Pendant la méiose est formé. Phases maizia

Définition

Meiosis (Division de la cellule réduisant) - Division, dans le processus, d'une cellule diploïde (2n), 4 cellules haploïdes (n) sont obtenues.

Étant donné que les cellules de l'enfant ont une diminution (réduction) du nombre de chromosomes de 2n à n, une telle division est appelée réduction.

Schéma maizia

La méiose chez les animaux est observée dans la formation de jeux (gametogenèse). La méiose dans les plantes et les champignons, en règle générale, se produit dans la formation d'un différend haploïde. Dans diverses eucaryotes à cellules monocellulaires, la méieis peut être observée à différentes étapes du cycle de vie. Pour rétablir la diploïdité dans le cycle, il est toujours nécessaire de fusionner des cellules haploïdes (fécondation).

La méiose consiste en deux divisions. Le premier d'entre eux est en réalité une réduction, c'est-à-dire précisément au cours de la première division diminue la fluidité de la cellule. La raison en est la différence entre chromosomes homologues («maternelles et paternelles») sur deux filles différentes. La deuxième division est similaire à la mitose et s'appelle Équivalent (c'est-à-dire "égal"). La grippe résultant du fait de la deuxième division ne change pas. Au cours de cette division, comme dans la mitose, les chromatides infirmières (copies de l'ADN) sont divergées. Il n'y a pas de réplication de l'ADN entre les deux divisions de MeIOS (depuis le "but" de la méiose consiste à réduire la fluidité de la cellule, augmenter le nombre d'ADN qu'il n'y a pas besoin).

Dans Profare I, Meios est un processus majeur relatif à la recombinaison génétique - réticuler, c'est-à-dire l'échange de chromosomes homologues. À la suite de ce processus, de nouvelles combinaisons de gènes dans la progéniture sont créées. Les chromosomes dans son ensemble ne sont pas transmis directement des petits-enfants et des petits-enfants de grand-père et «reconstruits» dans chaque génération dans le processus de réticulation.

Le tableau suivant décrit les phases de phase de la cellule pour lesquelles n \u003d 2, 2n \u003d 4. Dans chaque jeu, il y a trois chromosomes qui diffèrent de taille. Les jeux chromosomiques maternels et paternels sont mis en évidence en bleu et en rouge.

Phase	Traiter	La description
PRODUCTION I.		chromosome de condensation (superpioralisation) (visible au microscope électronique); conjugaison (composé) de chromosomes homologues avec la formation de biévalents; crossingRigneur - échange de parcelles entre chromosomes homologues; les chromosomes homologues restent interconnectés; la coque nucléaire se dissout; cenrioles divergent les pôles
Metatafaza I.		les bivalents sont construits le long de la cellule de l'équateur
Aphase I. 2n4c.		les microtubules la séparation de la colonne vertébrale sont réduites, les bivalents sont divisés; les chromosomes entiers constitués de deux chromatides sont divergents sur les pôles
Bulfase I.		les chromosomes sont despirats ("se détendre"); une coque nucléaire est formée
La deuxième division de la méyose doit être directement au début, sans interphase: la réplication de l'ADN (doublant) ne se produit pas. Avec Meiose I, 2 filiales ont été formées. Ensuite, leur division sera envisagée, de sorte que dans la formule de l'ensemble chromosomique coûte le coefficient 2.
Profaz II.		chromosomes de condensation (superpioralisation); le centre de cellules est divisé, centrioles diverger aux pôles du noyau; une coque nucléaire est détruite; il est formé division de la colonne vertébrale
Metafise II.		les chromosomes à deux volumes sont situés dans le plan "Équateur" (plaque de métaphaz)
Anphasis II.		les centromètres sont divisés; chromosomes simples divergent vers des pôles
Bulfase II.		les chromosomes sont despirats; une coque nucléaire est formée

L'écoulement de la méiose est généralement perturbé dans les cellules des organismes hybrides, car on se fusionner (conjugaison) devrait parlemment se produire dans la profacité i homologue Le chromosome et les hybrides ont un ensemble de gènes maternels ne sont pas homologues pour le Père.

Ce mécanisme sous-tend la stérilité des hybrides interspécifiques. Étant donné que des hybrides interspécifiques dans le noyau cellulaire sont combinés par des chromosomes de parents liés à différents types, les chromosomes ne peuvent généralement pas entrer dans la conjugaison. Cela conduit à des troubles de la différence de chromosomes lors de la métyose et finalement à l'invisibilité du poids, et donc de la stérilité (infertilité) des hybrides.

Dans les sélections pour surmonter la stérilité des hybrides, la polyploïdité (augmentation multiple) des ensembles chromosomiques est artificiellement cause. Dans ce cas, chaque chromosome conjugue avec le chromosome correspondant de son ensemble.

Valeur moyenne

Cellules sexuelles des parents Formé par la méiose, avoir un ensemble haploïde (n) chromosomes. Dans le zygote, lors de la combinaison de deux ensembles de tels ensembles, le nombre de chromosomes devient diploïde (2n). La formation d'un nouvel organisme survient à travers la fission de Zyota mitotique et chacune de ses cellules contient un ensemble de chromosome diploïde (2n). Chaque paire de chromosomes homologues contient un chromosome paternel et un chromosome maternel. Basé sur ceci:

Meios est la base de la variabilité combinative due à CrossLinovser (prothèse I) et à la différence indépendante entre chromosomes homologues (anaphase I et II).

En raison de la diminution du nombre de chromosomes dans les goves dans les nouveaux organismes, un chromosome diploïde constant (2n) est maintenu.

professe je division meios

Le profase I de la division Meiosa est unique, comprend de nombreux processus et est divisé en scène:

Leptoten

Zigotène

Pakhtène

Dipllotène

Diocines

Nous savons sur les organismes vivants qu'ils respirent, nourrissent, se multiplient et meurent, cela consiste en leur fonction biologique. Mais en raison de laquelle tout cela se passe? En raison des briques - cellules qui respirent également, mangent, meurent et se multiplient. Mais comment cela se produit-il?

Sur la structure des cellules

La maison se compose de briques, de blocs ou de bûches. Donc, l'organisme peut être divisé en unités élémentaires - cellules. Toute la variété des êtres vivants comprend exactement d'entre eux, la différence ne réside que dans leur nombre et leur espèce. Parmi ceux-ci, musculaire, tissu osseux, cuir, tous les organes internes - tellement eux-mêmes dans leur but recherché. Mais quelles que soient les fonctions, une ou une autre cellule se produisent, elles sont toutes disposées à peu près les mêmes. Tout d'abord, toute «brique» a une coquille et un cytoplasme avec des organodes situés. Certaines cellules n'ont pas de noyau, elles s'appellent des organismes procaryotes, mais plus ou moins développés consistent en eucaryote ayant un noyau dans lequel des informations génétiques sont stockées.

Organo, situé dans le cytoplasme, sont diversifiés et intéressants, ils effectuent des fonctions importantes. Dans les cellules animales, un réseau endoplasmique, des ribosomes, des mitochondries, un complexe golgi, des centrioles, des lysosomes et des éléments de moteur sont distingués. Avec l'aide d'eux, tous les processus se produisent qui garantissent le fonctionnement du corps.

Activité vitale des cellules

Comme déjà mentionné, tous les êtres vivants mangent, respirent, se reproduisent et meurent. Cette déclaration est juste pour les organismes entiers, c'est-à-dire des personnes, des animaux, des plantes, etc., et pour les cellules. C'est incroyable, mais chaque "brique" a sa propre vie. Au détriment de ses propres organes, il reçoit et traite les nutriments, l'oxygène, affiche tout trop. Le cytoplasme lui-même et le réseau endoplasmique effectuent la fonction de transport, Mitochondria est responsable de la respiration, ainsi que de la fourniture d'énergie. Le complexe Golgi est engagé dans l'accumulation et la conclusion des produits de la vie de la cellule. Les organes restants participent également à des processus complexes. Et à un certain stade, il commence à diviser, c'est-à-dire que le processus de reproduction se produit. Il devrait être considéré plus en détail.

Le processus de division cellulaire

La reproduction est l'une des étapes du développement d'un organisme vivant. La même chose s'applique aux cellules. À un certain stade du cycle de vie, ils entrent dans l'état lorsqu'ils deviennent prêts pour la reproduction. Juste divisé en deux, s'étendant, puis formant une partition. Ce processus est simple et pratiquement entièrement étudié par l'exemple de bactéries en forme de rouleau.

Avec tout est un peu plus compliqué. Ils élèvent trois manières différentes, appelées l'amitose, la mitose et la méyose. Chacun de ces chemins a ses propres caractéristiques, il est inhérent à un certain type de cellules. Amitose

il est considéré comme le plus facile, c'est aussi appelé division binaire directe. Avec elle, il y a un doublement de la molécule d'ADN. Cependant, la division de la colonne vertébrale n'est pas formée. Cette méthode est donc la plus économique économique. L'amitose est observée chez les organismes à cellules, tandis que les tissus multicellulaires se multiplient avec d'autres mécanismes. Cependant, il est parfois observé et où l'activité mitotique est réduite, par exemple, dans des tissus matures.

Parfois, la division directe est isolée comme une variété de mitose, mais certains scientifiques considèrent comme un mécanisme distinct. Le flux de ce processus, même dans les cellules anciennes, se produit assez rarement. Ensuite, la méyose et ses phases, le processus de mitose, ainsi que les similitudes et les différences de ces méthodes seront prises en compte. Comparé à la simple division, ils sont plus complexes et parfaits. Ceci est particulièrement lié à la division de réduction, de sorte que les caractéristiques des phases de la Maiz seront les plus détaillées.

Un rôle important dans la division des cellules a des centrioles - des organisations spéciales, en règle générale, située à côté du complexe Golgi. Chacune de ces structures se compose de 27 microtubes groupées par trois. Toute la conception a une forme cylindrique. Les cenrioles participent directement à la formation de la division vertegen de la cellule dans le processus de division indirecte, qui sera discutée sur.

Mitose

La durée de l'existence cellulaire varie. Certains vivent quelques jours et certains peuvent être attribués à de longues foies, car leur changement complet est très rare. Et presque toutes ces cellules se multiplient avec la mitose. La plupart d'entre eux entre les périodes de division adoptent une moyenne de 10 à 24 heures. La mitose elle-même prend une courte période de temps - chez les animaux environ 0,5-1

une heure et dans les plantes environ 2-3. Ce mécanisme offre une augmentation de la population cellulaire et la reproduction de identiques dans son remplissage génétique d'unités. C'est ainsi que la continuité des générations sur le niveau élémentaire est observée. Dans ce cas, le nombre de chromosomes reste inchangé. C'est ce mécanisme qui est la variante la plus courante de la reproduction de cellules eucaryotes.

La valeur de ce type de division est grande - ce processus aide à développer et à régénérer les tissus en raison de la mise au point de l'ensemble de l'organisme. De plus, il est mitoz qui sous-tend la reproduction de la coussinée. Et une fonction de plus est le mouvement des cellules et le remplacement déjà épuisé. Par conséquent, il est plus difficile de considérer cela à cause de la méiose, alors son rôle est beaucoup plus élevé, de manière incorrecte. Ces deux processus effectuent différentes fonctions et sont importants et indispensables.

La mitose consiste en plusieurs phases différentes de leurs caractéristiques morphologiques. Une condition dans laquelle la cellule est située, étant prête pour la division indirecte, est appelée interphase, et le processus est directement divisé par 5 autres étapes qui doivent être considérées davantage.

Mitose de phase

Être d'une interfax, la cellule est préparée pour la division: la synthèse de l'ADN et des protéines se produit. Cette étape est divisée en plusieurs autres, au cours de laquelle la structure entière et les chromosomes de doublage se produisent. Dans cet état, la cellule atteint 90% de tout le cycle de vie.

Les 10% restants adoptent directement la division divisée en 5 étapes. La mitose des cellules végétales se distingue également Prefaffase, qui est absente dans tous les autres cas. La formation de nouvelles structures, le noyau se déplace au centre. Une bande prépoussée est formée en plaçant une place de la division future.

Dans toutes les mêmes cellules, le processus de mitose passe comme suit:

Tableau 1

Étape	Caractéristique
Prohase	Le cœur augmente de taille, le chromosome de celui-ci est spiralisé, devient visible au microscope. Le cytoplasme forme des divisions de la colonne vertébrale. Il y a souvent une décomposition de la nucléoline, mais cela ne se produit pas toujours. La teneur en matériau génétique dans la cellule reste inchangée.
Promethaface.	La carie de la membrane nucléaire se produit. Les chromosomes commencent activement, mais un mouvement erratique. En fin de compte, ils viennent tous dans le plan de la plaque de métaphasna. Cette étape dure jusqu'à 20 minutes.
Métatafaza	Les chromosomes sont construits le long du plan équatorial de la séparation de la division à peu près égale à la distance des deux pôles. Le nombre de microtubules tenant la conception entière dans un état stable atteint un maximum. Les chromatides infirmières sont repoussées les unes des autres, en gardant la connexion uniquement au centre.
Anaphase	La scène la plus courte. Les chromatides sont divisées et repoussées les unes des autres dans la direction des pôles les plus proches. Ce processus est parfois isolé séparément et appelé Anaphase A. À l'avenir, les pôles de division elles-mêmes se produisent. Dans les cellules de certaines divisions de la colonne vertébrale les plus simples, elle augmente jusqu'à 15 fois. Et ce sous-papier s'appelle Aphase V. La durée et la séquence de processus à ce stade sont variables.
Bulphaz	Après la fin de la différence vers les pôles opposés, chromatides s'arrête. La décondation du chromosome se produit, c'est-à-dire leur taille d'augmentation. La reconstruction des coquilles nucléaires des futures filiales commence. La séparation de la colonne vertébrale des microtubules disparaît. Les noyaux sont formés, la synthèse de l'ARN reprend.

Après la fin de la division des informations génétiques, la cytokinesis ou la cytotomie se produit. Sous ce terme implique la formation de corps de cellules enfants du corps de la mère. Dans le même temps, les organes sont généralement divisés en deux, bien que des exceptions soient possibles, une partition est formée. Les cytokines ne sont pas isolées dans une phase distincte, en règle générale, la considérant dans l'esclavage.

Donc, dans les processus les plus intéressants, les chromosomes sont impliqués, qui portent des informations génétiques. Qu'est-ce que c'est et pourquoi sont-ils si importants?

Sur les chromosomes

Pas encore le moindre concept de génétique, les gens savaient que beaucoup de la qualité de la progéniture dépendent de leurs parents. Avec le développement de la biologie, il est devenu évident que des informations sur un organisme particulier sont stockées dans chaque cellule et une partie de celle-ci est transmise aux générations futures.

À la fin du XIXe siècle, des chromosomes ont été découverts - des structures composées de longues

molécules d'ADN. Il est devenu possible avec l'amélioration des microscopes et les considère même maintenant que pendant la période de la division. Le plus souvent, la découverte est attribuée au scientifique allemand V. Fleming, qui a non seulement commandé tout ce qui a été étudié devant lui, mais également contribué: il était l'un des premiers à enquêter sur la structure cellulaire, la métyose et sa phase, et également introduite le terme "mitose". Le concept même de "chromosome" a été proposé un peu plus tard par un autre scientifique - l'histologue allemand G. Valteer.

La structure des chromosomes au moment où ils sont clairement visibles, assez simples - ils sont deux chromatides connectées au milieu du centromère. C'est une séquence spécifique de nucléotides et joue un rôle important dans le processus de reproduction des cellules. En fin de compte, le chromosome est externe dans le profhase et la métaphase, quand il peut être mieux clair, rappelé à la lettre H.

En 1900, décrivant les principes de transfert de signes héréditaires. Ensuite, il est devenu complètement clair que les chromosomes sont exactement les informations génétiques transmises. À l'avenir, les scientifiques ont mené un certain nombre d'expériences le prouvant. Et puis, le sujet de l'étude était également une influence sur laquelle la division cellulaire a.

Méiose

Contrairement à la mitose, ce mécanisme à l'extrémité conduit à la formation de deux cellules avec un ensemble de chromosomes 2 fois moins source. Ainsi, le processus Meios sert de transition de la phase diploïde à l'haploïde et d'abord

nous parlons de la division du noyau et, déjà dans la seconde - la cellule entière. La restauration de l'ensemble total des chromosomes se produit à la suite de la fusion ultérieure des poids. En raison de la réduction du chromosome, cette méthode est toujours définie comme une division cellulaire de réduction.

Meiosis et ses phases ont étudié des scientifiques aussi connus que V. Fleming, E. Strasbourrer, V. I. Belyaev et autres. L'étude de ce processus dans les cellules des plantes et des animaux continue jusqu'à présent - elle est tellement compliquée. Initialement, ce processus a été considéré comme une variante de mitose, mais presque immédiatement après la découverte, il était toujours alloué en tant que mécanisme distinct. La caractéristique de la méiose et sa valeur théorique était pour la première fois aussi suffisamment décrite par Août Weisman en 1887. Depuis lors, l'étude du processus de division réductrice a considérablement avancé, mais les conclusions fabriquées n'ont pas encore été réfutées.

La méiose ne doit pas être confondue avec GameTogenis, bien que ces deux processus soient étroitement liés. Les deux mécanismes participent à la formation de cellules génitales, mais il existe un certain nombre de différences graves entre elles. La méiose survient en deux étapes de la division, chacune de 4 phases principales, il y a une courte pause entre eux. La durée de l'ensemble du processus dépend du nombre d'ADN dans le noyau et de la structure de l'organisation chromosomique. En général, il est beaucoup plus long en comparaison avec la mitose.

Au fait, l'une des principales causes de la diversité importante des espèces est la métyose. L'ensemble de chromosomes à la suite d'une division de réduction est cassé en deux, de sorte que les nouvelles combinaisons de gènes apparaissent, ce qui augmente principalement l'adaptabilité et l'adaptabilité des organismes, à la suite de ceux qui reçoivent certains ensembles de signes et de qualités.

Phases maizia

Comme déjà mentionné, la Division des cellules de réduction est divisée sous forme de deux étapes. Chacune de ces étapes est divisée par une autre. 4. La première phase de Meeza - je suis à son tour divisé en 5 autres étapes distinctes. Étant donné que l'étude de ce processus se poursuit, d'autres peuvent être mis en évidence à l'avenir. Maintenant, les phases suivantes de Meios se distinguent:

Tableau 2

Étape	Caractéristique
Première division (réduction)
PRODUCTION I.
leptoten	De manière différente, cette étape s'appelle la phase de fils minces. Les chromosomes regardent dans un microscope comme une balle confuse. Parfois, ils allouent des rampeuses lorsque des cordes individuelles sont encore difficiles à voir.
zigotène	Étape de fusion de threads. Homologue, c'est-à-dire similaire entre eux sur la morphologie et en termes génétiques, une paire de chromosomes fusionnez. Dans le processus de fusion, c'est-à-dire que la conjugaison est formée par des bivalents ou des tétrades. Ceci s'appelle des complexes plutôt stables des paires de chromosomes.
pakhtène	Étape des fils épais. À ce stade, le chromosome est spiralisé et la réplication de l'ADN est terminée, les chiasms sont formés - les points de contact des chromosomes de pièces individuelles - chromatide. Il y a un processus de réticulation. Chromosome croise et échange des sections d'informations génétiques.
dipllotène	Aussi appelé le stade des doubles fils. Les chromosomes homologues chez les bivalents sont repoussés les uns des autres et restent connectés uniquement au chiasme.
diocines	À ce stade, les bivalents divergent sur la périphérie du noyau.
Metatafaza I.	La coque principale est détruite, la division de la colonne vertébrale est formée. Bivalent se déplace dans le centre de la cage et sont construits le long du plan équatorial.
Aphase I.	Un bivalent se désintègre, après quoi chaque chromosome de la paire se déplace vers le pôle près de la cellule. Les séparations sur les chromatides ne se produisent pas.
Bulfase I.	Le processus de divergence chromosomes est terminé. La formation de noyaux individuels des cellules enfants, chacun - avec un ensemble haploïde. Les chromosomes sont despirats, une coque nucléaire est formée. Parfois, la cytokinesis est observée, c'est-à-dire la division du corps de la cellule.
Deuxième division (équation)
Profaz II.	La condensation de chromosomes se produit, le centre cellulaire est divisé. La coque nucléaire est détruite. La division relative est formée, perpendiculaire au premier.
Metafise II.	Dans chacun des enfants du chromosome, ils sont construits le long de l'équateur. Chacun d'entre eux se compose de deux chromatides.
Anphasis II.	Chaque chromosome est divisé en chromatides. Ces pièces sont détournées vers les pôles opposés.
Bulfase II.	Les chromosomes simples obtenus sont découragés. Une coque nucléaire est formée.

Il est donc évident que les phases de la division de Meios sont beaucoup plus compliquées que le processus de mitose. Mais comme déjà mentionné, cela ne nuit pas au rôle biologique de la division indirecte, car ils effectuent différentes fonctions.

Au fait, la méiose et ses phases sont observées dans certaines simples. Cependant, en règle générale, il n'inclut qu'une seule division. Il est supposé qu'un tel formulaire à un seul étage se développe plus tard dans une deuxième étape moderne.

Différences et similitudes de la mitose et de la méiose

À première vue, il semble que les différences entre ces processus soient évidentes, car ce sont des mécanismes complètement différents. Cependant, avec une analyse plus profonde, il s'avère que les différences de mitose et de méiose ne sont pas si globales, à la fin, elles conduisent à la formation de nouvelles cellules.

Tout d'abord, cela vaut la peine de parler de ce qui est commun à ces mécanismes. En substance, il n'y a que deux coïncidences: dans la même séquence de phase, ainsi que celle

avant les deux types de division, la réplication de l'ADN se produit. Bien que, comme pour Meios, avant la méthode de correction I, ce processus ne se termine pas complètement, se terminant par l'une des premières subordles. Et la séquence des phases est bien que similaire, mais, en fait, les événements qui se produisent en eux ne coïncident pas complètement. Donc, les similitudes de la mitose et de la méiose ne sont pas si nombreuses.

Il y a beaucoup plus de différences. Tout d'abord, la mitose survient alors que la méiose est étroitement liée à la formation de cellules génitales et de spores. Dans les phases elles-mêmes, les processus ne coïncident pas complètement. Par exemple, la charnière croisée dans la mitose se produit pendant l'interphase, et ce n'est pas toujours. Dans le second cas, ce processus représentait une méiose anaphase. La recombinaison de gènes dans la division indirecte n'est généralement pas effectuée, ce qui signifie qu'il ne joue aucun rôle dans le développement évolutif du corps et le maintien de la diversité intraspécifique. Le nombre de cellules reçues à la suite d'une mitose est deux, et ils sont identiques à la maternelle au sens génétique et possèdent l'ensemble diploïde de chromosomes. Au cours de la division de réduction, tout le reste. Le résultat de Maizo-4 différent de la mère. De plus, les deux mécanismes diffèrent de manière significative dans la durée, et cela n'est pas seulement de la différence de nombre d'étapes de fission, mais également de la durée de chacune des étapes. Par exemple, les premiers mésios durent beaucoup plus longtemps, car à ce moment-là, il y a une conjugaison de chromosomes et de charnière croisée. C'est pourquoi il est également divisé en plusieurs étapes.

En général, les similitudes de la mitose et de la méiose sont assez insignifiantes par rapport à leurs différences les unes des autres. Il est presque impossible de confondre ces processus. Par conséquent, maintenant même un peu surprenant, la division de réduction était auparavant considérée comme une variété de mitose.

Les conséquences de la méiose

Comme déjà mentionné, après la fin du processus de la division de réduction, au lieu de la cellule mère avec un ensemble diploïde de chromosomes, quatre haploïdes sont formés. Et si nous parlons des différences de mitose et de la méiose est la plus importante. Restauration du montant requis, si nous parlons de cellules génitales, se produit après la fécondation. Ainsi, avec chaque nouvelle génération, il ne doute pas du nombre de chromosomes.

En outre, pendant la méiose survient pendant le processus de reproduction, cela conduit au maintien de la diversité intraspécifique. Donc, le fait que même des frères et soeurs indigènes soient parfois très différents les uns des autres - c'est le résultat de la méiose.

Au fait, la stérilité de certains hybrides dans le monde animal est également le problème de la division de réduction. Le fait est que le chromosome des parents appartenant à différents types ne peut pas entrer dans la conjugaison, ce qui signifie que le processus de formation de cellules génitaux viables à part entière est impossible. Ainsi, c'est Meios qui sous-tend le développement évolutif des animaux, des plantes et d'autres organismes.

a) transcription;

b) Division de réduction;

c) dénaturation;

d) charnière croisée;

e) conjugaison;

e) diffusion.

5. À la suite d'une division de réduction de l'Evogenèse, elle est formée:

a) un Taureau de réduction;

b) serments;

c) Ovocit I Commander;

d) deux récits de réduction;

e) ovocyte i je commande.

Option 5.

1. À la suite de la première division de Meios d'une forme de cellule maternelle:

a) deux filiales avec une réduction de deux fois en tant que jeu de chromosomes;

b) quatre filiales avec un chromosome réduit deux fois;

c) deux filles avec un chromosome accru à deux fois;

d) Quatre filiales avec un chromosome numérique égal à la cellule maternelle.

Pour la première phase de la méiose se caractérise par le processus

a) conjugaison;

b) diffusion;

c) Réductionnelle

d) transcription.

L'importance biologique de la méiose chez les animaux est

a) empêcher le doublement du nombre de chromosomes dans la nouvelle génération;

b) la formation de poids génitaux masculins et féminins;

c) créer de nouvelles combinaisons de gènes;

d) créer de nouvelles combinaisons chromosomiques;

e) une augmentation du nombre de cellules dans le corps;

e) une augmentation multiple de l'ensemble chromosome.

Cellule d'œufs Contrairement à Spermatozoa est caractérisée

a) un ensemble haploïde de chromosomes;

b) ensemble diploïde de chromosomes;

c) une grande quantité d'éléments nutritifs;

d) tailles plus grandes;

5) immobilité;

e) mouvement actif.

5 Ensemble chromosomique de métafase 1 Meiosis est:

b) 2N4C 4 XP;

c) 4N4C 4KHR;

d) 1nb4s4hr.

Réponses au contrôle des tests d'entrée

1 var. 1-a, b, 2- a, g.; 2-in; 3ème; 4-a; 5-a.

2 var. 1-11-B, B, G, D, E 2- et, Z, s. 2-B, 3-a, 4-a, 5-a.

3 var. 1- A, B, B, G, 2-A, B, B; 2- in, 3-a, 4- a, b, g.; 5-g.

4 var. 1- a, g, d, 2-b, b, e; 2-a; 3-B, 4- B, G, D. 5ème, dans.

5 V.. 1-a, 2-a, 3-a, b, B. 4-in, g, d, 5-g

Annexe N ° 3 Objectifs de situation.

Tâches éducatives:

1.2. Le séquençage du génome humain dans le cadre du programme international "Le génome humain" a mis au fond de la nouvelle direction - un médicament lésitive (test génétique des gènes de prédisposition). Il est possible non seulement de diagnostiquer de manière fiable, mais de M si les technologies modernes permettent le traitement et la prévention des maladies héréditaires. Ceci est particulièrement important dans la période d'ontogenèse pré-vide, lorsque les jeunes subissent une enquête, même avant la naissance des enfants.

Par exemple, effectuer les essais du gène CFT, la mutation dans laquelle conduit au développement de la maladie du fibrus. Le gène comprend 1245 triplets, à la suite de l'un des Missensens -Mutations de 455 triplet, le C est remplacé par A. Déterminez la séquence d'acides aminés dans la norme (sur le site 451-461) et pendant la pathologie.

ADN normalement sur un terrain de triplés 451-461

ADN: CCC GTC AAC AAC CGC CAA CGA TSST AGG TGA

ala Valla - Gli-Tre

aDN modifié: CCC GTC AAC AAC CGC TSA CAG TSST AGG TGA

iRANA: GGA Tsag Uug Uug GSH GUG GGU GGU UTSZ ATSU

polypeptide GLY - GLN-LEI ser. - Vallée - Gli-Tre

Tâches de formation

1.3. Un couple de mariage s'est tourné vers le centre pour la planification de la grossesse "Mariage and Family" pour l'infertilité. En mariage, ils ont vécu 5 ans. Quelles causes objectives peuvent causer l'infertilité?

Solutions d'algorithme.

Les causes d'infertilité peuvent être les suivantes:

1) Spermatogenèse;

2) dépréciation de l'ovenèse;

3) perturbation de la structure et des fonctions de l'utérus et des tuyaux utérins;

4) troubles endocriniens (hypothyriodisme, diabète), troubles de la structure et des fonctions des glandes surrénalienne et hypophysaire;

5) infections aiguës (vapotite);

6) infections chroniques (tuberculose);

7) l'échec des vitamines A, B, C;

8) insuffisance rénale chronique;

9) L'impact des sels de métaux lourds et de substances radioactives violant la spermatogenèse;

10) Préparations thérapeutiques utilisées pour le traitement de la leucémie et du psoriasis (milerie, métrelcat).

1.4. Une femme enceinte de 21 ans, inspectée en consultation, a posé des questions sur la possibilité de le juger. Sa question était associée au fait que les jumeaux naissaient sa mère, sa grand-mère et même une arrière-grand-mère. Comment répondriez-vous à cette question? Considérez-vous qu'il est approprié sous la forme d'informations supplémentaires pour savoir si elle est née dans sa famille identique à sens unique ou diversifiée? Le sens de la naissance des jumeaux de la famille le long de la ligne du père?

Solutions d'algorithme.

Il ne fait aucun doute que l'hérédité a un impact sur la naissance des jumeaux semi-humains. Il n'y a aucune confiance que la fréquence des jumeaux monosiques dépend de l'hérédité. Dans le cas de la naissance des jumeaux semi-classe, les enfants diffèrent à la fois par leurs capacités physiques et mentales. Les enfants de jumeaux monosigital ont des caractéristiques physiques et mentales identiques. Il a été établi que le génotype du père n'est pas capable de changer la fréquence de l'anniversaire du film.

Contrôler les tâches

1.5. La microphotographie montre une cellule d'œufs, dont le cytoplasme contient un nombre mineur d'inclusions de jaune arrangées uniformément. La cellule d'œuf est entourée de deux structures: coquille brillante et couronne radiante. Nommez le type d'œuf, pour qui il est caractéristique? Qu'est-ce qui est formé par une couronne radiante et une membrane brillante d'une cellule d'œufs? Quelles fonctions fonctionnent-ils? Dans quelle mesure la composition chimique de la partie de la cellule d'œufs est-elle différente? Quelle est la valeur de la ségrégation ooplasmique pour le développement de l'embryon?

Solutions d'algorithme.

Ce type de flip-flip-alcutial, caractéristique des mammifères et des humains. La coque brillante est un produit de l'ovocyte lui-même et de l'alimentation de ses cellules folliculaires. Sa caractéristique importante est la présence de protéines spéciales - glycoprotéines ZP1, ZP2 et ZP3 responsables de la spécificité des espèces de la fertilisation. En outre, il appartient à un rôle important dans la protection de l'œuf et du transport des nutriments.

La couronne radiante ou la gaine secondaire de la cellule à œufs constitue plusieurs couches de cellules folliculaires situées autour de l'œuf. Il contacte avec des œufs avec ses fins procédés cytoplasmiques pénétrants à travers les trous d'une coque brillante. Les cellules folliculaires formant une couronne radiante jouent un rôle important dans le mouvement directionnel de l'œuf dans les tubes Fallopian.

Séparation othoplasmique, entraînant le fait que la composition du cytoplasme dans différentes parties de l'œuf devient différente. Ainsi, le glycogène et l'ARN se concentrent sur l'un des pôles, la vitamine C est située sur l'équateur.

1.6. Un homme de 18 ans a découvert un cryptorchisme bilatéral (les deux œufs simples dans le scrotum). Quel est le sens d'un jeune homme peut-il faire cette anomalie innée? Quel conseil doit être donné au patient?

Solutions d'algorithme

Le médecin doit expliquer au patient que les deux œufs doivent être omis dans le scrotum chirurgicalement. Cette opération est nécessaire pour les raisons suivantes:

1) Dans les testicules de l'enfant qui se trouvent dans le canal inkhan ou la cavité du péritoine, après 5 ans, des changements dégénératifs dans les canalais des semences se développent. Étant donné que la température dans le scrotum est de 2 à 3 degrés sous intrapéritonéale, en relation avec celles-ci, la spermatogenèse est perturbée de manière irréversible et la menace d'infertilité apparaît;

2) Si les testicules ne sont pas situés dans le scrotum avant la période de puberté, les spermatozoïdes ne sont pas formés. Bien que les cellules de Leildig synthétisent activement la testostérone;

3) Si les testicules restent intraperitonély de 30 à 35 ans, le tissu conjonctif fibreux remplace les cellules interstitielles - les glandulocytes que d'expliquer la réduction de la synthèse de l'hormone de sexe masculin;

4) Les éléments cellulaires des testicules non formés peuvent souvent être une source de tumeurs malignes.

1.7. Un homme qui a vieilli de 36 ans s'est tourné vers un spécialiste. Le patient était inquiet de la question: "Une vapotite virale peut-elle entrer dans l'enfance et qui est devenue compliquée par une forte inflammation de l'œuf (Orchit), la cause de la mise au point?"

Solutions d'algorithme.

Les changements inflammatoires dans les testicules provoquent le développement de l'atrophie des convolutions des œufs et de la régression de la spermatogenèse. La cause de la même stérilité est rarement rare, car une seule des glandes est la plus souvent touchée par cette infection.

1.8 . Le séquençage des deux plus petits chromosomes de l'homme 21 et 22 a déterminé leur taille, leur nombre de gènes et leur emplacement. Taille de l'ADN dans 21 chromosome 33,8 Mo, il contient 225 gènes, la taille de l'ADN 22 chromosome de 33,4 Mo, il contient 545 gènes. Compte tenu de ce fait, expliquez pourquoi la trisomie sur 22 chromosome n'est souvent pas compatible avec la vie. Quelle maladie se développe avec la trisomie de 21 chromosome. Spécifiez des causes et des mécanismes possibles menant au développement de cette condition pathologique.

Solutions d'algorithme.

Évidemment, dans le chromosome, malgré sa petite taille, il est 2 fois plus de gènes que dans 21. La trisomie sur le chromosome conduira au développement d'anomalies d'incompatibilité avec la vie. La trisomie de 21 chromosome conduit à la formation du syndrome de Down. Parmi les raisons possibles menant à la mauvaise diverpanation des chromosomes dans Meize peut être l'âge de la mère. Peut-être que l'organisme accepte, l'ovocyte piscine et le chromosome dans les œcytes d'âge «trop mûrs» sont plus susceptibles à la non-séparation. Il est supposé que les changements hormonaux d'âge peuvent accélérer le processus de maturation méiotique des ovocytes et causer la ségrégation anormale des chromosomes. Il est également possible qu'avec l'âge des femmes enfreignant la formation de la séparation de la division ou de modifier la durée du cycle cellulaire.

Glossaire.

Acrosomom- L'organoïde spermatozoïde situé à l'extrémité avant de la tête spermatozoïde, se développant du complexe Golgja par condensation des granules acrosomiques.

Activation des œufs- L'envie des œufs au développement, ce qui se passe lorsqu'il fait fertiliser son sperme ou sous l'action d'autres incitations.

Pôle animal- une partie de l'œuf télolécitale dans laquelle se trouve le cytoplasme actif, non surchargé d'inclusions jaunâtres. Ces derniers sont concentrés sur le pôle végétatif opposé.

Bivalent Une paire de chromosomes homologues connectés (conjugués) entre eux dans Meiose.

Poteau végétatif Une partie du cytoplasme de l'œuf dans lequel une grande quantité de jaune est concentrée.

Gamétogenèse- Développement de cellules génitales (spermatozoïdes et oeufs).

Gameti.- Les cellules sexuelles mâles et femelles ayant un groupe de chromosomes en forme de creux.

Gonades- Véritables glandes formant des cellules sexuelles et des hormones sexuelles chez les animaux et les humains.

Décision réduisant (Meiosis 1) - le processus de division des cellules génitales de maturation, à la suite de laquelle il y a une diminution de l'haltage (réduction) du nombre de chromosomes.

Zygote - cage résultant de la confluence de deux houts. C'est un œuf fécondé.

Réaction corticale La chaîne des changements de la couche corticale du cytoplasme d'une cellule d'œuf pendant sa fertilisation (la destruction des granules corticaux, l'épaississement de la coque de jaune et sa conversion dans la coque de la fertilisation, modifie le potentiel de la membrane, bloquant la polysperis).

Cryptorchisme Élévations de l'œuf dans le scrotum. Avec cette anomalie du développement des testicules restent stériles, car en raison de la température élevée de la cavité abdominale, la spermatogenèse est suspendue.

Écraseur cross - échange mutuel de sections homologues de chromosomes conjugués.

Méiose- le processus de division des cellules génitales de maturation, à la suite desquels une diminution (réduction) du nombre de chromosomes est réduite.

Monosomie - l'absence dans un ensemble chromosomique de cellules de l'organisme diploïde de l'un des chromosomes homologues.

Gaine Fertilisation- épaissi et comme si une gaine primaire durcie d'œufs.

La gaine est un œuf primaire - La coquille de jaune produite par la cellule d'œuf elle-même. Il a l'apparence d'un film mince associé au cytoplasme de l'œuf.

Ovenèse- Développement de cellules génitales féminines.

Ovulation- Le processus de décharge (sortie) des œufs de la bulle de grappin de l'ovaire, après quoi elle entre dans l'œuf.

Fertilisation- le processus de fusion des cellules génitales masculines et féminines avec la formation de zygotes.

Oogonie - Les cellules génitales féminines immatures qui ont la capacité de reproduction mitotique.

Ovocyte- Cellule de sexe féminine immature des animaux en période de croissance et de maturation d'oogenèse.

Pronucléase Substance nucléaire du sperme ou noyau d'œuf, qui, dans le processus de fertilisation à la formation de la sellarion, se déplace de dense à un état plus lâche, achetant des similitudes avec un noyau cellulaire conventionnel.

Polyploïdie- Changement héréditaire, qui consiste en une augmentation multiple du nombre d'ensembles de chromosomes dans les cellules du corps.

la reproduction - Inhérent dans tous les organismes, la propriété de reproduction d'eux-mêmes similaire, assurant la continuité et la continuité de la vie.

Reproduction de la clarté - Reproduction d'organismes vivants, dans laquelle une importance parentale donne lieu à deux personnes ou plus d'une progéniture, identiques sur les signes héréditaires de l'individu parental.

Élevage de genre - Méthodes de reproduction, dans lesquelles un nouvel organisme se développe généralement des Zygotes résultant de la fusion des cellules génitales féminines et masculines - Jeux.

Faucille grise Une partie de l'œuf sous la forme d'un croissant gris sur le côté de la place opposée de la pénétration du sperme.

Bellarion. - 1) Core Zygota, échantillonnée dans le processus de fusion de prorateurs masculins et féminins.

Spermidida - Les cellules sexuelles des hommes Gaploid formées au cours de la 4ème période de spermatogenèse.

Spermatogenèse - Transformation de cellules primaires diploïdes chez les animaux et de nombreux organismes végétaux dans les cellules sexuelles masculines différenciées haploïdes - Spermatozoa.

Spermatogonie- Les cellules génitales des hommes diploïdes de la première période de la spermatogenèse.

Spermatozoa - Sperme - Cellule sexuelle des animaux haploïdes matures hommes et de nombreux organismes végétaux.

Spermatocyte - Cellule sexuelle des hommes pendant la période de croissance et de maturation (2e et 3ème périodes de spermatogenèse).

Chiam - Le point de la connexion des chromosomes homologues conjugués dans la première division de Meios.

Chromosomes - Les structures de noyau cellulaires auto-reproduites, qui sont des transporteurs de gènes qui déterminent les propriétés héréditaires des cellules et des organismes.

Des œufs - Organes externes du système sexuel masculin de forme ovale ou de haricot.

Ovarien - Les glandes sexuelles des femmes effectuant des fonctions génératives (production d'hormones ovariennes) et endocrinien (production d'hormones ovariennes)).

Œuf - Cellule sexuelle des femmes spécialisée dans l'exécution d'une fonction générative.

Avec une forte augmentation du microscope, considérez la coupe de la graine de rat. Trouvez dans les cellules du canal de semence dans différentes zones de développement. Dessinez un segment de segment et désignez Spermatogonie, Sperme I Commandez, II Commande, Sperme. Signer le complexe chromosomique de chaque cellule.

Tâche pratique 2.

Avec une forte augmentation du microscope, considérez la préparation permanente du sperme du cobaye. Faites attention à la taille des spermatozoïdes à considérer la tête, trouvez-la dans une acrosomique, noyau. Dessinez 1-2 Spermatozoa, faites la désignation.

Avec une petite augmentation du microscope, envisagez la préparation des tranches coupées du chat. Trouvez des follicules à différentes étapes de la maturité. Dessinez le médicament et désignez le follicule primaire, le follicule de maturité moyenne (en croissance), le follicule mature (bulle grappes). Dans la bulle Graarf, envisagez et désignez la couche folliculaire, la cavité du follicule, les œufs, la borticulture, les ovocytes i de l'ordre.

Tâche pratique 7.

Examinez sur la table la structure des œufs de sperme et de mammifère et de la transférer à l'album. Dessinez un schéma de la structure du sperme, désignez la tête, le noyau, l'acrosomique, le cou, le proximal, le centriol distal, la queue. Dessinez le schéma de la structure des œufs. Concevoir sa coquille brillante, noyau, nucléolus, grains de jaune.

Contrôle des tests d'entrée

3 Réduire de moitié les chromosomes numériques, la formation de cellules avec un ensemble haploïde de chromosomes se produit dans le processus

2) écrasement

3) Fertilisation

4 La valeur de la mitose augmente le nombre

1) chromosome chez les filiales par rapport à la mère

2) cellules avec un ensemble de chromosomes égaux à la cellule maternelle

3) Molécules d'ADN chez les filiales par rapport à la mère

4) Les cellules avec une diminution de deux fois par un ensemble de chromosomes

5 À la fin de l'interphase, chaque chromosome est constitué de molécules d'ADN

4) quatre

6 La conjugaison et l'échange de zones de chromosomes homologues se produisent dans

1) profe i Meios

2) Produit à la mitosa

3) MetaFhase II Meios

4) Profare II Meios

7 La dissolution de la coque nucléaire et des noyaux lors de la mitose se produit dans

1) Profade

2) interface

3) bulfase

4) métafhasé

8 En meize, l'ADN doublant et la formation de deux chromatides se produisent dans

1) propase de la première division

2) Deuxième division

3) interface avant la première division

4) Interface à la deuxième division

10 La divergence de chromosomes homologues se produit dans

1) anafase maïza 1

2) Maiz métafhase 1

3) Métaphase de maïzo 2

4) anafase maïza 2

11 La différence de chromatide aux pôles de la cellule se produit dans

1) Bulfase

2) anafase

3) Profade

4) métafhasé

12 Dans le processus de Meeza chez les animaux, des motifs sont formés avec un ensemble de chromosomes

1) diploïde

2) gaploid

3) égale maternelle

4) doublé

14 chez les animaux dans le processus de mitose, contrairement à la méiose, les cellules sont formées

1) somatique

2) avec une demi-série de Hrmomos

3) sexe

4) Sporny

Répondre:_____________________

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18 Les cellules sexuelles des animaux contrairement à la somatique

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20 Choisis la bonne réponse. À la suite de la deuxième division de la spermatogenèse de maturation, les cellules sont appelées:

une). Spermatogonie

2). SUBSTOCTOCYTES I COMMANDER

3). Spermidida

quatre). Spermatocytes je dois

21. Sélectionnez les bonnes réponses. Le shell transparent est composé de:

une). Glycosaminoglykanov

2). Protéoglycanes

3). Cellules folliculaires

quatre). Inclusions pigmentées

cinq). Granulés jaunes

23. Sélectionnez la bonne réponse. L'acrosoma contient:

une). Les hormones

2). Enzymes

3. llipida

25 Sélectionnez la bonne réponse. L'ovule ne contient pas:

une). Mitochondria

2). Réseau endoplasmique

3). Complexe de Golgi

quatre). Centirioleie

26. Sélectionnez la bonne réponse. La gaine primaire de la cellule d'œuf est dérivée:

une). Cellules folliculaires

2). Ovocyte

3). Coquille brillante

quatre). Produits Grooms Ovolevodov

cinq). Tissu conjonctif

27. Sélectionnez les bonnes réponses. L'ovenèse est composée d'étapes:

une). la reproduction

3). Maturation

quatre). Formation.

92. Lorsque la spermatogenèse dans la zone de croissance, il y a des cellules appelées:

a) Spermatogonie;

b) 1 commandes spermatocytes;

c) 2 spermatocytes de commande;

d) Sperme.

97. Les paires de chromosomes sont construites dans le plan équatorial de la cellule lors de la première division méiotique:

a) dans la protaonisation 1;

b) dans la métaphase 1;

c) dans l'anafase 1;

d) dans Kelofase 1.

98. De toutes les phases de Maiza, la plus longue:

a) Protroduit 1;

b) Aphase 1;

c) profaz 2;

d) Bulfase 2.

99. La conjugaison et l'échange de zones de chromosomes homologues se produisent:

a) dans la mitose recueillie;

b) dans l'épreuve 1 Meios;

c) à Anafase 2;

d) Interfacas 1 Meios.

Méiose - Ce type de division cellulaire génitale dans laquelle 4 haploïdes est formé à partir d'une cellule diploïde. Dans l'interfax précédant la métyose, une réplication incomplète de l'ADN (donc. Il existe donc des sections de z-ADN à chaîne unique) et de protéine-histone.

La méiose comprend deux divisions: 1 - réduction (diminution) et 2 - équation (égalisation).

Réducteur de la division commence par des faux i, qui c'est fondamentalement différent De la mitose acheminée. La protase I consiste en étapes: leptoten, zigotène, pachiten, diplôtiquement, diacineose.

Leptoten (filets minces) - Les chromosomes sont composés de deux chromatides, ils sont faiblement spiralisés, leur nombre est égal à diploïde - 2P4C).

Zigotène (étape conjugueux Threads) - Les chromosomes homologues sont attirés par lesquels conjugués, formant des bivalents. Le nombre de bivalents est égal à l'haploïde (P4C) (c'est-à-dire dans chaque bivalent de 4 chromatides). Ils sont connectés les uns aux autres comme les fermetures à glissière à glissière. Mécanisme de conjugaison: spiralisation faible (petites histones riches en lysine), la présence de Z-ADN, qui sont attirées par le principe de complémentarité, séquences d'ADN à haute circulation. Une telle association d'homologues chromosomiques est réalisée en raison de l'inhérent à la méyose de la structure unique - un complexe synaptoneal, qui fournit un contact étroit entre les segments homologues du chromatide.

Pakhtène (Étape des fils épais) -plage épaississement et raccourcissement avec des chromosomes en raison de la torsion en spirale. Un bivalent ressemble à un chromatide tétrad.

Dipllotène - Les chromosomes homologues commencent à repousser dans le domaine des centromères. Chromosome comme ils tournent. Les lieux de chromosomes croisés sont appelés chiasms. Dans chaque tétrade m.b. De 2 à 5 chiam. Cette étape est échangée entre des sites homologues de chromatides de NestStrinsky (père et maternelle) - Écraseur cross.

Le processus de déplacement des chromosomes des centromères aux extrémités des chromosomes est appelé terminalisation chiamatique.

Diocines (Étape de différence). Le contact entre Chromatids est conservé à une ou deux extrémités. La Says et la coquille nucléaire disparaissent.

DANS metaFhase I. Les bivalents sont situés sur l'équateur, ils sont attachés au centre du centre de la broche. Les chromosomes homologues sont associés les uns aux autres avec des chromosomes chromosomes se déplaçant vers les extrémités.

DANS anafase I. Chromosomes homologues de chaque mouvement bivalent dans les pôles.

Bulfase I. - Très court, dans le processus, il est formé par de nouveaux noyaux. Les chromosomes sont décontausés et désormais. Il y avait une réduction du nombre de chromosomes (dans chaque noyau - P2C). Ce kit haploïde réduit est attribué à un chromosome homologue de chaque bivalent. Une combinaison indépendante de chromosomes homologues (mère de père + mère) est survenue - le nombre d'options possibles est 2 23. / 2 - plus de 4 millions de personnes dans cette différence fondamentale entre la méiose de la mitose. Donc, la division de réduction se termine.

Cytokinez De nombreux organismes se produisent immédiatement après la division des noyaux, de sorte que dans une cellule, il y a deux noyaux plus petits que l'original.

Puis l'étape vient intercineza, qui diffère de l'interphase en ce sens qu'il ne reproduit pas l'ADN. L'intercinésis est une étape intermédiaire entre les divisions de réduction et d'équation de Meios.

Suivre l'intercinésis vient la deuxième division de Meiosa-équation . Il a lieu par type de mitose, seule la cellule s'engage dans elle n'est pas diploïde (2P4C), mais avec un nombre haploïde (P2C) de chromosomes constitué de deux chromatides (leur doublement s'est produit dans des interfacas avant Meiios 1). La division d'équation est constituée des mêmes phases que Mitz: P rofase II, Métaphase II, anphasis II. (chromatides divergent les pôles), bulfase II. (Dans chaque nombre de chromosomes à litre de core-haploïde). Une cytokinesis se produit dans la cellule, à la suite de laquelle quatre cellules haploïdes (NC) sont formées.

Donc, dans la méiose I, une cellule diploïde pénètre dans un ensemble double chromosome. En conséquence, Meios I formez deux cellules haploïdes avec des chromosomes doubles. En conséquence, quatre cellules haploïdes, génétiquement hétérogènes avec chromosomes simples sont formées à la suite de Meiosi II.

Différences Macacy de la mitose (Fig.3.6) .

1. La protaonie I de la division de Meios, contrairement à la mitose, est très étirée, elle produit des processus importants liés à la conjugaison de chromosomes homologues et de traverse.

2. L'unité fonctionnelle de la mitose est chromatide et la méiose est un chromosome entier.

3. Au cours de deux divisions, Meios ne se produit que d'un seul doublement de l'ADN.

4. À la suite d'une mitose, les cellules sont formées avec un ensemble diploïde de chromosomes et d'ADN, et à la suite de la méiose, avec un ensemble haploïde de chromosomes et d'ADN.

Signification biologique de la méiose.

1. Grâce à la métyose de tous les organismes vivants, sous la reproduction sexuelle, la constance du chromosome (caryotype) est maintenue dans les générations d'organismes.

2. - Meiosis est un facteur puissant de variabilité combinative:

1) En raison de la course croisée, la recombinaison au niveau des gènes (paternelle et maternelle) et la formation de chromosomes qualitativement nouveaux se produit.

2) En ce qui concerne la différence indépendante des chromosomes du père et de la mère de la division Anafase 1 survient au niveau de chromosomes entiers: 1 père, 22 - maternelle ou 2 de et 21 tapis, etc.

La méiose sous-tend la formation de cellules génitales lors de la reproduction sexuelle d'organismes multicellulaires.

Méiose- Il s'agit d'un moyen spécial de diviser les cellules eucaryotes, à la suite de quelle transition de cellules de l'état diploïde dans l'haploïde. La méiose consiste en deux divisions consécutives, qui précèdent une seule réplication de l'ADN.

Première division méiotique (Meiosis 1) appelé réductionPuisqu'il s'agit de cette division qu'une diminution du nombre de chromosomes est dirigée: d'une cellule diploïde (2 n. 4c.) Deux haploïdes sont formés (1 n. 2c.).

Interfabonde 1. (Au début - 2 n. 2c., à la fin - 2 n. 4c.) - Synthèse et accumulation de substances et d'énergie nécessaires à la mise en oeuvre des deux divisions, une augmentation de la taille de la cellule et du nombre d'organoïdes, doublant les centrioles, la réplication de l'ADN, qui est complétée dans la méthode 1.

Produit à l'épreuve 1. (2n. 4c.) - Démontage des membranes nucléaires, divergence de la centriolie à différents pôles de la cellule, la formation des fils de la séparation de la division, la "disparition" des noyaux, la condensation des chromosomes à deux terromètes, la conjugaison d'homologues chromosomes et traverse. Conjugaison - le processus de rapprochement et d'intertwing de chromosomes homologues. Un couple de chromosomes homologues conjugués appelé bivalent. Écraseur cross - le processus de partage des zones homologues entre chromosomes homologues.

Profaz 1 est divisé en phase:

• leptoten (achèvement de la réplication de l'ADN),
• zigotène (conjugaison de chromosomes homologues, éducation de bivalent),
• pakhtène (charnière croisée, gènes de peretrozing),
• dipllotène (Identification de Chiam, 1 bloc d'oxogenèse chez l'homme),
• diocines (Terminalisation du chiasme).

1 - Leptoten; 2 - Zigoten; 3 - Pakhiten; 4 - Diplotène; 5 - Diocines; 6 - Métaphase 1; 7 - Anphasis 1; 8 - Belfaz 1; 9 - profaz 2; 10 - Métaphase 2; 11 - Anphasis 2; 12 - Belfaz 2.

Métafase 1. (2n. 4c.) - pose le bivalent dans le plan équatorial de la cellule, fixant les filets de la séparation de la division par une extrémité des centrilles, à d'autres - aux compteurs centraux de chromosomes.

Aphase 1. (2n. 4c.) - Une divergence indépendante aléatoire entre les chromosomes à deux lignes aux pôles opposés de la cellule (de chaque paire de chromosomes homologues, un chromosome se déplace à un pôle, l'autre à l'autre), reconvoyuation des chromosomes.

Belfaz 1. (1n. 2c. Dans chaque cellule) - la formation de membranes nucléaires autour des groupes de chromosomes à deux terromètres, la division du cytoplasme. Dans de nombreuses plantes, la cellule d'anaphase 1 va immédiatement à la protaona 2.

Deuxième décision Macy (Meiosis 2) appelé Équation.

Interfazz 2. , ou alors interminecteurs (1n 2c.) Est une courte pause entre les première et deuxième divisions méiotiques, au cours de laquelle la réplication de l'ADN ne se produit pas. Caractérisé pour les cellules animales.

Produit à l'épreuve 2. (1n. 2c.) - Démontage des membranes nucléaires, la différence entre les centrioles aux différents pôles de la cellule, la formation des fils de la broche de la division.

METAFAZZ 2. (1n. 2c.) - construire des chromosomes à deux lignes dans le plan équatorial de la cellule (plaque de métaphaz), la fixation des filaments de la séparation de la division par une extrémité des centrilles, du centromère à l'autre chromosome; 2 bloc d'ovenèse chez l'homme.

Aphase 2. (2n. 2de) - Division de chromosomes à deux lignes sur chromatide et la différence de ces chromatides infirmiers aux pôles opposés de la cellule (tandis que les chromatides deviennent des chromosomes monocromatiques indépendants), reconvection des chromosomes.

Belfaz 2. (1n. 1c. Dans chaque cellule) - décondation de chromosomes, formation autour de chaque groupe de chromosomes membranaires nucléaires, décomposition du vertéentre de la fission, apparition du noyau, divisant le cytoplasme (cytotomie) pour former quatre cellules haploïdes en conséquence.

Signification biologique de la méiose . La méiose est un événement central de la gamenenèse chez les animaux et les spores des plantes. Comme base de la variabilité combinative, Meyisis fournit une diversité génétique des jeux.