Tijdens meiose wordt gevormd. Fasen Maizia

Definitie

Meiose (vermindering van celdeling) - Divisie, in het proces waarvan, van de ene diploïde (2n) cellen, 4 haploïde (n) cellen worden verkregen.

Aangezien de kindercellen een daling (vermindering) van het chromosoomnummer van 2 N tot N hebben, wordt zo'n divisie genoemd vermindering.

Maizia-regeling

Meiose bij dieren wordt waargenomen in de vorming van games (gametogenese). Meiose in planten en champignons treedt in de regel voor in de vorming van haploïde geschil. In verschillende eukaryoten met enkele cellen kan meyose worden waargenomen in verschillende stadia van de levenscyclus. Om de diplooiditeit in de cyclus te herstellen, is het altijd nodig om haploïde cellen (bevruchting) te fuseren.

Meiose bestaat uit twee divisies. De eerste van hen is eigenlijk vermindering, dat wil zeggen, juist tijdens de eerste divisie vermindert de vloeibaarheid van de cel. De reden hiervoor is de discrepantie tussen homologe chromosomen ("Maternal and Paternal") op twee verschillende dochters. De tweede divisie is vergelijkbaar met mitose en wordt genoemd evenwichtig (dat wil zeggen, "gelijk"). De resulterende griep als gevolg van de tweede divisie verandert niet. Tijdens deze divisie worden verpleegkundige chromatiden (exemplaren van DNA) als bij mitose (exemplaren van DNA) uiteengezet. Er is geen DNA-replicatie tussen de twee divisies van MeIOS (omdat het "doel" van Meiose is om de vlogen van de cel te verminderen, het aantal DNA te verhogen dat er geen behoefte is).

In PROFERE I is MEIOS een groot proces met betrekking tot genetische recombinatie - Crosslinker, dat wil zeggen, de uitwisseling van homologe chromosomen. Als gevolg van dit proces worden nieuwe combinaties van genen in de nakomelingen gecreëerd. Chromosomen als geheel worden niet rechtstreeks uitgespreid van kleinkinderen en grootvader kleinkinderen en "gereconstrueerd" in elke generatie in het crosslinker-proces.

De volgende tabel beschrijft de fasevasen in de cel waarvoor n \u003d 2, 2n \u003d 4. In elke set zijn drie chromosomen die in grootte verschillen. Maternale en paternale chromosomale sets worden in blauw en rood gemarkeerd.

Fase	Werkwijze	Omschrijving
Proofase I.		condensatie (Superpioralisatie) Chromosoom (zichtbaar voor elektronische microscoop); conjugatie (verbinding) van homologe chromosomen met de vorming van de biivaliteit; crossingrigner - uitwisseling van plots tussen homologe chromosomen; homologe chromosomen blijven onderling verbonden; de nucleaire schaal lost op; centrioles Diverge naar Polen
Metafaza I.		bivalents zijn gebouwd langs de equatorcel
Anphase I. 2n4c.		de stekelscheiding van microtubules worden verminderd, bivalenten zijn verdeeld; hele chromosomen bestaande uit twee chromatiden worden over de polen uiteengezet
Bulfase I.		chromosomen zijn despiraat ("ontspannen"); een nucleaire schaal is gevormd
De tweede divisie van Meyose moet in het begin rechtstreeks zijn, zonder interfase: DNA-replicatie (verdubbeling) komt niet voor. Met Meiose I werden 2 dochterondernemingen gevormd. Vervolgens wordt hun divisie overwogen, dus in de formule van de chromosomale set kost de coëfficiënt 2.
Profaz II.		condensatie (Superpioralisatie) Chromosomen; het celcentrum is verdeeld, centrifiolen divergeren naar de polen van de kernel; een nucleaire schaal is vernietigd; het is gevormde wervelkolomafdeling
Metafise II.		chromosomen met twee volume bevinden zich in het vliegtuig "Evenaar" (metafazplaat)
Anphasis II.		centrometers zijn verdeeld; enkele chromosomen divergeren aan palen
BULFASE II.		chromosomen zijn weggelaten; een nucleaire schaal is gevormd

De flow van meiose wordt meestal verstoord in de cellen van hybride organismen, aangezien de parly fuseren (conjugatie) optreden in PROFARE I homoloog Chromosoom, en hybriden hebben een reeks moedergenen zijn niet homoloog voor de vader.

Dit mechanisme ligt ten grondslag aan de steriliteit van interspecifieke hybriden. Aangezien Interspecifieke hybriden in de celkern worden gecombineerd door chromosomen van ouders met betrekking tot verschillende typen, kunnen chromosomen meestal de conjugatie binnengaan. Dit leidt tot stoornissen in de discrepantie van chromosomen tijdens Meyose en uiteindelijk aan de niet-waarborging van het gewicht, en daarom de steriliteit (onvruchtbaarheid) van hybriden.

In selecties om de steriliteit van hybriden te overwinnen, zijn polyploïditeit (meervoudige toename) van chromosomale sets kunstmatig veroorzaken. In dit geval conjugeert elk chromosoom conjugeert met het overeenkomstige chromosoom van zijn set.

Gemiddelde waarde

Sekscellen van ouders Gevormd door meiose, hebben een haploïde set (n) chromosomen. In de Zygote, bij het combineren van twee dergelijke sets, wordt het aantal chromosomen diploïde (2n). De vorming van een nieuw organisme gebeurt door middel van mitotische zyota-splijting, en elk van zijn cellen bevat een diploïde (2N) chromosoomset. Elk paar homologe chromosomen bevat een paternaal en een maternaal chromosoom. Op basis hiervan:

MEIOS is de basis van combinatieve variabiliteit als gevolg van crosslinklinovser (proofase i) en onafhankelijke discrepantie tussen homologe chromosomen (anafase I en II).

Vanwege de afname van het aantal chromosomen in de Goves in nieuwe organismen, wordt een constant diploïde (2N) chromosoom gehandhaafd.

profase I division meios

PROFASE I OF DIFIDING MEIOSA is uniek, bevat veel processen en is verdeeld in fase:

Leptoten

Zigoten

Pakhtene

Diplloten

Lucines

We weten over levende organismen die ze ademen, voeden, vermenigvuldigen en sterven, dit bestaat uit hun biologische functie. Maar vanwege wie het allemaal gebeurt? Vanwege bakstenen - cellen die ook ademen, eten, sterven en vermenigvuldigen. Maar hoe gebeurt dit?

Op de structuur van cellen

Het huis bestaat uit bakstenen, blokken of logboeken. Dus het organisme kan worden onderverdeeld in elementaire eenheden - cellen. Alle verscheidenheid aan levende wezens bestaat uit precies van hen, het verschil ligt alleen in hun aantal en soorten. Van deze, spier, botweefsel, leer, alle interne organen - zo veel verschillen ze in hun beoogde doel. Maar ongeacht welke functies, een of een andere cel presteert, ze zijn allemaal in ongeveer hetzelfde gerangschikt. Allereerst heeft elke "baksteen" een schaal en cytoplasma met organodes erin. Sommige cellen hebben geen kern, ze worden prokaryotisch genoemd, maar meer of minder ontwikkelde organismen bestaan \u200b\u200buit eukaryotisch met een kernel waarin genetische informatie wordt opgeslagen.

Organo, gelegen in het cytoplasma, zijn divers en interessant, ze voeren belangrijke functies uit. In dierlijke cellen wordt een endoplasmatisch netwerk, ribosomen, mitochondria, een Golgi-complex, Centrioli, lysosomen en motorelementen onderscheiden. Met behulp van hen komen alle processen op die zorgen voor het functioneren van het lichaam.

Vitale activiteit van cellen

Zoals al genoemd, eten alle levende wezens, adem, rassen en sterven. Deze verklaring is eerlijk voor zowel hele organismen, dat wil zeggen, mensen, dieren, planten, enz. En voor cellen. Het is geweldig, maar elke "baksteen" heeft zijn eigen leven. Ten koste van zijn eigen organisnes ontvangt en verwerkt het voedingsstoffen, zuurstof, alles te veel weer. Het cytoplasmaM en het endoplasmatische netwerk voeren de transportfunctie uit, Mitochondria is verantwoordelijk voor de ademhaling, evenals energiebepaling. Het Golgi-complex is bezig met de accumulatie en conclusie van de producten van het leven van de cel. De resterende organiden nemen ook deel aan complexe processen. En in een bepaald stadium begint het te delen, dat is, het proces van reproductie optreedt. Het moet in meer detail worden overwogen.

Het proces van celdeling

Reproductie is een van de stadia van de ontwikkeling van een levend organisme. Hetzelfde geldt voor cellen. In een bepaald stadium van de levenscyclus komen ze de staat binnen wanneer ze klaar worden voor reproductie. Gewoon verdeeld in de helft, uitbreiding, en het vormen van een partitie. Dit proces is eenvoudig en praktisch volledig onderzocht door het voorbeeld van rollende bacteriën.

Met alles is enigszins ingewikkelder. Ze rassen drie verschillende manieren, die de amitose, mitose en meyose worden genoemd. Elk van deze paden heeft zijn eigen kenmerken, het is inherent aan een bepaald type cellen. Amitose

het wordt beschouwd als het gemakkelijkst, het wordt ook direct binaire divisie genoemd. Hiermee is er een verdubbeling van het DNA-molecuul. De wervelkolomdivisie wordt echter niet gevormd, dus deze methode is echter de meest energie-economische. Amitose wordt waargenomen in organismen met één cel, terwijl multicellulaire weefsels vermenigvuldigen met andere mechanismen. Het wordt echter soms waargenomen en waar mitotische activiteit wordt verminderd, bijvoorbeeld, in volwassen stoffen.

Soms wordt directe divisie geïsoleerd als een verscheidenheid aan mitose, maar sommige wetenschappers beschouwen het als een afzonderlijk mechanisme. De stroom van dit proces, zelfs in oude cellen, komt vrij zelden voor. Vervolgens worden de Meyose en de fasen, het Mitose-proces, evenals de overeenkomsten en verschillen in deze methoden in aanmerking genomen. In vergelijking met Simply Division zijn ze complexer en perfect. Dit is vooral gerelateerd aan de divisie Reduction, zodat de kenmerken van de fasen van Maiz de meest gedetailleerde zijn.

Een belangrijke rol in de divisie van cellen heeft centrifiolen - speciale organisnes, in de regel, naast het Golgi-complex. Elk dergelijke structuur bestaat uit 27 microtubes gegroepeerd door drie. Het hele ontwerp heeft een cilindrische vorm. Centroles neemt rechtstreeks deel aan de vorming van de Verdeling Verdeling Vertegen van de cel in het proces van indirecte divisie, waaraan wordt besproken.

Mitose

De duur van het celbestaande varieert. Sommigen wonen een paar dagen, en sommige kunnen worden toegeschreven aan lange levers, omdat hun complete verschuiving zeer zeldzaam is. En bijna al deze cellen vermenigvuldigen zich met mitose. De meesten van hen tussen de divisie-periodes passeert een gemiddelde van 10-24 uur. Mitose zelf duurt een korte periode van tijd - bij dieren ongeveer 0,5-1

een uur, en in planten ongeveer 2-3. Dit mechanisme verschaft een toename van de celpopulatie en reproductie van identiek in zijn genetische vulling van eenheden. Dit is hoe de continuïteit van generaties op het elementaire niveau wordt waargenomen. In dit geval blijft het aantal chromosomen ongewijzigd. Het is dit mechanisme dat de meest voorkomende variant is van de reproductie van eukaryote cellen.

De waarde van dit type divisie is groot - dit proces helpt om weefsels te groeien en te regenereren, waardoor het hele organisme is ontwikkeld. Bovendien is het MITOZ dat ten grondslag ligt aan de koelloze reproductie. En nog een functie is de beweging van cellen en vervanging al uitgeput. Daarom is het moeilijker om te beschouwen als gevolg van meiose, dan is de rol ervan veel hoger, onjuist. Beide processen voeren verschillende functies uit en zijn belangrijk en onmisbaar in hun eigen.

Mitose bestaat uit verschillende fasen die verschillen in hun morfologische kenmerken. Een voorwaarde waarin de cel zich bevindt, die klaar is voor indirecte divisie, wordt een interfase genoemd en het proces is direct gedeeld door nog eens 5 fasen die moeten worden beschouwd.

Fase mitose

In een Interfax zijn, wordt de cel voorbereid op divisie: de synthese van DNA en eiwitten treedt op. Deze fase is verdeeld in meerdere meer, waarbij de gehele structuur en verdubbelingschromosomen optreedt. In deze toestand is de cel tot 90% van de gehele levenscyclus.

De resterende 10% neemt direct de divisie verdeeld in 5 fasen. De mitose van plantencellen valt ook uit Pefaffase, dat in alle andere gevallen afwezig is. De vorming van nieuwe structuren beweegt de kernel naar het centrum. Een preprozny-tape is gevormd, waarbij een beoogde plaats van toekomstige divisie wordt geplaatst.

In alle dezelfde cellen passeert het mitose-proces als volgt:

tafel 1

Naam	Karakteristiek
Prophase	De kern stijgt in grootte, het chromosoom erin is spiraaliseerd, wordt zichtbaar in de microscoop. De cytoplasma vormt wervelkolomafdelingen. Vaak is er een verval van de nucleoline, maar het gebeurt niet altijd. Het gehalte aan genetisch materiaal in de cel blijft ongewijzigd.
Promethaface	Het verval van het nucleaire membraan treedt op. Chromosomen beginnen actief, maar onregelmatige beweging. Uiteindelijk komen ze allemaal naar het vlak van de metafasna-plaat. Deze fase duurt maximaal 20 minuten.
Metafaza	Chromosomen worden gebouwd langs het equatoriale vlak van de scheiding van de divisie ongeveer gelijk aan de afstand van beide polen. Het aantal microtubules dat het hele ontwerp in een stabiele toestand vasthoudt, bereikt maximaal. Verzorgingschromatiden worden van elkaar afgestoten, alleen de verbinding in het midden houden.
Anafase	De kortste fase. Chromatiden zijn verdeeld en afgestoten van elkaar in de richting van de dichtstbijzijnde polen. Dit proces wordt soms afzonderlijk geïsoleerd en genaamd Anafase A. In de toekomst komen de divisie-polen zelf op. In de cellen van sommige eenvoudigste wervelkolomdivisies neemt het tot 15 keer toe. En dit subpapier wordt Anphase V genoemd, de duur en volgorde van processen in dit stadium is variabel.
Bulphaz	Na het einde van de discrepantie naar de tegenovergestelde palen stopt de chromatiden. De dedelijkheid van de chromosoom treedt op, dat wil zeggen, hun toename van grootte. De reconstructie van nucleaire schalen van toekomstige dochterondernemingen begint. Microtubules Spine Separation verdwijnt. De kernels worden gevormd, de synthese van RNA-hervat.

Na het voltooien van de divisie van genetische informatie, treedt cytokinesis of cytotomie op. Onder deze termijn impliceert de vorming van lichamen van kindercellen uit het lichaam van de moeder. Tegelijkertijd zijn organiden meestal in de helft verdeeld, hoewel uitzonderingen mogelijk zijn, wordt een partitie gevormd. Cytokinen worden in de regel niet in een afzonderlijke fase geïsoleerd, gezien het in de slavernij.

Dus, in de meest interessante processen zijn chromosomen betrokken, die genetische informatie bevatten. Wat is het en waarom zijn ze zo belangrijk?

Over chromosomen

Nog niet het geringste concept van genetica, wisten mensen dat veel van de kwaliteit van de nakomelingen afhankelijk zijn van hun ouders. Met de ontwikkeling van de biologie werd het duidelijk dat informatie over een bepaald organisme in elke cel wordt opgeslagen, en een deel ervan wordt verzonden naar toekomstige generaties.

Aan het einde van de 19e eeuw werden chromosoom ontdekt - structuren bestaande uit lang

dNA-moleculen. Het werd mogelijk met de verbetering van microscopen en beschouw ze nu alleen tijdens de divisieperiode. Meestal wordt de ontdekking toegeschreven aan de Duitse wetenschapper V. Fleming, die niet alleen alles heeft besteld wat voor hem werd bestudeerd, maar ook bijgedragen: hij was een van de eersten die de cellulaire structuur, Meyose en de fase ervan had onderzocht en ook geïntroduceerd de term "mitose". Het concept van "chromosoom" werd iets later voorgesteld door een andere wetenschapper - de Duitse histoloog G. VALTEER.

De structuur van chromosomen op het moment dat ze duidelijk zichtbaar zijn, vrij eenvoudig - ze zijn twee chromatiden die in het midden van het Centromeer zijn verbonden. Het is een specifieke sequentie van nucleotiden en speelt een belangrijke rol in het proces van reproductie van cellen. Uiteindelijk is het chromosoom extern in de profase en metafase, wanneer het beter duidelijk kan zijn, herinnerd aan de letter H.

In 1900, het beschrijven van de principes van het overbrengen van erfelijke tekens. Toen werd het volledig duidelijk dat chromosomen precies zijn welke genetische informatie wordt verzonden. In de toekomst hebben wetenschappers een aantal experimenten uitgevoerd die het bewijzen. En dan was het onderwerp van studie ook een invloed dat de celdeling heeft.

Meiosis

In tegenstelling tot mitose leidt dit mechanisme uiteindelijk tot de vorming van twee cellen met een reeks chromosomen 2 keer minder bron. Het Meios-proces dient dus als een overgang van de diploïde fase naar de haploïde en allereerst

we hebben het over de divisie van de kern en al in de tweede - de hele cel. De restauratie van de totale reeks chromosomen vindt plaats als gevolg van de verdere samenvoeging van de gewichten. Vanwege de vermindering van het chromosoom wordt deze methode nog steeds gedefinieerd als een divisie voor reductiecellen.

Meiose en zijn fasen bestudeerden dergelijke bekende wetenschappers als V. Fleming, E. Strasbourrer, V. I. Belyaev en anderen. De studie van dit proces in de cellen van zowel planten als dieren blijft tot nu toe - het is zo ingewikkeld. Aanvankelijk werd dit proces beschouwd als een variant van mitose, maar bijna onmiddellijk na de ontdekking werd het nog steeds toegewezen als een afzonderlijk mechanisme. Het kenmerk van meiose en de theoretische waarde was voor het eerst zoals voldoende beschreven door augustus Weisman in 1887. Sindsdien is de studie van het reducerende divisieproces sterk geavanceerd, maar de gemaakte conclusies werden nog niet weerlegd.

Meiose moet niet worden verward met gametogenis, hoewel beide processen nauw verwant zijn. Beide mechanismen nemen deel aan de vorming van geslachtsdelen, maar er zijn een aantal ernstige verschillen tussen hen. Meiose treedt op in twee fasen van divisie, die elk uit 4 hoofdfasen bestaat, er is een korte pauze tussen hen. De duur van het hele proces is afhankelijk van het aantal DNA in de kernel en de structuur van de chromosomale organisatie. In het algemeen is het veel langer in vergelijking met mitose.

Trouwens, een van de belangrijkste oorzaken van significante soorten diversiteit is Meyose. De set chromosomen als gevolg van een reductiedivisie is in tweeën gebroken, zodat nieuwe combinaties van genen verschijnen, voornamelijk potentieel de aanpassingsvermogen en aanpassingsvermogen van organismen, als gevolg van degenen die bepaalde sets tekenen en kwaliteiten krijgen.

Fasen Maizia

Zoals reeds vermeld, is de divisie Reduction Cel voorwaardelijk verdeeld in twee fasen. Elk van deze fasen is gedeeld door een ander 4. en de eerste fase van Meeza - proofased i op zijn beurt is verdeeld in nog eens 5 afzonderlijke fasen. Aangezien de studie van dit proces doorgaat, kunnen anderen in de toekomst worden benadrukt. Nu worden de volgende fasen van MEIOS onderscheiden:

tafel 2

Naam	Karakteristiek
Eerste divisie (reductie)
Proofase I.
leptoten	Op een andere manier wordt deze fase het stadium van dunne draden genoemd. Chromosomen kijken in een microscoop als een verwarde bal. Soms weken ze rampant toe wanneer individuele snaren nog moeilijk te zien zijn.
zigoten	Fase van het samenvoegen van draden. Homoloog, dat is, vergelijkbaar met zich op morfologie en in genetische termen, een paar chromosomen samenvoegen. In het proces van fusie, dat wil zeggen, wordt de conjugatie gevormd door bivalent of tetrads. Dit wordt nogal stabiele complexen genoemd van chromosoomparen.
pakhtene	Fase van dikke draden. In dit stadium is het chromosoom spiraalvormig en is de replicatie van DNA voltooid, de chiasms worden gevormd - de contactpunten van individuele onderdelenchromosomen - chromatide. Er is een crosslinker-proces. Chromosoom kruisen en ruilt sommige delen van genetische informatie uit.
diplloten	Ook de fase van dubbele draden genoemd. Homologe chromosomen in bivalenten worden van elkaar afgestoten en blijven alleen in chiasm verbonden.
lucines	In dit stadium divergeert de bivalente uiteen aan de omtrek van de kernel.
Metafaza I.	De kernschaal wordt vernietigd, de wervelkolomdivisie wordt gevormd. Bivalent beweegt naar het kooicentrum en zijn gebouwd langs het equatoriale vlak.
Anphase I.	Bivalent desintegreert, waarna elk chromosoom uit het paar naar de dichtstbijzijnde pool van de cel beweegt. Scheidingen op chromatiden komen niet voor.
Bulfase I.	Het proces van discrepancychromosomen is voltooid. De vorming van individuele kernen van kindercellen, elk - met een haploïde set. Chromosomen zijn vermeld, een nucleaire schaal is gevormd. Soms wordt cytokinesis waargenomen, dat wil zeggen, de divisie van het lichaam van de cel.
Tweede divisie (vergelijking)
Profaz II.	Condensatie van chromosomen vindt plaats, het celcentrum is verdeeld. De nucleaire schaal is vernietigd. Relo-divisie wordt gevormd, loodrecht op de eerste.
Metafise II.	In elk van de kinderen van chromosoom worden ze langs de evenaar gebouwd. Elk van hen bestaat uit twee chromatiden.
Anphasis II.	Elk chromosoom is verdeeld in chromatiden. Deze delen worden omgeleid naar de tegenovergestelde palen.
BULFASE II.	De verkregen afzonderlijke chromosomen zijn moedeloos. Een kernschaal is gevormd.

Het is dus duidelijk dat de fasen van de divisie van MeIOS veel ingewikkelder zijn dan het mitose-proces. Maar zoals reeds vermeld, doet dit niet af van de biologische rol van indirecte divisie, omdat ze verschillende functies uitvoeren.

Trouwens, meiose en zijn fasen worden in sommige eenvoudig in acht genomen. In de regel omvat het echter slechts één divisie. Er wordt aangenomen dat een dergelijke vorm van een enkel stadium later zich ontwikkelde tot een moderne, tweetraps.

Verschillen en overeenkomsten van mitose en meiose

Op het eerste gezicht lijkt het erop dat de verschillen tussen deze processen duidelijk zijn, omdat dit compleet verschillende mechanismen zijn. Met een diepere analyse blijkt echter dat de verschillen in mitose en meiose niet zo globaal zijn, uiteindelijk leiden ze tot de vorming van nieuwe cellen.

Allereerst is het de moeite waard om te praten over wat voor deze mechanismen gemeen heeft. In essentie zijn er slechts twee toevalligheden: in dezelfde fasevolgorde, evenals dat

vóór beide soorten divisie treedt DNA-replicatie op. Hoewel, wat voor MEIOS, vóór de gewijzigde I, dit proces niet volledig voltooit, eindigt op een van de eerste ondergeschikten. En de sequentie van de fasen is hoewel vergelijkbaar, maar in feite zijn de gebeurtenissen die in hen voorkomen niet volledig samenvallen. Dus de overeenkomsten van mitose en meiose zijn niet zo talrijk.

Er zijn veel meer verschillen. Allereerst gebeurt mitose bij terwijl meiose nauw verwant is met de vorming van genitale cellen en sporen. In de fasen zelf vallen de processen niet volledig samen. Cross-scharnier in mitose treedt bijvoorbeeld voor tijdens de interfase en het is niet altijd. In het tweede geval was dit proces goed voor anafase-meiose. Recombinatie van genen in indirecte divisie wordt meestal niet uitgevoerd, wat betekent dat het geen rol speelt in de evolutionaire ontwikkeling van het lichaam en het handhaven van intraspecific diversiteit. Het aantal ontvangen cellen als gevolg van mitose is twee, en ze zijn identiek aan de moeder in de genetische zin en bezitten de diploïde set van chromosomen. Tijdens de divisie Reduction, al het andere. Het resultaat van maizo - 4 anders dan de moeder. Bovendien verschillen beide mechanismen aanzienlijk in duur, en dit is niet alleen het verschil in het aantal splijtstappen, maar ook de duur van elk van de stappen. De eerste meios-proofased duurt bijvoorbeeld veel langer, omdat er op dit moment een conjugatie van chromosomen en een kruisscharnier is. Dat is de reden waarom het bovendien in verschillende fasen wordt verdeeld.

Over het algemeen zijn de overeenkomsten van mitose en meiose vrij onbeduidend in vergelijking met hun verschillen van elkaar. Het is bijna onmogelijk om deze processen te verwarren. Daarom, nu zelfs enigszins verrassend, werd de reductiedivisie eerder beschouwd als een verscheidenheid aan mitose.

De gevolgen van meiose

Zoals reeds vermeld, na het einde van het verlaagdivisieproces, in plaats van de moedercel met een diploïde set van chromosomen, worden vier haploïde gevormd. En als we het hebben over de verschillen in mitose en meiose is de belangrijkste. Restauratie van het vereiste bedrag, als we het hebben over genitale cellen, treedt op na bemesting. Dus, met elke nieuwe generatie twijfelt het niet aan het aantal chromosomen.

Bovendien vindt tijdens meiose plaats tijdens het reproductieproces, leidt dit tot het onderhoud van intraspecific diversiteit. Dus het feit dat zelfs inheemse broers en zussen soms heel anders zijn dan elkaar - het is het resultaat van meiose.

Trouwens, de steriliteit van sommige hybriden in de dierwereld is ook het probleem van reductiedivisie. Het feit is dat het chromosoom van ouders tot verschillende typen geen conjugatie kan binnengaan, wat betekent dat het proces van het vormen van volwaardige levensvatbare geslachtsdelen onmogelijk is. Zo is het Meios die ten grondslag ligt aan de evolutionaire ontwikkeling van dieren, planten en andere organismen.

a) transcriptie;

b) reductie divisie;

c) denaturatie;

d) Kruisscharnier;

e) conjugatie;

e) uitzending.

5. Als gevolg van reductiedivisie in Evogenese wordt het gevormd:

a) een reductie taurus;

b) eed;

c) Ovocit I-bestelling;

d) twee reductieverstalen;

e) Ovocyte ik bestel.

Optie 5.

1. Als gevolg van de eerste divisie van MEIOS van een Maternal-celvorm:

a) twee dochterondernemingen met een verlaagd tweemaal als een reeks chromosomen;

b) vier dochterondernemingen met een verminderd tweemaal chromosoom;

c) twee dochters met een verhoogd tweemaal chromosoom;

d) Vier dochterondernemingen met een aantal chromosoom gelijk aan de maternale cel.

Voor de eerste fase van meiose wordt gekenmerkt door het proces

a) conjugatie;

b) uitzending;

c) reductioneel

d) transcriptie.

Het biologische belang van meiose bij dieren is

a) het verdubbelen van het aantal chromosomen in de nieuwe generatie;

b) de vorming van mannelijke en vrouwelijke geslachtsgewichten;

c) het creëren van nieuwe gencombinaties;

d) nieuwe chromosomale combinaties creëren;

e) een toename van het aantal cellen in het lichaam;

e) een meervoudige toename van de chromosoma-set.

Eiercel in tegenstelling tot spermatozoa wordt gekenmerkt

a) een haploïde set chromosomen;

b) Diploïde set van chromosomen;

c) een grote levering van voedingsstoffen;

d) grotere maten;

5) Immobiliteit;

e) Actieve beweging.

5 Chromosomale set metafase 1 Meiose is:

b) 2N4C 4 XP;

c) 4n4c 4khr;

d) 1NB4S4HR.

Antwoorden op invoertestbesturing

1 var. 1-A, B, 2- A, G.; 2-in; 3e; 4-A; 5-a.

2 var. 1-11-B, B, G, D, E 2- en, Z, S. 2-B, 3-A, 4-A, 5-A.

3 var. 1- A, B, B, G, 2-A, B, B; 2- in, 3-A, 4- A, B, G.; 5-g.

4 Var. 1- A, G, D, 2-B, B, E; 2-A; 3-B, 4- B, G, D. 5e, c.

5 V.. 1-A, 2-A, 3-A, B, B. 4-in, g, d, 5-g

Bijlage Nr. 3 situationele doelstellingen.

Educatieve taken:

1.2. De sequentiebepaling van het menselijk genoom in het kader van het internationale programma "het menselijk genoom" legde de basis van de nieuwe richting - een lesitieve geneesmiddel (genetisch testen van predispositiegenen). Het maakt het niet alleen mogelijk om betrouwbaar te diagnosticeren, maar M als moderne technologieën behandeling en preventie van erfelijke ziekten mogelijk maken. Dit is vooral belangrijk in de pre-lege periode van ontogenese, wanneer jonge mensen een onderzoek ondergaan, zelfs vóór de geboorte van kinderen.

Bijvoorbeeld, het uitvoeren van het testen van het CFT-gen, de mutatie waarin leidt tot de ontwikkeling van de ziekte van de FibrUS. Het gen bevat 1245 triplets, als gevolg van een van de Missenss-Mutaties in 455 triplet, wordt de C vervangen door A. Bepaal de volgorde van aminozuren in de norm (op de site 451-461) en tijdens pathologie.

DNA normaal op een perceel van triplets 451-461

DNA: CCC GTC AAC AAC CGC CAA CGA TSST AGG TGA

ala VALLA - GLI-TRE

gewijzigd DNA: CCC GTC AAC AAC CGC TSA CAG TSST AGG TGA

iRNA: GGA TSAG UUG UUG GSH GUU GU GGU UTSZ ATSU

gly - GLN-LEI-polypeptide ser. - Valley - Gli-Tre

Trainingstaken

1.3. Een huwelijkspaar wendde zich tot het centrum voor zwangerschapsplanning "huwelijk en familie" voor onvruchtbaarheid. In het huwelijk leefden ze 5 jaar. Welke objectieve oorzaken kunnen onvruchtbaarheid veroorzaken?

Algoritme-oplossingen.

Oorzaken van onvruchtbaarheid kunnen als volgt zijn:

1) spermatogenese;

2) bijzondere waardevermindering van ovogenese;

3) verstoring van de structuur en functies van de baarmoeder en baarmoederbuizen;

4) Endocriene stoornissen (hypothyrodisme, diabetes), aandoeningen van de structuur en functies van bijnieren en hypofyse;

5) Acute infecties (vapotitis);

6) chronische infecties (tuberculose);

7) het falen van vitamines A, B, C;

8) Chronische nierfalen;

9) De impact van zouten van zware metalen en radioactieve stoffen die spermatogenese schenden;

10) Therapeutische preparaten die worden gebruikt voor de behandeling van leukemie en psoriasis (Mileran, metatrelcat).

1.4. Een 21-jarige zwangere vrouw, die in overleg wordt geïnspecteerd, vroeg naar de mogelijkheid van Twin It. Haar vraag was geassocieerd met het feit dat tweeling haar moeder, grootmoeder en zelfs een overgrootmoeder werd geboren. Hoe zou je deze vraag beantwoorden? Overweegt u het passend in de vorm van aanvullende informatie om erachter te komen of het is geboren in haar familie-identieke one-way of diverse tweelingen? Is de betekenis van de geboorte van Twins van familieleden langs de vaderslijn?

Algoritme-oplossingen.

Het lijdt geen twijfel dat erfelijkheid een impact heeft op de geboorte van semi-menselijke tweeling. Er is geen vertrouwen dat de frequentie van monosische tweelingen afhankelijk is van erfelijkheid. In het geval van de geboorte van halflassen tweelingen verschillen kinderen in zowel hun fysieke als mentale vaardigheden. Kinderen van Monosigital Twins hebben identieke fysieke en mentale kenmerken. Er is vastgesteld dat het genotype van de vader de frequentie van de verjaardag van de film niet kan veranderen.

Taken controleren

1.5. De microfotografie toont een eicel, in het cytoplasma waarvan een klein aantal gelijkmatig gerangschikte dooierinsluitingen bevat. De eicel is omgeven door twee structuren: glanzende schaal en stralende kroon. Noem het type ei, voor wie het kenmerkt? Wat wordt gevormd door een stralende kroon en een glanzend membraan van een eicel? Welke functies voeren ze op? Hoe verschillen in de chemische samenstelling van het deel van de eicel? Wat is de waarde van Ooplasmische segregatie voor de ontwikkeling van het embryo?

Algoritme-oplossingen.

Dit type ei-flip-alcital, kenmerk van zoogdieren en mensen. De glanzende schaal is een product van zowel de oocyte zelf als de toevoer van zijn folliculaire cellen. Het belangrijkste kenmerk is de aanwezigheid van speciale eiwitten - glycoproteïnen ZP1, ZP2 en ZP3 die verantwoordelijk is voor de specificiteit van de bevruchting van de bevolking. Bovendien behoort het tot een belangrijke rol in de bescherming van het ei en het transport van voedingsstoffen.

De stralende kroon of de secundaire schede van de eicelcel bestaat uit verschillende lagen folliculaire cellen die zich rond het ei bevinden. Het neemt contact op met eieren met zijn dunne cytoplasmatische processen die door de gaten in een glanzende schaal doordringen. Folliculaire cellen die een stralingskroon vormen spelen een belangrijke rol in de directionele beweging van het ei in de eileiders.

Ohoplasmatische segregatie, wat resulteert in het feit dat de samenstelling van het cytoplasma in verschillende delen van het ei anders wordt. Aldus concentreert glycogeen en RNA zich op een van de polen, vitamine C bevindt zich op de evenaar.

1.6. Een 18-jarige mannen ontdekten bilaterale cryptorchisme (beide eieren ongecompliceerd in het scrotum). Wat is de betekenis voor een jonge man kan deze aangeboren anomalie? Welk advies moet aan de patiënt worden gegeven?

Algoritme-oplossingen

De arts moet de patiënt uitleggen die beide eieren moeten worden weggelaten in het scrotum chirurgisch. Deze bewerking is om de volgende redenen noodzakelijk:

1) In de testikels van het kind die in het inkhan-kanaal of de holte van het peritoneum zijn, ontwikkelen zich na 5 jaar degeneratieve veranderingen in de zaadcanaliërs. Aangezien de temperatuur in het scrotum 2-3 graden onder intraperitoneale is, is de spermatogenese in verband hiermee onomkeerbaar verstoord en verschijnt de dreiging van onvruchtbaarheid;

2) Als de testikels zich niet in het scrotum bevinden tot de periode van puberteit, is de spermatozoa niet gevormd. Hoewel LEILDIG-cellen het testosteron actief synthetiseren;

3) Als de testikels intraperitoneaal blijven tot 30-35 jaar, vervangt het vezelachtige bindweefsel de interstitiële cellen - klierlocytes dan verklaart de vermindering van de synthese van mannelijk geslachtshormoon;

4) Cel-elementen van ongetrainde testikels kunnen vaak een bron van kwaadaardige tumoren zijn.

1.7. Een man die van 36 jaar oud werd wendde zich tot een specialist. De patiënt maakte zich zorgen over de vraag: "kan een virale vapotitis (varken), die hij in de kindertijd kwam en die gecompliceerd werd door een scherpe ontsteking van het ei (Orchit), de oorzaak van de focus?"

Algoritme-oplossingen.

Inflammatoire veranderingen in de testikels veroorzaken de ontwikkeling van atrofie van de convoluties van de eieren en de regressie van spermatogenese. De oorzaak van dezelfde steriliteit is zelden zeldzaam, omdat slechts één van de klieren het vaakst wordt beïnvloed door deze infectie.

1.8 . Sequencing van de twee kleinste chromosomen van de mens 21 en 22 bepaalde hun grootte, aantal genen en hun locatie. DNA-grootte in 21 chromosoom 33,8 MB, het bevat 225 genen, de grootte van DNA 22-chromosoom 33.4 MB, het bevat 545 genen. Gegeven dit feit, leg uit waarom Trisomy op 22 chromosoom vaak niet compatibel is met het leven. Wat een ziekte ontwikkelt met trisomie van 21 chromosoom. Geef mogelijke oorzaken en mechanismen op die leiden tot de ontwikkeling van deze pathologische aandoening.

Algoritme-oplossingen.

Uiteraard, in het 22 chromosoom, ondanks zijn kleine omvang, is het 2 keer meer genen dan in 21. Trisomie op het 22 chromosoom zal leiden tot de ontwikkeling van anomalieën van incompatibel met het leven. Trisomy van 21 chromosoom leidt tot de vorming van het Down-syndroom. Onder de mogelijke redenen die leiden tot de verkeerde discrepanatie van chromosomen in MEIZE kunnen de leeftijd van de moeder zijn. Misschien omdat het organisme het ermee eens is, zijn het oocytenpool en chromosoom in de "overrijpe" oöcyten van leeftijdsvrouwen vatbaarder voor niet-scheiding. Aangenomen wordt dat de leeftijd hormonale veranderingen het proces van meiotische rijping van oöcyten kunnen versnellen en de abnormale segregatie van chromosomen veroorzaken. Het is ook mogelijk dat met leeftijdsvrouwen de vorming van de scheiding van divisie schendt of de duur van de celcyclus verandert.

Woordenlijst.

Acrosomom- de spermatozoïde organoïde aan de voorkant van de spermatooïde hoofd, ontwikkelt zich van het Golgja-complex door condensatie van de acrosomeuze korrels.

Ei-activering- de drang van eieren voor ontwikkeling, die gebeurt wanneer het zijn sperma bevrucht of onder de werking van andere prikkels.

Dierenpaal- een deel van het telolecitale ei, waarin het actieve cytoplasma zich bevindt, niet overbelast met de geelachtige insluitsels. Dit laatste zijn geconcentreerd op de tegenovergestelde - vegetatieve paal.

Bivalent Een paar homologe chromosomen die (conjugaat) onderling in meiose zijn verbonden.

Vegetatieve paal Een deel van het cytoplasma van het ei waarin een grote hoeveelheid dooier is geconcentreerd.

Gametogenese- ontwikkeling van genitale cellen (spermatozoa en ei).

Gameti.- Mannelijke en vrouwelijke geslachtscellen met een holle-vormige chromosoomset.

Gonads- Echte klieren die geslachtscellen en geslachtshormonen vormen bij dieren en mensen.

Besluitreducerend (meiose 1) - het proces om de rijpende genitale cellen te delen, waardoor er een afname is in halvery (reductie) van het chromosoomnummer.

Zygoot - kooi die voortkomt uit de samenvloeiing van twee HEAMEN. Dit is een bevruchte ei.

Corticale reactie De keten van veranderingen in de corticale laag van het cytoplasma van een eiercel tijdens zijn bemesting (de vernietiging van de corticale korrels, de verdikking van de dooierschaal en de conversie in de schaal van bemesting, verander het membraanpotentiaal, het blokkeren van polyspersis).

Cryptorchisme Verhogingen van het ei in het scrotum. Met deze anomalie van de ontwikkeling van de testikels blijft steriel, omdat door de hoge temperatuur in de buikholte, spermatogenese wordt opgeschort.

Kruishoop - wederzijdse uitwisseling van homologe delen van conjugerende chromosomen.

Meiosis- het proces om de rijpende genitale cellen te delen, waardoor een afname (vermindering) van het chromosoomnummer wordt verminderd.

Monosomie - de afwezigheid in een chromosomale set van cellen van het diploïde organisme van een van de homologe chromosomen.

Schede bemesting- verdikt en alsof een geharde primaire schede van eieren.

De schede is primair ei - de dooierschaal geproduceerd door de eicel zelf. Het heeft het uiterlijk van een dunne film die is geassocieerd met het cytoplasma van het ei.

Ovogenese- ontwikkeling van vrouwelijke genitale cel.

Ovulatie- het proces van ontlading (uitgang) van eieren uit de Grapple-bubbel van de eierstok, waarna het het ei binnenkomt.

Bevruchting- het proces van het samenvoegen van de mannelijke en vrouwelijke geslachtsdelen met de vorming van zygotes.

Oogonia - Onrijpe vrouwelijke geslachtsdelen die de mogelijkheid hebben om de reproductie te mitotiëren.

Ecyt- Onrijpe vrouwelijke sekscel van dieren in periodes van groei en rijping van oogenese.

Pronuclease Sperma nucleaire substantie of eierkern, die in het proces van bevruchting tot de vorming van sinkarion van dicht naar een meer losse toestand beweegt, overeenkomstig overeenkomsten met een conventionele cellulaire kern.

Polikloïdy- erfelijke verandering, die bestaat uit een meervoudige toename van het aantal sets chromosomen in de cellen van het lichaam.

Reproductie - inherent aan alle organismen Het eigendom van reproductie van zichzelf vergelijkbaar, waardoor de continuïteit en continuïteit van het leven wordt gewaarborgd.

Reproductie van duidelijkheid - Reproductie van levende organismen, waarbij één de nadruk legt aanleiding tot twee of meer personen van nakomelingen, identiek aan de erfelijke tekenen van het ouderlijk individu.

Geslachtsfokkerij - Werkwijzen voor het fokken, waarin een nieuw organisme zich meestal ontwikkelt van de zygoten die het gevolg zijn van de fusie van vrouwelijke en mannelijke geslachtsdelen - games.

Grijze sikkel Een deel van het ei in de vorm van een grijze halve maan aan de zijkant van de tegenovergestelde plaats van de penetratie van het sperma.

Gunning - 1) Zygota-kern, bemonsterd in het proces van het samenvoegen van mannelijke en vrouwelijke prorteurs.

Spermidida - Gaploïde mannen sekscellen gevormd tijdens de 4e (laatste) spermatogeneseperiode.

Spermatogenese - Transformatie van diploïde primaire cellen bij dieren en veel plantenorganismen in haploïde gedifferentieerde mannelijke geslachtscellen - spermatozoa.

Spermatogonia- Diploïde mannen genitale cellen van de eerste spermatogeneseperiode.

Spermatozoa - sperma - Volwassen haploïde mannen sex-cel van dieren en vele plantenorganismen.

Spermatocyte - Heren Sexal Cel tijdens de groei en rijpingsperiode (2e en 3e perioden van spermatogenese).

Chiam - Het punt van de verbinding van de conjugerende homologe chromosomen in de eerste divisie van MEIO's.

Chromosomen - Zelf gereproduceerde cel kernelstructuren, die dragers van genen zijn die de erfelijke eigenschappen van cellen en organismen bepalen.

Eieren - externe organen van het mannelijke seksuele systeem van ovaal of beano-vormig.

Eierstok - Dames Sex-klieren die genererende (eicelvorming) en endocriene (eierstokhormoonproductie) functioneert).

Ei - Dames Sexal Cel, gespecialiseerd in de uitvoering van een generatieve functie.

Met een grote toename van de microscoop, overweeg dan het snijden van het rattenzaad. Vind in de cellen van het zaadkanaal in verschillende ontwikkelingszones. Teken een segmentsegment en duiden spermatogonia, sperma I-bestelling, II-bestelling, sperma. Teken het chromosomale complex van elke cel.

Praktische taak 2.

Met een grote toename van de microscoop, overweeg de permanente bereiding van het sperma van de cavia. Let op de grootte van de spermatozoa om het hoofd te beschouwen, vindt er een acrosomisch, kern. Teken 1-2 spermatozoa, maak de aanwijzing.

Overweeg met een kleine toename van de microscoop de bereiding van de snijplakken van de kat. Vind follikels in verschillende stadia van volwassenheid. Teken het medicijn en duid aan de primaire follikel, de follikel van middellange volwassenheid (groei), volwassen follikel (grappes bubble). In de Graarf-bubbel, overweeg en duiden de folliculaire laag, de holte van de follikel, de eieren, de tandwind, de ovocyt I van de bestelling aan.

Praktische taak 7.

Onderzoek op de tafel de structuur van de sperma en zoogdiereieren en breng het over naar het album. Teken een schema van de sperma-structuur, duidt het hoofd aan, kern, acrosomisch, nek, proximaal, distaal centrifiol, staart. Teken het schema van de eierstructuur. Het ontwerpen van haar glanzende schaal, kern, nucleolus, dooiergranen.

Invoertestbesturing

3 Het verminderen van het aantal chromosomen gehalveerd, de vorming van cellen met een haploïde set van chromosomen gebeurt in het proces

2) verpletteren

3) bemesting

4 De waarde van mitose verhoogt het aantal

1) Chromosoom in dochterondernemingen in vergelijking met de moeder

2) cellen met een reeks chromosomen gelijk aan de Maternal-cel

3) DNA-moleculen in dochterondernemingen in vergelijking met maternaal

4) cellen met een afgenomen tweemaal door een reeks chromosomen

5 Aan het einde van de interfase bestaat elk chromosoom uit DNA-moleculen

4) vier

6 Conjugatie en uitwisseling van gebieden van homologe chromosomen komen in

1) PROFASE I MEIOS

2) Mitosa-proofase

3) METAFHASE II MEIOS

4) Profare II MEIOS

7 De ontbinding van de nucleaire schaal en nuclei tijdens mitose vindt plaats in

1) Profade

2) Interfase

3) bulfase

4) METAFHASE

8 In meize, DNA verdubbelt en de vorming van twee chromatiden optreedt in

1) Propase van de eerste divisie

2) Tweede divisie

3) Interfase vóór de eerste divisie

4) Interfase naar de tweede divisie

10 De discrepantie van homologe chromosomen gebeurt in

1) anafase maiza 1

2) Maiz METAFHASE 1

3) maizo metafase 2

4) anafase maiza 2

11 De discrepantie van chromatide aan de polen van de cel vindt plaats in

1) bulfase

2) anafase

3) Profade

4) METAFHASE

12 In het proces van Meeza bij dieren worden terrein gevormd met een reeks chromosomen

1) Diploïde

2) GAPLOID

3) gelijke moeder

4) verdubbeld

14 bij dieren in het proces van mitose worden cellen in tegenstelling tot meiose gevormd

1) somatisch

2) Met een halve reeks hrmomos

3) Geslacht

4) Sporny

Antwoord:_____________________

Antwoord:_____________________

Antwoord:_____________________

18 Geslachtscellen van dieren in tegenstelling tot somatisch

Antwoord:_____________________

Antwoord:_____________________

20 Kies het juiste antwoord. Als gevolg van de tweede divisie van rijpende spermatogenese worden de cellen genoemd:

een). Spermatogonia

2). SECLOTOCYTES I BESTELLEN

3). Spermidida

vier). Spermatocyten, ik bestel

21. Selecteer de juiste antwoorden. De transparante schaal bestaat uit:

een). Glycosaminoglykanov

2). Proteoglycans

3). Folliculaire cellen

vier). Gepigmenteerde insluitsels

vijf). Gele korrels

23. Selecteer het juiste antwoord. Acrosoma bevat:

een). Hormonen

2). Enzymen

3. Llipida

25 Selecteer het juiste antwoord. De eicel bevat niet:

een). Mitochondria

2). Endoplasmatisch netwerk

3). Golgi complex

vier). Centrioley

26. Selecteer het juiste antwoord. De primaire schede van de eicel is afgeleid:

een). Folliculaire cellen

2). Ecyt

3). Glanzende schaal

vier). Producten Grooms Ovolevodov

vijf). Bindweefsel

27. Selecteer de juiste antwoorden. Ovogenese bestaat uit fasen:

een). Reproductie

3). Rijping

vier). Vorming.

92. Wanneer de spermatogenese in de groeizone er cellen zijn die worden genoemd:

a) spermatogonia;

b) 1 Bestel spermatocyten;

c) 2 order spermatocyten;

d) sperma.

97. Chromosoomparen zijn ingebouwd in het equatoriale vlak van de cel tijdens de eerste meiotische divisie:

a) in Proofase 1;

b) in metafase 1;

c) in anafase 1;

d) in Kelofase 1.

98. Van alle fasen van Maiza, de langste:

a) proofased 1;

b) anfase 1;

c) Profaz 2;

d) bulfase 2.

99. Vervoeging en uitwisseling van gebieden van homologe chromosomen treedt op:

a) in mitose-proofased;

b) in Proofase 1 Meios;

c) in anafase 2;

d) Interfacas 1 Meios.

Meiosis - dit type genitale celverdeling, waarin 4 haploïde wordt gevormd uit één diploïde cel. In de interfax voorafgaand aan Meyose is er onvolledige replicatie van DNA (dus. Er zijn secties van Z-DNA met enkele keten) en eiwit-histone.

Meiose omvat twee divisies: 1 - reductie (afname) en 2 - vergelijking (gelijkmaking).

Vermindering van divisie begint met bewijste i, welke het is fundamenteel anders Van mitose-proofased. Proofase I bestaat uit fasen: Leptoten, Zigoten, Pachiten, Diplots, diakineose.

Leptoten (Thin Threads) - Chromosomen bestaan \u200b\u200buit twee chromatiden, ze zijn zwakjes spiraal, hun nummer is gelijk aan Diploïde - 2P4C).

Zigoten (stadium conjugatory Threads) - homologe chromosomen worden aangetrokken door elkaar geconjugeerd, vormende bivalenten. Het aantal bivalenten is gelijk aan de haploïde (P4C) (d.w.z. in elk bivalent van 4 chromatiden). Ze zijn verbonden met elkaar als de ritssluitingen. Conjugatiemechanisme: zwakke spiraalisatie (kleine lysine-rijke histonen), de aanwezigheid van Z-DNA, die wordt aangetrokken door het principe van complementariteit, hoogvloeiende DNA-sequenties. Een dergelijke associatie van chromosoomhomogen wordt uitgevoerd als gevolg van het inherent aan de meyose van de unieke structuur - een synaptinale complex, dat nauw contact biedt tussen de homologe segmenten van chromatide.

Pakhtene (Fase van dikke draden) -platen verdikking en verkorting van chromosomen als gevolg van spiraalvorming. Bivalent lijkt op een tetrad chromatide.

Diplloten - homologe chromosomen beginnen af \u200b\u200bte stoten van het veld van centromeurs. Chromosoom terwijl ze draaien. Plaatsen van Crossover-chromosomen worden chiasms genoemd. In elke tetade m.b. Van 2 tot 5 Chiam. Deze fase wordt uitgewisseld tussen homologe sites van NestestRinsky (Vaders en Maternal) Chromatide - kruishoop.

Het proces van het verplaatsen van de chromosomen van centromeurs naar de uiteinden van chromosomen wordt chiamatische terminalisering genoemd.

Lucines (Verschil fase). Contact tussen chromatiden wordt bewaard bij een of beide uiteinden. Eashes en nucleaire shell verdwijnen.

IN metafhase I. Bivalent bevinden zich op de evenaar, ze zijn bevestigd in het midden van het midden van de spil. Homologe chromosomen zijn geassocieerd met elkaar met chromosoomchromosomen die naar de uiteinden bewegen.

IN anafase I. Homologe chromosomen uit elke bivalente verhuizing naar de polen.

Bulfase I. - Zeer kort, in het proces wordt het gevormd door nieuwe kernen. Chromosomen worden gedecontoceerd en despireren. Er was een vermindering van het aantal chromosomen (in elke kern - P2C). Deze verminderde haploïde kit wordt toegewezen aan één homoloog chromosoom uit elk bivalent. Een onafhankelijke combinatie van homologe chromosomen (vader's + moeder) is aanwezig - het aantal mogelijke opties is 2 23. / 2 - meer dan 4 miljoen in dit fundamentele verschil tussen mitose meiose. Dus eindigt de reductieafdeling.

Cytokinez Veel organismen komen onmiddellijk voor na het delen van de kernen, zodat er in één cel twee kernen kleiner zijn dan het origineel.

Dan komt stap intercineza, die verschilt van interfase doordat het DNA niet repliceert. Intercinesis is een tussenstadium tussen de vermindering en vergelijkingsverdelingen van MEIOS.

Na de intercinesis komt de tweede divisie van Meiosa-Equational . Het gebeurt op type mitose, alleen de cel neemt erin, is geen diploïde (2p4c), maar met een haploïde (P2C) aantal chromosomen bestaande uit twee chromatiden (hun verdubbeling vond plaats in interfacas vóór MEIIOS 1). Equatie divisie bestaat uit dezelfde fasen als MITZ: P rofase II, Metafase II, anphasis II. (chromatiden uiteenlopen tot polen), bULFASE II. (In elk kern-haploïde aantal chromosomen met één liter). Een cytokinesis treedt in de cel voor, waardoor vier haploïde cellen (NC) zijn gevormd.

Dus, in Meiose I, een diploïde-cel invoert een dubbele chromosoomset. Als gevolg hiervan vorm ik twee haploïde cellen met dubbele chromosomen. Dientengevolge worden vier haploïde, genetisch heterogene cellen met afzonderlijke chromosomen gevormd als gevolg van MEIOSI II.

Verschillen tussen mitose (Fig.3.6) .

1. Proofase I van de divisie van MeIOS, in tegenstelling tot de mitose-proofased, is zeer uitgerekt, het komt belangrijke processen voor met betrekking tot de conjugatie van homologe chromosomen en crossenliners.

2. De functionele eenheid van mitose is chromatide, en Meiose is een heel chromosoom.

3. In de loop van twee divisies vindt MEIOS slechts een enkele verdubbeling van DNA plaats.

4. Als gevolg van mitose worden cellen gevormd met diploïde set van chromosomen en DNA, en als gevolg van meiose, met een haploïde set chromosomen en DNA.

Biologische betekenis van meiose.

1. Dankzij de Meyose in alle levende organismen, onder seksuele reproductie, wordt de constantheid van het chromosoom (karyotype) gehandhaafd in generaties organismen.

2. - Meiose is een krachtige factor van combinatieve variabiliteit:

1) Vanwege de oversteekwedstrijd, recombinatie op het niveau van genen (vaderlijke en moeder) en optreedt de vorming van kwalitatief nieuwe chromosomen.

2) In verband met de onafhankelijke discrepantie van de Vaders- en Moeder-chromosomen in Anafase 1 Division vindt plaats op het niveau van hele chromosomen: 1 Vader, 22 - Maternal, of 2 van en 21 Mats, enz.

Meiose ligt ten grondslag aan de vorming van genitale cellen tijdens seksuele reproductie van multicellige organismen.

Meiosis- Dit is een speciale manier om eukaryote cellen te verdelen, waardoor de celovergang van de diploïde status in de haploïde is. Meiose bestaat uit twee opeenvolgende divisies, die voorafgaat aan een enkele replicatie van DNA.

Eerste meiotische divisie (Meiose 1) genoemd verminderingAangezien het tijdens deze divisie is dat een afname van het aantal chromosomen is: van de ene diploïde cel (2 n. 4c.) Twee haploïde zijn gevormd (1 n. 2c.).

Interfaz 1. (aan het begin - 2 n. 2c., aan het einde - 2 n. 4c.) - Synthese en accumulatie van stoffen en energie die nodig is voor de uitvoering van beide divisies, een toename in de grootte van de cel en het aantal organoïden, verdubbelt de centrifiolen, de DNA-replicatie, die is voltooid in Proofase 1.

Proofase 1. (2n. 4c.) - Demontage van kernmembranen, de discrepantie van de centrioley aan verschillende polen van de cel, de vorming van de draden van de scheiding van de divisie, de "verdwijning" van de kernen, condensatie van de twee-terrametische chromosomen, de conjugatie van homoloog Chromosomen en Crossline. Conjugatie - het proces van toenadering en intertwing van homologe chromosomen. Een paar conjugerende homologe chromosomen genoemd bivalent. Kruishoop - het proces van het delen van homologe gebieden tussen homologe chromosomen.

Profaz 1 is verdeeld in het stadium:

• leptoten (voltooiing van DNA-replicatie),
• zigoten (Conjugatie van homologe chromosomen, onderwijs van bivalent),
• pakhtene (kruisscharnier, peretrozing genen),
• diplloten (Identificatie van Chiam, 1 oxogenesisblok bij mensen),
• lucines (Terminalisering van chiasm).

1 - leptoten; 2 - Zigoten; 3 - Pakhiten; 4 - DIPLOTEN; 5 - Diacines; 6 - Metafase 1; 7 - ANPHASIS 1; 8 - Belfaz 1; 9 - Profaz 2; 10 - Metafase 2; 11 - ANPHASIS 2; 12 - Belfaz 2.

Metafase 1. (2n. 4c.) - Leg het bivalent in het equatoriale vlak van de cel, waarbij de schroefdraad van de scheiding van de divisie aan het ene uiteinde aan Centrilas, aan anderen - aan de middelste meter van chromosomen wordt bevestigd.

Anfase 1. (2n. 4c.) - Een willekeurige onafhankelijke discrepantie tussen de tweelijnse chromosomen aan de tegenovergestelde palen van de cel (van elk paar homologe chromosomen beweegt één chromosoom naar één paal, de andere naar het andere), reconventionatie van chromosomen.

Belfaz 1. (1n. 2c. In elke cel) - de vorming van kernmembranen rond groepen van twee-terrometed chromosomen, de verdeling van het cytoplasma. In veel planten gaat de cel uit Anafase 1 onmiddellijk naar Proofase 2.

Tweede Macy-besluit (Meiose 2) genoemd evenactioneel.

Interfaz 2. , of intercines (1n 2c.) is een korte pauze tussen de eerste en tweede meiotische divisies, waarbij de DNA-replicatie niet optreedt. Gekenmerkt voor dierlijke cellen.

Proofase 2. (1n. 2c.) - Demontage van nucleaire membranen, de discrepantie tussen de centrifiolen naar de verschillende polen van de cel, de vorming van de draden van de spil van de divisie.

METAFAZ 2. (1n. 2c.) - bouwen van twee-lijnenchromosomen in het equatoriale vlak van de cel (metafazplaat), waarbij de filamenten van de scheiding van de divisie aan het ene uiteinde aan Centrilas, aan het andere - chromosoomcentromeer bevestigd; 2 blok van ovogenese bij mensen.

Anphasis 2. (2n. 2van) - Afdeling van tweelijnse chromosomen op chromatide en de discrepantie van deze verpleegkundige chromatiden naar de tegenovergestelde polen van de cel (terwijl chromatiden onafhankelijke enkelschromen van chromosomen worden), reconventionatie van chromosomen.

Belfaz 2. (1n. 1c. In elke cel) - Discussatie van chromosomen, vorming rond elke groep van kernmembraanchromosomen, ontbinding van de splijtingverten, het uiterlijk van de kern, het delen van het cytoplasma (cytotomie) om daardoor vier haploïdecellen te vormen.

Biologische betekenis van meiose . Meiose is een centrale gebeurtenis van gamenese bij dieren en sporen in planten. Als basis van combinatieve variabiliteit biedt Meyose genetische diversiteit aan games.