Organik moddalarning genetik munosabatlarining xarakteristikasi. Organik birikmalarning genetik aloqasi

VARIANT 1

2. Quyidagi o'zgarishlarda har bir mahsulotning moddaning miqdorini (molda) va moddaning massasini (grammda) hisoblang: etan → brometan → etanol, agar etan 90 g massa bilan olingan bo'lsa.Mahsulot unumi. sintezning har bir bosqichida shartli ravishda 100% qabul qilingan.

3. Reaksiyalarning sxemasi va tenglamalarini tuzing, ular yordamida metandan karboksilik kislotalar olish mumkin.

VARIANT 2

1. Quyidagi o‘zgarishlarni amalga oshirish mumkin bo‘lgan reaksiya tenglamalarini yozing:

2. Quyidagi o'zgarishlar paytida har bir mahsulotning moddaning miqdorini (molda) va moddaning massasini (grammda) hisoblang: benzol → xlorbenzol → fenol, agar benzol 156 g massa bilan olingan bo'lsa.Mahsulot unumi. sintezning har bir bosqichida shartli ravishda 100% qabul qilingan.

3. Reaksiyalarning sxemasi va tenglamalarini tuzing, ular yordamida etilendan aminokislota olish mumkin.

VARIANT 3

1. Quyidagi o‘zgarishlarni amalga oshirish mumkin bo‘lgan reaksiya tenglamalarini yozing:

2. Quyidagi o'zgarishlar paytida har bir mahsulotning moddaning miqdorini (molda) va moddaning massasini (grammda) hisoblang: benzol → nitrobenzol → anilin, agar benzol 39 g massa bilan olingan bo'lsa.Mahsulot unumi. sintezning har bir bosqichida shartli ravishda 100% qabul qilingan.

3. Reaksiyalarning sxemasi va tenglamalarini tuzing, ular yordamida ko’mirdan efir olish mumkin.

VARIANT 4

1. Quyidagi o'zgarishlarni amalga oshirish uchun ishlatilishi mumkin bo'lgan reaksiya tenglamalarini yozing:

2. Quyidagi o'zgarishlarda har bir mahsulotning moddaning miqdorini (molda) va moddaning massasini (grammda) hisoblang: xlorometan → metanol → metil asetat, agar xlorometan 101 g massa bilan olingan bo'lsa. sintezning har bir bosqichida hosildorlik shartli ravishda 100% deb qabul qilingan.

3. Reaksiyalarning sxemasi va tenglamalarini tuzing, ular yordamida metandan aromatik amin olish mumkin.

Elis (Mo‘jizalar mamlakatida Cheshir mushukiga): - Ayting-chi, bu yerdan qayerga borishim kerak? Elis (Mo‘jizalar mamlakatida Cheshir mushukiga): - Ayting-chi, bu yerdan qayerga borishim kerak? Cheshir mushuki: - Bu qaerga borishni xohlayotganingizga bog'liqmi? Cheshir mushuki: - Bu qaerga borishni xohlayotganingizga bog'liqmi? 2

Sintez strategiyasi “Men molekulalarning yaratilishini madh etmoqchiman - kimyoviy sintez ... ... Men uning san'at ekanligiga chuqur aminman. Va shu bilan birga, sintez mantiqdir. Roald Xoffman (1981 yil Kimyo bo'yicha Nobel mukofoti) Xom ashyoni tanlash Molekulaning uglerod magistralini qurish Funktsional guruhni kiritish, olib tashlash yoki almashtirish Guruh himoyasi Stereoselektivlik 5

CO + H 2 Ru, 1000 atm, C ThO 2, 600 atm, C Cr 2 O 3, 30 atm, C Fe, 2000 atm, C ZnO, Cr 2 O 3, 250 atm, C PARAFINLAR ISOPARAFINLAR TOLUEN, KSİLOKOLELAR YUKARI CH 3 OH 6

S n H 2n + 2 Metan molekulasida s-bog'larning hosil bo'lish sxemasi Metan molekulalarining modellari: sharsimon (chapda) va masshtabli (o'ngda) CH4SH4SH4SH4 Tetraedr tuzilmasi sp 3 -s - bog'larning gibridlanishi gomolitik bog'lanish X: Y av. gomolitik bog'lanishning ajralishi Radikal o'rin almashish reaksiyalari (SR) o'rnini bosish (SR) Yonish dehidrogenlash S - uzb. almashtirish - reaktivlikni bashorat qilish 7

CH 3 Cl - metil xlorid CH 4 metan C - uglerod C 2 H 2 - asetilen CH 2 Cl 2 - diklorometan CHCl 3 - trixlorometan SCl 4 - tetraxlorometan H 2 - KOZISGESISH + H 2 - H 2 H + H ASSİNTH + GAZ Sl hg Xlorlash S piroliz N 2 O, Ni, C Konversiya O 2, Oksidlanish CH 3 OH - METANOL HCHO - METAAL erituvchilar Benzol CHFCl 2 freon HCOOH - chumoli kislotasi Sintetik benzin N3ETHANEON2 ASOSLI SINTEZ - NO82 NITROMETAN 2 xloropikrin CH 3 NH 2 metilamin HNO 3, C Nitrlash

S n H 2n Sp 2 ishtirokida s-bog'larning hosil bo'lish sxemasi -uglerod atomining gibrid bulutlari Uglerod atomining p-bulutlari ishtirokida p-bog'larning hosil bo'lish sxemasi Etilen molekulasi modeli Elektrofil qo'shilish reaksiyalari (AE) Polimerlanish polimerizatsiyasi. Oksidlanish Oksidlanish Yonish Yassi molekula (120 0) sp 2 - s– va s - va p - bog'lanishlarining gibridlanishi Eb (C = C) = 611 kJ / mol Eb (C - C) = 348 kJ / mol A - eng. qo'shish - qo'shish Bashorat qilingan reaktivlik 9

C 2 H 4 H 2 O ning etilen polimerizatsiyasi, H + Hidratsiya Cl 2 Xlorlash Oksidlanish Etil spirti C 2 H 5 OH etil spirti C 2 H 5 OH ETILIN ASOSLI SINTEZLAR DİKLORETAN ETILEKSILDEXILDEXIL 2 H 2 H 5 OH. PdCl 2, CuCl 2 HDPE HDPE C MPa 80 0 C, 0,3MPa, Al (C 2 H 5) 3, TiCl 4 SCD LDPE LDPE Butadien-1,3 (divinil) Sirka kislotasi Dioksan Sirka kislotasi 10

S n H 2n-2 Uglerod atomining sp-gibrid bulutlari ishtirokida s-bogʻlar va p-bogʻlarning hosil boʻlish sxemasi Asetilen molekulasining modellari elektrofil qoʻshilish (AE) reaksiyalari oksidlanish oksidlanish di-, tri- va tetramerlanish di. -, tri- va tetramerizatsiya yonish "kislotali" vodorod atomi ishtirokida yonish reaktsiyalari Chiziqli tuzilish (180 0) (elektron zichligi silindrsimon taqsimlanishi) sp - s– va 2 s - va 2p - bog'larning gibridlanishi Reaktivlikni bashorat qilish 11

C2H2C2H2 Hl, Hg 2+ H 2 O, Hg 2+ Kucherov reaksiyasi C akti, C trimerlanish ASETILIN ASET ALDEGID ASOSIDAGI SINTEZLAR Sirka aldegid CuCl 2, HCl, NH 4 Cl dimerlanish ROHIl, NH 4 Cl dimerlanish ROHILI, NH 4 Cl . HCl, 80 0 C AKRILONITRIL Tolalar 12

Benzol molekulasida p-bog'larning hosil bo'lish diagrammasi Benzol molekulasida elektron zichligi delokalizatsiyasi Benzol molekulasida sp 2 - uglerod atomlarining gibrid orbitallari S n H 2n- ishtirokida s-bog'larning hosil bo'lish diagrammasi. 6 Reaktivlikni bashorat qilish Planar sp 2 molekulasi - s– va s - va p - bog`larning gibridlanishi Aromatik tuzilish Elektrofil o`rin almashish reaksiyalari (SE) Radikal qo`shilish reaksiyalari (A R) Radikal qo`shilish reaksiyalari (A R) Yonish 14 M. Faraday (1791-). 1867) ingliz fizigi va kimyogari. Elektrokimyo asoschisi. Kashf qilingan benzol; birinchi marta suyuq holatda xlor, vodorod sulfidi, ammiak, azot oksidi (IV) oldi.

BENZEN H 2 / Pt, C gidrogenlash BENZOL NITROBENZOL NITROBENZEN CL 2, FeCl 3 xlorlash HNO 3, H 2 SO 4 (konk) nitratsiya CH 3 Cl, AlCl 2 SO 4 (konk) nitratsiya TASHIRIB ASOSLANGAN SINTEZLAR , Benzol nitrobenzol NITROBENZOL 3 Cl , Benzol 3 Cl 2 NEOL NEOLENZOL , alCl 2 4 , benzol, trinitrotoluol STYROEN STYROEN Polistirol 1. CH 3 CH 2 Cl, AlCl 3 Alkillanish 2. - H 2, Ni dehidrogenlash CH 2 = CH-CH 3, AlCl 3 alkillanish CUMOL (IZOPROPYLBENZEN) KUMOLEKSELOSEQUE (ISOPROPYLBENZEN) KUMOLEKSELOSEQUE (ISOPROPYLBENZEN) KUMOLEKSOLEKZO5K

METANOL ASOSIDAGI SINTEZLAR CH 3 OH vinil metil efir vinil metil eter dimetilanilin C 6 H 5 N (CH 3) 2 dimetilanilin C 6 H 5 N (CH 3) 2 - DIMETHYL3YETHERDIMETHYL3ETIL3 METİLAMİN CH 3 NH 2 METILAMİN CH 3 NH 2 VINIL ASETAT METIL XLORID CH 3 CL METIL XLORID CH 3 CL FORMALDEGID CuO, t HCl NH 3 H + METHYLTHIOL, t HCl NH 3 H + METHYLTHIOL, S + METHYLTHIOL

FORMALDEGID-METANOL ASOSLI CH 3 OH CH 3 OH METHANOL SINTEZLARI paraformaldegid formaldegid qatroni fenol-formaldegid smola trioksan BIRINCHI SPIROTLAR karbamid smolalari karbamid smolalari geksamin uchun [RDRAMENTXETAMEKKkislota (Geksamin 6) SMETILETEKO (G8amin) Butlerov 18

CxHyOzCxHyOz Kislorod saqlovchi organik birikmalarning genetik munosabati ALDEGID ALDEGID KARBON KISLOTALAR KARBON KISLOTALAR KETONLAR KETONLAR ESTER ETERLAR ETERLAR, OKSIDALANISH ETERATLAR GIDROGENLASH DEGRASI

C n H 2n + 2 C n H 2n Sikloalkanlar Alkenlar C n H 2n-2 Alkin alkadienlar C n H 2n-6 Arenlar, benzol

C n H 2n + 2 C n H 2n Sikloalkanlar Alkenlar C n H 2n-2 Alkinlar Alkadienlar Birlamchi ikkilamchi uchinchi darajali C n H 2n-6 Arenlar, benzol 12 C n H 2n Sikloalkanlar Alkenlar C n H 2n-a23 alkenler

C n H 2n + 2 C n H 2n Sikloalkanlar Alkenlar C n H 2n-2 Alkinlar Alkadienlar Birlamchi ikkilamchi uchinchi darajali C n H 2n-6 Arenlar, benzol 12 C n H 2n Sikloalkanlar Alkenlar C n H 2n-2 alkinlar

C n H 2n + 2 C n H 2n Sikloalkanlar Alkenlar C n H 2n-2 Alkinlar Alkadienlar Birlamchi ikkilamchi uchinchi darajali C n H 2n-6 Arenlar, benzol Polietilen Polipropilen 12 C n H 2n Sikloalkanlar alkenlar alkenlar 2- alkenler - Natta (1963) 25

C n H 2n + 2 C n H 2n Sikloalkanlar Alkenlar C n H 2n-2 Alkinlar Alkadienlar Birlamchi ikkilamchi uchinchi darajali C n H 2n-6 Arenlar, benzol Polietilen Polipropilen kauchuklar Yog‘lar Fenol-formaldegid smolalari C2-n-12-kanallar 2 alkin alkadienlar

C n H 2n + 2 C n H 2n Sikloalkanlar Alkenlar C n H 2n-2 Alkinlar Alkadienlar Birlamchi ikkilamchi uchinchi darajali C n H 2n-6 Arenlar, benzol Polietilen Polipropilen kauchuklar Yog‘lar Sintetik bo‘yoqlar Fenol-formaldinlar C12 2n-2 alkin alkadienlar

Anilinni qo'llash ANILIN N.N. Zinin (1812 - 1880) Dorivor moddalar Bo'yoqlar Portlovchi moddalar Streptotsid Norsulfazol Ftalazol Anilin ishlab chiqarish - Zinin reaksiyasi Tetril Anilin sariq Nitrobenzol p-aminobenzoy kislotasi (PABA) Indigosulfanilik kislota Paratsetamol 28

C n H 2n + 2 C n H 2n Sikloalkanlar Alkenlar C n H 2n-2 Alkinlar Alkadienlar Birlamchi ikkilamchi uchinchi darajali C n H 2n-6 Arenlar, benzol Polietilen Polipropilen kauchuklar Yog‘lar Sintetik bo‘yoqlar Fenol-formaldelinlar C12 alkanlar C12 alkinlar C n H 2n-2 alkin alkadienlar

>> Kimyo: Organik va noorganik moddalar sinflari o'rtasidagi genetik bog'liqlik

Moddiy dunyo. biz yashayotgan va biz kichik bir qismi bo'lgan narsa bir va ayni paytda cheksiz xilma-xildir. Bu dunyodagi kimyoviy moddalarning birligi va xilma-xilligi moddalarning genetik bog'lanishida eng aniq namoyon bo'ladi, bu genetik qator deb ataladigan narsada aks etadi. Keling, bunday seriyalarning eng xarakterli xususiyatlarini ajratib ko'rsatamiz:

1. Ushbu seriyaning barcha moddalari bitta kimyoviy elementdan hosil bo'lishi kerak.

2. Xuddi shu elementdan hosil bo'lgan moddalar turli sinflarga mansub bo'lishi, ya'ni uning mavjudligining turli shakllarini aks ettirishi kerak.

3. Bir elementning genetik chizig'ini tashkil etuvchi moddalar o'zaro konversiyalar bilan bog'langan bo'lishi kerak. Shu asosda to'liq va to'liq bo'lmagan genetik qatorlarni ajratish mumkin.

Yuqoridagilarni umumlashtirib, biz genetik qatorga quyidagi ta'rifni berishimiz mumkin:
Turli sinflar vakillarining bir qator moddalari genetik deb ataladi, ular bir xil kimyoviy elementning birikmalari bo'lib, o'zaro o'zaro bog'langan va ushbu moddalarning umumiy kelib chiqishini yoki ularning genezini aks ettiradi.

Genetik aloqa - tushuncha genetik chiziqqa qaraganda umumiyroqdir. moddalarning har qanday o'zaro o'zgarishida amalga oshiriladigan bu bog'liqlikning yorqin, ammo shaxsiy ko'rinishi bo'lsa ham. Shubhasiz, paragraf matnidagi birinchi maqsadli moddalar seriyasi ushbu ta'rifga mos keladi.

Noorganik moddalarning genetik munosabatlarini tavsiflash uchun biz genetik qatorning uch turini ko'rib chiqamiz:

II. Metall bo'lmaganlarning genetik diapazoni. Metall seriyasiga o'xshab, turli oksidlanish darajasiga ega bo'lgan bir qator metall bo'lmaganlar, masalan, oksidlanish darajasi +4 va +6 bo'lgan oltingugurtning genetik qatori bog'lanishga boy.

Faqat oxirgi o'tish qiyinchilik tug'dirishi mumkin. Agar siz ushbu turdagi vazifalarni bajarsangiz, unda quyidagi qoidaga amal qiling: elementar birikmadan oddiy moddani olish uchun siz uning eng kamaytirilgan birikmasini, masalan, bo'lmagan uchuvchi vodorod birikmasini olishingiz kerak. metall.

III. Amfoter oksidi va gidroksidga mos keladigan metallning genetik chizig'i soyaga juda boy. chunki ular sharoitga qarab kislotaning xossalarini, keyin esa asosning xossalarini namoyon qiladi. Masalan, sinkning genetik tarkibini ko'rib chiqing:

Organik kimyoda umumiyroq tushuncha - genetik bog'lanish va genetik qatorning aniqroq tushunchasi o'rtasidagi farqni ham ajratib ko'rsatish kerak. Agar noorganik kimyoda genetik qatorning asosini bitta kimyoviy element hosil qilgan moddalar tashkil etsa, organik kimyoda (uglerod birikmalari kimyosi) genetik qatorning asosini uglerod atomlari soni bir xil bo‘lgan moddalar tashkil etadi. molekulasi. Biz eng ko'p birikmalar sinfini o'z ichiga olgan organik moddalarning genetik qatorini ko'rib chiqing:

O'q ustidagi har bir raqam ma'lum bir reaksiya urnasiga to'g'ri keladi (reaktsiya tenglamasi tub son bilan ko'rsatilgan):

Yod, genetik seriyaning ta'rifi oxirgi o'tishga mos kelmaydi - mahsulot ikkita emas, balki ko'plab uglerod atomlari bilan hosil bo'ladi, lekin uning yordami bilan genetik aloqalar eng xilma-xil ifodalanadi. Va nihoyat, organik va noorganik moddalarga bo'linish bo'lmagan moddalar dunyosining birligini isbotlovchi organik va noorganik birikmalar sinflari o'rtasidagi genetik bog'liqlikka misollar keltiramiz.

Keling, taklif qilingan o'tishlarga mos keladigan reaktsiyalarning nomlarini takrorlash imkoniyatidan foydalanamiz:
1. Ohaktoshni yoqish:

1. Quyidagi o‘tishlarni tasvirlovchi reaksiya tenglamalarini yozing:

3. 12 g to‘yingan bir atomli spirtning natriy bilan o‘zaro ta’sirida 2,24 litr vodorod (n.u.) ajralib chiqdi. Spirtning molekulyar formulasini toping va mumkin bo'lgan izomerlarning formulalarini yozing.

Dars mazmuni dars rejasi qo'llab-quvvatlash ramka dars taqdimoti tezlashtirish usullari interaktiv texnologiyalar Amaliyot topshiriq va mashqlar o'z-o'zini tekshirish seminarlari, treninglar, keyslar, kvestlar uy vazifalarini muhokama qilish savollari talabalar tomonidan ritorik savollar Tasvirlar audio, videokliplar va multimedia fotosuratlar, rasmlar jadvallari, jadvallar, sxemalar hazil, latifalar, qiziqarli, komikslar, masallar, krossvordlar, iqtiboslar Qo'shimchalar tezislar maqolalar chips uchun qiziq cheat varaqlar darsliklar asosiy va qo'shimcha atamalar lug'ati boshqalar Darslik va darslarni takomillashtirishqo'llanmada xatolarni tuzatish darslikdagi parchani yangilash darsdagi innovatsiya elementlari eskirgan bilimlarni yangilari bilan almashtirish Faqat o'qituvchilar uchun mukammal darslar yil uchun kalendar rejasi muhokama dasturining uslubiy tavsiyalari Integratsiyalashgan darslar

Tsybina Lyubov Mixaylovna Kimyo o'qituvchisi Darsning xulosasi.

Mavzu bo'yicha dars xulosasi: "Genetik munosabatlar organik birikmalarning asosiy sinflari o'rtasida. Muammolarni hal qilish ".

Sinf: 11-sinf

Maqsad: o‘quvchilarning organik moddalarning o‘zaro bog‘liqligi haqidagi bilimlarini sxema bo‘yicha tizimlashtirish va chuqurlashtirish uchun sharoit yaratish: moddalarning tarkibi - tuzilishi - xossalari va hisoblash masalalarini yechish qobiliyati.

Vazifalar:

Tarbiyaviy:

Uglevodorodlar va kislorodli gomologik qatorlar misolida organik moddalarning tarkibi – tuzilishi – xossalari munosabati haqidagi talabalar bilimini umumlashtirish va chuqurlashtirish.

Talabalarning umumiy madaniy dunyoqarashini kengaytirish

Rivojlanayotgan:

Tahlil qilish, taqqoslash, xulosalar chiqarish, organik moddalar o'rtasidagi sabab-irsiy aloqani o'rnatish ko'nikmalarini rivojlantirish.

Hisoblash masalasini yechish algoritmini to‘g‘ri tanlay olish.

Tarbiyaviy:

Moddalarning tarkibi, tuzilishi, xususiyatlari o'rtasidagi munosabatlarning mafkuraviy g'oyasini ochib berish; intellektual rivojlangan shaxsni tarbiyalash; muloqot madaniyatini tarbiyalash.

Algoritm va qo'shimcha adabiyotlar bilan ishlay olish.

Dars turi:

didaktik maqsad uchun: bilimlarni tizimlashtirish darsi;

tashkil etish yo'li bilan: yangi bilimlarni o'zlashtirish bilan umumlashtirish (qo'shma dars).

O'qitish texnologiyasi:

muammoli o'rganish;

axborot va aloqa

Darsda qo'llaniladigan usullar:

tushuntirish va illyustrativ:
- frontal suhbat;
- o'qituvchining tushuntirishi.

– sxema-jadvallar, algoritmlar

amaliy:
- transformatsiyalar sxemalarini tuzish va ularni amalga oshirish.

deduktiv:
- ma'lumdan noma'lumga;
- oddiydan murakkabgacha.

Nazorat turlari:

joriy so'rov,

kartalar ustida ishlash.

Qo'llaniladigan ta'lim texnologiyalari:

Ma `lumot

Shaxsiy tajribani amalga oshirish texnologiyasi

Shaxsning kognitiv rivojlanishiga qaratilgan texnologiya

O'tkazish shakli : tasviriy tushuntirish materiallari bilan suhbatning kombinatsiyasi, talabalarning mustaqil faoliyati.

Uskunalar: kompyuter, hisoblash muammosini hal qilish algoritmi.

Dars rejasi

Vazifalar

Tashkiliy vaqt

Talabalarni sinfda ishlashga tayyorlash.

Asosiy bilimlarni yangilash

"Aqliy hujum"

(o'rganilgan materialni ko'rib chiqish)

Talabalarni yangi materialni o'rganishga tayyorlash. Bilimlardagi kamchiliklarni aniqlash va to'ldirish uchun avval o'rganilgan mavzularni ko'rib chiqish. Bilim va ko'nikmalarni takomillashtirish, yangi materialni idrok etishga tayyorlanish.

III

Yangi materialni o'rganish

genetik aloqa;

uglevodorodlarning genetik qatori va uning navlari;

genetik jihatdan kislorodli bir qator uglevodorodlar va uning navlari.

Faktlarni umumlashtirish, o'xshashliklarni yaratish va xulosalar chiqarish qobiliyatini rivojlantirish.

Talabalarda kimyoni bashorat qilish va genetik munosabatlardan foydalangan holda hisoblash masalalarini hal qilish qobiliyatini rivojlantirish.

Ekologik fikrlashni rivojlantirish.

Muloqot madaniyatini rivojlantirish, o'z nuqtai nazari va mulohazalarini ifodalash qobiliyati va hisoblash muammosini hal qilishning oqilona usullari.

Olingan bilimlarni mustahkamlash

O'rganilgan materialni takrorlash, takrorlash.

Ushbu materialni UNT formatidagi topshiriqlar bo'yicha ishlab chiqish.

Dars xulosasi

Olingan bilimlar uchun mas'uliyat hissini idrok etish. Talabalarning darsdagi faoliyatini baholash. Reflektsiya. Belgilash.

Uy vazifasi

Darslik: 11-sinf uchun kimyo A. Temirbulatova N. Nuraxmetov, R. Jumadilova, S. Alimjonova. §10.6 119-bet (23,26), 150-bet (18),

Ishchi daftar 107-mashq a), b) 22-bet.

Darsning 1-bosqichi

Tashkiliy. Dars mavzusini e'lon qilish. Asosiy bilimlarni yangilash.

Kontseptsiya nimani anglatadi"Genetik aloqa"?
Bir sinf birikmalarining moddalarini boshqa sinf moddalariga aylantirish;

Genetik aloqa turli sinflarga mansub moddalarning oʻzaro almashinishiga asoslangan va kelib chiqish birligini, yaʼni moddalar genezisini aks ettiruvchi bogʻlanish deyiladi.
Darsning asosiy nuqtasi muammoli vaziyatni yaratishdir. Buning uchun men o'quvchilarni taxminlar qilishga, o'z nuqtai nazarini ifoda etishga, g'oyalar, fikrlar, mulohazalar to'qnashuviga sabab bo'ladigan muammoli-qidiruv suhbatidan foydalanaman.
Asosiy vazifa - talabalarga bilish ob'ekti haqidagi bilimlarning etishmasligi, shuningdek, ularga taklif qilingan vazifani bajarish uchun harakat qilish usullari.

Taqqoslash birinchi navbatda taqqoslash mezonlarini tanlashni anglatadi. Sizningcha, qanday mezonlarni solishtirishimiz kerakligini ayting. Talabalar javob beradilar:

Moddalarning kimyoviy xossalari;

Yangi moddalarni olish imkoniyati;

Organik birikmalarning barcha sinflari moddalarining munosabati.

Darsning 2-bosqichi

“Aqliy hujum - sinf bilan frontal suhbat:

Organik birikmalarning qanday sinflarini bilasiz?

Ushbu birikmalar sinflarining tuzilishidagi o'ziga xoslik nimada?

Moddaning tuzilishi uning xususiyatlariga qanday ta'sir qiladi?

Hisoblash masalasini yechish uchun qanday asosiy formulalarni bilasiz?

Organik moddalarning tuzilishi, ularning umumiy formulalarining xarakteristikalari haqidagi bilimlardan foydalanib, talabalar mustaqil ravishda asosiy formulalarni yozadilar va organik moddalarning mumkin bo'lgan kimyoviy xossalarini taxmin qiladilar.

Darsning 3-bosqichi

Organik birikmalarning genetik bog'lanishini amalga oshirish

Birinchi variant: etanol →etilen →etan →xloroetan →etanol →atsetaldegid → karbonat angidrid

ikkinchi variant: metan → asetilen → etanal → etanol → bromoetan → etilen → karbonat angidrid

Uchinchi variant: asetilen → etanal → etanol → bromoetan → etilen → etanol → etil asetat

kartalar yordamida doskada ishlash: hisoblash muammosini hal qilish

Vazifa - 1: Metandan 6 kg metilformat olindi. Tegishli reaksiya tenglamalarini yozing. Qancha metan iste'mol qilinganligini hisoblang?

Vazifa - 2: 120 g sirka kislotasi va 138 g etanol reaksiyasidan qancha etil asetat olish mumkin, agar reaksiya mahsulotining unumi nazariy jihatdan 90% bo'lsa?

Vazifa - 3: Oksidlangan 2 mol metanol. Olingan mahsulot 200 g suvda eritiladi. Eritmadagi metanal miqdorini hisoblang (%)?

Hisoblash muammolarining to'g'ri echimi aqlli doskada ishlab chiqilgan.

Umumiy xulosa :

Biz organik moddalarning genetik qatorini tavsiflovchi belgilarni ajratib ko'rsatamiz:

Turli toifadagi moddalar;

Turli moddalar bitta kimyoviy element tomonidan hosil bo'ladi, ya'ni. bir elementning mavjudligining turli shakllarini ifodalaydi;

Xuddi shu gomologik qatorning turli moddalari o'zaro konvertatsiya qilinadi.

Organik moddalarning turli sinflari o'rtasidagi genetik aloqani bilish mavjud reagentlardan moddalarni sintez qilishning qulay va iqtisodiy usullarini tanlash imkonini beradi.

Darsning 4-bosqichi

O'rganilgan materialni takrorlash, takrorlash. Ushbu materialni UNT formatidagi topshiriqlar bo'yicha ishlab chiqish. 119-bet (23); Ish daftarchasi 107-mashq a), b) 22-bet.

Uy vazifasi bo'yicha qisqacha ko'rsatmalar:§10.6 119-bet (23,26), 150-bet (18),

Darsning 5-bosqichi

Xulosa qilish. Reflektsiya.

Talabalar savollarga javob berishadi:

Darsda qanday yangi tushunchalar o'rganildi?

Qanday savollar qiyinchilik tug'dirdi? Va h.k.

Dars davomida yaxshi va a’lo bilim ko‘rsatgan, faol bo‘lgan o‘quvchilarga o‘qituvchi baho beradi.

CO + H 2 Ru, 1000 atm, C ThO 2, 600 atm, C Cr 2 O 3, 30 atm, C Fe, 2000 atm, C ZnO, Cr 2 O 3, 250 atm, C PARAFINLAR ISOPARAFINLAR TOLUEN, KSİLOKOLELAR YUKARI CH 3 OH 6

C n H 2n + 2 C n H 2n Sikloalkanlar Alkenlar C n H 2n-2 Alkin alkadienlar C n H 2n-6 Arenlar, benzol

C n H 2n + 2 C n H 2n Sikloalkanlar Alkenlar C n H 2n-2 Alkinlar Alkadienlar Birlamchi ikkilamchi uchinchi darajali C n H 2n-6 Arenlar, benzol 12 C n H 2n Sikloalkanlar Alkenlar C n H 2n-a23 alkenler

C n H 2n + 2 C n H 2n Sikloalkanlar Alkenlar C n H 2n-2 Alkinlar Alkadienlar Birlamchi ikkilamchi uchinchi darajali C n H 2n-6 Arenlar, benzol 12 C n H 2n Sikloalkanlar Alkenlar C n H 2n-2 alkinlar

C n H 2n + 2 C n H 2n Sikloalkanlar Alkenlar C n H 2n-2 Alkinlar Alkadienlar Birlamchi ikkilamchi uchinchi darajali C n H 2n-6 Arenlar, benzol Polietilen Polipropilen kauchuklar Yog‘lar Sintetik bo‘yoqlar Fenol-formaldinlar C12 2n-2 alkin alkadienlar

C n H 2n + 2 C n H 2n Sikloalkanlar Alkenlar C n H 2n-2 Alkinlar Alkadienlar Birlamchi ikkilamchi uchinchi darajali C n H 2n-6 Arenlar, benzol Polietilen Polipropilen kauchuklar Yog‘lar Sintetik bo‘yoqlar Fenol-formaldelinlar C12 alkanlar C12 alkinlar C n H 2n-2 alkin alkadienlar

Organik moddalarning genetik munosabatlarining xarakteristikasi. Organik birikmalarning genetik aloqasi

Organik moddalarning genetik munosabatlarining xarakteristikasi. Organik birikmalarning genetik aloqasi

Oldingi xabar

Keyingi post

Yangi maqolalar

Mashhur maqolalar