Højere planter - definition, karakteristika og karakteristika. Konceptet med lavere og højere planter

De har veludviklede væv og organer. Dækkende væv (hud, kork, bark) beskytter mod udtørring og frysning, giver gasudveksling med det ydre miljø. Mekaniske stoffer lad stilken tage bladene ud så højt som muligt, så de ikke bliver skygget af andre planter. Gennem ledende væv (bast og træ) transporteres vand, salte (opadgående strøm) og organiske stoffer (nedadgående strøm).

Jorddelene af højere planter (skud) er i atmosfæren, og de underjordiske (rødder) er i jorden. Rødderne har anordninger til at suge vand fra jorden og mineralske stoffer... Så udvækster af celler i rodens integumentære væv - rodhår- øge røddernes overflade markant. De suger vand ind på grund af det resulterende rodtryk og fordampningen af ​​vand fra bladene.

Højere planter formerer sig ukønnet og seksuelt. I dette tilfælde veksler reproduktionsmetoderne. Ved kønsløs reproduktion dannes sporer. Den seksuelle generation vokser ud af sporerne, som producerer kønsceller - kønsceller. Med deltagelse af kønsceller opstår seksuel reproduktion. Som et resultat af sammensmeltningen af ​​mandlige og kvindelige gameter (befrugtning) dannes en zygote. Det giver anledning til aseksuel generation, som igen producerer sporer, og livscyklussen afbrydes ikke. Højere planter er også karakteriseret ved en sådan type aseksuel reproduktion som vegetativ, dvs. reproduktion af vegetative dele af kroppen.

Jord-luft miljø

I evolutionsprocessen stammede de første landplanter fra alger, blandt hvilke individer med arvelige ændringer svarende til det nye levested blev bevaret ved naturlig selektion. Gradvist udviklede planterne væv og organer. Fremkomsten af ​​planter på land er et af evolutionens største stadier. Den blev forberedt af ændringer i levende og livløs natur: fremkomsten af ​​jord og fremkomsten af ​​en ozonskærm, som stod i vejen for ultraviolette stråler, der er ødelæggende for alt levende.

Komplikation af strukturen

Yderligere udvikling af højere planter under terrestriske forhold fulgte vejen for differentiering af vegetative organer (udseendet af rødder, blade, mere kompleks forgrening af stilken), udviklingen af ​​integumentært og mekanisk væv, det ledende system og reproduktive organer.

Gratis flydende planter

Nogle højere planter vendte tilbage til deres "historiske hjemland" - i vand. Deres rødder fungerer som et anker, og stofskiftet med miljøet udføres gennem hele kroppens overflade. Et typisk eksempel er andemad, en indbygger i lavvandede områder. Dens platede skud flyder på overfladen af ​​vandet. Roden har en længde på 2-3 mm, nogle andemad har det slet ikke.

Den moderne klassificering af højere planter afspejler deres mangfoldighed og historie med udseende på Jorden: Materiale fra siden

• Frøplanter.

Moser

Mosser er højere planter, de har vegetative organer (stængler, blade), deres reproduktion er forbundet med vand. Aseksuel generation - en kasse med sporer, Seksuel generation - mosskud. Mosser spiller en middeldannende rolle i moseøkosystemer.

Bregner (vaskulær spore)

Bregner har stængler, blade og rødder, deres reproduktion er forbundet med vand. Den seksuelle generation er en udvækst, aseksuel er plantens skud.

Gymnospermer

Reproduktion af gymnospermer er ikke forbundet med vand. Ægløsninger udvikles i hunkegler, og pollen i hankegler. Gymnospermer er den dominerende art i nåleskove.

Angiospermer (blomstrende)

Angiospermer har en blomst og frø gemt inde i frugten. Som et resultat af dobbelt befrugtning dannes embryonet og endospermen.

De højeste omfatter alle landlevende bladplanter, der formerer sig med sporer eller frø. Jordens moderne plantedækning består af højere planter, hvis fælles biologiske træk er autotrofisk ernæring. I processen med langsigtet adaptiv evolution af autotrofe planter i luftens terrestriske habitat er der udviklet en generel struktur af højere planter, som kommer til udtryk i deres morfologiske dissektion i et bladskud og et rodsystem og i et kompleks anatomisk struktur deres organer. Højere planter, som har tilpasset sig livet på land, udvikler specielle organer til absorption af mineralopløsninger fra substratet - rhizoider (i gametofytter) eller rodhår (i sporofytter). Assimileringen af ​​kuldioxid fra luften udføres af blade, der hovedsageligt består af klorofyl-bærende celler. Den primære stilk og rods protostel er dannet af det ledende væv, som forbinder de to vigtigste terminalapparater, rodhåret og den grønne bladcelle, og af støttevævet, som sikrer plantens stabile position i jorden. og i luften. Stænglen giver med sin forgrening og bladarrangement den bedste placering af blade i rummet, hvilket opnår den mest fuldstændige udnyttelse af lysenergi, og ved at forgrene roden - effekten af ​​at placere en enorm sugeflade af rodhår i en relativt lille volumen af ​​jord. Primære højere planter arvede fra deres algeforfædre den højeste form for den seksuelle proces - oogami og en tofaset udviklingscyklus, karakteriseret ved vekslen mellem to indbyrdes afhængige generationer: en gametofyt, der bærer kønsorganer med kønsceller, og en sporofyt, der bærer sporangier med sporer. Kun sporofytten udvikler sig fra zygoten, og gametofytten fra sporen. I de tidlige stadier dukkede to retninger af udviklingen af ​​højere planter op:

• 1) gametofytten har en fremherskende rolle i organismens liv,
• 2) den fremherskende "voksne" plante er sporofytten.

Moderne højere planter er opdelt i følgende typer:

• 1) Bryofytter,
• 2) Bregner,
• 3) Gymnospermer,
• 4) Angiospermer eller Blomstrende.

De vigtigste ligheder mellem højere og lavere planter

Den mest almindelige teori om oprindelsen af ​​højere planter forbinder dem med grønne alger. Dette skyldes det faktum, at både alger og højere planter er karakteriseret ved følgende egenskaber: det vigtigste fotosyntetiske pigment er klorofyl a; det vigtigste lagerkulhydrat er stivelse, som aflejres i kloroplaster, og ikke i cytoplasmaet, som i andre fotosyntetiske eukaryoter; cellulose - væsentlig komponent cellevæg; tilstedeværelsen af ​​pyrenoider i chloroplastmatrixen (ikke i alle højere planter); dannelsen af ​​en phragmoplast og en cellevæg under celledeling (ikke i alle højere planter). Både størstedelen af ​​alger og højere planter er karakteriseret ved generationsskifte: diploid sporofyt og haploid gametofyt.

De vigtigste forskelle mellem højere og lavere planter:

Habitat: de lavere har vand, de højere har for det meste tørt land.

Udviklingen af ​​forskellige væv i højere planter - ledende, mekaniske, integumentære.

Tilstedeværelsen af ​​vegetative organer i højere planter - rod, blade og stilk - adskillelse af funktioner mellem forskellige websteder legemer: rod - konsolidering og vand-mineral ernæring, blade - fotosyntese, stilk - transport af stoffer (stigende og faldende strømme).

Højere planter har et dækkende væv - epidermis, som udfører beskyttende funktioner.

Styrket mekanisk stabilitet af stammen fra højere planter på grund af den tykke cellevæg imprægneret med lignin (giver stivhed til cellens celluloseskelet).

Reproduktionsorganer: i de fleste af de lavere planter - encellede, i højere planter - flercellede. Cellevæggene i højere planter beskytter mere pålideligt de udviklende gameter og sporer mod udtørring.

Højere planter dukkede op på land i den siluriske periode i form af rhinophytter, primitive i struktur. Efter at have befundet sig i et nyt luftmiljø for dem, tilpassede næsehornet sig gradvist til et usædvanligt miljø og gav over mange millioner år et stort udvalg af landplanter af forskellig størrelse og strukturel kompleksitet.

En af nøglebegivenhederne i det tidlige stadie af plantefremkomst på land var fremkomsten af ​​sporer med stærke skaller, der tillader dem at modstå tørre forhold. Sporene fra højere planter kan spredes med vinden.

Højere planter besidder forskellige stoffer(ledende, mekaniske, integumentære) og vegetative organer (stængel, rod, blad). Det ledende system sikrer bevægelse af vand og organisk stof i jordforhold. Det ledende system af højere planter består af xylem og floem. Højere planter er beskyttet mod udtørring i form af integumentært væv - epidermis og vanduopløselige neglebånd eller kork dannet under sekundær fortykkelse. Fortykkelsen af ​​cellevæggen og dens imprægnering med lignin (giver stivhed til cellemembranens celluloserygrad) gav højere planter mekanisk stabilitet.

Højere planter (næsten alle) har flercellede organer til seksuel reproduktion. Reproduktionsorganerne af højere planter dannes på forskellige generationer: på gametofyt (antheridia og archegonia) og på sporophyte (sporangia).

Ændringen af ​​generationer er karakteristisk for alle højere terrestriske planter. I løbet af livscyklussen (dvs. cyklussen fra en generations zygote til den næste generations zygote) erstattes en type organisme af en anden.

Den haploide generation kaldes en gametofyt, da den er i stand til seksuel reproduktion og danner kønsceller i de flercellede organer af seksuel reproduktion - antheridia (der dannes mandlige mobile gameter - spermatozoer) og archegonia (en kvindelig immobil gamet dannes - et æg). Når cellen modnes, åbnes archegonium i spidsen, og befrugtning sker (sammensmeltningen af ​​en sædcelle med et æg). Som et resultat dannes en diploid zygote, hvorfra generationen af ​​en diploid sporofyt vokser. Sporofytten er i stand til aseksuel reproduktion med dannelse af haploide sporer. Tilhængeren giver anledning til en ny gametofytisk generation.

Den ene af disse to generationer dominerer altid over den anden og tegner sig for det meste af livscyklussen. Gametofyt dominerer i mossens livscyklus og sporofyt i holo- og angiosperms cyklus.

Planter har udviklet sig siden deres ankomst til land, og deres krop er blevet opdelt i segmenter, som hver har sin egen funktion. Og alger har ikke en sådan opdeling, og deres krop består udelukkende af en type væv. Derfor betragtes de som ringere planter.

Forældet klassificering af lavere planter

Indtil midten af ​​det 20. århundrede omfattede kategorien lavere planter, udover alger, organismer som:

• Bakterie;
• laver;
• Svampe.

Men med udviklingen af ​​teknologier og forskningsmetoder blev det klart, at af alt dette er det kun alger, der er planter. Svampe og bakterier er blevet adskilt i separate riger, og lav indgår i en særskilt kategori, fordi det er en heterogen organisme, der er en symbiose af alger med en svamp eller bakterie.

Forskellen mellem lavere planter og højere

V moderne verden Forskere bruger sjældent udtrykket "lavere planter" og kun i forhold til alger, som nævnt ovenfor. Da disse organismer lever i vand, består hele deres krop (thallus) af én type væv, der udfører alle funktioner, såsom:

• Reproduktion;
• Fotosyntese;
• Syntese af næringsstoffer fra vand.

Vandets tæthed gør det muligt for dem at klæbe til overfladen eller at fæstne sig til bunden, men ikke miste form.

Med fremkomsten til overfladen tvang miljøforholdene planterne til at følge en anden evolutionær vej. For eksempel på land, vand og brugbart materiale koncentreret i jorden, som planterne er knyttet til, men solens stråler siver ikke ind i den. Derfor er rødderne hos højere planter specialiserede i absorption af vand og mineraler, mens bladene tværtimod er i gang med fotosyntese. For at modstå vinden blev stilken hård, og mange planter dannede kar til at forbinde rødder med blade.

Højere planter inkluderer i øjeblikket:

• Bregne-lignende;
• Gymnospermer;
• Angiospermer.

Af disse typer er mosser de mest primitive og er tættest på alger. Deres krop er ikke opdelt i et stort antal afdelinger, derfor kaldes de ofte lavere sporeplanter.

Alle planter på vores planet er opdelt i to grupper: lavere og højere.

Nedre planter har ikke ægte væv og organer og kan være både encellede og flercellede. Deres krop kaldes thallus. De nederste planter omfatter alger.

Højere planter har væv (pædagogisk, ledende, integumentært, grundlæggende, mekanisk) og organer (skud og rod). Disse omfatter mosser, mos, padderok, bregner - højere sporeplanter; og gymnospermer, angiospermer - højere frøplanter.

Billedet viser psilofytter - uddøde planter.

Brug et fragment af den geokronologiske tabel til at fastslå æraen og perioden, hvor disse organismer optrådte, såvel som den mulige forfader til planteafdelingsniveauet.

Angiv på hvilket grundlag psilofytter tilhører højere sporeplanter.

Geokronologisk tabel

Forklaring.

Lad os bruge tabellen, i tredje kolonne finder vi psilofytter; vi bestemmer ved anden og første kolonne æraen og perioden, hvor psilofytter levede

Svar:

1) Æra: Palæozoikum

Periode: Silur

2) Psilofyternes forfædre er flercellede grønalger.

3) Tegnene på højere sporeplanter er:

Opdeling af kroppen i to dele - over jorden og under jorden

Tilstedeværelsen af ​​flercellede reproduktive organer - seksuel (gametangia) og aseksuel (sporangia)

Primitivt ledningssystem, integumentært væv

Bemærk.

Psilophytes havde en trælignende form; individuelle filamentøse processer tjente til at binde sig til jorden og absorbere vand og mineraler fra den. Sammen med dannelsen af ​​en lighed mellem rødder, stængler og et primitivt ledende system udviklede psilophytes et integumentært væv, der beskytter dem mod udtørring.

Højere planter er flercellede fototrofiske organismer, der er tilpasset livet i et terrestrisk miljø og er karakteriseret ved den korrekte vekslen mellem seksuelle og aseksuelle generationer og tilstedeværelsen af ​​differentierede væv og organer.

De vigtigste funktioner, der adskiller højere planter fra lavere:

Tilpasning til at leve i et terrestrisk miljø;

Tilstedeværelsen af ​​klart differentierede væv, der udfører specifikke specialiserede funktioner;

Tilstedeværelsen af ​​flercellede reproduktive organer - seksuel (gametangia) og aseksuel (sporangia). Han-gametangia af højere planter kaldes antheridia, hun-gametangia kaldes archegonia. Gametangia hos højere planter (i modsætning til lavere) er beskyttet af membraner af sterile (sterile) celler og (i individuelle grupper planter) kan reduceres, dvs. reduceret og forenklet;

Transformationen af ​​en zygote til et typisk multicellulært embryo, hvis celler i begyndelsen ikke er differentierede, men er genetisk bestemt til at specialisere sig i en bestemt retning;

Korrekt veksling af to generationer - den haploide seksuelle (gametofyt), der udvikler sig fra sporen, og den diploide aseksuelle (sporofyt), der udvikler sig fra zygoten;

Dominans i sporofyttens livscyklus (i alle afdelinger undtagen Mossy);

Opdelingen af ​​sporofyttens krop (i de fleste dele af højere planter) i specialiserede vegetative organer - roden, stilken og bladene.

Kilde: Unified State Exam - 2018, Decide Unified State Exam

Valeria Rudenko 15.06.2018 16:32

Hej. Jeg forstår det ikke, men hvordan skal vi definere planters forfader?Hvorfor tager vi flercellede grønne alger?

Natalya Evgenievna Bashtannik

Vi bruger biologisk viden, og ifølge tegningen - svag kropsdifferentiering

Vasily Rogozhin 09.03.2019 13:39

Selvfølgelig er psilofyternes forfædre, ligesom alle højere planter, ikke de gamle grønne alger, men Chara-algerne, som nu udgør en selvstændig afdeling.

Og ud over svaret om forskellene mellem højere planter og lavere planter, er det værd at bemærke, at "tilstedeværelsen af ​​klart differentierede væv" ikke er absolut i dag. kendetegn disse grupper af planter. Brunalger, for eksempel, der tilhører lavere planter, har ægte væv (vævstype af thallus-differentiering). Tilstedeværelsen af ​​organer - ja, dette er kun et tegn på højere planter, og ægte væv kan findes i både højere og lavere planter.

Ved udseende, i struktur og biologiske egenskaber højere planter er meget forskellige. I dag lever højere planter er mos, mos, padderok, bregner, gymnospermer og angiosperms (blomstrende) planter. Det samlede antal af deres arter overstiger 285 tusind.

I modsætning til de "lavere planter" er de højere kendetegnet ved en række tegn på en højere organisation. Deres krop er opdelt i organer: skud og rod (med undtagelse af mosbevoksede). Disse organer indeholder mange forskellige væv.

Højere planter har et veludviklet ledende system, repræsenteret af xylem (tracheider eller kar) og floem (sigterør med medfølgende celler). Sammen med det ledende system er der et komplekst system integumentært væv, komplekse stomatale apparater; mekaniske var stærkt udviklede.

Et karakteristisk træk ved højere planter er den korrekte generationsændring (gametofyt og sporofyt) i deres udviklingscyklus. Gametofytten, den seksuelle generation, hvorpå der dannes antheridier og archegonia, erstattes af den ukønnede generation af sporofytten, hvorpå der dannes sporangier med sporer. Gametofytten er altid en haploid plante, sporofytten er en diploid.

Hos bryophytter dominerer gametofytten livscyklussen, mens sporofytten indtager en underordnet position og lever på gametofytten. Plaunas, padderok og bregner er kendetegnet ved den biologiske uafhængighed af både sporofytten og gametofytten, men sporofytten hersker i livscyklussen, og gametofytten i varierende grader reduceret. I de højest organiserede højere planter (gymnospermer, angiospermer) observeres den største reduktion af gametofytten.

Afdelinger for højere Planter

Højere planter er normalt opdelt i 9 sektioner, hvoraf to kun kombinerer uddøde former - rhinophytes, zosterophyllophytes; syv afdelinger er repræsenteret af levende planter - bryophyter, lycopoder, psiloider, padderok, bregner, gymnospermer osv.

Department of Rhiniophyta (Rhyniophyta)

Riniophytes (psilophytes) uddøde i Mellemdevon. Disse første højere planter havde en meget enkel struktur. De reproducerede af sporer, havde dikotomisk forgrenede telomer med apikale sporangier. Differentiering for rødder, stængler og blade var fraværende.

Det menes, at rhinophytes er den oprindelige forfædregruppe, hvorfra moser, lycopoder, padderok og bregner stammer fra.

Afdeling for Zosterophyllophyta

Denne afdeling omfatter en lille gruppe af planter, der eksisterede i det tidlige og mellemste devon. De havde meget til fælles med rhinofytter. Det er muligt, at planterne i denne gruppe levede i vand. Ligesom rhinophytter havde de ikke blade; deres luftskud forgrenede sig dikotomisk. Sporangierne af zosterophyllophytes, som havde en sfærisk eller bønneformet form, var placeret lateralt på korte ben, dette er deres forskel fra rhinophytes.

Division Mossy (Bryophyta)

Mossy - stedsegrønne, autotrofe, hovedsageligt flerårige planter. De tæller omkring 25.000 arter og er kendt fra Carbon. Denne gruppe af højere planter ser ud til at nedstamme fra gamle grønne alger.

Bryophyternes krop er enten en thallus (thallus), presset mod underlaget, eller en stilk med blade; ingen rødder, kun rhizoider. Disse er små planter, deres størrelser varierer fra 1 mm til flere snese centimeter. Mossy har en relativt simpel intern organisation. I deres krop er der assimileringsvæv, men ledende, mekaniske, lagrings- og integumentære er svagt udtrykt i sammenligning med andre højere planter.

I modsætning til alle andre opdelinger af højere planter er den vegetative krop af moser repræsenteret af gametofytten, som dominerer i deres livscyklus, mens sporofytten indtager en underordnet position og udvikler sig på gametofytten.

På bryophytes gametophyte udvikler kønsorganerne sig - mandlige (antheridia) og kvindelige (archegonia). I antheridierne dannes et stort antal biflagellate spermatozoer. I hver af arkegonierne dannes et æg. I våde (under regn) trænger sædceller ind i ægget inde i arkegonien. En af dem smelter sammen med hende og producerer befrugtning. Fra et befrugtet æg (zygote) vokser en sporofyt, det vil sige en kønsløs generation, repræsenteret af en kapsel, der sidder på et ben. Sporer dannes i kassen.

Når sporen spirer, vises et protonema - et tyndt forgrenet filament (mindre ofte en plade). Talrige knopper dannes på protonemet, hvilket giver anledning til gametofytter - bladskud eller thalli i form af en plade.

Bryophyte gametofytter er i stand til vegetativ formering, og deres udviklingscyklus i lang tid kan forekomme uden dannelse af en sporofyt.

Mossy kombinerer 3 klasser: Anthocerotacet, Leverurter og Bladmoser.

V klasse Anthocerot(Antocerotae) der er omkring 300 arter. De findes hovedsageligt i tropiske og varme tempererede områder af verden. I vores land findes kun slægten Antoceros, repræsenteret af 3-4 arter.

Gametofytten af ​​Anthocerotes er en thallus (thallus). Hos arter af slægten Anthoceros er thallus rosetformet, 1-3 cm i diameter, sjældnere bladformet, mørkegrøn, tæt knyttet til jorden. Boller (sporogoner) er talrige, let buede, børsteformede. De giver anthocerot-mosserne et ejendommeligt udseende.

V klasse Pechenochniki(Heraticae) der er over 6 tusind arter. Leverormene er udbredte. I modsætning til andre bryophytter er protonemet i de fleste hepatica dårligt udviklet og kortvarigt. Gametofytten har en thallus eller bladplanteform. Strukturen af ​​gametofytten i levermoser er meget forskelligartet, mens sporofytten er af samme type.

Som et eksempel kan vi betragte en repræsentant for underklassen Marchantiidae - den almindelige marshall (Marchantia polymorpha). Dette er en af ​​de mest almindelige levermoser i vores flora (i sumpe og i skove på brandstedet). Marschanias krop er repræsenteret af en thallus i form af en mørkegrøn plade.

Marshantia er en toboplante. Archegonia dannes på nogle eksemplarer og antheridia på andre. Archegonia udvikler sig på et specielt stativ, hvis top ligner en flerstrålet stjerne. Hanstanden med antheridia ligner en flad skive.

Underklassen Jungermanniidae indeholder både thallus og bladplanter. De fleste Jungermanniaceae har liggende dorsoventrale skud. Formen og deres fastgørelse til stilken er varieret, kapslens form er fra sfærisk til cylindrisk, den åbner normalt med 4 ventiler.

TIL klasse Bladmoser(Musci) omfatter 3 underklasser: Sphagnum, Andreev og Brievye mosser; af disse vil vi overveje to underklasser: Sphagnum og Brievye.

Underklassen Sphagnidae er repræsenteret af en familie Sphagnaceae med en enkelt slægt Sphagnum. Der er 42 arter i vores land. Sphagnummosser er udbredt i tempererede og kolde områder på den nordlige halvkugle og danner et kontinuerligt dække i sumpe og våde skove.

Stængler af sphagnummos er oprejste, med bladrige grene arrangeret på en bundtagtig måde. Øverst er grenene forkortet og samlet i et ret tæt hoved.

Bladene er enkeltlagede, har to typer celler - klorofylbærende og akvifer (hyalin). Klorofylbærende celler er smalle, ormeformede, de indeholder kloroplaster. De er placeret mellem brede, farveløse akviferceller uden cellulært indhold. Takket være sine mange akviferceller kan spagnum hurtigt absorbere store mængder vand (næsten 40 gange tørvægten).

I den øverste del af stilkene dannes antheridia og archegonia. Efter befrugtning af ægget vokser en kapsel fra archegonia.

Underklassen Brievye eller grønne mosser (Bryidae) er repræsenteret i dit land af omkring 2 tusinde arter. Grønne mosser er oftest flerårige planter med en højde på 1 mm til 50 cm. Deres farve er normalt grøn. De er udbredte og danner et kontinuerligt dække i sumpe, nåleskove, enge og bjerge i tundraen.

Grønne mosser er kendetegnet ved et veludviklet, ofte filamentøst, forgrenet protonema. Med hensyn til strukturen af ​​vegetative organer er grønne mosser meget forskellige.

Som et reflekterende eksempel væsentlige tegn planter af denne underklasse, overvej almindelig gøgehørmos ( Polytrichum kommune), udbredt i fugtige nåleskove og i udkanten af ​​moser. Stænglen af ​​denne mos er oprejst, uforgrenet, når en højde på 30-40 cm.Den er tæt dækket med lineær-lancetformede blade.

Kukushkin-hør er en toboplante. På toppen af ​​stilkene af nogle planter dannes archegonia, på andre - antheridia. Efter befrugtning udvikles en kapsel fra zygoten, der sidder på et ben. Sporer modnes i kassen. Sporen, når den først er på våd jord, spirer, hvilket giver anledning til filamentøst protonema. På protonemet dannes knopper, hvorfra de vokser med blade.

Mosernes betydning i naturen er stor. Repræsentanter for bryophyter vokser næsten overalt. Undtagelserne er saltholdige levesteder med et mobilt substrat; marine moser er ukendte. Mosser er rigelige i sumpe og skove. De dominerer ofte bunddækket af nåleskove (gran, fyr osv.). Moser er rigelige i tundraen, højt i bjergene. Tundrazonen og det fugtige højland kaldes med rette for mosenes og lavernes rige.

De mosklædte egenskab til hurtigt at absorbere vand og holde det fast forårsager mosgræstørvens tørv nedefra, dens svage nedbrydning. Mosdække kan bidrage til vandfyldning. Sphagnummos har antibiotiske egenskaber og bruges i medicin. Medvirkende i dannelsen af ​​mosdækket i højmoserne er de tørvedannere. Sphagnum tørv er meget brugt som brændsel og i landbrug.

Mange grønne mosser danner et sammenhængende tæppe i lavlandsmoser, hvor de danner aflejringer af lavlandstørv, der er rig på næringsstoffer. Lavlandstørv er meget brugt i landbruget som gødning. Mosser har og negativ betydning... De vokser i et kontinuerligt tæt tæppe og gør det vanskeligt at lufte jorden, hvilket får den til at forsure. Dette påvirker mange planters levetid negativt. Generelt er leverurtens rolle i vegetationsdækket meget mindre end sphagnums og grønne mossers rolle.

Afdeling for Lycopodiophyta

Lycopoder er en af ​​de ældste grupper af planter. De første lycopoder var urteagtige planter. I karbonperioden dukkede trælignende arter op, men de døde ud, og deres rester dannede aflejringer af kul. De fleste lycopsider er nu uddøde. Kun få arter af lire og selaginella har overlevet.

Alle moderne repræsentanter for lycopoder er flerårige urteagtige, normalt stedsegrønne planter. Nogle af dem ligner grønne mosser i udseende. Blade af lycopoder er relativt små, dette er typisk for denne gruppe af planter. Dikotom (gaflet) forgrening er også karakteristisk for lycopoder. Øverst på stænglerne på mange lycopoder dannes der spikelets (strobilae), hvori sporer modnes.

Blandt lycopoderne er der lige så spore som heterosporøse planter. Hos ækvisporøse sporer adskiller sporerne sig ikke morfologisk; når de spirer, dannes der biseksuelle gametofytter; i heterosporer giver små sporer anledning til mandlige gametofytter, der bærer antheridia, og store til hunlige gametofytter, der bærer archegonia. I antheridia dannes bi- eller multi-flagellate spermatozoer, i archegonia - æg. Efter befrugtning vokser en ny generation fra den dannede zygote - en sporofyt.

Lyciformes divisionen omfatter to klasser: Lycidae og Semi-Crested. Fra Plaunov-klassen vil vi overveje Plaunov-ordenen og fra Polushnikov-klassen - Selaginella-ordenen, hvis repræsentanter bor på nuværende tidspunkt.

Bestil Plunov(Lycopodiales) er karakteriseret ved ens spore. Det er repræsenteret af en familie - Lycopodiaceae. Denne familie omfatter slægten Lycopodium, der tæller omkring 400 arter. I vores land er der 14 arter af lymfoider.

Mange lirer er små urteagtige planter... Deres blade er relativt små. En medianvene, bestående af trakeider og parenkymceller, løber langs bladet.

Lad os overveje en af ​​typerne af lycopodium - kølleformet lycopodium (Lycopodium clavatum). Denne art er udbredt og findes i nåleskove (oftere fyrreskove) på dårlig jord. Ploun er en stedsegrøn flerårig urt med en krybende stængel på op til 1-3 m. På denne stængel dannes der opstigende luftskud i op til 20 cm høje, der ender i sporebærende aks. Alle skud er tæt dækket med små subulatblade. Spikeletterne indeholder en reniform sporangium, hvori der dannes et stort antal identiske små gule sporer.

Efter modning falder sporerne til jorden. Når de spirer, dannes der en overvækst (gametofyt). Udvæksten af ​​lyren er flerårig, den ligner en lille knude (2-5 mm i diameter) med rhizoider. Den er farveløs, blottet for klorofyl og kan ikke spise af sig selv. Dens udvikling begynder først efter indtrængning af svampehyfer i kroppen (endotrofisk mykorrhiza).

På den øvre overflade af udvæksten, i dybden af ​​dets væv, dannes antheridia og archegonia. Befrugtning finder sted i nærvær af vand. Fra et befrugtet æg udvikles et embryo, som vokser til en staude stedsegrøn- sporofyt.

Hos lymfoider observeres et klart udtalt generationsskifte. Sporofytten dominerer i udviklingscyklussen. Reduktionsdeling sker i sporangiet under dannelsen af ​​sporer.

Stængler og blade af lycopes indeholder alkaloider, der bruges i medicin. Sporer bruges som pulver til afstøvning og også til afstøvningspiller. For at beskytte bestandene af fjerkræ er det nødvendigt kun at afskære sporebærende spikelets forsigtigt, når man høster sporer.

Selaginella orden(Selaginellales), der tilhører klassen Halvøret, er karakteriseret ved heterogenitet. Det er repræsenteret af en familie Selaginellaceae. Der er næsten 700 arter i slægten Selaginella, hovedsageligt fundet i tropiske og subtropiske områder. Der er 8 arter af denne slægt i vores land. Selaginella er meget forskelligartet i udseende. De fleste af dem er små, normalt krybende urteagtige planter. Bladene er enkle, hele, små, op til 5 mm lange. Aseksuel reproduktion ved hjælp af sporer er den vigtigste form for reproduktion for selaginella.

Lad os overveje mere detaljeret Selaginella selagiform(Selaginella selaginoides). Denne plante har korte krybende stængler dækket med aflange ægformede blade. I toppen af ​​skuddet dannes sporebærende aks. Den største forskel mellem selaginella og lyre er, at der er to typer sporangier i den samme spikelet. Nogle af dem er større (megasporangia) og indeholder 4 store sporer (megasporer). Andre sporangier er mindre (mikrosporangier) og indeholder talrige mikrosporer.

Under spiringen danner mikrosporen en stærkt reduceret mandlig overvækst, hvorpå der udvikles et antheridium. En kvindelig udvækst vokser fra megasporen, hvorpå der udvikles et par arkegonier. Spermbevægelse opstår i vand efter regn eller dug. Fra et befrugtet æg vokser en voksen plante over tid.

I Selaginella dannes der således sporer af to typer - mikrosporer og megasporer - og enkønnede vækster udvikles. Udvæksterne, især de mandlige, er stærkt reducerede, hvilket er hovedretningen for udviklingen af ​​højere planter. Dette kan tydeligt ses i andre dele af højere planter. Selaginella er meget lidt brugt af mennesker.

Division Psilotophyta

Psylotoid afdelingen har 12 arter. Det omfatter to slægter: Psilotum og Tmesipteris. Repræsentanter for disse slægter er almindelige uden for vores land i troperne og subtroperne. De er simpelthen arrangeret og ligner rhinophytter. I deres struktur er der bevaret ekstremt primitive træk, som vidner om deres meget gamle oprindelse.

Sporofytten af ​​psilot har ingen rødder eller blade. Den består af en dikotomisk forgrenet luftdel med små skællignende udvækster og et forgrenet system af jordstængler med talrige jordstængler.

Psilot er en plante med lige store sporer. Sporer dannes i sporangier placeret i enderne af korte sidegrene. Fra sporen vokser en underjordisk gametofyt, på hvis overflade antheridia og archegonia er placeret. Sperm er multi-flagelleret og har brug for vand for at nå ægget.

Tmesipteris ligner psilot og adskiller sig fra den i større bladlignende vedhæng.

Equisetophyta division

Padderok er karakteriseret ved opdeling i særskilte internoder og knuder med hvirvlende blade.

I øjeblikket er padderok repræsenteret på Jorden af ​​en klasse Equisetopsida, inklusive en orden Equisetales og en familie Equisetales. Der er kun én slægt i denne familie - Padderok (Equisetum), som omfatter omkring 30 arter, hvoraf de 17 findes i vores flora (i sumpe, skove, enge, agerland osv.).

Padderok nåede deres største udvikling i karbonperioden. Så var mange af dem repræsenteret af store træer. Senere uddøde de trælignende former. Deres døde rester gav anledning til forekomster af kul. Mange urteagtige former døde også ud.

Moderne padderok er flerårige rhizom-urter med en stilk op til flere titusinder centimeter høj. Der er hvirvler af grene i stænglens noder. Små skællende blade vokser sammen i skeder til et rør, funktionen af ​​fotosyntese udføres af grønne skud. Nogle skud ender med en sporebærende spikelet (strobilus) bestående af sporangier. Moderne padderok er lige så sporeplanter.

Den seksuelle generation (gametofyt) i moderne padderok er repræsenteret af enkønnede eller biseksuelle kortlivede, meget små, grønne udvækster flere millimeter i størrelse. Antheridia og archegonia er dannet på dem. I antheridia udvikles multi-flagellate spermatozoer, og i archegonia, æg. Befrugtning sker i nærværelse af flydende dråbevand, en ny aseksuel generation - sporofyt - vokser fra zygoten.

Opbygningen af ​​padderok og deres livscyklus kan ses på eksemplet med markpadderok (Equisetum arvense). Det er en flerårig rhizomplante, der vokser på marker, enge, brakmarker. Fra rhizom i det tidlige forår lyserøde-brune, korte, lige skud opstår, på toppen af ​​hvilke der dannes en sporebærende spids. På spikelet-aksen er der sporophyller i form af sekskantede skjolde. Sporangia er placeret på sporophyller, inden i hvilke der er sporer.

Udadtil er alle tvister ens. Hver har to vedhæng i form af smalle bånd kaldet elater. Sporerne er morfologisk ens, men fysiologisk forskellige. Nogle af dem, der spirer, giver mandlige overvækster, andre - kvindelige.

Hanens udvækst er en lille grøn plade, dissekeret i lapper og fastgjort med jordstængler til jorden. I enderne af lapperne udvikles antheridia, der indeholder multi-brændte spermatozoer. Den kvindelige udvækst er større, den bærer archegonia. Befrugtning finder sted i nærvær af fugt. En flerårig sporofyt udvikler sig fra zygoten. Hunden fra jordstænglerne af markpadderok udvikler grønne vegetative skud, blottet for aks.

Andre typer padderok har kun én type skud. Den er både sporebærende og assimilerende. Praktisk værdi padderok er små.

Division Fern (Polypodiophyta)

Bregne-lignende - gamle planter. En betydelig del af dem er nu uddøde. I dag er bregner langt flere end alle andre grupper af moderne sporekarplanter i antallet af arter; mere end 12 tusinde arter af dem er kendt. I vores flora er der omkring 100 arter fra denne gruppe.

Repræsentanter for denne afdeling er meget forskellige i udseende, livsformer og levevilkår. Der er mange urteagtige flerårige planter blandt dem, og der er også træer. Tropiske træbregner bliver op til 25 m høje, og stammens diameter når 50 cm. Blandt de urteagtige arter er der meget små planter på flere millimeter store.

I modsætning til lycopoder og padderok er bregner karakteriseret ved "store blade". Bregnernes "blade" er af stammeoprindelse og kaldes "blade". Deres oprindelse bekræftes af apikale vækst.

Bregnernes størrelse varierer fra få millimeter til 30 cm. Deres form og struktur er varieret. Blade af mange bregner kombinerer funktionerne fotosyntese og sporulering. Hos nogle arter (for eksempel strudsen) er der to typer wai - fotosyntetiske og sporebærende. Wai plader er ganske ofte pinnate, ofte flere dissekeret.

De fleste skovbregner i tempererede områder har kødfulde jordstængler, der hvert år danner nye rosetter, som sædvanligvis sejrer over stænglen i masse og størrelse hos bregner.

Næsten alle bregner, med undtagelse af vandlevende, er lige så sporeplanter. Deres sporangier er ofte placeret på den nedre overflade af vai og samles i grupper - soruser. Bregnesporer giver anledning til fritlevende biseksuelle udvækster (gametofytter), der bærer antheridier og archegonia. Til befrugtning er det nødvendigt at have dråbeflydende vand, hvori multi-flagellate spermatozoer kan bevæge sig.

En sporofyt udvikler sig fra et befrugtet æg. Når den vokser, bliver sporofytten uafhængig, og gametofytten dør ud.

Bregneafdelingen er opdelt i 7 klasser. Af disse er 4 klasser udelukkende repræsenteret af fossile former, som i deres udseende adskilte sig fra typiske bregner.

Betragt nærmere hanbregnen (Dryopteris filix-mas), der iflg overordnet plan struktur og udviklingscyklus er typisk for bregner. Den danner et tykt krybende rhizom, i slutningen af ​​hvilket en roset af store, dobbeltflettede "blade" vises årligt. Unge blade i enden er cochlearly foldet, de vokser øverst (som en stilk). Adventitive rødder strækker sig fra jordstænglerne.

Afrundet sori dannes på den nederste overflade af wai om sommeren. De samme sporer dannes inde i sporangiet. Hanbregnen er en typisk lige sporebregne. Når den først er på, spirer sporen, og der dannes en tilgroning. Det er en hjerteformet grøn plade på cirka 1 cm. Archegonia og antheridia dannes på den nederste overflade af udvæksten. Spiralt snoede multi-flagellate spermatozoer udvikles i antheridia. Befrugtning finder sted i nærvær af vand. En stor flerårig sporophyt vokser gradvist fra et befrugtet æg.

Vandbregner er heterogene planter. Dette er en lille gruppe. Et eksempel er den svømmende salvinia (Salvinia natans), der tilhører ordenen Salviniales. Dette er en lille plante, der flyder på vandet.

Han- og hun-gametofytter udvikler sig fra mikro- og megasporer, som dannes i mikro- og megasporangier. Den mandlige gametofyt, der udvikler sig fra mikrosporen, er stærkt reduceret.

Den kvindelige gametofyt udvikler sig inde i megasporen, den er flercellet. Efter befrugtning udvikles en flerårig sporofyt. Processen med sporespiring, befrugtning og udvikling af sporofytten sker i vand.

Den praktiske betydning af bregner er ikke stor. Unge blade af nogle urteagtige, såvel som kernen af ​​træbregner spises. Nogle bregner er lægeplanter.

Hos bregner, padderok og lymfoider kan seksuel reproduktion kun finde sted i nærvær af vand på tidspunktet for befrugtning.

Yderligere udvikling af højere planter fulgte vejen for at sikre uafhængigheden af ​​seksuel reproduktion fra tilgængeligheden af ​​vand.

Denne mulighed blev realiseret i frøplanter. Her fortsætter den generelle retning for den evolutionære udvikling af sporofytlinjen - den progressive udvikling af sporofytten og yderligere reduktion af gametofytten. Sporofytten når den mest komplekse struktur i angiospermer.

Blandt højere planter er kun to divisioner karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​et frø: gymnospermer og angiospermer. Frøet bestemte frøplanternes dominans i det moderne vegetationsdække, da sporofytembryoet allerede er inde i det, og det indeholder en betydelig forsyning næringsstoffer.

Frøplanter er heterogene. De danner mikrosporer, som giver ophav til den mandlige gametofyt, og megasporer, som giver anledning til den kvindelige gametofyt.

Megasporerne af frøplanter udvikler sig i specielle formationer - ovules (ovules), som er modificerede megasporangia. Megasporaen forbliver permanent indesluttet i megasporangia. I megasporangia finder udviklingen af ​​den kvindelige gametofyt sted, processen med befrugtning og udviklingen af ​​embryonet. Alt dette sikrer uafhængigheden af ​​befrugtning fra dråbevand.

I udviklingsprocessen bliver ægløsningen til et frø. Frøet indeholder et embryo - en ung, rudimentær, meget lille sporofyt. Den har en rod, knop og kimblade (kimblade). En tilstrækkelig forsyning af næringsstoffer i frøet giver de første stadier af embryoudvikling. Således giver frø mere pålidelig spredning af planter end sporer.

Division Gymnosperms (Pinophyta eller Gymnospermae)

Gymnospermer er stedsegrønne, sjældnere løvfældende træer eller buske, sjældent vinstokke. Bladene af gymnospermer varierer meget i form, størrelse, morfologiske og anatomiske træk. Så i form er bladene skællende, nålelignende, finnede, dobbeltflettede osv.

Gymnospermer er heterogene planter. Mikrosporer dannes i mikrosporangier placeret på mikrosporophyller, og megasporer - i megasporangier dannet på megasporophyller. Mikro- og megasporofyler knyttet til aksen repræsenterer et forkortet sporebærende skud (strobilus eller kegle). Strukturen af ​​strobilus i gymnospermer er forskelligartet.

Gymnosperms divisionen omfatter 6 klasser, og klasserne frøbregner (Pteridospermae) og Bennettitopsida (Bennettitopsida) er fuldstændig uddøde. De nulevende gymnospermer, der tæller omkring 700 arter, tilhører klasserne Cycadopsida, Gnetopsida, Ginkgoopsida og Pinoposida.

Klasse Frøbregner nåede sin største udvikling i karbontiden. Disse planter uddøde fuldstændigt i triasperioden. De var repræsenteret af træer og vinstokke. Deres træformer lignede moderne træbregner. I modsætning til moderne bregner reproducerede de sig ved hjælp af frø.

Frøbregner havde store, hovedsagelig fjeragtige blade. Assimilerende blade adskilte sig skarpt fra sporebærende (sporophyller). Sidstnævnte var af to typer: mikrosporophyller og megasporophyller.

Fra frøbregner opstod primitive grupper af gymnospermer, som er karakteriseret ved ægte strobila eller kogler (bennettit, cycader).

Bennettite klasse- helt uddøde planter. De var hovedsageligt repræsenteret af trælignende former. Mange af dem havde slanke høje stammer, kronet øverst med store fjeragtige blade.

Mange Bennettitter havde biseksuelle strobili, der i struktur ligner blomsten af ​​moderne angiospermer. Mikrosporofyler i et stort antal var placeret langs periferien af ​​strobilus, og de reducerede megasporophyller var placeret i midten af ​​strobilus. Hver megasporofyl havde en ægløsning. Frøene af Bennettite indeholdt et embryo, der fyldte hele frøet.

Bennettit-arter ligner cycader i udseende, og det antages, at disse to klasser nedstammer fra frøbregner.

Cykadisk klasse- engang en udbredt gruppe af planter. I øjeblikket omfatter denne klasse omkring 120 arter fra 10 slægter, der findes i tropiske og subtropiske områder på kloden. Cycader er trælignende planter, der ligner palmer. Deres blade er store, seje, stedsegrønne. Hos de fleste cycader samles sporophyller i strobila (kegler), som dannes for enden af ​​stammen blandt bladene. Cycader er tobolige planter. Mandlige og kvindelige strobiler dannes på forskellige individer.

En af de typiske repræsentanter for klassen er Cycad-hængende (Cycas revoluta), som er udbredt i Østasien. Dette er et træ med en søjleformet stamme op til 3 m høj. På toppen af ​​stammen er der en krone af fjeragtige blade op til 2 m lang. Hanlige strobilus 50-70 cm lange er dannet i mandlige prøver.

Mikrosporer strømmer ud fra mikrosporangier og overføres metervis til ægløsningen, hvor det går videre udvikling mandlig overvækst.

Megasporophyller i alle arter af slægten Cycad er placeret i et lille antal øverst på stilken, vekslende med vegetative blade. Megasporophyller er finnede, adskiller sig fra vegetative blade i mindre størrelse, er gule eller rødlige. I den nederste del af megasporophyllen, på dens grene, er der megasporangia (ovules). De er store, op til 5-6 cm lange.

I midten af ​​ægløsningen er der et flercellet væv - endosperm (en modificeret kvindelig udvækst), i den øverste del af den dannes to arkegonier med store æg. Befrugtning udføres af bevægelige spermatozoer med talrige flageller. Et embryo udvikler sig fra et befrugtet æg. Den har alle de dele, der er iboende i en voksen plante: de første blade (kimblade) og den rudimentære stilk (hypocotyledonous knæ), der bliver til roden.

Hos cycader er den seksuelle generation således stærkt reduceret. Den mandlige gametofyt reduceres til tre celler, hvoraf to er antheridium. Den kvindelige gametofyt er en lille formation placeret inde i makrosporangiet på sporofytten. Den kvindelige gametofyt har mistet evnen til at eksistere selvstændigt.

TIL klasse undertrykkende omfatte repræsentanter for tre slægter: Ephedra, Welwitschia og Gnetum.

Klassen er karakteriseret ved følgende generelle træk: tilstedeværelsen af ​​perianth-lignende integumenter omkring mikrosporophyller og megasporophyller; dichazial forgrening af strobila-samlingerne; tokimbladede embryoner; tilstedeværelsen af ​​kar i det sekundære xylem; mangel på harpikspassager.

I slægten Ephedra er der 40 arter, der vokser i tørre og ørkenområder i verden. De fleste arter er repræsenteret af lave, stærkt forgrenede buske, der ligner padderok.

Ephedra er toboede planter, sjældnere enboede. Microstrobilis dannes på mandlige prøver og megastrobilis på kvindelige prøver. I toppen af ​​megastrobilen er ægløsningen eller ægløsningen (megasporangium). Fra et befrugtet æg udvikles et embryo, og fra et æg, et frø omgivet af en saftig, rødfarvet ydre dæksel.

I slægten Welwitschia er der kun én art - den fantastiske Welwitschia (Welwitschia mirabilis), som lever i ørkenerne i det sydvestlige Afrika. Den har en ret lang rod, kort og tyk stilk. I den øverste del strækker sig fra stilken to modstående båndlignende blade op til 2-3 m lange, liggende på jorden og vokser gennem hele livet. Velvichia er en toboplante. Mikro- og megastrobili, der danner komplekse forgrenede samlinger, opstår direkte over bunden af ​​bladene, som i deres aksler. Det modne embryo er omgivet af endospermen og har to kimblade, et hypokotylknæ, en primær rod og en stilk.

Slægten Gnetum har omkring 30 arter. De vokser i fugt regnskov... Det er små træer, buske og vinstokke. De har brede, læderagtige blade, der er modsatte. Planter er tofamilier. Microstrobila er øreformet kompleks. På megastrobilens akse, der ligner en aflang ørering, er der ægløsninger (megasporangia). Efter befrugtning udvikles et embryo med to kimblade. Æggene bliver til lyserøde frø.

Den eneste moderne repræsentant Ginkgo-klassen er en gammel reliktplante - ginkgo biloba (Ginrgo biloba). Det er et løvfældende træ, der når en højde på mere end 30 m og har en stammediameter på mere end 3 m. Ginkgo-blade er bladstilke, en vifteformet plade, normalt to-lappet i toppen. Ginkgo er en toboplante. Øreformede mikrostrobili. Æggestokkene (normalt to) udvikler sig på megastrobiler. Inde i hver ægløsning dannes to archegonia. Spermatozoer er mobile. En af dem befrugter ægget. Fra ægløsningen dannes et frø, som i sin struktur ligner frugten af ​​en blomme. Det yderste lag af skallen, der dækker frøet, er saftigt; under det er en hård stenet skal og et indre tyndt lag. Embryonet består af en rod, en stilk og to kimblade.

Klasse nåletræer omfatter to underklasser: Cordaitales og Pinidae. Cordaite er længe uddøde planter. De nåede deres største udvikling i karbonperioden. Kordaitterne var store træer med en monopodialt forgrenet stængel og en høj krone. Mellem bladene på grenene var der reproduktive organer - komplekse seryloide samlinger af strobilus.

Nåletræer er de mest omfattende og rige på repræsentanter for underklassen blandt alle gymnospermer. Med hensyn til dens betydning i naturen og i menneskelivet ligger denne gruppe på andenpladsen efter blomstrende planter. I øjeblikket er der omkring 610 nåletræer, der tilhører 56 slægter og 7 familier. De danner skove over store områder i det nordlige Eurasien og Nordamerika og findes i de tempererede områder på den sydlige halvkugle. I deres oldtid overgår nåletræer alle levende grupper af frøplanter, de kendes fra Carbon.

Den anatomiske struktur af nåletræstængler er ret ensformig. Træ er 90-95% tracheider. Barken og træet fra mange nåletræer indeholder mange vandrette og lodrette harpikspassager.

Nåletræsstrobili er usædvanligt tobolige. Planter er eneboer, sjældent toboe. Formen og størrelsen af ​​strobiler varierer meget.

Hovedtrækkene i nåletræernes livscyklus kan overvejes ved at bruge eksemplet med skovfyr ( Pinus sylvestris). Det er et spinkelt træ, der når en højde på 40 m. For enderne af fyrregrenene er der knopper, som hvert år giver anledning til nye skud.

Om foråret, ved bunden af ​​nogle unge skud, dannes samlinger af grønlig-gule hankegler - strobila. På den mandlige kegles akse er der mikrosporophyller, på den nedre overflade af hver er der to mikrosporangier (pollensække). Mikrosporer dannes inde i mikrosporangia efter reduktionsdeling. Mikrosporen begynder at spire inde i mikrosporangiet og bliver til sidst til et pollenkorn, som har to celler: vegetativ og generativ (fra sidstnævnte udvikles to mandlige kønsceller - sædceller). Pollenkornet (pollen) forlader mikrosporangium (støvknapper). Moden fyrrepollen har to skaller: ydre - exine, indre - intine. Exina danner to luftsække, der letter vindtransport af pollen.

Megastrobilis kaldes hunbuler. De samles i 1-3 i enderne af unge skud. Hver kegle er en akse, hvorfra skalaer af to typer strækker sig i alle retninger: steril (dækkende) og frø. På hver frøskala, på indersiden, dannes to ægløsninger. I midten af ​​ægløsningen udvikles en endosperm eller en udvækst (kvindelig gametofyt). Det er dannet af en megaspore, og dets celler har et haploid sæt kromosomer. I den øverste del af endospermen lægges to arkegonier med store æg.

Efter bestøvningsprocessen begynder befrugtningsprocessen. Perioden mellem bestøvning og befrugtning varer omkring et år. Et langt pollenrør vokser fra pollenkornet, der går frem mod arkegonien. To sædceller går gennem pollenrøret til ægget. Spidsen af ​​pollenrøret, som når ægget, brækker op og sædceller frigives. En af sædcellerne smelter sammen med ægget, og den anden dør. Som et resultat af befrugtning dannes en diploid zygote, og der opstår et embryo.

Det modne embryo består af et vedhæng, en primær rod, en stilk og en kimblad. Suspensionsdannelse er et af kendetegnene for alle nåletræer. Parallelt med udviklingen af ​​embryonet omdannes æggets dæksel (integument) til frøkappen. Hele ægløsningen bliver til et frø. Efter frøene er modne, spredes kegleskællene, og frøene vælter ud. Et modent frø har en gennemsigtig vinge.

Underklassen nåletræer omfatter syv ordener, hvoraf to er uddøde. I øjeblikket er der følgende: Araucariaceae, Nogoparnyaceae, Fyr, Cypres og Taks. De sidste tre ordrer er mest udbredte.

Fyrretræ orden(Pinales) er repræsenteret af en familie - Pine (Pinaceae). Der er 11 slægter og omkring 260 arter i denne familie. De største slægter er Fyr (Pinus), Gran (Picea), Gran (Abies) og Lærk (Larix).

Den største i denne familie er Pine-slægten, som omfatter omkring 100 arter. Skovfyr er udbredt i vores land, hvis nåle er samlet i par. I den asiatiske del af landet er sibirisk fyr (det såkaldte "sibiriske cedertræ") ret udbredt, hvor nålene er samlet i klaser af fem. Sibirisk fyr giver værdifuldt træ og spiselige frø - pinjekerner.

Slægten Gran omfatter omkring 50 arter, der lever på den nordlige halvkugle. Det er høje, slanke træer. Grantræer er kendetegnet ved en pyramideformet kroneform. Nålene er tetraedriske, spidse for enden. I vores land er to typer mest almindelige: europæisk gran (Picea abies) og sibirisk gran (Picea obovata).

Granslægten har 40 arter, der lever på den nordlige halvkugle. Det er store høje træer. Udadtil ligner de gran, men deres nåle er flade, bløde med to striber af stomata på undersiden. Sibirisk gran (Abies sibirica) er udbredt i Rusland. Den vokser hovedsageligt i de sydlige regioner. Vestsibirien og i den nordøstlige del af landet.

Slægten Lærk er repræsenteret af 15 arter, der lever på den nordlige halvkugle. Det er store, opretstående træer, der smider deres nåle til vinteren. Lærkenåle er bløde, flade. De er arrangeret i bundter på forkortede skud og enkeltvis på aflange skud. I vores land er den mest almindelige sibiriske lærk (Larix sibirica) og dahurian lærk (Larix dahurica).

Cypres orden(Cupressales) er repræsenteret af to familier. Taxodiaceae-familien omfatter i øjeblikket 10 slægter og 14 arter. Moderne taxodiaceae er store træer, sjældnere buske. Blandt dem skal nævnes sequojadendron giganteum, eller "mammuttræet" - en af ​​de største og længstlevende planter i verden. Også interessant er den to-radede taxodium eller "marsh cypres" (Taxodium distichum). Den vokser langs flodbredder og sumpe i det sydøstlige Nordamerika. I dette træ danner vandrette rødder lodrette udvækster af en konisk eller flaskeformet form - åndedrætsrødder op til 0,5 m høje.

Cypressfamilien (Cupressaceae) omfatter 19 slægter og omkring 130 arter, udbredt på den sydlige og nordlige halvkugle. Cypres er stedsegrønne buske og træer. Deres blade er skællende eller nåleformede, små, placeret overfor eller i hvirvler på tre, sjældent fire.

En hel del arter indeholder slægterne Cypres og Juniper (henholdsvis 20 og 55 arter). Cypresarter er eneboende stedsegrønne træer med en pyramideformet eller spredt krone, sjældnere buske. I kulturen er den pyramideformede stedsegrønne cypres bedst kendt. Enebærslægten er repræsenteret af små stedsegrønne træer eller buske, nogle gange krybende. Bladene er nåleformede eller skællende. I enebær bliver skæl af megasporophyller efter befrugtning kødfulde, vokser sammen og danner den såkaldte "pinebær". Enebær er udbredt. De er lyskrævende, tørkebestandige, frostbestandige og krævende for jordbundsforholdene.

Bestil taks(Taxales) omfatter stedsegrønne træer og buske fra to familier, 6 slægter og 26 arter. Den mest berømte slægt taks er repræsenteret af 8 arter. I vores land, den mest almindelige taksbær, eller almindelig (Taxus baccata), som har flade nåle. Dette træ har et hårdt og tungt træ, der næsten ikke rådner. Frøene er omgivet af et knaldrødt kødfyldt tag, der får dem til at ligne bær. Taksbær er det mest skyggetolerante træ af alle nåletræer.