Fermistoni 1 10 Kui te vastamata vastuvõtu tableti. Meditsiin FEMUSOSTON - tõhus asendushormoonravi vahend

1 tablett, mis on kaetud valge valge, sisaldab:

Toimeaine: Estradiool Hemihüdraat - 1,03 mg (östradiooli - 1,0 mg). Abiained: Laktoosmonohüdraat - 119,1 mg; Hüpromellid - 2,8 mg; Maisitärklis - 15,0 mg; Silikoonkolloidse dioksiid - 1,4 mg; magneesiumstearaat-0,7 mg;

Film : Oddray y - 1-7000 valge (hypimosellos - 2,5 mg, titaandioksiid (E171) - 1,25 mg, makrogool 400-0,25 mg) -4,0 mg.

1 tablett kaetud halli halli kestaga sisaldab:

Toimeained: Estradiool Hemihüdraat - 1,03 mg (östradiooli - 1,0 mg) ja didrogesterooni poolest 10 mg;

Abiained : laktoosmonohüdraat - 110,2 mg; Hüpromellid - 2,8 mg; Maisitärklis - 13,9 mg; Silikoonkolloidse dioksiid - 1,4 mg; Magneesiumstearaat - 0,7 mg;

Filmi mantel: Oddraji 85 f 27664 hall (polüvinüülalkohol - 1,6 mg; titaandioksiidi (E171) - 0,928 mg; makrogool 3350-0,808 mg; talk - 0,592 mg; raud (II) must (E172) oksiid - 0,072 mg) - 4,0 mg.

Tabletid 1 mg östradiooli: Ümmargused, kahekordsed kruvi tabletid, mis on kaetud film kestaga, graveerimine "379" - tableti ühel küljel.

Vaade pillile lõõtsade valge töötlemata pinnale.

Tabletid 1 mg östradiooli / 10 mg didrogesterooni:

Ümmargused, kahekonvektiivi tabletid, kaetud kilega kesta halliga koos

graveerimine "379" - tableti ühel küljel.

Vaata pilli pausi - valge töötlemata pind.

Estradiool täidab östrogeeni defitsiit naissoost keha naistel menopausis vanuses ja vähendada kliima sümptomeid ravi esimestel nädalatel. Asendushormoonravi (HRT) FEMOSTON® 1/10 takistab luumassi kadumist postmenopausiperioodil või pärast ovaredektoomiat. - Progestageen, mis on tõhus, kui võtate sees ja millel on sarnane parenteraalselt manustatud progesterooni manustatud progesterooni.

UGT teostamisel annab didrogesterooni lisamine endomeetriumi täieliku sekretsiooni, vähendades seeläbi endomeetriumi hüperplaasia riski östrogeeni toimel.

Estradiool

Imemine

Pärast sisemist kasutamist imendub mikroniseeritud seedetraktist kergesti ja metaboliseerub maksas estri ja östronsulfaadiga östrogeense aktiivsusega.

Jaotus

Estrogeeni võib tuvastada nii seotud kui ka vabas olekus. Umbes 98-99% östradiooli annusest seondub plasmavalkudega, millest 30-52% albumiiniga ja umbes 46-69% - globuliinide seksuaalsete hormoonidega (GSPG).

Ainevahetus

Estradiool metaboliseeritakse maksas estrri ja östroonsulfaadiga östrogeense aktiivsusega. Estronsulfaat võib läbi viia soole ja maksa ringlussevõtu.

Valimised

Preparaadid köögivilja päritolu sisaldavad vamper žongling(Hypericum perforatum) võib suurendada östrogeeni ja gestageni metabolismi läbiCYP 450 C4.

Ja kuigi tuntud tugevad inhibiitoridCYP. 450 С4, A5, A7, kasutades sekshormoonide kasutamisel, võib nende ainevahetus suurendada.

Tugevdamine metabolismi östrogeeni ja gestagens kliiniliselt võib ilmneda vähenemine mõju kasutamise ravimi kasutamise ja muutus intensiivsuse verine väljavoolu tupe.

Estrogeenid võivad mõjutada teiste ravimite metabolismi:

Estrogeenid võivad mõjutada teiste ravimite metabolismi ensüümidega seondumise tõttu(CYP. 450) osalemine nende jagamisel. Seda tuleb arvesse võtta terapeutiliste meetmete kitsas laiuskraadiga ravimite puhul, näiteksA (CYP 450 ZA4, ZAZ), (CYP 450 С4) ja (CYP 450 1A2), kuna seda tüüpi koostoime võib põhjustada ülaltoodud preparaatide vereplasmas kontsentratsiooni suurenemist toksilisele tasemele. Sellega seoses võib osutuda vajalikuks hoolikalt jälgida narkootikumide vastuvõtmist pika aja jooksul ja võimaluse korral takroliimuse, fentanüüli, tsüklosporiini a ja theofiliini annuse vähenemise.

Teiste ravimite koostoime uuringu uuringud ei toimunud teiste ravimitega.

Ravim on ette nähtud ainult siis, kui esineb sümptomeid, mis kahjustavad elukvaliteeti. Ravi tuleb jätkata seni, kuni ravimi eelised ületavad kõrvaltoimete tekkimise ohtu. Kogemus ravimi rakendamise kohta naistel üle 65 aasta on piiratud.

Teave UGT-ga seotud riskide kohta enneaegse menopausi puhul on piiratud. Tänu madalama taseme absoluutse risk naiste noorema vanuse suhe "kasu / riski" nad võivad olla kasuks UGT võrreldes vanemate naistega.

Meditsiiniline läbivaatus

Enne ravi alustamist või uuendamist Fermiston® 1/10, on vaja koguda täielikku meditsiini- ja perekonnajalugu ning teostada patsiendi üldist ja günekoloogilist uurimist (sealhulgas piimapähklid), et tuvastada võimalikud vastunäidustused ja nõuded vastavust nõuda ettevaatusabinõuga. Ravi ajal Fermistoni® 1/10 ettevalmistamisel on soovitatav korraldada perioodilisi uuringuid, mille sagedus ja olemus määratakse individuaalselt, kuid mitte vähem kui 1 kord 6 kuu jooksul. Soovitav on mammograafia teostada piimanäärmete täiendamiseks. Naiste tuleks teavitada võimalikest muutustest piimanäärmetes, mis on vajalikud arsti teavitamiseks.

Hüperplaasia endomeetriumi

Hüperplaasia ja endomeetriumi vähi tekkimise oht patsientide kasutamisel ainult östrogeenist sõltub ravi annusest ja kestusest ning suureneb 2 kuni 12 korda võrreldes ravi puudumisega; Risk võib jääda 10 aasta jooksul pärast ravi lõpetamist.

Progestogeeni tsükliline kasutamine (vähemalt 12 päeva 28-päevase tsükli) või säilitatud emakaga naiste pideva kombineeritud CGT-režiimi kasutamine võib takistada östrogeeni kõrgendatud hüperplaasia ja endomeetriumi vähi riski.

Õigeaegse diagnoosi eesmärgil on soovitav läbi viia ultraheli (UZ) sõeluuringut, vajadusel läbi histoloogilise (tsütoloogilise) uuringu.

Verise küsimused

Ravimite esimestel kuudel võib ravimit esineda läbimurre verejooks ja / või napp verejooks. Kui selline verejooks ilmub mõnda aega pärast ravi algust või jätkata pärast ravi lõpetamist, tuleks nende põhjus luua. Pahaloomuliste kasvajate kõrvaldamiseks on võimalik teostada biopsia endomeetriumi.

Venoosse trombemboolia

UGT on ühendatud venoosse trombemboolia (VTE) arenguga 1,3-3-kordse riskiga, st Heatsete veenide tromboos või valguse arteri emboli tromboos. Selline nähtus on kõige tõenäolisemalt UGT esimesel aastal.

Thrombembooliliste tüsistuste juuresolekulisolekul sugulaste sugulastel esimese astme noorte vanuses, samuti tuttav mitte-ebaselge raseduse ajaloos, on vaja uurida hemostaasi. Kui patsient võtab antikoagulante, on vaja hoolikalt kaaluda ravimi FEMOSTON® 1/10 nimetamist "kasu / riski" suhte seisukohast. Enne trombemboolia võimaliku arengu tegurite põhjaliku hindamise lõpetamist ei ole ravimi FermoSTON® 1/10 määratud ravimi FermoSTON® 1/10.

Trombofiilse seisundi tuvastamisel pereliikmel ja / või defekti raskusastme või raskuse korral (näiteks antitrombiini III, valkude kahtlusS. või C, samuti

defektide kombinatsioonid), Ravim FEMUSOSTON® 1/10 on vastunäidustatud.

Kuna diagnoositud trombofiililistel tingimustel patsientidel on suurenenud risk venoosse trombemboolia tekkimise oht, on ravimi FEMOSTON® 1/10 määramine, mis suurendab seda riski, vastunäidustatud.

Enamikul juhtudel on WTE arengu riskitegurid: östrogeeni kasutamine, eakate vanus, ulatuslikud kirurgilised sekkumised, pikaajaline immobiliseerimine, rasvumine (kehamassi indeks\u003e 30 kg / m2), rasedus või sünnitusperiood, süsteemne punane lupus ja vähk. Varikoosi veenide võimaliku rolli konsensust ei ole VTE võimaliku rolli kohta VTE-s.

Et vältida VTE-d pärast operatsiooni, peavad kõik operatsioonijärgsed patsiendid kaaluma profülaktilisi meetmeid.

Juhul pikaajalist immobiliseerimist pärast operatsiooni, 4-6 nädalat, on soovitatav peatada vastuvõtmise ravimi FEMOSTON® 1/10 ja ravi ei tohi uuendada, kuni naine ei taasta täielikult liikuvust. Kui VTE areneb pärast ravi algust, siis tuleb ravim lõpetada ja patsiente tuleb teavitada, et nad peaksid viivitamatult viitama oma arstile võimalike potentsiaalselt trombemboolilise sümptomi korral (näiteks madalamate jäsemete valulikkus või turse, äkki Valu rinnus, õhupuudus).

Rinnavähk ja munasarjavähk

Naistel, kes on ammu saanud HRT-d, kasutades ainult östrogeeni või östrogeeniprogestogeenkompleksi, kasvab rinnavähi diagnoosimise sagedus, mis naaseb esialgse taseme 5 aastat pärast ravi lõpetamist. Riskide suurenemine sõltub UGT kasutamise kestusest. Naistel, kes korraldavad ühendatud östrogeeni-pro-kaitsva HRT-ga üle 5 aasta, võib rinnavähi risk suureneda 2 korda.

UGT-i kasutamise taustal võib mammograafia ajal jälgida rinna koe tiheduse suurenemist, mis võib takistada rinnavähi diagnoosi.

Munasarjavähk esineb oluliselt vähem rinnavähki. Pikaajaline kasutamine (vähemalt 5-10 aastat) östrogeene monoteraapia režiimis UGT-ga seostatakse munasarjavähi riski vähenemisega. Mõned andmed, sealhulgasSegas märkige, et kombineeritud HGT võib suurendada selle patoloogia arendamise riski sama või enamasooduses.

Isheemilise insuldi oht

Kombineeritud ravi östrogeeniga ja progestogeen või ravi ainult östrogeen on seotud isheemilise insuldi suhtelise riski suurenemisega 1,5 korda. Hemorraagilise insuldi risk UGT vastuvõtmisel ei suurenda.

Suhteline risk sõltub ravi vanusest või kestusest, kuid esialgne risk sõltub suuresti vanusest, seega suureneb UGT-i saanud naiste üldine oht vanusega.

Isheemiline südamehaigus (IBS)

CD-de suhteline risk kombineeritud HRT östrogeeni + progestageeni kasutamise ajal suureneb veidi. Tänu asjaolule, et CHA absoluutne risk sõltub tugevalt vanusest, on IBS-i täiendavate juhtumite arv kombineeritud HGT-i vastuvõtu tõttu tervete naiste premenopausaalses vanuses väga väike, kuid see suureneb vanusega.

Teised riigid

Estrogeenid võivad põhjustada vedeliku viivituse, mis võivad kahjustada neerude ja südamefunktsiooni patsientide seisundit.

Naistel hüperitriglütserideemia vastu taustal narkootikumide UGT väga harvadel juhtudel kontsentratsioon vereplasmas triglütseriidide võib oluliselt suurendada, mis aitab kaasa pankreatiidi arengule.

Estrogeenid suurendavad türeodi siduva globuliini kontsentratsiooni, mis toob kaasa kilpnäärme tsirkuleerivate hormoonide kontsentratsiooni kogu suurenemise (vaba hormoonide kontsentratsioon T3 (triodotüroniin) ja T4 (türoksiini) kontsentratsiooni). Teiste siduvate valkude kontsentratsioonid vereplasmas (transkortiin, globuliin, siduvad suguelunditehormoonid) võivad suurendada ka tsirkuleerivate glükokortikosteroidide ja suguhormoonide kontsentratsiooni suurenemise. Vaba või bioloogiliselt aktiivsete hormoonide kontsentratsioonid ei muutu. On võimalik suurendada teiste plasmavalkude kontsentratsiooni (angiotensiinogeeni / reniini süsteem, A-1-antitripksiin, cerurulusmin).

UGT kasutamine ei paranda kognitiivseid funktsioone. On aruandeid tõsta riski arendada dementsuse naistel, kes on alanud kasutamist UGT (kombineeritud või ainult östrogeeni sisaldava) pärast 65 aastat.

Ravim Fermiston® 1/10 ei ole rasestumisvastased vahendid.

Hooldus tuleb võtta sõidukite ja mehhanismide ajendamisel, arvestades närvisüsteemi kõrvaltoimete ohtu.

Filmi kestaga kaetud tabletid.

14 tabletti 1 mg östradiooli ja 14 tabletti 1 mg östradiooli / 10 mg didrogesterooni blisterpakendis PVC / PVDH / al fooliumiga.

1, 3 või 10 villid koos kasutusjuhendiga papppakendis.

3 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Düdrogesteroon (düdrogesteroon)
- Estradiool (östradiool)

Ravimi vabanemise kompositsioon ja vorm

Filmi kestaga kaetud tabletid Orange-roosa värv, ümmargune, kahekordne kruvi, graveerimine "379" tableti ühel küljel.

Lisandused: monohüdraatlaktoos - 114,7 mg, hypimosellos - 2,8 mg, maisitärklis - 14,4 mg, räni kolloidse dioksiid - 1,4 mg, magneesiumstearaat - 0,7 mg.

Filmi koore koostis: Oddrai OY-8734 oranž (hüpimloosi - 2,844 mg, makrogool 400 - 0,284 mg, titaandioksiid (E171) - 0,8 mg, raudoksiidi kollane värv (E172) - 0,048 mg, raua ocheside punane (E172) - 0,024 mg) - 4 mg .

28 tk. - blister (1) - pakkide papp.
28 tk. - blister (3) - papppaketid.

Pharmachologic Effect

Kombineeritud ravim UGT-d, mis sisaldab östrogeeni komponenti, on 17β-östradiool ja didrogesterooni gestagne komponendina. Mõlemad komponendid on naissoost suguhormoonide analoogid (östradiool ja).

Estradiool täidab östrogeeni puudust naissoost organismis pärast menopausi esinemist ja tagab psühho-emotsionaalsete ja vegetatiivsete klimaatiliste ja vegetatiivsete klimaatiliste sümptomite efektiivse leevenduse, nagu loodete suurenenud higistamine, unehäired, suurenenud närviline erutus, pearinglus, peavalu, Nahk ja limaskestad, eriti suguelundite süsteem (limaskestade kuivus ja ärritus, seksuaalvahekorras valu).

GHT didrogesterooni / estradiooli kombinatsioon takistab luumassi kadumist östrogeenipuuduse põhjustatud postmenopausijärgsel perioodil.

Di-didrogesterooni / estradiooli kombinatsiooni vastuvõtt põhjustab lipiidprofiili muutust kogu kolesterooli ja LDL-i taseme vähenemise suunas ja HDLi tõstmine.

Didrogesteroon on gestagen efektiivne sisselülitamisel, mis tagab täielikult endomeetriumi sekretsiooni solvava faasi, vähendades seeläbi endomeetriumi hüperplaasia ja / või kartsinogeneesi tekkimise riski (tõuseb östrogeeni kasutamise taustal). Didrogesteroonil ei ole östrogeeni, androgeenset anaboolset või glükokortikoidi aktiivsust.

Farmakokineetika

Inimese kehas didrogesteroon Seedetraktist kiiresti imendub kiiresti. Metaboliseeritud täielikult. Didrogesterooni peamine metaboliit on uriinis esinev 20-dihüdrootidogesteroon, peamiselt glükuroonhappe konjugaadi kujul. Didrogesterooni täielik tuletamine toimub 72 tunni pärast.

Pärast sisemist estradiool Kergesti imendunud. Metaboliseerub maksas estri ja estroonsulfaadi moodustumisega. Estronsulfaat allutatakse intrahepaatilisele metabolismile. Estrooni ja östradiooli glükuroniidid on valdavalt uriiniga.

Näidustused

Looduslike menopausi põhjustatud UGT häired või menopausoos, mis on tulnud kirurgilise sekkumise tulemusena.

Postmenopausaalse osteoporoosi ennetamine.

Vastunäidustused

Paigaldatud või väidetav rasedus; imetamise perioodil (rinnaga toitmine); diagnoositud või kahtlustatava, rinnavähi ajaloos; diagnoositud või kahtlustatasid östrogeenist sõltuvad pahaloomulised kasvajad; Kindlustamata endomeetriumi hüperplaasia; Ebaserval etioloogia vaginaalne verejooks; eelnevad idiopaatilised või kinnitatud veenid trombemboolia (, kopsulaevu trombemboolia); aktiivne või hiljuti üleantud arteriaalse trombemboolia; Ägeda maksahaigused, samuti maksahaigused ajaloos (kuni maksafunktsiooni laboratoorsete näitajate normaliseerimiseni); Porfüüria; Suurenenud tundlikkus kombineeritud komponentide suhtes.

Hoolikalt

Haigused ja tingimused Praegu või Aequesous: emaka, endometrioosi, tromboosi ja nende riskide tegurite leiomioom ajaloos, samas kui östrogeenist sõltuvate kasvajate riskitegurid (näiteks rinnavähk on patsient), arteriaalne hüpertensioon, healoomuline maksakasvaja Suhkru diabeedi, koletoosi, epilepsia, migreeni või intensiivse peavalu, endomeetriumi hüperplaasia ajaloos, bronhiaalastma, neerupuudulikkus, otoskleroos.

Annustamine

Preparaadid, mis sisaldavad disrogesterooni / estradiili fikseeritud kombinatsioonides, võetakse spetsiaalsetes skeemides sissepoole, sõltuvalt kasutatud doosi vormis.

Kõrvalmõjud

Seksuaalse süsteemi poolelt: Võimalikud haigused piimanäärmed, läbimurre verejooks, valu vaagna piirkonnas; Mõnikord - muutused emakakaela erosioonis, sekretsiooni muutus, düsmenorröa; harva - piimanäärmete suurenemine, premenstruaalne sarnane sündroom; Mõnel juhul (0,1-1%) - libiido muutus.

Seedetrakti süsteemist: Võimalik iiveldus, kõhupuhitus, kõhuvalu; mõnikord - koletsüstiit; Harva (0,01-0,1%) - maksafunktsiooni rikkumine, mõnel juhul kaasnevad asteenia, halb enesetunne, kollatõbi või kõhuvalu; Väga harva oksendamine.

CNS-ist: Peavalu, migreen (1-10%); Mõnikord (0,1-1%) - pearinglus, närvilisus, depressioon; Väga haruldane - Khorora.

Kardiovaskulaarse süsteemi küljelt: Mõnikord - venoosse trombemboolia; Väga harva - müokardiinfarkt.

Hematopostite süsteemist: harva (<0.01%) - гемолитическая анемия.

Dermatoloogilised reaktsioonid: Mõnikord - lööve, sügelus; Väga harva - klororism, melamism, mitmekülgne erüteem, sõlmed erüteem, hemorraagiline lilla.

Allergilised reaktsioonid: Mõnikord - urtikaaria; Väga haruldane - angioödeem turse.

Teised: kehakaalu muutmine; Mõnikord - vaginaalne kandidoos, rinnakartsinoom, lemüoomi suuruse suurenemine; Harva - perifeerne turse, sallimatus kontaktläätsed, kasv kumerus sarvkesta; Mõningatel juhtudel (<0.01%) - обострение порфирии.

Ravimite koostoime

Narkootikumide samaaegne kasutamine, mis on mikrosomaalse maksaensüümide indutsendid (kaasa arvatud barbituraadid, fenütoiin, rifabutiin, karbamasepiin), võivad nõrgendada didrogesterooni / östradiooli kombinatsiooni östrogeeni toimet.

Ritonaviir ja nelfinaviir, kuigi mikrosomaalse metabolismi inhibiitoritena tuntud, võivad mängida induktiivsete rolli, samal ajal vastuvõtt steroidhormoonidega.

Maitsetaimedevahelised preparaadid, mis sisaldavad St. Johannese pööret, võivad stimuleerida östrogeeni ja progestogeenide vahetamist.

erijuhend

Enne UGT ametisse nimetamist või uuendamist on vaja koguda täielik meditsiiniline ja perekonna ajalugu, et viia läbi üldine ja günekoloogiline uurimine, et teha kindlaks võimalikud vastunäidustused ja riigid, kes nõuavad ettevaatusabinõude järgimist.

Ravi ajal soovitatakse te didrogesterooni / östradiooli kombinatsiooni uuringu korrapäraselt läbi viia (uuringute sagedus ja iseloom määratakse eraldi). Lisaks on soovitatav uurida mammlaede (sealhulgas mammograafia) uuringut vastavalt normide vastuvõetud kliinilistele tähistele.

Tromboosi ja trombemboolia faktorid UGT vastuvõtmise taustal on trombembooliad ajaloos trombembooliad, rasvumise tõsised vormid (kehamassiindeks on üle 30 kg / m 2) ja süsteemne punane lupus. Veenide rolli kohta trombemboolia arendamisel ei ole üldtunnustatud arvamust.

Alumiste jäsemete sügavate veenide tekkimise oht võib ajutiselt suurendada pikaajalise immobiliseerimisega, ulatuslike vigastuste või kirurgiliste sekkumistega. Juhul kui pikaajaline immobiliseerimine on vajalik pärast operatsiooni, tuleb kaaluda võimalust ajutise lõpetamise UGT 4-6 nädala jooksul enne operatsiooni.

CGT küsimuse lahendamisel patsientidel, kellel on ravi, mis vastavad de sügava veenide või trombemboolia korduva tromboosiga, on vaja hoolikalt hinnata HRT kasulikkust ja riski.

Kui tromboos areneb pärast UGT algust, tuleb ravi tühistada.

Patsienti tuleb teavitada vajadust konsulteerida arstiga, kui esineb järgmiste sümptomite ilmumise korral: madalamate jäsemete valus turse, äkiline teadvuse kaotus, kõrvaldamine, nägemise rikkumine.

Pärast koordineerimist arstiga peab patsient lõpetama ravimi võtmise kollatõbi välimuses või maksafunktsiooni süvenemise korral, rõhutatud vererõhu sissepääs, mis on kõigepealt eristab himurdeid nagu rünnak, rasedus, mis tahes vastunäidustuse ilming.

On teadusuuringute andmeid, mis näitavad rinnavähi avastamise sageduse vähenemist naistel, kes said UGT pikka aega (rohkem kui 10 aastat). Rinnavähi diagnoosimise tõenäosus suureneb koos ravi kestuse ja naaseb 5 aastat pärast UGT lõpetamist.

Eelnevalt saadud UGT-d kasutasid patsiendid ainult östrogeensete ravimite kasutamisega enne disrogesterooni / östradiooli kombinatsiooni moodustumise algust, et tuvastada võimaliku endomeetriumi hüperstimulatsiooni.

Õitsev emaka verejooksu ja mitte-puitu väljendatuna menstruaal verejooksu saab tähistada esimestel kuudel ravi. Kui vaatamata annuse parandamisele ei lõpeta selline verejooks, tuleb ravi tühistada kuni verejooksu põhjus. Kui verejooks pöördub pärast amenorröa perioodi või jätkab pärast ravi tühistamist, tuleks selle etioloogia paigaldada.

Didrogesterooni / östradiooli kombinatsiooni ei kasutata rasestumisvastase toimeainena.

Estrogeeni kasutamine võib mõjutada järgmiste laboratoorsete testide tulemusi: tolerantsuse K-i määramine kilpnäärme ja maksa funktsioonide uurimine.

Aitäh

Sait pakub viide teavet ainult tutvuda ise. Diagnoos ja ravi haiguste peab olema järelevalve all spetsialisti. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Spetsialistiga konsulteerimine on kohustuslik!

Tüübid, pealkirjad, FEMOSTONI vabastamise ja koostise vorm

Kõikides FEMOSTON-i sortides, östradiool (östrogeenihormoon) ja didrogesteroon (Progesterooni hormoon) erinevates annustes.

Fermistoni 1/5 Toodetud pakendites 28 tabletti, millest igaüks sisaldab 1 mg östradiooli ja 5 mg didrogesterooni. Tabletid on värvitud oranž-roosa värvi, on ümmargune kahegiimne vorm ja graveerimine "379" ühel küljel ja "s" teisele.

Fermiston 1/10 Toodetud pakendites 28 tabletti. Igal pakendil on 14 tabletti kahest tüübist - valge ja hall. Valged tabletid sisaldavad 1 mg östradiooli ja halli - 1 mg östradiooli + 10 mg didrogesterooni. Nii valge ja halli tabletid on ümmargune kahekonoomiline vorm ja graveerimine "379" ühel küljel.

Fermiston 2/10. Saadaval pakendites 28 tabletti, mille hulgas on kaks sorti - roosa ja helekollane. Mõlemad tabletide sordid on samad kogus, st ühes pakendis on 14 tükki ja roosa ja helekollane. Iga roosa tablett sisaldab 2 mg östradiooli ja helekollase - 2 mg östradiooli + 10 mg didrogesterooni. Mõlemal liiki tablettidel on sama suur, ümardatud kahesuunaline ja graveerimine "379" ühele osapooltest.

Abiosadena sisaldavad kõik tüüpi pillid kolme sortide FEMOSTON (roosa-oranž, valge, hall, roosa, helekollane) sisaldavad samu aineid nagu:

• Hüpimloosi;
• Magneesiumstearaat;
• Kolloidne ränidioksiid;
• Laktoosmonohüdraat;
• Talk;
• Titaan dioksiid;
• Polüetüleenglükool 400;
• Iron oksiidid must, punane ja kollane (tablettide andmiseks värviga).

Terapeutiline toime

Femoston on kombineeritud, kaasaegne, madala maht hormonaalne ravim, mille terapeutilised toimed on tingitud estradiooli ja didrogesterooni kompositsioonist.

Estradiool, mis on osa FEMOSTONist, on identne naise munasarjade loomuliku loodusega. Seetõttu täidab see estrogeeni puudust kehas nende ebapiisava treeningu ajal haripunkti või peaaegu valu sündroomi puudumise ajal. Estrogeenid naistel haripunkti või pärast munasarjade eemaldamist pakuvad sujuvust, elastsust ja aeglast naha vananemist, aeglustab juuste väljalangemist, põhjustab vaginaalse määrimise tootmise, kuivuse ja ebameeldivate tunnete vältimise seksuaalvahekorra ajal ning vältida ateroskleroosi ja osteoporoosi. Lisaks kõrvaldab Estradiol haripunkti või valamise sündroomi konkreetsed ilmingud, näiteks loodete, higistamine, unehäired, erutumine, pearinglus, peavalud, naha atroofia ja limaskestad jne.

Didrogesteroon on progesterooni hormoon, mis pakub endomeetriumi kasvu menstruatsioonitsükli teisel poolel naistel. Fermistoni lubamisel vähendab didrogesteroon hüperplaasia või endomeetriumi vähi tekkimise riski, mis suureneb östrogeeni kasutamise taustal. See progesterooni hormoonil ei ole muid mõjusid ja see toob kaasa FEMOSTONisse spetsiaalselt hüperplaasia ja endomeetriumi vähi riski taseme tasemele, mis suurendab Estradiooli kasutamise tõttu.

Fermisston - näidustused kasutamiseks

Kasutusjuhend

Fermiston 1/5 - juhendamine (kuidas võtta)

Kui mõnel päeval naine unustasin võtta teise 1/5 tapel tableti, kuid see läks vähem kui 12 tundi alates hinnanguliselt tund, siis tuleks nautida juua seda võimalikult kiiresti. Kui alates hetkest, mil tablett võeti, möödas rohkem kui 12 tundi, siis on vaja selle vahele jätta ja järgmisel päeval tablette tabletid võtta tavapärases režiimis kuni pakendi lõpuni. Sa ei tohi võtta kaks tabletti korraga, et kompenseerida vahele. Kui naine on unustanud juua tableti, siis ajal vastuvõtmise ajal praeguse pakendi, see suurendab riski verejooksu ja eraldavad tihendid suguelundite.

Ravimi kasutamise kestus määratakse individuaalselt, tuginedes riigi normaliseerimise kiirusele ja menopakteerivate sümptomite kadumisele. Tavaliselt ravimit võetakse vähemalt 3-6 kuu jooksul ilma katkestusteta. Põhimõtteliselt sobib 1/5 Fersoston pikka pidevaks kasutamiseks, st tabletid võivad olla purjus mitu aastat järjest ilma katkestusteta.

Kui 1/5 Fermiston on ebaefektiivne Klimaksi ilmingute leevendamiseks, saate lülituda 1/10 või 2/10 FEMOSTON-i vastuvõtule, mis sisaldab suuremat hormoonide annust. Sõltuvalt ravi heaolust ja tõhususest tulevikus saab Fensostoni annust uuesti muuta.

Kui naine juba aktsepteerib mis tahes östrogeeni-progestogeenset ravimit (näiteks Fermiston 1/10, Fermiston 2/10, Angelik, Klogeest, Climodieen, indiliin jne) ja tahab asendada selle 1/5 FEMOSTRONiga, siis peaksite Kõigepealt lisatakse ravimite pakendi lõpuni. Seejärel ilma pausi tegemata, päev pärast viimase tableti saamist östrogeeni-progestogeense ravimi pakendist, peaksite alustama pillide võtmist Fermostroni 1/5.

Kui naine võtab östrogeen-gestagne narkootikumide (näiteks triisquing, divissek jne) ja tahab minna vastuvõtt Fermistoni 1/5, siis seda saab teha iga päev. See tähendab, et östrogeen-gestagne valmistamisel ei ole vaja hoida pakendit alustasid, vaid lihtsalt päeva alustate Fermistoni 1/5 võtmist.

Fermiston 1/10 ja Fermiston 2/10 - Juhised (kuidas võtta)

Pärast ühe pakendi lõppu Fermostroni 1/10 või 2/10 Fermistoni ja uue avastamise lõppu võtke esimene valge 1/10 või roosa 2/10 ja seejärel hall 1/10 Või helekollased tabletid 2/10 üks asi päevas. Pakkide vahel ei tee mingeid vaheaegu, see tähendab pärast järgmise päeva lõppu, alustage pillide võtmist uuest.

Naised, kes ei ole menstruatsiooni lõppenud, on vaja alustada 1/10 FEMOSTRONi või 2/10 FEMOSTONi vastuvõtmist menstruatsiooni esimesel päeval. Kui menstruaaltsükkel on ebaregulaarne, siis enne Fermostroni 1/10 või 2/10 vastuvõtmise algust kaks nädalat, et võtta progestogeeni ettevalmistusi (näiteks veraspex, gestandin, hormut, Duphastoni, Levonova jne), Mis tagab tühistamise verejooksu, et eemaldada kõik endomeetriumi jääkide emakas. Kui naise menstruatsioon jäänud rohkem kui pool aastat tagasi, on võimalik alustada 1/10 ja 2/10 iga päev.

Kui naine unustasin võtta tableti ja selle tavalise vastuvõtu ajal, tuleb kätte saada vähem kui 12 tundi, siis tuleb serveerida kadunud tablett. Kui tavalise vastuvõtuajast möödas rohkem kui 12 tundi, eemaldatakse vastamata tablett pakendist ja visatakse välja ja järgmisel päeval võtke järgmine tablett vastavalt ajakavale. Samal ajal ei tohiks vahele jätta kaks tabletti. Puuduva tabletiga pakendi vastuvõtmise ajal tõstab naine sekstrakti verejooksu riski.

1/10 FEMOSTRONi ja 2/10 FEMOSTONi kasutamise kestus määratakse individuaalselt sõltuvalt riigi normaliseerimise kiirusest ja klimaatilise sündroomi leevendamise kiirusest. Ettevalmistused sobivad pikaajaliseks kasutamiseks ja neid saab kasutada mitme aasta jooksul ilma katkestusteta. Kui ravi ei ole piisavalt tõhus, siis saate ravimi asendada teise või valida femoostini väiksema või suurema hormoonide annusega. Tavaliselt algab asendamine hormoonravi FEMOSTON 1/10 ja seejärel sõltuvalt naise keha reaktsioonist jätab selle seda tüüpi ravimile või tõlgitud 1/5 FEMOSTRONile või 2/10.

Kui naine tahab minna teise ravimi vastuvõtmisele 2 või 3 tüüpi tablettidega, peate kõigepealt hoidma 1/10 Fermistoni 2/10 Femoker. Seejärel, ilma vaheajata, päev pärast viimast tableti saamist Fermistoni 1/10 või FEMOSTRON 2/10 pakendist 2/10, peate alustama teise ravimi võtmist.

Kui naine tahab minna 1/10 või 2/10 FEMOSTON-i vastuvõtule mis tahes muudest preparaatidest, mis sisaldavad ainult ühte tüüpi tablette, saab seda teha igal ajal. See tähendab, et te ei pea teise ravimi pakendi lõpuni elama, see on piisav iga päev vana tableti asemel iga päev, juua Fermostroni 1/10 või 2/10 FEMOSTRONi esimest pakendit.

erijuhend

Kuna östrogeenid aitavad kaasa keha vedeliku viivitusele ja turse moodustumisele, tuleks kõik kolm sordid kasutada neerude, neerude või südamepuudulikkuse haiguste all kannatavatel naistel ettevaatusega. Kogu kasutusperioodi jooksul tuleb jälgida igasuguse Fensostoni, neeru- ja südamefunktsiooni ja jälgida naise seisundit.

Fermostoni 2/10 ei saa kasutada teravate või krooniliste maksahaiguste all kannatavate naiste puhul mis tahes etapis. Ja Fermistoni 1/10 ja 1/5 Fermistoni võib kasutada maksahaiguste puhul, kuid alles pärast maksaproovide näitajate normaliseerimist (ASAT, ASAT ja leeliselise fosfataasi aktiivsus).

Femostoni kasutamise taustal vähemalt kord aastas riskide ja kasuliku hindamiseks ning nendega seotud nende põhjal ja selle põhjal otsustada asendamise hormoonravi jätkamise või lõpetamise üle. Igasuguse Fensostoni vastuvõtt jätkub seni, kuni hüvitised ületavad riske.

Enne igasuguse Fensostoni kasutamist on vaja põhjalikult teada kõik olemasolevad ja üleantud haigused ning uurida genitaalide ja piimanäärmete seisundit. Kui emaka, munasarjade või piimnäärmete puhul on olemas healoomulised neoplasmid, siis ei saa FEMOSTONi võtta. Kui ravimite vastuvõtmise ajal rindkere moodustuvad mis tahes sõlmede või tihendite puhul, peate kohe arsti juurde pääsema.

FEMOSTON-i vastuvõtuperioodi jooksul peavad praeguses või varem kannatavad naised vähemalt kord kolme kuu jooksul külastama arsti poole

• Endometrioos;
• Kõrge tromboosi või trombemboolia oht;
• Rinnavähi olemasolu vere sugulastel (ema, õed, vanaemad jne);
• Hüpertooniline haigus;
• Hepatotsellulaarne adenom;
• Kolelithiaas;
• Raske rasvumine (BMI üle 30);
• Migreen;
• Raske peavalu;
• Süsteemi punane lupus;
• Bronhiaalastma;
• Porfüür;
• Epilepsia;

Tuleks teada, et estrogeenide sisaldavate asendushormoonravi vastuvõtt või asendamishormoonravi saamine mõnevõrra suurendab endomeetriumi vähi ja rinna tekkimise riski. Seetõttu naised, kes ei kõrvalda emaka ja piimamugasid ei tohiks olla tähelepanelik ja ettevaatlik, võimaliku endomeetriumi vähiga kogu FEMUSTONi vastuvõtuperioodi jooksul. Vähktõve tekkimise oht on suurem, seda pikem on Femoston aktsepteeritud. Lisaks sellele suurendavad Fensostoni vastuvõtmise taustal naised IBS-i ja insuldi riski. Siiski mõjutavad insuldi ja IBS-i tekkimise ohtu naiste vanusest ja sellel on kroonilised haigused, kuid see ei sõltu täielikult Fensostoni kasutamise kestusest.

Kõige tugevam taustal ravi igasuguse Fensoston naised suurendavad venoosse trombemboolia riski. Veelgi enam, trombemboolia ohtu esimesel raviaastal ja järgmisel juhul väheneb vastupidi. Seetõttu võivad venoosse trombemboolia suurenenud riskiga naised Fermistoni võtta ainult arsti järelevalve all ja hoolika kontrolli all. Kui mõni vere sugulasel on trombolüütiline defekt (näiteks antitrombiini puudus, valgu C, valk S jne), siis ei saa naist võtta Femostonis.

Kuna igasugune ulatuslik operatsiooniga kaasneb trombemboolia risk, siis 4 kuni 6 nädalat enne FEMOSTONi vastuvõtmise lõpetamist. Femostoni vastuvõtu uuendamine võib olla võimalik ainult pärast operatsiooni taastamist mootori aktiivsust.

Kogu raviperioodi jooksul võivad triglütseriidide, kilpnäärmega seonduva globuliini, kortikoid-seonduva globuliini ja globuliini, kortikoidse seonduvate globuliinide ja globuliini siduvate suguhormoonide voolu suureneda, samuti alfa-1-antitripksiini ja cesulalosiini. See ei too kaasa tsirkuleerivate aktiivsete hormoonide kontsentratsiooni suurenemist.

Fermiston ei paranda vaimseid võimeid ega ole rasestumisvastane ravim.

Alguses ravi mis tahes tüüpi Femoston, naine saab arendada läbimurre verejooksu või võnkumisi. Verejooksu või verevere ilmumisel tuleb FEMOSTON tühistada, konsulteerige arsti poole ja läbima uuring kasvajate või endomeetriumi hüperplaasia avastamiseks.

Jaundarii, Migrenove'i sarnaste peavalude arendamisel, maksa rikkumise, vererõhu suurenemise, raseduse esinemise või TrokoembelBoia sümptomite ilmumise (jalgade valus, terav valu rinnus, Hingamishäire, nägemise rikkumine). On vaja kohe lõpetada ravimi võtmine ja pöörduge arsti poole.

Üleannustamine

Üleannustamine 1/10 FEMOSTRON ja 2/10 FEMOSTRON on võimalik ja see avaldub iiveldus, oksendamine, uimasus ja pearinglus. Ei ole spetsiifilist vastumürki, nii et retooni üleannustamise korral on vaja mao pesta, anda naisele sorbenti (näiteks aktiveeritud süsiniku, polypolipoli, polüsorbi jne) ja vajadusel kõrvaldada erinevad sümptomid, Oluliste elundite normaalse töö säilitamine.

Mõju mehhanismide juhtimise võimele

Koostöö teiste ravimitega

Kõik reljeesitud fütopreparaadid või selle osad kiirendavad femososto komponentide eemaldamist ja nõrgendage selle terapeutilist toimet.

Femoston aeglustab takroliimuse, fentanüüli, teofülliini ja tsüklosporiini A kehast, nii et nende ravimite doosid tuleb üleannustamise ja mürgistuse vältimiseks vähendada.

Fermiston raseduse planeerimisel

Kuna FEMUSTON sisaldab looduslikku östrogeeni ja progesterooni hormooni, on sellel võime täiendada östrogeeni puudust ja tugevdada endomeetriumi kasvu, muutes selle paksemaks, tihedaks ja verejooksuks. Esserogeeni puudulikkuse täiendamine aitab kaasa ovulatsiooni taastamisele ja progesterooni täiendav annus parandab endomeetriumi kasvu, muutes selle loote muna kinnitamiseks piisavalt paks. See tähendab, et Fermiston võib aidata rasestuda naistele, kes on loodud liiga õhukese endomeetriumi või olemasoleva östrogeeni puudujäägi pärast.

Siiski ei ole Therapy Femoston liiga tõhus, kuna rasedus toimub ainult poole naise pärast ravimi kaotamist, sest ravi käigus ei ole ovulatsiooni. Lisaks põhjustab Fermiston mitmeid kõrvaltoimeid naistel, mis on halvad ja vaevalt üle kantud. Seetõttu kaaluvad paljud günekoloogid arstid FEMOSTONi kiireloomulise kasutamise viljatuse raviks. See arstide kategooria usub, et sellistes olukordades peaksid tsükli esimesel poolel naised saama erilise valmistamise, mis sisaldavad östrogeeni ja teisel poolel - Duphastoni.

Fermistoni raseduse planeerimisel määratakse tavaliselt 2/10 annusele ja soovitatakse seda võtta vastavalt juhistele, mis on üks tablett päevas, olenemata söögikordadest, eelistatavalt samal ajal. Naised peavad jooma kõik pillid tabletid. Kõigepealt võtke kõik 14 roosa tabletti, seejärel 14 helekollast pilli. Pärast tablettide vastuvõtmise lõppu ühest pakendist ilma vaheajata ilma vaheajata käivitub järgmine ja seetõttu, kuni ravi lõpetamine on lõpetatud. Sageli kirjutab arstid üsna sageli Duphastonile ette, mida tuleb võtta ainult kombineeritult helekollaste pillidega igast pakendist, mis on menstruatsioonitsükli teisel poolel. See tähendab, et iga paki esimene võtab naine ainult roosa pillid ja seejärel helekollased pillid Fomeetroon + Duphastoni.

Femoston peaks algama järgmise menstruaaltsükli esimesel päeval. Kui menstruatsioon on ebaregulaarne, siis on soovitatav alustada roosa Femostoni tablettide saamist kuu hinnangulise alguse päeval.

Fermistoni kõrvaltoimed

Vastunäidustused FEMOSTONi kasutamiseks

Absoluutsed vastunäidustused kõigi kolme režiimis sortide kasutamiseks on toodud tabelis.

FEMOSTON - analoogid

Kliimakide sümptomite kõrvaldamiseks võib kasutada mitte ainult hormonaalseid aineid, vaid ka toiduainete bioloogiliselt aktiivseid lisaaineid, mis sisaldavad ainult looduslikke taimseid ja loomakomponente. Järgmistes ravimite hulka kuuluvad sellised Fermistoni mittevärvilised kolleegid suitsetamisvastases mõjus: \\ t

• Inoklim;
• Climeradiini UNO;
• Climalin;
• Livial;
• Femiewell;
• Female;
• Estrovale jne