Magasabb növények - meghatározás, jellemzők és jelek. Az alacsonyabb és magasabb növények fogalma

Jól fejlett szöveteik és szerveik vannak. A fedőszövetek (bőr, parafa, kéreg) védenek a kiszáradástól és a fagyástól, biztosítják a gázcserét a külső környezettel. mechanikus szövetek hagyja, hogy a szár a lehető legmagasabbra vigye a leveleket, hogy más növények ne árnyékolják őket. A vezetőképes szöveteken (hát és fa) keresztül víz, sók (felfelé irányuló áram) és szerves anyagok (lefelé irányuló áram) szállítódnak.

A magasabb rendű növények földi részei (hajtásai) a légkörben, a föld alatti részek (gyökerek) a talajban vannak. A gyökerek alkalmazkodnak ahhoz, hogy felszívják a vizet a talajból és ásványok. Tehát a gyökér belső szövetének sejtjeinek kinövései - gyökér szőrszálak- jelentősen megnöveli a gyökerek felületét. Felszívják a vizet az ebből eredő gyökérnyomás és a levelek vízpárolgása miatt.

A növények ivartalanul és ivarosan szaporodnak. Ebben az esetben a reprodukciós módszerek váltják egymást. Az ivartalan szaporodás során spórák képződnek. A spórákból az ivaros nemzedék nő, amely csírasejteket - ivarsejteket - termel. Az ivarsejtek részvételével szexuális szaporodás történik. A hím és női ivarsejtek fúziója (megtermékenyítés) eredményeként zigóta képződik. Ivartalan nemzedék jön létre, amely ismét spórákat termel, és az életciklus nem szakad meg. A magasabb rendű növényekre jellemző az ivartalan szaporodás is, mint a vegetatív, vagyis a test vegetatív részeivel történő szaporodás.

Föld-levegő környezet

Az evolúció során az algákból származtak az első szárazföldi növények, amelyek közül a természetes szelekcióval megőrizték azokat az egyedeket, amelyekben az új élőhelynek megfelelő örökletes változás következett be. Fokozatosan szövetek és szervek alakultak ki a növényekben. A növények szárazföldi megjelenése az evolúció egyik legnagyobb szakasza. Az élő és élettelen természet változásai készítettek elő: a talaj megjelenése és az ózonszűrő megjelenése, amely útjában állt a minden élőlényre pusztító ultraibolya sugárzásnak.

A szerkezet komplikációja

A magasabb rendű növények további evolúciója szárazföldi körülmények között a vegetatív szervek differenciálódásának (gyökerek, levelek megjelenése, a szár bonyolultabb elágazódása), az integumentáris és mechanikai szövetek, a vezetőrendszer és a szaporítószervek fejlődésének útját követte.

szabadon úszó növények

Néhány magasabb rendű növény visszatért "történelmi hazájába" - a vízbe. Gyökereik horgonyként működnek, és a környezettel való anyagcsere a test teljes felületén keresztül zajlik. Tipikus példa erre a békalencse, a sekély víztestek lakója. Lamellás hajtása a víz felszínén lebeg. A gyökér hossza 2-3 mm, egyes békalencsefajokban egyáltalán nem létezik.

A magasabb rendű növények modern osztályozása tükrözi sokféleségüket és a Földön való megjelenésük történetét: anyag az oldalról

• vetőmag növények.

mohák

A mohák magasabb rendű növények, vegetatív szerveik (szárak, levelek) rendelkeznek, szaporodásuk a vízzel kapcsolatos. Az ivartalan nemzedék spórás doboz, az ivaros nemzedék mohahajtás. A mohák környezeti szerepet töltenek be a mocsári ökoszisztémákban.

Páfrányok (vascularis spórák)

A páfrányoknak száruk, levelei és gyökerei vannak, szaporodásuk a vízzel kapcsolatos. Ivaros generáció - hajtás, ivartalan - növényi hajtások.

Gymnosperms

A gymnospermek szaporodása nem kapcsolódik vízzel. A petesejtek a nőstény tobozokban, a pollen a hím tobozokban fejlődnek ki. A tűlevelű erdőkben a gymnospermek a domináns fajai.

Angiosperms (virágzás)

Az angiospermek virága és magjai vannak elrejtve a gyümölcsben. A kettős megtermékenyítés eredményeként kialakul az embrió és az endospermium.

A magasabbak közé tartozik minden szárazföldi leveles növény, amely spórákkal vagy magvakkal szaporodik. A Föld modern növénytakarója magasabb rendű növényekből áll, amelyek közös biológiai jellemzője az autotróf táplálkozás. A levegő-földi élőhelyen az autotróf növények hosszú távú adaptív evolúciója során kialakult a magasabb rendű növények általános szerkezete, amely morfológiai felosztásukban levél-szár hajtásra és gyökérrendszerre, valamint komplexben fejeződik ki. anatómiai szerkezet a szerveiket. A magasabb rendű növényekben, amelyek a szárazföldi élethez alkalmazkodtak, speciális szervek vannak az ásványi oldatok szubsztrátból való felszívására - rizoidok (a gametofiton) vagy gyökérszőrök (sporofiton). A levegőből a szén-dioxid asszimilációját a levelek végzik, amelyek főleg klorofillt hordozó sejtekből állnak. Az elsődleges szár és gyökér protostele a két legfontosabb végberendezést - a gyökérszőrt és a levél zöldsejtjét - összekötő vezető szövetből, valamint a növény stabil talajban való elhelyezkedését biztosító tartószövetből alakult ki. és a levegőben. A szár elágazódásával és levélelrendezésével biztosítja a levelek legjobb elhelyezését a térben, amivel a fényenergia legteljesebb kihasználása érhető el, a gyökérágazódás pedig azt a hatást, hogy a gyökérszőrök hatalmas szívófelületét helyezzék el viszonylag kis térfogatban. talaj. Az elsődleges magasabb rendű növények algás őseiktől örökölték a szexuális folyamat legmagasabb formáját - az oogámiát és egy kétfázisú fejlődési ciklust, amelyet két egymástól függő nemzedék váltakozása jellemez: a gametofiton, amely a szaporítószerveket ivarsejtekkel hordozza, és a sporofita, amely spórákkal együtt hordozza a sporangiumokat. A zigótából csak a sporofiton, a spórából pedig a gametofiton fejlődik. A korai szakaszban a magasabb rendű növények fejlődésének két iránya jelent meg:

• 1) a gametofit meghatározó szerepet játszik a szervezet életében,
• 2) az uralkodó "kifejlett" növény a sporofita.

A modern magasabb rendű növényeket a következő típusokra osztják:

• 1) Mohafélék,
• 2) páfrányok,
• 3) Gymnosperms,
• 4) Angiosperms, vagy virágzás.

A legfontosabb hasonlóságok magasabb és alsóbb növények

A magasabb rendű növények eredetének legáltalánosabb elmélete a zöld algákkal hozza összefüggésbe őket. Ez azzal magyarázható, hogy mind az algákat, mind a magasabb rendű növényeket a következő tulajdonságok jellemzik: a fő fotoszintetikus pigment a klorofill a; a fő tároló szénhidrát a keményítő, amely a kloroplasztiszokban rakódik le, és nem a citoplazmában, mint más fotoszintetikus eukariótákban; cellulóz - lényeges komponens sejtfal; pirenoidok jelenléte a kloroplasztmátrixban (nem minden magasabb rendű növényben); a sejtosztódás során (nem minden magasabb rendű növényben) phragmoplaszt és sejtfal képződése. Mind a legtöbb algára, mind a magasabb rendű növényekre a generációk váltakozása jellemző: egy diploid sporofita és egy haploid gametofita.

A főbb különbségek a magasabb és alacsonyabb növények között:

Élőhelye: az alacsonyabbakon - víz, a magasabbakon - többnyire szárazföld.

Különféle szövetek fejlődése magasabb rendű növényekben - vezetőképes, mechanikus, integumentáris.

A vegetatív szervek jelenléte a magasabb rendű növényekben - gyökér, levél és szár - a funkciók megosztása között különféle oldalak testek: gyökér - rögzítés és víz-ásványi táplálkozás, levél - fotoszintézis, szár - anyagok szállítása (felszálló és leszálló áramlatok).

A magasabb növényeknek van egy belső szövete - az epidermisz, amely védelmi funkciókat lát el.

A magasabb rendű növények szárának fokozott mechanikai stabilitása a vastag, ligninnel impregnált sejtfalnak köszönhetően (merevséget ad a sejt cellulózvázának).

Szaporítószervek: a legtöbb alacsonyabb rendű növényben - egysejtűek, magasabb növényekben - többsejtűek. A magasabb rendű növények sejtfala megbízhatóbban védi a fejlődő ivarsejteket és spórákat a kiszáradástól.

A magasabb rendű növények a szilur korszakban jelentek meg a szárazföldön orrszarvúak formájában, primitív szerkezetűek. A számukra új levegőkörnyezetbe került orrszarvúak fokozatosan alkalmazkodtak a szokatlan környezethez, és sok millió év alatt sokféle, különböző méretű és szerkezeti összetettségű szárazföldi növényt hoztak létre.

A szárazföldi növények megjelenésének korai szakaszában az egyik kulcsfontosságú esemény a kemény héjú spórák megjelenése volt, amely lehetővé teszi számukra, hogy elviseljék a száraz körülményeket. A magasabb rendű növények spóráit szél is terjesztheti.

A magasabb növényeknek van különféle szövetek(vezető, mechanikai, integumentáris) és vegetatív szervek (szár, gyökér, levél). A vezető rendszer biztosítja a víz mozgását és szerves anyag szárazföldi körülmények között. A magasabb rendű növények vezetőrendszere xilémből és floémből áll. A magasabb növények kiszáradás elleni védelmet bevonó szövet formájában biztosítják - az epidermisz és a másodlagos megvastagodás során kialakuló vízben oldhatatlan kutikula vagy parafa. A sejtfal megvastagodása és ligninnel való impregnálása (mereveséget ad a sejtmembrán cellulózvázának) nagyobb mechanikai stabilitást adott a növényeknek.

A magasabb rendű növények (majdnem mindegyik) többsejtű ivaros szaporodási szervvel rendelkeznek. A magasabb rendű növények szaporítószervei különböző generációkon alakulnak ki: a gametofiton (antheridia és archegonia) és a sporofiton (sporangiumok).

A generációk váltakozása minden magasabb rendű szárazföldi növényre jellemző. Az életciklus (azaz az egyik nemzedék zigótájától a következő generáció zigótájáig terjedő ciklus) során az egyik szervezettípust felváltja egy másik.

A haploid nemzedéket gametofitnak nevezik, mivel képes az ivaros szaporodásra, és ivarsejteket képez az ivaros szaporodás többsejtű szerveiben - antheridia (férfi mobil ivarsejtek képződnek - spermiumok) és archegonia (nem mozgó ivarsejt képződik - tojás). Amikor a sejt érik, az archegonium tetején megnyílik, és megtermékenyítés történik (egy spermium fúziója a tojással). Ennek eredményeként diploid zigóta képződik, amelyből a diploid sporofita generációja nő ki. A sporofita ivartalan szaporodásra képes haploid spórák képződésével. Ez utóbbiak egy új gametofit nemzedéket eredményeznek.

E két generáció közül az egyik mindig felülmúlja a másikat, és ez teszi ki az életciklus nagy részét. A mohák életciklusában a gametofiták dominálnak, a holo- és zárvatermők ciklusában a sporofita.

A növények leszállásuk óta fejlődtek, testüket szegmensekre osztották, amelyek mindegyikének megvan a maga funkciója. De az algáknak nincs ilyen felosztása, és testük teljes egészében egyfajta szövetből áll. Ezért tekintik alacsonyabb rendű növényeknek.

Az alsóbbrendű növények elavult osztályozása

A 20. század közepéig az algákon kívül az alacsonyabb rendű növények kategóriájába olyan organizmusok tartoztak, mint:

• baktériumok;
• zuzmók;
• Gomba.

A technológiák és a kutatási módszerek fejlődésével azonban világossá vált, hogy mindebből a növények csak algák. A gombákat és baktériumokat külön birodalmakra különítették el, a zuzmókat pedig külön kategóriába sorolták, mert. Ez egy heterogén organizmus, amely algák és gombák vagy baktériumok szimbiózisa.

Az alacsonyabb és magasabb növények közötti különbség

V modern világ A tudósok az "alsó növények" kifejezést ritkán és csak az algákkal kapcsolatban használják, ahogy fentebb említettük. Mivel ezek az élőlények vízben élnek, teljes testük (thallusz) egyfajta szövetből áll, amely minden funkciót ellát, mint például:

• reprodukció;
• Fotoszintézis;
• Tápanyagok szintézise vízből.

A víz sűrűsége lehetővé teszi, hogy a felszínen maradjanak, vagy az aljához tapadjanak, de nem veszítik el alakjukat.

A felszínre jutás következtében a környezeti feltételek más evolúciós útra kényszerítették a növényeket. Például szárazföldön, vízen és hasznos anyag koncentrálódik a talajban, amelyhez a növények kapcsolódnak, de a nap sugarai nem szivárognak be oda. Ezért a magasabb rendű növényekben a gyökerek a víz és az ásványi anyagok felszívódására specializálódtak, míg a levelek éppen ellenkezőleg, fotoszintézisben vesznek részt. Hogy ellenálljon a szélnek, a szár megkeményedett, és sok növényben edények alakultak ki, amelyek a gyökereket a levelekhez kötötték.

A magasabb üzemek jelenleg a következők:

• páfrányok;
• Gymnosperms;
• Angiosperms.

E típusok közül a mohák a legprimitívebbek, és a legközelebb állnak az algákhoz. Testük nincs nagy számú részre osztva, ezért gyakran nevezik alacsonyabb spórás növényeknek.

Bolygónk minden növénye két csoportra oszlik: alacsonyabbra és magasabbra.

Az alsóbbrendű növények nem rendelkeznek valódi szövetekkel és szervekkel, és lehetnek egysejtűek vagy többsejtűek. Testüket tallusnak hívják. Az algák az alsóbb növényekhez tartoznak.

A magasabb rendű növényeknek szövetei (nevelési, vezetőképes, integumentáris, alap-, mechanikai) és szerveik (hajtás és gyökér) vannak. Ide tartoznak a mohák, klubmohák, zsurlófélék, páfrányok - magasabb spórás növények; és gymnosperms, zárvatermő - magasabb magvú növények.

Az ábrán pszilofiták – kihalt növények láthatók.

A geokronológiai táblázat egy töredékével állítsa be a korszakot és az időszakot, amikor ezek az élőlények megjelentek, valamint egy lehetséges ősét a növényosztály szintjén.

Jelölje meg, hogy a pszilofiták milyen jelek szerint tartoznak a magasabb spórájú növényekhez.

Geológiai táblázat

Magyarázat.

Használjuk a táblázatot, a harmadik oszlopban pszilofitákat találunk; a második és az első oszlopból meghatározzuk azt a korszakot és időszakot, amikor a pszilofiták éltek

Válasz:

1) Korszak: paleozoikum

Időszak: Silurus

2) A pszilofiták ősei többsejtű zöld algák.

3) A magasabb spórás növények jelei a következők:

A test felosztása két részre - föld feletti és földalatti

Többsejtű reproduktív szervek jelenléte - szexuális (gametangia) és ivartalan (sporangia)

Primitív vezetőrendszer, integumentáris szövet

Jegyzet.

A pszilofiták faszerű formájúak voltak, külön fonalas folyamatok arra szolgáltak, hogy a talajhoz tapadjanak, vizet és ásványi anyagokat szívjanak fel belőle. A gyökerek, a szár és a primitív vezetőrendszer megjelenésével együtt a pszilofiták egy olyan szövetszövetet fejlesztettek ki, amely megvédi őket a kiszáradástól.

A magasabb rendű növények többsejtű fototróf organizmusok, amelyek alkalmazkodtak a szárazföldi élethez, és az ivaros és ivartalan generációk megfelelő váltakozása, valamint differenciált szövetek és szervek jelenléte jellemzi őket.

A főbb jellemzők, amelyek megkülönböztetik a magasabb növényeket az alacsonyabbaktól:

Alkalmazkodóképesség a földi környezetben való élethez;

Egyértelműen differenciált szövetek jelenléte, amelyek meghatározott speciális funkciókat látnak el;

Többsejtű reproduktív szervek jelenléte - szexuális (gametangia) és ivartalan (sporangia). A magasabb rendű növények hím gametangáját antheridiának, a nőstény gametangiumát pedig archegóniának nevezik. A magasabb rendű növények gametangáját (az alacsonyabbakkal ellentétben) steril (steril) sejtek membránja védi, és egyéni csoportok növények) csökkenthető, azaz. csökkentett és egyszerűsített;

A zigóta átalakulása tipikus többsejtű embrióvá, amelynek sejtjei kezdetben nem differenciálódnak, hanem genetikailag meghatározott irányban specializálódnak;

Két nemzedék helyes váltakozása - egy haploid ivaros (gametofita), amely spórából fejlődik ki, és egy diploid ivartalan (sporofita), amely zigótából fejlődik ki;

Dominancia a sporofiták életciklusában (minden osztályon, kivéve a Bryophytes);

A sporofita test felosztása (a magasabb rendű növények legtöbb részlegében) speciális vegetatív szervekre - gyökérre, szárra és levelekre.

Forrás: USE - 2018, RESHU USE

Valeria Rudenko 15.06.2018 16:32

Helló. Nem értem, de hogyan határozzuk meg a növények ősét?Miért vegyünk többsejtű zöldalgát?

Natalya Evgenievna Bashtannik

Biológiai ismereteket használunk, és a rajz szerint - a test gyenge differenciálódása

Vaszilij Rogozhin 09.03.2019 13:39

Természetesen a pszilofiták ősei, mint minden magasabb rendű növény, nem az ősi zöld algák, hanem a Chara algák, amelyek ma már önálló osztályt alkotnak.

A magasabb és alacsonyabb növények közötti különbségekre vonatkozó válasz mellett pedig érdemes megjegyezni, hogy "egyértelműen differenciált szövetek jelenléte" ma még nem abszolút. fémjel ezek a növénycsoportok. Az alacsonyabb rendű növényekhez tartozó barna algák például valódi szövetekkel rendelkeznek (szöveti típusú thallus differenciálódás). Itt vannak a szervek jelenléte - igen, ez csak a magasabb növények jele, és valódi szövetek lehetnek magasabb és alacsonyabb növényekben is.

Által kinézet, szerkezet szerint és biológiai jellemzők magasabb növények igen változatosak. Az élő magasabb rendű növények a mohák, a klubmohák, a zsurlófélék, a páfrányok, a gymnospermek és a zárvatermő (virágos) növények. Fajaik összlétszáma meghaladja a 285 ezret.

Az „alacsonyabb üzemekkel” ellentétben a magasabb rendűeket a magasabb szervezet számos jellemzője jellemzi. Testük szervekre oszlik: hajtásra és gyökérre (a mohafélék kivételével). Ezek a szervek sok különböző szövetet tartalmaznak.

A magasabb rendű növények jól fejlett vezetőrendszerrel rendelkeznek, amelyet xilem (tracheidák vagy erek) és floem (szitacsövek kísérő sejtekkel) képviselnek. A vezetőrendszerrel együtt van összetett rendszer integumentáris szövetek, komplex sztómaberendezések; a mechanikusok erősen fejlődtek.

A magasabb rendű növények jellemző vonása a nemzedékek (gametofita és sporofita) helyes váltása fejlődésük ciklusában. A gametofiton, az ivaros nemzedék, amelyen az antheridiumok és az archegóniák képződnek, helyébe a sporofita ivartalan generációja lép, amelyen spórás sporangiumok képződnek. A gametofita mindig haploid, a sporofita diploid.

A mohákban a gametofiton uralja az életciklust, míg a sporofita alárendelt pozíciót foglal el, és a gametofiton él. A klubmohák, zsurlófélék és páfrányok jellemzője a sporofiton és a gametofiton biológiai függetlensége, de az életciklusban a sporofiton, a gametofiton pedig az életciklusban érvényesül. változó mértékben csökkent. A leginkább szervezett magasabb rendű növényekben (gymnosperms, zárvatermők) figyelhető meg a gametofita legnagyobb csökkenése.

Magasabb üzemek osztályai

A magasabb növényeket általában 9 részre osztják, amelyek közül kettőt csak a kihalt formák egyesítenek - rhinophytes, zosterophyllophytes; hét osztályt képviselnek az élő növények - mohaszerű, lycopsid, psilot-szerű, zsurló, páfrányszerű, gymnosperms és.

Rhyniophyta osztály (Rhyniophyta)

A rhiniofiták (pszilofiták) a közép-devonban kihaltak. Ezeknek az első magasabb rendű növényeknek nagyon egyszerű szerkezetük volt. Spórákkal szaporodtak, dichotóm módon elágazó telómáik csúcsi sporangiumokkal rendelkeztek. Nem volt különbség a gyökerek, szárak és levelek között.

Úgy tartják, hogy az orrszarvúak az eredeti ősi csoport, amelyből a moha, a lycopsid, a zsurló és a páfrányszerű leszármazottja.

Zosterophyllophyta osztály (Zosterophyllophyta)

Ez a felosztás magában foglalja a növények egy kis csoportját, amelyek a kora és a középső devonban léteztek. Sok közös vonásuk volt az orrszarvúakkal. Talán ennek a csoportnak a növényei vízben éltek. Az orrszarvúakhoz hasonlóan levelük sem volt, föld feletti hajtásaik kettéágaztak. A gömbölyű vagy bab alakú zosterophyllophyták sporangiumai oldalirányban helyezkedtek el a rövid száron, ami különbözik a rhinophytáktól.

Divízió Bryophyta (Bryophyta)

A bryophyták örökzöld, autotróf, többnyire évelő növények. Körülbelül 25 000 fajt számlálnak, és a karbonfélékből ismertek. A magasabb rendű növények ezen csoportja láthatóan az ősi zöld algákból származik.

A moha teste vagy az aljzathoz nyomott tallus (thallus), vagy levelekkel ellátott szár; nincsenek gyökerek, csak rizoidok. Ezek kis növények, méretük 1 mm-től több tíz centiméterig terjed. A mohák viszonylag egyszerű belső szervezettel rendelkeznek. Testükben található egy asszimilációs szövet, de a vezetőképes, mechanikai, raktározó és integumentáris szövetek gyengén expresszálódnak más magasabb rendű növényekhez képest.

A magasabb rendű növények minden más osztályától eltérően a moha vegetatív testét a gametofiton képviseli, amely az életciklusukban dominál, míg a sporofita alárendelt pozíciót foglal el, a gametofiton fejlődve.

A bryofiták gametofitáján a nemi szervek fejlődnek ki - hím (anteridia) és nőstény (archegonia). Az Antheridium nagyszámú biflagellált spermiumot termel. Minden archegonium egy tojást termel. Nedvesen (esőben) a spermiumok behatolnak a petesejtbe, amely az archegonium belsejében van. Egyikük összeolvad vele, megtermékenyítve. A megtermékenyített petesejtből (zigótából) sporofita nő, vagyis egy ivartalan nemzedék, amelyet egy lábon ülő doboz képvisel. A dobozban spórák keletkeznek.

Amikor a spóra kicsírázik, protonéma jelenik meg - vékony elágazó szál (ritkábban lemez). Számos rügy képződik a protonemán, amelyek gametofiták - leveles hajtások vagy thalli formájú - kialakulását eredményezik.

A bryofiton gametofiták képesek vegetatív szaporítás, és hosszú távú fejlődési ciklusuk sporofita képződése nélkül is megtörténhet.

A bryophyták 3 osztályt kombinálnak: Anthocerotes, májfűés Leveles mohák.

V osztályú Anthocerota(Antocerotae) mintegy 300 faja van. Főleg a Föld trópusi és meleg, mérsékelt övi vidékein találhatók. Hazánkban csak az Antoceros nemzetség található, amelyet 3-4 faj képvisel.

Az Anthocerotes gametofitja egy tallus (thallus). Az Anthoceros nemzetség fajainál a tallus rozetta alakú, 1-3 cm átmérőjű, ritkábban levélalakú, sötétzöld, szorosan a talajjal szomszédos. Kapszulák (sporogony) számos, enyhén ívelt, sörte alakú. Különleges megjelenést kölcsönöznek az anthocerot mohának.

V osztályú májfüvek(Heraticae) több mint 6 ezer faja van. A májfű elterjedt. Más mohaféléktől eltérően a legtöbb májfűben a protonéma gyengén fejlett és rövid életű. A gametofiton tallus vagy leveles növény alakú. A májmohák gametofita szerkezete igen változatos, míg a sporofita azonos típusú.

Példaként tekinthetjük a Marchantia alosztály (Marchantiidae) képviselőjét - a közönséges marchantiát (Marchantia polymorpha). Nlóvilágunkban (mocsarakban és a tüzek helyén az erdőkben) ez az egyik leggyakoribb májfű. A marchantia testét egy sötétzöld lemez formájában lévő tallus képviseli.

A Marchantia kétlaki növény. Egyes példányokon archegonia képződik, másokon antheridia. Az Archegonia egy speciális állványon fejlődik, amelynek teteje többsugaras csillagra emlékeztet. Az antheridia hím állvány lapos korongnak tűnik.

A Jungermanniidae (Jungermanniidae) alosztályban talluszok és leveles növények egyaránt megtalálhatók. A legtöbb Jungermannii hajtása fekvő dorsoventralis hajtásokkal rendelkezik. A forma és a szárhoz való rögzítésük változatos, a doboz formája a gömbtől a hengeresig terjed, általában 4 szeleppel nyílik.

NAK NEK osztály Leveles mohák(Musci) 3 alosztályt foglal magában: Sphagnum, andreevy és bry moha; ezek közül két alosztályt tekintünk: Sphagnum és Brie.

A Sphagnum mohák (Sphagnidae) alosztályát egy Sphagnum (Sphagnaceae) család képviseli, egyetlen Sphagnum (Sphagnum) nemzetséggel. Hazánkban 42 faj található. A sphagnum mohák az északi félteke mérsékelt és hideg vidékein elterjedtek, mocsarakban és párás erdőkben összefüggő borítást alkotnak.

A sphagnum mohák szára felálló, bojtos levelű ágakkal. A tetején az ágakat lerövidítik, és meglehetősen sűrű fejbe gyűjtik.

A levelek egyrétegűek, kétféle sejttel rendelkeznek - klorofillt hordozó és víztartó (hialin). A klorofillt hordozó sejtek keskenyek, féreg alakúak, kloroplasztiszokat tartalmaznak. Széles, színtelen, sejttartalomtól mentes víztartó rétegek között helyezkednek el. A sok víztartó réteg miatt a sphagnum gyorsan képes nagy mennyiségű (száraz tömegének csaknem 40-szeresét) vizet felvenni.

A szárak felső részén antheridia és archegonia képződik. A tojás megtermékenyítése után az archegoniumból hüvely nő.

A Brie vagy a zöld mohák (Bryidae) alosztályát az Ön országában körülbelül 2 ezer faj képviseli. A zöld mohák leggyakrabban 1 mm és 50 cm közötti évelő növények, színük általában zöld. Széles körben elterjedtek, és a tundra mocsarakban, tűlevelű erdőkben, réteken és hegyekben folyamatos fedőt alkotnak.

A zöld mohákat jól fejlett, gyakran fonalas, elágazó protonéma jellemzi. A vegetatív szervek felépítése szerint a zöld mohák nagyon változatosak.

Példaként tükrözve a legfontosabb jellemzőket ennek az alosztálynak a növényei, vegyük figyelembe a kakukklenmohát ( Polytrichum commune), elterjedt a nedves tűlevelű erdőkben és a mocsarak szélein. Ennek a mohának a szára felálló, el nem ágazó, 30-40 cm magas, lineáris-lándzsás levelekkel sűrűn borított.

A Kukushkin len kétlaki növény. Egyes növények szárának tetején archegonia képződik, másokon - antheridia. A megtermékenyítés után a zigótából hüvely fejlődik, amely lábon ül. A spórák a dobozban érnek. A spóra nedves talajon csírázik, és fonalas protonémát hoz létre. A protonemán rügyek képződnek, amelyekből levelekkel nőnek ki.

A mohák értéke a természetben nagy. A moha képviselői szinte mindenhol nőnek. Kivétel a szikes, mozgó szubsztrátumú élőhelyek, a tengeri mohák nem ismertek. Mocsarakban és erdőkben sok a moha. Gyakran uralják a tűlevelű erdők talajtakaróját (luc-, fenyőerdők stb.). Mohák bővelkednek a tundrában, magasan a hegyekben. A tundra zónát és a nedves hegyvidéket joggal nevezik a mohák és zuzmók birodalmának.

A mohafélék azon tulajdonsága, hogy gyorsan felszívják és szilárdan tartják a vizet, alulról idézi elő a mohagyep tőzegét, annak gyenge bomlását. A mohatakaró hozzájárulhat a területek vizesedéséhez. A sphagnum mohák antibiotikus tulajdonságokkal rendelkeznek, és az orvostudományban használják. A magaslápokon részt vesznek a mohatakarás kialakításában, tőzegképzők. A sphagnum tőzeget széles körben használják tüzelőanyagként és belekben mezőgazdaság.

Sok zöld moha tömör szőnyeget alkot a síkvidéki mocsarakban, ahol tápanyagban gazdag alföldi tőzeg lerakódásokat képez. Az alföldi tőzeget széles körben használják a mezőgazdaságban műtrágyaként. A moháknak van és negatív jelentése. Egybefüggő sűrű szőnyegben termesztve megnehezítik a talaj levegőztetését, ami miatt az elsavasodik. Ez sok növény életét hátrányosan érinti. A májfű szerepe a növénytakaróban általában jóval kisebb, mint a sphagnumoké és a zöldmoháké.

Division Lycopodiophyta (Lycopodiophyta)

A likopszidok az egyik legősibb növénycsoport. Az első likopszidok lágyszárúak voltak. A karbon-korszakban megjelentek a faszerű fajok, amelyek azonban kihaltak, maradványaik pedig széntelepeket képeztek. A Lycosidae nagy része mára kihalt. Csupán néhány faj mohából és selaginellából maradt fenn.

A likopszidok minden modern képviselője évelő lágyszárú, általában örökzöld növény. Némelyikük úgy néz ki, mint a zöld moha. A likopszidok levelei viszonylag kicsik, ami jellemző erre a növénycsoportra. A kettõs (villás) elágazás a likopszidokra is jellemzõ. Sok likopszida szárának tetején kalászok (strobili) képződnek, amelyekben a spórák beérnek.

A likopszidok között egyaránt vannak spórás és heterospórák növények. Az izospórákban a spórák morfológiailag megkülönböztethetetlenek; csírázásuk során kétivarú gametofiták képződnek; a heterospórákban a kis spórákból antheridiát hordozó hím gametofiták, a nagyokból archegoniát hordozó női gametofitákot hoznak létre. Az antheridiában két- vagy többszörösen lobogó spermiumok képződnek, az archegoniában - tojások. A megtermékenyítés után a létrejövő zigótából új generáció nő - a sporofita.

A Lycopsid osztály két osztályt foglal magában: Lycopsids és Half-moha. A Plaunovok osztályából vegyük a Plaunovok rendjét, a Polusnyikovok osztályából pedig a Selaginellák rendjét, amelynek képviselői jelenleg is élnek.

Rendelje meg a Lycopsidae-t(Lycopodiales) egységes sporuláció jellemzi. Egy család képviseli - Lycopodiaceae. Ebbe a családba tartozik a Lycopodium nemzetség, amelynek körülbelül 400 faja van. Hazánkban 14 faj mohák találhatók.

Sok klub kicsi lágyszárú növények. Leveleik viszonylag kicsik. A levél mentén egy medián véna fut végig, amely tracheidákból és parenchymasejtekből áll.

Tekintsük a klubmoha egyik típusát - klub alakú klubot (Lycopodium clavatum). Ez a faj széles körben elterjedt, tűlevelű (gyakran fenyő) erdőkben, rossz talajokon található. A moha egy örökzöld évelő lágyszárú, legfeljebb 1-3 m hosszú kúszó szárral, ezen a száron akár 20 cm magas, felfelé ívelő, föld feletti hajtások képződnek, amelyek spórás kalászokban végződnek. Minden hajtást sűrűn borítanak kis szubulált levelek. A tüskék vese alakú sporangiumokat tartalmaznak, amelyekben nagyszámú egyforma kis sárga spóra képződik.

Az érés után a spórák a földre esnek. Csírázásukkor palánta (gametofita) képződik. A klubmoha túlszaporodása évelő, kis (2-5 mm átmérőjű) göbszerű megjelenésű, rizoidokkal. Színtelen, klorofillmentes, önmagában nem tud táplálkozni. Kifejlődése csak a gomba hifáinak testébe való behatolás után kezdődik (endotróf mikorrhiza).

A növedék felső felületén, szövetének mélyén antheridia és archegonia képződik. A megtermékenyítés víz jelenlétében történik. A megtermékenyített tojásból embrió fejlődik, amely évelővé nő örökzöld- sporofita.

A klubmohákban egyértelműen szembetűnő a generációváltás. A fejlődési ciklusban a sporofiták dominálnak. A spóraképződés során redukciós osztódás történik a sporangiumban.

A klubmohák szárai és levelei alkaloidokat tartalmaznak, amelyeket a gyógyászatban használnak. A spórákat porként használják porokhoz, valamint pirulák permetezéséhez. A klubmohák állományának védelme érdekében a spórák betakarításakor csak a spórás kalászokat kell óvatosan levágni.

Rendelje meg a Selaginellát A Polushnikovye osztályba tartozó (Selaginellales) heterogenitás jellemzi. Egy Selaginellaceae (Selaginellaceae) család képviseli. A Selaginella (Selaginella) nemzetségben közel 700 faj található, amelyek főként trópusi és szubtrópusi területeken nőnek. Ennek a nemzetségnek 8 faja él hazánkban. A Selaginella megjelenése nagyon változatos. Legtöbbjük kicsi, általában kúszó lágyszárú növény. A levelek egyszerűek, egészek, kicsik, legfeljebb 5 mm hosszúak. A Selaginella fő szaporodási módja a spórákkal ivartalan szaporodás.

Nézzük meg közelebbről Selaginella selagiformis(Selaginella selaginoides). Ennek a növénynek rövid kúszó szára van, amelyet hosszúkás tojásdad levelek borítanak. A hajtás tetején spórás kalászok képződnek. A fő különbség a Selaginella és a klubmohák között az, hogy ugyanabban a kalászban kétféle sporangium található. Némelyikük nagyobb (megasporangia) és 4 nagy spórát (megaspóra) tartalmaz. Más sporangiumok kisebbek (mikrosporangiumok) és számos mikrospórát tartalmaznak.

A csírázás során a mikrospóra erősen redukált hím kinövést képez, amelyen egy antheridium fejlődik. A megaspórából női növedék nő, amelyen néhány archegónia fejlődik ki. A spermiumok mozgása a vízben eső vagy harmat után történik. A megtermékenyített petesejtből végül felnőtt növény válik.

Így a Selaginellában kétféle spóra képződik - mikrospórák és megaspórák - és egyivarú növedékek fejlődnek ki. A hajtások, különösen a hímek, erősen redukálódnak, ami a magasabb rendű növények fejlődésének fő iránya. Ez jól látható a magasabb rendű növények más részlegeiben. A selaginellákat az emberek kevéssé használják.

Division Psilotoid (Psilotophyta)

A Psilotoid osztály 12 fajt foglal magában. Két nemzetséget foglal magában: a psilot (Psilotum) és a tmesipteris (Tmesipteris). E nemzetségek képviselői hazánkon kívül, a trópusokon és a szubtrópusokon találhatók. Egyszerűen elrendezve vannak, és hasonlítanak a rhinophytákra. Szerkezetükben rendkívül primitív vonások maradtak meg, amelyek igen ősi eredetről tanúskodnak.

A psilot sporofitájának nincs gyökere vagy levele. Dichotóm módon elágazó légi részből áll, apró pikkelyes kinövésekkel és elágazó rizómarendszerből, számos rizoiddal.

A Psylot egy ekviporózus növény. A spórák a rövid oldalágak végén található sporangiumokban keletkeznek. A spórából földalatti gametofiton nő ki, melynek felszínén antheridia és archegónia található. A spermiumok többszörösen lobogtak, és vízre van szükségük ahhoz, hogy elérjék a tojást.

A Tmesipteris a psilothoz hasonló, nagyobb levélszerű függelékeiben különbözik tőle.

Tanszéki zsurló (Equisetophyta)

A zsurlófarkokat jól körülhatárolható internódiumokra és gömbölyű levelű csomópontokra osztják.

Jelenleg a zsurlót a Földön egy Equisetopsida osztály képviseli, köztük egy Equisetales rend és egy Equisetales család. Ebben a családban csak egy nemzetség van - a zsurló (Equisetum), amely körülbelül 30 fajt foglal magában, amelyek közül 17 található növényvilágunkban (mocsarakban, erdőkben, réteken, szántókon stb.).

A zsurló a karbon-korszakban érte el legnagyobb fejlődését. Aztán sokukat nagy fák képviselték. Később a faformák kihaltak. Holt maradványaikból szénlelőhelyek keletkeztek. Sok lágyszárú forma is kihalt.

A modern zsurló évelő, rizómaszerű gyógynövények, amelyek szára akár több tíz centiméter magas is lehet. A szár csomópontjainál ágak örvényei vannak. A kis pikkelyes levelek hüvelyekkel együtt csővé nőnek, a fotoszintézis funkcióját zöld hajtások látják el. Egyes hajtások spórás kalászban (strobilus) végződnek, amely sporangiumokból áll. A modern zsurló izospórusos növények.

A modern zsurló ivaros nemzedékét (gametofita) egyivarú vagy kétivarú, rövid életű, nagyon kicsi, néhány milliméteres zöld növedékek képviselik. Antheridiát és archegóniát alkotnak. Az antheridiumban poliflagellált spermiumok, az archegoniumban pedig peték fejlődnek ki. A megtermékenyítés cseppfolyós víz jelenlétében történik, a zigótából egy új ivartalan generáció nő - a sporofita.

A zsurló felépítését és életciklusát a zsurló (Equisetum arvense) példáján tekinthetjük át. Ez egy évelő rizómás növény, amely mezőkön, réteken, parlagon nő. A rizómától kora tavasszal rózsaszínesbarna, rövid, egyenes hajtások jelennek meg, amelyek tetején spórás kalász képződik. A tüske tengelyén sporofilek találhatók, amelyek hatszögletű pajzsnak tűnnek. A sporofillok sporangiumokat tartalmaznak, amelyek spórákat tartalmaznak.

Külsőleg minden vita egyforma. Mindegyiknek két függeléke van keskeny szalagok formájában, amelyeket elaternek neveznek. Morfológiailag a spórák azonosak, de fiziológiailag különböznek. Némelyikük csírázó, hogy hím növedékek, mások - nőstény.

A hím növekedés egy kis zöld lemez, amelyet lebenyekre boncolnak, és rizoidokkal rögzítik a talajhoz. A lebenyek végein antheridiumok fejlődnek ki, amelyek többszörösen lobogó spermiumokat tartalmaznak. A nőstény növekedése nagyobb, archegóniát visel. A megtermékenyítés nedvesség jelenlétében történik. A zigóta évelő sporofitává fejlődik. A zsurló rizómáiból származó kutyák zöld vegetatív hajtásokat fejlesztenek, amelyekben nincsenek kalászok.

Más zsurlófajoknak csak egyféle hajtása van. Egyszerre spóratermelő és asszimilálódó is. Gyakorlati érték a zsurló kicsi.

Division páfrányok (Polypodiophyta)

A páfrányok ősi növények. A legtöbbjük mára kihalt. Napjainkban a páfrányok fajszámát tekintve messze felülmúlják a modern spórás edényes növények összes többi csoportját; több mint 12 ezer faja ismert. Ebből a csoportból mintegy 100 faj található növényvilágunkban.

Ennek az osztálynak a képviselői megjelenésükben, életformájukban és életkörülményeikben igen változatosak. Köztük sok lágyszárú évelő, akadnak fák is. A trópusi páfrányok legfeljebb 25 m magasak, törzsátmérője eléri az 50 cm-t, a lágyszárúak között nagyon apró, néhány milliméteres növények találhatók.

A likopszidokkal és a zsurlókkal ellentétben a páfrányokat a "nagylevelű" jellemzi. A páfrányok "levelei" szár eredetűek, és "leveleknek" nevezik. Eredetüket az apikális növekedés igazolja.

A páfrány wai mérete néhány millimétertől 30 cm-ig terjed, alakjuk és szerkezetük változatos. Sok páfrány levelei egyesítik a fotoszintézis és a sporuláció funkcióit. Egyes fajoknál (például a struccnál) kétféle wai létezik - fotoszintetikus és spórahordozó. A Wai pengék gyakran szárnyasak, gyakran többször feldarabolják.

A mérsékelt égövi erdei páfrányok nagy részének húsos rizómái vannak, amelyek minden évben új wai rozettákat képeznek, amelyek tömegüket és méretüket tekintve általában túlsúlyban vannak a páfrányok szárán.

Szinte minden páfrány, a víziek kivételével, egyenpórú növény. Sporangiáik gyakran a wai alsó felületén helyezkednek el, és csoportokban - sori - gyűjtik össze. A páfrányspórák szabadon élő kétivarú növedékeket (gametofiták) hoznak létre, amelyek antheridiumokat és archegoniákat hordoznak. A megtermékenyítéshez cseppfolyós víz jelenléte szükséges, amelyben a poliflagellált spermiumok mozoghatnak.

A megtermékenyített tojásból sporofita fejlődik ki. Ahogy a sporofita nő, függetlenné válik, és a gametofita elpusztul.

A páfrányok osztálya 7 osztályra oszlik. Ezek közül 4 osztályt kizárólag a fosszilis formák képviselnek, amelyek megjelenésükben különböztek a tipikus páfrányoktól.

Nézzük meg közelebbről a hím páfrányt (Dryopteris filix-mas), amely általános terv felépítése és fejlődési ciklusa jellemző a páfrányokra. Vastag kúszó rizómát képez, melynek végén évente egy rozetta jelenik meg nagy, kétszárnyú „levelekből”. A fiatal levelek a végén csiga alakúak, a tetejükön nőnek (mint egy szár). Az esetleges gyökerek a rizómákból nyúlnak ki.

Nyáron a levelek alsó felületén lekerekített sori alakul ki. A sporangium belsejében egyforma spórák képződnek. A hím pajzs egy tipikusan equisporous páfrány. Ha egyszer megjelenik, a spóra kicsírázik, és hajtás keletkezik. Körülbelül 1 cm nagyságú, szív alakú zöld lemez, melynek alsó felületén Archegonia és antheridia képződik. Az antheridiaban spirálisan csavart, poliflagellált spermiumok alakulnak ki. A megtermékenyítés víz jelenlétében történik. A megtermékenyített tojásból fokozatosan egy évelő nagy sporofita nő.

A vízi páfrányok heterosporózus növények. Ez egy kis csoport. Ilyen például a Salvinia (Salviniales) rendbe tartozó Salvinia lebegő (Salvinia natans). Ez egy kis úszó növény.

A hím és nőstény gametofiták mikro- és megaspórákból fejlődnek ki, amelyek mikro- és megasporangiumokban képződnek. A mikrospórákból fejlődő hím gametofiton nagymértékben lecsökken.

A női gametofiton a megaspóra belsejében fejlődik ki, és többsejtű. A megtermékenyítés után egy évelő sporofita fejlődik ki. A spórák csírázása, megtermékenyülése és a sporofita fejlődése vízben megy végbe.

A páfrányok gyakorlati jelentősége kicsi. Egyes lágyszárúak fiatal leveleit, valamint a páfrányok magját fogyasztják. Egyes páfrányok gyógynövények.

A páfrányokban, zsurlókban és a mohákban az ivaros szaporodás csak víz jelenlétében történhet meg a megtermékenyítéskor.

A magasabb rendű növények további evolúciója azt az utat járta be, hogy biztosítsa az ivaros szaporodás függetlenségét a víz jelenlététől.

Ez a lehetőség a vetőmag növényekben valósult meg. Itt folytatódik a sporofita vonal evolúciós fejlődésének általános iránya - a sporofita progresszív fejlődése és a gametofita további redukciója. A sporofita legösszetettebb szerkezetét zárvatermő növényekben éri el.

A magasabb növények közül csak két osztályra jellemző a mag jelenléte: a gymnosperms és a zárvatermő. A mag meghatározta a magnövények dominanciáját a modern növénytakaróban, hiszen a sporofita embrió már benne van, és jelentős mennyiségű növényt tartalmaz. tápanyagok.

A magnövények heterospórák. Mikrospórákat termelnek, amelyekből a hím gametofiton, és megaspórákat, amelyekből nőstény gametofiton keletkezik.

A magnövények megaspórái speciális képződményekben - petesejtekben (ovulákban) fejlődnek, amelyek módosított megasporangiumok. A megaspóra tartósan zárva marad a megasporangiumban. A megasporangiumban a női gametofiton fejlődése, a megtermékenyítés folyamata és az embrió fejlődése zajlik. Mindez biztosítja a műtrágyázás függetlenségét a cseppfolyós víztől.

A fejlődés során a petesejt magvá alakul. A mag egy embriót tartalmaz - egy fiatal, kezdetleges, nagyon kicsi sporofita. Gyökere, veséje és embrionális levelei (sziklevelei) vannak. A mag megfelelő tápanyagellátása biztosítja az embriófejlődés első szakaszait. Így a magvak megbízhatóbb növényi terjedést biztosítanak, mint a spórák.

Division Gymnospermae (Pinophyta vagy Gymnospermae)

A gymnospermek örökzöldek, ritkán lombhullató fák vagy cserjék, ritkán liánok. A gymnosperm levelei alakban, méretben, morfológiai és anatómiai jellemzőkben nagyon eltérőek. Tehát formájukban a levelek pikkelyesek, tű alakúak, szárnyasak, duplaszárnyúak stb.

A gymnosperms heterospóra növények. A mikrospórák a mikrosporofilokon elhelyezkedő mikrosporangiumokban, a megaspórák pedig a megasporofilokon kialakult megasporangiákban képződnek. A tengelyhez kapcsolódó mikro- és megasporofilok rövidített spórás hajtások (strobilus, vagy kúp). A gymnospermekben a strobili szerkezete változatos.

A Gymnosperms osztály 6 osztályt foglal magában, a magvas páfrányok (Pteridospermae) és a Bennettites (Bennettitopsida) osztályok teljesen kihaltak. A jelenleg élő, mintegy 700 fajt számláló gymnospermek a Cycads (Cycadopsida), Gnetovs (Gnetopsida), Ginkgos (Ginkgoopsida) és tűlevelűek (Pinoposida) osztályokba tartoznak.

Osztály Seed páfrányok legnagyobb fejlődését a karbon időszakban érte el. Ezek a növények a triász időszakban teljesen kihaltak. Fák és kúszónövények képviselték őket. Faszerű formájuk a modern páfrányokhoz hasonlított. A modern páfrányokkal ellentétben magvakkal szaporodnak.

A magpáfrányoknak nagy, többnyire szárnyas levelei voltak. Az asszimilált levelek élesen különböztek a spórás (sporofill) levelektől. Ez utóbbiak kétféleek voltak: mikrosporofilek és megasporofilek.

A magpáfrányokból a gymnospermek primitív csoportjai keletkeztek, amelyeket valódi strobili, vagy tobozok (bennettitek, cikádok) jellemeznek.

Bennettite osztály- teljesen kipusztult növények. Főleg faszerű formákkal ábrázolták őket. Sokuknak vékony, magas törzse volt, tetején nagy, tollas levelekkel.

Sok bennettinek biszexuális strobilija volt, amely szerkezetében a modern zárvatermő növények virágára emlékeztet. Mikrosporofilek benne nagy számban a strobilus perifériáján található, és a redukált megasporophylls - a strobilus közepén. Minden megasporofilnak egy petesejtje volt. A Bennettiaceae magjaiban volt egy embrió, amely kitöltötte a teljes magot.

A bennettitek megjelenésében hasonlóak a cikádokhoz, és úgy gondolják, hogy a két osztály a magpáfrányok leszármazottja.

Osztály Cycads- egykor elterjedt növénycsoport. Jelenleg ebbe az osztályba körülbelül 120 faj tartozik a világ trópusi és szubtrópusi vidékein található 10 nemzetségből. A cikádok faszerű növények, amelyek pálmafára hasonlítanak. Leveleik nagyok, kemények, örökzöldek. A legtöbb cikádban a sporophylleket strobilikban (kúpokban) gyűjtik, amelyek a törzs végén, a levelek között képződnek. A cikádok kétlaki növények. A hím és nőstény strobilizok különböző egyedeken képződnek.

Az osztály egyik tipikus képviselője a Kelet-Ázsiában elterjedt lelógó cikád (Cycas revoluta). Ez egy legfeljebb 3 m magas oszlopos törzsű fa. A törzs tetején 2 m-ig terjedő szárnyas levelekből álló korona található. A hím példányokban 50-70 cm hosszú hím strobilok alakulnak ki.

A mikrospórák kiszóródnak a mikrosporangiumokból, és egy méterrel a petesejtekbe kerülnek, ahová további fejlődés hím csíra.

A Cycad nemzetség összes fajában a megasporofillok kis számban a szár tetején találhatók, váltakozva a vegetatív levelekkel. A megasporophylls szárnyas, a vegetatív leveleknél kisebb, sárgás vagy vöröses. A megasporophyll alsó részén, ágain megasporangiumok (petesejtek) találhatók. Nagyok, akár 5-6 cm hosszúak is.

A petesejt közepén egy többsejtű szövet található - az endospermium (módosított női növekedés), amelynek felső részében két archegónia képződik nagy tojásokkal. A megtermékenyítést mozgékony spermiumok végzik, amelyek számos flagellával rendelkeznek. A megtermékenyített petesejtből embrió fejlődik. Rendelkezik a felnőtt növényben rejlő összes részével: az első levelekkel (sziklevelek) és a kezdetleges szárral (alsziklevél), amelyek a gyökérbe haladnak át.

Így a cikádokban az ivaros generáció jelentősen lecsökken. A hím gametofiton három sejtre redukálódik, amelyek közül kettő antheridium. A női gametofiton egy kis képződmény, amely a sporofita makroszorangiumában található. A női gametofita elvesztette az önálló létezés képességét.

NAK NEK osztály Gnetovye három nemzetség képviselői: Ephedra (Ephedra), Welwitschia (Welwitschia) és Gnetum (Gnetum).

Az osztályt a következő közös jellemzők jellemzik: a mikrosporofilek és a megasporofilok körül periantusszerű szövetek jelenléte; a strobili gyűjtemények dichasiális elágazása; kétszikű embriók; erek jelenléte a másodlagos xilémben; gyantajáratok hiánya.

Az Ephedra nemzetségben 40 faj található, amelyek a földgömb száraz és sivatagi területein nőnek. A legtöbb faj alacsony, erősen elágazó cserje, amely zsurlóhoz hasonlít.

Ephedra - kétlaki növények, ritkán egylaki. A hím példányokon mikrostrobilok, a nőstényeken megasztrobilek képződnek. A megastrobilus tetején található a petesejt, vagy pete (megasporangium). A megtermékenyített petesejtből az embrió, a petesejtből pedig egy lédús, piros színű külső borítással körülvett mag.

A Velvichia nemzetségben egyetlen faj található - a csodálatos velvichia (Welwitschia mirabilis), amely Délnyugat-Afrika sivatagaiban él. Gyökere meglehetősen hosszú, szára rövid és vastag. A felső részen két, egymással ellentétes, legfeljebb 2-3 m hosszú, szalagszerű levél nyúlik ki a szárból, amelyek a földön fekszenek és egész életen át nőnek. A Velvichia kétlaki növény. A bonyolult elágazó gyűjteményeket alkotó mikro- és megastrobili közvetlenül a levelek töve felett emelkednek, mintha a hónaljukban lennének. Az érett embriót endospermium veszi körül, és két sziklevele van, szubsziklevél, elsődleges gyökér és szár.

A Gnetum nemzetségnek körülbelül 30 faja van. Nedves helyen nőnek trópusi erdők. Ezek kis fák, cserjék és szőlők. Széles, bőrszerű leveleik egymással szemben helyezkednek el. A növények kétlakiak. A mikrostrobilizok barka alakúak, összetettek. A megasztrobil tengelyén, amely úgy néz ki, mint egy megnyúlt barka, petesejtek (megasporangia) helyezkednek el. A megtermékenyítés után egy embrió fejlődik ki, amelynek két sziklevele van. A petesejtek élénk rózsaszín magvakká alakulnak.

Az egyetlen modern képviselő a Ginkgo osztály azősi reliktum növény - ginkgo biloba (Ginrgo biloba). Lombhullató fa, magassága meghaladja a 30 métert, törzsátmérője meghaladja a 3 métert. A ginkgo levelei levélnyélek, legyező alakú lemezek, amelyek a tetején általában kétszárnyúak. A ginkgo kétlaki növény. A mikrostrobilizok barka alakúak. A petesejtek (általában kettő) a megastrobileken fejlődnek ki. Minden petesejt belsejében két archegónia képződik. A spermiumok mozgékonyak. Az egyik megtermékenyíti a tojást. A petesejtből mag képződik, amely szerkezetében a szilva termésére hasonlít. A magot borító héj külső rétege lédús, alatta kemény köves héj és belső vékony réteg található. Az embrió egy gyökérből, egy szárból és két sziklevélből áll.

Osztály tűlevelűek két alosztályt foglal magában: Cordaite (Cordaitales) és tűlevelűek (Pinidae). A Cordaites régóta kihalt növények. Legnagyobb fejlődésüket a karbon időszakban érték el. A cordaites nagy fák voltak, egylábú elágazó szárral és magas koronával. Az ágakon a levelek között szaporítószervek voltak - összetett, barka alakú strobilegyűjtemények.

A tűlevelűek a legkiterjedtebb és legreprezentatívabb alosztály az összes tornásztermő között. A természetben és az emberi életben betöltött jelentőségét tekintve ez a csoport a második helyen áll a virágos növények után. Jelenleg a tűlevelűeknek körülbelül 610 faja van, amelyek 56 nemzetségbe és 7 családba tartoznak. Erdőket alkotnak Észak-Eurázsia és Észak-Amerika hatalmas kiterjedésein, és megtalálhatók a déli félteke mérsékelt égövi vidékein. A tűlevelűek ókorukban minden élő magnövénycsoportot felülmúlnak, a karbon-korszak óta ismerték őket.

A tűlevelű szárak anatómiai felépítése meglehetősen monoton. A fa 90-95%-a tracheidából áll. Számos tűlevelű fa kérge és faanyaga sok vízszintes és függőleges gyantacsatornát tartalmaz.

A tűlevelű strobili kizárólag kétlaki. A növények egylakiak, ritkán kétlakiak. A strobili alakja és mérete nagyon eltérő.

A tűlevelűek életciklusának főbb jellemzőit az erdeifenyő példáján tekinthetjük meg ( Pinus sylvestris). Ez egy karcsú fa, eléri a 40 m magasságot, a fenyőágak végén rügyek vannak, amelyek minden évben új hajtásokat hoznak létre.

Tavasszal néhány fiatal hajtás tövében zöldessárga hímtobozok - strobili - gyűjtemények alakulnak ki. A hím kúp tengelyén mikrosporofilok találhatók, mindegyik alsó felületén két mikrosporangium (pollenzsák) található. A redukciós osztódás után a mikrosporangiumok belsejében mikrospórák képződnek. A mikrospóra a mikrosporangiumon belül kezd csírázni, és végül pollenszemcsé alakul át, amelynek két sejtje van: vegetatív és generatív (ez utóbbiból két hím ivarsejt, spermium fejlődik). A pollenszem (pollen) elhagyja a mikrosporangiumot (portok). Az érett fenyőpollennek két héja van: külső - exine, belső - intine. Az exine két légzsákot képez, amelyek megkönnyítik a pollen szállítását a szél által.

A megastrobilit női kúpoknak nevezik. A fiatal hajtások végén 1-3-at gyűjtenek. Mindegyik toboz egy tengely, amelyből kétféle pikkely nyúlik ki minden irányba: meddő (takaró) és mag. Minden magpikkelyen belül két petesejtek képződnek. A petesejt közepén az endospermium vagy kinövés (nőstény gametofita) fejlődik ki. Megaspórából jön létre, sejtjei haploid kromoszómakészlettel rendelkeznek. Az endospermium felső részében két archegónia rakódik le nagy tojásokkal.

A beporzási folyamat után megkezdődik a megtermékenyítési folyamat. A beporzás és a megtermékenyítés közötti időszak körülbelül egy év. A pollenszemből egy hosszú pollencső nő, amely az archegonium felé halad. Két spermium halad a pollencsövön a tojás felé. A pollencső hegye, amely eléri a tojást, eltörik és kiszabadítja a spermát. Az egyik spermium összeolvad a tojással, a másik pedig elhal. A megtermékenyítés hatására diploid zigóta képződik, ebből embrió keletkezik.

Az érett embrió egy függőből, egy elsődleges gyökérből, egy szárból és sziklevelekből áll. Oktatási felfüggesztés - az összes tűlevelű egyik megkülönböztető jellemzője. Az embrió fejlődésével párhuzamosan a petesejt belső része a maghéjká alakul. Az egész petesejt magvá alakul. A magok érése után a tobozok pikkelyei szétválnak, és a magvak kifolynak. Az érett magnak átlátszó szárnya van.

A tűlevelűek alosztályba hét rend tartozik, amelyek közül kettő kihalt. Jelenleg a következők találhatók: Araucariaceae, Nogoplodnikovye, fenyő, ciprus és tiszafa. Az utolsó három rendelés a leggyakoribb.

Rendelés Pine(Pinales) egy család képviseli - a fenyő (Pinaceae). Ebben a családban 11 nemzetség és körülbelül 260 faj található. A legnagyobb nemzetségek a fenyő (Pinus), a lucfenyő (Picea), a fenyő (Abies) és a vörösfenyő (Larix).

Ebben a családban a legnagyobb a fenyő nemzetség, amely körülbelül 100 fajt foglal magában. Hazánkban elterjedt az erdei fenyő, melynek tűleveleit párban gyűjtik. Az ország ázsiai részén meglehetősen elterjedt a szibériai fenyő (ún. "szibériai cédrus"), amelyben a tűket öt csokorba gyűjtik. A szibériai fenyő értékes fát és ehető magvakat – fenyőmagot – biztosít.

A lucfenyő nemzetségbe körülbelül 50 faj tartozik, amelyek az északi féltekén élnek. Ezek magas, karcsú fák. A lucfenyők koronája piramis alakú. A tűk tetraéderesek, hegyesek a végén. Hazánkban két faj a legelterjedtebb: az európai luc (Picea abies) és a szibériai luc (Picea obovata).

A fenyő nemzetség 40 faja él az északi féltekén. Ezek nagy, magas fák. Külsőleg a lucfenyőhöz hasonló, de tűik laposak, puhák, aljukon két sztómacsík található. A szibériai fenyő (Abies sibirica) széles körben elterjedt Oroszországban. Főleg a déli régiókban nő. Nyugat-Szibériaés az ország európai részének északkeleti részén.

A vörösfenyő nemzetséget 15 faj képviseli, amelyek az északi féltekén élnek. Ezek nagy, egyenes szárú fák, amelyek télre kihullatják tűleveleiket. A vörösfenyő tűi puhák, laposak. Csokorban helyezkednek el a rövid hajtásokon és egyenként a hosszúkás hajtásokon. A szibériai vörösfenyő (Larix sibirica) és a dahuriai vörösfenyő (Larix dahurica) a leggyakoribb hazánkban.

Rendeljen ciprust(Cupressales) két család képviseli. A Taxodiaceae családba jelenleg 10 nemzetség és 14 faj tartozik. A modern taxodiaceae nagy fák, ritkán cserjék. Közülük érdemes megemlíteni a szekvoiadendront (Sequojadendron giganteum), vagyis a "mammutfát" – a világ egyik legnagyobb és leghosszabb életű növényét. Érdekes még a kétsoros taxodium, vagy "mocsári ciprus" (Taxodium distichum). A folyók partjain és Észak-Amerika délkeleti részének mocsarain nő. Ebben a fában a vízszintes gyökerek kúpos vagy palack alakú függőleges kinövéseket alkotnak - légzőgyökerek legfeljebb 0,5 m magasak.

A Cypress család (Cupressaceae) 19 nemzetséget és körülbelül 130 fajt foglal magában, amelyek széles körben elterjedtek a déli és az északi féltekén. Ciprus - örökzöld cserjék és fák. Leveleik pikkelyes vagy tű alakúak, kicsik, egymással szemben vagy hármas, ritkán négyes örvekben helyezkednek el.

Jó néhány faj tartalmazza a ciprus és a boróka nemzetséget (20, illetve 55 faj). A ciprusfajok egylakású örökzöld fák piramis vagy szétterülő koronával, ritkábban cserjék. A kultúrában a piramis alakú örökzöld ciprus a legismertebb. A boróka nemzetséget kis örökzöld fák vagy cserjék képviselik, amelyek néha kúszónövények. A levelek tű alakúak vagy pikkelyesek. A borókában a megtermékenyítés után a megasporofilok pikkelyei elhúsodnak, összenőnek, létrehozva az úgynevezett "kúpot". A boróka elterjedt. Fényérzékenyek, szárazságtűrők, fagyállóak és nem igényesek a talajviszonyokra.

Yew Order(Taxales) két családból, 6 nemzetségből és 26 fajból származó örökzöld fákat és cserjéket foglal magában. A leghíresebb nemzetség a Tiss, 8 faj képviseli. Hazánkban a legelterjedtebb a bogyós tiszafa, vagy közönséges (Taxus baccata), amelynek lapos tűi vannak. Ennek a fának kemény és nehéz faanyaga van, szinte elpusztíthatatlan. A magokat élénkvörös, húsos tető veszi körül, amitől úgy néznek ki, mint a bogyók. A tiszafa a tűlevelűek közül a leginkább árnyéktűrő fa.