sisidlan ay isang mahalagang katibayan ng pag-unlad ng ebolusyon ng taxon na ito, dahil ang mga ito ay makabuluhang mapadali ang transpiration kasalukuyang kasama ng katawan ng halaman.

Bilang karagdagan sa pangunahing shell, vessels at tracheids sa karamihan ng mga kaso ay may pangalawang pampalapot. Sa pinakabatang mga elemento ng tracheal, ang pangalawang shell ay maaaring magkaroon ng mga singsing na hindi nauugnay sa bawat isa (ringed tracheids at vessels). Nang maglaon, lumilitaw ang mga elemento ng tracheal na may spiral thickening. $ 3, ang mga vessel at tracheids na may mga thickens ay sinundan, na maaaring characterized bilang spiral na ang mga liko ay may kaugnayan sa bawat isa (hagdanan). Sa huli, ang pangalawang shell merges sa isang mas o mas mababa solid silindro, na kung saan ay nabuo sa loob mula sa pangunahing shell. Ang silindro na ito ay nagambala sa ilang mga lugar ng mga pores. Ang mga barko at tracheids na may medyo maliit na bilugan na mga lugar ng pangunahing cell shell, hindi sakop mula sa loob ng pangalawang shell, madalas na tinatawag na porous. Sa mga kaso kung saan ang mga pores sa sekundaryong shell ay bumubuo ng isang kahabaan ng isang mesh o hagdanan, sila ay nagsasalita tungkol sa mata o hagdanan ng mga elemento ng tracheal (mga barko ng baitang at tracheids).

Larawan. 45 pagbabago ng istraktura ng mga elemento ng tracheal ng Xylems sa panahon ng kanilang ebolusyon (direksyon na ipinahiwatig ng arrow):
1.2 - tracheids na may bilugan cross-fledged pores, 3-tracheides na may haba pores, 4 - segment ng isang primitive uri ng daluyan at ang kanyang pagbubutas nabuo sa pamamagitan ng pinakamalapit na pores, 5 - 7 - sequential yugto ng pagdadalubhasa ng vascular segment at ang pagbuo ng simpleng pagbubutas

Pangalawang, at kung minsan ang pangunahing shell ay karaniwang clamped, i.e. Sila ay pinapagbinhi ng lignin, nagbibigay ito ng karagdagang lakas, ngunit nililimitahan ang mga posibilidad ng karagdagang paglago sa haba.

Ang mga elemento ng Tracheal, i.e., Tracheides at vessels ay ipinamamahagi sa xylene sa iba't ibang paraan. Minsan sa seksyon ng krus ay bumubuo sila ng mahusay na binibigkas na singsing (ringing wood). Sa iba pang mga kaso, ang mga barko ay nakakalat nang higit pa o mas mababa pantay sa buong masa ng Xylems (maraming kahoy). Ang mga tampok ng pamamahagi ng mga elemento ng tracheal sa xylem ay ginagamit sa pagtukoy ng mga kagubatan ng iba't ibang mga puno.

Bilang karagdagan sa mga elemento ng tracheal, ang xylem ay may kasamang mga radial elemento, i.e. Mga cell na bumubuo ng mga core ray (Larawan 46), na madalas na nabuo sa pamamagitan ng manipis na pader na parenchymal cell (radiation parenchyma). Mas madalas sa mga ray ng conifers ay ray tracheids. Ayon sa core ray, isara ang transportasyon ng mga sangkap sa pahalang na direksyon ay isinasagawa. Sa xylene, ang pinahiran na tulay, bilang karagdagan sa mga elemento ng kondaktibo, ay naglalaman din ng manipis na napapaderan na di-nakapangyarihang buhay na mga parenchymal cell, na tinatawag na wood parenchyma. Kasama ang mga pangunahing ray, ang mga kapitbahay ay bahagyang natupad. Bilang karagdagan, ang Wood Parenchyma ay nagsisilbing mga ekstrang sangkap. Mga elemento
Core ray at wood parenchyma, tulad ng mga elemento ng tracheal, lumabas mula sa Cambia.

Kahulugan at iba't ibang mga kondaktibong tisyu

Ang mga kondaktibong tela ay isang mahalagang bahagi ng mas mataas na mga halaman. Ang mga ito ay isang sapilitan na bahagi ng istruktura ng mga hindi aktibo at reproductive organo ng hindi pagkakaunawaan at mga halaman ng binhi. Mga kondaktibo na tisyu kasama ang mga pader ng cell at mga interclauser, ang ilang mga selula ng pangunahing parenchyma at specialized gear cell ay bumubuo ng kondaktibo na sistema, na nagbibigay ng malayo at radial na mga sasakyan ng mga sangkap. Dahil sa espesyal na disenyo ng mga cell at ang kanilang lokasyon sa katawan ng mga halaman, ang kondaktibo na sistema ay gumaganap ng maraming, ngunit interrelated function:

1) paggalaw ng tubig at mineral na hinihigop ng mga ugat mula sa lupa, pati na rin ang mga organic na sangkap na nabuo sa mga ugat, sa stem, dahon, reproductive organs;

2) kilusan ng mga produkto ng potosintesis na gawa sa berdeng bahagi ng halaman sa mga lugar ng kanilang paggamit at stocking: sa mga ugat, stems, prutas at buto;

3) ang kilusan ng phytogorms sa planta, na lumilikha ng isang tiyak na balanse ng kanilang balanse, na tumutukoy sa rate ng paglago at pag-unlad ng mga hindi aktibo at reproductive organo ng mga halaman;

4) Radial na mga sasakyan ng mga sangkap mula sa kondaktibo tisyu sa kalapit na mga cell ng buhay ng iba pang mga tisyu, halimbawa, sa mga assimilant na mga cell ng mesophyll sheet at ang paghahati ng mga cell na may meristems. Maaari din itong makibahagi sa mga parenchymal cells ng core ray ng kahoy at bark. Ang isang malaking kahalagahan sa radial transportasyon ay may mga selula ng pagtubo na may maraming mga protrusyong lamad ng cell na nasa pagitan ng kondaktibo at parenchymal na mga tisyu;

5) Ang mga kondaktibong tisyu ay nagdaragdag ng katatagan ng mga organo ng halaman sa deforming load;

6) Ang mga kondaktibong tisyu ay bumubuo ng isang tuloy-tuloy na branched system na nagbubuklod ng mga organo ng mga halaman sa isang solong integer;

Ang paglitaw ng kondaktibo tisyu ay ang resulta ng evolutionary istruktura transformations na nauugnay sa output ng mga halaman sa lupa at ang paghihiwalay ng kanilang hangin at lupa kapangyarihan. Ang pinaka sinaunang pagsasagawa ng tela - ang mga tracheid ay matatagpuan mula sa fossil rhinofitis. Nakamit nila ang pinakamataas na pag-unlad mula sa mga modernong sakop na tulay.

Sa proseso ng indibidwal na pag-unlad, ang mga pangunahing pagsasagawa ng tisyu ay nabuo mula sa Pronambia sa mga punto ng paglago ng binhi ng embryo at binago ang bato. Ang pangalawang kondaktibo tela katangian ng Bipartite pinahiran tulay ay binuo ng Cambier.

Depende sa mga pag-andar na gumanap, ang mga kondaktibo na tisyu ay nahahati sa pagtaas ng tisyu at pababa ng tisyu. Ang pangunahing layunin ng tisyu ng kasalukuyang tumataas ay ang transportasyon ng tubig at dissolved dito mula sa mga sangkap ng mineral mula sa ugat hanggang sa mga organo sa itaas. Bilang karagdagan, ang mga organikong sangkap ay inilipat sa kanila, na nabuo sa ugat at stem, halimbawa, organic acids, carbohydrates at phytohormones. Gayunpaman, ang terminong "upstream kasalukuyang" ay hindi dapat perceived nang walang katiyakan bilang paglipat mula sa ibaba - up. Ang mga pataas na tisyu ay nagbibigay ng stream ng mga sangkap patungo sa suction zone sa scat elcap. Kasabay nito, ang mga sangkap na transportable ay ginagamit ang parehong ugat mismo at stem, sanga, dahon, reproductive organo, hindi alintana kung mas mataas sila o mas mababa sa mga antas ng ugat. Halimbawa, sa mga patatas, ang mga elemento ng nutrisyon ng tubig at mineral ay dumarating sa mga tisyu sa mga cellines at tubers na nabuo sa lupa, pati na rin sa mga organo sa itaas sa itaas.

Ang pagbaba ng kasalukuyang mga tisyu ay nagbibigay ng outflow ng mga produkto ng potosintesis sa lumalaking bahagi ng mga halaman at sa mga organo ng stock. Sa kasong ito, hindi mahalaga ang spatial na posisyon ng mga photosynthesizing organs. Halimbawa, ang mga organikong sangkap ng trigo ay nagpapasok ng mga butil mula sa mga dahon ng iba't ibang mga tier. Samakatuwid, sa mga pangalan na "pataas" at "pababang" tela ay dapat na tratuhin nang hindi hihigit sa kasalukuyang tradisyon.

Rising tissue.

Ang mga tisyu ng kasalukuyang kasalukuyang kasama ang tracheids at vessels (trachea), na matatagpuan sa kahoy (xylem) bahagi ng mga organo ng halaman. Sa mga tisyu na ito, ang paggalaw ng tubig at mga sangkap na natunaw sa ito ay nangyayari nang pasibo sa ilalim ng pagkilos ng root pressure at pagsingaw ng tubig mula sa ibabaw ng halaman.

Ang mga tracheid ay may mas sinaunang pinagmulan. Ang mga ito ay matatagpuan sa pinakamataas na spore plant, nawala at mas madalas - pinahiran. Sa pinahiran na brimmed, sila ay tipikal para sa pinakamaliit na sangay ng mga residente ng sheet. Cell tracheid patay. Mayroon silang haba, madalas na may ngipin. Ang haba nila ay 1 - 4 mm. Gayunpaman, bumoto, halimbawa, sa Araucaria, umabot ito ng 10 mm. Ang mga pader ng mga selula ay makapal, pulp, ay madalas na pinapagbinhi ng lignin. Mayroong maraming mga pores sa cellular shell.

Ang mga sisidlan ay nabuo sa mga huling yugto ng ebolusyon. Ang mga ito ay katangian ng pinahiran na maliwanag, bagaman ang ilang mga modernong kinatawan ng mga departamento ng pladen (Rod Sellaginell), horsetails, ferns at gifted (rod gnetum) ay matatagpuan din.

Ang mga barko ay binubuo ng mga haba na patay na mga selula na matatagpuan sa itaas ng iba at tinatawag na mga segment ng barko. Sa dulo ng mga pader ng segment ng barko may mga malaki sa pamamagitan ng mga butas - perforations sa pamamagitan ng kung saan malayo transportasyon sangkap ay natupad. Butas ay lumitaw sa panahon ng ebolusyon ng bordered tracheid. Sa komposisyon ng mga sisidlan sila ay hagdanan at simple. Maraming mga perforations ng hagdanan ay nabuo sa dulo ng pader ng segment ng barko sa kanilang pahilig na pag-embed. Ang mga butas ng naturang mga perforations ay may isang pinalawig na form, at ang mga partisyon na naghihiwalay sa kanilang mga partisyon ay parallel sa bawat isa, na nagpapaalala sa mga hakbang ng hagdan. Ang mga sisidlan na may hagdanan ay katangian ng mga halaman ng mga sahig ng Ilok, lemongrass, birch, palm, separable.

Ang mga simpleng perforations ay kilala mula sa evolutionarly mas bata pamilya, tulad ng Parenic, Kalabasa, Aster, Mattaliki. Ang mga ito ay isang pangunahing butas sa dulo ng pader ng isang segment na matatagpuan patayo sa axis ng sisidlan. Sa isang bilang ng mga pamilya, halimbawa, sa Magnolia, Pink, Iris, Astes, sa mga vessel ay natagpuan parehong simple at hagdanan perforations.

Ang mga pader ng gilid ay may hindi pantay na selulusa pampalapot, na protektahan ang mga vessel mula sa overpressure na nilikha ng susunod na buhay na mga cell ng iba pang mga tisyu. Sa gilid ng mga pader maaaring may maraming pores, na nagbibigay ng output ng tubig na lampas sa daluyan.

Depende sa likas na katangian ng pampalapot, mga uri at likas na katangian ng posisyon ng mga pores, ang mga sisidlan ay nahahati sa ringed, spiral, Bispiral, mesh, hagdanan at point-pore. Sa ringed at spiral vessels, ang cellulose thickening ay matatagpuan sa anyo ng mga singsing o spiral. Sa pamamagitan ng mga hindi komplikadong lugar, ang pagsasabog ng transported na mga solusyon sa mga nakapaligid na tisyu ay isinasagawa. Ang diameter ng mga vessel ay medyo maliit. Sa mesh, stair at point-pore vessels, ang buong pader ng pader, maliban sa lokasyon ng mga simpleng pores, ay thickened at madalas na pinapagbinhi ng lignin. Samakatuwid, ang radial transportasyon ng mga sangkap sa kanila ay isinasagawa sa pamamagitan ng maraming haba at point pores.

Ang mga vessel ay may limitadong buhay. Maaari silang sirain bilang isang resulta ng pagbara sa pamamagitan ng mga tillages - pagtaas ng kalapit na parenchymal cells, pati na rin sa ilalim ng impluwensiya ng centripetal pwersa ng presyon ng mga bagong cell na nabuo sa pamamagitan ng Cambier. Sa panahon ng ebolusyon, ang mga vessel ay maaaring magbago. Ang mga vessel ng cerage ay nagiging mas maikli at mas makapal, obliquely split partitions ay pinalitan ng tuwid, at ang mga perforation ng baitang ay simple.

Kondaktibo tissue tissues.

Ang mga tisyu ng pababang kasalukuyang kasama ang synovoid cells at sieve tubes na may satellite cells. Ang mga seldaid cell ay may mas sinaunang pinagmulan. Ang mga ito ay matatagpuan sa pinakamataas na spore plant at viced. Ang mga ito ay buhay, pinahabang mga selula na may matulis na dulo. Sa mature na estado, naglalaman ang mga ito ng nuclei sa komposisyon ng protoplast. Sa kanilang mga pader sa gilid, sa mga lugar ng pakikipag-ugnay ng mga katabing selula, may maliit sa pamamagitan ng mga perforations, na kinokolekta ng mga grupo at mga patlang ng formatide kung saan ang mga sangkap na kilusan ay isinasagawa.

Ang mga synoid tubes ay binubuo ng isang vertical range ng mga haba na mga cell, na pinaghihiwalay ng mga transverse wall at tinatawag na synovoid plates, na matatagpuan field. Kung ang seithoid plate ay may isang patlang ng salaan, ito ay itinuturing na simple, at kung ilan ay kumplikado. Ang mga patlang ng synoid ay nabuo sa pamamagitan ng maraming mga butas - syntipral perforations ng maliit na lapad. Sa pamamagitan ng mga perforations mula sa isang cell sa isa pang plasma-mode. Sa mga dingding ng mga perforations inilagay polysaccharide calloz, na binabawasan ang clearance ng perforations. Tulad ng synthoid tube ng calloose ay aging ganap na clogs perforations at ang tubo hihinto nagtatrabaho.

Kapag bumubuo ng isang salaan tube sa kanilang mga cell na bumubuo ng kanilang mga cell, isang espesyal na floemic protein (F-protina) ay synthesized at isang malaking vacuole bubuo. Ito penshes ang cytoplasm at ang kernel sa pader ng cell. Ang vacuole membrane ay pagkatapos ay nawasak at ang panloob na espasyo ng cell ay puno ng isang halo ng cytoplasm at cell juice. Ang mga binti ng F-protina ay nawala ang natatanging mga balangkas, pagsamahin, na bumubuo sa mabigat ng mga plates ng salaan. Ang kanilang mga fibrils ay dumaan sa mga perforation mula sa isang segment ng sieve tube papunta sa isa pa. Ang isa o dalawang mga cell ng satellite ay mahigpit na katabi ng mga tubes ng sealer, na may haba na hugis, manipis na pader at live na cytoplasm sa kernel at maraming mitochondria. Sa mitochondria, ang ATP ay synthesized, kinakailangan para sa mga sasakyan ng mga sangkap kasama ang mga patahimikan tubes. Sa mga dingding ng cell-satellite, mayroong isang malaking bilang ng mga pores na may plasma, na halos 10 beses na mas mataas kaysa sa kanilang numero sa iba pang mga selula ng dahon mesophyll. Ang ibabaw ng protoplastic ng mga cell na ito ay makabuluhang nadagdagan dahil sa maraming mga folds na nabuo ng plasmama.

Ang bilis ng paggalaw ng mga assimilates kasama ang mga patahimikang tubes ay higit na lumalampas sa rate ng libreng pagsasabog ng mga sangkap at umabot sa 50 hanggang 150 cm / oras, na nagpapahiwatig ng aktibong transportasyon ng mga sangkap gamit ang ATP Energy.

Ang tagal ng trabaho ng mga synoid tubes sa perennial digestons ay 1 - 2 taon. Upang palitan ang mga ito, patuloy na bumubuo ang Cambier ng mga bagong elemento ng konduktibo. Sa isang silid-tulugan, wala sa Cambia, ang mga patahimikang tubo ay umiiral nang mas matagal.

Kondaktibo beams.

Ang mga kondaktibong tela ay matatagpuan sa mga organo ng halaman sa anyo ng mga longitudinal Seewers, na bumubuo ng mga kondaktibong beam. Mayroong apat na uri ng kondaktibo beam: simple, karaniwang, kumplikado at vascular mahibla.

Ang simpleng beam ay binubuo ng isang uri ng kondaktibo ng tissue. Halimbawa, sa gilid ng gilid ng mga plato ng sheet ng maraming mga halaman may mga maliliit na bundle mula sa mga vessel at tracheid, at sa walang kulay na mga shoots sa liryo, mula sa parehong mga patahimikan.

Ang mga karaniwang bundle ay nabuo sa pamamagitan ng tracheids, vessels at sieve tubes. Minsan ang terminong ito ay ginagamit upang italaga ang mga beam ng metal na pumasa sa mga interstices at mga bakas ng dahon. Kasama sa komposisyon ng mga kumplikadong beam ang kondaktibo at parenchymal na tela. Ang pinaka-perpekto, magkakaibang sa istraktura at lokasyon ay vascular fibrous beams.

Ang vascular fibrous beams ay katangian ng maraming mas mataas na mga pagtatalo at gicked. Gayunpaman, ang mga ito ay pinaka-tipikal para sa pinahiran tulay. Sa ganitong mga bundle, ang iba't ibang bahagi ng floult at xylem ay nakikilala. Ang FloM ay nagbibigay ng isang outflow ng mga assimilates mula sa sheet at ilipat ang mga ito sa lugar ng paggamit o stock. Para sa xylene, tubig at mga sangkap na dissolved dito lumipat mula sa root system sa sheet at iba pang mga organo. Ang halaga ng xylene bahagi ay maraming beses na mas mataas kaysa sa dami ng flocemic, dahil ang dami ng papasok na tubig sa planta ay lumampas sa dami ng nabuo na assimilates, dahil ang isang makabuluhang bahagi ng tubig ay umuuga sa isang halaman.

Ang iba't ibang mga vascular fibrous beams ay tinutukoy ng kanilang pinanggalingan, histological composition at lokasyon sa planta. Kung ang mga bundle ay nabuo mula sa Pronambia at nakumpleto ang kanilang pag-unlad habang ang stock ng mga selula ng tela ng pang-edukasyon ay ginagamit, tulad ng sa isang silid-tulugan, sila ay tinatawag na sarado para sa paglago. Hindi tulad ng mga ito, ang mga bipartal open beam ay hindi limitado sa paglago, dahil ang mga ito ay nabuo cambium at pagtaas ng diameter sa buong buhay ng halaman. Ang komposisyon ng vascular fibrous beams maliban sa pangunahing at mekanikal na tela ay maaaring isama. Halimbawa, sa dicotreated flora, sithoid tubes (pagsasagawa ng pataas na tela), isang matatag parenchyma (pangunahing tela) at Luban fibers (mekanikal tela) ay nabuo. Ang komposisyon ng mga xylems ay kinabibilangan ng mga vessel at tracheid (kondaktibo dock tela), kahoy parenchyma (pangunahing tela) at kahoy fibers (mekanikal tela). Ang histological composition of Xylems at Flolamms ay genetically determined at maaaring magamit sa planta systematics para sa pag-diagnose ng iba't ibang taxa. Bilang karagdagan, ang antas ng pag-unlad ng mga composite na bahagi ng mga beam ay maaaring mag-iba sa ilalim ng impluwensya ng mga kondisyon ng lumalagong halaman.

Mayroong ilang mga uri ng vascular fibrous beams.

Ang sarado na collateral na pagsasagawa ng mga bundle ay katangian ng mga dahon at single-bedroom na pinahiran ng stem. Walang cambier. Ang floem at ksilem ay matatagpuan sa tabi. Ang mga ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng ilang mga tampok ng disenyo. Kaya, ang trigo, nailalarawan sa 3 -pt potosintesis, mga bundle ay nabuo mula sa Prinonbia at may pangunahing floence at pangunahing xylem. Sa Floun, mayroong isang naunang protofloem at isang oras ng edukasyon mamaya, ngunit mas malaking cell milking metaphloma. Sa bahagi ng Teleemna walang Lubyana parenchyma at Lubyany fibers. Sa xylene, ang mas maliit na mga sisidlan ay unang nabuo, na matatagpuan sa isang linya na patayo sa panloob na hangganan ng flohan. Ang Metaxlema ay kinakatawan ng dalawang malalaking sisidlan na matatagpuan malapit sa metaphloma patayo sa vascular chain ng toxes. Sa kasong ito, matatagpuan ang mga sisidlan ng T-Figuratively. Ang lokasyon ng Vessel ng V-, Y- at è ay kilala rin. Sa pagitan ng mga barko ng metaxema sa 1 - 2 na mga hilera ay isang maliit na cell sclerenhim na may mga thickened wall, na, tulad ng mga stalk na bumuo ay pinapagbinhi na may lignin. Ang sclerchima ay naghihiwalay sa xylem zone mula sa floun. Sa magkabilang panig ng mga sisidlan ng CTS, ang mga selula ng kahoy parenchyma ay matatagpuan, na malamang na magsagawa ng papel na pagsasalin, dahil kapag ang sinag ay lumipat mula sa intersgal area, sila ay kasangkot sa pagbuo ng mga cell ng gear. Sa paligid ng kondaktibo sinag ng stem ng trigo ay matatagpuan ang sclerorenchive na nagaganap, mas mahusay na binuo ng mga protoxable at protofloema, malapit sa gilid ng sinag ng hawla ng mga kalupkop na mga cell ay matatagpuan sa isang hilera.

Sa mga halaman na may 4 potosintesis (mais, dawa, atbp.) Sa mga dahon sa paligid ng closed-conducting beams mayroong isang paglukso ng malalaking selula ng chlorohenchim.

Ang mga bukas na collateral beam ay katangian ng mga stems ng dwoom. Ang pagkakaroon ng isang layer ng Cambia sa pagitan ng floun at Xweema, pati na rin ang kakulangan ng isang sclerorenchy, sa paligid ng mga beam ay tinitiyak ang kanilang pang-matagalang paglago sa kapal. Sa xylem at mga bahagi ng flora ng gayong mga beam may mga selula ng pangunahing at mekanikal na tisyu.

Ang mga bukas na collateral beam ay maaaring mabuo sa dalawang paraan. Una, ang mga ito ay mga bundle na pangunahing nabuo sa pamamagitan ng provirbi. Pagkatapos ay sa kanila mula sa mga cell ng pangunahing parenchyma bubuo cambium, paggawa ng pangalawang flora elemento at xylems. Bilang resulta, ang mga beam ay pagsamahin ang histological elemento ng pangunahin at pangalawang pinanggalingan. Ang ganitong mga bundle ay katangian ng maraming mala-damo na mga halaman ng pamumulaklak ng klase ng bokabularyo, na may isang uri ng sinag ng istraktura ng stem (mga legumes, rosas na kulay, atbp.).

Pangalawa, ang mga bukas na collateral beam ay maaari lamang mabuo ng Cambier at binubuo ng xylem at flocema ng pangalawang pinanggalingan. Ang mga ito ay tipikal para sa madilaw na dicotomic na may transisyonal na uri ng anatomical na istraktura ng stem (Astera, atbp.), Pati na rin ang mga root crust ng uri ng magaspang.

Sa mga tangkay ng mga halaman ng isang bilang ng mga pamilya (kalabasa, gadgad, bells, atbp.) Mayroong bukas na biccollate beam, kung saan ang xylem mula sa dalawang panig ay napapalibutan ng floun. Kasabay nito, ang panlabas na bahagi ng palutang, na tinutugunan sa ibabaw ng stem, ay mas mahusay na binuo sa panloob, at ang cambia strip ay karaniwang matatagpuan sa pagitan ng xylem at ang panlabas na bahagi ng flow.

Ang mga konsentriko beam ay dalawang uri. Sa amphikribral beams, katangian ng fern rhizomes, ang floun ay pumapaligid sa xylem, sa amphivasal - xylene ring ay matatagpuan sa paligid ng floem (rhizoma ng iris, lily ng liryo, atbp.). Mas madalas, ang mga concentric bundle ay matatagpuan sa pambobomba (Kleshcheng).

Ang mga saradong radial na pagsasagawa ng mga bundle ay nabuo sa mga ugat ng mga ugat na may pangunahing anatomical na istraktura. Ang radial beam ay bahagi ng central silindro at pumasa sa gitna ng ugat. Ang kanyang xylem ay may isang anyo ng isang multipath. Sa pagitan ng mga ray ng xylems ay lumulutang na mga cell. Ang bilang ng mga ray ng xylems ay higit sa lahat ay depende sa genetic na likas na katangian ng mga halaman. Halimbawa, ang mga karot, beet, repolyo at iba pang dicotyledonic xylem ng radial beam ay may dalawang beam lamang. Ang mansanas at peras ay maaaring may 3 - 5, sa kalabasa at beans - Ksilem apat na sinag, at sa isang silid-tulugan - multipath. Ang radial na lokasyon ng mga ray ng xylems ay may isang adaptive na halaga. Binabawasan nito ang landas ng tubig mula sa suction surface ng root sa central cylinder vessels.

Ang mga halamanan ng kahoy at ilang mga damo annuals, halimbawa, flax, kondaktibo tela ay matatagpuan sa stem, nang hindi bumubuo ng mahusay na binibigkas kondaktibo beam. Pagkatapos ay pinag-uusapan nila ang hindi mapagbigay na uri ng istraktura ng stem.

Mga tela na kumokontrol sa mga hugis ng radial transportasyon

Ang mga tiyak na tisyu na kumokontrol sa mga sangkap ng radial transportasyon ay kinabibilangan ng Exoderma at Endoderma.

Ang Exoderma ay ang panlabas na layer ng pangunahing root cortex. Ito ay nabuo nang direkta sa ilalim ng pangunahing coating cloth epiblooma sa zone ng root hairs at binubuo ng isa o higit pang mga layer ng mahigpit na sarado na mga cell na may thickened cellulose shell. Sa Exoderm, ang tubig ay pumasok sa ugat ng mga root hairs ay nakakaranas ng paglaban sa malagkit na cytoplasm at gumagalaw sa selulusa na mga shell ng mga cell ng exodorma, at pagkatapos ay lumabas sa kanila sa mga intercamer ng gitnang layer ng pangunahing bark, o mesoderm. Tinitiyak nito ang epektibong paggamit ng tubig sa mas malalim na mga layer ng ugat.

Sa lugar ng monocogeon sa ugat, kung saan ang epiblooma cells ay mamatay at donate, ang Exoderma ay lumabas sa ibabaw ng ugat. Ang mga pader ng cell nito ay pinapagbinhi ng subverin at pigilan ang daloy ng tubig mula sa lupa hanggang sa ugat. Sa bombardment Exoderma sa pangunahing bark, ang root mole ay naka-link at pinalitan ng periderma.

Ang Endoderma, o ang panloob na layer ng pangunahing cortex ng ugat, ay matatagpuan sa paligid ng Central Cylinder. Ito ay nabuo sa pamamagitan ng isang layer ng mahigpit na sarado na mga cell ng isang hindi pantay na istraktura. Ang ilan sa kanila, na tinatawag na bandwidth, ay may manipis na shell at madaling natatagusan para sa tubig. Ayon sa kanila, ang tubig mula sa pangunahing barko ay pumasok sa radial kondaktibong sinag ng ugat. Ang iba pang mga cell ay may partikular na selulusa na pampalapot ng radial at panloob na mga dingdal wall. Ang mga pampalapot na impregnated na may subverin ay tinatawag na cappar belts. Ang mga ito ay hindi malalampasan sa tubig. Samakatuwid, ang tubig ay pumapasok sa central silindro sa pamamagitan lamang ng mga cell ng throughput. At dahil ang absorbing ibabaw ng root makabuluhang lumampas sa kabuuang cross-sectional cross-seksyon ng endoderm, pagkatapos ay ang root presyon ay nangyayari, na kung saan ay isa sa mga mekanismo ng daloy ng tubig sa stem, sheet at reproductive organo.

Kasama rin ang Endoderma sa bark ng batang stem. Ang ilang mga madilaw na sakop na tulay, tulad ng sa ugat ay maaaring magkaroon ng isang sinturon ng Cappar. Bilang karagdagan, sa mga batang stems, ang endoderma ay maaaring kinakatawan ng starchy vagina. Kaya, ang Endoderma ay maaaring ayusin ang mga sasakyan ng tubig sa planta at mag-imbak ng mga nutrient.

Ang konsepto ng stele at ang ebolusyon nito

Ang paglitaw, pag-unlad sa ontogenesis at evolutionary istruktura transformations ng isang kondaktibo sistema ay binabayaran sa maraming pansin, dahil tinitiyak nito ang relasyon ng mga organo ng halaman at ang ebolusyon ng malaking taxa ay konektado dito.

Sa mungkahi ng Pranses nerds F. Van Tigema at A. Dulio (1886), ang kumbinasyon ng mga pangunahing pagsasagawa ng tisyu kasama ang iba pang mga tisyu at pericycles na katabi ng cortex ay tinatawag na stele. Ang stele ay maaari ring isama ang core at ang lukab na nabuo sa lugar nito, tulad ng, halimbawa, sa Mabs. Ang konsepto ng "Stela" ay tumutugma sa konsepto ng "Central Cylinder". Stela root at stem ay functionally nagkakaisa. Ang pag-aaral ng stele sa mga kinatawan ng iba't ibang mga kagawaran ng mas mataas na mga halaman ay humantong sa pagbuo ng isang teorya ng paagusan.

Mayroong dalawang pangunahing uri ng Stela: protasses at eusthel. Ang pinaka sinaunang ay ang tindi. Ang konduktibong tela nito ay matatagpuan sa gitna ng mga organ na may ehe, at sa gitna ay may xylem, napapalibutan ng isang solid layer ng floun. Ang core o cavity sa stem ay nawawala.

Mayroong ilang mga ebolusyonaryong mga uri ng protozetras: Timberosla, actinitt at pleetos.

Ang paunang, primitive view ay labing. Ang kanyang xylem ay may isang bilugan na cross-sectional na hugis at napapalibutan ng isang makinis na tuluy-tuloy na layer ng floM. Sa paligid ng kondaktibo tisyu sa isa - dalawang layers ay pericycle. Si Haplostel ay kilala para sa fossil rhinofitis at napanatili sa ilang psylliophytes (tmezipter).

Ang isang mas binuo uri ng protustela ay isang actotel kung saan xylem sa cross seksyon nakakuha ng anyo ng isang multipath. Ito ay matatagpuan sa fossil asteroxylone at ilang primitive plane shaped.

Ang karagdagang hindi pagkakasundo ng mga xylems sa magkakahiwalay na lugar na matatagpuan radially o kahanay sa bawat isa, na humantong sa pagbuo ng mga plectolets katangian ng mga tangkay ng hugis ng eroplano. Ang actinite at pleps floem ay pumapaligid pa rin sa xylm mula sa lahat ng panig.

Sa panahon ng ebolusyon, ang isang siphonosel ay lumitaw mula sa protozetra, isang natatanging katangian na kung saan ay isang pantubo na istraktura. Ang sentro ng naturang stele ay matatagpuan sa core o cavity. Sa kondaktibo na bahagi ng Siphifosel, lumilitaw ang mga slot ng dahon, salamat kung saan may tuluy-tuloy na koneksyon ng core na may crust. Depende sa paraan ng mutual na pag-aayos ng Xylems at Floema, ang siphonosel ay maaaring ecttofloral at amphiflue. Sa unang kaso, ang floun na may isa, panlabas, ang mga partido ay pumapaligid sa xylem. Sa pangalawang - ang flohan ay pumapaligid sa xylem sa magkabilang panig, na may panlabas at panloob.

Sa paghihiwalay ng Amphifloida Siphonosellas sa isang network o mga hilera ng longitudinal seewer arises dissected Stela, o puspos, katangian ng maraming mga ferns-tulad ng. Ang konduktibong bahagi nito ay kinakatawan ng maraming concentric concultive beam.

Sa mga kabayo ng Ectual Siphonoselle, isang arter ng arter lumitaw, na may isang segikong istraktura. Ito ay nakikilala sa pamamagitan ng pagkakaroon ng isang malaking gitnang lukab at hiwalay na kondaktibo beam na may isang protoxized cavity (kininal channels).

Sa mga halaman ng bulaklak batay sa ectofloral siphonosellas, isang eusthela ay nabuo, katangian ng dalawang-colon, at sinalakay, tipikal ng monocoons. Sa Eustle, ang kondaktibo na bahagi ay binubuo ng mga hiwalay na collateral beam na may isang pabilog na lokasyon. Sa gitna ng stele sa stem ay ang core, na kung saan ay konektado sa cortex sa core ray. Sa attactile, ang pagsasagawa ng mga beam ay may nakakalat na lokasyon, sa pagitan ng mga ito ay parenchymal cells ng central silindro. Ang lokasyon ng mga beam ay nagtatago sa pantubo na disenyo ng siphonosel.

Ang paglitaw ng iba't ibang mga pagpipilian para sa Siphifosel ay isang mahalagang pagbagay ng mas mataas na mga halaman sa isang pagtaas sa diameter ng mga axial organo - ang ugat at stem.