Pentin 1 ammoniakoplossing van zilveroxide. alkynen

A. broomwater;

B. ammoniakoplossing van zilveroxide;

B. een oplossing van waterstofbromide;

D. waterige oplossing van KMnO 4

7. Het gemakkelijkst komt de sulfoneringsreactie binnen:

A. benzeen;

B. tolueen;

B. nitrobenzeen;

D. benzoëzuur;

D. benzeensulfonzuur.

8. Wanneer tolueen wordt geoxideerd, wordt het volgende gevormd:

B. benzoëzuur;

B. azijnzuur;

G. benzeen;

D. benzylalcohol.

Vloeibare toestand van de eerste leden van de homologe reeks alcoholen

door:

A. niet-polariteit van moleculen;

B. het vermogen om te hydrogeneren;

B. het vermogen om te hydrateren;

G. de aanwezigheid van een waterstofbrug tussen zijn moleculen.

10. Wanneer alcoholen worden verwarmd in aanwezigheid van geconcentreerd zwavelzuur, wordt het volgende gevormd:

A. carbonzuur;

B. alcoholaat;

B. aldehyd;

G. ester;

D. ether.

11. Uitwendig effect van de reactie van glycerol met koper II-hydroxide:

A. rr blauw;

B. rr blauw;

B. blauw sediment;

D. blauw neerslag;

D. rr groen.

12. Om fenolische hydroxyl te detecteren, wordt een reagens gebruikt:

A. oplossing van zwavelzuur;

B. oplossing van broomwater;

V. oplossing van ijzerchloride III;

G. oplossing van kaliumpermanganaat;

D. oplossing van natriumhydroxide.

13. Wanneer fenol een interactie aangaat met broomwater, wordt het volgende gevormd:

A. metabroomfenol;

B. picrinezuur;

B. carbolzuur;

D. 2,4,6-tribroomfenol;

D. broombenzeen.

14. De -COOH-groep wordt genoemd:

A. carbonylgroep;

B. hydroxylgroep;

B. carboxylgroep;

G. oxo-groep

15. Er vindt een reactie plaats tussen een carbonzuur en een alcohol:

A. hydrolyse;

B. verzeping;

B. isomerisatie;

G. verestering.

D. hydrogenering;

De homologen zijn

A. ethaan en ethyleen;

B. acetyleen en ethyleen;

B. benzeen en tolueen;

G. benzeen en ethyleen.

17. Alcohol wordt gebruikt bij de synthese van vet:

A. ethanol;

B. methanol;

B. glycerine;

G. isopropyl;

D. ethyleenglycol.

De "zilveren spiegel" reactie is mogelijk met

A. benzeen;

B. mierenzuur;

B. methylalcohol;

G. dimethylether.

19. De samenstelling van vloeibaar vet weerspiegelt de naam:

A. tristearaat;

B. tripalmitaat;

B. dipalmitostearaat;

G. trioleaat;

D. distearatopalmitaat.

20. Aminen vertonen __________ eigenschappen:

Een basis;

B. zuur;

B. zuur-base.

21. Uitwendig effect van de reactie van interactie van aniline met broomwater:

A. witte neerslag;

B. geel sediment;

B. kersenrode kleuring;

D. steenrood sediment.

D. violette kleuring;

Ligninepapier wordt gekleurd door de werking van een aniline-oplossing

in kleur:

A. rood;

V. geeloranje;

G. blauw;

D. zwart.

zijn geen isomeren

A. butaan en methylpropaan;

B. pentaan en 2-methylpentaan;

B. butadieen-1,3 en butyn-1;

D. ethanol en dimethylether.

Uitdroging van ethanol geeft

A. acetyleen;

B. ethyleen;

G. ethanal.

Stoffen met dezelfde moleculaire samenstelling maar verschillend

chemische structuur heet...

A. isomeren

B. homologen

B. radicalen

26. Amyl (pentyl) heeft de formule:

A. C 4 H 9 -

B. C 5 H 11 -

G.S 7 H 15 -

27. Deze verbinding CH 3 - CH - CH - CH 2 - CH 3 heeft de naam

CH 3 CH 3

volgens de internationale nomenclatuur:

A. 2-methyl-3-ethyl-methaan

B. isopropyl-methyl-ethyl-methaan

B. 2,2-dimethylpentaan

D. 2,3-dimethylpentaan

28. Alkanen onder normale omstandigheden:

A. niet oxideren

B. zijn geoxideerd tot alcoholen

V. zijn geoxideerd tot aldehyden

G. geoxideerd tot zuren

29. Koolstofatomen in alkenen zijn in de staat:

A. sp hybridisatie

B. sp 2 - hybridisatie

B. sp 3 - hybridisatie

30. Vind 3-methylhexeen-2:

A. H 3 C - CH 2 - C \u003d CH - CH 2 - CH 3

B. H 3 C - CH \u003d CH - C \u003d CH - CH 3

B. H 3 C - CH 2 - CH 2 - C \u003d CH - CH 3

G. H 3 C - CH 2 - CH - CH 2 - CH 2 - CH 3

31. Kwalitatieve reactie op onverzadigde koolwaterstoffen:

A. met OH

B. met broomwater

32. Er zijn de volgende bindingen tussen koolstofatomen in een acetyleenmolecuul:

A. twee s-bindingen en één π-binding

B. drie s-bindingen

B. drie π obligaties

D. één s-binding en twee π-bindingen

33. De fenylrest heeft de formule:

A. C 6 H 13 -

B. C 6 H 5 - CH 2 -

G. C 6 H 4 (CH 3) -

34. Substitutiereacties in de benzeenkern volgen het mechanisme:

A. radicale substitutie

B. nucleofiele substitutie

B. elektrofiele substitutie

35. Om benzeenhomologen te verkrijgen, wordt de reactie gebruikt:

A. alkylering

B. Herstel

V. sulfonering

G. nitratie

36. Iodoform heeft de formule:

37. Geen interactie met alkaliën:

A. fenolen

B. esters

B. monocarbonzuren

G. eenwaardige alcoholen

38. Tijdens de oxidatie van secundaire alcoholen worden de volgende gevormd:

A. ketonen

B. carbonzuren

B. aldehyden

G. hydroperoxiden

39. Fenolen zijn derivaten van:

A. alkanen

B. alkenen

B. aromatische koolwaterstoffen

G. cyclohexaan

40. Diatomische fenolen omvatten:

A. pyrogallol

B. floroglucinol

G. resorcinol

41. Aldehydegroep wordt geïdentificeerd door de vormingsreactie:

A. jodoform

B. zilveren spiegel

B. azokleurstof

G. ester

42. Tweebasische zuren omvatten:

A. mierenzuur

B. benzoëzuur

B. salicylzuur

G. zuring

43. Zouten van oxaalzuur zijn een reagens voor het kation:

B. calcium

B. magnesium

44. Vetten zijn:

A. esters van eenwaardige alcoholen

B. Glycerolethers

B. esters van glycerol en hogere carbonzuren

G. esters van glycerol en minerale zuren

45 De aminogroep (-NH 2) is een oriëntant van de 1e soort en stuurt

elektrofiele reagentia in positie:

G. ortho- en para-

Kwalitatieve reacties op eiwitten alle behalve

A. xanthoproteïne

B. biureet

B. neerslag van zwaar metaalzout

D. acroleïnevorming

47. Monosachariden omvatten:

A. zetmeel

B. glucose

B. cellulose

G. glycogeen

48. Kwalitatieve reactie op zetmeel:

A. met Tollens' reagens

B. met Fehling's reagens

V. met jodium

G. met thymol

49. Reageert met een ammoniakoplossing van zilverhydroxide:

A. glucose

B. glycogeen

B. sucrose

G. zetmeel

Barbituraten worden gebruikt als

A. ontstekingsremmend middel

B. antiseptisch

B. antihistaminicum

G. hypnotiserend

51. In het schema van transformaties is ethyn → x → azijnzuur - stof x is:

A. CH 3 SON

B. CH 3 CH 3

B. CH 3 COOH

G. C 2 H 5 SON

52. Een organische stof waarvan de molecuulformule C 8 H 14 is, kan tot de homologe reeks behoren:

A. methaan

B. ethyleen

B. benzeen

G. acetyleen

53. Groepen - OH en - COOH zijn functioneel voor:

A. alcoholen en fenolen

B. alcoholen en carbonzuren

B. aldehyden en ketonen

G. fenolen en aldehyden

54. Verkleuring van broomwater zal niet optreden wanneer het wordt blootgesteld aan:

A. penteen - 2

B. pentadieen - 1, 3

B. cyclopentaan

G. pentina - 2

55. De reactie van de "zilveren spiegel" komt niet binnen:

A. ethanol

B. aceetaldehyde

B. mierenzuur

G. propana

56. Het belangrijkste product van de reactie van chloorethaan met een alcoholische oplossing van kaliumhydroxide is:

A. ethyleen

B. ethylalcohol

D. kaliumethoxide

57. Een stof waarvan het molecuul koolstofatomen bevat in de staat van sp 3 - en sp - hybridisatie:

B. buteen - 1

V. butin - 1

G. butadieen - 1, 3

58. Fenol kan reageren met elk van de twee stoffen:

A. NaOH en HNO 3

B. Cu (OH) 2 en HCl

B. K 2 CO 3 en CuO

D. NaOH en CH 4

59. Cyclohexaan is een structureel isomeer:

A. hexaan

B. hexeen - 2

V. hexina - 2

G. benzeen

60. Bij het hydrogeneren van alkenen ontstaan:

A. alkanen

B. alkynen

B. alkadienen

G. alcoholen

61. Het reactieproduct van propeen met chloor is:

A. 1, 2 - dichloorpropeen

B. 2 - chloorpropeen

B. 2 - chloorpropaan

G. 1, 2 - dichloorpropaan

62. Stoffen "X" en "Y" in het schema van transformaties zijn:

C 2 H 5 Cl -→ C 2 H 5 OH -→ C 2 H 5 ONa

A.X, KOH; Y-NaCl

B.X, HOH; Y-NaOH

B.X, KOH; Y-Na

G. X-02; Y-Na

63. Hydrogenering van aceetaldehyde produceert:

A. acetyleen

B. azijnzuur

B. ethanol

G. ethyleenglycol

64. De homoloog van azijnzuur is het zuur:

A. chloorazijn

B. mieren

B. oliezuur

G. benzoëzuur

65. Mierenzuur kan eigenschappen vertonen:

A. aldehyde en alcohol

B. carbonzuur en alcohol

B. carbonzuur en aldehyde

G. carbonzuur en alkeen

deze verbinding

HC ≡ C - CH - CH - CH 3

1. Pentin-1 reageert met een ammoniakoplossing van zilveroxide (neerslagen):

HCºС-CH 2-CH 2-CH 3 + OH → AgСºС-CH 2-CH 2-CH 3 + 2NH 3 + H 2 O

2. Cyclopenteen ontkleurt broomwater:

3. Cyclopentaan reageert niet met broomwater of ammoniakoplossing van zilveroxide.

Voorbeeld 3 Vijf genummerde buizen bevatten hexeen, mierenzuurmethylester, ethanol, azijnzuur en een waterige oplossing van fenol.

Er is vastgesteld dat onder inwerking van metallisch natrium op stoffen uit reageerbuizen 2, 4, 5 gas vrijkomt. Stoffen uit reageerbuisjes 3, 5 reageren met broomwater; met een ammoniakoplossing van zilveroxide - stoffen uit reageerbuisjes 1 en 4. Stoffen uit 1, 4, 5 reageerbuisjes reageren met een waterige oplossing van natriumhydroxide.

Stel de inhoud van de genummerde buizen in.

Oplossing. Ter herkenning zullen we Tabel 2 samenstellen en meteen voorbehoud maken dat de toestand van dit probleem geen rekening houdt met de mogelijkheid van een aantal interacties, bijvoorbeeld methylformiaat met broomwater, fenol met een oplossing van diamminezilverhydroxide. Het teken - geeft de afwezigheid van interactie aan, het teken + - de aanhoudende chemische reactie.

tafel 2

Interacties van analyten met voorgestelde reagentia

Voorbeeld 4 Zes genummerde buizen bevatten oplossingen van: isopropylalcohol, natriumbicarbonaat, azijnzuur, aniline zoutzuur, glycerine, eiwit. Hoe bepaal je in welke reageerbuis elk van de stoffen zich bevindt?

Oplossing. .

Wanneer broomwater wordt toegevoegd aan oplossingen in genummerde reageerbuizen, vormt zich in een reageerbuis een neerslag met anilinehydrochloride als gevolg van de interactie met broomwater. De geïdentificeerde oplossing van anilinezoutzuur werkt op de resterende vijf oplossingen. Kooldioxide komt vrij in een reageerbuis met natriumbicarbonaatoplossing. De gevestigde natriumbicarbonaatoplossing werkt op de resterende vier oplossingen. In een reageerbuis met azijnzuur komt koolstofdioxide vrij. De overige drie oplossingen worden behandeld met een oplossing van koper(II)sulfaat, waarbij door eiwitdenaturatie een neerslag ontstaat. Om glycerol te identificeren, wordt koper (II) hydroxide bereid uit oplossingen van koper (II) sulfaat en natriumhydroxide. Koper(II)hydroxide wordt toegevoegd aan een van de resterende twee oplossingen. In het geval van oplossing van koper (II) hydroxide met de vorming van een heldere oplossing van helderblauw koperglyceraat, wordt glycerine geïdentificeerd. De resterende oplossing is een isopropylalcoholoplossing.

Voorbeeld 5. Zeven genummerde buizen bevatten oplossingen van de volgende organische verbindingen: aminoazijnzuur, fenol, isopropylalcohol, glycerine, trichloorazijnzuur, anilinehydrochloride, glucose. Gebruik als reagentia alleen oplossingen van de volgende anorganische stoffen: 2% koper(II)sulfaatoplossing, 5% ijzer(III)chloride-oplossing, 10% natriumhydroxideoplossing en 5% natriumcarbonaatoplossing om de organische stoffen in elke buis te bepalen.

Oplossing. We waarschuwen meteen dat we hier een mondelinge uitleg geven over de identificatie van stoffen .

Wanneer een oplossing van ijzer (III) chloride wordt toegevoegd aan oplossingen uit genummerde reageerbuizen, wordt een rode kleur gevormd met aminoazijnzuur en een violette kleur met fenol. Wanneer een natriumcarbonaatoplossing wordt toegevoegd aan de monsters van oplossingen die uit de resterende vijf reageerbuizen zijn genomen, komt kooldioxide vrij in het geval van trichloorazijnzuur en anilinehydrochloride, de reactie gaat niet verder met de rest van de stoffen. Anilinehydrochloride kan worden onderscheiden van trichloorazijnzuur door er natriumhydroxide aan toe te voegen. Tegelijkertijd wordt in een reageerbuis met anilinehydrochloride een emulsie van aniline in water gevormd en worden in een reageerbuis met trichloorazijnzuur geen zichtbare veranderingen waargenomen. Bepaling van isopropylalcohol, glycerol en glucose wordt als volgt uitgevoerd. In een aparte reageerbuis wordt door het mengen van 4 druppels van een 2% koper(II)sulfaatoplossing en 3 ml van een 10% natriumhydroxideoplossing een blauw precipitaat van koper(II)hydroxide verkregen, dat in drie delen wordt verdeeld.

Aan elk deel worden afzonderlijk een paar druppels isopropylalcohol, glycerine en glucose toegevoegd. In een reageerbuis met toevoeging van isopropylalcohol worden geen veranderingen waargenomen, in reageerbuizen met toevoeging van glycerol en glucose lost het neerslag op met de vorming van complexe verbindingen met een intens blauwe kleur. De resulterende complexe verbindingen kunnen worden onderscheiden door het bovenste deel van de oplossingen in reageerbuizen op een brander of spirituslamp te verwarmen totdat het koken begint. In dit geval zal er geen kleurverandering worden waargenomen in de reageerbuis met glycerol en verschijnt er een geel neerslag van koper (I) hydroxide in het bovenste deel van de glucose-oplossing, dat verandert in een rood neerslag van koper (I) oxide, de onderste deel van de vloeistof, die niet werd verwarmd, blijft blauw.

Voorbeeld 6 Zes buizen bevatten waterige oplossingen van glycerol, glucose, formaline, fenol, azijnzuur en mierenzuur. Bepaal met behulp van de reagentia en apparatuur op de tafel de stoffen in de reageerbuisjes. Beschrijf het verloop van de definitie. Schrijf de reactievergelijkingen op op basis waarvan de stoffen zijn bepaald.

Reagentia: CuSO 4 5%, NaOH 5%, NaHCO 3 10%, broomwater.

Uitrusting: reageerbuisrek, pipetten, waterbad of kookplaat.

Oplossing

1. Bepaling van zuren.

Wanneer carbonzuren interageren met natriumbicarbonaatoplossing, komt koolstofdioxide vrij:

HCOOH + NaHC03 → HCOONa + C02 + H20;

CH 3 COOH + NaHCO 3 → CH 3 COONa + CO 2 + H 2 O.

Zuren kunnen worden onderscheiden door reactie met broomwater. Mierenzuur ontkleurt broomwater

HCOOH + Br 2 \u003d 2HBr + CO 2.

Broom reageert niet met azijnzuur in waterige oplossing.

2. Bepaling van fenol.

Bij de interactie van glycerol, glucose, formaline en fenol met broomwater was slechts in één geval de oplossing troebel en sloeg een wit neerslag van 2,4,6-tribroomfenol neer.

Glycerine, glucose en formaline worden geoxideerd door broomwater en de oplossing verkleurt. Glycerine kan onder deze omstandigheden worden geoxideerd tot glyceraldehyde of 1,2-dihydroxyaceton.

.

Verdere oxidatie van glyceraldehyde leidt tot glycerinezuur.

HCHO + 2Br2 + H20 → CO2 + 4HBr.

De reactie met een vers bereid neerslag van koper(II)hydroxide maakt het mogelijk onderscheid te maken tussen glycerol, glucose en formaline.

Wanneer glycerol wordt toegevoegd aan koper(II)hydroxide, lost het blauwe kaasachtige neerslag op en wordt een helderblauwe oplossing van complexe koperglyceraat gevormd. Bij verhitting verandert de kleur van de oplossing niet.

Wanneer glucose wordt toegevoegd aan koper (II) hydroxide, wordt ook een helderblauwe oplossing van het complex gevormd

.

Bij verhitting wordt het complex echter vernietigd en wordt de aldehydegroep geoxideerd en slaat een rood precipitaat van koperoxide (I) neer.

.

Formaline reageert alleen met koper (II) hydroxide bij verhitting om een oranje neerslag van koper (I) oxide te vormen

HCHO + 4Cu(OH) 2 → 2Cu 2 O↓ + CO 2 + 5H 2 O.

Alle beschreven interacties kunnen voor het gemak van de definitie in tabel 3 worden weergegeven.

tafel 3

Bepalingsresultaten

Literatuur

1. Traven V. F. Organische chemie: een leerboek voor universiteiten: in 2 delen / V. F. Traven. - M.: ICC "Akademkniga", 2006.

2. Smolina T. A. et al. Praktisch werk in de organische chemie: kleine workshop. Leerboek voor universiteiten. / T.A. Smolina, N.V. Vasilyeva, N.B. Kupletskaya. – M.: Verlichting, 1986.

3. Kucherenko N.E. et al. Biochemie: Workshop /N. E. Kucherenko, Yu. D. Babenyuk, A. N. Vasiliev en anderen - K .: Vyshcha-school, uitgeverij in Kiev. on-die, 1988.

4. Shapiro DK Workshop over biologische chemie. - Mn: De hoogste school, 1976.

5. V.K. Nikolaenko. Oplossen van problemen van verhoogde complexiteit in het algemeen en anorganische chemie: een docentenhandleiding, Ed. GV Lisichkina - K.: Rad.shk., 1990.

6. S.S. Churanov. Scheikunde Olympiades op school: een gids voor leraren. - M.: Onderwijs, 1962.

7. Moskou City Chemistry Olympiades: richtlijnen. Samengesteld door V.V. Sorokin, R.P. Soerovtseva - M: 1988

8. Moderne scheikunde in de problemen van internationale Olympiades. VV Sorokin, I. V. Svitanko, Yu. N. Sychev, S. S. Churanov - M.: Chemie, 1993

9. E.A. Shishkin. Studenten leren om kwalitatieve problemen in de chemie op te lossen. - Kirov, 1990.

10. Chemische Olympiades in problemen en oplossingen. Delen 1 en 2. Samengesteld door Kebets A.P., Sviridov A.V., Galafeev V.A., Kebets P.A. - Kostroma: Publishing House of KGSHA, 2000.

11. S.N. Perchatkin, A.A. Zaitsev en M.V. Dorofeev. Chemie Olympiades in Moskou - M.: MIKPRO Publishing House, 2001.

12. Chemie 10-11: Verzameling van problemen met oplossingen en antwoorden / V. V. Sorokin, I. V. Svitanko, Yu. N. Sychev, S. S. Churanov. ASTREL, 2001.

Deze taak werd voorgesteld aan leerlingen van de 11e klas tijdens de praktische ronde van de III (regionale) fase van de All-Russian Chemistry Olympiade voor schoolkinderen in het academiejaar 2009-2010.

Taak nummer 1

Kies twee uitspraken die waar zijn voor acetyleen

1) alle koolstofatomen in de staat sp 2- hybridisatie

2) heeft structurele isomeren

3) is een onverzadigde koolwaterstof

4) zeer goed oplosbaar in water;

5) is onder normale omstandigheden een gas

Antwoord: 35

Taak nummer 2

Kies twee uitspraken die waar zijn voor alkynen

1) zijn verzadigde koolwaterstoffen

2) ga additiereacties aan

3) kan bestaan in de vorm cis-, trance- isomeren

5) broomwater ontkleuren;

Antwoord: 25

Taak nummer 3

1) hebben de algemene formule C n H 2n

2) koolstofatomen in moleculen zijn alleen met elkaar verbonden door σ-bindingen

3) reageren met natrium

4) reageren met broom

5) kan worden verkregen uit dihaloalkanen

Antwoord: 45

Taak nummer 4

Kies twee uitspraken die waar zijn voor ethine

1) slecht oplosbaar in water

2) heeft interclass-isomeren

3) is het hoofdbestanddeel van aardgas

4) kan worden verkregen door hydrolyse van calciumcarbide;

5) het molecuul heeft een tetraëdrische structuur

Antwoord: 14

Taak nummer 5

Kies twee uitspraken die waar zijn voor propyn.

1) gaat een substitutiereactie aan zonder de drievoudige binding te verbreken

2) tijdens trimerisatie vormt 1,3,5-trimethylbenzeen

3) kan worden verkregen door hydrolyse van aluminiumcarbide;

4) is een vloeistof, onder normale omstandigheden

5) verkleur de waterige oplossing van kaliumpermanganaat niet;

Antwoord: 12

Taak nummer 6

Kies twee uitspraken die waar zijn voor butin -1

1) gaat substitutiereacties aan met OH

2) in de hydratatiereactie vormt butanol-2

3) wordt gevormd tijdens de dehydrogenering van butaan

4) reageert met broomwater

5) is een isomeer van isopreen

Antwoord: 14

Taak nummer 7

Kies twee uitspraken die waar zijn voor butyn-1.

1) reageert niet met water

2) gaat substitutiereacties aan met Cl

3) vormt bij hydratatie een aldehyde

4) is een isomeer van divinyl

5) kan slechts 1 mol waterstof binden

Antwoord: 24

Taak nummer 8

Kies twee uitspraken die waar zijn voor zowel butyn-1 als butyn-2.

1) 1 mol koolwaterstof tijdens hydratatie kan slechts 1 mol water aanhechten

2) zijn vloeistoffen onder normale omstandigheden

3) substitutiereacties aangaan met een ammoniakoplossing van zilveroxide

4) onder de producten van de reactie met een aangezuurde oplossing van KMnO 4 zijn er carbonzuren

5) kan in één stap worden verkregen uit 2-chloorbutaan

Antwoord: 14

Taak nummer 9

Kies twee uitspraken die waar zijn voor butyn-1 en butyn-2.

1) wanneer ze gehydrateerd zijn, vormen ze dezelfde stof

2) moleculen hebben een platte structuur

3) kan worden verkregen uit respectievelijk 1,1-dibroombutaan en 2,3-dibroombutaan

4) substitutiereacties aangaan met natrium

5) kan bestaan in de vorm cis-, trance-isomeren

Antwoord: 13

Taak nummer 10

Kies twee uitspraken die waar zijn voor alle alkynen.

1) verkleuring van broomwater

2) reageren met een ammoniakoplossing van zilveroxide

3) de aanwezigheid van structurele isomeren

4) zeer goed oplosbaar in water;

5) hebben de algemene formule van de homologe reeks C n H 2n-2

Antwoord: 15

Taak nummer 11

Kies twee uitspraken die waar zijn voor alle alkynen.

1) moleculen hebben een platte structuur

2) alle koolstofatomen in moleculen zijn verbonden door π bindingen

3) verwijzen naar onverzadigde koolwaterstoffen

4) een uitdrogingsreactie aangaan;

5) slecht oplosbaar in water;

Antwoord: 35

Taak nummer 12

Kies twee uitspraken die: niet geldig voor alkynen.

1) kan bestaan in de vorm cis-, trance- isomeren

2) branden in de lucht

4) ga hydrogeneringsreacties aan;

5) bij interactie met een waterige oplossing van kaliumpermanganaatvorm glycolen

Antwoord: 15

Taak nummer 13

Kies twee beweringen die zowel voor ethyleen als voor acetyleen gelden.

1) behoren tot de klasse van alkenen

2) onder normale omstandigheden zijn gassen

3) ontkleuren broomwater;

5) hebben de algemene formule van de homologische reeks C n H 2 n

Antwoord: 23

Taak nummer 14

Kies twee uitspraken die waar zijn voor zowel ethaan als acetyleen

1) ontkleuren van een waterige oplossing van kaliumpermanganaat;

2) slecht oplosbaar in water

3) vormen explosieve mengsels met lucht

Taak nummer 15

Kies twee uitspraken die waar zijn voor zowel propaan als propyn.

1) voer hydratatiereacties uit

2) in staat om te worden geoxideerd door zuurstof

3) hebben interclass-isomeren

4) reageren met broom

5) alle koolstofatomen in moleculen zijn in de staat sp 3- hybridisatie

Antwoord: 24

Taak #24

Selecteer uit de voorgestelde lijst twee stoffen die structurele isomeren van pentyn-2 zijn.

1) 3-methylbutine-1

2) pentyn-1

3) 3-methylpentine-1

Antwoord: 41

Taak nummer 51

acetyleen X Y

1) 1,2-dichloorethaan

4) aceetaldehyd

5) 1,1-dichloorethaan

Antwoord: 53

Taak nummer 52

Het volgende schema van omzettingen van stoffen wordt gepresenteerd:

calciumcarbide X Y

Bepaal welke van de gegeven stoffen de stoffen X en Y . zijn

5) HC≡C— HC=CH2

Antwoord: 34

Taak nummer 53

Het volgende schema van omzettingen van stoffen wordt gepresenteerd:

natriumacetylenide acetyleen Y

1) waterstof

2) 1,3,5-trimethylbenzeen

4) waterstofbromide

5) chloormethaan

Antwoord: 43

Taak nummer 54

Het volgende schema van omzettingen van stoffen wordt gepresenteerd:

NaC≡C-CH 3 X kaliumacetaat

Bepaal welke van de gegeven stoffen de stoffen X en Y . zijn

2) KMnO 4 (H 2 SO 4)

3) HC≡C-CH2-CH3

4) H 3 C-C≡C-CH 3

Antwoord: 45

alkynen. Nalevingstaken.

Taak nummer 1

Breng een overeenkomst tot stand tussen de naam van de stof en de klasse/groep van organische verbindingen waartoe deze stof behoort:

MAAR	B	IN	G

Antwoord: 2134

Taak nummer 2