A meiózis során kialakul. Fázisok Maizia

Meghatározás

Meiosis (csökkentő sejtosztódás) - Osztály, amelynek során egy diploid (2n) sejtekből, 4 haploid (N) sejtből kapunk.

Mivel a gyermeksejtek a kromoszóma számának csökkenése (csökkentése) 2N-ről N-re van, az ilyen megoszlást hívják csökkentés.

Maizia Scheme

Az állatok meiosis megfigyelhető a játékok kialakításában (gametogenezis). A növények és gombák meiosis, mint általában a haploid vita kialakulásában fordul elő. Különböző egysejtes eukariótákban a meyosis megfigyelhető az életciklus különböző szakaszaiban. A ciklusban a diploiditás helyreállításakor mindig szükséges a haploid sejtek (trágyázás) fúziójához.

A meiosis két divízióból áll. Az elsőnek valóban csökkentése, azaz az első részlegben pontosan csökkenti a sejt fluányát. Ennek oka a homológ kromoszómák ("anyai és apai") közötti eltérés két különböző lányon. A második osztály hasonló a mitózishoz, és hívják egyenletes (azaz "egyenlő"). Az influenza a második osztály eredményeként nem változik. E körzet alatt, mint a mitózisban, az ápolási kromatidok (DNS másolatai) eltérnek. Nincs DNS-replikáció a meios két divíziója között (mivel a meiózis "célja" a sejt fluitása, növeli a DNS számát, nincs szükség).

A Profare I, a Meios a genetikai rekombinációhoz kapcsolódó nagy folyamat - keresztklinker, azaz a homológ kromoszómák cseréje. Ennek a folyamatnak köszönhetően az utódok gének új kombinációit hoznak létre. A kromoszómák egészét nem közvetlenül az unokáktól és a nagyapja unokáitól és a "rekonstruálva" minden generációban a keresztlinker folyamat során.

Az alábbi táblázat leírja a sejt fázisát, amelyre n \u003d 2, 2n \u003d 4. Mindegyik készletben három kromoszómát különböznek meg. Az anyai és apai kromoszómális készletek kék és piros színnel vannak kiemelve.

Fázis	Folyamat	Leírás
I. védelem I.		kondenzáció (szuperpioralizáció) kromoszóma (elektronikus mikroszkóp látható); homológ kromoszómák konjugációja (vegyület) kétértékűség kialakulásával; Átkonkozó - telkek cseréje a homológ kromoszómák között; a homológ kromoszómák összekapcsolódnak; a nukleáris héj feloldódik; a centriolák eltérnek a lengyelekhez
Metafaza I.		bivalensek épülnek az egyenlítőcella mentén
Anphase I. 2N4C.		mikrotubulusok A gerinc szétválasztása csökkent, kétértékűek oszthatók; a két kromatidból álló teljes kromoszómák eltérnek a pólusokon
Bulfázis I.		a kromoszómák a desvírozás ("lazítás"); egy nukleáris héj alakul ki
A meyosis második felosztása elsősorban az interfázis nélkül kell lennie: a DNS-replikáció (megduplázás) nem fordul elő. Meiose I, 2 leányvállalat alakult ki. Ezután megosztják a divíziójukat, így a kromoszómális készlet képletében a 2 együtthatót költik.
Profad II.		kondenzáció (szuperpioralizáció) kromoszómák; a sejtközpont megosztott, centrioles eltér a kernel pólusaihoz; egy nukleáris héj elpusztul; a gerincosztály kialakulása
Metafise II.		a két térfogatú kromoszómák a síkban találhatók "Equator" (metaház lemez)
ANPHASIS II.		a centrométerek meg vannak osztva; egyetlen kromoszómák eltérnek a lengyelekhez
Bulfázis II.		a kromoszómák a kettős; egy nukleáris héj alakul ki

A meiosis áramlását általában a hibrid organizmusok sejtjei zavarják, mivel PARLY MINGE (konjugáció) előfordulnak homológ A kromoszóma és a hibridek egy sor anyai génje nem homológ az apához.

Ez a mechanizmus az interspecifikus hibridek sterilitását alapozza. Mivel a sejtmagban lévő interspecifikus hibrideket különböző típusú szülők kromoszómái kombinálják, a kromoszómák általában nem léphetnek be a konjugációba. Ez a kromoszómák megkülönböztetésének rendellenességeihez vezet a meyosis során, és végső soron a súly, ezért a hibridek sterilitása (meddősége).

A hibridek sterilitásának leküzdésére szolgáló kiválasztásokban mesterségesen okozhat polipiloid (többszörös növekedést). Ebben az esetben minden kromoszóma konjugálja a megfelelő kromoszómával.

Középérték

A szülők nemi sejtjei Meiosis által kialakított haploid készlet (N) kromoszómák. A Zygote-ban két ilyen készlet kombinálásakor a kromoszómák száma diploid lesz (2N). Az új szervezet kialakulása a mitotikus zyota hasadón keresztül történik, és mindegyik sejtje diploid (2n) kromoszóma készletet tartalmaz. Minden homológ kromoszómás pár tartalmaz egy apai és egy anyai kromoszómát. Ennek alapján:

A Meios a Crosslinovser (I védő I) és a homológ kromoszómák (anaphase I és II) közötti független eltérés alapja.

A kromoszómák számának csökkenése miatt az új organizmusokban az állandó diploid (2n) kromoszóma fennmarad.

profase I Division Meos

PROFASE I A MIIOSA elosztása egyedülálló, számos folyamatot tartalmaz, és a színpadra oszlik:

Leptoten

Zigoten

Pakhtene

Diplloten

Diacinok

Tudjuk, hogy az élő organizmusok, hogy lélegzik, táplálják, szorozzák és meghalnak, ez biológiai funkciójukból áll. De mivel mindenki történik? A téglák miatt - a sejtek, amelyek szintén lélegzik, esznek, meghalnak és szaporodnak. De hogyan történik ez?

A sejtek szerkezetére

A ház téglából, blokkokból vagy naplókból áll. Tehát a szervezet elemi egységekre osztható - sejtek. Az élő lények sokfélesége pontosan ezekből áll, a különbség csak a számukban és a fajokban fekszik. Ezek közül az izom, a csontszövet, a bőr, az összes belső szerv - annyira különböznek a tervezett céljukban. De függetlenül attól, hogy mely funkciókat, egy vagy egy másik cellát teljesít, mindegyike megközelítőleg azonos. Először is, minden "tégla" héjjal és citoplazmával rendelkezik, ahol szervezete van. Egyes sejtek nem rendelkeznek mag hívják őket prokarióta, de többé-kevésbé fejlett élőlények állnak eukarióta amelynek kernel, ahol a genetikai információ tárolódik.

A citoplazmában található Organo változatos és érdekes, fontos funkciókat végeznek. Az állati sejtekben egy endoplazmatikus hálózat, riboszómák, mitokondriumok, Golgi komplex, centrioli, lizoszómák és motorelemek megkülönböztetik. Ezek segítségével minden folyamat előfordul, hogy biztosítja a test működését.

A sejtek létfontosságú aktivitása

Mint már említettük, minden élő dolog eszik, lélegzik, fajták és meghal. Ez az állítás mind az egész szervezetek számára igazságos, azaz emberek, állatok, növények stb., És a sejtek esetében. Csodálatos, de minden "tégla" saját élete van. Saját szervei rovására, megkapja és feldolgozza a tápanyagokat, az oxigént, mindent túl sokat mutat. Maga a citoplazma és az endoplazmatikus hálózat elvégzi a szállítási funkciót, a mitokondrium felelős a légzésért, valamint az energiaellátásért. A Golgi komplexum a sejtek életének felhalmozódását és megkötését foglalja magában. A fennmaradó szervesek komplex folyamatokban is részt vesznek. És egy bizonyos szakaszban elkezd osztani, vagyis a reprodukciós folyamat bekövetkezik. Ezt részletesebben figyelembe kell venni.

A sejtosztás folyamata

A reprodukció az élő szervezet fejlődésének egyik szakasza. Ugyanez vonatkozik a sejtekre is. Az életciklus bizonyos szakaszában belépnek az állapotba, amikor készen állnak a reprodukcióra. Csak felfelé osztva, kiterjesztve, majd alkot egy partíciót. Ezt a folyamatot egyszerű és gyakorlatilag teljes mértékben tanulmányozza a gördülő-szerű baktériumok példáján.

Mindent kissé bonyolultabb. Három különböző módon tenyésztik, amelyeket az amitózisnak, mitózisnak és meyosisnak neveznek. Mindegyik útvonalnak saját jellemzői vannak, egy bizonyos típusú sejtekben rejlik. Amitózis

a legegyszerűbbnek tekintik, hogy közvetlen bináris megosztottságnak is nevezik. Ezzel megduplázódik a DNS-molekula. A gerincosztály azonban nem képződik, így ez a módszer a legnagyobb energiagazdálkodás. Az amitózis az egysejtes szervezetekben megfigyelhető, míg a multicelluláris szövetek más mechanizmusokkal szorozzanak. Azonban néha megfigyelhető, és ahol a mitotikus aktivitás csökken, például érett szövetekben.

Néha a közvetlen divízió különböző mitózisként elszigetelt, de egyes tudósok külön mechanizmusnak tekintik. A folyamat áramlása, még a régi sejtekben is nagyon ritkán fordul elő. Ezután figyelembe kell venni a meyosisot és fázisait, a mitózis-folyamatot, valamint a módszerek hasonlóságát és különbségeit. Összehasonlítva egyszerűen megosztással, összetettebbek és tökéletesek. Ez különösen kapcsolódik a csökkentési osztályhoz, hogy a Maiz fázisának jellemzői a legrészletesebbek legyenek.

A sejtek megosztásának fontos szerepe a Centrioles - speciális szerves, mint a Golgi komplex mellett található. Mindegyik ilyen szerkezet 27 microtubból áll, amelyeket három csoport. Az egész design henger alakú. A centriolák közvetlenül részt vesznek a sejtek gerincosztályának kialakulásában a közvetett divízió folyamatában, amelyet meg kell vitatni.

Mitózis

A sejt létezésének időtartama változik. Egyesek pár napot élnek, és néhányan hosszú múltnak tulajdoníthatók, mivel teljes eltolódásuk nagyon ritka. És szinte mindezek a sejtek szaporodnak a mitózissal. A divíziós időszakok között a legtöbbjük átlagosan 10-24 órát halad. A mitózis maga rövid időtartamot vesz igénybe - körülbelül 0,5-1

egy óra, és a növények körülbelül 2-3. Ez a mechanizmus növeli a sejtpopulációt és az egységek genetikai töltelékében azonos reprodukciót. Így figyelhető meg az elemi szintre vonatkozó generációk folyamatossága. Ebben az esetben a kromoszómák száma változatlan marad. Ez a mechanizmus az eukarióta sejtek reprodukciójának leggyakoribb változata.

Az ilyen típusú megosztás értéke nagy - ez a folyamat segít a szövetek növekedésében és regenerálódásában, amelynek következtében az egész szervezet fejlődik. Ezenkívül Mitoz, amely a széklet nélküli reprodukciót alátámasztja. És még egy funkció a sejtek mozgása és a már kimerült cseréje. Ezért nehezebb megfontolni, hogy a meiosis miatt, akkor a szerepe sokkal magasabb, helytelenül. Mindkét folyamat különböző funkciókat hajt végre, és önmagukban fontos és elengedhetetlen.

A mitózis több fázisból áll, amelyek különbözik a morfológiai jellemzőikben. Az a feltétel, amelyben a cella elhelyezhető, a közvetett divízióra kész, interfázisnak nevezik, és a folyamatot közvetlenül osztják meg egy másik 5 szakasz, amelynek többnek kell tekinteni.

Fázis mitózis

Az interfax-nál a cella elkészül: a DNS és a fehérjék szintézise előfordul. Ez a szakasz több többre oszlik, amely alatt az egész szerkezet és kétszeres kromoszómák fordulnak elő. Ebben az állapotban a sejt az egész életciklus 90% -a.

A fennmaradó 10% közvetlenül a divízió 5 szakaszra oszlik. A növényi sejtek mitózisa szintén kiemelkedik a prefafaza, amely minden más esetben hiányzik. Az új struktúrák kialakulása, a rendszermag a központba lép. Egy előremutató szalag alakul ki, és a jövőbeli részleg tervezett helyét helyezi el.

Mindegyik sejtekben a mitózis folyamat az alábbiak szerint jár el:

Asztal 1

Névállás	Jellegzetes
Prophase	A lényeg mérete növekszik, a kromoszóma spirálódik, a mikroszkópban láthatóvá válik. A citoplazma gerincosztályokat képez. Gyakran a nukleolin bomlása van, de ez nem mindig történik meg. A sejtben lévő genetikai anyag tartalma változatlan marad.
Promethaface.	A nukleáris membrán bomlása történik. A kromoszómák aktívak, de hibás mozgást indítanak. Végső soron mindannyian a metafác lemez síkjára jöttek. Ez a szakasz 20 percig tart.
Metafaza	A kromoszómák a szétválasztás egyenlítői síkja mentén épülnek fel megközelítőleg mindkét pólus távolságával. A teljes kialakítású stabil állapotban tartott mikrotubulusok száma maximálisan eléri. Az ápolási kromatidokat egymásból visszaszorítják, és csak a központban tartják a kapcsolatot.
Anafázis	A legrövidebb szakasz. A kromatidok a legközelebbi pólusok irányába vannak osztva és visszaszorulnak. Ezt a folyamatot néha külön elkülönítik, és az ANAFFASE A. A jövőben a részlege maguk is előfordulnak. A néhány legegyszerűbb gerincosztály sejtjeiben legfeljebb 15-szer nő. És ezt az alpapírt Anphase V-nek nevezik. A folyamatok időtartama és sorrendje ebben a szakaszban változó.
Bulphaz	Az ellentétes pólusok felé irányuló eltérés vége után a Chromatids megáll. A kromoszóma dekondiója megtörténik, vagyis a méretük növekedése. A jövőbeni leányvállalatok nukleáris héjának rekonstrukciója kezdődik. Mikrotubulusok A gerinc szétválasztása eltűnik. A magok kialakulnak, az RNS szintézise folytatódik.

A genetikai információ megosztása után citokinézis vagy citotomia történik. Ezen a kifejezés alatt a gyermeksejtek testének kialakulását jelenti az anya testéből. Ugyanakkor a szervesek általában fel vannak osztva, bár kivételek lehetségesek, egy partíció alakul ki. A citokinek nem különálló fázisban vannak elkülönítve, általában a rabságon belül.

Tehát a legérdekesebb folyamatokban kromoszómák vannak, amelyek genetikai információt hordoznak. Mi az, és miért olyan fontosak?

Kromoszómákról

Még nem rendelkezik a genetika legkisebb koncepciója, az emberek tudták, hogy az utódok minősége a szüleiktől függ. A biológia kialakulásával nyilvánvalóvá vált, hogy egy adott szervezetről szóló információkat minden egyes cellában tárolják, és annak egy részét a jövő generációihoz továbbítják.

A 19. század végén a kromoszóma felfedezték - a hosszúakból álló struktúrák

dNS-molekulák. Ez lehetővé vált a mikroszkópok javításával, és most csak a megosztási időszak alatt is figyelembe vesszük őket. Leggyakrabban a felfedezés a Német Tudós V. Flemingnek tulajdonítható, aki nemcsak mindent elrendelte, amit előtte vizsgáltak, hanem hozzájárultak: az egyik az első, aki megvizsgálta a sejtstruktúrát, a meyosisot és a fázisát is A "mitózis" kifejezés. A "Chromosome" fogalmát egy kicsit később egy másik tudós javasolta - a német hisztologist G. Valteer.

A kromoszómák szerkezete abban a pillanatban, amikor jól láthatóak, nagyon egyszerűek - két kromatidok vannak a centromer közepén. Ez a nukleotidok specifikus szekvenciája, és fontos szerepet játszik a sejtek reprodukciójának folyamatában. Végső soron a kromoszóma külsőleg a profiz és metafázisban van, amikor jobb lehet, ha jobb, ha a H. betűre emlékeztet.

1900-ban leírja az örökletes jelek átruházásának elveit. Ezután teljesen világossá vált, hogy a kromoszómák pontosan milyen genetikai információt továbbítanak. A jövőben a tudósok számos kísérletet végeztek. Aztán a vizsgálat tárgya szintén befolyásolta a sejtosztódás.

Meiosis

A mitózistól eltérően ez a mechanizmus a végén két sejt képződéséhez 2-szeres kromoszómákkal kevesebb forrásból származik. Így a MEIOS folyamat átmenet a diploid fázisból a haploidba, és elsősorban

beszélünk a mag megosztásáról, és már a második - az egész cellában. A kromoszómák teljes készletének helyreállítása a súlyok további egyesítése következtében következik be. A kromoszóma csökkentése miatt ezt a módszert továbbra is csökkenti a redukciós sejtosztálynak.

A meiosis és annak fázisai olyan jól ismert tudósokat vizsgáltak, mint V. Fleming, E. Strasbourrer, V. I. Belyaev és mások. Ennek a folyamatnak a vizsgálata mind a növények, mind az állatok sejtjeiben eddig folytatódik - annyira bonyolult. Kezdetben ezt a folyamatot a mitózis változatának tekintették, de szinte közvetlenül a felfedezés után, még mindig külön mechanizmusként osztották fel. A meiosis jellemzője és elméleti értéke először volt elegendően augusztus Weisman által 1887-ben. Azóta a csökkentő osztály folyamatának tanulmányozása nagymértékben fejlett, de a következtetések még nem kerültek meg.

A meiózist nem szabad összetéveszteni a gametogenisekkel, bár mindkét folyamat szorosan kapcsolódik. Mindkét mechanizmus részt vesz a nemi szervek képződésében, de számos komoly különbség van közöttük. A Meiosis két szakaszban fordul elő, amelyek mindegyike 4 fő fázisból áll, rövid szünet van közöttük. Az egész folyamat időtartama a rendszermagban és a kromoszomális szervezet szerkezetétől függ. Általában sokkal hosszabb a mitózishoz képest.

By the way, a jelentős fajok sokféleségének egyik legfontosabb oka a meyosis. A redukciós megosztás eredményeként a kromoszómák halmaza kettőben megszakad, így a gének új kombinációi megjelennek, elsősorban potenciálisan növelik a szervezetek alkalmazkodóképességét és alkalmazkodóképességét, aminek következtében bizonyos jelek és tulajdonságok bizonyos készleteket kapnak.

Fázisok Maizia

Amint már említettük, a redukciós sejtosztódás feltételesen két szakaszra oszlik. Ezen szakaszok mindegyike egy másik 4-el van osztva, és a meeiza első fázisa, az I. védett i viszont egy másik 5 különálló szakaszra oszlik. Mivel a folyamat folytatása folytatódik, mások a jövőben kiemelhetők. Most a MEIOS következő fázisai megkülönböztethetők:

2. táblázat

Névállás	Jellegzetes
Első részleg (csökkentés)
I. védelem I.
leptoten	Különböző módon ez a szakasz a vékony szálak színpadának nevezik. A kromoszómák egy mikroszkópot néznek, mint zavaros labdát. Néha rámpantunk, amikor az egyes karakterláncokat még mindig nehéz látni.
zigoten	A szálak összevonása. Homológ, vagyis hasonló a morfológiában és a genetikai szempontból, egy pár kromoszómák egyesítése. Az egyesülés folyamatában, azaz a konjugáció kétértékű, vagy tetrád alakú. Ezt úgynevezett stabil komplexek a kromoszóma pároktól.
pakhtene	Vastag szálak színpadja. Ebben a szakaszban, a kromoszóma spiralizált, és a DNS-replikáció befejeződött, chiasms vannak kialakítva - az érintkezési pontok az egyes részek kromoszómák - chromatide. Van egy térhálósító folyamat. A kromoszóma keresztezi és kicseréli a genetikai információk egyes részeit.
diplloten	A kettős szálak színpadának is nevezik. A háromkezes kromoszómákat kétségbe vonják, és csak a Chiasmban kapcsolódnak.
diacinok	Ebben a szakaszban a bivalens eltér a kernel perifériáján.
Metafaza I.	A maghéj megsemmisül, a gerincosztály kialakul. Bivalens mozog a ketrecbe, és az egyenlítői sík mentén épül.
Anphase I.	Kétértékű szétesik, majd minden kromoszóma a párból a cella legközelebbi pólusára mozog. A Chromatidok szétválasztása nem fordul elő.
Bulfázis I.	A diszkrét kromoszómák folyamata befejeződött. A gyermeksejtek egyedi magjainak kialakulása, mindegyikben - haploid készletkel. A kromoszómák a deskirátus, egy nukleáris héj alakul ki. Néha a citokinézis megfigyelhető, vagyis a sejt testének felosztása.
Második osztály (egyenlet)
Profad II.	A kromoszómák kondenzációja előfordul, a sejtközpont meg van osztva. A nukleáris héj elpusztul. Relo divízió alakul ki, merőleges az elsőre.
Metafise II.	A kromoszóma gyermekeiben az egyenlítő mentén épülnek. Mindegyikük két kromatidból áll.
ANPHASIS II.	Mindegyik kromoszóma chromatidokra oszlik. Ezeket az alkatrészeket az ellenkező pólusokra irányítják.
Bulfázis II.	A kapott egyszeri kromoszómák megvetőek. Egy nukleáris héj van kialakítva.

Tehát nyilvánvaló, hogy a meios megosztottságának fázisai sokkal bonyolultabbak, mint a mitózis folyamata. De amint azt már említettük, ez nem csökkenti a közvetett divízió biológiai szerepét, mivel különböző funkciókat végeznek.

By the way, a meiosis és annak fázisai néhány legegyszerűbben figyelhetők meg. Általában azonban csak egy osztályt tartalmaz. Feltételezzük, hogy egy ilyen szakaszos forma később modern, kétlépcsős alakban alakult ki.

A mitózis és a meiózis különbségei és hasonlóságai

Első pillantásra úgy tűnik, hogy ezek a folyamatok közötti különbségek nyilvánvalóak, mert ezek teljesen különböző mechanizmusok. Azonban mélyebb elemzéssel kiderül, hogy a mitózis és a meiózis különbségei nem annyira globálisak, a végén az új sejtek kialakulásához vezetnek.

Először is érdemes beszélni arról, hogy mi a gyakori ezeknek a mechanizmusoknak. Lényegében csak két egybeesés van: ugyanabban a fázisszekvenciában, valamint ezzel

mindkét típusú megosztás előtt DNS-replikáció történik. Bár, mint a meios, mielőtt az I. pontozott, ez a folyamat nem fejeződik be teljesen, végződik az egyik első alárendelés. És a fázisok sorozata bár hasonló, de valójában az események, amelyek rájuk vannak, nem teljesen egybeesnek. Tehát a mitózis és a meiózis hasonlóságai nem annyira sokak.

Sokkal több különbség van. Először is a mitózis a meiózis szorosan kapcsolódik a genitális sejtek és spórák kialakulásához. A fázisok magukban a folyamatok nem egyeznek meg teljesen. Például a mitózis keresztszívója az interphase alatt fordul elő, és ez nem mindig. A második esetben ez a folyamat az anafázis meiosisra számolt. A gének a közvetett divízióban való rekombinációját általában nem hajtják végre, ami azt jelenti, hogy nem játszik szerepet a test evolúciós fejlődésében és az intraspecifikus sokféleség fenntartásában. A mitózis eredményeként kapott sejtek száma kettő, és megegyeznek az anyai genetikai értelemben, és rendelkeznek a diploid kromoszómákkal. A csökkentési osztály alatt minden más. A MAIZO eredménye - 4 különbözik az anyai anyagtól. Ezenkívül mindkét mechanizmus jelentősen eltér egymástól, és ez nemcsak a hasadási lépések számának különbségére, hanem az egyes lépések időtartamára is esedékes. Például az első MEIOS-korrektus sokkal hosszabb ideig tart, mert ebben az időben a kromoszómák és a keresztdisznó konjugációja van. Ezért is több szakaszra osztható.

Általánosságban elmondható, hogy a mitózis és a meiózis hasonlóságai meglehetősen jelentéktelenek, mint az egymás közötti különbségek. Szinte lehetetlen megzavarni ezeket a folyamatokat. Ezért most már meglepő módon még némileg is, a csökkentési osztályt korábban számos mitózisnak tekintették.

A metiosis következményei

Amint azt már említettük, a csökkentési osztály vége után, az anyatej helyett diploid kromoszómák, négy haploid képződik. És ha beszélünk a mitózis különbségeiről, és a meiózis a legjelentősebb. A kívánt összeg helyreállítása, ha a genitális sejtekről beszélünk, a megtermékenyítés után következik be. Így minden új generációval nem kétséges a kromoszómák száma.

Ezenkívül a meiózis során a reprodukciós folyamat során következik be, ez az intraspecifikus sokféleség fenntartásához vezet. Tehát az a tény, hogy még az őshonos testvérek is néha nagyon különböznek egymástól - ez a meiosis eredménye.

By the way, az egyes hibridek sterilitása az állatvilágban is a csökkentési osztály problémája. Az a tény, hogy a különböző típusú szülők kromoszóma nem léphet be konjugációba, ami azt jelenti, hogy a teljes körű életképes genitális sejtek kialakításának folyamata lehetetlen. Így az állatok, a növények és más organizmusok evolúciós fejlődését alátámasztja.

a) transzkripció;

b) csökkentési osztály;

c) denaturáció;

d) kereszt csuklópánt;

e) konjugáció;

e) sugárzott.

5. Az evogenezis csökkenésének megosztása következtében létrejött:

a) egy csökkentés taurus;

b) esküt;

c) ovocit i rendelés;

d) két csökkentési mesék;

e) ovocyte i megrendelem.

5. lehetőség.

1. Az egyik anyai sejtformából származó meios első osztályának eredményeként:

a) két leányvállalat, amelyet kétszer csökkentett kromoszómaként csökkentett;

b) négy leányvállalat csökkentett kétszer kromoszómával;

c) két lánya kétszeres kromoszómával;

d) Négy leányvállalat, amelynek szám kromoszómája megegyezik az anyai cellával.

A meiózis első fázisát a folyamat jellemzi

a) konjugáció;

b) sugárzott;

c) reduktikus

d) transzkripció.

A meiózis biológiai jelentősége az állatokban

a) megakadályozza az új generációban lévő kromoszómák számának megduplázását;

b) a férfi és a női genitális súlyok kialakulása;

c) új génkombinációk létrehozása;

d) új kromoszómális kombinációk létrehozása;

e) a testben lévő sejtek számának növekedése;

e) a kromoszóma készlet többszörös növekedése.

A spermatozoától eltérő tojássejt jellemzi

a) haploid készlet kromoszómák;

b) kromoszómák diploid készlete;

c) nagy tápanyagellátás;

d) nagyobb méretek;

5) immobilitás;

e) Aktív mozgás.

5 A metafázis kromoszómális készlete 1 meiosis:

b) 2N4C 4 xp;

c) 4n4c 4khr;

d) 1nb4s4hr.

Válaszok beviteli tesztellenőrzésre

1 var. 1-A, B, 2- A, G.; 2-in; 3.; 4-A; 5-A.

2 var. 1-11-B, B, G, D, E 2- és Z, S. 2-B, 3-A, 4-A, 5-A.

3 var. 1- A, B, B, G, 2-A, B, B; 2-, 3-A, 4- A, B, G.; 5 g.

4 var. 1- A, G, D, 2-B, B, E; 2-A; 3-B, 4- b, g, d. 5., c.

5 V.. 1-A, 2-A, 3-A, B, B. 4-in, g, d, 5-g

3. függelék Szituációs célkitűzések.

Oktatási feladatok:

1.2. A szekvenálás a humán genom keretében a Nemzetközi Program „A Humán Genom” alapkövét az új irány - a lesitive gyógyszer (a genetikai vizsgálat hajlam gének). Ezáltal nemcsak megbízhatóan diagnosztizálható, hanem m Ha a modern technológiák lehetővé teszik az örökletes betegségek kezelését és megelőzését. Ez különösen fontos az ontogenezis előtti üres időszakban, amikor a fiatalok felmérésben részesülnek, még a gyermekek születése előtt is.

Például a CFT gén tesztelésének végrehajtása, a mutáció, amely a fibrus betegségének fejlődéséhez vezet. A gén magában foglalja a 1245 triplettek, ennek eredményeként az egyik Missensens -Mutations 455 triplett, a c helyébe A. Határozzuk meg a aminosavak szekvenciája a norma (a helyszínen 451-461) és alatt patológia.

DNS általában egy tripletek cselekményein 451-461

DNS: CCC GTC AAC AAC CGC CAA CGA TSST AGG TGA

ala VALLA - GLI-TRE

megváltozott DNS: CCC GTC AAC AAC CGC TSA CAG TSST AGG TGA

iRNS: GGA Tsag Uug Uug Uug Gsh Guu Ggggggu Utsz Atsu

gly - Gln-Lei polipeptid ser. - völgy - gli-tre

Képzési feladatok

1.3. A házasságpár a meddőségért a "házasság és a család" terhességtervezésének központjához fordult. A házasságban 5 évig éltek. Milyen objektív okok okozhatnak meddőséget?

Algoritmus megoldások.

A meddőség okai a következők:

1) spermatogenezis;

2) az ovenezis károsodása;

3) a méh és a méhcsövek szerkezetének és funkcióinak megzavarása;

4) endokrin rendellenességek (hipotyriodizmus, cukorbetegség), a mellékvese és az agyalapi mirigyek szerkezetének és funkcióinak rendellenességei;

5) akut fertőzések (vapotitis);

6) krónikus fertőzések (tuberkulózis);

7) az A, B, C vitaminok meghibásodása;

8) krónikus veseelégtelenség;

9) A nehézfémek és a radioaktív anyagok sói hatása sértő spermatogenezis;

10) A leukémia és a pikkelysömör (mileran, metatrelcat) kezelésére alkalmazott terápiás készítmények.

1.4. A 21 éves terhes nő, amelyet konzultációban ellenőriznek, megkérdezték az ikerre való lehetőségről. A kérdése az a tény, hogy az ikrek anyja, nagymama és még egy nagymama is született. Hogyan válaszolna erre a kérdésre? Tekintettel arra, hogy további információk formájában van, hogy megtudja, hogy családjában született-e azonos egyirányú vagy különböző ikrek? Az ikrek születésének jelentése rokonok az Atya vonal mentén?

Algoritmus megoldások.

Nem kétséges, hogy az öröklés hatással van a félig humán ikrek születésére. Nincs bizalom, hogy a monoszikus ikrek gyakorisága az örökségtől függ. A félosztályú ikrek születése esetén a gyerekek mind fizikai, mind szellemi képességükben különböznek egymástól. A monosigitális ikrek gyermekei azonos fizikai és mentális jellemzőkkel rendelkeznek. Megállapították, hogy az apa genotípusa nem tudja megváltoztatni a film születésnapjának gyakoriságát.

Feladatok ellenőrzése

1.5. A mikrofotográfia egy tojásos cellát mutat, amelynek citoplazmájában kisebb, egyenletesen elrendezett tojássárgást tartalmaz. A tojássejtet két struktúra veszi körül: fényes héj és sugárzó korona. Nevezze meg a tojás típusát, akinek jellemző? Mi van kialakítva egy sugárzó korona és egy tojássejt fényes membránja? Milyen funkciókat végeznek? Milyen eltér a tojássejt részének kémiai összetételében? Mi az értéke az ooplazmatikus szegregáció az embrió fejlődéséhez?

Algoritmus megoldások.

Ez a fajta tojás-flip-alcital, amely az emlősök és az emberek jellemző. A fényes héj mind az oocita, mind a follikuláris sejtek ellátása. Fontos jellemzője a speciális fehérjék - glikoproteinek ZP1, ZP2 és ZP3 jelenléte a megtermékenyítés fajspecifitásáért felelős. Ezenkívül jelentős szerepet játszik a tojás védelmében és a tápanyagok szállításában.

A tojássejt sugárzó korona vagy másodlagos köpenye több rétegből áll a tojás körül található folliculáris sejtekből. A vékony citoplazmatikus folyamatokkal érintkező tojással a lyukakon áthatolva van egy fényes héjban. A sugárzó koronát képező follikuláris sejtek fontos szerepet játszanak a tojás irányított mozgásában a fallopi csövekben.

Ohoplazmatikus szegregáció, ami azt eredményezi, hogy a tojás különböző részeiben a citoplazma összetétele eltérővé válik. Így a glikogén és az RNS koncentrálja az egyik lengyel, a C-vitamin az egyenlítőn található.

1.6. A 18 éves férfi felfedezte a kétoldalú kriprorchizmust (mind a tojás, amely a scrotumban nem megfelelő). Mi a jelentése egy fiatalember számára ez a veleszületett anomália? Milyen tanácsokat kell adni a betegnek?

Algoritmus megoldások

Az orvosnak meg kell magyaráznia a páciensnek, hogy mindkét tojást műtéten ki kell hagyni a scrotumban. Ez a művelet a következő okok miatt szükséges:

1) A peritoneum Inkhan-csatornájában vagy üregében található gyermek herékében 5 év elteltével a vetőmag-kanálok degeneratív változásai fejlődnek. Mivel a herezacskó hőmérséklete 2-3 fok alatt van az intraperitoneális alatt, ezzel kapcsolatban a spermatogenezis visszafordíthatatlanul zavart, és megjelenik a meddőség veszélye;

2) Ha a herék nem a scrotumban helyezkednek el a pubertás időig, a spermiumok nem alakulnak ki. Bár a Leildig sejtek aktívan szintetizálják a tesztoszteront;

3) ha a herék maradnak intraperitoneálisan a 30-35 éves korban, a rostos kötőszövet helyettesíti a intersticiális sejtek - glandulocytes mint magyarázza a csökkentés a szintézisét férfi nemi hormon;

4) A képzetlen herék sejtelemei gyakran rosszindulatú daganatok forrása lehetnek.

1.7. Egy férfi, aki 36 éves korú szakember felé fordult. A beteg aggódott a kérdés miatt: "Lehet-e vírusos vapotitis (sertés), amelyet gyermekkorba vetett, és ki bonyolult a tojás (Orchit) éles gyulladása, a fókusz oka?"

Algoritmus megoldások.

A herékben lévő gyulladásos változások a tojások küzdelmének és a spermatogenezis regressziójának kialakulását okozzák. Ugyanazon a sterilitás oka ritkán ritka, hiszen csak az egyik mirigy leggyakrabban érinti ezt a fertőzést.

1.8 . A 21 és 22 ember két legkisebb kromoszómájának szekvenálása meghatározta méretét, gének számát és helyét. DNS mérete 21 kromoszómában 33,8 MB, 225 gént tartalmaz, a DNS 22 kromoszóma 33,4 MB méretét tartalmazza, 545 gént tartalmaz. Tekintettel arra, hogy ez a tény, magyarázza meg, miért a triszómiás 22 kromoszóma gyakran nem kompatibilis az életkel. Milyen betegség alakul ki 21 kromoszóma triszómiájával. Adja meg a lehetséges okokat és mechanizmusokat, amelyek a patológiai állapot kialakulásához vezetnek.

Algoritmus megoldások.

Nyilvánvaló, hogy a 22 kromoszóma, annak ellenére, hogy a kis méret, akkor 2-szer nagyobb, mint a gének 21. Trisomy a 22 kromoszóma vezet a fejlődés anomáliák összeegyeztethetetlen az élettel. A 21 kromoszóma triszómiája a Down-szindróma kialakulásához vezet. A kromoszómák rossz diszkontjához vezetett lehetséges okok között lehet az anya kora. Talán ahogy a szervezet egyetért, az oocita medence és a kromoszóma a "túlérett" az életkorú nők ocitáiban jobban érzékenyek a nem szétválasztásra. Feltételezzük, hogy az életkor hormonális változások felgyorsíthatják az oociták meiotikus érlelésének folyamatát, és a kromoszómák rendellenes szegregációját okozhatják. Lehetséges, hogy az életkorú nők megsértik a szétválasztás kialakulását, vagy megváltoztatják a sejtciklus időtartamát.

Szójegyzék.

Akrosomom- A spermatozooid fej elülső végénél lévő spermatozoid országa, amely a Golgja komplexből az akrosom granulátumok kondenzációjával fejlődik.

Tojás aktiválás- A tojások fejlesztése, amely akkor történik, amikor a sperma, vagy más ösztönzők hatására megtermékenyíti.

Állati pólus- a telolechital tojás egy része, amelyben az aktív citoplazma található, nem túlterhelt a sárgás zárványokkal. Az utóbbiak az ellenkező - vegetatív pólusra koncentrálódnak.

Két vegyértékű Egy pár homológ kromoszómák, amelyek összekötik (konjugálják) maguk között Meiose-ban.

Vegetatív pólus A tojás citoplazmájának része, amelyben nagy mennyiségű sárgája koncentrálódik.

Gametogenezis- A nemi szervek (spermiumok és tojás) kifejlesztése.

Gameti.- férfi és női szex sejtek, amelyeknek üreges formájú kromoszóma készlete van.

Gonádok- valódi mirigyek, amelyek nemi sejteket és szex hormonokat alkotnak állatokban és emberekben.

Határozatcsökkentés (Meiosis 1) - a folyamat elosztjuk az érési genitális sejtek, mint amelynek eredményeként van egy csökkenése halvery (csökkenését) a kromoszóma számot.

Zigóta - ketrecben keletkeznek a két csavarság összefolyásából. Ez egy megtermékenyített tojás.

Kortikális reakció A lánc a változások a kortikális rétegében citoplazmájában egy petesejt során a megtermékenyítés (a megsemmisítése a kérgi granulátumok, a megvastagodott a tojássárgája héj és alakítása a héj a megtermékenyítés, a változás a membránpotenciál, blokkoló polyspersis).

Kriptorchizmus A tojás emelkedése a scrotumban. A herék kialakulásának anomáliája steril marad, hiszen a hasüreg magas hőmérséklete miatt a spermatogenezist felfüggesztik.

Kereszt remény - A konjugáló kromoszómák homológ szakaszainak kölcsönös cseréje.

Meiosis- a folyamat elosztjuk az érési genitális sejtek, mint amelynek eredményeként csökken (csökkentését) a kromoszóma számot csökken.

Monosómia - a homológ kromoszómák diplomoid organizmusának kromoszómális csoportjában való távollét.

Hüvelytermizíszítés- megvastagodott, és mintha a tojás keményített elsődleges köpenye van.

A burkolat elsődleges tojás - A tojássejt által termelt tojássárgája. A tojás citoplazmájához kapcsolódó vékony film megjelenése.

Ovogenezis- Női genitális sejtek fejlesztése.

Peteérés- A tojások kiürítése (kilépése) a petefészek megragadó buborékéből, amely után belép a tojásba.

Megtermékenyítés- A férfi és a női genitális sejtek egyesítésének folyamata zygotes képződésével.

Oogonia - éretlen női nemi szervek, amelyek képesek mitotikus reprodukcióra.

Oocita- az állatok éretlen női szexsejtje az oogenezis növekedési időszakában és érlelésével.

PronuClease A spermium nukleáris anyag vagy tojás mag, amely a sinkarion kialakulásának megtermékenyítése során a süllyedésből egy laza állapotba kerül, a hagyományos sejtmaggal való hasonlóságokat vásárolja meg.

Polyploidy- örökletes változás, amely a kromoszómák számának többszörös növekedését eredményezi a test sejtjeiben.

Reprodukció - minden organizmusban rejlik, hogy a reprodukció tulajdonsága hasonló, biztosítva az élet folytonosságát és folytonosságát.

Az egyértelműség reprodukálása - Az élő szervezetek reprodukálása, amelyben az egyik szülői hangsúly két vagy több utódból származik, azonos a szülői személy örökletes jelein.

Nemi tenyésztés - A tenyésztési módszerek, amelyekben egy új szervezet általában a női és férfi nemi szervek - játékok egyesüléséből származó zigótákból származik.

Szürke sarló A tojás része szürke félhold formájában a sperma behatolásának ellentétes helyén.

Sinkarion - 1) Zygota mag, mintavételezett a férfi és női prorteurok egyesülésének folyamata során.

Spermidida - A 4. (utolsó) spermatogenezis időszak alatt alakult Gaploid férfi nemi sejtjei.

Spermatogenezis - A diploid primer sejtek transzformálása állatokban és számos növényi szervezetben a haploid differenciált férfi nemi sejtekben - spermatozoa.

Spermatogonia- Az első spermatogenezis időszak diploid férfiai genitális sejtjei.

Spermatozoa - sperma - érett haploid férfiak szexuális sejtje az állatok és számos növényi szervezet.

Spermatocyte - Férfi szexuális cella a növekedési és érési időszak alatt (2. és 3. performatikai időszakok).

Chiam - A konjugáló homológ kromoszómák csatlakoztatásának pontja a Meios első részlegében.

Kromoszómák - Ön reprodukált sejtmag-struktúrák, amelyek olyan gének hordozói, amelyek meghatározzák a sejtek és a szervezetek örökletes tulajdonságait.

Tojás - Az ovális vagy beano alakú férfi szexuális rendszer külső szervei.

Petefészek - Nők szexmirigyek generatív (tojássejt-képződést) és endokrin (petefészek hormon termelési) funkciói).

Tojás - Női szexuális cella, amely egy generatív funkció végrehajtására specializálódott.

A mikroszkóp nagy növekedésével fontolja meg a patkánymag vágását. Keresse meg a vetőmag-csatornákat különböző fejlesztési zónákban. Rajzoljon egy szegmens szegmenst, és jelölje ki a spermatogonia, spermiumi rendelést, II rendelés, sperma. Aláírja az egyes sejtek kromoszómális komplexét.

Gyakorlati feladat 2.

A mikroszkóp nagy növekedésével fontolja meg a tengerimalac sperma állandó előkészítését. Figyeljen a spermium méretére, hogy fontolja meg a fejét, keressen egy akrosomiát, magot. Rajzoljon 1-2 spermatozoát, tegye meg a kijelölést.

A mikroszkóp kis növekedésével fontolja meg a macska vágott szeleteinek előkészítését. Találjon tüszőket az érettség különböző szakaszaiban. Rajzolja le a gyógyszert, és jelölje ki az elsődleges tüszőrt, a közepes érettség (termesztés) tüszőjét, érett tüsző (grappes buborék). A Graarf buborékban fontolja meg és jelölje ki a follikuláris réteget, a tüsző üregét, a tojásokat, a bortikultúrát, az ovocita i-t.

7. gyakorlati feladat.

Vizsgálja meg az asztalon a spermium és az emlős tojás szerkezetét, és átadja az albumba. Rajzoljon egy sémát a sperma szerkezet, jelölje ki a fej, a mag, az akrosomi, a nyak, a proximális, disztális centriol, farok. Rajzolja meg a tojásszerkezet rendszerét. A fényes héj, a mag, a nukleolus, a sárgája szemcsék tervezése.

Bemeneti tesztvezérlés

3 A számkromoszómák csökkentése felére csökkentve a sejtek kialakulása haploid kromoszómákkal történik a folyamatban

2) zúzás

3) Trágyázás

4 A mitózis értéke növeli a számot

1) A leányvállalatok kromoszóma az anyaihoz képest

2) az anyai cellával egyenlő kromoszómákkal rendelkező sejtek

3) A leányvállalatok DNS-molekulái az anyaihoz képest

4) A sejtek kétszer csökkentek egy kromoszómákkal

5 Az interfázis végén minden kromoszóma DNS-molekulákból áll

4) négy

6 A homológ kromoszómák konjugációja és cseréje bekövetkezik

1) PROFASE I MIOS

2) mitosa-javító

3) Metafhase II Meios

4) Profare II Meios

7 A nukleáris héj és a magok feloldódása a mitózis során bekövetkezik

1) Profade

2) Interna

3) bulfázis

4) Metafhase

8 A MeSize-ben a DNS megduplázódása és a két kromatid kialakulása következik be

1) Az első részleg propáziája

2) második osztály

3) Interna az első osztály előtt

4) Interna a második osztályba

10 A homológ kromoszómák eltérése bekövetkezik

1) Anafase MAIZA 1

2) Maiz Metafhase 1

3) Maizo metafázis 2

4) Anafase MAIZA 2

11 A kromatid eltérése a sejt pólusaihoz fordul elő

1) bulfázis

2) anafase

3) Profade

4) Metafhase

12 Meeiza folyamatában állatokban az alapok kromoszómákkal vannak kialakítva

1) diploid

2) Gaploid

3) egyenlő anyai

4) megduplázódott

14 a mitózis folyamatában lévő állatokban, ellentétben a meiózissal, a sejtek képződnek

1) szomatikus

2) félig hrmomos

3) Nemek

4) Scory

Válasz:_____________________

Válasz:_____________________

Válasz:_____________________

18 Az állatok szex sejtjei ellentétben a szomatikus

Válasz:_____________________

Válasz:_____________________

20 Válaszd ki a megfelelő választ. A spermatogenezis második osztályának eredményeként a sejteket nevezik:

egy). Spermatogonia

2). SUMOTOCYTES I Rendelés

3). Spermidida

négy). Spermatocyták, amit rendelek

21. Válassza ki a helyes válaszokat. Az átlátszó héj a következőkből áll:

egy). Glikozaminoglykanov

2). Proteoglikánok

3). Follicularis sejtek

négy). Pigmentált zárványok

öt). Sárga granulátumok

23. Válassza ki a helyes választ. Acrosoma tartalmazza:

egy). Hormonok

2). Enzimek

3. Llipida

25 Válassza ki a helyes választ. A tojássejt nem tartalmaz:

egy). Mitokondriumok

2). Endoplazmatikus hálózat

3). Golgi komplexum

négy). Centrioley

26. Válassza ki a helyes választ. A tojássejt elsődleges köpenye származik:

egy). Follicularis sejtek

2). Oocita

3). Fényes héj

négy). Termékek Grooms Ovolevodov

öt). Kötőszöveti

27. Válassza ki a helyes válaszokat. Az ovenezis szakaszokból áll:

egy). Reprodukció

3). Érés

négy). Képződés.

92. Amikor a növekedési zónában a spermatogenezis vannak olyan sejtek, amelyeket:

a) spermatogonia;

b) 1 rendelés spermatocyták;

c) 2 rendelési spermatociták;

d) sperma.

97. A kromoszóma párok a sejt egyenlítői síkjában épülnek fel az első meiotikus osztályban:

a) az 1. védelemben;

b) metafázisban 1;

c) az Anafase 1-ben;

d) a kelofase 1-ben.

98. MAIZA összes fázisa, a leghosszabb:

a) 1. védett;

b) anphase 1;

c) Profent 2;

d) Bulfázis 2.

99. A homológ kromoszómák konjugációja és cseréje következik be:

a) mitózis elleni védelemben;

b) az 1 MEIOS-ban;

c) az Anafase 2-ben;

d) Interfacas 1 Meios.

Meiosis - Ez a fajta genitális sejtosztódás, amelyben 4 haploid van kialakítva egy diploid sejtből. A meyosis interferióban a DNS hiányos replikációja van (így. Vannak egyláncú Z-DNS) és a fehérje-hiszton részei.

A meiosis két részleget tartalmaz: 1 - csökkentés (csökkenés) és 2 - egyenlet (kiegyenlítő).

Csökkentő részleg Elkezdődik az I-vel, ami alapvetően más Mitózis-védett. I. védekezvények fázisokból áll: leptoten, zigoten, pachiten, diploten, diakinosis.

Leptoten (vékony szálak) - A kromoszómák két kromatidból állnak, ezek gyengén spirálódnak, a számuk megegyezik a Diploid - 2P4C-vel.

Zigoten (színpad konjugátor Szálak) - homológ kromoszómák vonzódnak egymáshoz konjugátumhoz, kétkezesek kialakulása. A kétértékességek száma megegyezik a haploid (P4C) (azaz mindegyik két kromatid esetében). Ezekhez kapcsolódnak egymáshoz, mint a cipzáras cipzárak. Konjugálás mechanizmus: gyenge spiralizációját (kis lizintartalmú hisztonok), jelenlétében Z-DNS, amely vonzza a komplementaritás elvét, nagy áramló DNS-szekvenciák. A kromoszóma homológok egyesítését az egyedülálló szerkezet meyosis - egy szinaptoneal komplex, amely szoros kapcsolatot biztosít a kromatid homológ szegmensei között.

Pakhtene (Vastag szálak színpadja) - a spirál csavarás miatt a kromoszómák megvastagodása és rövidítése. Bivalens úgy néz ki, mint egy tetrad kromatid.

Diplloten - A homológ kromoszómák elkezdődnek a centromerek területéről. Kromoszóma, ahogy ültek. A crossover kromoszómák helyszíneit Chiasmsnak nevezik. Minden tetradában M.B. 2-5 Chiam. Ez a szakasz a Nestestrinsky (apa és anyai) kromatid homológjai között cserélhető kereszt remény.

A kromoszómák centrommezekből történő mozgatásának folyamata a kromoszómák végéig a Chromatic terminalizálásnak nevezik.

Diacinok (Különböző szakasz). A kromatidok közötti érintkezés egy vagy mindkét végén megmarad. A hálók és a nukleáris héj eltűnik.

BAN BEN metafhase I. Kétértékű az egyenlítőn található, az orsó közepén található. A homológ kromoszómák egymáshoz kapcsolódnak, a kromoszóma kromoszómákkal, amelyek a végek felé mozognak.

BAN BEN anafase I. Homológ kromoszómák minden kétértékű mozogástól a pólusokra.

Bulfázis I. - Nagyon rövid, a folyamat során az új magok alkotják. A kromoszómákat lecsökkentik és a diszpolitét. A kromoszómák számának csökkentése (minden nukleuszban - P2C). Ez a csökkent haploid készlet mindegyik kétértékű homológ kromoszómahoz van hozzárendelve. A homológ kromoszómák (Atya + anya) független kombinációja előfordul - a lehetséges lehetőségek száma 2 23. / 2 - több mint 4 millió ebbe az alapvető különbség a mitózis meiosis között. Tehát a csökkentési osztály véget ér.

Citokinez Számos organizmus fordul elő közvetlenül a magok elosztása után, úgyhogy egy cellában két mag van kisebb, mint az eredeti.

Ezután lépjen el interinza, amely különbözik az interpháztól, hogy nem replikálja a DNS-t. Az intercantis köztes szakasz a Meios csökkentése és egyenletelosztása között.

Az Intercesis követése után meiosa-egyenlet második felosztása . A mitózis típusával történik, csak a sejt veszi be, nem diploid (2p4c), de két kromatidból álló kromoszómák haploid (P2C) számával (megduplázódott a Meios előtti interfakokban). Az egyenletes osztály ugyanolyan fázisokból áll, mint a mitz: p rofázi II, metafázis II, aNPHASIS II. (a kromatidok eltérnek a lengyelekhez), bulfázis II. (Minden egyes core-haploid számú, egyláncú kromoszómák). A citokinézis a sejtben fordul elő, amelynek eredményeképpen négy haploid sejt (NC) van kialakítva.

Tehát a Meiosis I, egy diploid cella belép egy kettős kromoszóma készletbe. Ennek eredményeként MEIOS két kettős kromoszómával rendelkező haploid-sejtet alkotok. Ennek eredményeképpen a Meiosi II következtében négy haploid, genetikailag heterogén sejtjei vannak kialakítva.

Különbségek Macy a mitózisból (3. ábra) .

1. A MEIOS megosztása I. védelme, ellentétben a mitózis elleni védelemmel, nagyon kifeszítve van, fontos folyamatokat jelent a homológ kromoszómák és keresztlécek konjugálásához.

2. A mitózis funkcionális egysége kromatid, és a meiózis egész kromoszóma.

3. A két részleg során a Meios csak a DNS-t megduplázza.

4. A mitózis eredményeképpen a sejtek diploid kromoszómákkal és DNS-vel vannak kialakítva, a meiózis eredményeként, haploid kromoszómákkal és DNS-vel.

A meiosis biológiai jelentése.

1. Köszönhetően a meyosisnak minden élő szervezetben, a szexuális reprodukció alatt, a kromoszóma (karyotípus) állandósága a szervezetek generációiban marad.

2. - A meiosis a kombinációs változékonyság erős tényezője:

1) A keresztező verseny miatt a gének (apai és anyai) szintjén történő rekombináció és a minőségi új kromoszómák kialakulása következik be.

2) kapcsolatban független eltérés az apa és az anya kromoszómák Anafase 1 osztály szintjén történik a teljes kromoszómák: 1 Apa, 22 - anyai, illetve 2 és 21 szőnyeg, stb

A meiosis a genitális sejtek képződését hangsúlyozza a többszínű organizmusok szexuális reprodukálása során.

Meiosis- Ez egy különleges módja az eukarióta sejtek megosztására, amelynek eredményeképpen a diploid állapotból a haploidba való átmenet. A meiosis két egymást követő részesedésből áll, amelyek megelőzzük a DNS egy replikációját.

Első Meiotic Division (Meiosis 1) hívott csökkentésMivel ebben az osztályban van, hogy a kromoszómák számának csökkenése van: egy diploid cellából (2 n. 4c.) Két haploid képződik (1 n. 2c.).

Interaz 1. (az elején - 2 n. 2c., a végén - 2 n. 4c.) - szintézise és felszaporodása anyagok és az energia végrehajtásához szükséges mindkét szétválására, növekedése a méret a cella és a számát organoids, megduplázva a centrioiokkai, a DNS-replikáció, amely kitöltött Proofase 1.

1. (2n. 4c.) - szétszerelése nukleáris membránokon, az eltérés a centrioley hogy különböző pólusai a sejt, a kialakulását a szálak a szétválasztása Division, a „eltűnése” a magok, kondenzáció a két-terrometic kromoszómák, a konjugációs homológ kromoszómák és keresztliner. Konjugáció - a homológ kromoszómák közeledésének és a homológ kromoszómák megteremtése. Egy pár konjugáló homológ kromoszómát hívott két vegyértékű. Kereszt remény - a homológ kromoszómák közötti homológ területek megosztása.

A Profaz 1 a színpadon oszlik meg:

• leptoten (a DNS-replikáció befejezése),
• zigoten (Homológ kromoszómák konjugációja, kétértékű oktatás),
• pakhtene (kereszt csuklópánt, peretrozing gének),
• diplloten (Chiam, 1 oxogenezis blokk az emberekben),
• diacinok (Chiasm terminalizálása).

1 - leptoten; 2 - Zigoten; 3 - Pakhiten; 4 - Diploten; 5 - Dicinák; 6 - metafázis 1; 7 - anpázis 1; 8 - Belfiaz 1; 9 - Profaz 2; 10 - metafázis 2; 11 - Anphasis 2; 12 - Belfiaz 2.

Metafase 1. (2n. 4c.) - fektetése az A kétértékű az egyenlítői síkban a sejt, csatolva a szálak a szétválasztása osztás egyik végén centrilas, mások -, hogy a központ méter kromoszómák.

Anphase 1. (2n. 4c.) - a véletlenszerű független közötti eltérés a két-line kromoszómák az ellentétes pólusok a sejt (minden egyes pár homológ kromoszómák egy kromoszóma mozog az egyik pólus, a másik, hogy a többi), reconventionation a kromoszómák.

Belfiaz 1. (1n. 2c. Minden egyes cellában) - a nukleáris membránok kialakulása a két terű kromoszómák csoportjai körül, a citoplazma megosztása. Sok növényben az anafázis 1-es sejtje azonnal a 2-es javítóhoz megy.

Második macy döntés (Meiosis 2) hívott egyenletes.

Interaz 2. vagy szembeszáll (1n 2c.) Rövid szünet az első és a második meiotikus megosztottság között, amely alatt a DNS-replikáció nem fordul elő. Állati sejtek jellemzik.

2. (1n. 2c.) - szétszerelése nukleáris membránokon, az eltérés a centríoi a különböző pólusai a sejt, a kialakulását a szálak az orsó a szétválás.

Metafaz 2. (1n. 2c.) - kétsoros kromoszómák kiépítése a sejt egyenlítő síkjában (metaház lemez), amely a szétválasztás egyik végére a centrilázok végéig, a másik kromoszómos centromerhez kapcsolódik; 2 blokk az ovogenezis emberben.

Anphase 2. (2n. 2tól től) - felosztása kétsoros kromoszómák chromatide és a különbség ezek ápolási kromatidák hogy az ellentétes pólusok a cella (miközben kromatiddal függetlenné vált egyetlen kromatikus kromoszóma), reconventionation kromoszómák.

Belfaz 2. (1n. 1c. Minden cella) - decondsation kromoszómák, formáció körül minden csoportja a nukleáris membrán kromoszómák, bomlása a hasadási vertene, a megjelenése a mag, elosztjuk a citoplazmába (cytotomy) alkotnak négy haploid sejtek eredményeként.

A meiosis biológiai jelentése . A meiosis a gamenenesis központi eseménye állatokban és spórákban a növényekben. A kombinációs változékonyság alapjaként a meyosis genetikai sokféleségét biztosítja.