Meioosin aikana muodostuu. Faases Maizia

Määritelmä

Meioosis (vähentää solujen divisioona) - Jakaminen, jonka prosessissa saadaan aikaan diploidista (2N) soluista 4 haploidia (N) soluja.

Koska lastensoluilla on kromosominumeron vähennys (vähennys) 2N - N, tällainen divisioona on kutsuttu vähentää.

Maizia-järjestelmä

Eläimistä meioosia havaitaan pelien muodostumisessa (GameTogeneesi). Meioosit kasveissa ja sienissä, kuten pääsääntöisesti esiintyy haploidikiasen muodostumisessa. Erilaisissa yksisoluisissa eukaryotesissa meyoosia voidaan havaita elinkaaren eri vaiheissa. Diploidisuuden palauttamiseksi sykliin on aina tarpeen haploidisolujen (lannoitus) fuusioon.

Meioosis koostuu kahdesta osastosta. Ensimmäinen niistä on tosiasiallisesti vähennys, eli juuri ensimmäisen jakautumisen aikana pienentää solun väänjää. Syynä tähän on homologisten kromosomien ("äidin ja isän") välinen ristiriita kahdella eri tyttärellä. Toinen divisioona on samanlainen kuin mitoosi ja sitä kutsutaan yhtäläis- (eli "yhtäläinen"). Toisen divisioonan tuloksena syntynyt flunssa ei muutu. Tämän divisioonan aikana, kuten mitoosissa, hoitotyön kromatit (DNA: n kopiot). Ei ole DNA-replikaatiota MEIOS: n kahden jakautumisen välillä (koska Meioosin "tarkoitus" on vähentää solun fluksi, lisätä DNA: n määrää ei ole tarvetta).

Profare I MEIOS on tärkeä prosessi, joka liittyy geneettiseen rekombinaatioon - silloittaja, eli homologisten kromosomien vaihto. Tämän prosessin tuloksena syntyy uusia geenien yhdistelmiä jälkeläisissä. Kromosomeja kokonaisuutena ei lähetetä suoraan lapsenlapsista ja isoisän lapsenlapsista ja "rekonstruoidut" kussakin sukupolvella silloitusprosessissa.

Seuraavassa taulukossa kuvataan solussa olevat vaihekappaleet, joiden n \u003d 2, 2N \u003d 4. Kussakin sarjassa on kolme kromosomiaa, jotka eroavat kooltaan. Äidin ja isän kromosomaaliset sarjat on korostettu sinisellä ja punaisella.

Vaihe	Prosessi	Kuvaus
KOHDERASE I.		kondensaatio (superperrosalisointi) kromosomi (näkyvä elektroniseen mikroskoopiin); homologisten kromosomien konjugointi (yhdiste), joilla on biivivoituminen; crossingRigner - tonttien vaihto homologisten kromosomien välillä; homologiset kromosomit pysyvät toisiinsa; ydinkuori liukenee; centrioles eroaa pylväille
Metafaza I.		bivalenssit on rakennettu pitkin Equator-solua
Anfase I. 2N4C.		microtubules selkäranka erotetaan, bivalentit jaetaan; koko kromosomit, jotka koostuvat kahdesta kromatidista poikkeavat napojen yli
Bulfaasi I.		kromosomit ovat vastoin ("rentoutuvat"); ydinkuori muodostuu
Toinen meyoosin jako pitäisi olla suoraan ensin ilman interfasaasi: DNA-replikaatiota (kaksinkertaistuminen) ei tapahdu. MEIOSE I, 2 tytäryhtiötä muodostettiin. Seuraavaksi niiden jakoa otetaan huomioon, joten kromosomaalisen asetuksen kaava maksaa kertoimen 2.
Profaz II.		kondensaatio (superperrosalisointi) kromosomit; solukeskus on jaettu, Centrioles eroavat ytimen napoihin; ydinkuori tuhoutuu; se on muodostettu selkäranka
METAFISE II.		kaksi äänenvoimakkuuden kromosomit sijaitsevat tasossa "Equator" (metafaz-levy)
Anfasis II.		centrometrit on jaettu; yksittäiset kromosomit poikkeavat napoihin
Bulfaapaino II.		kromosomit ovat väsyneitä; ydinkuori muodostuu

Meioosin virtaus häiritsee yleensä hybridiorganismien soluissa, koska parly yhdistäminen (konjugaatio) pitäisi tapahtua profare i homologinen Kromosomilla ja hybridillä on joukko äidin geenejä, eivät ole homologisia isälle.

Tämä mekanismi heikentää interspecific-hybridien steriilisyyttä. Koska solun ytimessä olevat ristiriitaiset hybridit yhdistyvät erilaisiin vanhempien kromosomeihin, kromosomit eivät yleensä pääse konjugointiin. Tämä johtaa häiriöihin kromosomien ristiriidassa meyoosin aikana ja viime kädessä painon saavuttamiseen ja siksi hybridien steriiliys (hedelmättömyys).

Valinnoilla hybridien steriiliys, polyplititeetti (useita lisäys) kromosomaalien sarjoissa on keinotekoisesti syytä. Tällöin kukin kromosomikonjugaatit vastaavan kromosomin kanssa sen asetetun kromosomin kanssa.

Keskiarvo

Vanhempien sukupuolen solut Meioosilla on haploidisarja (n) kromosomeja. Zygoatissa yhdistämällä kaksi tällaista sarjaa, kromosomien määrä diploidista (2N). Uuden organismin muodostuminen tapahtuu Mitotic Zyota -fission kautta ja jokainen solu sisältää diploidin (2 N) kromosomiryhmän. Jokainen homologisten kromosomien pari sisältää yhden isän ja yhden äidin kromosomin. Tämän perusteella:

MEIOS on CrosslinovSerin (Proofase I) ja homologisten kromosomien (anafaasi I ja II) välinen yhdistelmä vaihtelevuus (proofase I ja II).

Uusien organismien kromosomien määrän vähenemisen vuoksi jatkuvaa diploidia (2 N) kromosomia ylläpidetään.

profase i Division Meios

MEIOSA: n jakaminen MEiosa on ainutlaatuinen, sisältää monia prosesseja ja jaetaan vaiheeseen:

Leptoten

Zigoten

Pakhinee

Dipetoten

Diacines

Tiedämme elävistä organismeista, joita he hengittävät, rehu, moninkertaistaa ja kuolee, tämä koostuu niiden biologisesta toiminnasta. Mutta koska kaikki tapahtuu? Koska tiilit - solut, jotka myös hengittävät, syövät, kuolevat ja lisääntyvät. Mutta miten tämä tapahtuu?

Solujen rakenteesta

Talo koostuu tiilistä, lohkoista tai lokeista. Joten organismi voidaan jakaa perusyksiköihin - solut. Kaikki erilaiset elävät olennot koostuvat juuri niistä, ero on vain niiden määrä ja laji. Näistä, lihaksista, luukudoksesta, nahasta, kaikista sisäelimistä - niin paljon ne eroavat aiottuun tarkoitukseen. Mutta riippumatta siitä, mitkä toiminnot, yksi tai toinen solu toimii, ne kaikki on järjestetty suunnilleen samalla tavalla. Ensinnäkin mikä tahansa "tiili" on kuori ja sytoplasma, jossa se sijaitsee siinä. Jotkin soluilla ei ole ydintä, niitä kutsutaan prokaryoottisiksi, mutta enemmän tai vähemmän kehittyneitä organismeja koostuvat eukaryoottisesta kerroksesta, jossa geneettiset tiedot tallennetaan.

Organo, joka sijaitsee sytoplasmassa, ovat monipuolisia ja mielenkiintoisia, ne suorittavat tärkeitä toimintoja. Eläinsoluissa, endoplasmiset verkosto, ribosomeja, mitokondria, golgi-kompleksi, sentrioli, lysosomeja ja moottorielementtejä erotetaan. Niiden avulla kaikki prosessit tapahtuvat, jotka takaavat kehon toiminnan.

Solujen elintärkeä toiminta

Kuten jo mainittiin, kaikki elävät asiat syövät, hengittää, rotuja ja kuolee. Tämä lausunto on oikeudenmukainen sekä koko organismeille, eli ihmisille, eläimille, kasveille jne. Ja soluille. Se on hämmästyttävää, mutta jokaisella "tiilillä" on oma elämänsä. Omien organidien kustannuksella se vastaanottaa ja käsitellä ravinteita, happea, näyttää kaiken liikaa. Sytoplasma itse ja endoplasminen verkko suorittavat kuljetustoiminnon, mitokondrio vastaa hengityksestä sekä energiansäästöstä. Golgi-kompleksi harjoittaa solun käyttöiän tuotteiden kerääntymistä ja päättämistä. Jäljellä olevat järjestöt osallistuvat myös monimutkaisiin prosesseihin. Ja tietyssä vaiheessa se alkaa jakaa, eli lisääntymisprosessi tapahtuu. Sitä olisi tarkasteltava tarkemmin.

Cell-divisioonan prosessi

Lisääntyminen on yksi elävän organismin kehityksen vaiheista. Sama pätee soluihin. Elinkaaren tietyssä vaiheessa he tulevat tilaan, kun ne ovat valmiita lisääntymiseen. Jaettu vain puoleen, laajentamalla ja muodostamalla sitten osion. Tämä prosessi on yksinkertainen ja käytännöllisesti katsoen täysin tutkittu esimerkillä liikkuvan kaltaisten bakteerien.

Kaikki on hieman monimutkaisempi. He kasvattavat kolme eri tapaa, joita kutsutaan avustaksi, mitoosiksi ja meyoosiksi. Jokaisella näistä poluista on omat ominaisuutensa, se on luontainen tietyissä soluissa. Amitotos

sitä pidetään helpoin, sitä kutsutaan myös suoriksi binaariosastoksi. Sen kanssa DNA-molekyylin kaksinkertaistaminen on kaksinkertaistunut. Spine-divisioonaa ei kuitenkaan muodosteta, joten tämä menetelmä on eniten energiaa. Amitoosia havaitaan yksisoluisissa organismeissa, kun taas monisoluiset kudut lisääntyvät muiden mekanismien kanssa. Kuitenkin joskus havaitaan ja jossa mitoottinen aktiivisuus pienenee esimerkiksi kypsissä kankailla.

Joskus suora osasto eristetään erilaisina mitoosina, mutta jotkut tutkijat pitävät sitä erillisenä mekanismina. Tämän prosessin virtaus jopa vanhoissa soluissa tapahtuu melko harvoin. Seuraavaksi, meyoosi ja sen vaiheet, mitoosiprosessi sekä samankaltaisuudet ja erot näissä menetelmissä. Verrattuna yksinkertaisesti osastoon ne ovat monimutkaisempia ja täydellisiä. Tämä liittyy erityisesti pelkistysosastoon siten, että Maizin vaiheiden ominaisuudet ovat yksityiskohtaisimmat.

Tärkeä rooli solujen jakamisessa on Centrioles - erityisorganisaatiot, jotka sijaitsevat pääsääntöisesti Golgi-kompleksin vieressä. Jokainen tällainen rakenne koostuu 27 mikrotuista, jotka on ryhmitelty kolmella. Koko muotoilu on sylinterimäinen muoto. Keskittele suoraan solun Vertygen-division muodostumiseen epäsuoran jakautumisprosessissa, jota käsitellään.

Mitoosi

Solun olemassaolon kesto vaihtelee. Jotkut elävät pari päivää, ja jotkut voivat johtua pitkäaikaisille, koska niiden täydellinen muutos on hyvin harvinaista. Ja lähes kaikki nämä solut lisääntyvät mitoosilla. Suurin osa niistä jakautumisjaksojen välillä kulkee keskimäärin 10-24 tuntia. Mitoosi itsessään vie lyhyen ajan - eläimissä noin 0,5-1

tunti, ja kasvit noin 2-3. Tämä mekanismi lisää solujen väestöä ja samanlaista kopiointia yksiköiden geneettisessä täytöksessä. Näin havaitaan sukupolvien jatkuvuutta elementaarin tasolle. Tällöin kromosomien määrä pysyy muuttumattomana. Se on tämä mekanismi, joka on yleisin eukaryoottisten solujen lisääntymisvaihtoehto.

Tämän tyyppisen divisioonan arvo on suuri - tämä prosessi auttaa kasvattamaan ja uudistamaan kudoksia, joiden vuoksi koko organismia kehitetään. Lisäksi se on mitooz, joka korvaa tyhjästä lisääntymistä. Ja vielä yksi toiminto on solujen liikkuminen ja vaihtaminen jo loppuun. Siksi on vaikeampaa katsoa, \u200b\u200bettä Meioosin vuoksi sen rooli on paljon suurempi, virheellinen. Molemmat prosessit suorittavat eri toimintoja ja ovat tärkeitä ja välttämättömiä omassa.

Mitosi koostuu useista vaiheista, jotka ovat erilaiset morfologisissa ominaisuuksissa. Edellytys, jossa solu sijaitsee, on valmis epäsuoran divisioonaan, kutsutaan interfasiksi ja prosessi jaetaan suoraan toisella 5 vaiheella, joita on pidettävä enemmän.

Vaiheen mitoosi

Koska liitäntä on, solu valmistetaan jako: DNA: n ja proteiinien synteesi tapahtuu. Tämä vaihe on jaettu useisiin enemmän, jonka aikana koko rakenne ja kaksinkertaistavat kromosomit. Tässä tilassa solu on jopa 90% koko elinkaaresta.

Loput 10% vie suoraan divisioonan jaettuna 5 vaiheen. Kasvisolujen mitoosi erottuu myös esivalmisteen, joka puuttuu kaikissa muissa tapauksissa. Uusien rakenteiden muodostuminen, ydin siirtyy keskukseen. Preprozny-nauha muodostuu, asettamalla aiottu paikka tulevaisuuden jako.

Kaikissa samoissa soluissa mitoosiprosessi kulkee seuraavasti:

pöytä 1

Nimeä vaihe	Ominaisuus
Profaati	Ydin lisääntyy koko, kromosomi siinä on spiralisoitu, näkyy mikroskoopissa. Sytoplasma muodostaa selkärankaan. Usein nukleiini hajoaa, mutta se ei aina tapahdu. Geneettisen materiaalin sisältö solussa pysyy muuttumattomana.
PromethAFACE.	Ydinalembraanin hajoaminen tapahtuu. Kromosomit alkavat aktiivisena, mutta virheellisen liikkeen. Viime kädessä ne kaikki tulevat metafasna-levyn tasoon. Tämä vaihe kestää jopa 20 minuuttia.
Metafaza	Kromosomit rakennetaan pitkin divisioonan erottamisen yhtäläinen taso, joka on suunnilleen yhtä suuri kuin etäisyys molemmista napoista. Mikrotubulien määrä, jotka pitävät koko rakennetta vakaalla tilassa, saavuttaa maksimaalisen. Hoitotyön kromatidit hylätään toisistaan, pitäen yhteyden vain keskustassa.
Anafasi	Lyhin vaihe. Kromatit jaetaan ja hylätään toisistaan \u200b\u200blähimpien pylväiden suunnassa. Tämä prosessi on joskus erikseen erikseen ja kutsutaan Anafaasi A. Tulevaisuudessa divisioonan pylväät esiintyvät. Joidenkin yksinkertaisimpien selkärangan soluissa se kasvaa jopa 15 kertaa. Ja tätä alapaperia kutsutaan ANFAASE V. Prosessien kesto ja sekvenssi tässä vaiheessa on muuttuva.
Bulphaz	Vastakkaisten napojen poikkeaman jälkeen kromatit pysähtyy. Kromosomin dekondion ilmenee, eli niiden koon nousu. Tulevien tytäryhtiöiden ydinkuorien jälleenrakentaminen alkaa. Microtubules selkärangan erottaminen katoaa. Kernelit muodostetaan, RNA: n synteesi.

Geneettisen tiedon jakautumisen jälkeen sytokininesis tai sytotomia tapahtuu. Tämän termin mukaan merkitsee lasten solujen elinten muodostumista äidin kehosta. Samanaikaisesti organidit jaetaan yleensä puoliksi, vaikka poikkeukset ovat mahdollisia, muodostuu osio. Sytokiinit eivät eristetä erillisessä vaiheessa pääsääntöisesti ottaen sen orjuuden sisällä.

Joten mielenkiintoisimmissa prosesseissa on mukana kromosomit, jotka kuljettavat geneettisiä tietoja. Mikä se on ja miksi ne ovat niin tärkeitä?

Tietoja kromosomeista

Ei vielä ole pienintäkään genetiikan käsite, ihmiset tiesivät, että monet jälkeläisten laadusta riippuvat vanhemmilleen. Biologian kehittymisen myötä tuli ilmeinen, että tietyn organismin tiedot tallennetaan kussakin solussa ja osa siitä lähetetään tuleville sukupolville.

1800-luvun lopulla kromosomi löydettiin - rakenteet, jotka koostuvat pitkästä

dNA-molekyylit. Se tuli mahdolliseksi mikroskoopien parantamiseksi, ja jopa nyt pitää heitä vain jakojakson aikana. Useimmiten löytö johtuu saksalaisesta tiedemiehelle V. FLEMING, joka ei vain tilannut kaikkea, mitä hän tutki hänen edessään, mutta myös osallistui: hän oli yksi ensimmäisistä, jotka tutkivat solurakennetta, meyoosia ja sen vaiheen ja otettiin käyttöön myös Termi "mitoosi". Toinen tiedemies - saksalainen histologi G. Valteer ehdotti hieman myöhemmin "Chromosomia".

Kromosomien rakenne hetkellä, kun ne ovat selvästi näkyviä, melko yksinkertaisia \u200b\u200b- ne ovat kaksi kromatit, jotka on yhdistetty keskipisteen keskelle. Se on spesifinen nukleotidien sekvenssi ja niillä on tärkeä rooli solujen lisääntymisprosessissa. Viime kädessä kromosomi on ulkoisesti profhasissa ja metafasissa, kun se voi olla parempi kirkas, muistuttaa kirjain H.

Vuonna 1900 kuvailee perinnöllisten merkkien siirtämisen periaatteita. Sitten tuli täysin selväksi, että kromosomit ovat täsmälleen mitä geneettistä informaatiota lähetetään. Tulevaisuudessa tutkijat tekivät useita kokeita, jotka osoittavat sen. Ja sitten tutkimuksen kohde vaikutti myös siihen, että solujako on.

Meioosi

Toisin kuin mitoosi, tämä mekanismi loppu johtaa kahden solun muodostumiseen, joissa on joukko kromosomeja 2 kertaa vähemmän lähdettä. Näin MEIOS-prosessi toimii siirtymällä diploidista faasista haploidiin ja ennen kaikkea

puhumme ytimen jaksosta ja jo toisessa - koko solussa. Kromosomien kokonaisryhmän palauttaminen tapahtuu painosten yhdistämisen seurauksena. Kromosomin pienentämisen vuoksi tämä menetelmä on edelleen määritelty pelkistyssolujen osana.

Meioosis ja sen vaiheet tutkivat tällaisia \u200b\u200btunnettuja tiedemiehiä kuin V. Fleming, E. Strasbourrer, V. I. Belyaev ja muut. Tämän prosessin tutkiminen molempien kasvien että eläinten soluissa jatkuu tähän asti - se on niin monimutkaista. Aluksi tätä prosessia pidettiin mitoosin muunnelmana, mutta lähes välittömästi löytämisen jälkeen se myönnettiin edelleen erillisenä mekanismina. Meioosin ominaisuus ja sen teoreettinen arvo oli ensimmäistä kertaa riittävästi kuvattu elokuussa Weisman vuonna 1887. Siitä lähtien vähentävän jakautumisprosessin tutkimus on suuresti edistynyt, mutta päätelmiä ei vielä kumota.

Meioosia ei pidä sekoittaa Gametogeniin, vaikka molemmat prosessit liittyvät läheisesti. Molemmat mekanismit osallistuvat sukupuolielinten solujen muodostumiseen, mutta niiden välillä on useita vakavia eroja. Meioosis esiintyy kahdessa vaiheessa, joista kukin koostuu neljästä päävaiheesta, niiden välillä on lyhyt tauko. Koko prosessin kesto riippuu DNA: n määrästä ytimessä ja kromosomaalisen organisaation rakenne. Yleensä se on paljon kauemmin verrattuna mitoosiin.

Muuten yksi merkittävien lajien monimuotoisuuden tärkeimmistä syistä on meyoosi. Kromosomien sarja pelkistysosaston seurauksena on rikki kahteen siten, että uudet geenien yhdistelmät näkyvät ensisijaisesti organismien sopeutumiskyvystä ja sopeutumiskyvystä, seurauksena tiettyjä merkkejä ja ominaisuuksia vastaanottaa niitä.

Faases Maizia

Kuten jo mainittiin, pelkistyssolujakautuu jaetaan ehdollisesti kahteen vaiheeseen. Jokainen näistä vaiheista jaetaan toiseen 4. ja Meeza-proofased i: n ensimmäinen vaihe on jaettu toiseen 5 erilliseen vaiheeseen. Koska tämän prosessin tutkimusta jatkuu, toiset voidaan korostaa tulevaisuudessa. Nyt MEIOS: n seuraavat vaiheet erotetaan:

Taulukko 2

Nimeä vaihe	Ominaisuus
Ensimmäinen divisioona (vähennys)
KOHDERASE I.
leptoten	Eri tavoin tätä vaihetta kutsutaan ohuiden kierteiden vaiheeksi. Kromosomit näyttävät mikroskoopiin hämmentyneinä palloina. Joskus he jakavat rampantaan, kun yksittäisiä merkkijonoja on edelleen vaikea nähdä.
zigoten	Langan yhdistämisen vaihe. Homologinen, eli samanlainen kesken morfologiassa ja geneettisissä termeissä, pari kromosomien yhdistämistä. Sulautumisprosessissa, toisin sanoen konjugointi muodostuu bivalentista tai tetradista. Tätä kutsutaan melko vakaiksi kompleksiksi kromosomiparista.
pakhinee	Paksujen kierteiden vaihe. Tässä vaiheessa kromosomia kiertää ja DNA: n replikointi on valmis, ChiaSMS muodostetaan - yksittäisten osien kromosomien kosketuspisteet - kromaattidit. On silloitusprosessi. Kromosomi risteyttää ja vaihtaa joitakin geneettisen informaation osia.
dipetoten	Myös kutsutaan kaksoiskierreiksi. Homologiset kromosomit bivalenssissa hylätään toisistaan \u200b\u200bja pysyvät vain CHISM: ssä.
diacines	Tässä vaiheessa kaksiarvoinen eroaa ytimen kehälle.
Metafaza I.	Core Shell tuhotaan, selkärangan osasto muodostuu. Kaksiarvoinen liikkuu häkkikeskukseen ja rakennetaan päiväntasaajan tasossa.
Anfase I.	Bivalent hajoavat, minkä jälkeen jokainen kromosomi pari siirtyy solun lähimpään napaan. Kromatidien erotukset eivät tapahdu.
Bulfaasi I.	Väärinkäytön kromosomien prosessi on valmis. Yksittäisten lasten solujen yksittäisten ytimien muodostuminen kukin - haploidisarjalla. Kromosomit ovat väsyneitä, muodostuu ydinkuori. Joskus sytokinesis havaitaan, eli solun rungon jakautuminen.
Toinen divisioona (yhtälö)
Profaz II.	Kromosomien kondensaatio tapahtuu, solukeskus on jaettu. Ydinkuori tuhotaan. Relto-divisioona on muodostettu, kohtisuorassa ensimmäiseen.
METAFISE II.	Kussakin kromosomaisessa lapsessa ne on rakennettu pitkin päiväntasaajaa. Jokainen niistä koostuu kahdesta kromatista.
Anfasis II.	Jokainen kromosomi on jaettu kromatteihin. Nämä osat siirretään vastakkaisiin napoihin.
Bulfaapaino II.	Saadut yksittäiset kromosomit ovat epätoivoisia. Ydinkuori muodostuu.

Joten on ilmeistä, että MEIOS: n jakautumisen vaiheet ovat paljon monimutkaisempia kuin mitoosiprosessi. Mutta kuten jo mainittiin, tämä ei heikennä epäsuoran divisioonan biologisesta roolista, koska ne suorittavat erilaisia \u200b\u200btoimintoja.

Muuten meioios ja sen vaiheet havaitaan yksinkertaisimmin. Sääntöisesti se sisältää vain yhden divisioonan. Oletetaan, että tällainen yksivaiheinen muoto kehittyi myöhemmin moderniksi kaksivaiheeksi.

Mitoosin ja meioosien eroja ja yhtäläisyyksiä

Ensi silmäyksellä näyttää siltä, \u200b\u200bettä näiden prosessien väliset erot ovat ilmeisiä, koska nämä ovat täysin erilaisia \u200b\u200bmekanismeja. Kuitenkin syvemmällä analyysillä osoittautuu, että mitoosin ja meioosin erot eivät ole niin maailmanlaajuisia, koska ne johtavat uusien solujen muodostumiseen.

Ensinnäkin kannattaa puhua siitä, mikä on yhteinen näille mekanismeille. Pohjimmiltaan vain kaksi sattumaa: samassa vaihejärjestyksessä samoin kuin

ennen molempia tyyppisiä divisioonaa, DNA-replikaatio ilmenee. Vaikka MEIOS: lle, ennen kuin kopioidut i, tämä prosessi ei ole täysin täydellinen, päättyy yhdelle ensimmäiselle alaiselle. Ja vaiheiden sekvenssi on Vaikka vastaava, mutta itse asiassa ne tapahtuvat tapahtumat eivät ole täysin samat. Joten mitoosin ja meioosin yhtäläisyydet eivät ole niin lukuisia.

On paljon eroja. Ensinnäkin mitoosi ilmenee, kun meioosi liittyy läheisesti sukupuolielinten solujen ja itiöiden muodostumiseen. Vaiheissa itse prosessit eivät ole täysin samat. Esimerkiksi mitoosin ristin sarana tapahtuu interfasin aikana, eikä se ole aina. Toisessa tapauksessa tämä prosessi oli anafaasi meioosisi. Epäsuoran divisioonan geenien rekombinaatiota ei yleensä toteuteta, mikä tarkoittaa, että sillä ei ole mitään roolia kehon evolutionaarisessa kehityksessä ja intrassifisen monimuotoisuuden ylläpitäminen. Mitoosin seurauksena vastaanotettujen solujen määrä on kaksi, ja ne ovat identtisiä äidin kanssa geneettisessä mielessä ja niillä on diploidisarja kromosomeja. Pelkistysosaston aikana kaikki muu. Maizon 4 tulos eroaa äidistä. Lisäksi molemmat mekanismit eroavat merkittävästi kestoisesti, ja tämä johtuu paitsi fissiovaiheiden määrän erosta vaan myös kunkin vaiheen kesto. Esimerkiksi ensimmäinen MEIOS-kokuvaus kestää paljon kauemmin, koska tällä hetkellä kromosomien konjugointi ja ristin sarana on konjugointi. Siksi se on lisäksi jaettu useisiin vaiheisiin.

Yleensä mitoosin ja meioosin samankaltaisuudet ovat melko merkityksettömiä verrattuna heidän eroistaan \u200b\u200btoisistaan. Näitä prosesseja on lähes mahdotonta sekoittaa. Siksi nyt hieman yllättäen vähennysosasto pidettiin aiemmin erilaisina mitoosia.

Meioosien seuraukset

Kuten jo mainittiin, vähennysjakoprosessin päättymisen jälkeen äidin solun sijaan, jossa on diploidisarja kromosomeja, muodostuu neljä haploidia. Ja jos puhumme mitostoosin eroista ja meioosista on merkittävin. Tarvittavan määrän palauttaminen, jos puhumme sukuelinten soluista, tapahtuu lannoituksen jälkeen. Näin ollen jokaisen uuden sukupolven kanssa se ei epäile kromosomien määrää.

Lisäksi meioosissa esiintyy lisääntymisprosessin aikana, tämä johtaa intrassifisen monimuotoisuuden ylläpitoon. Joten se, että jopa alkuperäiset veljet ja sisaret ovat joskus hyvin erilaisia \u200b\u200bkuin toisistaan \u200b\u200b- se on seurausta meioosista.

Muuten eräiden hybridien steriiliys eläinmaailmassa on myös pelkistysosaston ongelma. Tosiasia on, että eri tyyppeihin kuuluvien vanhempien kromosomi ei voi päästä konjugointiin, mikä tarkoittaa, että täysimittaisten elinkelpoisten sukuelinten solujen muodostamisprosessi on mahdotonta. Näin ollen se on MEIOS, joka korostaa eläinten, kasvien ja muiden organismien evolutionaarista kehitystä.

a) transkriptio;

b) vähennysosasto;

c) denaturaatio;

d) risti sarana;

e) konjugointi;

e) Lähetys.

5. Evogeneesin vähentämisosaston seurauksena se muodostuu:

a) yksi vähennys Taurus;

b) valat;

c) OVOCIT I Tilaus;

d) kaksi pelkistysrataa;

e) Ovocyte i Tilauksen.

Vaihtoehto 5.

1. Ensimmäisen MEIOS-divisioonan seurauksena yhdestä äidin solumuodosta:

a) kaksi tytäryhtiötä, joiden alennetut kaksi kertaa kromosomeja;

b) neljä tytäryhtiötä, joilla on pienempi kahdesti kromosomi;

c) kaksi tytärtä, joiden kasvu on kaksi kertaa kromosomia;

d) neljä tytäryhtiötä, joiden numero kromosomi yhtä suuri kuin äidin solu.

Meioosin ensimmäiselle vaiheelle on ominaista prosessi

a) konjugaatio;

b) lähetetään;

c) vähentäminen

d) Transkriptio.

Meioosien biologinen merkitys eläimissä on

a) estää kromosomien lukumäärän kaksinkertaistaminen uudella sukupolvessa;

b) miesten ja naisten sukupuolielinten painojen muodostuminen;

c) uusien geeniyhdistelmien luominen;

d) Uusien kromosomiyhdistelmien luominen;

e) kehon solujen määrän kasvu;

e) kromosoma-asetuksen moninkertainen kasvu.

Muna-solu Toisin kuin spermatozoa on ominaista

a) haploidisarja kromosomeja;

b) diploidinen sarja kromosomeja;

c) suuri ravintoaineiden tarjonta;

d) suuremmat koot;

5) liikkumattomuus;

e) aktiivinen liike.

5 Kromosomaalinen metafase 1 meioosi on:

b) 2N4C 4 XP;

c) 4N4C 4KHR;

d) 1NB4S4HR.

Vastaukset syöttökokeen säätöön

1 Var. 1-A, B, 2- A, G.; 2-in; 3rd; 4-A; 5-a.

2 var. 1-11-b, b, g, d, e 2- ja z, s. 2-b, 3-A, 4-A, 5-A.

3 Var. 1- a, b, b, g, 2-a, b, b; 2- IN, 3-A, 4- A, B, G.; 5-g.

4 var. 1- a, g, d, 2-b, b, e; 2-A; 3-b, 4- b, g, d. Viides, C.

5 V.. 1-A, 2-A, 3-A, B, B. 4-in, g, d, 5-g

Lisäys nro 3 tilannekohtaiset tavoitteet.

Koulutustehtävät:

1.2. Ihmisen genomin sekvensoimalla kansainvälisen ohjelman "ihmisen genomi" puitteissa asetettiin uuden suunnan perustan - lepatiivinen lääketiede (alalevyjen geenien geneettinen testaus). Se mahdollistaa paitsi luotettavasti diagnosoida, mutta M, jos nykyaikaiset teknologiat mahdollistavat perinnöllisten sairauksien hoitoon ja ehkäisemiseen. Tämä on erityisen tärkeää ontotogeneesin ennalta tyhjäksi ajaksi, kun nuoret ovat tutkimuksessa, jopa ennen lasten syntymistä.

Esimerkiksi CFT-geenin testauksen suorittaminen, mutaatio, joka johtaa FIBRUS: n taudin kehitykseen. Geeni sisältää 1245 kolmen triplet, joka johtui jonkin 455: ssä, C korvaavat A. Määritä aminohappojen sekvenssi normaalissa (paikan 451 - 461) ja patologian aikana.

DNA normaalisti Tripletsin tontti 451-461

DNA: CCC GTC AAC AAC CGC CAA CGA TSST AGG TGA

ala Valla - Gli-Tre

muutettu DNA: CCC GTC AAC AAC CGC TSA CAG TSST AGG TGA

iRNA: GGA TSAG UUG UUG GSH GUU GGU GGU Utsz ATSU

gly - Gln-lei-polypeptidi ser. - Valley - GLI-TRE

Koulutustehtävät

1.3. Avioliitto pariskunta kääntyi raskauden suunnitteluun "avioliitto ja perhe" lapsettomuuden. Avioliitossa he asuivat 5 vuotta. Mitä tavoitteita voi aiheuttaa hedelmättömyyttä?

Algoritm-ratkaisut.

Lapsettomuus syyt voivat olla seuraavat:

1) spermatogeneesi;

2) munasolujen vajaatoiminta;

3) kohdun ja kohdun putkien rakenteen ja toimintojen häiriö;

4) hormonaaliset häiriöt (hypotheyrittäjä, diabetes), lisämunuaisten ja aivolisäkkeiden rakenteen ja funktioiden häiriöt;

5) akuutit infektiot (vapotiitti);

6) krooniset infektiot (tuberkuloosi);

7) vitamiinien A, B, C vika;

8) krooninen munuaisten vajaatoiminta;

9) raskasmetallien ja radioaktiivisten aineiden suolojen vaikutus, joka rikkoo spermatogeneesia;

10) Leukemian ja psoriaasin hoitoon käytettävät terapeuttiset valmisteet (Mileran, metatrelcat).

1.4. 21-vuotias raskaana oleva nainen, joka tarkastetaan kuulemisessa, kysyi kaksinkertaisen sen mahdollisuudesta. Hänen kysymyksensä liittyi siihen, että kaksoset syntyivät äidilleen, isoäiti ja jopa isoäiti. Miten vastaat tähän kysymykseen? Pidätkö sitä sopivina lisätietojen muodossa selvittääkseen, onko se syntynyt perheessään identtinen yksisuuntainen tai monipuolinen kaksoset? Onko kaksosten syntymän merkitys sukulaisista Isän linjaa pitkin?

Algoritm-ratkaisut.

Ei ole epäilystäkään siitä, että perinnöllisyys vaikuttaa semi-ihmisen kaksosten syntymiseen. Ei ole luottamusta, että monosisen kaksosten tiheys riippuu perinnöllisyydestä. Semi-luokan kaksosten syntymisen tapauksessa lapset eroavat sekä fyysisistä että henkistä kykyjään. Monosigaattorien kaksosten lapsilla on identtiset fyysiset ja henkiset ominaisuudet. On todettu, että isän genotyyppi ei pysty muuttamaan elokuvan syntymäpäivää.

Tehtävien hallinta

1.5. Mikrofotografiassa näkyy munasolu, jonka sytoplasmassa sisältää pienen määrän tasaisesti järjestettyjä keltualaisia \u200b\u200bsulkeumia. Muna-solua ympäröi kaksi rakennetta: kiiltävä kuori ja säteilevä kruunu. Nimeä munan tyyppi, kenelle se on ominaista? Mitä muodostuu säteilevä kruunu ja kiiltävä membraani munasolun? Mitä toimintoja ne toimivat? Kuinka eroavat munasolun osan kemiallisessa koostumuksessa? Mikä on Ooplasmisen erottelun arvo alkion kehitykselle?

Algoritm-ratkaisut.

Tämäntyyppinen muna-flip-alcital, nisäkkäiden ja ihmisten ominaispiirteet. Kiiltävä kuori on sekä oosyytin tuote että sen follikulaaristen solujen tarjonta. Sen tärkeä ominaisuus on erikoisproteiinien - glykoproteiinien ZP1, ZP2 ja ZP3, jotka ovat vastuussa lannoituksen lajin spesifisyydestä. Lisäksi se kuuluu merkittävään rooliin munan suojelussa ja ravintoaineiden kuljettamisessa.

Muna-solun säteilevä kruunu tai sekundaari koostuu useista kerroksista follikularisoluista, jotka sijaitsevat munan ympärillä. Se koskettaa munien kanssa ohut sytoplasmiset prosessit, jotka tunkeutuvat kiiltävän kuoren reikien läpi. Seuraavat solut muodostavat säteilevän kruunun, jolla on tärkeä rooli munan suuntaan liikkeessä Fallopian putkissa.

Ohoplasminen erottelu, mikä johtaa siihen, että sytoplasman koostumus eri osilla muna muuttuu. Siten glykogeeni ja RNA-konsentraatti yhdelle pylväästä, C-vitamiini sijaitsee päiväntasaajalla.

1.6. 18-vuotias mies löysi kahdenvälisen kryptorismin (molemmat munat, jotka ovat yksinkertaisia \u200b\u200bkivespussissa). Mikä on merkitys nuorelle miehelle voi tämä synnynnäinen poikkeama? Mitä neuvoja on annettava potilaalle?

Algoritm-ratkaisut

Lääkärin on selitettävä potilaalle, että molemmat munat on jätettävä pois kivespussiin kirurgisesti. Tämä toiminta on välttämätön seuraavista syistä:

1) Lapsen kiveksissä, jotka ovat inkhan kanava tai vartitoneum, 5 vuoden kuluttua, degeneratiiviset muutokset siementen kanavassa kehittyvät. Koska kivespussin lämpötila on 2-3 astetta intraperitoneaalin alapuolella, tämän vuoksi spermatogeneesi on peruuttamattomasti häiriintynyt ja hedelmättömyyden uhka tulee esiin;

2) Jos kivekset eivät sijaitse kivespussiin, ennen kuin murrosikät, spermatozoa ei ole muodostettu. Vaikka Lililig Solut syntetisoivat aktiivisesti testosteronia;

3) Jos kivekset pysyvät intraperitoneaalisesti 30-35-vuotiaiksi, kuituinen sidekudos korvaa interstitiaaliset solut - rauhanperät kuin miespuolisen sukupuolihormonin synteesin väheneminen;

4) Untraineiden kiveksen soluelementit voivat usein olla pahanlaatuisten kasvainten lähde.

1.7. Mies, joka oli 36-vuotias kääntyi asiantuntijaksi. Potilas oli huolissaan kysymyksestä: "Voiko viruksen vapotiitti (sika), jonka hän pääsi lapsuudelle ja joka tuli monimutkaiseksi muna (orchit), painopisteen syy?"

Algoritm-ratkaisut.

Tulehdusmuutokset kiveksissä aiheuttavat munien koostumuksen atrofian kehittymistä ja spermatogeneesin regressiota. Sama steriility syy on harvoin harvinaista, koska vain yksi rauhasista vaikuttaa useimmiten tähän infektioon.

1.8 . Miehen 21 ja 22 kahden pienimmän kromosomin sekvensointi määrittivät niiden koon, geenien lukumäärän ja niiden sijainnin. DNA-koko 21 kromosomissa 33,8 MB sisältää 225 geeniä, DNA: n 22 kromosomi 33,4 Mt, se sisältää 545 geeniä. Kun otetaan huomioon tämä seikka, selitä, miksi trisomi 22 kromosomilla ei useinkaan ole yhteensopiva elämän kanssa. Mitä tauti kehittyy 21 kromosomin trisomella. Määritä mahdolliset syyt ja mekanismit, jotka johtavat tämän patologisen tilan kehittämiseen.

Algoritm-ratkaisut.

Ilmeisesti 22 kromosomissa sen pienestä koosta huolimatta se on 2 kertaa enemmän geenejä kuin 21. Trisomian 22 kromosomin johdolla johtaa yhteensopimattomien poikkeamien kehittymiseen. 21 kromosomin trisomi johtaa alas-oireyhtymän muodostumiseen. Mahdollisista syistä, jotka johtavat kromosomien vääriin eroja, voivat olla äidin ikä. Ehkä organismi on samaa mieltä, Oosyte-allas ja kromosomi "ylikuormitus" ikäiset naiset ovat alttiimpia ei-erottamiselle. Oletetaan, että ikä hormonaaliset muutokset voivat nopeuttaa oosyyttien meioottisen kypsymisen prosessia ja aiheuttaa kromosomien epänormaalin erottelun. On myös mahdollista, että ikäiset naiset rikkovat divisioonan erottamisen tai muuttamista solusyklin kestoa.

Sanasto.

Acrosomom- Spermatozoid-pään etupäässä sijaitseva siittiö, joka kehittyy Golgja-kompleksista kondensaationa akrosomipitoisia rakeita.

Muna aktivointi- kehityksen kehityksen, joka tapahtuu, kun se herättää siittiöitä tai muiden kannustimien toiminnan alaisuudessa.

Eläinpylväs- osa teleleitäntämusta, jossa aktiivinen sytoplasma sijaitsee, ei ylikuormitettu kellertävään sulkeutuu. Jälkimmäiset keskittyvät vastakkaiseen kasviperäiseen napaan.

Bivalenttinen Pari homologisia kromosomeja, jotka on liitetty (konjugaatti) keskenään miinan sisällä.

Kasvupylväs Osa munan sytoplasmaa, jossa suuri määrä keltuaista konsentroidaan.

GameTogeneesi- sukuelinten solujen kehittäminen (spermatozoa ja muna).

Gameti.- Mies- ja naispuoliset sukupuolen solut, joilla on ontto-muotoinen kromosomin sarja.

Sukupuolirauhaset- Aito rauhaset, jotka muodostavat sukupuolisoluja ja sukupuolihormoneja eläimillä ja ihmisillä.

Päätös vähennetään (meioosis 1) - kypsyttävien sukupuolielinten solujen jakamisen prosessi, jonka seurauksena kromosominumero on halunnut (vähennys).

Tsygootti - häkki, joka syntyy kahden heilan yhdistämisestä. Tämä on hedelmöitynyt muna.

Kortikaalireaktio Munakonsolun sytoplasman korttikerroksen muutosketju (kortikaalisten rakeiden tuhoutuminen, keltuaisen kuoren paksuuntuminen ja sen muuntaminen lannoituksen kuoriksi, muuttaa kalvopotentiaalia, estää polyspersis).

Kryptorkismi Kohotukset munan kivespussissa. Tämän kiveksen kehityksen anomalyys pysyy steriilissä, koska vatsan ontelon korkean lämpötilan vuoksi spermatogeneesi suspendoidaan.

Risti - Konjugointikromosomien homologisten osien keskinäinen vaihto.

Meioosi- kypsyttävien sukupuolielinten solujen jakamisen prosessi, jonka seurauksena kromosominumeron väheneminen (pelkistys) pienenee.

Monosmi - puuttuminen kromosomijoukon solujen diploidisen organismin diploidisen organismin kanssa.

Sheath-lannoitus- paksuuntunut ja ikään kuin karkaistu alkukanta munien.

Vaippa on ensisijainen muna - munakennon tuottama keltu kuori. Siinä on ohut kalvo, joka liittyy munan sytoplasmaan.

Ovogeneesi- naispuolisen sukuelinten solun kehittäminen.

Ovulaatio- munien kouristuskuplan purkautumisprosessi (poistuminen), jonka jälkeen se tulee munaan.

Lannoitus- Mies- ja naispuolisten sukupuolielinten solujen yhdistämisprosessi zygoottien muodostumiseen.

Oogonia - Uikeutetut naispuoliset sukupuolielinten solut, joilla on kyky mitoottiselle lisääntymiselle.

Varhaismunasolu- Eläinten kypsymättömät naisen sukupuolen solu kasvun ja poistumisen aikana.

Pronukali Sperman ydinvoima tai muna-ydin, joka lannoituksen prosessissa sinarionin muodostumiseen liikkuu tiheästä löysälle valtiolle, hankkimaan samankaltaisuuksia tavanomaisella soluydellä.

Polyploidy- perinnöllinen muutos, joka koostuu moninkertaisesta kasvun kromosomien sarjojen määrän kehon soluissa.

Jäljentäminen - ominaisuus kaikissa organismeissa itsestään samanlaisen lisääntymisominaisuus, jolla varmistetaan elämän jatkuvuus ja jatkuvuus.

Selvyyden lisääntyminen - Elävien organismien lisääntyminen, jossa yksi vanhempien painotus aiheuttaa kaksi tai useampia jälkeläisiä henkilöitä, jotka ovat samanlaisia \u200b\u200bvanhempien yksilön perinnöllisistä merkkeistä.

Sukupuolijalostus - jalostusmenetelmät, joissa uusi organismi kehittää tavallisesti naisten ja miesten sukuelinten solujen sulautumisesta aiheutuvista zygootista - pelejä.

Harmaa sirppi Osa munasta harmaa puolikuun muodossa päinvastoin siittiöiden tunkeutumisen päinvastoin.

Singarion - 1) Zygotan ydin, joka näytteillä urospuolisten ja naisten kortourien yhdistämisprosessissa.

Spermidida - Gaploidiset miesten sukupuolisolut muodostuvat neljännen (viimeisen) spermatogeneesikauden aikana.

Spermatogeneesi - Diploidisten primaaristen solujen muuttaminen eläimissä ja monissa kasvitehosteissa haploidissa eriytetyissä miespuolisissa sukupuolisoluissa - spermatozoa.

Spermatogonia- Ensimmäisen spermatogeneesi-ajan diploidien miesten sukuelinten solut.

Spermatozoa - sperma - kypsät haploidien miesten sexal solu eläinten ja monien kasvien organismien kanssa.

Spermatocyte - Miesten seksassolu kasvun ja kypsytysjakson aikana (2. ja kolmannen spermatogeneesi) aikana.

Chiam - Konjugoivien homologisten kromosomien liittäminen ensimmäisessä MEIOS: n osastossa.

Kromosomit - Itsetuotetut solupernel-rakenteet, jotka ovat geenien kantajia, jotka määrittävät solujen ja organismien perinnölliset ominaisuudet.

Munat - ovaali- tai beano-muotoisen urospuolisen seksuaalisen järjestelmän ulkoiset elimet.

Munasarja - Naisten sukupuoli rauhaset, jotka suorittavat generaattoria (munasolujen muodostuminen) ja endokriininen (munasarjojen hormonituotanto) toiminnot).

Kananmuna - Naisten seksasolu, joka on erikoistunut geneerisen toiminnan toteuttamiseen.

Mikroskoopin suurella kasvulla harkitse rotan siementen leikkaamista. Etsi siementen kanavan solut eri vyöhykkeillä. Piirrä segmentin segmentti ja nimeä Spermatogonia, Sperm I tilaus, II Tilaus, Sperma. Allekirjoita kunkin solun kromosomaalinen kompleksi.

Käytännön tehtävä 2.

Mikroskoopin suurella kasvulla harkitse marsun sperman pysyvää valmistetta. Kiinnitä huomiota siittiöiden kokoon, jotta päätä harkita päätä, löytää siinä akrosomic, ydin. Piirrä 1-2 spermatozoa, tee nimitys.

Pienellä mikroskoopilla kasvaa, harkitse kissan leikattujen viipaleiden valmistusta. Etsi follikkelit erääntyneisyyden eri vaiheissa. Piirrä lääke ja nimetä ensisijainen follikkelia, keskipitkän kypsyyden (kasvu), kypsä follikkelin (Grappes Bubble). Graarf-kupla, harkitse ja nimeää follikulaarinen kerros, follikkelin ontelo, munat, piha-viljely, ovocyte i järjestyksessä.

Käytännön tehtävä 7.

Tutki pöydällä sperman ja nisäkäsön munien rakenne ja siirtää sen albumiin. Piirrä sperman rakenteen järjestelmä, nimeää pää, ydin, akrosomic, kaula, proksimaalinen, distaalinen centrioli, häntä. Piirrä munarakenteen järjestelmä. Suunnittele kiiltävä kuori, ydin, nukleolus, keltuaiset jyvät.

Syöttötestin säätö

3 Kromosomien alentaminen puolittuna, solujen muodostuminen, jossa on haploidisarja kromosomeja, esiintyy prosessissa

2) murskaus

3) lannoitus

4 Mitoosin arvo kasvaa numeroa

1) kromosomi tytäryhtiöissä verrattuna äidin

2) solut, joiden kromosomeja on yhtä suuri kuin äidin solu

3) tytäryhtiöiden DNA-molekyylit verrattuna äidin

4) solut, joiden kromosomi on vähentynyt kahdesti

5 Interfasin lopussa kukin kromosomi koostuu DNA-molekyyleistä

4) neljä

6 Homologisten kromosomien konjugointi ja vaihtaminen tapahtuu

1) Profase i MEIOS

2) mitosa kopiokone

3) Metafhaase II MEIOS

4) Profare II MEIOS

7 Ydinkuoren ja ytimien liukeneminen mitoosin aikana tapahtuu

1) Profade

2) Liitäntä

3) bulfas

4) metafhaasi

8 Painossa DNA kaksinkertaistuu ja kahden kromattidien muodostuminen tapahtuu

1) Ensimmäisen divisioonan propase

2) toinen divisioona

3) Liitäntä ennen ensimmäistä divisioonaa

4) Liitä toinen divisioona

10 Homologisten kromosomien poikkeama tapahtuu

1) Anafase Maiza 1

2) Maiz metafhaasi 1

3) Maizo metafaasi 2

4) Anafase Maiza 2

11 Kromateidin erotus solun napoihin tapahtuu

1) bulfas

2) anafase

3) Profade

4) metafhaasi

12 Meezan prosessissa eläimissä perusteet muodostetaan kromosomeja

1) Diploid

2) Gaploidi

3) Equal äiti

4) kaksinkertaistui

14 eläimissä mitoosin prosessissa, toisin kuin meioosi, solut muodostetaan

1) somaattinen

2) puoli joukon hrmomosia

3) sukupuoli

4) SPORNY

Vastaus:_____________________

Vastaus:_____________________

Vastaus:_____________________

18 Eläinten seksi solut toisin kuin somaattinen

Vastaus:_____________________

Vastaus:_____________________

20 Valitse oikea vastaus. Spermatogeneesin toisen jakautumisen seurauksena soluja kutsutaan:

yksi). Spermatogonia

2). SummOTOCYTES I TILAUS

3). Spermidida

neljä). Spermatoosyytit i

21. Valitse oikeat vastaukset. Läpinäkyvä kuori koostuu:

yksi). Glykosaminoglykanov

2). Proteoglycans

3). Follikulaariset solut

neljä). Pigmentoidut sulkeumat

viisi). Keltaiset rakeet

23. Valitse oikea vastaus. ACROSOMA sisältää:

yksi). Hormonit

2). Entsyymit

3. Llipida

25 Valitse oikea vastaus. Muna-solu ei sisällä:

yksi). Mitokondria

2). Endoplasmillinen verkko

3). Golgi-kompleksi

neljä). Sentrioley

26. Valitse oikea vastaus. Muna-solun ensisijainen vaippa on johdettu:

yksi). Follikulaariset solut

2). Varhaismunasolu

3). Kiiltävä kuori

neljä). Tuotteet Grooms Ovolevodov

viisi). Sidekudos

27. Valitse oikeat vastaukset. Ovogeneesi koostuu vaiheista:

yksi). Jäljentäminen

3). Kypsyminen

neljä). Muodostus.

92. Kun spermatogeneesi kasvualueella on soluja, joita kutsutaan:

a) Spermatogonia;

b) 1 tilaus spermatoosyytit;

c) 2 tilaus spermatoksytes;

d) sperma.

97. Kromosomiparit on rakennettu solun quatorial tasolle ensimmäisen Meiotisen divisioonan aikana:

a) kopiointiin 1;

b) metafaasissa 1;

c) anafase 1;

d) Kelofase 1.

98. Kaikista Maizan vaiheista, pisin:

a) Vaihtoehtoinen 1;

b) antaasi 1;

c) profaz 2;

d) bulfule 2.

99. Homologisten kromosomien konjugointi ja vaihtaminen tapahtuu:

a) mitoosissa kuvasivat;

b) Kohokuvassa 1 MEIOS;

c) anafase 2;

d) Interfas 1 MEIOS.

Meioosi - Tällainen sukupuolielinten solujakso, jossa 4 haploidi muodostuu yhdestä diploidisolusta. Meyoosin edeltävässä yhteydessä on epätäydellinen replikaatio DNA: sta (niin. Yksittäinen Z-DNA) ja proteiini-histone.

Meioosis sisältää kaksi divisioonaa: 1 - vähennys (vähennys) ja 2 - yhtälö (tasoitus).

Vähentäminen alkaa proofased i, joka se on pohjimmiltaan erilainen Mitoosista proofased. KOHJOINTI I koostuu vaiheista: leptoten, zigoten, pachiten, diplotentti, diakinosis.

Leptoten (Ohut langat) - Kromosomit koostuvat kahdesta kromatidista, ne ovat heikosti spiralisoituneet, niiden määrä on yhtä suuri kuin diploidi - 2P4C).

Zigoten (vaihe konjugointi Langat) - Homologiset kromosomit houkuttelevat toisiaan konjugaattia, muodostaen bivalentteja. Kalivalvojien määrä on yhtä suuri kuin haploidi (P4C) (ts. Kussakin 4 kromatsidien kavuttavuudessa). Ne ovat yhteydessä toisiinsa, kuten vetoketju vetoketju. Konjugaatiomekanismi: heikko spiralisointi (pienet lysiinipitoiset histoonit), Z-DNA: n läsnäolo, joka houkuttelee täydentävyyden, suurvirtaisten DNA-sekvenssien periaatetta. Tällainen kromosomi-homologien yhdistys tehdään ainutlaatuisen rakenteen syyosin luontaisen vuoksi - SynaptoEl-kompleksi, joka tarjoaa läheisen kosketuksen kromatidin homologisten segmenttien välillä.

Pakhinee (Paksujen kierteiden vaihe) - Levitä paksuuntuminen ja lyhentäminen kromosomeilla johtuen spiraalin kiertymisen vuoksi. Bivalent näyttää Tetrad-kromateidilta.

Dipetoten - Homologiset kromosomit alkavat torjua keskipisteiden kentästä. Kromosomi, kun ne pyörivät. Paikkoja Crossover-kromosomeja kutsutaan chiasmiksi. Jokaisessa Tetradessa M.B. 2-5 Chiam. Tämä vaihe vaihdetaan Nestestrinskin (isän ja äidin) kromatidien homologisten kohteiden välillä - risti.

Kromosomien siirtämisprosessi kromosomien päihin kutsutaan chiamaticiksi.

Diacines (Erovaihe). Kromatidien välinen kosketus säilyy yhdessä tai molemmissa päissä. Easteet ja ydinlevy katoaa.

SISÄÄN metafhaase I. Bivalent sijaitsevat päiväntasaajalla, ne ovat kiinnittyneet karan keskustan keskelle. Homologiset kromosomit liittyvät toisiinsa kromosomikromosomeilla, jotka liikkuvat kohti päätä.

SISÄÄN anafase I. Homologiset kromosomit kullekin bivalentista siirtyvät napoihin.

Bulfaasi I. - Hyvin lyhyt, prosessissa se muodostuu uusista ytimistä. Kromosomit hajotetaan ja vastustetaan. Kromosomien lukumäärää vähennetään (kussakin ytimessä - P2c). Tämä vähentynyt haploidisarja on osoitettu yhdelle homologiselle kromosomille kullekin bivalentista. Riippumaton yhdistelmä homologisten kromosomien (isän + äiti) esiintyy - mahdollisten vaihtoehtojen määrä on 2 23. / 2 - yli 4 miljoonaa mitoosin meioosin keskeisessä erossa. Joten vähennysjako päättyy.

Sytokinez Monet organismit esiintyvät välittömästi ytimen jakamisen jälkeen niin, että yhdessä solussa on kaksi ytimiä pienempi kuin alkuperäinen.

Sitten vaihe tulee intercineza, joka eroaa interfaasista siinä, että se ei täytä DNA: ta. Intercinesis on välivaihe MEIOS: n vähennys- ja yhtälöosastojen välillä.

Intercinesien jälkeen tulee toinen meiosa-yhtäläisen divisioonan . Se tapahtuu mitoosin tyypin mukaan, vain solu ei ole diploidia (2P4C), vaan haploidilla (P2C) kromosomien lukumäärä, jotka koostuvat kahdesta kromateidista (niiden kaksinkertaistaminen tapahtui interracasissa ennen MeIios 1). Ympäristöasema koostuu samoista vaiheista kuin Mitz: P rOFASE II, Metafaasi II, anfasis II. (Chromatidit poikkeavat poikiin), bulfaapaino II. (Yhden litran kromosomien kullakin ytimen haploidimuodossa). Solussa esiintyy sytokinesis, jonka seurauksena on muodostettu neljä haploidisolua (NC).

Joten, meioosissa i, diploidisolu syöttää kaksinkertaisen kromosomin asetuksen. Tämän seurauksena MEIOS I muodostaa kaksi haploidisolua kaksinkertaisella kromosomeilla. Tämän seurauksena neljä haploidia, geneettisesti heterogeenisiä soluja, joissa on yksittäiset kromosomeja, muodostuu meiosa II: n tuloksena.

Eroja mitoosista (Kuva.3.6) .

1. MEIOS-divisioon, toisin kuin mitoosiformoitu, on hyvin venytetty, se esiintyy tärkeitä prosesseja, jotka liittyvät homologisten kromosomien ja ristisillereiden konjugointiin.

2. Mitoosin funktionaalinen yksikkö on kromaattidi, ja meioosi on koko kromosomi.

3. Kahden osaston aikana MEIOS järjestää vain yhden kaksinkertaisen DNA: n.

4. Mitoosin seurauksena solut muodostetaan diploidisarjoilla kromosomeja ja DNA: ta ja meioosin seurauksena haploidisarja kromosomeja ja DNA: ta.

Meioosin biologinen merkitys.

1. Kaikissa elävissä organismeissa keyosin ansiosta seksuaalisen lisääntymisen alle kromosomin (karyotyyppi) ylläpidetään organismien sukupolvissa.

2. - Meioosis on tehokas yhdistelmä vaihtelevuuden tekijä:

1) Risteyskilpailun vuoksi rekombinaatio geenien (isä ja äidin) tasolla ja laadullisesti uusien kromosomien muodostuminen tapahtuu.

2) isä- ja äidinkromosomien riippumattoman erotuksen yhteydessä anafasien 1 divisioonan esiintyy koko kromosomien tasolla: 1 isä, 22 - äiti, tai 2 ja 21 matosta jne.

Meioosi korvaa sukupuolielinten solujen muodostumista monisoluisten organismien seksuaalisen toistoon.

Meioosi- Tämä on erityinen tapa jakaa eukaryoottiset solut, minkä seurauksena solun siirtyminen diploidistilasta haploidiin. Meioosis koostuu kahdesta peräkkäisestä osastosta, joka edeltää DNA: n yhtä replikaattia.

First Meiotic Division (Meioosis 1) olla nimeltään vähennysKoska tämän jakauman aikana on laskettu kromosomien määrän väheneminen: yhdestä diploidisolusta (2 n. 4c.) Kaksi haploidia muodostetaan (1 n. 2c.).

Interazaz 1. (Alussa - 2 n. 2c., lopussa - 2 n. 4c.) - Molempien alueiden toteuttamiseen tarvittavien aineiden ja energian synteesi ja kertyminen, solun koon kasvu ja organoidien lukumäärä, kaksinkertaistavat Centrioles, DNA-replikaatio, joka on valmis kopiointiin 1.

KOHDERASE 1. (2n. 4c.) - Ydinalembraanien purkaminen, keskitason erottaminen solun eri napoihin, divisioonan erottamisen, ytimen "katoamisen", muodostuminen, kahden terromeettisten kromosomien kondensaatio, homologisen konjugointi Kromosomit ja ristiin. Konjugointi - homologisten kromosomien lähentämisprosessi ja interrwing. Pari konjugointi homologisia kromosomeja kutsutaan bivalenttinen. Risti - homologisten kromosomien välillä homologisten alueiden jakamisen prosessi.

Profaz 1 on jaettu vaiheeseen:

• leptoten (DNA-replikaation loppuun saattaminen),
• zigoten (homologisten kromosomien konjugointi, bivalentin koulutus),
• pakhinee (Cross Sarana, Peretrozing Geenit),
• dipetoten (Chiamin tunnistaminen, 1 oksogeneesilohko ihmisillä),
• diacines (Chiasmin lisäys).

1 - Leptoten; 2 - Zigoten; 3 - Pakhiten; 4 - Diploten; 5 - Diacines; 6 - Metafaasi 1; 7 - Anfasis 1; 8 - Belfaz 1; 9 - profiz 2; 10 - Metafaasi 2; 11 - Anfasis 2; 12 - Belfaz 2.

Metafase 1. (2n. 4c.) - Bivalentin asettaminen solun ektiiviseen tasoon, kiinnittämällä divisioonan erottamisen kierteet yhdellä päällä Centrilas, muille - kromosomien keskipisteisiin.

Anfase 1. (2n. 4c.) - satunnainen riippumaton ero kahden rivin kromosomien välillä solun vastakkaisiin napoihin (kustakin homologisten kromosomien parista, yksi kromosomi liikkuu yhdelle napalle, toiselle toiseen), kromosomien uudelleenmuodostuminen.

Belfaz 1. (1n. 2c. Kussakin solussa) - ydinmembraanien muodostuminen kahden terrometereiden kromosomien ryhmien ympärillä sytoplasman jakautuminen. Monissa kasveissa anafaasi 1 solu menee välittömästi kopiointiin 2.

Toinen MACY-päätös (Meioosis 2) olla nimeltään yhtälöitä.

Liitäntä 2. tai yhdistelmä (1N 2C.) on lyhyt tauko ensimmäisen ja toisen meiotisen division välillä, jonka aikana DNA-replikaatiota ei tapahdu. Tunnettu siitä, että eläinsolut.

Kokoonsio 2. (1n. 2c.) - Ydinalembraanien purkaminen, keskipisteiden väliset poikkeamat solun eri napoihin, jakautuvan karan lankojen muodostaminen.

Metafaz 2. (1n. 2c.) - kahden rivin kromosomien rakentaminen solun (Metafazin levy) ekvenssi- tasossa, joka kiinnittää divisioonan erottamisen filamentit yhdellä päällä Centrilasille toiselle - kromosomikestromeerille; 2 lohkoa munasolujen ihmisillä.

Anfasis 2. (2n. 2peräkkäin) - Kahden rivin kromosomien jakaminen kromateidilla ja näiden hoitotyön kromateidien poikkeamat solun vastakkaisiin napoihin (kun taas kromatit tulevat itsenäisiksi yksittäiskromaattisille kromosomeiksi), kromosomien uudelleenmuodostus.

Belfaz 2. (1n. 1c. Kussakin solussa) - kromosomien desidenssi, muodostuminen jokaisen ydinalan kromosomien ryhmän ympärillä, fissio-vertene hajoaminen, ytimen ulkonäkö, jakamalla sytoplasma (sytotomia) muodostaen neljän haploidisolujen muodostamiseksi.

Meioosin biologinen merkitys . Meioosis on keskeinen tapahtuma Gamenesesi eläimillä ja itiöissä kasveissa. Yhdistetyn vaihtelun perustana meyoosi tarjoaa geneettisen monimuotoisuuden pelejä.